pneumosclerosis

Pneumosklerose er en lungesykdom der lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser. Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose, som er forbundet med hyppigere og langvarig eksponering for uønskede faktorer.

Lungene er et parret organ som gir puste. I lungene skjer gassutveksling mellom luften i parankymen og blodet som strømmer gjennom lungekapillærene. Lungene er plassert i brysthulen, den venstre lungen består av to, og høyre for tre lobes. Hver lup av lungene består av segmenter, i midten av hvilken bronkus og arterie befinner seg, i bindevevssepta mellom segmentene er det blodårer hvor blodutløpet oppstår. Lungvevet inne i segmentet består av pyramidale lobuler, ved toppunktet som bronkusen kommer inn i, danner 18-20 terminale bronkioler i en lobe. Hver bronkiole avsluttes med en såkalt acinus, som inneholder 20-50 respiratoriske bronkioler, som er delt inn i alveolære passasjer og tett strøket med alveoli - halvkuleformede fremspring bestående av bindevev og elastiske fibre, hvor gassutveksling mellom blod og atmosfærisk luft forekommer.

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfellet eliminering av etiologiske faktorer.

Veksten av bindevev, dvs. pneumosklerose, fører til deformasjon av bronkiene, komprimering og krymping av lungevevvet med utvikling av funksjonelle lidelser i lungene. Åndedrettsflaten av den berørte lungen avtar gradvis, emfysem oppstår, lungevevinget blir transformert til å danne bronkiektasi, forstyrrelser utvikles i lungesirkulasjonen med påfølgende dannelse av lungehypertensjon.

Årsaker og risikofaktorer

Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av følgende sykdommer:

  • kronisk bronkitt, ledsaget av peribronitt;
  • lungebetennelse (spesielt stafylokokker, som ledsages av nekrose av lungeparenchyma og abscessdannelse);
  • lungens bronkiektase;
  • lang eksudativ pleur
  • allergisk alveolitis;
  • idiopatisk fibrosering alveolitis;
  • Overbelastning i lungene (spesielt med mitralventilfeil);
  • pulmonal og pleural tuberkulose;
  • syfilis;
  • systemiske bindevevssykdommer;
  • systemiske mykoser.

Risikofaktorer inkluderer:

  • genetisk predisposisjon;
  • lang erfaring med røyking;
  • langvarig innånding av industrielt støv og / eller gasser;
  • lungskader;
  • fremmedlegemer i lungene;
  • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
  • immunodefekt tilstand
  • effekter på kroppen av ioniserende stråling;
  • tar en rekke stoffer.

Former av sykdommen

Avhengig av den etiologiske faktoren av pneumosklerose, tas følgende former:

  • postnekrotisk;
  • sirkulasjons;
  • dystrofe;
  • post-inflammatorisk.

Avhengig av forekomsten av de berørte strukturer avgir pneumosklerose:

  • peribronchial;
  • alveolar;
  • perilobulyarny;
  • interstitiell;
  • perivaskulær.

Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes.

Avhengig av alvorlighetsgraden av erstatning av lungeparenchyma med bindevev, frigjøres det:

  • pneumofibrose - en liten erstatning av lungeområdene med bindevev, mens gassutveksling ikke lider eller ikke lider mye;
  • selve pneumosklerose - erstatning av lungeparenchyma med bindevev fører til markert nedsatt lungefunksjon;
  • pneumocirrhosis - bindevevet erstatter lungstrukturer (bronkier, kar og alveoler), pleural konsolidering skjer, forskyvning til den berørte siden av mediastinum organer.

I henhold til graden av spredning av pneumosklerose:

  • begrenset (lokal, fokal) - erstatning av lungeområdet med bindevev;
  • diffus - komplett erstatning av en stor del av lungen eller begge lungene med bindevev.

Den begrensede pneumosklerosen kan i sin tur være småfokus eller storfokus.

Avhengig av stedet for den største skade på lungvevet, er følgende skilt:

  • apikal pneumosklerose - erstatning av bindevev begynner med de øvre delene av lungene;
  • radikal pneumosklerose - den største intensiteten i erstatningsprosessene er observert i lungens rotsone;
  • basal pneumosklerose - påvirker primært de basale segmentene av lungene.

Symptomer på pneumosklerose

For begrenset pneumosklerose er preget av langvarig hoste med en liten mengde sputum, forblir kroppstemperaturen vanligvis innenfor det normale området. I fremspringet av lesjonen er det en depresjon i brystet.

Symptomer på pneumosklerose av diffus form: hoste, sputum med en blanding av pus, kortpustethet (først oppstår under trening, og senere i hvilemodus), takykardi, tachypnea.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår på grunn av redusert oksygenkonsentrasjon i blodet.

Med progresjonen av den patologiske prosessen øker hosten, blir obsessiv, med rikelig purulent utslipp. Huden blir cyanotisk skygge, fingre på hender og føtter deformeres av typen trommestikker (Hippocrates 'fingre). Det er smerter i brystet av den piskende karakteren, svakhet, rask tretthet, en reduksjon i kroppsvekt, atrofi av intercostal muskler, fordøyelse av hjertet, luftrøret og store fartøy i retning av skade. Med diffus pneumosklerose, som utviklet seg på bakgrunn av hemodynamiske forstyrrelser i lungesirkulasjonen, vises symptomer på pulmonal hjertesykdom (kortpustethet, smerte i hjertet, hevelse i nakkene, etc.).

Når pneumocirrose forekommer partiell atrofi av pectoralmusklene, rynker de interkostale mellomrom, deformasjon av brystet, markert forskyvning av mediastinale organer på siden av lesjonen, en kraftig svekkelse av respirasjon. Under auskultasjon høres tørre og våte raler, med perkusjon - en kjedelig lyd.

diagnostikk

For utredning av diagnostisk innsamling av klager og anamnese, og også en rekke ytterligere undersøkelser.

I løpet av fysisk diagnostikk oppdages svekket pust, dulling av slagglyd, hvesning (tørr eller våt) over det berørte området. Ved utvikling av diffus pneumosklerose er fine vesikale raler, tørre spredte raler, begrensning av mobiliteten av lungekanten og hard vesikulær respirasjon bestemt.

Spirografi avslører en reduksjon i lungekapasitet, tvungen lungekapasitet, Tiffno-indeks. Når bronkografi bestemmes av avviket og konvergensen i bronkiene, deformasjonen av veggene, innsnevringen eller fraværet av små bronkier.

Røntgenbildet er polymorf, da det ikke bare viser manifestasjonene av selve pneumosklerosen, men også den medfølgende patologien.

Prognosen avhenger av utviklingsgraden av hjerte- og respiratorisk svikt.

Typisk er forsterkningen og deformasjonen av lungemønsteret langs bronkittens grener (i tilfelle av basal pneumosklerose, forsterkes mønsteret i lungens basale segmenter, i apikal og basal - i henholdsvis øvre seksjoner og basale soner), er lungemønsteret maskert og sløyfet. Avgjøres av reduksjonen av den berørte lungens størrelse. For å få et komplett bilde, utføres en røntgenundersøkelse av brystet i to fremspring - en rett og en lateral.

De utfører bakteriologisk undersøkelse av sputum med antibiotika, generelt blod og urintester.

For å klargjøre diagnosen kan beregnede og / eller magnetiske resonansbilder foreskrives.

Behandling av pneumosklerose

I fravær av kliniske manifestasjoner i aktiv terapi er ikke nødvendig, er det viktigste ved behandling av pneumosklerose i dette tilfellet eliminering av etiologiske faktorer.

Tilstedeværelsen i lungene av en akutt inflammatorisk prosess eller utvikling av komplikasjoner kan være en indikasjon på sykehusinnleggelse av pasienten på lungesykehuset. Ved forhøyet kroppstemperatur blir pasientene vist på hvilemodus.

Drogbehandling er bruk av mukolytiske stoffer, bronkospasmolytika, immunosuppressive stoffer. Når sirkulasjonsfeil er tildelt hjerteglykosider. Med samtidig bronkitt, lungebetennelse, bronkiektase, antiinflammatoriske og antibakterielle stoffer foreskrives.

For å forbedre dreneringen av bronkialtreet utføre terapeutisk bronkoskopi. Ved begynnelsen av sykdommen er behandlingen av pneumosklerose med stamceller effektiv.

Sykdommen er diagnostisert i alle aldersgrupper, menn er mer utsatt for pneumosklerose.

Hos pasienter med pneumosklerose er absorpsjonen av næringsstoffer lavere, og i tillegg øker risikoen for gastrit, cholecystit og magesår på grunn av redusert oksygenkonsentrasjon i blodet. Derfor er en viktig kobling i behandlingen diett. Anbefalt fraksjonskraftmodus. Kostholdet skal være høyt kalori og samtidig lett fordøyelig. Alkohol, sur, krydret, salt, røkt, fet mat, samt sopp er helt utelukket. Med utviklingen av pulmonal hjertet er mengden væske begrenset for å forhindre hevelse og redusere belastningen på hjertet.

For å stabilisere pusten, vises fysioterapiøvelser (spesielt pusteøvelser og svømming), anbefales brystmassasje. Effektiv fysioterapi: elektroforese med medisiner, oksygenbehandling, diatermi eller induktometri på brystet, ultralydsbehandling, ultrafiolett stråling eller bruk av en Sollux-lampe.

Hvis pneumosklerose påvirkes av store områder av lungen, vises indikasjoner på kirurgisk inngrep, og den atrofiske delen av lungen må fjernes. Hvis diffuse endringer er uttalt, kan lungetransplantasjon kreves.

Mulige komplikasjoner og konsekvenser

Pneumosklerose kan kompliseres ved arteriell hypoksemi, kronisk respiratorisk svikt, emfysem, pulmonal hjerte, ondartet neoplasmer, tillegg av en sekundær infeksjon (inkludert mykotisk, tuberkuløs opprinnelse), pasientens funksjonshemming og død.

outlook

Prognosen avhenger av utviklingsgraden av hjerte- og respiratorisk svikt. Ved rettidig diagnose og riktig valgt behandling er prognosen generelt gunstig.

Pneumosklerose kan utvikle seg selvstendig og mot bakgrunn av andre patologiske prosesser.

Hvis komplikasjoner utvikler seg, forverres prognosen.

forebygging

For å forhindre utvikling av pneumosklerose anbefales:

  • rettidig behandling av sykdommer som kan føre til pneumosklerose;
  • gi opp dårlige vaner (inkludert å unngå passiv røyking);
  • årlig profylaktisk fluorografi;
  • avvisning av irrasjonell bruk av narkotika;
  • immunforbedring: rasjonell ernæring, tilstrekkelig fysisk aktivitet, riktig hvile;
  • unngå lungeskade.

Basal pneumosklerose: hva er det

Helse betyr ikke bare fysisk aktivitet indikatorer, utholdenhet, gode tester. Ofte går sykdommene ubemerket av mennesker. En av dem er basal pneumosklerose eller prosessen med å erstatte lungvev med bindevev.

For å kunne raskt starte behandlingsprosessen, er det nødvendig å kjenne til de viktigste egenskapene til sykdommen.

Funksjoner av pneumosklerose

Utviklingen av sykdommen skjer mot bakgrunn av en allerede eksisterende inflammatorisk prosess, som akkumuleres i lungens vev. De endres gradvis, deformeres, derfor blir elastisiteten forstyrret i de berørte områdene, og også gasstransporten endres.

Videre, hvis det ikke er truffet tiltak for å forhindre utvikling av patologi, deformerer den ekstracellulære matrisen grener av luftveiene. Som et resultat vil den skadede lunken kondensere, redusere, som luftløshet dannes.

I utviklingsprosessen av pneumosklerose er luftveiene nedsatt, siden størrelsen på luftveiene som er nødvendig for vedlikehold, reduseres betydelig.

Ifølge medisinsk forskning utført i forskjellige land, er andelen av sykdommen den samme blant mennesker i alle aldersgrupper. En liten fordel er kjent blant menn i alderen 35-50 år.

årsaker

Hovedårsaken til utviklingen av patogene prosesser i lungens vev er tilstedeværelsen av betennelse. Det bør også tas i betraktning at provosere utviklingen av sykdommen kan:

  • tidligere smittsomme sykdommer;
  • fremmedlegemer som kommer inn i lungene (støv, kjemikalier);
  • inflammatoriske prosesser i løpende form;
  • pulmonell tuberkulose;
  • soppinfeksjoner;
  • kronisk bronkitt;
  • innånding av gasser;
  • allergener som påvirker lungvevet;
  • skader på lungene og luftveiene;
  • eksponering (strålingseksponering).

Arvelig faktor er også en av hovedårsakene til sykdommen. Derfor er det viktig å overvåke helsen din nøye og bestå en planlagt medisinsk undersøkelse i tide. Det er også andre grunner som kan være grunnlaget for å utløse forandringsprosesser i lungens vev:

  • Overbelastning i lungene (forårsaket av hjertesykdom og vaskulære problemer);
  • langsiktig medisinsk behandling (en bivirkning av en rekke stoffer);
  • vevskader med spesielle skadelige stoffer (kampformål).

Sykdomsklassifisering

Pneumosklerose, som utvikles i lungens vev, er klassifisert etter flere kriterier, på grunnlag av hvilke de identifiserer de viktigste faktorene som påvirker sykdomsforløpet og utviklingen. Så klassifiseringen utføres i henhold til graden av utbredelse. Spesialister i dette tilfellet er isolert:

  • fibrose av lungevevvet (vev av forskjellige typer er tilstede samtidig - lunge og binde);
  • sklerose (prosessen med gradvis overgang av lungene i bindevevet);
  • skrumplever (det er et brudd på respiratoriske prosesser på grunn av konsolidering av pleura og blodårer).

Også, leger har utviklet en klassifisering for stedet for den største ødeleggelsen av lungvev:

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

  • apikal pneumosklerose (dannelsen av bindevev begynner med de øvre delene av lungene);
  • direkte radikal (i denne sonen er den største intensiteten av substitusjonsprosesser registrert);
  • Basal pneumosklerose (primært er de basale områdene av lungene påvirket).
til innhold ↑

Stadier av utvikling av sykdommen

Leger skiller fokal og diffus grad, karakteristisk for roten form av sykdommen. I så fall, hvis det sprer seg til begge lungene, er dette et diffust stadium. Det er preget av dannelsen av cyster i lungevevvet. Som et resultat er prosessen med å mate cellene og forsyne dem med oksygen forstyrret, som et resultat - en reduksjon i volum.

I tilfelle at bare en lunge er påvirket, diagnostiseres en fokalgrad av sykdommen.

Også dette trinnet kan være stort og lite fokusert avhengig av området som har blitt endret.

I tillegg er det 3 stadier av sykdommen:

  1. Stage av kompensasjon;
  2. Stage av subkompensasjon;
  3. Fase av dekompensering.

Kun diagnostiske handlinger kan oppdage endringer.

Symptomer på sykdommen

Generelt er symptomene på basal lungefibrose og andre typer sykdommen likt. Derfor er det viktig å kjenne dem alle for å raskt søke kvalifisert hjelp. Kliniske studier har identifisert følgende manifestasjoner av endringer i lungene:

  • Utseendet av moderat kortpustethet (spesielt i fokusform);
  • en gradvis reduksjon i fysisk aktivitet (kortpustethet er alltid tilstede, selv i rolige omgivelser);
  • Det er først en moderat, og deretter en sterk hoste;
  • Det er karakteristisk utslipp når hoste (sputum spisses med pus);
  • en person opplever svakhet, svakhet, apati;
  • Svimmelhet er kjent (anfall forekommer over tid flere ganger om dagen);
  • smerte i brystet;
  • Integrater mister sin naturlige farge (blås blå);
  • forekomsten av wheezing;
  • vekten blir stadig avtagende (dietter og diettbegrensninger er ikke tilgjengelige for øyeblikket);
  • Det er en gradvis deformasjon av brystet.

Intensiteten av manifestasjonen av sykdommen i hver pasient fortsetter og utvikler seg individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke inkludere hemoptysis i symptomatologien, men en endring i hudfarge, hoste, kortpustethet, nedsatt utholdenhet og vekt vil bli observert.

Den fibrøse forandringen som oppstår i lungevevvet fremkommer ytterligere av slike symptomer som:

  • grunne puste
  • rask puste;
  • oppblåsningen av membranen;
  • forandre (deformasjon) i bronkantreet.

Progresjonen av sykdommen, inkludert i basalformen, fører uunngåelig til utseendet av overbelastning i lungene, og over tid og til utvidelsen av høyre hjerte.

Det er et brudd i hans arbeid som fører til utseende av kortpustethet, samt hevelse på beina og armene (fingrene). Forløpet av sykdommen i mild form manifesteres av uskarpe symptomer og manifestasjoner, fuzzy alvorlighetsgrad av endringer under undersøkelsen.

Diagnostiske tiltak

For å identifisere radikale eller andre typer pneumosklerose i lungens vev, skal det diagnostiseres med utseendet av karakteristiske symptomer.

Risikogruppen, som må undersøkes hele tiden, inkluderer ansatte i bedrifter, byggherrer, idrettsutøvere.

Den viktigste metoden for diagnose av radikal form av lungefibrose er røntgen. Hvis endringer finner sted, vises de på den i form av karakteristiske soner. I begynnelsen av sykdomsutviklingen er endringer kun synlige i ett basalområde, og deretter øker antallet.

En annen metode for diagnostiske studier er funksjonelle lungeforsøk. De tillater å etablere graden av utvikling av sykdommen - patogenesen. I tilfelle av fokal utvikling, viser behandlingen sin ytterligere tilfredsstillende resultater.

Med diffus terapeutisk korreksjon vil ikke være effektiv. Prøvene kan også identifisere typen sykdom, intensiteten av endringer i vevet, graden av reduksjon av den skadede lungen.

I tillegg tilføres diagnosen:

For å bekrefte resultatene som oppnås, kan legen bestille en undersøkelse på en MR eller CT-skanning.

Det gjør ikke diagnoseprosessen og uten testing:

  • fullfør blodtall
  • Sputum test (hvis tilgjengelig).

En omfattende undersøkelse vil bestemme graden av skade i rotområdet og foreskrive en effektiv behandling.

Sykdomsbehandling

Etter undersøkelsen mottar pasienten en liste over medisiner og prosedyrer som danner behandlingen. Det er viktig å huske at en spesiell metode som helt kan frigjøre en person av sykdommen, ikke er utviklet. Alle aktiviteter er rettet mot å eliminere årsaken, som har blitt en katalysator for negative prosesser i lungvev.

Så, hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnostisert, vil behandlingen bli basert på terapi som er rettet mot å opprettholde kroppen. Belastninger er utelukket, hovedregelen er forsiktighet. Behandlingen i dette tilfellet er rettet mot å eliminere utseendet til nye soner av betennelse.

Behandling av diffus type av pulmonal pulmonal fibrose i basal inkluderer:

  • løpet av antimikrobielle stoffer;
  • tar bronkodilatatorer og medisiner (det er nødvendig å oppnå expectoration);
  • bronkial drenering;
  • tar kardiologiske legemidler.

I tilfelle at ingen lungesvikt er notert, er fysioterapeutiske prosedyrer inkludert i terapien. Kirurgisk inngrep er nødvendig i avanserte tilfeller eller når komplikasjoner er notert.

Behandlingen innebærer også:

  • etableringen av et spesielt regime av dagen;
  • diett;
  • Øvelse terapi;
  • styrke immunsystemet (tar vitaminer, herding);
  • oksygenbehandling (oksygenbehandling).

Innendørs trenger å opprettholde et spesielt mikroklima. Den optimale temperaturen er +20 grader. Walking, samt airing er nødvendig.

Folkemedisin

Et annet element i behandling og forebygging er tradisjonell medisin. Det er tillatt å bruke i mild sykdom og i ikke-godkjente tilfeller, som er godt behandlingsbar. Hovedparten av oppskrifter og metoder for innflytelse er rettet mot behandling av bronkitt.

Ta 1 ss. en skje med havre såing helle 0,5 liter vann, sett i en termos. La i 12 timer, så væsken skal dreneres. Den resulterende infusjonen anbefales å drikke i liten mengde - 50-70 ml hele dagen.

Kurset er opptil 2 uker.

  • Tørket frukt, gjennomvåt i vanligt vann i 8-12 timer, har avføringsmiddel og vanndrivende effekter hvis de spises på tom mage. Denne enkle oppskriften hjelper med å rense lungene og lindrer stagnasjon.
  • Løk må koke, deretter slip det med sukker. Ta denne blandingen til 1 ss. skje hver 2 timer. 1 løk - 45 g sukker
  • Det er viktig! Det er forbudt å bruke oppskrifter av tradisjonell medisin uten samtykke fra legen. Selvmedisinering kan gjøre mer skade enn godt.

    Mulige konsekvenser og komplikasjoner av sykdommen

    Hvis du ikke betaler nok oppmerksomhet til gjenopprettingsprosessen eller starter en sykdom, kan personen få konsekvenser og komplikasjoner. Faren for pneumosklerose er at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

    Pulmonal insuffisiens utvikler seg også - etter hvert blir den nedre delen løs i struktur som en myk svamp. Som et resultat alvorlig, som krever umiddelbar korreksjon av vanskeligheter med pusteprosessen, en sekundær, noen ganger alvorlig infeksjon som minimerer behandlingen. Den generelle tilstanden til personen forverres.

    Det er nødvendig å huske at forventet levetid avhenger direkte av rettidig behandling. I så fall, hvis du følger anbefalingene, ikke start sykdommen, øker sannsynligheten for en gunstig prognose og et positivt resultat av terapeutisk intervensjon.

    Alle avtaler skal utarbeides, og behandlingsstadiene blir avsluttet. Noen ganger er det anbefalt å forlate arbeidet som utføres, hvis det var hun som forårsaket utviklingen av sykdommen.

    Dermed er det nødvendig å kjenne kjennskapene til sykdommen kalt basal lungfibrose, for å forstå hva det er og hva konsekvensene kan være hvis du ikke betaler behørig oppmerksomhet til behandlingsprosessen. For effektiv behandling er det nødvendig å konsultere en spesialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fravær av sekundær infeksjon er positiv.

    Basal pneumosklerose: Hva er denne sykdommen og hvordan behandles denne sykdommen?

    Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

    Pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, mens lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

    Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

    Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som et resultat av dem. En sykdom oppstår som et resultat av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

    • smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
    • kronisk betennelse i bronkiene og omkringliggende vev, langvarig obstruktiv lungesykdom;
    • sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
    • inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
    • Becks sykdom som oppstår i lungformen;
    • skader på brystet og lungvevet som skyldes penetrerende sår;
    • arvelig lungesykdom.

    Ukorrekt foreskrevet og ineffektiv behandling for de listede sykdommene som forekommer i en akutt eller kronisk form, kan utløse utviklingen av pneumosklerose. En gunstig faktor er mangel på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjerte ventrikulær insuffisiens, innsnevring av hulrommet eller dannelsen av blodpropp i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til utviklingen av sykdommen. I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope stoffer som har toksisk effekt.

    Pneumosklerose utvikler seg hvis behandlingen av den inflammatoriske prosessen i luftveiene er beregnet feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut. Veksten av bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner. Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, på stedet der, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

    Hvis pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet nær arr og emfysemformer. Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose. På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonsstatus i lungevevvet, som et resultat av ekssudatrykk, kan pleurogen pneumosklerose utvikles.

    Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon av lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

    Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

    • lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
    • kroniske bronkus sykdommer;
    • lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
    • atelektase;
    • brystkreft;
    • bindevevssykdom;
    • effekten av radioaktiv ionisering;
    • effekten av kjemiske midler på lungene;
    • tar medisiner som apressin;
    • idiopatisk alveolitis.

    Pathogenese og typer sykdommer

    Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren bestemmer patogenesen av defekter i blodet og lymfesirkulasjonen, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og manglende bronkier for å utføre sine funksjoner, bestemme patogenesen.

    Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Karneval er en type fokal lungefibrose, mens det patologiske området ligner rå kjøtt.

    Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

    Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan finne den ved hjelp av fluoroskopi, og når du lytter til en liten rattling, puster hardt.

    Pneumosklerose, som utvikler seg ved lungens topp, kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Identifiser patologien kan være på røntgenstrålen.

    Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i legemets aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre mennesker, røykere, mens det er stillestående i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

    Den retikulære typen av patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindende retikulært vev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se masken på lungene.

    Kliniske tegn på sykdommen

    De første symptomene på årsakene til sykdommen: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og i den diffuse prosessen, ser det ut til hvile. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

    I studien kan du identifisere en nedgang i lungens størrelse og skift perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesking vises. Med en begrenset patologisk prosess av sykdommen, er det nesten ikke plaget pasienten, det er en periodisk hoste, og når du kontrollerer brystet på fokusområdet, kan du legge merke til en liten depresjon.

    Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

    Behandling av basal pneumosklerose

    Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodsirkulasjonen av den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

    Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig med hvilerom eller halvseng. Kostholdsmat er tilordnet, det er rettet mot å forbedre ventilasjon av lungene, stimulering av bloddannelse og oksidasjonsreduksjonsprosesser i kroppen.

    Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes legemidler som har en anti-inflammatorisk effekt og antimikrobielle midler.

    I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for sputumutslipp, fjerning av bronkialpasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

    Med generelle stimulerende behandlingsmetoder gjelder:

    • fysioterapi;
    • kirurgisk behandling;
    • oksygenbehandling;
    • folketerapi;
    • treningsterapi.

    Oksygenbehandling har en veldig god terapeutisk effekt, med hjelp av hvilken kroppen er mettet med det manglende oksygen som er nødvendig for det normale løpet av oksidative prosesser, og fysioterapiprosedyrer som skal stabilisere og redusere utviklingen av den patologiske prosessen.

    Pulmonal pneumosklerose: årsaker, symptomer og behandling

    Mange eldre er interessert i å diagnostisere en slik sjelden sykdom: pneumosklerose i lungene - hva er det? I dag har sykdommen blitt mer vanlig for å identifisere leger, ikke bare hos eldre, men også i yngre generasjoner.

    Hva er pneumosklerose? Dette er en komplikasjon av pasienten mot bakgrunnen av andre bronkopulmonale eller kardiovaskulære sykdommer.

    Pneumosklerose regnes som en patologisk prosess, funksjonsfeil i luftveiene, erstatning av sunt vev i lungene ved hjelp av bindemiddelet. Dette er en slags komplikasjon av en allerede progressiv patologi, når prosessen med å erstatte pulmonal parenchyma av det sammenkoblede ikke-fungerende vevet blir irreversibelt. Etter hvert som bindevevet vokser, blir lungene gjenstand for fullstendig deformasjon, komprimert og krympet. Patologi fører til en nedgang i lungvevstørrelsen, mangel på ventilasjon i lungene.

    Ofte er sykdommen diagnostisert etter en ultralydsskanning hos menn i alderen 50-55 år. Sykdommen fører uunngåelig til uførhet og til og med død, hvis du ikke tar nødhjelp og ikke søker hjelp fra en pulmonolog. For å redde livet, er det nødvendig med en haster gjenoppretting av åndedrettsapparatets funksjoner for å normalisere pusten. Pasienten er innlagt på sykehus for å overvåke pasientens tilstand i klinikken.

    Pneumosklerose etter type

    Ved pneumosklerose er det en komplett eller delvis erstatning av lungeparenchyma- og bronkialkarene med bindevev. I tillegg er det mulig:

    • forskyvning av mediastinum til siden;
    • parenchyma induration;
    • patologiske endringer i lungene;
    • veksling av luftvev med bindemiddel.

    Fra hvor mye pneumosklerose har spredt, skiller de mellom begrenset (lokal, fokal) og diffus.

    Med begrenset pulmonal fibrose blir en separat del av pulmonal parenkymen komprimert, en av lungene reduseres i volum. Med begrenset lungefibrose observeres stivhet og redusert ventilasjonskvalitet i lungen.

    Med fokalpneumosklerose blir lungevevvet i utseende lik rå kjøtt. Mikroskopisk, i prosessen med diagnostikk, observeres suppurasjon i lungen, akkumulering av fibrinøs ekssudat.

    Ved diffus pneumosklerose påvirkes kun en lunge eller begge deler, mens lungevevvet er tykkere, deres volum reduseres, deres strukturer forstyrres og avvik fra normen.

    Avhengig av graden av skade på lungekonstruksjonene, er utviklingen av peribronchial, perivaskulær eller interstitial pneumosklerose mulig.

    Ifølge utviklingenes etiologi er det dysirkirkulatorisk, postnekrotisk pneumosklerose som følge av dystrofiske forandringer og inflammatoriske prosesser i lungene.

    Årsaker til sykdommen

    Som en regel er pulmonal lungfibrose en komplikasjon mot bakgrunnen av en allerede eksisterende bronkopulmonær sykdom. Lungebetennelse, tuberkulose eller virusinfeksjon, bronkitt, pneumokoniose, allergisk alveolit, granulomatose kan provosere dette.

    Årsakene til pneumosklerose kan være:

    • underbehandlet inflammatorisk prosess i lungene;
    • stafylokokker lungebetennelse, noe som kan føre til vevnekrose i parenchymen, veksten av fibrøst vev;
    • tuberkulose på bakgrunn av vevslid, dannelse av emfysem og lufthulrom;
    • kronisk bronkitt, noe som kan føre til diffuse endringer;
    • hjerte myokarditt, som kan føre til utvikling av diffus pneumosklerose;
    • stenos av mitralventilen, som fører til nedsatt hemodynamikk i systemet med den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon, hjertesvikt, utvikling av en kardiogen form av sykdommen
    • pulmonal arterie blokkering;
    • lungeemboli.

    I tillegg kan sykdommen utløses av:

    • Sterk strålingseksponering, fører til utvikling av en diffus form;
    • tar en rekke giftige eller psykotrope stoffer som kan redusere kroppens immunforsvar;
    • stafylokokk lungebetennelse;
    • lunge abscess, som fører til spredning av fibrøst vev;
    • hjerte venstre ventrikulær insuffisiens som fører til blodplasma svette i lungevevvet, utvikling av kardiogen form av pneumosklerose.

    Uavhengig av etiologien til utviklingen av sykdommen, blir ventilasjon i lungene, dreneringskapasitet i bronkiene og blodsirkulasjonen svekket. Alveoli er gjenstand for den sterkeste ødeleggelsen og er endret i struktur. Alle funksjonelle strukturer i lungeparenchyma er erstattet av bindevev. Tilstanden blir livstruende.

    Symptomer og manifestasjoner av sykdommen

    Uten diagnostikk er det vanskelig å gjenkjenne en sykdom, siden de kliniske symptomene ligner på bronkitt, lungebetennelse eller lungetuberkulose. Spesifikke tegn er avhengige av sykdomsformen, graden av vevsutskifting i lungeparenchyma.

    Hvis det er et sted å være begrenset til pulmonal fibrose, er symptomene vanligvis mindre.

    Hvis det oppdages diffus pneumosklerose, er de kliniske symptomene mer uttalt. Pasienten lider:

    • kortpustethet;
    • smerte i brystet;
    • hoste opp sputum;
    • økt tretthet;
    • utseendet av cyanose på hudens slimhinner
    • alvorlig svakhet;
    • svimmelhetstanker;
    • hodepine;
    • skarpt vekttap;
    • modifikasjoner på fingrene i fingrene.

    Når du utfører en ultralyd, er det en deformasjon av brystet. Ved gjennomføring av metoden for auskultasjon observert:

    • tørr fine boblende raler i lungene;
    • økt hjerterytme;
    • hul bryst med utvikling av begrenset lungefibrose;
    • kortpustethet selv i ro med en diffus form av sykdommen;
    • diffus cyanose;
    • svekkelse av vesikulær respirasjon;
    • økt grunne pust under utviklingen av purulent diffus lungefibrose.

    Patologi fører uunngåelig til funksjonsfeil i lungene, forringelse av pasientens livskvalitet, utvikling av kardiopulmonal svikt, eller til og med død i tilfelle sekundær viral eller bakteriell infeksjon.

    Diagnose av sykdommen

    Den viktigste indikativmetoden for diagnose av pneumosklerose er en røntgenstråling av lungene som kan oppdage graden av skade på bronkiene, den eksakte plasseringen av den inflammatoriske prosessen. I tillegg kan følgende undersøkelser i tillegg utføres:

    • MRI;
    • tomography;
    • bronhografii;
    • fysiologisk forskning på deteksjon av vanlig patologi;
    • Røntgenstråler for å klargjøre diagnosen, bestemme endringer i strukturen og naturen av lesjonen i lungene;
    • bronkoskopi;
    • spirometri for å identifisere graden av innsnevring av pulmonale lobes, brudd på bronkial patency i bronkiene.

    Det er mulig å ta swabs fra bronkiene for å identifisere aktiviteten i utviklingen av den patologiske prosessen.

    Behandling av pneumosklerose

    Behandling av pneumosklerose bør begynne med eliminering av inflammatorisk prosess og den primære sykdommen som førte til utvikling av pneumosklerose.

    Hvis sykdommen er provosert av lungebetennelse eller bronkitt, er behandlingen medisinsk, med utnevnelse av antiinflammatoriske, antimikrobielle, eksplosive stoffer. I tillegg vises terapeutiske pusteøvelser med en belastning på musklene i lungene og hjertet.

    Pasienter anbefales å svømme mer, for å herde kroppen, for å gjøre pusteøvelser.

    I alvorlige tilfeller, når symptomene er fullt manifesterte, er det mulig å utføre en kirurgisk operasjon for å fjerne den berørte delen av lungen.

    Hovedmålet med behandlingen er å arrestere årsakene og faktorene som førte til sykdommen, samt de eksisterende ubehagelige symptomene. I nærvær av sterk hoste foreskrives eksponerende legemidler og bronkodilatatorer. Med stagnasjon i lungene er drenering.

    Behandlingen er kompleks, med utnevnelse av diuretika, glukokortikoider, hjerteglykosider i løpet av den kardiomyopatiske formen av sykdommen.

    Hvis pulmonal insuffisiens er avslørt, vises det å utføre:

    • iontoforese;
    • ultralyd;
    • Induktotermi ved å utsette brystet;
    • ultrafiolett bestråling;
    • oksygenbehandling for å mette lungene med oksygen.

    Hvis suppurasjon observeres i lungenes parankyma, kan en radikal kirurgisk metode brukes til å kutte fibervev sammen med nærliggende berørte områder.

    Ved behandling av pneumosklerose kan man ikke bruke folkemidlene. De kan bare forverre sykdomsforløpet, provosere alvorlige komplikasjoner.

    Pasienter anbefales å bruke kokte løk, aloe, honning og tørket frukt på tom mage for å redusere overbelastning i lungene, drikke rødvin, ta eukalyptus, timianktinktur.

    forebygging

    For å forhindre det viktige:

    • rettidig behandler forkjølelse bronkopulmonale og ikke-smittsomme sykdommer;
    • slutte å røyke
    • eliminere eventuelle utfellingsfaktorer som kan føre til utvikling av sykdommen;
    • Unngå kontakt med giftige stoffer når du arbeider med farlig produksjon, endre type aktivitet;
    • være aktiv i sport
    • utføre herdingsprosedyrer
    • puste mer frisk luft av skogen;
    • behandle i tid SARS;
    • overvåke luftveiene;
    • utstyr kroppen med oksygen;
    • fyll alle lungens funksjoner med vitale elementer.

    Hvis du ikke behandler i tide sykdommen som kan føre til pneumosklerose, så kan du ikke unngå:

    • morfologiske endringer i alveoli;
    • fortykning av lungene og vaskulærsengen;
    • nedsatt ventilasjon i lungene;
    • utvikling av kardiopulmonal insuffisiens, emfysem.

    Bare rettidig diagnose og behandling vil eliminere sykdommen, oppnå en stabil og langvarig remisjon. I tilfelle av omfattende skade på lungevevvet, erstatning av parenchyma med bindevev og tiltredelse av en sekundær infeksjon, kan alt bare ende i døden.

    Basal pneumosklerose og behandling

    Basal pneumosklerose i lungene: hva det er og hvordan å behandle det

    Radikal pulmonal lungfibrose er irreversible strukturelle endringer i sunt organsvev i segmentet der hovedbronkus, blodårer (lungearteri og to årer), lymfeknuter og kanaler og store nerveplexer er lokalisert. Parenkymen til rotsegmentet under langvarig påvirkning av ulike eksterne faktorer blir gradvis erstattet av bindevev, og dermed blir gassvekslingsfunksjonen i lungene forstyrret og respiratorisk insuffisiens utvikles.

    Denne form for pneumosklerose er farlig ved at vitale organer av mediastinum (store blodårer og nerver, hjertet) kan være involvert i den patologiske prosessen.

    Årsaker som fører til pneumosklerose

    Årsakene til utseendet og utviklingen av pneumosklerose er varierte. Ofte er sykdommen dannet mot bakgrunnen av slike sykdommer i luftveiene:

    • kronisk betennelse og obstruksjon av bronkialtreet;
    • katarrale prosesser av smittsom opprinnelse - virus, sopp, bakterier;
    • utvikling av sklerotiske prosesser under virkning av et allergen;
    • langvarig eksponering av respiratorisk slimhinne til støv, giftige aerosolstoffer, gasser;
    • mekaniske skader i luftveiene;
    • genetiske og arvelige medfødte sykdommer;
    • Becks sarkoidose er en godartet lesjon av lungens lymfevev.

    Basal pneumosklerose utvikles etter hyppige gjentatte akutte prosesser, med svake betennelser som er vanskelige å behandle, som følge av utilstrekkelig behandling eller mangel på behandling.

    Med underbehandlet betennelse, forekommer cicatricial formasjoner i det patologiske fokuset, som til slutt vokser.

    De utvikler seg spesielt etter å ha lidd en bakteriell infeksjon, hvis forlengelse var komplisert av abscesser og bløtvevsnekrose.

    Pneumosklerose av rotsegmentet kan dannes som et resultat av betennelse i pleura, siden pleurfilmen dekker lungens rot og ligger i umiddelbar nærhet av rotsonen.

    Dessuten klemmer lungene kontinuerlig ut av ekssudat, som akkumuleres i pleuralplaten.

    Kontinuerlig fortsettende deformitet provoserer veksten av bindevev og herding av organets strukturelle elementer.

    Faktorer som provoserer pneumosklerose:

    • svekkelse og sykdommer i immunsystemet;
    • hyppige gjentakelser av luftveisinfeksjoner, hypotermi om vinteren;
    • Konsekvenser etter strålebehandling eller eksponering av kroppen som et resultat av en ulykke, manglende overholdelse av sikkerhetsforskrifter på jobben;
    • tar stoffer av giftig virkning;
    • pulmonal trombose;
    • svikt i hjertets venstre hjertekammer;
    • funksjonsfeil i lungesirkulasjonen, samt anatomiske feil i åpningene til hjertekamrene.

    I hjertesvikt i venstre ventrikel strømmer væsken fra karene inn i pleurhulen, klemmer lungen og forårsaker sklerose av kardiogen parenchyma. Årsaken til pneumosklerose kan være et brudd på lymfatisk drenering.

    Sykdommer som foregår pneumosklerose:

    • kronisk bronkitt, lungebetennelse;
    • bronkiektasi - utvidelse og deformasjon av bronkiene, etterfulgt av suppuration;
    • kongestiv prosesser i lungene med hjertesykdom (hjerteventilfeil);
    • soppinfeksjon i luftveiene;
    • alvorlig ekssudativ pleurisy;
    • atelektase - lungen siver seg ned og er koblet fra funksjonen til gassutveksling;
    • systemiske sykdommer i bindevev, hvor lymfocytter blir aktive og produserer stoffer som bidrar til akkumulering av inflammatoriske celler i form av granulomer;
    • idiopatisk fibrosering alveolitis - betennelse av alveolene og interstitialt vev som omgir dem;
    • tuberkulose.

    Morfologiske og fysiologiske endringer i lungene

    Dystrofiske forandringer i lungene utvikles som følge av langvarig betennelse. Fartøyets elastisitet reduseres. Radikale lober, som vanligvis er tette, blir enda mer solid og stive. Gradvis blir sunt vev erstattet med bindeelementer. Det er ledsaget av deformasjon av kroppen, tap av en sunn anatomisk form.

    Lungsklerose er liming av alveolene og selve acini (strukturelle enhet) med tap av funksjonalitet. Det deformerte organet endrer grenser og konturer, krymper og krymper.

    Forbindelsesfibrene kan vokse inn i lungens rot, hvor de store fartøyene (lungearterien), nervenoder og plexuser, ledbånd er lokalisert og smitte dem. Med den hurtige utviklingen av pneumosklerose har parenchymen ikke tid til å bli erstattet utelukkende av bindevev, og cyster og andre gunstige vekstformer dannes i organet.

    På bakgrunn av destruktive prosesser blir organets funksjonalitet forstyrret. Hovedformålet er å gi gassutveksling i kroppen.

    Pneumosklerose av roten forårsaker forstyrrelser av utveksling av oksygen og karbondioksid, noe som forårsaker respiratorisk svikt og senere hypoksi av hele kroppen.

    Nedgangen i oksygenivået skyldes nedsatt gjennomstrømning av luftveiene. Formet ventilasjonsdiffusjons ubalanse.

    Dette fører til en økning i karbondioksid i blodet og kronisk forgiftning av indre organer og systemer.

    Det kliniske bildet av basal pneumosklerose

    Symptomene på sykdommen er kortpustethet. Primær lungefibrose av den opprinnelige karakteren er ikke manifestert og forstyrrer ikke personen. Subjektive tegn inkluderer tretthet, som tilskrives en travel livsstil eller alder, kortpustethet under fysisk anstrengelse. Siden disse symptomene ikke bryter med den vanlige livsstilen, er de ikke oppmerksom.

    Gradvis er kortpustethet i mild form med moderat fysisk anstrengelse, som ikke ble observert tidligere. En person har problemer med å gå fort, stigende eller nedad trappene. Det blir vanskelig å overvinne lange avstander.

    Med sykdomsprogresjonen øker pustenhet, det er merkbar under normal gang, under en samtale. I de siste stadier av pneumosklerose manifesterer dyspnø som en forsinkelse ved innånding og utånding.

    Pusten er forstyrret selv i ro når personen er i horisontal stilling.

    I prosessen med å utvikle sykdommen, føler pasientene en økning i kronisk tretthet, svakhet i kroppen, apati. Over tid kan det oppstå smerte i brystet.

    For basal pneumosklerose er dette spesielt sant, siden det patologiske fokuset ligger nær de store nerverstammer og knuter. I begynnelsen av sykdommen er smerten vondt i naturen.

    Over tid blir de mer intense og uttalt, noen ganger paroksysmale.

    Åndedrettssvikt i basal lungefibrose er direkte avhengig av lungesårets område. Med omfattende sclerotisk foci er pustet hyppig, grunt og intermittent.

    En mann kan ikke puste dypt. Kortsiktig opphør av pusten oppstår, forårsaker panikkanfall hos pasienter.

    Denne mekanismen fører til utvikling av kronisk respiratorisk svikt. Dens skilt er:

    • blep og cyanose av huden (med en blå hue);
    • hjertebanken;
    • åndedrettssvikt, hjelpemuskulaturgrupper og membranen er involvert i respiratorisk handling;
    • hodepine og svimmelhet;
    • søvnforstyrrelser, redusert kvalitet;
    • et sterkt fall i vitalitet;
    • redusert ytelse, kronisk tretthet;
    • i de siste stadiene - bevissthetstap, utvikling av hjertesvikt, hevelse i kroppen.

    På grunn av herding og hindring av luftveiene hos pasienter, gjør hoste vondt. Den utvikler seg gradvis. I begynnelsen viser det seg om morgenen og midt på dagen går det. Om natten er hostepatienter ikke bekymret. Over tid blir det permanent. Naturen hans tunge, med frigjøring av vanskelig sputum.

    På grunn av høyt trykk i den lille sirkulasjonen, utvikler pasientene et "pulmonalt hjerte" - hypertrofisk overvekst i høyre halvdel av hjertet (ventrikel og atrium). Dette er en alvorlig tilstand som gjør at pasienten blir deaktivert. Symptomer på "lungehjerte":

    • dyspnø konstant, i noen tilstand
    • smerte i hjertet, som er forbundet med høyt trykk i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjon og strekking av veggene i lungearterien;
    • hevelse i nakkeårene;
    • bankende i underlivet;
    • hjerte hevelse;
    • reduksjon i kroppstemperatur.

    Behandling av radikal pneumosklerose

    Behandlingsplanen for pneumosklerose av rotsegmentet avhenger av graden av lungeskader. Det er palliativ, med sikte på å hemme dystrofiske prosesser og støtteorganismer som helhet.

    Fullstendig gjenopprette sclerotisk lunge kan ikke. Den ødeleggende prosessen er irreversibel. Du kan bare stoppe sykdomsprogresjonen.

    Medikamentterapi er rettet mot å begrense infeksjonsfaktorens innflytelse. Avhengig av diagnosen er pasienter foreskrevet antibakterielle midler, antimikrobielle stoffer, sulfonamider.

    • For å sikre drenering av bronkopulmonært system, foreskrives mukolytiske (hostende) preparater som letter utsöndring av slim - Mukaltin, Lasolvan, Erespal, ACC, Ascoril.
    • For å lindre krampe i luftveiene og lindre hoste, foreskrive antispasmodik - Noradrenalin, Izadrin, Teofedrin, Fenoterol.
    • I alvorlig form for pneumosklerose, som er ledsaget av omfattende betennelse, behandles pasienter med hormonelle stoffer intravenøst ​​og inhalert (kortikosteroider) - Prednisolon, Hydrocortison.
    • For å lindre alvorlig smerte i brystet, foreskrives ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler - Nimesil, Diclofenac, Ibuprofen.
    • Siden i den radikale pneumosklerosen er det stor belastning på hjertemuskelen, krever det å opprettholde funksjonaliteten på bekostning av farmakologiske midler - Strofantin, Adonizid, Digoxin. Kaliumpreparater er nødvendig for å forsyne selve myokardiet - Asparkam, Panangin.
    • Hvis komprimering og arrdannelse av parenchyma er ledsaget av rus, så vises det universelle avgiftingsmiddelet, Penicillamine. Det hemmer økt produksjon av leukocytter, stopper produksjonen av kollagen, noe som bidrar til veksten av bindevev. Verktøyet støtter og styrker immunsystemet, tas muntlig (ved munn).

    Pneumosklerose er en alvorlig tilstand for pasienten. Det svekker personen og krever høye energikostnader. Pasienter går ned i vekt, blir tynne og svake. Derfor inneholder kompleks terapi vitaminkomplekser i gruppe B og E.

    For å bekjempe sykdomsprogresjonen, er det nødvendig å gjennomgå behandling på to pasienter to ganger i året.

    Rollen som fysioterapi i lungefibrose

    En av de viktigste aspektene i behandlingen av rotpneumosklerose er kompensasjon for respiratorisk svikt og kampen mot hypoksi.

    Oksygenbehandling er en prosedyre for alle pasienter, en prosedyre der blodet i menneskekroppen er mettet med fuktig oksygen.

    Til dette formål benyttes et spesielt apparat som tilveiebringer gassblandingen i de proporsjoner som trengs i hvert enkelt tilfelle. Pasienten puster, metter kroppen med oksygen og kompenserer for respirasjonssystemets mangel.

    Gir kropp O2:

    • Hvis pasienten føler seg tilfredsstillende, puster han uavhengig gjennom en maske;
    • hvis det er behov for konstant tilførsel av oksygen, så blir den matet gjennom et nasal kateter (gjennom nesen);
    • Hvis pasienten er alvorlig, utføres tracheal intubasjon og fuktet O2 tilføres;
    • Hvis pasienten er bevisstløs, plasseres han i et trykkammer.

    For å forbedre livskvaliteten foreskrives pasienten fysisk terapi. Det er rettet mot å øke volumet av ventilasjon av lungene, styrke muskelsystemet og immunitet. Øvelser bør anbefales av leger. Uavhengig trening og ukontrollert trening er strengt forbudt.

    Pneumosklerose i lungens basale områder er en farlig sykdom som er vanskelig å kurere, med dårlig tilstand, den har en ugunstig prognose. Overlevelse går ikke over 5 år. For å forhindre utvikling av sykdommen, er det nødvendig å gjøre en røntgen en gang i året.

    Forebygging av pneumosklerose er rettet mot overholdelse av sikkerhetsforskrifter når man arbeider med giftige stoffer, kampen mot røyking. Hvis du fører en aktiv livsstil, blir risikoen for å utvikle sykdommen redusert flere ganger.

    En person som arbeider med farlig produksjon må besøke sanatoriet årlig som et forebyggende tiltak.

    Basal pneumosklerose i lungene: hva det er, funksjoner, årsaker og behandling

    Helse betyr ikke bare fysisk aktivitet indikatorer, utholdenhet, gode tester. Ofte går sykdommene ubemerket av mennesker. En av dem er basal pneumosklerose eller prosessen med å erstatte lungvev med bindevev.

    For å kunne raskt starte behandlingsprosessen, er det nødvendig å kjenne til de viktigste egenskapene til sykdommen.

    Funksjoner av pneumosklerose

    Utviklingen av sykdommen skjer mot bakgrunn av en allerede eksisterende inflammatorisk prosess, som akkumuleres i lungens vev. De endres gradvis, deformeres, derfor blir elastisiteten forstyrret i de berørte områdene, og også gasstransporten endres.

    Videre, hvis det ikke er truffet tiltak for å forhindre utvikling av patologi, deformerer den ekstracellulære matrisen grener av luftveiene. Som et resultat vil den skadede lunken kondensere, redusere, som luftløshet dannes.

    I utviklingsprosessen av pneumosklerose er luftveiene nedsatt, siden størrelsen på luftveiene som er nødvendig for vedlikehold, reduseres betydelig.

    Ifølge medisinsk forskning utført i forskjellige land, er andelen av sykdommen den samme blant mennesker i alle aldersgrupper. En liten fordel er kjent blant menn i alderen 35-50 år.

    årsaker

    Hovedårsaken til utviklingen av patogene prosesser i lungens vev er tilstedeværelsen av betennelse. Det bør også tas i betraktning at provosere utviklingen av sykdommen kan:

    • tidligere smittsomme sykdommer;
    • fremmedlegemer som kommer inn i lungene (støv, kjemikalier);
    • inflammatoriske prosesser i løpende form;
    • pulmonell tuberkulose;
    • soppinfeksjoner;
    • kronisk bronkitt;
    • innånding av gasser;
    • allergener som påvirker lungvevet;
    • skader på lungene og luftveiene;
    • eksponering (strålingseksponering).

    Arvelig faktor er også en av hovedårsakene til sykdommen. Derfor er det viktig å overvåke helsen din nøye og bestå en planlagt medisinsk undersøkelse i tide. Det er også andre grunner som kan være grunnlaget for å utløse forandringsprosesser i lungens vev:

    • Overbelastning i lungene (forårsaket av hjertesykdom og vaskulære problemer);
    • langsiktig medisinsk behandling (en bivirkning av en rekke stoffer);
    • vevskader med spesielle skadelige stoffer (kampformål).

    Sykdomsklassifisering

    Pneumosklerose, som utvikles i lungens vev, er klassifisert etter flere kriterier, på grunnlag av hvilke de identifiserer de viktigste faktorene som påvirker sykdomsforløpet og utviklingen. Så klassifiseringen utføres i henhold til graden av utbredelse. Spesialister i dette tilfellet er isolert:

    • fibrose av lungevevvet (vev av forskjellige typer er tilstede samtidig - lunge og binde);
    • sklerose (prosessen med gradvis overgang av lungene i bindevevet);
    • skrumplever (det er et brudd på respiratoriske prosesser på grunn av konsolidering av pleura og blodårer).

    Også, leger har utviklet en klassifisering for stedet for den største ødeleggelsen av lungvev:

    Gjennomgang av leseren vår - Natalia Anisimova

    Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

    Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg.

    Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse.

    Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

    • apikal pneumosklerose (dannelsen av bindevev begynner med de øvre delene av lungene);
    • direkte radikal (i denne sonen er den største intensiteten av substitusjonsprosesser registrert);
    • Basal pneumosklerose (primært er de basale områdene av lungene påvirket).

    Stadier av utvikling av sykdommen

    Leger skiller fokal og diffus grad, karakteristisk for roten form av sykdommen. I så fall, hvis det sprer seg til begge lungene, er dette et diffust stadium. Det er preget av dannelsen av cyster i lungevevvet. Som et resultat er prosessen med å mate cellene og forsyne dem med oksygen forstyrret, som et resultat - en reduksjon i volum.

    I tilfelle at bare en lunge er påvirket, diagnostiseres en fokalgrad av sykdommen.

    Også dette trinnet kan være stort og lite fokusert avhengig av området som har blitt endret.

    I tillegg er det 3 stadier av sykdommen:

    1. Stage av kompensasjon;
    2. Stage av subkompensasjon;
    3. Fase av dekompensering.

    Kun diagnostiske handlinger kan oppdage endringer.

    Symptomer på sykdommen

    Generelt er symptomene på basal lungefibrose og andre typer sykdommen likt. Derfor er det viktig å kjenne dem alle for å raskt søke kvalifisert hjelp. Kliniske studier har identifisert følgende manifestasjoner av endringer i lungene:

    • Utseendet av moderat kortpustethet (spesielt i fokusform);
    • en gradvis reduksjon i fysisk aktivitet (kortpustethet er alltid tilstede, selv i rolige omgivelser);
    • Det er først en moderat, og deretter en sterk hoste;
    • Det er karakteristisk utslipp når hoste (sputum spisses med pus);
    • en person opplever svakhet, svakhet, apati;
    • Svimmelhet er kjent (anfall forekommer over tid flere ganger om dagen);
    • smerte i brystet;
    • Integrater mister sin naturlige farge (blås blå);
    • forekomsten av wheezing;
    • vekten blir stadig avtagende (dietter og diettbegrensninger er ikke tilgjengelige for øyeblikket);
    • Det er en gradvis deformasjon av brystet.

    Intensiteten av manifestasjonen av sykdommen i hver pasient fortsetter og utvikler seg individuelt. Radikal form kan for eksempel ikke inkludere hemoptysis i symptomatologien, men en endring i hudfarge, hoste, kortpustethet, nedsatt utholdenhet og vekt vil bli observert.

    Den fibrøse forandringen som oppstår i lungevevvet fremkommer ytterligere av slike symptomer som:

    • grunne puste
    • rask puste;
    • oppblåsningen av membranen;
    • forandre (deformasjon) i bronkantreet.

    Progresjonen av sykdommen, inkludert i basalformen, fører uunngåelig til utseendet av overbelastning i lungene, og over tid og til utvidelsen av høyre hjerte.

    Det er et brudd i hans arbeid som fører til utseende av kortpustethet, samt hevelse på beina og armene (fingrene). Forløpet av sykdommen i mild form manifesteres av uskarpe symptomer og manifestasjoner, fuzzy alvorlighetsgrad av endringer under undersøkelsen.

    Diagnostiske tiltak

    For å identifisere radikale eller andre typer pneumosklerose i lungens vev, skal det diagnostiseres med utseendet av karakteristiske symptomer.

    Risikogruppen, som må undersøkes hele tiden, inkluderer ansatte i bedrifter, byggherrer, idrettsutøvere.

    Den viktigste metoden for diagnose av radikal form av lungefibrose er røntgen. Hvis endringer finner sted, vises de på den i form av karakteristiske soner. I begynnelsen av sykdomsutviklingen er endringer kun synlige i ett basalområde, og deretter øker antallet.

    En annen metode for diagnostiske studier er funksjonelle lungeforsøk. De tillater å etablere graden av utvikling av sykdommen - patogenesen. I tilfelle av fokal utvikling, viser behandlingen sin ytterligere tilfredsstillende resultater.

    Med diffus terapeutisk korreksjon vil ikke være effektiv. Prøvene kan også identifisere typen sykdom, intensiteten av endringer i vevet, graden av reduksjon av den skadede lungen.

    I tillegg tilføres diagnosen:

    • ekstern eksamen;
    • bronkoskopi utføres;
    • bronkografi utføres.

    For å bekrefte resultatene som oppnås, kan legen bestille en undersøkelse på en MR eller CT-skanning.

    Det gjør ikke diagnoseprosessen og uten testing:

    • fullfør blodtall
    • Sputum test (hvis tilgjengelig).

    En omfattende undersøkelse vil bestemme graden av skade i rotområdet og foreskrive en effektiv behandling.

    Sykdomsbehandling

    Etter undersøkelsen mottar pasienten en liste over medisiner og prosedyrer som danner behandlingen. Det er viktig å huske at en spesiell metode som helt kan frigjøre en person av sykdommen, ikke er utviklet. Alle aktiviteter er rettet mot å eliminere årsaken, som har blitt en katalysator for negative prosesser i lungvev.

    Så, hvis en mild form for radikal lungfibrose er diagnostisert, vil behandlingen bli basert på terapi som er rettet mot å opprettholde kroppen. Belastninger er utelukket, hovedregelen er forsiktighet. Behandlingen i dette tilfellet er rettet mot å eliminere utseendet til nye soner av betennelse.

    Behandling av diffus type av pulmonal pulmonal fibrose i basal inkluderer:

    • løpet av antimikrobielle stoffer;
    • tar bronkodilatatorer og medisiner (det er nødvendig å oppnå expectoration);
    • bronkial drenering;
    • tar kardiologiske legemidler.

    I tilfelle at ingen lungesvikt er notert, er fysioterapeutiske prosedyrer inkludert i terapien. Kirurgisk inngrep er nødvendig i avanserte tilfeller eller når komplikasjoner er notert.

    Behandlingen innebærer også:

    • etableringen av et spesielt regime av dagen;
    • diett;
    • Øvelse terapi;
    • styrke immunsystemet (tar vitaminer, herding);
    • oksygenbehandling (oksygenbehandling).

    Innendørs trenger å opprettholde et spesielt mikroklima. Den optimale temperaturen er +20 grader. Walking, samt airing er nødvendig.

    Folkemedisin

    Et annet element i behandling og forebygging er tradisjonell medisin. Det er tillatt å bruke i mild sykdom og i ikke-godkjente tilfeller, som er godt behandlingsbar. Hovedparten av oppskrifter og metoder for innflytelse er rettet mot behandling av bronkitt.

    Ta 1 ss. en skje med havre såing helle 0,5 liter vann, sett i en termos. La i 12 timer, så væsken skal dreneres. Den resulterende infusjonen anbefales å drikke i liten mengde - 50-70 ml hele dagen.

    Kurset er opptil 2 uker.

  • Tørket frukt, gjennomvåt i vanligt vann i 8-12 timer, har avføringsmiddel og vanndrivende effekter hvis de spises på tom mage. Denne enkle oppskriften hjelper med å rense lungene og lindrer stagnasjon.
  • Løk må koke, deretter slip det med sukker. Ta denne blandingen til 1 ss. skje hver 2 timer. 1 løk - 45 g sukker
  • Det er viktig! Det er forbudt å bruke oppskrifter av tradisjonell medisin uten samtykke fra legen. Selvmedisinering kan gjøre mer skade enn godt.

    Mulige konsekvenser og komplikasjoner av sykdommen

    Hvis du ikke betaler nok oppmerksomhet til gjenopprettingsprosessen eller starter en sykdom, kan personen få konsekvenser og komplikasjoner. Faren for pneumosklerose er at den påvirker kardiovaskulærsystemet.

    Pulmonal insuffisiens utvikler seg også - etter hvert blir den nedre delen løs i struktur som en myk svamp. Som et resultat alvorlig, som krever umiddelbar korreksjon av vanskeligheter med pusteprosessen, en sekundær, noen ganger alvorlig infeksjon som minimerer behandlingen. Den generelle tilstanden til personen forverres.

    Det er nødvendig å huske at forventet levetid avhenger direkte av rettidig behandling. I så fall, hvis du følger anbefalingene, ikke start sykdommen, øker sannsynligheten for en gunstig prognose og et positivt resultat av terapeutisk intervensjon.

    Alle avtaler skal utarbeides, og behandlingsstadiene blir avsluttet. Noen ganger er det anbefalt å forlate arbeidet som utføres, hvis det var hun som forårsaket utviklingen av sykdommen.

    Dermed er det nødvendig å kjenne kjennskapene til sykdommen kalt basal lungfibrose, for å forstå hva det er og hva konsekvensene kan være hvis du ikke betaler behørig oppmerksomhet til behandlingsprosessen. For effektiv behandling er det nødvendig å konsultere en spesialist (pulmonologist). Prognosen for rettidig behandling og fravær av sekundær infeksjon er positiv.

    Er du sikker på at du ikke er smittet med parasitter?

    Ifølge den siste WHO er mer enn 1 milliard mennesker smittet med parasitter. Det verste er at parasittene er ekstremt vanskelig å oppdage. Det er trygt å si at absolutt alle har parasitter. Slike vanlige symptomer som:

    • nervøsitet, søvnforstyrrelser og appetitt...
    • hyppige forkjølelser, problemer med bronkier og lunger.
    • hodepine...
    • lukt fra munnen, plakk på tennene og tungen...
    • endring i kroppsvekt...
    • diaré, forstoppelse og magesmerter...
    • forverring av kroniske sykdommer...

    Alle disse er mulige tegn på forekomst av parasitter i kroppen din. PARASITER er svært FARLIGE, de kan trenge inn i hjernen, lungene, menneskelige bronkier og formere seg der, noe som kan føre til farlige sykdommer. Sykdommer forårsaket av parasitter, ta en kronisk form.

    Men kanskje er det mer riktig å behandle ikke konsekvensene av infeksjon, men begrunnelsen? Vi anbefaler å bli kjent med den nye metodikken Elena Malysheva, som allerede har hjulpet mange mennesker til å rense kroppen for parasitter og ormer... Les artikkel >>>

    Gi oss beskjed om det - legg inn en vurdering Loading...

    Basal pneumosklerose: Hva er denne sykdommen og hvordan behandles denne sykdommen? - Hjemmebehandling

    Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

    Pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, mens lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister funksjonen. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

    Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

    Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som et resultat av dem. En sykdom oppstår som et resultat av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

    • smittsomme stoffer som kommer inn i lungevevvet og provoserer utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
    • kronisk betennelse i bronkiene og omkringliggende vev, langvarig obstruktiv lungesykdom;
    • sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
    • inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
    • Becks sykdom som oppstår i lungformen;
    • skader på brystet og lungvevet som skyldes penetrerende sår;
    • arvelig lungesykdom.

    Ukorrekt foreskrevet og ineffektiv behandling for de listede sykdommene som forekommer i en akutt eller kronisk form, kan utløse utviklingen av pneumosklerose.

    En gunstig faktor er mangel på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjerte ventrikulær insuffisiens, innsnevring av hulrommet eller dannelsen av blodpropp i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til utviklingen av sykdommen.

    I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope stoffer som har toksisk effekt.

    Pneumosklerose utvikler seg hvis behandlingen av den inflammatoriske prosessen i luftveiene er beregnet feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut.

    Veksten av bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner.

    Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, på stedet der, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

    Hvis pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet nær arr og emfysemformer.

    Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose.

    På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonsstatus i lungevevvet, som et resultat av ekssudatrykk, kan pleurogen pneumosklerose utvikles.

    Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon av lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

    Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

    • lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
    • kroniske bronkus sykdommer;
    • lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
    • atelektase;
    • brystkreft;
    • bindevevssykdom;
    • effekten av radioaktiv ionisering;
    • effekten av kjemiske midler på lungene;
    • tar medisiner som apressin;
    • idiopatisk alveolitis.

    Pathogenese og typer sykdommer

    Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren bestemmer patogenesen av defekter i blodet og lymfesirkulasjonen, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og manglende bronkier for å utføre sine funksjoner, bestemme patogenesen.

    Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Karneval er en type fokal lungefibrose, mens det patologiske området ligner rå kjøtt.

    Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

    Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan finne den ved hjelp av fluoroskopi, og når du lytter til en liten rattling, puster hardt.

    Pneumosklerose, som utvikler seg ved lungens topp, kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Identifiser patologien kan være på røntgenstrålen.

    Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i legemets aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre mennesker, røykere, mens det er stillestående i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

    Den retikulære typen av patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindende retikulært vev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se masken på lungene.

    Kliniske tegn på sykdommen

    De første symptomene på årsakene til sykdommen: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og i den diffuse prosessen, ser det ut til hvile. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

    I studien kan du identifisere en nedgang i lungens størrelse og skift perkusjon lyder opp, pusten blir vanskelig, hvesking vises. Med en begrenset patologisk prosess av sykdommen, er det nesten ikke plaget pasienten, det er en periodisk hoste, og når du kontrollerer brystet på fokusområdet, kan du legge merke til en liten depresjon.

    Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

    Behandling av basal pneumosklerose

    Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodsirkulasjonen av den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

    Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig med hvilerom eller halvseng. Kostholdsmat er tilordnet, det er rettet mot å forbedre ventilasjon av lungene, stimulering av bloddannelse og oksidasjonsreduksjonsprosesser i kroppen.

    Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes legemidler som har en anti-inflammatorisk effekt og antimikrobielle midler.

    I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for sputumutslipp, fjerning av bronkialpasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

    Med generelle stimulerende behandlingsmetoder gjelder:

    • fysioterapi;
    • kirurgisk behandling;
    • oksygenbehandling;
    • folketerapi;
    • treningsterapi.

    Oksygenbehandling har en veldig god terapeutisk effekt, med hjelp av hvilken kroppen er mettet med det manglende oksygen som er nødvendig for det normale løpet av oksidative prosesser, og fysioterapiprosedyrer som skal stabilisere og redusere utviklingen av den patologiske prosessen.

    Basal pneumosklerose og behandling

    • Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen
    • Pathogenese og typer sykdommer
    • Kliniske tegn på sykdommen
    • Behandling av basal pneumosklerose

    Noen mennesker er interessert i spørsmålet: basal pneumosklerose - hva er det? Hva er årsakene til forekomsten og hva er faren?

    Basal pneumosklerose er en sykdom som utvikler seg som følge av virkningen av patologiske faktorer, og lungevevvet vokser og erstattes av bindevev, og mister sin funksjon. Det er en deformasjon av den patologiske delen av kroppen, den er komprimert og rynket. Denne sykdommen forekommer hos mennesker i alle aldre, men den mannlige befolkningen er mest utsatt for den.

    Etiologiske faktorer i utviklingen av sykdommen

    Radikal sklerose kan virke som tegn på noen sykdommer eller som utfall. En sykdom oppstår som et resultat av ulike årsaker, hvorav de vanligste er:

    • smittsomme midler som kommer inn i lungevevvet og utløser utviklingen av den inflammatoriske prosessen: virus, sopp, tuberkulose;
    • kronisk betennelse i bronkiene og omkringliggende vev, langvarig obstruktiv lungesykdom;
    • sykdommer som utvikles som følge av negative industrielle faktorer, eksponering for stråling, innånding av støv eller forskjellige gasser;
    • inflammatoriske prosesser av allergisk opprinnelse;
    • Becks sykdom, som forekommer i lungformen;
    • skader på brystet og lungvevet som skyldes penetrerende sår;
    • arvelig lungesykdom.

    Forkert foreskrevet og ineffektiv behandling av de opplistede sykdommene som forekommer i akutt eller kronisk form kan provosere utviklingen av pneumosklerose.

    Den medvirkende faktoren er mangelen på blodsirkulasjon i den lille sirkelen, som oppstår når hjertets ventrikler er utilstrekkelige, hulhulen er innsnevret eller blodpropp dannes i lungearterien. Immunsuppressive forhold bidrar også til sykdommens fremgang.

    I tillegg kan denne sykdommen utvikles etter eksponering for ioniserende stråling eller tar pneumotrope stoffer som har toksisk effekt.

    Pneumosklerose utvikles dersom behandlingen av den inflammatoriske prosessen som oppstår i luftveiene, foreskrives feil eller behandlingen ikke er fullført. Så gjenopprettelse av lungvev skjer ikke fullt ut.

    Veksten av bindevev begynner i form av arrdannelse, noe som fører til en nedgang i lumen i alveoli. Ifølge statistikk utvikler den basale formen for pneumosklerose hyppigst hos pasienter som har hatt lungebetennelse forårsaket av stafylokokkinfeksjoner.

    Samtidig, i lungevevvet, var det abscesser og områder med døde celler, på stedet der, etter helbredelsen, ble bindevevet vokst.

    Når pneumosklerose utvikler seg i lungetuberkulose, vokser bindevev i lungevevvet nær arrene og emfysem dannes.

    Som følge av kronisk bronkitt utvikler perilobulær og peribronchial pneumosklerose.

    På grunn av den vanlige inflammatoriske prosessen på pleura og konstant kompresjonsstatus i lungevevvet, som et resultat av ekssudatrykk, kan pleurogen lungefibrose utvikles.

    Den patologiske prosessen er dannet som følge av nedsatt ventilasjon i lungene, lidelser i lungesirkulasjonen og kardiovaskulærsystemet. Det er stagnasjon av lymfe, alveolært vev er erstattet av bindemiddel.

    Samtidige faktorer i dannelsen av den patologiske prosessen er:

    • lungebetennelse i lungene i det akutte kurset, som ikke har mottatt effektiv behandling, kronisk lungebetennelse;
    • kroniske bronkus sykdommer;
    • lymfatisk stasis i lungevevvet forårsaket av hjertesvikt og patologi av mitralventilen;
    • atelektase;
    • brystkreft;
    • bindevevssykdom;
    • effekten av radioaktiv ionisering;
    • effekten av kjemiske midler på lungene;
    • tar medisiner som apressin;
    • idiopatisk alveolitis.

    Pathogenese og typer sykdommer

    Utviklingen av sykdommen avhenger av årsaken som provoserer den. Men til tross for den etiologiske faktoren bestemmer patogenesen av defekter i blodstrømmen og lymfesirkulasjonen, utilstrekkelig ventilasjon av lungene, og manglende bronkier til å utføre sine funksjoner, bestemme patogenesen.

    Pneumosklerose er klassifisert i henhold til graden av skader på fokal og diffus. Fokal sykdom er preget av en liten del av lungevevvet, etterfulgt av dens komprimering. Carnification er en type brennpunkt pneumosklerose, mens det patologiske området ligner rå kjøtt.

    Rottypen av lungefibrose er preget av spredning av bindevev i kroppens basale deler, derav navnet på patologien. Dannelsen av et patologisk fokus foregår av dystrofiske og inflammatoriske prosesser som fører til tap av turgor og nedsatt gassutveksling i det berørte området.

    Lokal pneumosklerose, eller begrenset, har et skjult kurs. Du kan identifisere den ved hjelp av fluoroskopi, og når du hører på det, hører du små boblende raler, pusten er vanskelig.

    Pneumosklerose, som utvikler seg ved lungens topp, kalles apikal. Samtidig, som er typisk for sykdommen, er alveolene erstattet av bindevev. Patologi kan påvises på røntgenstråler.

    Aldersrelatert pneumosklerose er preget av utseende av endringer i luftveiene i legemets aldring. Ofte er dette skjemaet funnet hos eldre røykere, med overbelastning i lungene, selv om pasientene ikke klager over indisposisjon.

    Den retikulære typen av patologi er notert når orgelet vokser gjennom bindende retikulært vev. Samtidig på det beregnede tomogrammet kan du se masken på lungene.

    Kliniske tegn på sykdommen

    Først og fremst er symptomer på grunnårsak manifestert: lungebetennelse, bronkitt, allergier og andre. Når pneumosklerose er karakterisert ved utseendet av kortpustethet under trening, og i den diffuse prosessen, ser det ut til hvile. Denne tilstanden skyldes utilstrekkelig gassutveksling i organet. Det er en sterk hoste med slimutslipp med en blanding av pus.

    I studien kan du oppdage en nedgang i lungens størrelse og et slag av slagverk høres opp, pusten blir vanskelig, hvesking vises. Med en begrenset patologisk prosess forstyrrer sykdommen praktisk talt ikke pasienten, det er periodisk hoste, og når man undersøker brystet på lesionsstedet, kan det ses en liten depresjon.

    Diagnosen er laget på grunnlag av en omfattende undersøkelse, inkludert analyse av kliniske tegn og røntgenstråler.

    Behandling av basal pneumosklerose

    Behandlingen av sykdommen er rettet mot å eliminere den etiologiske faktoren, gjenopprette normal ventilasjon av lungene og normalisere blodsirkulasjonen av den lille sirkelen, samt styrke immunforsvaret i kroppen.

    Hvis pasienten klager over økt kroppstemperatur, er det nødvendig med hvilerom eller halvseng. Tilordnet diettmat rettet mot å forbedre ventilasjon, stimulering av bloddannelse og redoks-prosesser i kroppen.

    Godkjennelse av kortikosteroider i lang tid. I nærvær av en inflammatorisk prosess, brukes stoffer med antiinflammatorisk virkning og antimikrobielle midler.

    I tillegg inkluderer behandlingen medisiner for sputumutslipp, fjerning av bronkialpasmer, hjerteglykosider, samt vitaminer.

    Av de generelle stimulerende behandlingsmetodene som brukes:

    • fysioterapi;
    • kirurgisk behandling;
    • oksygenbehandling;
    • folketerapi;
    • treningsterapi.

    Oksygenbehandling har en veldig god terapeutisk effekt, med hjelp av hvilken kroppen er mettet med det manglende oksygen som er nødvendig for det normale løpet av oksidative prosesser, og fysioterapiprosedyrer som skal stabilisere og redusere utviklingen av den patologiske prosessen.