Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig?

Lungfibrose er en sykdom hvor lungevæv er erstattet av bindemiddel. Med pulmonal fibrose produseres en stor mengde kollagen. Bindevevet vokser til slutt og danner arrdannelse. En slik patologisk prosess er irreversibel, så den viktigste behandlingen er rettet mot full utvinning og forbedrer pasientens livskvalitet.

Årsaker til sykdom

Fibrøse endringer i lungene forekommer på bakgrunn av:

  • smittsomme sykdommer;
  • allergisk reaksjon;
  • eksponering for strålebehandling
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig innånding av støv.

Årsakene til lungefibrose er ikke avhengig av personens alder. Denne sykdommen er diagnostisert hos både voksne og barn. Ved særlig risiko er enkeltpersoner hvis arbeid innebærer kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spon, mel, mugg, sement, asbest og sand. I dette tilfellet er støvet kilden til lungesykdom, noe som kan føre til utvikling av fibrose.

En årsakssakende faktor i utviklingen av patologi kan være inntak av visse medisiner. I noen tilfeller utvikles lineær lungfibrose på bakgrunn av lungebetennelse, tuberkulose, revmatoid artritt, lupus eller vaskulitt.

Provokative faktorer for utvikling av fibrose kan skyldes både indre og eksterne stimuli. Prosentandelen av sykdommen er avhengig av økologien. Jo høyere luftforurensning og miljø, desto større er sannsynligheten for å utvikle fibrose i lungene.

Det er bevist at dårlige vaner, inkludert røyking, fører til ødeleggelse av lungvev og forstyrrelse av normal funksjon av alveolene. I 80% av tilfellene diagnostiseres ondartede røykere oftest med lungefibrose enn ikke-røykere.

Typer av patologi

Fiberforandringer i lungene kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungefibrose er spredning av bindevev som et resultat av en inflammatorisk eller dystrofisk prosess. Eldre mennesker har særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er betydelig svekket. I dette tilfellet påvirker brennende inflammatorisk prosess bare en liten del av lungene. Lungvevet sammentrykkes samtidig, og volumet av lungen minker. Det berørte området er innlagt med karbonpigment som følge av nedsatt lymfatisk drenering.

Begrensede fibrotiske forandringer påvirker ikke gassbyttefunksjonene og mekaniske evner i lungene. Derfor kan det kliniske bildet være skjult. I enkelte tilfeller kan pasientene ikke være klar over forekomsten av sykdommen.

Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av kronisk obstruktiv patologi, smittsomme og invasive sykdommer eller arvelige lungesykdommer.

Diffus fibrose er mer alvorlig på grunn av at den inflammatoriske prosessen påvirker det meste av lungen. Åndedrettsorganene blir komprimert og redusert. Gassutvekslingsfunksjoner og mekaniske egenskaper av lungene er svekket. I det berørte området observeres store felt av kollagenfibrer. I subpleuralregionene observeres mikrocykler som er i stand til å spre og infisere store nok områder. I noen tilfeller påvirker den patologiske prosessen lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassifisert i interstitial og basal.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnostiseres idiopatisk fibrotiske endringer oftest. Dette skjemaet dominerer hos mannlige røykere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan utvikles fra flere måneder til flere år. I medisinsk praksis kalles denne form for fibrose lungebetennelse.

De årsaksmessige faktorer som fremkaller utviklingen av idiopatisk fibrose er ikke fullt ut forstått til dags dato. Det har imidlertid vist seg at denne typen fibrose kan utvikle seg mot bakgrunnen av genetiske og miljømessige faktorer.

Det kliniske bildet av idiopatiske endringer i lungene er som følger: pasienten har kortpustethet og hoste. Symptomer forverres vanligvis etter trening. Et karakteristisk trekk ved idiopatisk fibrose er tørr fine boblende raler. Kroppstemperaturen er normal, men i noen tilfeller kan ytelsen nå 38 ° C.

I alle fall er det umulig å forlate fibrose i lungen uten behandling. Dette kan føre til lungesvikt og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ganske vanskelig å diagnostisere lungefibrose i et tidlig utviklingsstadi, fordi symptomene på sykdommen forblir skjult. Patologiske endringer kan utvikles aktivt i lang tid og ikke manifestere seg som de gjør. Ifølge statistikken er det kun mulig å oppdage lungefibrose ved første fase bare hos 2 pasienter ut av 10.

Symptomene på sykdommen manifesteres i form av alvorlig kortpustethet og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange pasienter de første manifestasjonene av fibrose og går ikke til legen. Slike atferd kan føre til alvorlige komplikasjoner.

I forbindelse med den aktive utviklingen av patologiske forandringer hos en pasient, stiger kroppstemperaturen, og luftveiene rystes. Puste blir hyppig og ikke dyp. I noen tilfeller kan mulige manifestasjoner av hjertesvikt og utvikling av bronkitt.

I de senere stadier av utvikling av patologien, oppnår munn og fingers slimhinne en blåaktig fargetone.

En tørr hoste blir våt over tid. Pasienten kan oppleve smerte i brystet. Lungfibrose er ledsaget av overdreven svette og tilstedeværelse av hvesning i lungene.

I alvorlige former av sykdommen strekker det kliniske bildet ut over luftveiene. Endringer kan observeres ved fortykning av fingrene og utspillingen av negleplaten. I tillegg svulmer pasientens blodårer i nakken og hevelse opptrer i underdelene.

Den generelle tilstanden til pasienten forverres gradvis. Funksjonshemming, svakhet og sløvhet vises. Hvis pasienten ikke gir medisinsk behandling i tide, er sannsynligheten for å utvikle smittsomme patologier stor.

Hva skjer hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til utvikling av emfysem, nedsatt blodsirkulasjon, hjertesvikt, pulmonal hypertensjon og kreft.

Diagnostiske tiltak

For å vurdere pasientens tilstand blir ikke bare hans klager tatt i betraktning, men også en inspeksjon utføres. Legen lytter og banker på brystet, sjekker respiratorisk funksjon og lungevolum.

Bestemmelse av lungefunksjonen utføres ved hjelp av en spesiell test. Utåndingsstyrken bestemmer funksjonen av ekstern åndedrettsvern. Bruk av oksymetri måler nivået av oksygen i blodet.

For å få et komplett klinisk bilde utføres instrumentaldiagnostikk, som inkluderer radiografi, magnetisk resonansbilder, datortomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forsterkning av lungemønsteret i den perifere eller nedre sone av lungen. I enkelte tilfeller kan små cystiske opplysninger finnes i bildene. Beregnet tomografi kan bestemme fokal, retikulær, subpleural eller perifer mørke i lungene. Ved komplikasjoner utføres et ekkokardiogram, som gjør det mulig å identifisere pulmonal hypertensjon.

Om nødvendig utføres bronkoskopi ved bruk av spesielt endoskopisk utstyr. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å nøye undersøke den indre overflaten av bronkiene og bestemme omfanget av det berørte området.

Som diagnostisk utføres også en lungbiopsi. Under prosedyren tar legen et lite lungevev og sender det til videre forskning. Biopsi utføres på ulike måter. Den minimalt invasive kirurgiske metoden anses å være den sikreste, men i medisinsk praksis brukes også bronkoskopi og bronkoalveolær spyling.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungene er irreversible, så det er ingen fullstendig gjenoppretting. Medikamentterapi er rettet mot å eliminere symptomene og forbedre pasientens livskvalitet. Konservativ behandling regnes kun som effektiv i begynnelsen av sykdomsutviklingen.

Behandling av fibrose i utgangspunktet utføres omfattende, derfor, i kombinasjon med å ta medisiner, foreskriver legene oksygenbehandling, pusteøvelser og kosthold. Bare en slik tilnærming kan forhindre utvikling av alvorlige komplikasjoner.

Avhengig av tilstanden til pasienten og alvorlighetsgraden av symptomer, kan leger utføre en lungebetennelsesvaccin.

Narkotikabehandling inkluderer å ta steroid medisiner. Disse midlene på kort tid redder pasienten fra de ubehagelige symptomene på sykdommen. Behandlingen er foreskrevet av den behandlende legen, da steroidmedikamenter kan forårsake bivirkninger. Hvis sannsynligheten for det forventede utfallet av behandlingen ikke rettferdiggjør de mulige risikoene, utføres ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling innebærer å ta bronkodilatatorer, mukolytika og glukokortikosteroider. Gruppen av disse legemidlene inkluderer Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandlingen ikke gir det ønskede resultatet, foreskriver legene Prednisolon i kombinasjon med azathioprin eller cyklofosfamid. Men slik behandling kan forårsake bivirkninger, som osteoporose, nervesystemet, hypertensjon.

For å forhindre utvikling av hjertesvikt, foreskrives pasienten hjerteglykosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske endringer i lungene ledsages av bronkitt eller lungebetennelse, utføres medikamentbehandling ved hjelp av antibakterielle og antimikrobielle stoffer, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Antiparasitisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For å styrke immunforsvaret og gjenopprette kroppens forsvar, utfører legene en behandling med vitaminer og foreskriver gjenopprettende tiltak.

Kirurgisk inngrep

I tilfelle mangel på konservativ behandling, utmerker leger seg til en radikal behandlingsmetode - organtransplantasjon. Denne kirurgiske prosedyren utføres også i alvorlige stadier av sykdommen, når lungene ikke lenger er i stand til selvstendig å overføre oksygen og karbondioksid til cellene. Transplantasjon kan utføres for å erstatte en eller begge lungene.

En transplantasjon av et sunt organ er kontraindisert dersom pasienten har hepatitt, HIV-infeksjon, nyresvikt, hjertesykdom og leversykdom. For å vurdere tilstanden til pasienten før operasjonen utfører legene relevante tester og undersøkelser.

Operasjonen for å transplantere en lunge tar omtrent 4-7 timer. Pasienter etter operasjon, foreskrevet livslang behandling med immunsuppressive stoffer. Disse stoffene bidrar til å redusere risikoen for avvisning av donororganet.

Massasjeterapi

Med henblikk på fysioterapi for pulmonal fibrose, anbefaler leger en terapeutisk massasje på brystet, som du kan kvitte seg med hosteangrep og redusere manifestasjonen av andre symptomer på sykdommen.

Massasje bidrar til å styrke respiratoriske muskler, normalisere strømmen av blod og lymf og forbedre dreneringsfunksjonen. I de senere stadiene av fibrose er massasje kontraindisert, da det kan provosere en aktiv utvikling av den patologiske prosessen i lungene. Massasje som et ekstra tiltak styrker muskelrammen og gjenoppretter lungens fysiologiske egenskaper, noe som er ekstremt viktig hos eldre eller barn.

Prinsippet om terapeutisk massasje inkluderer slike typer bevegelser som gnidning, strekking, æltning og tapping. Først masser brystet, og masser deretter bevegelsene som utføres på bak og nakke.

Massering skjer ved hånd eller ved hjelp av spesielle enheter. Terapeutisk massasje er hermetisert, vibrerende, drenering eller honning. Før prosedyren anbefaler leger en varm drikke eller mucolytics. Dette vil hjelpe sputumutladningen. Varigheten av en prosedyre er ikke mer enn 20-30 minutter.

Massasje kan utføres med spesielle bokser. Den terapeutiske effekt oppnås ved vakuum. Som et resultat er blodstrømmen normalisert. Før prosedyren påføres en spesiell krem ​​til kroppen, noe som fremmer glidelåsen av boksene. Etter massasje bør unngås utkast.

Avløp og vibrasjonsmassasje forhindrer emfysematøse forandringer. Ved samtidig hjertesykdommer eller purulente prosesser utføres ikke den medisinske prosedyren. Under prosedyren masseres brystets laterale overflate.

Honningsmassasje har en oppvarmingseffekt og derved normaliserer blodsirkulasjonen i vevet. I nærvær av en allergisk reaksjon på komponentene av honning, er massasje kontraindisert. Etter massasje kan små blåmerker og blåmerker forbli.

Oksygenbehandling

Med lungefibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det bidrar til å øke effektiviteten av stoffbehandling og forbedre pasientens helse. Hovedmålet med terapi er å øke oksygenkonsentrasjonen i luften vi puster og i blodet. Med rettidig foreskrevet oksygenbehandling blir pasientens aktivitet og arbeidsevne betydelig utvidet.

Denne behandlingen kan redusere kortpustethet, antall eksacerbasjoner av sykdommen og forbedre livskvaliteten. Oksygenbehandling påvirker gunstig den fysiske og psyko-emosjonelle tilstanden.

Med rettidig behandling øker pasientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med utviklingen av medisinsk teknologi kan oksygenbehandling utføres hjemme. Kilden til oksygen er bærbare sylindere med komprimert gass eller flytende oksygen. Men selvmedisinering uten lege resept kan være farlig for helsen. Behandlingsforløpet er kun foreskrevet av terapeut og pulmonologist etter riktig diagnose.

Oksygenbehandling er effektiv i behandling av lungefibrose hos barn. Hvis du opplever ubehagelige følelser eller andre komplikasjoner ved overdosering med oksygen, bør du umiddelbart kontakte lege.

Åndedrettsøvelser

Ved lungefibrose, som en adjuverende terapi, kan fysioterapi utføres. Legene anbefaler regelmessig mosjon, for eksempel å løpe om morgenen eller sykle. Betraktet som nyttig går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er pusteøvelser, noe som bidrar til å forbedre pusteapparatets funksjon og berike blodet med oksygen.

Med lungefibrose har respiratoriske muskler en dobbel belastning, noe som fører til tretthet. Ved å puste, tar en tynn muskelseptum, som separerer bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Hovedoppgaven for å puste øvelser er å behandle tretthet og spenning i luftveiene.

Komplekset med pusteøvelser fremmer sputumutslipp. Åndedrettsøvelser inkluderer øvelser for mage, bryst og full pust. For å utføre den første øvelsen må du ta en startposisjon - stå. Ta et sakte og dypt pust. Under innånding bør brystet ligge i ro, bare magen skal bøye seg. Når du puster ut, trekker du magen så langt som mulig.

Med puste i brystet, bør ikke magen bevege seg. På innåndingen bør brystet stige, og på pusten skal det gå ned. Puste skal være jevn og dyp.

Komplette pusteøvelser bør være en øvelse for full pust. I så fall starter treningen med mageinnånding. Når buken buler så mye som mulig, fortsett innånding til avslag på grunn av thoracic regionen. Overgangen skal være glatt og uten jerks. Den andre delen av øvelsen begynner med utløpet av bukdelen og ender med sammentrekning av brystet.

Gjenta dette sett med øvelser bør være hver dag i 4-6 ganger for hver øvelse. Med regelmessige pusteøvelser forbedrer blod og lymfestrømmen, lungeventilasjon normaliseres og overbelastning i lungene forhindres.

Normaliser gassutveksling vil hjelpe utånding med motstand. For å gjøre dette, lag et glass vann, et strå eller et strå for en cocktail. Ta et dypt pust gjennom nesen og deretter pust ut jevnt gjennom et strå. Gjenta denne øvelsen 7-10 ganger.

Klemmer liggende vil bidra til å fjerne slem fra lungene. For å gjøre dette, ta en startposisjon og trykk på knærne til brystet. Ta tak i beina med hendene og ta et dypt pust. Mens du inhalerer, senk bena til gulvet. Du kan avslutte øvelsen med hoste.

Anbefalte næringsregler

Et balansert og riktig kosthold bidrar til å forbedre den generelle tilstanden til personer som lider av lungesykdommer. Et unormalt kosthold kan forverre pasientens generelle tilstand og forårsake luftveisbetennelse, allergi, fedme eller oksidativt stress. Et terapeutisk kosthold reduserer risikoen for kreft, støtter en sunn vekt og bidrar til å slappe av luftveiene.

For lungefibrose, anbefaler leger at du reduserer saltinntaket. Den daglige prisen er 5-6 g salt. Dessverre ignorerer mange denne anbefalingen. Høyt saltinntak har en negativ effekt på arbeidet i muskler i luftveiene. Musklene i dette tilfellet er komprimert, og blodstrømmen minker. Som et resultat er lungens funksjon svekket. Salt hindrer fjerning av væske fra kroppen. Når fibrose av lungene fra dietten bør utelukkes hermetisert og næringsmiddel.

Det medisinske kostholdet omfatter ikke bakevarer, grønnsaker og solsikkeolje fra menyen, da disse produktene inneholder omega-6-fettsyrer og transfettsyreisomerer. Disse stoffene kan forandre reaksjonen i kroppen og gjøre den sårbar for ulike infeksjoner.

Personer som lider av astma, fra kostholdet bør utelukkes kosttilskudd, som finnes i karbonatiserte drikker, sauser, søtsaker, juice, vin.

I dietten av medisinsk diett må være frukt som inneholder vitamin C: kiwi, appelsin og grapefrukt, aprikos. Det er også tillatt å spise gulrøtter, brokkoli, pepper, spinat, tomater, nøtter, frokostblandinger, kjøtt, sjømat, cottage cheese, melk og ost. Legene anbefaler å drikke rikelig med vann. Det er nyttig å drikke mineralvann uten gass, grønn te, buljong hofter eller kompott.

Et balansert og næringsrikt kosthold gjenoppretter kroppens forsvar og styrker menneskets immunforsvar. Hvis du følger kostholdet, anbefaler leger at du ikke bruker alkohol og røyking.

Tips til tradisjonell medisin

Behandling med folkemidlene er ansett som effektiv i mange sykdommer, og lungefibrose er ikke noe unntak. Ikke glem at tradisjonell medisin ikke er den viktigste behandlingen. Det brukes som en adjuverende terapi. Før du begynner behandling, bør du konsultere en lege, fordi noen oppskrifter kan forårsake allergier. Broths og infusions vil bidra til å fjerne luftveiene fra slim og sputum. Behandling hjemme er tilrådelig å utføre bare i begynnelsen av sykdommen, ellers komplikasjoner er mulige.

Pneumosklerose i lungene kan behandles med buljong fra hofter og røtter av elekanan. For å gjøre dette, ta hver urt 1 ss. og hell 300 ml vann. Legg beholderen på komfyren og koker innholdet i 10-15 minutter. Kjøl buljongen og spenne gjennom en sil. Drikk i løpet av dagen i små porsjoner. Minimum løpet av behandlingen er 2 måneder. Slike avkok fjerner slim og slem fra lungene, og gjenoppretter også lungevevvet.

Lindre den generelle tilstanden til pasienten, vil hjelpe avkok av anis. For å forberede oppskriften trenger du 1,5 ss. anisfrø og et glass vann. Fyll frøene med vann og legg innholdet på ovnen. Brøt kjøttbøllen og fjern den fra varmen. Ta ½ kopp to ganger om dagen.

Rosemary er en kraftig antioksidant. Det slapper av i bronkialpassasjen og øker sirkulasjonen av lungene. Klipp fint ferske roser. Fyll dem med vann i forholdet 1: 1. Plasser beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Deretter legger du til litt honning. Ta medisinen mottatt av 1 ts. 2 ganger om dagen. Dette middelet vil bidra til å forebygge kreft.

Du kan eliminere kortpustethet og hoste ved hjelp av linfrø. For å forberede infusjonen, trenger du 1 ss. frø og 200 ml kokende vann. Hell vann over frøene og la infusjonen gå i 15-20 minutter. Ta 1/3 kopp 3 ganger om dagen. På 5-7 dager vil symptomene reduseres.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urtekolleksjon av elecampan, cyanose, misteltein, hagtorn og rosehip. Bland 1 ss. Hver ingrediens fyller gresset med 250 ml kokende vann. Ta infusjonen av 100 ml om morgenen og om kvelden.

Med lungefibrose kan du lage en komprimering av kål eller kuller. For å gjøre dette, slå av et friskt og stort blad til juicen vises, fest den til brystet og deksel med klærfilm på toppen. Hold komprimeringen i 5-6 timer.

Hva er fibrøst band i lungene?

Fibrose er en sykdom som manifesteres av den akselererte syntesen av kollagen og utseendet av bindevev. Ofte observeres fibrose i brystkjertelen, leveren, lungene, prostata. Årsaken til fibrose er en kronisk inflammatorisk prosess, slik at kroppen prøver å isolere nidus.

Typer og årsaker til lungefibrose

På grunn av utskifting av friske celler med bindevev, observeres en reduksjon i elastisiteten. Dette forhindrer at oksygen kommer inn i sirkulasjonssystemet og hindrer lungens og blodkarens arbeid. Veggene i lungevesiklene under innånding slutter å strekke seg, og når ekspirering, avtar.

Lungfibrose er preget av rask erstatning av friske celler med arrvev. Med spredning av patologi påvirker bronkiene, lymfatiske og blodkar, noen ganger nærliggende organer.

I følge lesjonen er fibrose delt inn i følgende typer:

  • ensidig - påvirker en av partene i kroppen;
  • bilateral - lokalt dannet på to lunger;
  • fokal - lokalisert i et eget område;
  • total eller diffus - fanger hele lungen.

Lokal fibrose er en konsekvens av proliferasjon av arrvæv som følge av degenerasjon eller betennelse. I dette tilfellet påvirkes et lite område. Lungvevet er tettere og lungevolumet er mindre. Endringer påvirker ikke gassutveksling. En person kan ikke merke sykdommen.

I diffus fibrose blir organet tett og mindre i størrelse. Gassutvekslingsprosessen er forstyrret. I lesjonens område ser mange kollagenfibre ut microcysts.

Avhengig av hvordan bindevevet vokser, frigjør de:

  1. Pulmonal fibrose. Alvorlig lineær fibrose er preget av spredning av bindevev ved siden av sunn;
  2. Pulmonal fibrose. Vevet er erstattet i et stort område, orgelet er komprimert;
  3. Lungscirrose. Lesjonen fanger i stor grad bronkiene og blodkarene.

Den patologiske prosessen er irreversibel, leger kan bare redusere manifestasjon av symptomer, og dermed forbedre pasientens livskvalitet.

Eksperter identifiserer følgende årsaker til fibrose:

  1. Langvarig kontakt med organisk og uorganisk støv. Silisiumdioksyd, marmor, kalkstein, magnesitt, asbest, kullstøv, kornstøv, dråp er farlig. For eksempel kan innånding av asbeststøv i produksjon i mer enn 10 år provosere irreversible prosesser i lungevevvet, som kan oppstå etter 20-30 år.
  2. Komplikasjoner etter tuberkulose, lungebetennelse, systemisk lupus erythematosus, revmatoid artritt, sklerodermi, sarkoidose.
  3. Narkotikabehandling. Noen pasienter som mottok strålebehandling for behandling av en svulst ble deretter diagnostisert med fibrose. Legemidler som påvirker lungvevet: kjemoterapeutisk (metotreksat, ceklafosfamid), hjerte (amiodaron, cordaron, anaprilin), antibiotika (makrobid). Sykdommen utvikler seg på grunn av en allergisk reaksjon på stoffet eller på grunn av langvarig bruk.

Noen ganger kan leger ikke bestemme den eksakte årsaken til sykdommen. Da er sykdommen klassifisert som idiopatisk fibrose. Det antas at det oppstår etter skade på alveoliepitelet, på grunn av røyking, virusinfeksjoner, kronisk aspirasjon, arvelig predisposisjon.

Symptomer og diagnose av sykdommen

Det er ganske vanskelig å diagnostisere patologi i utgangspunktet, siden sykdommen i denne perioden ikke har noen spesifikke symptomer eller de ikke forårsaker bekymring for pasienten. Levende manifestasjoner av sykdommen er bare observert hos 20% av pasientene. De første tegn på fibrose inkluderer hoste og kortpustethet. Hosten er tørr, fortsetter gradvis våt og gir raskere. Dyspnø er først notert bare under trening, med sykdomsprogresjonen observert i ro.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Tegn på lungefibrose er:

  • liten hypertermi;
  • utviklingen av lungesykdommer;
  • hjertesvikt symptomer;
  • kortpustethet og grunt;
  • fingrene og slimete i munnen blir cyanotiske.

Det siste symptomet oppstår i de sene stadiene av sykdommen. I alvorlige tilfeller kan sykdommen spre seg til andre organer, oftest hjertet. Det kan være en fortykkelse av fingrene, blir en konveks neglelakk. Vene i nakken øker, og hevelse i lemmer observeres.

I fravær av adekvat terapi kan patologien bidra til fremveksten av emfysem, hjertesvikt, lunghypertensjon og kreft.

Når du foretar en diagnose, tar doktoren hensyn til kliniske, laboratorie-, røntgendata. For å forstå hvor forstyrret lungens aktivitet er, utføres tester som måler utåndingskraften, oksygenmetningen av blodet og aktivitetene til lungene under trening.

For diagnostisering av fibrose også bruk røntgen metoder:

  • radiografien er nødvendig for å visualisere lungemønsteret;
  • Beregnet tomografi gjør det mulig å se fokal, perifer, subpleural, retikulær mørkning av orgelet;
  • Et ekkokardiogram er nødvendig for å bekrefte pulmonal hypertensjon.

En biopsi av orgelet som er berørt av patologien, kan være nødvendig. Bronkoskopi lar deg undersøke lungens vev og bestemme hvor mye skade du har.

Behandling av sykdommen

Først av alt er det nødvendig å utelukke den provokerende faktoren. Så, hvis årsaken til sykdommen er i farlig produksjon, må du endre jobber. I nærvær av inflammatoriske sykdommer i luftveiene eller unormal vekst av arrvæv gjennom hele kroppen, elimineres den primære patologien.

Oppgaven med terapi er å redusere symptomene på sykdommen. Konservativ behandling gir resultatet bare i de tidlige stadiene av sykdommen.

  • tar medisiner
  • oksygenbehandling;
  • pusteøvelser;
  • saltfritt kosthold.

Når narkotika terapi effektive steroid medisiner som eliminerer symptomene på sykdommen. Et forløb av bronkodilatatorer, mucolytika, glukokortikosteroider. Hvis bronkitt eller lungebetennelse har sluttet seg til fibrøse tråder i lungene, er det nødvendig med en antibiotikabehandling. For å forebygge hjertesvikt, er pasienten tvunget til å ta hjerteglykosider. Vitaminbehandling er foreskrevet for å opprettholde immunitet.

Medisiner har bivirkninger, så de må foreskrives av en lege og tas strengt i den angitte doseringen.

Hvis konservativ behandling ikke fører til lindring av pasientens tilstand, så ta til kirurgisk inngrep. Fjerning av det ikke-fungerende lungeområdet er mulig. I ekstreme tilfeller utføres en organtransplantasjon.

Bli kvitt symptomene på hostemassasje vil hjelpe. Det styrker muskler, styrker blodstrømmen og lymfene, bidrar til å forbedre dreneringsfunksjonen. I alvorlig fase er massasje kontraindisert. Oksygenbehandling øker mengden oksygen i blodet, bidrar til å redusere kortpustethet og forbedre den generelle tilstanden. Terapi kan utføres hjemme.

Åndedrettsgymnastikk forbedrer blodsirkulasjonen, normaliserer lungeventilasjon, forhindrer blodstagnasjon. Øvelser er gjort på mage, bryst og full pust. Nyttig, moderat trening. Legene anbefaler anaerob trening i friluft, for eksempel løping, sykling eller gåing.

Forebygging av lungefibrose består av slike ting som:

  • røykeslutt;
  • bruk av personlig verneutstyr ved arbeid i støvete områder;
  • rettidig behandling av luftveissykdommer;
  • når du tar medisiner som kan føre til utvikling av sykdommen, overvåker periodisk tilstanden til lungene.

Fiberledninger i lungene er cicatricial forandringer som kan oppstå som følge av forkjølelse med tegn på lungebetennelse. Hvis det ikke finnes andre patologier i lungene, og det er ingen problemer med å puste, er det ikke nødvendig med behandling.

Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Hvordan behandles tyran pulmonal fibrose

Konseptet med lungefibrose er en sykdom som innebærer tilstedeværelse i lungeområdet av arrvæv som forringer respiratorisk funksjon. Patologi reduserer vevets nivå av elastisitet, og dette gjør igjen prosessen med å passere oksygen gjennom alveolene mye vanskeligere. En slik sykdom danner behovet for å erstatte konvensjonelt lungvev med bindevev. Forresten er omvendt regenerering av bindevev i lungen umulig. Av denne grunn kan pasienten ikke fullt ut gjenopprette på noen måte, men han kan betydelig forbedre sitt eget livsnivå.

Årsaker og konsekvenser av utviklingen av sykdommen

Endringer i kroppen av fibrøs retning oppstår av flere grunner nedenfor:

  • Kroppen opplever smittsomme sykdommer i lang tid;
  • Tilstedeværelsen av allergiske reaksjoner;
  • granulomatøse sykdommer;
  • komplikasjoner etter stråling på menneskelige organer;
  • innånding av støv i lang tid.

Hvis sykdommen er lokal og samtidig påvirker et bestemt område i begynnelsen, kan dette oppstå uten tilstedeværelse av noen symptomer.

Men hvis utviklingsstadiet av sykdommen er alvorlig, gjør den alvorlige fibrose av lungene nødvendigvis seg kjent med ekstremt uttrykksfulle symptomer:

  1. Kortpustethet. Den første fasen av sykdommen forårsaker kortpustethet etter viss fysisk anstrengelse, men med komplikasjonen av sykdomsforløpet kan denne faktoren forstyrre selv i en rolig tilstand.
  2. Hoste. Først er hosten litt tørr, men etter en viss tid blir den supplert med sputumproduksjon.
  3. Smerter i brystet.
  4. Tilstedeværelsen av myke raler i lungene.
  5. Cyanose.
  6. Økt nivå av svette.

Eksperter understreker at apikal lungefibrose i lungene er preget av videre utvikling:

  1. Deformasjoner av fingrene (neglen synker tykkere, fingrene får en uregelmessig form).
  2. Dyspnø merkbart verre.
  3. Palpitasjoner blir for hyppige.
  4. Hevelse av beina.
  5. Hovne årer i nakken.
  6. Smerter i brystsonen.
  7. Økt følelse av svakhet.
  8. Manglende evne til å utføre fysiske aktiviteter.

Disse symptomene vises ofte allerede i de senere stadiene av sykdomsutviklingen.

vedlikehold er

Eksperter sier med rimelighet at det å starte noen behandling bare er mulig etter riktig diagnose. For å gjøre dette, bruk enten laboratorie eller instrumentelle undersøkelsesmetoder som kan bestemme lokaliseringen av sykdommen, utviklingsgraden og lignende.

Den mest spektakulære og mest nøyaktige er utførelsen av radiografi. Det er i stand til å identifisere avvik i basale og andre områder. For å bestemme tilstedeværelsen av fibrøse patologier i lungene, er CT-skanning av lungene påkrevd. I tillegg foreskriver legen angiopulmonografi, som kan vise synlige endringer i tilstanden til blodårene. Fibrøs lungefibrose er også bestemt ved bronkoskopi, analyse av respiratorisk funksjon, hvor det er mulig å bestemme kriterier som:

  • inspirerende volum;
  • respiratorisk hastighet;
  • luftledning i bronkiene.

terapi

Behandling av sykdommen bør omfatte fullstendig eliminering av effekter på kroppen som er skadelig for lungene, nemlig støv, samt oksygenbehandling. I tillegg skal pasienten ha en maske som gir tilgang til oksygen, bruk av narkotika til en rekke formål. I noen tilfeller kan det være nødvendig å utføre kirurgi for å fjerne en del av lungen som er skadet av fibrose.

Det er ingen hemmelighet at i noen tilfeller kan populære metoder for å håndtere sykdommen brukes. På offisielt nivå er folketerapi ikke anerkjent av leger, men noen ganger gir de tillatelse til bruk av godkjente legemidler. For eksempel kan mengden oksygen bli betydelig fylt på grunn av tinktur på basis av adonis, fennikel og karvefrukt. Disse komponentene fylles med kokende vann og infunderes, hvoretter det terapeutiske middel filtreres. Bruk medisinen bør være tre ganger om dagen.

Også, legene oppmerksom på at behandling av fibrose utføres gjennom spesielle øvelser. Du kan kjempe mot patologi, hvis du tar hensyn til pusteøvelser. Hovedformålet er delvis eller full gjenopptakelse av kroppens funksjon.

Forebyggende tiltak

Eksperter understreker at for å eliminere behovet for å bekjempe denne sykdommen, bør du observere en rekke av følgende forebyggende tiltak:

  • unngå all slags stress;
  • fullføre tabu på røyking;
  • Overholdelse av sikkerhetstiltak når du utfører en bestemt jobb
  • periodisk medisinsk undersøkelse.

Til slutt skal det bemerkes at tethered fibrose av lungene er en svært vanskelig sykdom som krever oppmerksomhet fra pasienten. Det er viktig å avgjøre i tide avvikene som forekommer i kroppen, og det er viktig å søke kvalifisert hjelp fra spesialister.

Årsaker til pulmonal fibrose, og hvordan du kan kurere det helt

Lungfibrose er en patologi som preges av utseendet i lungvevet av bindevevslesjoner som erstatter sunt organsvev. I denne sykdommen reduseres antall alveoler som deltar i gassutvekslingsprosessen. Som et resultat er pasientens kropp ikke tilstrekkelig tilført oksygen, og han utvikler respiratorisk svikt. Fiber tyazh i lungene fører til en betydelig forringelse i kvaliteten på menneskelivet og reduserer varigheten.

klassifisering

Leger skiller flere typer sykdommen. Avhengig av omfanget av prosessen, kan patologi være:

  1. Fokal fibrose - sprer seg til et lite område av lungvev;
  2. Vanlige eller diffuse, patologiske foci spredt over lungens overflate.

Det er også mulig å sette ut en ensidig prosess, hvis fibrøse tråder i lungene påvirker bare en lunge og tosidig, hvis de gjelder for begge.

Avhengig av dette endres sværhetsgraden av symptomene på sykdommen også. Hvis han har lokal fibrose, er symptomene ganske svake, sykdommen utvikler seg sakte. Hvis pasienten har diffus bilateral fibrose, er det kliniske bildet av sykdommen farligere, noe som betyr at prognosen for livet er mindre gunstig.

Separat secreterer de også fibrose av lungens røtter, der endringene ikke bare gjelder for alveolene i luftveiene, men også til store kar som ligger i rotområdet. Som et resultat er symptomene på sykdommen mer uttalt enn i nærvær av en fokaltype av sykdommen.

Radikal fibrose er en av de farligste formene. Oftest forekommer det med en slik farlig sykdom som lungetuberkulose. For det første er roten og øvre delene av lungene skadet, så prosessen kan spredes over hele overflaten av lungefeltene. Faren for basal tuberkulose er at det umiddelbart fører til utvikling av respiratorisk svikt.

Ifølge mekanismen for utvikling av den patologiske prosessen er det:

  1. Pleuropneemofibrose er en tilstand hvor bindevevet ekspanderer gradvis, i form av ledninger. I en pasient er områder av patologiske forandringer spredt med fragmenter av sunt vev.
  2. Pneumosklerose er en mer alvorlig form for sykdommen, som er preget av erstatning av et stort fragment av et organ ved en fibrøs prosess og en betydelig herding av vevet;
  3. Cirrhosis er den mest alvorlige form der fibrøse tråder må spre seg ikke bare til parankymen til selve orgelet, men også til karene og bronkiene.

Hvis vi vurderer hva det er - pneumofibrose, kan det betraktes som den første fasen i utviklingen av nedbrytningsprosessen. Med sykdomsprogresjonen går han inn i pneumosklerose, og deretter i den mest alvorlige form - skrumplever.

Årsaker til utvikling

Ofte vet pasienter ikke hva lungefibrose er. Det er flere misforståelser om dette. For eksempel tror noen mennesker at fibrose i lungene er et tegn på kreft. Dette er feil, siden maligne neoplasmer ikke kan provosere spredning av bindevev i organet. I lungekreft utvikler ikke fibrose på grunn av veksten av svulstvev.

I lungene kan fibrose være forårsaket av en rekke faktorer som påvirker organets tilstand negativt. Avhengig av årsaken som utløser den patologiske prosessen, utmerker seg følgende typer sykdommer:

  1. Infeksiøs lungefibrose. Sklerotiske endringer i vevet til et organ kan utvikles som svar på en lang periode med lungeinfeksjoner som bidrar til erstatning av normal lungeparenchyma av bindevevet. Oftest forekommer symptomer med langvarig sykdom som lungetuberkulose, eller etter lungebetennelse.
  2. Støvform. Dette skjemaet refererer til yrkessykdommer, som det forekommer hos personer som arbeider i store næringer. Partikler av industrielt støv faller inn i lungene, noe som fører til utvikling av sklerotiske prosesser. De er karakteristiske for patologier som silisose, asbestose, karbokoniose og andre sykdommer som inngår i gruppen av pneumokoniose.
  3. Narkotika lineær fibrose av lungene. Noen stoffer, spesielt med langvarig bruk, provoserer spredning av bindevev i lungene.
  4. Autoimmun form. I enkelte pasienter kan sklerotiske prosesser i lungene utløses av en pervers immunrespons på organets eget vev. Dette er karakteristisk for bindevevssykdommer som for eksempel sarkoidose.
  5. Idiopatisk form. I en egen gruppe er det tilfeller av lungebetennelse, hvor årsaken ikke kunne etableres. Hvis selv etter utelukkelse av alle mulige faktorer det ikke er klart hvorfor bindevevstrenger forekommer i lungene, diagnostiserer legen den idiopatiske formen av sykdommen.

I tillegg er det en rekke risikofaktorer, som påvirker fibrotiske endringer i lungene under pneumosklerose. Disse inkluderer:

  1. Ufordelige miljøforhold;
  2. Genetisk sensitivitet for lungesykdom;
  3. Røyking, spesielt flerårig;
  4. Innånding av giftige stoffer.

Pasientens alder kan også være en risikofaktor for å utløse peribronchial fibrose. Sykdommen oppstår ofte hos personer eldre enn 40-50 år.

symptomatologi

Det kliniske bildet av sykdommen i de tidlige stadiene av utviklingen er praktisk talt ikke manifestert. Dette skyldes det faktum at sykdommen har en ganske langsom kurs. I de første stadiene kompenseres endringer i lungene for å bruke kroppens reservefunksjoner.

Med fremdriften av sklerotiske prosesser begynner en person å legge merke til de første symptomene, men på grunn av deres svake alvor, ignorerer han bare alle de ubehagelige manifestasjonene av sykdommen. Vanligvis går pasienter med lineær lungefibrose til en lege selv når symptomene blir uttalt, og det er ikke lenger mulig å ignorere dem.

Det kliniske bildet inneholder følgende symptomer på lungefibrose:

  1. Alvorlig pustenhet ved utånding, som først oppstår under fysisk anstrengelse, og fortsetter deretter og i ro.
  2. Utseendet til tørr hoste, ikke ledsaget av sputum;
  3. Alvorlige brystsmerter
  4. Rask grunne puste;
  5. Det raske vekttapet av pasienten, det karakteristiske "emaciated" utseendet;
  6. Økt tretthet, redusert ytelse, konstant svakhet;
  7. Palpitasjoner, noen ganger er det følelser av forstyrrelser i hjertets arbeid;
  8. Pallor i huden, i noen tilfeller - blueness av hender og føtter.

Fibrose i lungene påvirker hjertefunksjonen, noe som fører til utseende av symptomer på hjertesvikt. Eksternt kan det manifestere seg ved å endre formen på fingrene i fingrene i form av "drumsticks". Dette forenkles av pulmonell tuberkulose, som kan være årsaken til utviklingen av den patologiske prosessen.

diagnostikk

Diagnose av sykdommen begynner med en konsultasjon med en terapeut. Når man refererer til en lege, er det viktig å beskrive alle symptomene på sykdommen i detalj, for å fortelle hvordan de har forandret seg over tid, hvilke faktorer forårsaket forverring av symptomer.

Derefter gjennomfører doktoren en undersøkelse, som gjør det mulig å oppdage de karakteristiske ytre symptomene (alvorlig vekttap, blep, endringer i pustenes natur). Den oppnådde informasjonen gjør det mulig for legen å knytte manifestasjonene med karakteristiske fibrotiske endringer og henvise pasienten til en spesialisert lege.

Pulmonologen tar seg av behandlingen av lungesykdommer. Han foreskriver en rekke studier for pasienten å etablere diagnosen.

Den viktigste metoden for påvisning av sykdommen er radiografi. I bildene blir patologiske foci i en pasient visualisert som mørkere av en heterogen struktur, som kan ligge i et hvilket som helst område av orgelet. Legen kan bestemme type lesjon - diffus eller fokal.

Ved lokalisering av patologiske endringer kan du ta en antagelse om hvilken sykdom som førte til utviklingen av sykdommen. Dermed er lesjonene i yrkesbetingede sykdommer (silisose, asbestose) vanligvis plassert i nedre lober, og tuberkulose er vanligvis plassert i øvre del av orgelet (apikaltype).

Bekreft diagnosen og mer nøyaktig fastslå lesjonens plassering ved hjelp av datamaskin eller magnetisk resonansavbildning. Begge metodene tillater å oppnå et lagdelt bilde av lungevevvet, noe som gjør det mulig å undersøke i detalj alle de patologiske formasjonene.

Ytterligere forskningsmetoder inkluderer:

  1. Generell og biokjemisk blodprøve;
  2. Evaluering av den funksjonelle aktiviteten av respirasjon ved hjelp av spirometri;
  3. Bakteriologisk analyse av sputum og forskning på mycobacterium som forårsaker lungetuberkulose;
  4. Om nødvendig utføres bronkoskopi og biopsi av den berørte lesjonen.

Disse testene er nødvendig for å mer nøyaktig bestemme årsaken til fibrose.

behandling

Hvordan behandle lungefibrose er avhengig av faktoren som forårsaket sykdomsprogresjonen. Ved infeksjonssykdommer (for eksempel hvis pasienten har lungetuberkulose), foreskrives kompleks antibiotikabehandling, og i den autoimmune formen av sykdommen foreskrives glukokortikosteroider. Hvis patologien er forårsaket av en profesjonell faktor, bør pasienten umiddelbart isoleres fra giftig stoff.

I tillegg er pasienten foreskrevet symptomatisk behandling av lungefibrose, med sikte på å bekjempe de kliniske symptomene på sykdommen. Den inkluderer:

  1. Bronkodilatatorer - for å lindre spasmer i bronkiene (Salbutamol, Eufillin, Salmeterol);
  2. Mucolytics - å fortynne sputum og stimulere utskillelsen (Ambroxol, Mukaltin);
  3. Steroidmedikamenter - for å redusere alvorlighetsgrad av lokal inflammatorisk prosess (Prednisolon, Dexamethason);
  4. Hjerteglykosider - for å redusere effekten på hjertet og gjenopprette sin normale funksjon (Methotrexate, Korglikon, Strofantin).

Før behandling av fibrose, er en steroid foreskrevet til pasienten, siden det kan eliminere symptomene på sykdommen og forbedre pasientens tilstand. Det spesifikke legemidlet som skal behandles for lungefibrose, velges av pulmonologen individuelt for hver pasient.

Av stor betydning i behandlingen av fibro-sklerotiske prosesser er ikke-medisinering. Den inkluderer:

  1. Oksygenbehandling;
  2. Respiratorisk gymnastikk med fibrose i lungene;
  3. Diet.

Oksygenbehandling er utnevnelse av oksygeninnånding til pasienten. Luft går gjennom nesekanylen, i alvorlige tilfeller er pasienten koblet til ventilatoren. Dette tillater deg å kompensere for respiratorisk svikt, som uunngåelig oppstår i nærvær av lineær fibrose.

Åndedrettsøvelser må engasjere seg for å forbedre kroppens funksjonelle aktivitet. Terapeutiske øvelser må utføres daglig. Under gjenopprettingsperioden spilles stor vekt og riktig ernæring. Et balansert kosthold med tilstrekkelig protein og vitaminer vil bidra til å styrke pasientens helse.

Med lungefibrose kan du ikke stole på behandling av folkemidlene. Disse metodene kan lindre symptomene, men ikke sakte utviklingen av sykdommen. Derfor er det ikke mulig å erstatte kvalifisert medisinsk terapi til behandling med tradisjonelle metoder, de kan bare brukes som en generell styrkebehandling.

I noen tilfeller er konservativ behandling av sykdommen ineffektiv. Hvis fibrøst vev dekker store områder, kan pasienten trenge kirurgi - reseksjon av hele lungen eller dens fragment. Dette vil bidra til å eliminere de kliniske symptomene på sykdommen.

outlook

Hvor mye folk lever med fibrose, avhenger av om personen behandles av en lege. Hvis pasienten startet behandlingen i tidlige stadier, vil prognosen for ham være ganske gunstig - en person kan leve i flere tiår, med forbehold om at alle medisinske anbefalinger overholdes. Samtidig vil pasientens liv være fullt, han trenger bare å observere en rekke restriksjoner.

Det er veldig farlig hvis en person ikke mottar behandling fra en lege og praktiserer behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler. Dette kan forkorte levetiden betydelig. Med en lang kurs, selv når du henviser til en lege, er det nesten umulig å kurere pasienten.

Fibrose er således en vanskelig, irreversibel prosess, hvor foci av bindevev formes i et organs vev. Sykdommen utvikler seg jevnt over tid, noe som fører til en forverring av pasientens tilstand. Derfor, når de første symptomene på patologi oppdages, er det nødvendig å konsultere en lege og gjennomgå undersøkelser for å starte behandlingen tidlig og unngå mulige komplikasjoner.

Hvem sa at det er umulig å kurere tuberkulose?

Du har blitt diagnostisert med tuberkulose. Du oppfyller alle legenes forskrifter, men det er ingen gjenoppretting. En håndfull piller skader magen, forfølger svakhet og apati? Kanskje du bør endre tilnærmingen til behandlingen.

Leger kan ikke overvinne årsaken til sykdommen din. Les historien om Helen, som klarte å beseire tuberkulose uansett hva. Les artikkelen >>