Lungfibrose: Hva er patologi?

Lungfibrose er en sykdom der fibrøst vev dannes i lungene, og dette organets respiratoriske funksjon er nedsatt. Med denne sykdommen, observeres en reduksjon av elastisiteten i lungvevet og komplisert inntrengning av oksygen og karbondioksid gjennom alveolene.

Denne sykdommen kan føre til svært alvorlige konsekvenser, så alle bør vite hva fibrose er, hva symptomene og behandlingsmetodene er.

De viktigste symptomene og diagnostiske metoder

Det aller første og viktigste symptomet er kortpustethet. Først av alt begynner det å manifestere seg bare under fysisk arbeidskraft, og da kan det oppstå i ro.

Så, når sykdommen utvikler seg, begynner pasienten å klage på tørr hoste. Pasientens hud får en blåaktig tint. I alvorlige tilfeller kan pasienten merke endringer i form av fingrene.

Også, hvis sykdommen varer lenge, kan pasienten med lungefibrose også ha symptomer fra siden av kardiovaskulærsystemet. Disse inkluderer:

  • bein svelling;
  • hjertebanken;
  • hovne årer i nakken;
  • brystsmerter;
  • tretthet og generell svakhet.

Når man går på sykehuset, undersøker doktoren for å gjøre denne diagnosen først pasientens historie, spør ham om symptomene og den generelle tilstanden, og undersøker også ham. For å gjøre dette, lytter han og banker brystområdet, kontrollerer hvordan åndedrettsorganene jobber, og bestemmer volumet av lungene. Legen trenger også å kontrollere oksygenivået i blodet. Dette kan gjøres ved å bruke en prosedyre som oksygenometri.

Lag et bilde av utviklingen av sykdommen klarere kan moderne diagnostiske metoder. En pasient som mistenkes for å ha lungebetennelse kan gis:

  • X-stråler;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • lungebiopsi;
  • Beregnet tomografi.

På en røntgenstråle kan en spesialist oppdage en økning i mønsteret til en lunge av brennvidde eller diffus natur i øvre eller nedre sone av orgel. Noen ganger kan denne studien vise tilstedeværelsen av cystiske opplysninger av liten størrelse. CT gir en mulighet til å identifisere ulike typer obskurasjon i lungene og si mer om prosessen med dannelse av fibrøse forandringer.

Hvis legen mistenker komplikasjoner av fibrose, kan et ekkokardiogram foreskrives. Det gir en mulighet til å identifisere pulmonal hypertensjon. I noen tilfeller kan en spesialist også tilordne en pasientbronkoskopi, som nøyaktig vil bestemme omfanget av endringer i lungevevvet.

Klassifisering av pulmonal fibrose

Fibrose er klassifisert etter flere kriterier. Av arten av spredning av sykdommen er han:

  • ensidig, det vil si at bare en lunge er berørt;
  • tosidige, som påvirker begge lungene;
  • brennpunkt (bare en liten del av orgelendringene);
  • diffus (påvirker alle lunger).

Av grunner til dannelsen av patologi isoleres interstitial og idiopatisk fibrose. Den idiopatiske formen har en uidentifisert utviklingsgrunn. Det er den mest diagnostiske, blant andre typer fibrose. Oftest forekommer det hos menn 50-60 år. De nøyaktige årsakene til utviklingen av denne patologien er ikke identifisert, men forskere har bevist at det kan oppstå på grunn av den negative innflytelsen av genetiske og miljømessige faktorer.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Interstitiel fibrose er en sykdom forårsaket av negative faktorer.

Det er igjen delt inn i:

  • postradiasjon lungefibrose, som oppstår som følge av strålebehandling;
  • støv som oppstår ved innånding av støv;
  • bindende fibrose, årsakene til hvilke er bindevevspatologi;
  • smittsom, noe som er en komplikasjon av smittsomme sykdommer;
  • medisinsk, som oppstår ved langvarig bruk av medisiner;
  • peribronchial fibrose som skyldes kronisk betennelse;

Fibrose er også klassifisert i henhold til alvorlighetsgraden av dannelsen av bindevev. I denne klassifiseringen skiller seg ut:

  1. Pulmonal fibrose. Det er en spredning av fibrøst vev av moderat alvorlighetsgrad, som veksler med normalt vev.
  2. Pulmonal fibrose. Ved pneumosklerose er det en grov erstatning av godt vev med endret og komprimering av lungene.
  3. Lungekirrhose. Det er preget av fullstendig erstatning av lungvev og skade på bronkiene og lungene.

Ved lokalisering er lungefibrose delt inn i:

  1. Apikale, som påvirker organets øvre del.
  2. Radikal fibrose, som påvirker områdene i nærheten av lungens røtter.
  3. Rotfibrose, som forekommer ved roten av lungen.
til innhold ↑

Årsaker, metoder for forebygging og mulige komplikasjoner

Slike patologiske endringer i lungene oppstår ofte når pasienten har smittsomme sykdommer, allergier og også på grunn av strålebehandling og langvarig innånding av støv. I fare er folk som arbeider med mel, mugg, sand og annet organisk og uorganisk støv.

Også årsakene til lungefibrose kan være sykdommer i bindevevet, vaskulitt og røyking.

Forskere har funnet ut at ondartede røykere har en mye større risiko for å utvikle patologi enn ikke-røykere.

For å unngå denne sykdommen er det nødvendig å unngå faktorer som forårsaker denne sykdommen. De mest grunnleggende metoder for forebygging er:

  • riktig ernæring;
  • gjennomføre pusteøvelser
  • Unngå lang kontakt med støv;
  • Overholdelse av sikkerhetsregler ved arbeid med skadelige stoffer;
  • Strenge nektelse av røyking.

Det er også svært viktig å sjekke tilstanden til lungene årlig og å oppdage tegn på lungesykdom i tide.

Lungfibrose er en svært alvorlig sykdom og har en rekke komplikasjoner. De vanligste av dem er:

  • luftveissvikt;
  • koma av hypoksiamisk type;
  • pneumothorax;
  • pleuritt.

I tillegg kan pasienter oppleve lungeemboli og kronisk lungesykdom. Dessuten har eksperter funnet at hos pasienter med denne sykdommen er risikoen for kreft 14 ganger større enn hos mennesker uten denne diagnosen. Disse sykdommene er svært alvorlige, så hvis fibrotiske endringer i lungene ikke blir behandlet, kan det være dødelig.

Behandling av sykdommen

En pasient med denne diagnosen foreskrives en kompleks behandling, som inkluderer medisinbehandling og behandling uten rehabilitering med rehabiliteringsforanstaltninger. I alvorlige tilfeller brukes lungetransplantasjon også. Hovedmålet med terapeutiske tiltak er å forbedre pasientens livskvalitet.

Medikamentsterapi for fibrose inkluderer nødvendigvis glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrotiske legemidler. Det mest foreskrevne glukokortikosteroidmedikamentet er Prednisolon. Behandling med dette legemidlet er vanligvis 12 uker. Men dette legemidlet brukes også til vedlikeholdsbehandling, hvis varighet er minst 2 år.

Hvis Prednisolon ikke gir den ønskede effekten, blir cytostatika inkludert i komplekset til det. I deres kapasitet kan leger ordinere azathioprin og cyklofosfamid. Kombinert inntak av Prednisolon og cytostatika varer vanligvis omtrent seks måneder.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at langvarig bruk av glukokortikosteroider kan skade kroppen, for eksempel forårsake osteoporose, magesår, forstyrrelser i nervesystemet, myopati. Derfor bør pasienten regelmessig besøke legen og følge diettnummer 9 under hele medisinens tid.

I de fleste tilfeller er kolchicin foreskrevet som et antifibro medisin. Stoffene i dette preparatet tillater ikke at amyloidfibriller dannes. Veroshpiron er også en effektiv medisin. Det har en tendens til å redusere dannelsen av bindevev. Dette stoffet må tas i lang tid.

Fibrose av lungens røtter og andre deler av kroppen behandles også ved hjelp av ikke-medisinbehandling. Det inkluderer oksygenbehandling for å bekjempe dyspnø og forbedre tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen er i et alvorlig stadium, skal pasienten gjennomgå slike prosedyrer som plasmaferese og hemosorpsjon.

Rehabiliteringsprogrammer med trening har også en positiv effekt. De velges, hver person individuelt, idet man tar hensyn til den generelle tilstanden og egenskapene til organismen.

I noen tilfeller kan pasienten kreve en lungetransplantasjon. Indikasjonene for en slik operasjon er:

  • hypoksi under trening;
  • redusert lungevolum;
  • alvorlig respiratorisk svikt;
  • alvorlig reduksjon i lung diffus kapasitet.

Ifølge statistikken er overlevelsesraten i 5 år etter denne operasjonen ca 60%. Fullt pulmonal fibrose kan ikke herdes, men du kan prøve å suspendere dannelsen av fibrøst vev. For å gjøre dette må du stadig besøke spesialister og følge alle sine anbefalinger.

Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Lungfibrose: symptomer og behandling

Fibrose av lungen - de viktigste symptomene:

  • svakhet
  • Hjertebanken
  • Kortpustethet
  • hoste
  • svette
  • Brystsmerter
  • Ben hevelse
  • Økt tretthet
  • Cyanose av huden
  • Fingerdeformasjon
  • Wheezing i brystet
  • Fortynnede årer i nakken
  • Pulsering av nerverne i nakken

Lungfibrose er en sykdom som involverer tilstedeværelse av arrvæv i lungeområdet, noe som forringer respirasjonsfunksjonen. Fibrosis senker elastisiteten til vev, noe som gjør passasje av oksygen gjennom alveolene (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sykdommen innebærer erstatning av normalt lungvev med bindevev. Den omvendte prosessen med bindevevsgenerering i lungevævet er ikke mulig, slik at pasienten ikke fullt ut kan gjenopprette, men det er fortsatt mulig å forbedre pasientens livskvalitet.

Årsakene til sykdommen

Fibre endringer vises av følgende grunner:

  • Tilstedeværelsen av langvarige smittsomme sykdommer;
  • forekomsten av allergier;
  • effekter av stråling på menneskelige organer;
  • granulomatøse sykdommer;
  • langvarig innånding av støv.

En lokal type lidelse som påvirker et bestemt område kan utvikle seg asymptomatisk, og i alvorlige stadier vil både lokal og diffus fibrose av lungens røtter og deres andre deler sikkert føle seg følte med slike levende symptomer:

  • kortpustethet. Ved den første fasen av diffus fibrose vises det først etter fysisk anstrengelse, men begynner senere å forfølge pasienten, selv i ro.
  • forekomst av hoste. Først kan hosten være tørr, men etter en stund vil det bli ledsaget av sputum;
  • smerte i brystet;
  • Tilstedeværelse av hvesing i lungene;
  • økt svette;
  • cyanose (oftest på slimete vev i munnen og fingrene).

Apikal lungefibrose kan forårsake:

  • deformering av fingrene (fortykning av neglen og fingrene selv);
  • økt dyspné;
  • hjertebanken;
  • Tilstedeværelsen av et stort antall ødemer i bena;
  • hevelse i blodårene i nakken;
  • Tilstedeværelsen av smerte i brystregionen;
  • svakhet og manglende evne til å trene.

Disse symptomene vises vanligvis i de senere stadiene av den patologiske prosessen.

Sykdommer forbundet med fibrose

Alvorlig type sykdom, som bidrar til transformasjon av vanlig lungevev i bindemiddel, kan utvikle seg i bakgrunnen:

  • alveolitis, et symptom som er respiratorisk svikt. Det er forløperen til sykdommen;
  • asbestose (en sykdom som manifesterer seg på grunn av hyppig kontakt med asbeststøv);
  • mykoser i lungene (svampelesjoner av vev hos pasienter med svak immunitet);
  • diabetes;
  • lungeskade;
  • tuberkulose i lungene (en smittsom type sykdom som utvikler seg på grunn av eksponering for mykobakterielle lunger).

Ofte utvikler pasienter basal fibrose. "Grunnlaget" for sin progresjon i de fleste kliniske situasjoner er kronisk bronkitt. I de tidlige stadiene av sykdommen er nesten asymptomatisk, men som utviklingen av symptomene blir mer uttalt. Bindevevet vokser, noe som fører til dysfunksjon av lungene. Det er viktig å diagnostisere sykdommen i tide og begynne å behandle det slik at det ikke oppstår mer alvorlige komplikasjoner.

Former av sykdommen

Lungfibrose kan være:

  • ensidig (påvirker en lunge);
  • bilateral (påvirker begge lungene).

Også sykdommen på lokalisering av forekomst er delt inn i:

  • fokal fibrose (skade på et lite område);
  • total fibrose (lungeskade fullstendig).

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsutviklingen er delt inn i:

  • lungefibrose i lungene. Det er en spredning av bindevev som veksler med områder av lungvevet;
  • skrumplever. Det er en komplett erstatning av vev, noe som medfører problemer i lungekarets funksjon og deformasjon av bronkiene.
  • sklerose. Uttalt i fullstendig erstatning av bindevev, som forårsaker tetningsorganet.

I følge utseendet utmerker seg disse typer sykdommer:

  • støvfibrose som vanligvis forekommer hos representanter for bestemte yrker som er tvunget til å komme i kontakt med støv (silisose, asbestose);
  • fokalfibrose, som forekommer i sykdommer i bindevevet (lupus, leddgikt, reumatoid type);
  • etter en infeksjon
  • idiopatisk lungefibrose. Denne typen sykdom oppstår uten tilsynelatende grunn.

Årsaker til sykdommen

Blant de viktigste faktorene som bidrar til utviklingen av vevstransformasjon, avgir:

  • eksponering for produksjonsfaktorer (pasientinhalasjon av mel, spon, sand, sementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitt (en betennelsesprosess som påvirker blodårene);
  • overført tuberkulose eller lungebetennelse. Etter disse sykdommene kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose utvikle seg. Dette er en farlig patologi der lungevevvet i stor grad påvirkes. Det er viktig å raskt diagnostisere og begynne å behandle fibrous-cavernøs pulmonell tuberkulose, siden uten tilstrekkelig behandling kan utvikle alvorlige komplikasjoner som er farlige, ikke bare for helse, men også for pasientens liv.

diagnostikk

For å begynne å behandle sykdommen er det bare mulig etter en grundig diagnose. For dette bruker legene både laboratorie og instrumentelle undersøkelsesmetoder, som gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av sykdommen, omfanget av lesjonen og så videre.

Den mest effektive metoden for diagnose er utnevnelsen av radiografi. Det bidrar til å identifisere patologier i roten og andre områder. For å oppdage fibrotiske forandringer i lungene brukes også CT-skanning av lungene (computertomografi). I tillegg vil legen foreskrive angiopulmonografi hos pasienten, som vil vise om det er endringer i blodkarene (innsnevring eller utvidelse av grenene på karene).

Fibrous-cavernøs lungefibrose kan også påvises ved bronkoskopi eller analyse av respiratorisk funksjon. Som et resultat av analysen er det mulig å bestemme respirasjonshastigheten, inspirasjonsvolumet og luftledningsevnen i bronkiene.

Hvordan behandle en sykdom

Behandling av pulmonal fibrose bør være basert på:

  • utelukkelse av påvirkning av skadelige for lette komponenter (støv);
  • oksygenbehandling. I dette tilfellet må pasienten ha en maske i hvilken oksygen leveres.
  • bruken av bredspektret medisiner;
  • kirurgisk inngrep (fjerning av lungeområdet skadet av fibrose).

I tillegg, noen ganger bruker folk rettsmidler for å bekjempe sykdommen. Legene anerkjenner ikke offisielt tradisjonell terapi, men i noen tilfeller har de lov til å bruke sine godkjente midler. For eksempel vil tinktur av adonis med tilsetning av fennikel og karvefrukter bidra til å kompensere for mengden oksygen. Denne folkemedisinen må insisteres, filtreres og drikkes 3 ganger om dagen.

Også behandling av pulmonal fibrose utføres ved hjelp av spesielle øvelser. Åndedrettsgymnastikk bidrar til å kurere sykdom. Det er rettet mot delvis eller full gjenopptakelse av kroppens arbeid.

Sykdomsforebygging

For ikke å behandle denne alvorlige sykdommen, anbefaler leger at man følger slike forebyggende tiltak:

  • unngå stress;
  • slutte å røyke
  • følg sikkerhetstiltak på jobben;
  • gjennomgå regelmessig en fysisk undersøkelse.

Hvis du tror du har lunges fibrose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan din legen din hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Sykdommen, som er preget av dannelsen av lungesvikt, presenteres i form av en massefrigivelse av transudatet fra kapillærene inn i lungehulen og som et resultat av infiltreringen av alveolene, kalles lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situasjon hvor væske i lungene stagnerer og lekker gjennom blodkarene. Sykdommen er karakterisert som et uavhengig symptom og kan dannes på grunnlag av andre alvorlige plager i kroppen.

Kardiopulmonal insuffisiens er en patologi av respiratoriske og kardiovaskulære systemer, som utvikler seg som et resultat av en økning i trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat begynner hjertets høyre hjertekammer å fungere mer intensivt. Hvis sykdommen utvikler seg over en lengre periode, og behandlingen ikke utføres, vil muskelsystemet på høyre side av hjertet gradvis øke sin masse (på grunn av intensivt arbeid).

Mediastinitt er en inflammatorisk prosess i mediastinalvevet. I denne sykdommen komprimeres nerver og kar, som fremkaller utviklingen av det kliniske bildet. Hvis behandling ikke startes i tide, er sannsynligheten for død høy. Det skal bemerkes at denne patologiske prosessen gir alvorlige komplikasjoner til arbeidet med andre kroppssystemer.

Myokarditt er et generisk navn for inflammatoriske prosesser i hjertemuskelen eller myokardiet. Sykdommen kan vises på bakgrunn av ulike infeksjoner og autoimmune lesjoner, eksponering for toksiner eller allergener. Det er primær betennelse i myokardiet, som utvikler seg som en uavhengig sykdom, og sekundær, når hjertepatologi er en av de viktigste manifestasjonene av en systemisk sykdom. Med rettidig diagnose og komplisert behandling av myokarditt og årsakene er prognosen for utvinning den mest vellykkede.

Kronisk hjertesykdom, som oppstår på grunn av dannelsen av bindevev i tykkelsen av hjertemuskelen, kalles kardiosklerose. Denne sykdommen er overveiende ikke selvstendig, og manifesterer seg ofte mot bakgrunnen av andre plager i kroppen. Kardiosklerose er en alvorlig sykdom som forstyrrer hjertets funksjon og oppstår på bakgrunn av ulike årsaker og patogener.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Lungfibrose

Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

Hva er lungefibrose

Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

  • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
  • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

symptomer

Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

  • tørr hoste;
  • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
  • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
  • hevelse av fingerens neglefalter;
  • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

Årsaker til sykdom

På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

  • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
  • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
  • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

klassifisering

Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

Av spredningens natur

Linjært ensidig nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lungene

Et lite fokus på orgelet kan endres.

Forundret alle lungene

Av grunnlag for utdanning

Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

Uidentifisert årsak til utvikling

Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

Går til roten

diagnostikk

Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

Lungfibrosebehandling

Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
  3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
  4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

Lungfibrose: årsaker og symptomer, behandlingsmetoder, forebyggende tiltak

Lungfibrose er en patologi som er preget av erstatning av organets egne vev med bindevevet. Virkningen av de strukturelle enhetene i lungen er svekket, noe som fører til respiratorisk svikt. Tilstanden oppstår som en reaksjon av kroppen mot inflammatoriske prosesser, isolerer fokus for betennelse med arrvev.

Er lungefibrose kreft? Nei, patologien ligner en kreftformet lesjon i henhold til utviklingsformen, men det er et normalt, sterkt utvidet bindevev.

Fiberforandringer i lungene er irreversible, slik at pasienten ikke kan gjenopprette helt. Du kan bare rette opp den patologiske tilstanden, forbedre pasientens livskvalitet.

Årsaker til pulmonal fibrose

Hovedfaktorene for utviklingen av patologi er:

  • Infeksiøse-inflammatoriske lesjoner i luftveiene i kronisk natur;
  • Medfødte abnormiteter og arvelige faktorer;
  • Allergier, bronkial astma;
  • eksponering;
  • Langsiktig bruk av en rekke medisiner (antibiotika, cytostatika, sulfonamider);
  • Smittsomme sykdommer (tuberkulose, syfilis);
  • Skader, skader;
  • Lang røyking;
  • Den aggressive effekten av negative miljøfaktorer;
  • Arbeidssykdommer (asbestose, antracose, amylose, silikose, berylliosis).
til innhold ↑

Symptomer på lungefibrose

Den første fasen av sykdommen er preget av ikke-uttrykk, stealth.

Det første utpekte symptomet på lungefibrose er kortpustethet. I utgangspunktet oppstår tilstanden etter fysisk anstrengelse, etter hvert som sykdommen utvikler seg, er dyspnene konstant tilstede, selv i ro. Choking-angrep manifesterer seg ikke.

Det neste karakteristiske tegn på patologi er en hoste, som oppstår mye senere kortpustethet. I de fleste tilfeller er hosten tørr.

Det er smerte i brystbenet, smerten intensiverer når du prøver å puste dypt.

Den gradvise utviklingen av fibrose er preget av en nedgang i pasientvektene. En person kan miste opptil 14 kg innen seks måneder.

Vanlige manifestasjoner inkluderer svakhet, tretthet. Tilstanden forverres etter hvert som sykdommen utvikler seg.

De visuelle manifestasjonene inkluderer cyanose (cyanose) i huden og slimhinnene. I utgangspunktet observeres fenomenet etter trening, i fremtiden er det hele tiden tilstede.

Alvorlig respirasjonsfeil, som utvikler seg med fremdriften av fibrose, fører til forstyrrelse av innåndings-utåndingsprosessen, som blir kortere.

Former av lungefibrose

Patologi er delt inn i flere typer:

  • Spaltet (lineær) eller diffus lungefibrose er en uttalt spredning av bindevev som påvirker organets hoveddel. Lett komprimert blir mindre i størrelse. Linjær fibrose i lungene er en patologisk prosess karakterisert ved omfattende skade på organets vev. Sykdommen bryter med gassutvekslingsfunksjoner, strukturelle endringer forekommer;
  • Begrenset eller lokal lungefibrose er et klart begrenset område av arrvæv. Det berørte området tykes og avtar i størrelse. Begrenset pulmonal fibrose er en tilstand hvor funksjonene til gassutveksling og organets mekaniske evner ikke svekkes. Kliniske manifestasjoner i lang tid kan være skjult;
  • Acinar pulmonal fibrose er et overgrodd fibrøst vev som påvirker akinarorganenheter;
  • Fokal lungfibrose er en patologi som er preget av utvikling av flere inflammatoriske foci i organer. De berørte områdene kan ha både klare grenser og uklare skisser;
  • Basalfibrose av lungene er en patologisk proliferasjon av bindevev i organets nedre del;
  • Radikal fibrose av lungene er en lesjon av det anatomiske veikrysset i respiratoriske organer med mediastinum (aorta, hjerte, lungearterie);
  • Lungrotfibrose er spredning av bindevev som påvirker roten til et organ. I dette tilfellet er fartøyene i bunnen av luftveiene i høy risiko.
  • Apikal fibrose av lungene er en lesjon av det apikale segmentet av orgelet. Bindevev vokser i apex av orgelet;
  • Interstitial fibrose er en tilstand preget av veksten av arrvæv mellom septa av alveolene, rundt lungekarrene;
  • Idiopatisk lungefibrose er en patologisk tilstand som refereres til i medisinsk praksis som lungebetennelse. Patologi manifesteres i de fleste tilfeller hos mannlige røykere 50-60 år gammel. Idiopatisk fibrose av mykets vev kan utvikles i flere år. Årsakene til patologi er ikke fullt ut forstått. De mest sannsynlige faktorene som forårsaker utviklingen av idiopatisk lungefibrose er en genetisk og miljømessig faktor.
til innhold ↑

Diagnostiske tiltak

  • En av de viktigste diagnostiske metodene er radiografisk undersøkelse. Studien gjør det mulig å bestemme endringer i lungens eget vev og dets erstatning med fibrøst. Bildene bestemmer nøyaktig området og omfanget av lesjonen;
  • Beregnet tomografi og MR;
  • Angiografi. Studien gjør det mulig å evaluere blodstrømmen i lungene, endringer i kroppens kar-system;
  • Spirography. Studien viser en nedgang i mekaniske evner i luftveiene, vurderer graden av reduksjon i inspirerende volum, bestemmer økningen i respiratorisk hastighet;
  • Lungbiopsi er den mest informative metoden. For studien er det tatt flere prøver av biomateriale.
til innhold ↑

Lungfibrosebehandling

Ved identifisering av patologi blir pasienter tildelt kompleks terapi rettet mot å redusere veksten av fibrøst vev. Brukt rusmiddelbehandling av pulmonal fibrose med rehabiliteringsprosedyrer. Kirurgisk inngrep er foreskrevet for ineffektiviteten til andre metoder, i særlig alvorlige tilfeller av patologi.

Medisinsk retning

Hovedformålet med medisinsk retning er å lindre symptomene, lindre pasientens tilstand. Følgende legemidler er foreskrevet:

  • Cytostatika er stoffer som har som mål å blokkere veksten av fibrøst vev (cyklofosfamid, azathioprin). Behandlingsforløpet er ca 6 måneder;
  • Steroidhormoner (glukokortikosteroider) - utpekt av Prednison, hydrokortison. Legemidlene lindrer betennelse;
  • Antibiotika: Colchicin, Veroshpiron;
  • antibiotika
  • Expectorant og antitussive stoffer som reduserer symptomer: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
  • Vaksinasjon utført for å forhindre nedgang i immunforsvaret i kroppen. Det anbefales å ha en pneumokokvaccin hvert 5. år;
  • Hjerteglykosider (Methotrexat, Stofantin), foreskrevet for å forhindre hjertesvikt og støtte hjertearbeidet;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) som reduserer brystsmerter (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
til innhold ↑

Massasjeterapi

Massasje manipulasjoner gir lindring av vanlige symptomer: En reduksjon i intensiteten av hoste, forbedring av luftveiene. Etter prosedyrene forbedrer blodstrømmen, styrker musklene. Manipulasjoner utføres av en spesialist, ved hjelp av manuell innvirkning på ryggen. I noen tilfeller utføres massasjeprosedyrer ved hjelp av spesialutstyr.

For større effektivitet, anbefales pasienten å ta medikamenter, sperrende midler, hoste opp til handling før man utfører massasje manipulasjoner. Hovedtyper av massasjebehandlinger inkluderer:

  • Vibrasjon, drenering - manipulasjoner er rettet mot normalisering av gassutveksling;
  • Vakuummassasje, som består av bruk av vakuumbokser, hvoretter blodstrømmen normaliserer og øker;
  • Massasje med bruk av honning, som aktiverer blodsirkulasjonen, har en oppvarmende effekt.
til innhold ↑

Oksygenbehandling

Essensen av oksygenbehandling er å mette kroppen med oksygen. Pasienten mottar den nødvendige dosen av gass for normal funksjon av pasientens organer og systemer.

Prosedyren utføres ved innånding, når oksygen kommer inn i og nærer organer og vev gjennom luftveiene. For innånding brukes som oksygen selv og blandede forbindelser. Prosedyren utføres gjennom nasalkateter, spesielle rør, masker for munn og nese.

De viktigste fordelene med oksygenbehandling er:

  • Oksygenering av vev, normalisering av gassutveksling i lungene;
  • Forbedring av metabolske prosesser i luftveiene;
  • Reduksjon av symptomer ved fibrotiske forandringer;
  • Normalisering av blodsirkulasjon;
  • Generell forbedring av pasienten.
til innhold ↑

Åndedrettsøvelser

En ekstra behandling er pusteøvelser. Sammen med respiratorisk gymnastikk anbefales pasienter med fibrose, sykling, rask gange.

Oppgaver med å puste øvelser i tilfelle fibrotiske endringer i luftveiene er å redusere pasientens tretthet, svakhet og spenning. Gymnastikk hjelper sputumutladning, forhindrer utviklingen av stagnasjon i organene. Effekten av pusteøvelser manifesteres uavhengig av plasseringen av patologien - fibrose av venstre lunge, skade på høyre respiratoriske organ, sykdommer i begge lungene.

Essensen av gymnastikk ligger i sekvensiell utførelse av inhalere-utånding av magen, lungene, kombinert med full pust:

  • Abdominal pust blir utført utelukkende av magen. Samtidig forblir membranen ubevegelig. Dette styres for hånd. Ved innånding bukker magen så mye som mulig. På utånding må du prøve å tegne det så mye som mulig;
  • Åndedrettsbryst. Prosessen med innånding-utandring produsert av membranen, magen forblir stasjonær. Puste skal være jevn og så dyp som mulig;
  • Fullfører komplekse fullpustethet, som kombinerer inhalerer, puster ut magen og lungene. Pust inn med oppblåsning av magen, så med et maksimalt fremspring blir noen ticks gjort til grensen for mulighetene. Etterpå utføres en langsom utandring av brystet.

Komplekset anbefales å utføre opptil 6 ganger om dagen.

Kostholdsterapi

En hjelpemetode for behandling, som forbedrer effektiviteten av medikamentretningen, effektiviteten av andre terapeutiske metoder, er diettterapi. For pasienter med fibrose er det gitt et spesielt kosthold:

  • En fullstendig avvisning av alkoholholdige drikker, mel, vegetabilske oljer, konserveringsmidler, halvfabrikata anbefales;
  • Mengden salt som forbrukes, må reduseres til et minimum eller overgi det helt,
  • Det er nødvendig å inkludere i kostholdet av frokostblandinger, grønnsaker (pepper, spinat, kål, tomater), frukt med høyt innhold av vitamin C. Hver dag må du spise kjøtt, fisk, sjømat, melk og meieriprodukter.
til innhold ↑

Kirurgisk inngrep

Kirurgi er den eneste riktige måten å lindre pasientens tilstand på, med ineffektiviteten til konservativ behandling og spesielt alvorlige tilfeller. Indikasjoner for kirurgi er:

  • En markert reduksjon i lungens vitale volum;
  • Mangel på oksygen som oppstår under trening;
  • Alvorlig respirasjonsfeil;
  • Redusere den mekaniske evnen til åndedrettssystemet.

Essensen av den kirurgiske metoden for fibrose i høyre lunge eller venstre åndedrettsorgan, er å erstatte det (transplantasjon). Prosedyren varer i flere timer, i pasientperioden gis pasienten spesiell terapi. Postoperativ fase gjør det nødvendig å ta medikamenter som unngår avvisning av erstattede organer.

Hvis de fibrotiske forandringene ikke er omfattende, er det mulig at en lobektomi er mulig - en prosedyre der den berørte delen av orgelet fjernes, er ikke nødvendig med transplantasjon.

Operasjonen er kontraindisert i nærvær av HIV, hepatitt, nyresvikt, patologi av kardiovaskulærsystemet, leversykdom.

Kirurgisk inngrep kan øke pasientens forventede levetid og forbedre kvaliteten. Tidlig kirurgi kan øke forventet levetid med i gjennomsnitt 5 år.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler

Tradisjonell medisin er en ekstra metode for behandling. Spesielt effektiv terapi i begynnelsen av sykdommen.

De mest effektive folkemetoder inkluderer:

  • Infusjon av linfrø, som lindrer hoste, reduserer kortpustethet. Det er nødvendig å fylle 1 ss frø med et glass kokende vann. Væsken er infundert i ca. 20 minutter, tatt 3 ganger om dagen;
  • Anis avkok. Anlegget bidrar til restaurering av lungvev, forenkler pasientens generelle tilstand. 1 ss. frøet er fylt med vann, kokt og straks fjernet fra ovnen. Avkoket tas om morgenen og om kvelden;
  • Dogrose og nines. Avkjøling med planter bidrar til sputumutslipp, gjenoppretter lungevæv, forhindrer betennelsesprosesser. Det er nødvendig å ta på 1.l. knuste rosenkranser og røtter av elecampane. Hver blanding blir kokt i en separat beholder, kokt i ca. 15 minutter, deretter tilsatt i 3 timer. Broth er tatt før måltider daglig.
til innhold ↑

Forventet levetid i lungefibrose

Fibrøse endringer kan forekomme i 2 former: akutt og kronisk. Den akutte sykdommen skjer sjelden, utvikler seg raskt og er dødelig innen 2 måneder.

Den kroniske karakteren av sykdommen er delt inn i typer: rask, vedvarende, sakte utvikling:

  • Den raske, aggressive utviklingen reduserer pasientens liv til 1 år. Dyspnø, plutselig vekttap, alvorlig respiratorisk svikt;
  • Den andre typen kronisk fibrose er mindre uttalt. Forventet levetid er ca. 5 år;
  • Sakte progressiv patologi, der endringer, respiratorisk svikt utvikler seg over lang tid. Gjennomsnittlig levetid er ca. 10 år.

De viktigste komplikasjonene av sykdommen inkluderer hypoksemisk koma, respirasjonsfeil, i alvorlig form, pleurisy, tromboembolisme, kronisk lungehjerte.

Årsakene til døden kan være: hjerte, luftveissvikt, lungekreft, tromboembolisme. Ifølge forskere fra pasienter med lungefibrose utvikler kreft flere ganger oftere enn hos friske mennesker.

Forebyggende tiltak mot lungefibrose

Forebyggende tiltak kombinerer:

  • Fullstendig avvisning av dårlige vaner - røyking, alkohol;
  • Det er nødvendig å styrke immunforsvaret. Pasienten skal fullt ut slappe av, unngå alvorlig fysisk anstrengelse. Vi trenger en gjennomførbar fysisk aktivitet, inkludert lange turer, sykling, daglig ytelse av respiratoriske komplekser. Normalisering av den psyko-emosjonelle bakgrunnen er nødvendig: forebygging av depressive tilstander, stressende situasjoner, nervøse sammenbrudd;
  • Spesiell ernæring for lungefibrose. Å ekskludere: fete, over-salt, krydret retter. Grunnlaget for dietten bør være: frokostblandinger, fruktholdige vitamin C (sitrus), grønnsaker (spinat, paprika, tomater, kål). Inkluder i kostholdet: fisk, kjøtt, melk og meieriprodukter;

Planlagte besøk til terapeuten for å hindre ulike lungepatologier. Progressiv fibrose krever regelmessig overvåking og overvåkning av pulmonologen, etterlevelse av obligatoriske medisinske anbefalinger.