Lungekreft er den vanligste lokaliseringen av den onkologiske prosessen, preget av et ganske latent kurs og tidlig utseende av metastaser. Forekomsten av lungekreft avhenger av bosted, grad av industrialisering, klima og arbeidsforhold, kjønn, alder, genetisk predisponering og andre faktorer.
Lungekreft er en ondartet neoplasma som utvikler seg fra kjertlene og slimhinnene i lungevevvet og bronkiene. I den moderne verden er lungekreft blant alle onkologiske sykdommer i topplinjen. Ifølge statistikken påvirker denne onkologen menn åtte ganger oftere enn kvinner, og det ble lagt merke til at jo eldre alderen, jo høyere forekomsten.
Utviklingen av lungekreft er ikke den samme for svulster av forskjellig histologisk struktur. Differensial squamous cellekarsinom er preget av en langsom kurs, utifferentiert kreft utvikler seg raskt og produserer omfattende metastaser.
Det mest ondartede kurset har småcellet lungekreft:
Oftere skjer en svulst i høyre lunge - i 52%, i venstre lunge - i 48% av tilfellene.
Den viktigste gruppen av tilfeller er langvarige røykere mellom 50 og 80 år, denne kategorien utgjør 60-70% av alle tilfeller av lungekreft, og dødeligheten er 70-90%.
Ifølge enkelte forskere er strukturen av forekomsten av ulike former for denne patologien avhengig av alder som følger:
Inntil nylig var lungekreft hovedsakelig ansett som en mannlig sykdom. For tiden er det en økning i forekomsten av kvinner og en reduksjon i alderen av primær deteksjon av sykdommen.
Avhengig av plasseringen av den primære svulstemisjonen:
Progresjonen av en neoplasm går gjennom tre faser:
Hovedårsakene til lungekreft:
Sykdommen utvikler seg skjult i lang tid. Svulsten begynner å danne seg i kjertlene, slimhinner, men svært raskt vokser metastasen i hele kroppen. Risikofaktorer for ondartede neoplasmer er:
Merk: Kreftceller som påvirker lungene deler veldig raskt, sprer svulsten gjennom hele kroppen og ødelegger andre organer. Derfor er et viktig punkt rettidig diagnose av sykdommen. Jo før en lungekreft er oppdaget og behandlingen er startet, desto større er sjansen for å forlenge pasientens liv.
De første symptomene på lungekreft har ofte ikke direkte forbindelse med luftveiene. Pasienter over lang tid vende seg til forskjellige spesialister av en annen profil, blir undersøkt i lang tid og får dermed feil behandling.
Når disse symptomene vises, må du kontakte en pulmonolog for diagnose og avklaring av diagnosen.
Når konfrontert med lungekreft, vet mange ikke hvordan man skal bestemme scenen av sykdommen. I onkologi, når man vurderer arten og omfanget av lungekreftssykdommen, er 4 stadier av sykdomsutviklingen klassifisert.
Men varigheten av et hvilket som helst stadium er rent individuelt for hver pasient. Det avhenger av størrelsen på neoplasma og tilstedeværelsen av metastaser, samt på hastigheten av sykdomsforløpet.
På dette stadiet av lungekreft metastaserer tumoren til andre organer. Overlevelsesrate over fem år er 1% for småcellet karcinom og fra 2 til 15% for ikke-småcellet karcinom
Pasienten har følgende symptomer:
For småcellet lungekreft, som utvikler seg raskt, og på kort sikt påvirker kroppen, er det bare to utviklingsstadier som er karakteristiske:
De kliniske manifestasjonene av lungekreft er avhengig av neoplasmens primære plassering. I første fase er sykdommen oftest asymptomatisk. I senere stadier kan generelle og spesifikke tegn på kreft oppstå.
De første, første symptomene på lungekreft er ikke spesifikke og forårsaker vanligvis ikke angst, disse inkluderer:
Spesifikke symptomer på lungekreft:
Viktige tegn på lungekreft hos kvinner er ubehag i brystet. De vises i varierende intensitet avhengig av sykdomsformen. Ubehaget blir spesielt sterkt dersom de interkostale nerver er involvert i den patologiske prosessen. Det reagerer nesten ikke på å stoppe og forlater ikke pasienten.
Ubehagelige opplevelser er av følgende typer:
Sammen med de vanlige symptomene er det tegn på lungekreft hos kvinner:
Tilstedeværelsen av ett eller flere tegn som er karakteristisk for en enkelt kategori av respiratoriske organers sykdommer, bør være årsaken til en umiddelbar appell til en spesialist.
En person som merker symptomene ovenfor, bør informere legen om dem eller supplere informasjonen han samler inn med følgende informasjon:
Hvordan er lungekreft bestemt? Opptil 60% av onkologiske lungelesjoner oppdages under profylaktisk fluorografi, på forskjellige stadier av utvikling.
Diagnose for mistenkt lungekreft inkluderer:
Tidlig diagnose gir håp for en kur. Den mest pålitelige måten i dette tilfellet er en røntgen av lungene. Angi diagnosen ved bruk av endoskopisk bronkografi. Med hjelpen kan du bestemme størrelsen og plasseringen av svulsten. I tillegg utførte nødvendigvis cytologisk undersøkelse - biopsi.
Det første jeg vil si er at behandlingen bare utføres av en lege! Ingen selvbehandling! Dette er et veldig viktig punkt. Tross alt, jo før du søker hjelp fra en spesialist, jo større er sjansen for et gunstig utfall av sykdommen.
Valget av en bestemt behandlingsstrategi er avhengig av mange faktorer:
Det er flere komplementære behandlinger for lungekreft:
Kirurgisk inngrep er den mest effektive metoden, som kun vises i trinn 1 og 2. Del disse typer:
Ved oppdagelse av småcellet karsinom er kjemoterapi den ledende behandlingsmetoden, siden denne form for svulst er mest følsom for konservative behandlingsmetoder. Effektiviteten av kjemoterapi er ganske høy og lar deg oppnå en god effekt i flere år.
Kjemoterapi kan være av følgende typer:
En annen behandlingsmetode er strålebehandling: Den brukes til uoppløselige svulster i lungene i stadium 3-4, noe som gjør det mulig å oppnå gode resultater i småcellet karcinom, spesielt i kombinasjon med kjemoterapi. Standarddoseringen for strålingsbehandling er 60-70 grå.
Bruken av strålebehandling i lungekreft betraktes som en egen metode hvis pasienten har nektet å bruke kjemi, og reseksjon er ikke mulig.
For å gjøre nøyaktige spådommer for lungekreft, vil kanskje ikke foreta noen erfaren lege. Denne sykdommen kan oppføre seg uforutsigbar, noe som hovedsakelig skyldes mangfoldet av histologiske varianter av strukturen av svulster.
Men pasientens kur er fortsatt mulig. Bruk av en kombinasjon av kirurgi og strålebehandling fører som regel til et vellykket resultat.
Ikke glem om forebygging, inkludere:
Forebygging av lungekreft inneholder følgende anbefalinger:
Hvis du har symptomer som er beskrevet i denne artikkelen, sørg for å se legen din for en nøyaktig diagnose.
✓ Artikkel verifisert av lege
Karsinom er en ondartet neoplasma som påvirker vevene i ulike organer og systemer. I utgangspunktet dannes en kreftvulst fra epitelet, men vokser så raskt inn i nærliggende skaller.
Lungekarsinom er en onkologisk sykdom der en tumor dannes fra cellene i bronkialslimhinnen, alveolene eller bronkialkjertlene. Avhengig av opprinnelsen er det to hovedtyper av neoplasmer: pneumogen og bronkogen kreft. På grunn av et relativt slettet kurs i begynnelsen av utviklingen, vil lungekologi bli preget av sen diagnose og som følge av at en høy andel av dødsfallene nådde 65-75% av det totale antall pasienter.
Advarsel! Moderne behandlingsmetoder kan med hell kurere lungekreft ved sykdommen I-III. For dette formål brukes cytostatika, stråleeksponering, cytokinbehandling og andre medisinske og instrumentelle teknikker.
Onkologi av lungene: symptomer
Samtidig er det også nødvendig å skille kreft og godartede svulster. Ofte trenger behovet for å utføre en differensial diagnose av patologi en forsinkelse i å lage en nøyaktig diagnose.
Egenskaper av svulster
Symptomene i denne sykdommen kan variere betydelig. Det avhenger av utviklingsstadiet av svulsten, og på opprinnelsen og plasseringen. Det er flere typer lungekreft. Kombinært karcinom er preget av langsom utvikling og relativt ikke-aggressiv kurs. Utifferentiert squamouscellekarsinom utvikler seg raskere og gir store metastaser. Den mest ondartede er småcellet karcinom. Dens viktigste fare er en slettet nåværende og rask vekst. Denne form for onkologi er preget av den mest ugunstige prognosen.
I motsetning til tuberkulose, som oftest påvirker lungens nedre lober, er kreft i 65% av tilfellene lokalisert i øvre luftveier. Kun i 25% og 10% karsinom oppdages i nedre og midtre segmenter. Dette arrangementet av svulster i dette tilfellet skyldes den aktive luftutvekslingen i lungens øvre lober og sedimenteringen av forskjellige kreftfremkallende partikler, støv, kjemikalier etc. på det alveolære vev.
Karsinom i lungene er klassifisert i henhold til alvorlighetsgrad av symptomer på sykdommen og spredning. Det er tre hovedfaser av utviklingen av patologi:
Advarsel! Under de to første stadiene av tumordannelse klager pasienten ikke på brudd på helse. I løpet av denne perioden er det bare mulig å etablere diagnosen under en rutinemessig undersøkelse.
Det er også nødvendig å skille fire hovedstadier av utviklingen av en onkologisk prosess i lungene:
Stage lungekreft
Noen tidsperioden patologi utvikler seg skjult. Pasienten opplever ikke noen spesifikke symptomer som tyder på forekomst av en svulst i lungene. Utviklingen av karsinom kan forekomme mange ganger raskere i nærvær av noen provokerende faktorer:
Vanlige symptomer på kreft
I utgangspunktet manifesterer patologien sig som en inflammatorisk sykdom i luftveiene. I de fleste tilfeller er pasienten feilaktig diagnostisert med bronkitt. Pasienten klager over gjentatt tørr hoste. Også folk i de tidlige stadier av lungekreft har følgende symptomer:
Advarsel! Lungvevet i seg selv har ingen sensoriske endinger. Derfor, med utviklingen av kreft, kan pasienten ikke oppleve smerte i en tilstrekkelig lang periode.
Tegn på lungekreft
I de tidlige stadier er det ofte mulig å stoppe spredning av svulsten ved radikal reseksjon. På grunn av uskarphet av symptomer er det imidlertid mulig å identifisere patologi i fase I-II i en ganske liten prosentandel av tilfellene.
De uttrykte karakteristiske kliniske manifestasjoner av patologi kan vanligvis løses når prosessen går til metastaseringsstadiet. Manifestasjoner av patologer kan varieres og avhenger av tre hovedfaktorer:
I den patologiske anatomien av svulstprosessene i lungene er det to typer tumorer: sentral og perifer. Hver har sine egne spesifikke symptomer.
Sentral karsinom er preget av:
Hva er lungekreft
I perifer onkologi, noterer pasienten:
Advarsel! I de første stadiene av patologien varierer symptomene i perifert og sentral lungekreft, men når kreft utvikler seg, blir manifestasjonene av sykdommen mer og mer like.
Det tidligste symptomet på karsinom i lungene er hoste. Det oppstår på grunn av irritasjon av nerveendene i bronkiene og dannelsen av en overdreven mengde sputum. I utgangspunktet har pasienter en tørr hoste, forverret av trening. Når neoplasmaen vokser, opptrer sputum, som først er slank og deretter purulent og blodig.
Kortpustet oppstår tidlig nok og oppstår på grunn av et overskudd av mucus i luftveiene. Av samme grunn vises stridor hos pasienter - anstrengt hvesenhet. Når perkusjonen kan høres, våkner og klemmer i lungene. Etter hvert som svulsten vokser, hvis den blokkerer bronkulens lumen, blir kortpustet observert selv i ro og øker raskt.
Smerte syndrom oppstår i de siste stadiene av onkologi under spiring av karsinom i vevet av et bronkialt tre eller omkringliggende lysvev. Ubehag under respiratoriske bevegelser kan også forstyrre pasienten på grunn av tilslutning til sykdommen av sekundære infeksjoner.
Symptomer på metastase i kreft
Gradvis fremkaller tumorvekst og spredning av metastaser esophageal kompresjon, et brudd på integriteten til ribber, vertebrae og brystvev. I dette tilfellet har pasienten smerte i brystet og på ryggen, med en konstant kjedelig karakter. Det er problemer med å svelge, det kan føre til en brennende følelse i spiserøret.
Lungens onkologi er mest farlig med den raske veksten av metastaser i store kar og hjerte. Denne patologien fører til slag, intens hjerte dyspné, nedsatt blodgass i kroppen. En undersøkelse av pasienten angitt arytmi, takykardi, iskemiske soner oppdages.
Paraneoplastisk syndrom er en manifestasjon av en patologisk effekt på kroppen av en ondartet neoplasma. Den utvikler seg som følge av veksten av svulsten og manifesteres av ulike ikke-spesifikke reaksjoner fra organer og systemer.
Advarsel! I de fleste tilfeller forekommer slike manifestasjoner av sykdommen hos pasienter i fase III-IV av karsinomutvikling. Men hos barn, eldre og pasienter med dårlig helse, kan paraneoplastisk syndrom også forekomme ved tidligere stadier av tumordannelse.
Viktige symptomer og risikofaktorer for lungekreft
Systemiske paraneoplastiske syndrom manifesterer store skader i kroppen, der ulike organer og systemer påvirkes. De vanligste manifestasjonene av lungekologi er følgende symptomer:
Symptomer på systemisk lupus erythematosus
Advarsel! Systemiske syndrom må stoppes forsiktig og raskt. Ellers kan de dramatisk forverre pasientens tilstand og føre til hans død.
Hudlesjoner utvikles av flere grunner. Den hyppigste faktoren som fremkaller forekomsten av ulike patologier i epidermis er den giftige effekten på menneskekroppen av en ondartet neoplasma og cytostatiske preparater. Alt dette svekker kroppens beskyttende funksjoner og tillater ulike sopp, bakterier og virus å infisere hud og epiteldeksler på pasienten.
Hos pasienter med lungekarsinom er følgende syndromer notert:
Sirkulasjonsforstyrrelser hos pasienter med onkologiske sykdommer utvikles ganske raskt og kan manifestere seg allerede i trinn I-II. Dette skyldes en skarp negativ påvirkning av karsinom på arbeidet med de bloddannende organene og et brudd på det fullverdige arbeidet i lungene, noe som forårsaker oksygen sult av alle systemer i menneskekroppen. Pasienter med lungekreft viser en rekke patologiske symptomer:
Neurologiske paraneoplastiske syndrom utvikler seg i forbindelse med skade på det sentrale eller perifere nervesystemet. De oppstår på grunn av et brudd på trofisme eller på grunn av spiring av metastaser i ryggmargen eller hjernen, som ofte observeres ved lungekarsinomatose. Pasienter har følgende lidelser:
Diagnose og behandling av lungekreft
I sjeldne tilfeller søker pasienten kun medisinsk hjelp på scenen når onkologi blir karcinomatose og smerten blir uutholdelig. Symptomer på dette stadiet avhenger i stor grad av spredning av metastaser i hele kroppen. Hittil er stadium IV lungekreft ekstremt vanskelig å behandle, så kontakt en spesialist er nødvendig når de første advarselsskiltene vises.
Advarsel! Karsinomatose er en multippel metastase for kreft. Ved karcinomatose kan et system eller hele legemet til en pasient være fullstendig påvirket.
Fase 4 lungekreft
Pasienten på de senere stadiene av tumormannelsen utvikler følgende symptomer, noe som indikerer forstyrrelsen av forskjellige organer og systemer:
Onkologiske sykdommer i lungene manifesteres av en rekke forskjellige symptomer. De mest karakteristiske alarmsignalene til patologi er en langvarig hoste med sputum, brystsmerter og hvesende pust under pusten. Hvis slike tegn oppstår, er det viktig at du konsulterer en pulmonolog.
I strukturen av kreft er dette en av de vanligste patologiene. Grunnlaget for lungekreft er ondartet degenerasjon av epitelet av lungevævet og nedsatt luftutveksling. Maligne celler kalles også lavverdig (på emnet: lavverdig lungekreft). Sykdommen er preget av høy dødelighet. Hovedrisikogruppen er røykere menn i alderen 50-80 år. En egenskap ved moderne patogenese er en nedgang i alderen av primærdiagnose og en økt sannsynlighet for lungekreft hos kvinner. (på emnet: godartet lungekreft)
Lungekreftens forekomststatistikk er kontroversiell og fragmentert. Imidlertid er påvirkning av visse stoffer på utviklingen av sykdommen klart fastslått. Verdens helseorganisasjon (WHO) rapporterer at hovedårsaken til lungekreft er tobakkrygking, noe som provoserer opptil 80% av alle rapporterte tilfeller av denne typen kreft. I Russland blir ca 60 000 mennesker syk hvert år.
Den viktigste gruppen av tilfeller er langvarige røykere mellom 50 og 80 år, denne kategorien utgjør 60-70% av alle tilfeller av lungekreft, og dødeligheten er 70-90%.
Ifølge enkelte forskere er strukturen av forekomsten av ulike former for denne patologien avhengig av alder som følger:
opptil 45-10% av alle tilfeller
fra 46 til 60 år - 52% av tilfellene;
fra 61 til 75 år -38% av tilfellene.
Inntil nylig var lungekreft hovedsakelig ansett som en mannlig sykdom. For tiden er det en økning i forekomsten av kvinner og en reduksjon i alderen av primær deteksjon av sykdommen. Forskere tilskriver dette fenomenet til en økning i antall kvinnelige røykere (opptil 10%) og personer som arbeider i farlige næringer.
Antall syke kvinner fra 2003 til 2014 økt med ca 5-10%.
Foreløpig er kjønnsforholdet mellom forekomsten av lungekreft:
i gruppen på opptil 45 år - fire menn til en kvinne;
fra 46 til 60 år - åtte til ett;
fra 61 til 75 år gammel - fem til en.
Dermed, i grupper opp til 45 og etter 60 år, er det en signifikant økning hos pasienter av svakere kjønn.
Sykdommen er preget av høy dødelighet. Denne funksjonen er forbundet med viktigheten av åndedrettsfunksjon for kroppen.
Livet kan fortsette med ødeleggelsen av hjernen, leveren, nyrene, andre organer til pusten stopper eller hjertet stopper. I samsvar med kanonene i moderne patofysiologi er biologisk død en pause av pust eller hjerteslag.
På et bestemt stadium av karsinogenese hos en pasient observeres en rask utryddelse av vitale funksjoner med en nedgang i lungens respiratoriske aktivitet. Det er umulig å kompensere for lungefunksjonen av kunstige enheter, prosessen med luftutveksling (atmosfærisk luft - lunger - blod) er unik.
Det er statistikk om sannsynligheten for fem års overlevelse av mennesker på forskjellige stadier av lungekreft. Det er tydeligvis flere sjanser til å redde liv hos pasienter som får medisinsk behandling i de tidlige stadier av kreft. Men uten å ha fullstendig informasjon om egenskapene til patogenesen, er det ikke etisk å gi en individuell prognose.
I mellomtiden er overlevelsesgraden av pasienter statistisk signifikant høyere ved forskjellige lokaliseringer av lesjonen i periferien eller i midten av lungen, hvor hovedluftveiene er konsentrert, mange store kar og nervenoder.
Høye sjanser for langsiktig overlevelse i perifere lungelesjoner. Det er tilfeller av forventet levetid på mer enn ti år fra diagnosetidspunktet. Egenheten ved karsinogenese av perifer form av kreft er langsomt og langvarig fravær av smertefull respons. Pasienter med selv fjerde etappe har relativt gode fysiologiske forhold og føler ikke smerte. Bare i en kritisk periode øker tretthet, vekttap og smerte utvikler seg etter metastase til vitale organer.
Lav odds med en sentral form for kreft. Forventet levetid fra diagnosetidspunktet overstiger ikke 3-4 år. Aktiv karsinogenese varer i gjennomsnitt 9-12 måneder. Svulsten er preget av aggressivitet, særlig i sistnevnte stadier, når en moderne behandling er ineffektiv, preges den av utviklingen av smertsyndrom i nederlaget til de sentrale bronkiene og metastasen til naboorganer.
Det er klart at ovennevnte er betinget informasjon. Kreft er alltid en uforutsigbar sykdom, ledsaget av eksplosiv vekst av celler, eller omvendt prosess og inhibering av karsinogenese (på emnet: lungekreft hos barn).
I tillegg avhenger aggressiviteten av kreft på cellens mikroskopiske (histologiske) struktur, for eksempel småceller eller ikke-småceller (i form av tumorceller).
Leger er mindre sannsynlig å forlenge pasientens liv med småcellet kreft, inkludert etter radikale operasjoner og tilbakefall av karsinogenese.
Lungekreft, spesielt dets perifere former, er vanskelig å diagnostisere i de tidlige stadier av karsinogenese.
Årsaker til diagnostiske feil skyldes:
lignende tetthet av normale celler og ondartede svulster, maskering av de berørte cellene under sunne seg - alt dette kompliserer diagnosen, inkludert visualiseringsmetoder;
plasseringen av lesjonen under beinvev i brystet;
Fraværet av regionale lymfeknuter ligger nær hudoverflaten og reagerer raskt på patogenesen;
svak smertefølsomhet av perifere områder av lungene som ikke har smertestillende midler;
et høyt nivå av kompenserende beskyttelse, henholdsvis et langt fravær av farlige kliniske symptomer, forvirrende diagnostikere med likheter med sykdommer som er egnet til medisinsk og ikke kirurgisk behandling.
De diagnostiske trinnene for å bestemme symptomene på lungekreft og dens typer inkluderer akkumulering eller syntese av klinisk, morfologisk og histologisk informasjon om sykdommen og deres påfølgende analyse.
Diagnosen av en hvilken som helst sykdom, inkludert dette, omfatter således to forskningsområder (syntese og analyse) og tre stadier av diagnose (primære tegn, vanlige symptomer, differensielle symptomer):
Primær tegn på sykdommen. Følelser av pasienten i form av hemoptysis, hoste, tretthet, progressiv emaciering, dårlig lukt ved pust og andre tegn som en person som føler seg syk, se en lege for å konsultere og bestemme årsakene til sykdom.
Generelle symptomer. Bestemmelse av lokalisering av patogenese (i den sentrale, perifere, apikale delen av lungen). etablert:
fysiske metoder (undersøkelse, palpasjon, perkusjon eller tapping for å bestemme områder med endret lyd, auskultasjon eller lytte til endringer i respiratorisk støy);
bildebehandlingsteknikker, inkludert ioniserende - røntgen, CT og modifikasjoner, radioisotop, PET, PET-CT; ikke-ioniserende - ultralyd, MR og modifikasjoner;
laboratoriemetoder (generelt klinisk, spesifikk, inkludert tumormarkører).
Differensielle symptomer. Behov for onkologer å klargjøre endringer på det cellulære og mikrofysiologiske nivået, for eksempel for å bestemme ikke-småcellede og småcellede former for kreft eller deres varianter. De bestemmes av cytologiske og histologiske metoder i ulike modifikasjoner, noen ganger suppleres med metoder for instrumentell visualisering, PET og PET-CT-metoder er mest informative her.
I moderne onkologi screening er undersøkelser den mest lovende metoden for tidlig diagnose. Dette er en storskala klinisk undersøkelse av en betinget sunn befolkning. Screening for noen former for kreft erstatter diagnosen effektivt med den klassiske tre-trinns metoden. Dessverre er screeningsstudier for å bestemme lungekreft i vårt land ikke utført på grunn av den lave effekten av instrumental deteksjon av sykdommen.
For den omfattende introduksjonen av screening er nødvendig:
tilgjengeligheten av effektive, svært følsomme diagnostiske enheter;
høyt kvalifisert medisinsk personale;
onkologisk oppfølging av befolkningen.
Hvis de to første forholdene nylig har blitt mer eller mindre vellykket oppfylt av staten, krever vår artikkel en økning i onkologisk oppmerksomhet og en følelse av ansvar for vår egen helse.
Vi prøver absolutt ikke å lage en onkolog hver leser. Vår oppgave er å optimalisere samarbeidet mellom pasienten og legen. Tross alt er det til legen i den lokale polyklinikken at hver niende av ti tilfeller av lungekreft faller.
Hoste er en beskyttende reaksjon av luftveiene til stimulering av bestemte reseptorer. Det forekommer under kortvarige eller langvarige endogene (interne) eller eksogene (eksterne, utenlandske) effekter på reseptorene.
Under første inntak, prøv å nøye beskrive hostrefleksen hvis den er til stede. Selv om hoste ikke er et patognomonisk symptom på lungekreft, indikerer det noen ganger arten av patogenesen. Kombinasjonen av forskningsmetoder - hoste, perkusjon og radiografi kan gi legen et verdifullt materiale til analyse under den første diagnosen.
Patologisk (langvarig) hoste lyder karakterisert som:
Følgende hoste er ikke typiske for lungeskader: sterk, høy, kort. De er mest sannsynlig å karakterisere lesjoner av strupehodet og luftrøret, eller onkologi i disse områdene. Hoste når irriterende reseptorer lokalisert på stemmene, vises hes eller hes lyd.
Karakteristisk hoste lyder når reseptor stimulering i lungevevvet:
Svak, langvarig, døv, dyp - karakteriserer nedgangen i lungens elastisitet eller de patologiske prosessene spredt i vevet.
Smertefulle, som blir til en sparsom form - hoste, indikerer involvering i patogenesen i pleura rundt lungene, eller lokalisering av patogenesen i de store bronkiene i den sentrale sone, følsom for smerte. Smerten øker med bevegelsen av brystet. Hvis det oppdages en kombinasjon av smertefull hoste og sprøytestøy under auskultasjon (lytting) av lungen, betyr dette en opphopning av væske mellom lungene og pleura.
med god (flytende) hosting av innholdet - akutt patogenese i lungene.
med viskøs utslipp - kronisk patogenese i lungene.
En tørr hoste kan forut for utviklingen av en våt hoste, eller en våt host blir en tørr hoste. Fenomenet tørt hoste er karakteristisk for kronisk reseptorirritasjon uten dannelse av ekssudat i lungen. Det kan også være med en voksende neoplasma uten inflammatoriske og nekrotiske prosesser rundt nidus.
Farlig abrupt opphør av hoste er et av de mulige tegn på refleksundertrykkelse på grunn av utviklingen av forgiftning.
Vi minner deg om at du ikke skal lage uavhengige konklusjoner. Informasjonen er gitt slik at pasienten best kan beskrive sine egne følelser til legen i nærvær av en hostrefleks. Den endelige diagnosen er laget på grunnlag av forskningskomplekset.
Pasienter er alltid redde for blodutskillelse fra luftveiene. Dette fenomenet kalles hemoptysis. Ikke nødvendigvis et tegn på lungekreft. Blod fra lungene er ikke et spesifikt symptom på lungekreft.
Isolering av blod fra nesen er en manifestasjon av brudd på integriteten til et av blodkarene i luftveiene. Isolering av blod fra munnhulen fører til forvirring blant ikke-profesjonelle.
Isolering av blod fra:
fordøyelsesorganer - mørkt blod (fargen på kaffegrunder) på grunn av effekten av fordøyelsesenzymer eller magesaft;
åndedrettsorganer - blod er overveiende skarlet, noen ganger mørkt rødt, alltid skummet på grunn av tilførsel av luft.
Årsakene til lungehemoptysis er forskjellige og følger sykdommer med patogenese i menneskets åndedrettsorganer. Blant dem er:
indre blødning i brystkreftene;
abscesser i lunger eller luftveier;
Det kan være andre grunner. Blødning i lungekreft betyr vanligvis skade på et av karene i mediastinum eller den sentrale delen av lungen. Hemoptysis er et farlig symptom, spesielt med massivt internt blodtap.
Tegn på massiv blødning:
rikelig skarlet utslipp, langsom mørk rød blødning;
progressiv forverring av helse
slimhinner
De kan være vesentlig forskjellig fra de vanlige symptomene, som hoste, kortpustethet, hemoptysis og andre symptomer som er karakteristiske for lungekreft.
Advarsel! Følgende symptomer bør ikke betraktes som farlige uten medisinsk bekreftelse. Ikke alltid er de forbundet med dødelig patologi.
En person som kan bli diagnostisert med lungekreft får en henvisning til leger i følgende spesialiteter:
en nevrolog, hvis pasienten har klynger (paroksysmal) hodepine og smerter som ligner på angrep av osteokondrose;
en oftalmolog eller en nevrolog, i strid med mobiliteten og størrelsen på øyets pupil eller endre pigmenteringen av irisen;
til terapeuten, ved mistanke om forkjølelse med tørr hoste, muligens liten hypertermi (økt kroppstemperatur);
til terapeuten eller fisiologen, med våt hoste, hvesning i lungene, hemoptyse, en kraftig reduksjon i kroppsvekt, generell svakhet;
kardiolog, med kortpustethet, smerte i hjertet etter en liten anstrengelse, generell svakhet.
En person som merker symptomene ovenfor, bør informere legen om dem eller supplere informasjonen han samler inn med følgende informasjon:
holdning til røyking med lungesymptomer;
Tilstedeværelsen av kreft hos slektninger;
gradvis intensivering av et av de ovennevnte symptomene (det er et verdifullt tillegg, siden det indikerer en langsom utbrudd av sykdommen som er karakteristisk for onkologi);
akutt eksacerbasjon av symptomer mot bakgrunnen av kronisk anterior malaise, generell svakhet, tap av appetitt og kroppsvekt - dette er også en variant av karsinogenese.
Lungene er det eneste indre organet til en person som er i direkte kontakt med det ytre miljø. Innåndingsluften når alveolene uendret. Mikropartikler som er tilstede i luften, hviler på slimhinnets vegger. Konstant kontakt med det ytre miljøet bestemmer hovedfunksjonen i lungeepitelet - den økte fornyelseshastigheten av generasjoner av bronkiale slimhindeceller.
De biologiske filterfunksjonene utføres av slimhinner ved:
microvilli lining luftveiene;
epitel som produserer slim;
reseptorhostrefleks.
Epitelceller er i kontakt med aerosoler av innåndet luft, bestående av flytende og / eller faste partikler, inkludert:
naturlig - støv, pollen av planter;
antropogen - tobakkrøyk, bilgass, støv fra fabrikker, gruver, gruver, termiske kraftverk.
For at leseren skal forstå hva som blir sagt, er en aerosol en stabil suspensjon i gass (luft):
ultra-små partikler av væske - tåke;
Supersmall faste stoffer - røyk;
små partikler - støv.
Sammensetningen av tåke, røyk og støv kan omfatte aggressive uorganiske og organiske stoffer, inkludert plante pollen, mikroskopiske sopp, bakterier, virus som påvirker epitel mikrovilli negativt.
Svakt beskyttede epitelceller er hvert sekund påvirket av eksterne patogene faktorer, noe som i stor grad øker sannsynligheten for patologiske mutasjoner og utviklingen av svulster i lungene.
Potensielle faktorer for lungekreft:
Høy epithelialepoptose - jo flere nye celler dannes, desto større er sannsynligheten for kreftmutasjoner (naturlig faktor);
Den relative usikkerheten til delikat vev fra virkningen av skadelige aerosoler av innåndet luft (en provokerende faktor).
Det har blitt observert at sannsynligheten for å utvikle lungekreft er direkte relatert til kroppens aldring, genetiske forutsetninger og kroniske lungesykdommer.
Hovedsakelig påvirker mennesker som er langt under påvirkning av fysiske, kjemiske og biologiske faktorer, samt har en genetisk predisposisjon.
Tobaksrøyk. Ca. 80% av de med lungekreft er aktive røykere, men de skadelige effektene av tobakkrøyk og passiv røyking har blitt observert (Fakta og virkninger av røyking under graviditet).
Radon (lett radioaktivt element). Radon alfa-stråling kommer inn i jordens naturlige strålingsbakgrunn. Strålingskraften er lav, men tilstrekkelig til å stimulere mutasjoner i cellene i luftveiene. Radon i form av gass akkumuleres i kjelleren av hus, trer inn i boarealet gjennom ventilasjonssystemet, gjennom hullene mellom kjelleren og første etasje.
Genetisk predisposisjon. Tilstedeværelsen av gjentatte tilfeller av lungekreft hos slektninger.
Age. Fysiologisk aldring øker risikoen for utvikling av patologiske mutasjoner av epitelceller betydelig.
Arbeidsfarer. Høy sannsynlighet for kontakt på arbeidsplassen med flyktige, støvete kreftfremkallende stoffer:
asbest brukes i konstruksjon, i produksjon av byggematerialer, gummiprodukter, er en del av borevæskene;
kadmium - i sammensetningen av soldere som brukes av gullsmedere, ved lodding av elektroniske kretskort, anti-korrosjonsbehandling, i produksjon av produksjon av batterier og solceller;
krom brukes i metallurgi som en komponent av legerte stål;
Arsen - brukes i metallurgi, pyroteknikk, mikroelektronikk, maling, lærindustri;
et par syntetiske fargestoffer på basis av nitro-emalje - brukt i konstruksjon, maling;
eksosgasser - bilarbeiderne lider;
Ioniserende (gamma, beta, røntgen) stråling - mottas av arbeidstakere av radiologiske kontorer og atomkraftverk.
Endogene faktorer, inkludert kroniske lungesykdommer (tuberkulose, bronkopneumoni);
Uklare faktorer. I et visst antall pasienter er det umulig å fastslå årsakene til sykdommen ved hjelp av moderne metoder.
Relatert artikkel: Rensing av lungene etter røyking, inkludert akselerert fjerning av nikotin fra kroppen
Uten foreløpig trening er det svært vanskelig å forstå typer og forskjeller i former for lungekreft. I praktisk medisin brukes komplekse vilkår for deres betegnelse. Det er mange typer og former for kreft. Vi forenklet oppgaven maksimalt og gjorde forskjellene klare. Alle termer som brukes til å referere til kreftformer, passer inn i vår forenklede, tilpassede klassifisering.
Klassifisering ved lokalisering av hovedfokus. En kreftvulst kan lokaliseres i ulike deler av lungen:
Sentral kreft - plassert i midten av lungen, hvor store bronkier, fartøy og ganglioner er lokalisert;
Perifert kreft - plassert på sidene av lungen, hvor små bronkioler, små blodkar - kapillærer, små smertereseptorer er lokaliserte;
Apikal kreft (mediastinal lungekreft) - plassert på toppen av lungen, dette er en type perifer kreft. Det er preget av distraherende symptomer på grunn av involvering av blodkarene i kragebenet og stjernens ganglion. Pankost er manifestert av nevrologiske symptomer: i ansiktet (asymmetri), i elevene (annen form, utelatelse, innsnevring, andre), i hodet (alvorlig klyngens hodepine). Dette forvirrer diagnostikere med en rekke manifestasjoner og mangelen på røntgenvisualisering av tumorfoci.
Atypisk lokalisering. Innblanding i karsinogenese av den fremre og / eller øvre halvdel av mediastinum - organene i midten av brystet som ligger mellom høyre og venstre lunger.
Beskrive lokaliseringen av kreft, radiologen gjør vanligvis et tillegg som indikerer svulstypen, for eksempel:
knotty-forgrenet eller annet.
I følge lokaliseringen av en svulst i kroppen kan kreften være: sentral, apikal, perifer, og også høyre sidet, venstre sidet eller bilateralt. Formen av svulstvekst er knuten, forgrenet eller blandet.
Ovennevnte klassifisering tar ikke hensyn til den mikroskopiske strukturen til tumorceller. For differensiering brukes histologisk analyse for å avklare funksjonene i den mikroskopiske strukturen til svulsten.
Det er velkjent at de mikroskopiske egenskapene til tumorcellens struktur bestemmer sykdomspatogenesen, inkludert:
svulstvekst
primær lokalisering av hovedfokuset;
aggressivitet - en tendens til å metastasere.
Kunnskap brukes av klinikere til å bestemme behandlingsstrategier. I vårt tilfelle er dette nødvendig for en generell forståelse av karsinogenese.
Klassifisering basert på histologiske forskjeller i celler:
Ikke-småcellet lungekreft. Dette er en gruppe kreftformer som består av flere nært beslektede former. Den totale andelen av ikke-småcellede former i strukturen av lungekreft er ca. 80-85%. Kombinasjonen er basert på cellens morfologiske likhet, men hver form har noen særegenheter. Ikke-småcellet karcinom kombinerer former for:
Småcellekreft. Mer homogen gruppe. Inkluderer ca 10-15% av kliniske tilfeller av lungekreft. Avviker spesiell aggressivitet. Antallet av fordobling av tumorvolumet av denne form er omtrent 30 dager i mer enn 100 dager i ikke-småcellede former.
Vi har gitt en generalisert klassifisering av lungekreft. Det er flere subtile typer kreft, men de brukes i vitenskapelige diskusjoner når de beskriver karsinogenese. Les mer om vanlige skjemaer nedenfor.
I onkologi, for enkelhets skyld, beskrives stadiene av sykdommen. Staging av karsinogenese er et betinget konsept, men det er veldig praktisk og lar deg standardisere og forenkle beskrivelsen av sykdommen i profesjonell kommunikasjon.
I samsvar med den internasjonale klassifiseringen er tilstanden karsinogenese vanligvis betegnet ved de første bokstavene i de latinske ordene:
Tumor (tumor), betyr en svulst, for å redusere bruken av første bokstav i ordet - T, suppleres med digitale symboler fra en til fire for å karakterisere størrelsen på svulsten.
En knute angir regionale lymfeknuter, med formålet med sammentrekning ved å bruke første bokstav i ordet - N, som suppleres med tall fra en til tre for å indikere graden av involvering av noder.
Metastase (metastase) betyr tilstedeværelse av utvoksninger av en ondartet svulst i fjerne organer, for å redusere bruken av første bokstav - M, som komplementeres med tallene null eller en og karakteriserer graden av vekst.
Bruker den ytterligere betegnelsen for kreftcellens aggressivitet ved å skrive brevet G. Betegne G1 svært differensierte (ikke-aggressive celler). Videre, for å øke aggressiviteten til menneskekroppen - G2, G3, G4.
På samme måte indikerer de fraværet av synlige forandringer i kroppen og precancerøse forhold med tillegg av symboler:
Ikke nok informasjon til å beskrive tilstanden til svulsten - brevet (x)
Tumor blir ikke oppdaget - brev (0)
Ikke-invasiv kreft - en kombinasjon av bokstaver (er) eller (karsinom in situ).
Ved hjelp av lignende betegnelser presenterer vi en beskrivelse av stadiene av lungekreft.
T1 - Størrelsen på neoplasma overskrider ikke tre centimeter i diameter (på røntgen). N0 - lymfeknuter påvirkes ikke. Metastaser - M0 mangler.
I motsetning til brystkreft - brystkreft (se her), har den første fasen av lungekreft (RL) problemer med å diagnostisere.
For eksempel, lymfeknuter med:
Brystkreft - fritt følt for hånd, fra de tidligste stadier av karsinogenese;
XR - Bare synlig på radiografer eller ved hjelp av andre komplekse billedteknikker, siden lymfeknuter (peribronchial eller lungrot) ligger dypt i brystet.
T2 - Størrelsen på svulsten er fra 3 til 6 centimeter i diameter. Denne gruppen inkluderer også svulster av en hvilken som helst annen størrelse som er tilstrekkelig til å blokkere bronkien, som oppdages på en radiograf i form av fokal atelektase (kollaps) eller lungebetennelse (indurasjon) av lungevevvet på periferien av bronchus. Tumor og patologiske foci av liten størrelse kan ses på radiografien i det sentrale området, mye vanskeligere - på periferien og toppunktet av lungen.
Innblanding i karsinogenese av regionale lymfeknuter i den andre fasen - N1. Dette betyr ensidig skade på lymfeknuter av kreftceller. M0 eller M1 - betyr at metastaser med samme sannsynlighet kan være fraværende og finnes i nabolandene.
T3 - Størrelsen på svulsten er mer enn 6 centimeter i diameter. En svulst kan også være av hvilken som helst annen størrelse, men det går til brystveggen og området for separasjon av hovedbronkiene, membranen, eller er det en svulst som forårsaker atelektase eller herding av hele lungen. N2 - involvering i karsinogenese av fjerne lymfeknuter på den berørte side eller i bifurkasjon av hovedbronkiene. M1 - Det er tegn på metastase i organer som er fjernt fra lungene.
T4 - Størrelsen på svulsten spiller ingen rolle. Svulsten strekker seg utover brystet, primært påvirker naboorganene (hjerte, fordøyelseskanal, thoraxvirteer), karakteriseres av opphopning av væske i pleurhulen. N3 - Total skade på lymfeknuter på den berørte siden, flere lesjoner på motsatt side. M1- fjerntliggende metastaser.
Lungekreft preges av lokaliseringsstedet (perifert eller sentralt), så vel som av den cytologiske, histologiske strukturen til cellene (liten celle, ikke-liten celle).
Egenheten ved denne type kreft er at svulsten utvikler seg som følge av mutasjoner på overflaten av den lille bronki-subsegmental (3-5 størrelsesordener) og små (6-16 størrelsesordener).
For å gjøre det klart: et lungebrystett består av bronkier i rekkefølge av avtagende diameter fra 1 hovedbronkus til bronki 16 rekkefølge. Små, 16 størrelsesordener, går inn i enda mindre bronkioler og inn i de endelige strukturer - alveolene.
Den kliniske signifikansen av nederlaget til de minste og minste bronkiene:
langvarig fravær av symptomer (ingen smerte reseptorer, bedre kompensasjon for skade i små lungesmerter);
De første symptomene (hoste, hemoptysis, smerte ved usikker lokalisering) er forbundet med traumatisering av ømme bronkier og små kapillærer.
Den mest karakteristiske veksten av perifere tumorer er nodulær. I dette skjemaet finnes det vanligvis i fotografier av røntgenstråler (røntgenstråler) tatt på akutte eller kroniske lungesykdommer.
Karakteristiske former for perifer kreft, visualisert i bildene i skjemaet:
runde (ensom) node;
rund, hul knute med tynne vegger;
infiltrere med et uklart omriss
enkeltknute mindre enn 10 mm;
flere små noder.
Vekstrytme (doblingsverdi) er 110-140 dager. Fluktuasjonene fra normen innen minimum 40 dager, maksimalt 800 dager, er etablert. I en viss grad indikerer en lang periode med dobling god tumorens kvalitet.
Den perifere svulsten er preget av konturens utstråling. Dette fenomenet skyldes en spesiell form for vekst av noder i lungen.
I noen tilfeller er omtrentlig differensiering av svulster i henhold til formen av konturer og stråler mulig:
små, hyppige stråler langs konturen - squamous celledannelse;
tykke, lange stråler, kalkholdige, små prikkede innslag - Glandular kreft;
klare konturer - aggressive småcellede formasjoner.
Andre indirekte tegn på perifer kreft finnes i bildene i form av et negativt lysområde:
depressioner av "Riegler" er synlige i forbindelse med forbindelse eller separasjon av svulsten og bronkiene 3-5 størrelsesordener
rundt lungevævssvulsten, stedet for et lite svulst-tett fartøy;
Komplikasjoner av perifer kreft:
lungebetennelse bak stedet for bronkial obstruksjon og nedleggelse av dette området fra respiratorisk funksjon. Omfattende fokus fører til en nedgang i lungens respiratoriske aktivitet;
dannelsen av hulrom i knutepunktet, som videre kan være fokus for spredningen av purulent betennelse;
akkumulering av væske i hulrommet mellom lungene og pleuraen;
den raske veksten av perifer knutepunkt og overgangsprosessen i mediastinum;
Vanskelig å diagnostisere former for perifer kreft inkluderer apikal lungekreft, som er preget av nevrologiske symptomer på grunn av spredning av skade på viktige ganglier i dette området.
Fikk dette navnet på grunn av cellens form, det kalles også nevendokrine lungekreft. Det tilhører de mest aggressive former for lungekreft. Det finnes hovedsakelig hos røykende menn over 40 år. Påvisningen av denne sykdommen er ikke mer enn 25% av alle histologiske typer kreft.
Biologiske egenskaper ved småcellet kreft:
liten størrelse (kun dobbelt så stor som en lymfocytt - blodceller);
rask vekst, aktiv dobling av volum innen 30 dager, sammenlignet med andre former for kreft - mer enn 100 dager;
sensitivitet av kreftreseptorer til kjemoterapi og strålebehandling.
Det finnes flere typer småcellet lungekreft:
Småcelletumorer kan produsere noen hormoner (ACTH, antidiuretisk, somatotropisk).
De kliniske symptomene på småcellet karcinom har ingen grunnleggende forskjeller fra andre former for lungekreft, bortsett fra at patogenesen utvikler seg raskt, og de manifestasjoner som er synlige for forskeren, er knappe.
Denne gruppen onkologiske sykdommer adskiller seg fra småcellede former ved hjelp av histologiske egenskaper. Klinisk manifestert:
lungesyndrom (kortpustethet, hoste, hemoptysis);
progressivt vekttap.
Inkluderer ca 80% av alle pasienter med ondartede sykdommer.
Det er tre hovedhistologiske former for ikke-småcellet lungekreft:
Sykdommen er preget av et subklinisk forløb av patogenesen opp til trinn 2-3. For eksempel gjenkjenner ca. 30% av pasientene diagnosen i 3 trinn, ca 40% - i 4 trinn.
Sykdommen kjennetegnes av en rask kurs i de siste stadiene. Innen fem år overlever bare 15-17% av pasientene.
Det er en mindre histologisk type ikke-småcellet kreft. Diffrerer rolig vekst av celler. Mutasjoner begynner enten i den sentrale delen eller på periferien av lungen.
Planocellulær kreft er et resultat av degenerasjon av det cilierte epitelet under påvirkning av nikotin og andre stoffer som finnes i tobakksrøyk inn i en celleform som ligner et overflateflatt epitel.
En voksende tumor vokser med kapillærene i blodkarene for å sikre sine egne vitale funksjoner.
Kliniske symptomer ligner på andre former for lungekreft. Bli synlig for diagnose etter involvering i patogenesen av en betydelig del av lungevæv og metastase til regionale lymfeknuter.
Den viktigste diagnostiske metoden er histologisk undersøkelse av en prøve av kreftceller.
Refererer til en form for kreft, bestemt av lokasjonen i lungene. Den særegne av tumor lokalisering i de store bronchi 1-3 størrelsesordener.
Det er preget av tidlig symptompåvirkning i:
involvering av store bronkier og mediastinumorganer i karsinogenese;
irritasjon av smertestillende midler;
blokkering av store bronkier og tap av en betydelig mengde luftveier.
Denne typen onkologi er relativt enkel (med unntak av de tidligste stadiene) visualisert ved konvensjonelle diagnostiske metoder, bekreftet av laboratorie- og kliniske symptomer.
De mest karakteristiske tidlige symptomene er:
hoste, tørr, svekkende hoste;
Overholdelse av blodhudet som følge av brudd på blodkarets integritet, og deretter utseendet av slimete, purulente sputum;
blokkering og klemming av den store bronchus er ledsaget av dyspnø i hvile.
Nesten alle humane kreftformer er i stand til metastase - bevegelsen av kreftceller gjennom kroppen og dannelsen av foci av fjern sekundær karsinogenese.
Generelle mønstre av metastaser i lungekreft:
spredt over hele kroppen med strømmen av biologiske væsker (lymfe, blod) og ved kontakt med naboorganer;
celler av metastaser er nesten alltid identiske med celler av primærfokus,
Den mekaniske bevegelsen av kreftceller til andre organer betyr ikke utvikling av sekundær karsinogenese, heving av denne prosessen blir observert.
Spredningen av en svulst i lungekreft skjer på tre måter - lymfogen, hematogen og kontakt.
Lymfogen cellebevegelse er preget av de mest sannsynlige steder for vedlegg av ondartede celler i lungens lymfeknuter:
tracheobronchial og trakeal;
Den hematogene bevegelsen av celler kjennetegnes av de mest sannsynlige steder for vedlegg av ondartede celler i mediastinale organer:
hjerte og dets fartøy;
luftrøret og de viktigste bronkiene i lungen;
nerve noder (diafragmatisk, vandrende, stellate).
I venøs vei videreføres metastaser videre til følgende organer, i avtagende rekkefølge av betydning:
Kontaktveien forklarer spredning av karsinogenese til nærliggende formasjoner som ikke har forbindelser med lysblod og lymfekar, særlig til lungepleura.
Ovenfor snakket vi om en betydelig økning i det gunstige resultatet ved å oppdage kreft i et tidlig stadium av onkogenesen. Problemet er at denne typen kreft er vanskelig å diagnostisere i sine tidlige stadier.
Bruken av tradisjonelle diagnostiske algoritmer gjør det mulig å oppdage lungekreft i 60-80% av tilfellene i trinn 3-4 av sykdommen, når kirurgisk behandling er ineffektiv, og metastaser sprer seg langt ut over luftveiene.
Vesentlig forbedre prognosen av sykdommen ved å bruke moderne diagnostisk teknologi.
Vær oppmerksom på konsistensen av kostnaden for å diagnostisere sykdommen til kvaliteten på etterfølgende behandling.
Kostnaden for høyteknologiske kreftdeteksjonsmetoder:
begrunnet i de tidlige stadiene av sykdommen, når legen har et stort utvalg av behandlingsmuligheter;
ikke begrunnet eller tvilsomt når karsinogenese har utviklet seg til et klinisk påvisbart stadium av sykdommen, i dette tilfellet kan det begrenses til konvensjonelle diagnostiske studier.
De mest lovende metodene for tidlig påvisning av svulstceller i lungene:
Multilayer Spiral Computed Tomography (MSCT). Teknikken lar deg gjennomføre bryststudier i 8-10 sekunder. Eller undersøk personen helt for å bestemme fokiene for primære og sekundære svulster. Andre metoder har ikke slike evner. Samtidig med høydefinisjonsvulster med diameter opptil 1-3 mm kommer til lys Det er mulig å bygge et to- og tredimensjonalt bilde og bestemme den nøyaktige plasseringen av svulsten.
Positronutslippstomografi i kombinasjon med databehandlingstomografi (PET-CT), overstiger metoden signifikant metodene for CT eller MR for å bestemme sensitiviteten og spesifikke egenskapene til tumorceller.
Hvis følsomheten og spesifisiteten til CT eller MR er i gjennomsnitt 60%, er lignende indikatorer for PET-CT fra 90% og høyere, og minimumsstørrelsen på en detekterbar tumor er 5-7 mm.
Diagnose har en flertrinns kompleks profesjonell algoritme, som kun er forståelig for spesialister. I denne delen oppsummerer vi pasientinformasjonen som er beskrevet ovenfor.
Symptom kompleks for diagnose av lungekreft:
Vi har allerede nevnt de to første retningene og tilfeldigvis nevnt at noen svulster utskiller hormoner og hormonlignende stoffer som forandrer de kliniske symptomene på sykdommen.
For formuleringen av den primære diagnosen er tilstedeværelsen av minst ett symptom i hvert syndrom viktig.
Inkluderer langvarig, ikke-behandlingsbar:
våt hoste, muligens med blod;
dyspnø i ro, forverres etter trening;
Karakterisert ved lungekreft bare i kombinasjon med lungesyndrom:
vekttap;
epileptiform anfall convulsions, hodepine, endringer i størrelsen, fargen på øyets strukturer;
smerte i bein av hypokondrium;
Manifisert i visse kreftformer. Det er viktig for den primære diagnosen lungekreft i kombinasjon med en eller flere symptomer på lunge- og ekstrapulmonalt syndrom.
Krenkelser er identifisert av resultatene av laboratorietester, nemlig:
høye nivåer av kalsium i blodet;
lavt natrium i blodet;
plutselig, ikke-helbredende hudutslett;
fortykkelse av leddene av fingrene i fingrene.
Ordningen og hensiktsmessigheten til instrument- og laboratorieundersøkelser, valg av metoder for å skaffe materiale til diagnostiske histologiske studier, blir overlatt til onkologer.
Standardmetoder for behandling av lungekreft er:
kirurgisk fjerning av svulsten;
kjemoterapi - innføring av intravenøse kjemikalier som undertrykker veksten av tumorceller.
strålebehandling - virkningen på de endrede cellene av harde typer stråling.
Bruk ovenstående som en enkelt metode eller i kombinasjon. Noen former, som for eksempel småcellet karcinom, er ikke mottagelige for kirurgiske metoder, men er utsatt for kjemoterapi.
Taktikken for massekemoterapi bestemmes av sykdomsformen og kreftfremkallende stadium.
Vanlige cytostatika er farmakologiske legemidler som har evne til å hemme veksten av kreftceller: Cisplatin, Etoposid, Cyclofosfamid, Doxorubicin, Vincristin, Nimustin, Paclitaxel, Carboplatin, Irinotecan, Gemcitabin. Disse legemidlene brukes før kirurgi for å redusere størrelsen på svulsten. I noen tilfeller har metoden en god terapeutisk effekt. Bivirkninger etter bruk av cytostatika er reversible.
Relativt nylig satt i praktisk bruk:
hormonelle behandlinger;
immunologiske (cytokinetiske) metoder for å håndtere lungekreft.
Deres begrensede bruk er forbundet med kompleksiteten av hormonell korreksjon av individuelle kreftformer. Immunoterapi og målrettet terapi kjemper ikke effektivt mot kreft i kroppen med et ødelagt immunsystem.
Visuell kontrollert strålingseksponering til kreftcellen, eller teknologi (IGRT). Den består i bestråling av den skadede cellen, dens umiddelbare korreksjon etter tilstrekkelig eksponering, og overføringen av belastningen til den tilstøtende delen av det skadede vevet.
Kontakt stråleeksponering eller brachyterapi-teknologi. Det består i levering av spesielle stoffer til svulstvæv som forbedrer den målrettede effekten på de skadede cellene.
Smart knivteknologi. Prinsippet er den helt nøyaktige effekten av cyberkniv på akkumulering av skadede celler.
Merking av kreftceller (PDT-teknologi) med stoffer som øker følsomheten for ekstern laserbestråling og eliminerer skade på sunt vev.
Den største ulempen ved ny teknologi er at de påvirker den utviklede patogenesen, men hindrer ikke patologiske mutasjoner.
Det er tilrådelig å snakke om forebygging av lungekreft ved folkemessige rettsmidler, inkludert å slutte å røyke og eliminere effektene av støvete kreftfremkallende stoffer og innånding. Men prioriteten i behandling av kreft forblir fortsatt med den offisielle medisinen.
I mellomtiden vil ikke engang en spesialist innen medisin være oppmerksom på sykdommens høydepunkt til tross for innsatsen fra leger. Apotek er proppet med en overflod av medisiner, og teknologier for diagnostisering og behandling av kreft er fantastiske (på emnet: ASD-2 i behandlingen av lungekreft).
Det er ikke lett å forklare dette fenomenet, det er multifaktorielt, og er forbundet med miljøforurensning, usunt kosthold, husholdnings- og profesjonelle påkjenninger.
Forfatteren av artikkelen: Bykov Evgeny Pavlovich, onkolog