Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

  • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
  • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

  • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
  • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

  • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
  • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

Når er et gunstig utfall mulig?

Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

  • Narkotika terapi;
  • ikke medisinering;
  • rehabiliteringsaktiviteter;
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
  • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
  • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
  • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.

Lungfibrose

Lungvev er elastisk. Siden selve kroppen er involvert i gassutvekslingsprosessen, må den ha alle strukturer som letter den enkle overføringen av oksygen og karbondioksid. Hvis lungevevvet av en eller annen grunn begynner å bli tykkere, gjør den dem mindre funksjonelle ved gassutveksling. Denne prosessen kalles fibrose.

Hva er lungefibrose?

Hva er det - fibrose av lungene? Dette er et segl i bindevevet til partisjonene mellom alveolene og deres vegger, på grunn av hvilket de mister deres elastisitet, permeabilitet og utvidbarhet, utelukkes fra gassutvekslingsprosessen. Det er en erstatning av ett vev (lunge) med en annen (bindemiddel), som er tettere i sammensetningen og ikke gjennomtrengelig. I seg selv begynner lungene å vokse i størrelse på grunn av det voksende vevet.

Denne sykdommen er progressiv og dødelig, hvis ikke behandle den.

  1. Fokal - små områder påvirkes, og symptomene vises gjennom årene;
  2. Diffus (vanlig) interstitial - store områder påvirkes, symptomene manifesteres raskt;
  3. Den ensidig;
  4. Dobbeltsidig.

Graden av vekst er delt inn i:

  1. Fibrose (kalt lungefibrose) - moderat forening av bindevev og lungvev;
  2. Sklerose (kalt pneumosklerose) er en grov erstatning av alveolært vev og dets segl;
  3. Cirrhosis - komplett erstatning av alveolært vev, som fører til skade på blodårene og bronkiene.
gå opp

Årsaker til pulmonal fibrose

Denne sykdommen kalles også idiopatisk, fordi årsakene til forekomsten er langt fra klar. Imidlertid nevner medisinske forskere følgende liste over mulige årsaker til lungefibrose:

  1. Innånding av giftige kjemikalier og giftige dampe;
  2. Kontakt med respiratoriske organer av ulike partikler: støv, mel, pollen, etc.;
  3. Genetisk predisposisjon;
  4. Røyking kan også være en medvirkende faktor;
  5. Forurensningen av atmosfæren der en person bor;
  6. Alder - etter 40 år.

Lungfibrose kan skyldes silisose eller sarkoidose. I det første tilfellet blir en person syk på grunn av konstant kontakt med silisiumstøv. I det andre - er en konsekvens av den inflammatoriske prosessen. Andre sykdommer (for eksempel tuberkulose), som også kan bli provokere av fibroseprosessen, er ikke utelukket.

På grunn av forekomsten av delt inn i typer:

  • Støv - innånding av ulike skadelige partikler og støv;
  • Drug - som et resultat av langvarig medisinering;
  • Bindevev - mot bakgrunnen av sykdommer av denne typen vev;
  • Smittsom - som et resultat av spredning av bakterier etter andre sykdommer;
  • Idiopatisk - årsaker kan ikke identifiseres.

En viktig rolle her spilles av tilstanden til blodårene, som også kan påvirke dannelsen av fibrose.

symptomer

Symptomer på lungefibrose i begynnelsen av sykdommen kan ikke manifestere seg. Selve sykdommen utvikler seg veldig sakte, noe som ikke plager den intetanende pasienten. Dermed blir en person til en lege når symptomene blir uttalt, det vil si at sykdommen allerede er i ferd med å utvikle seg. Hva er tegnene på denne sykdommen?

  • Tørr hoste;
  • Rapid vekttap;
  • Tretthet på grunn av utilstrekkelig oksygenering av kroppen;
  • Kortpustetid, spesielt etter fysisk trening;
  • Hjertebanken;
  • cyanose;
  • Brystsmerter;
  • Hevelse i bena;
  • Vene hevelse;
  • Rask puste;
  • Øk fingrene.
gå opp

diagnostikk

Diagnose av pulmonal fibrose utføres av en pulmonolog, som ikke er begrenset til innsamling av klager og en generell undersøkelse:

  1. En blodprøve er gjort;
  2. MR utføres;
  3. Volumet av åndedrettsfunksjonen avsløres av spirografi;
  4. Radiografi utføres;
  5. Beregnet tomografi utføres;
  6. Lungevævsanalyse er utført (biopsi).
gå opp

behandling

Siden sykdommens art ikke er kjent, kan legene bare eliminere symptomene og redusere prosessen med vævsfortykning. Følgelig utføres symptomatisk og profylaktisk behandling av lungefibrose:

  • Oksygenbehandling for å redusere tretthet og kortpustethet;
  • medisiner;
  • Spesielle terapeutiske øvelser (pusteøvelser);
  • Kirurgisk transplantasjon utføres kun som en siste utvei - når total fibrose av et begrenset område oppstår.
gå opp

Hvordan behandles lungefibrose med medisinering?

  • I diffus interstitial form og i senere stadier foreskrives glukokortikoider, immunosuppressanter og cytostatika;
  • Med eksisterende dyspné er bronkodilatormedisiner foreskrevet;
  • For eksacerbasjoner brukes antibiotika, hjerteglykosider og oksygeninhalasjoner;
  • Fysisk aktivitet er kontraindisert.

Som et forebyggende tiltak:

    1. røykeslutt;
    2. flytter til et renere atmosfærisk miljø;
    3. begrensning av kontakt med skadelige stoffer (giftstoffer, giftstoffer);
    4. konstant undersøkelse av en pulmonologist.

Behandling er noen ganger ikke utført dersom sykdomsforløpet er begrenset og ubetydelig.

Forutsigelse av liv for lungefibrose

Livets prognose ved lungefibrose er avhengig av stadium, type sykdom og behandlingens aktualitet. Så, med diffus fibrose, dør pasienter ofte. I fokaliseringsformen av sykdommen har pasientene gunstigere utfall. Behandling blir viktig, bare takket være den forventede levealderen til pasientene.

Hvor mye lever med fibrose i lungene? Alt avhenger av helsetilstanden og de resulterende komplikasjonene. Lungfibrose kan forårsake:

    1. pulmonalt hjerte, når høyre side av hjertet vil oppleve store belastninger på grunn av en reduksjon i blodsyresmetningen;
    2. oksygen sult, som vil manifestere seg i cyanose og forstyrrelser i andre organers arbeid;
    3. pulmonal hypertensjon;
    4. død hvis ikke behandlet.

Ikke glem at det er viktig ikke bare å eliminere fibrose i lungene, men også sykdommen som forårsaket den (hvis det er en). For å eliminere fibroseprosessen er det nødvendig å kurere sykdommen som den oppsto fra.

Tre fakta om fibrose i lungene

Forskere fortsetter å studere idiopatisk natur av lungefibrose, som tillot dem å identifisere tre fakta:

  1. Den første - en ustabil nattesøvn kan forårsake sykdom. Kroppen blir sliten og hviler ikke på grunn av hvilket oksygen som mister
  2. Mineralullen som brukes i lydisolering, kan i sin sammensetning provosere lungefibrose ved innånding;
  3. Personer med lungefibrose har ofte hjerteproblemer.

Behandling av pulmonal fibrose i Tyskland

Medisin i Tyskland hjelper pasienter fra hele verden får sjansen til å bli frisk. Moderne sentre åpnes i store tyske byer München, Berlin, Köln. "Baden-Tour" hjelper på kort tid til å løse problemet med behandlingssted, kirurgi eller rehabilitering.

Fibrose av lungene. Sykdomsfokus og behandlingsmuligheter

Lys - kroppen er ansvarlig for gassutveksling, overføringen av oksygen og karbondioksyd på menneskekroppen. Utseendet av tetningen cicatricial vev elastisitet hemmer kroppen, som fører til funksjonsfeil i alveolene og hypoksi. Lungvev er erstattet av bindende, mer tett i struktur, ikke i stand til å passere luft. Over tid vokser vevet, noe som fører til en økning i lungens størrelse. Hvis ubehandlet er sykdommen dødelig.

Ved plassering er det tre typer sykdommer:

  1. Fokalfibrose i lungene er preget av lesjoner av små områder. Irriterende forhold blir naturen av sykdommen, kan en person være klar over nærværet av sykdommen i årevis uten å passere diagnostikk
  2. ensidig eller bilateral indikerer graden av skade på lungene og alvorlighetsgraden av sykdommen
  3. diffus interstitiell lungefibrose er kjennetegnet ved tilstedeværelsen av akutte symptomer og demonstrerer avansert stadium av sykdommen og lungelesjoner store områder

Studiet av symptomene og arten av sykdommen har ført eksperter til en rekke faktorer som kan forårsake dannelse av arrvev.

Men det er en vanskelig sak - idiopatisk lungefibrose. Studien av symptomene og arten av sykdommen gav ikke spesialister nok informasjon om de virkelige årsakene til forekomsten.

Medisin lar deg velge bare en rekke faktorer som øker risikoen for å utvikle sykdommen:

  • Arbeid med giftige kjemikalier og giftige forbindelser under forhold med høy støvkoncentrasjon i luften. Røyker og bor på steder med forurenset atmosfære forverrer tilstanden til lungene og øker risikoen for sykdom.
  • Alderskriterium og genetikk er sist. Folk over 40 er mer utsatt for lungeproblemer. Fibrroseprosessen kan være en konsekvens av tuberkulose eller andre inflammatoriske sykdommer i luftveiene.
  • Infeksjonen i menneskekroppen og de skadelige effektene på organets arbeid kompliserer livsstøttens prosesser.
  • Postinflammatorisk fibrose av lungene dannes mot bakgrunnen av utviklingen av infeksjonskilden uten rettidig behandling. Alvorlige luftveiene er livstruende.
  • Peribronchial fibrosis lung - et resultat av kronisk bronkitt med dannelsen av en irreversibel komponent i kroppsvev. Det er en feil å tro at lungefibrose er kreft. Naturen av sykdommen har en forbindelse med kreft, men tetninger er dannet på grunn av passeringen av en pasient en kurs kjemoterapi, og ikke på grunn av konsentrasjonen av malignitet i lungen.
  • Poststradiasjon lungfibrose er ledsaget av hoste, kortpustethet og forverring av pasientens velvære.

Tegn på lungefibrose og sykdomsstadiet

Medisinsk undersøkelse med diagnose av tilstanden til indre organer skal holdes hver sjette måned. En enkel og kjent måte å bestemme tilstedeværelsen av et segl i lungene er fluorografi.

Lungefibrose røtter på fluorogram identifisere leger etter å ha mottatt skuddet kan redde pasientens liv. På det tidlige stadium av deteksjon er det lettere å finne riktig behandlingsforløp.

- Privat-docent, annen kjære. Dr. Bernd Ablassmeyer -

På et avansert stadium av sykdommen i pasienter observerte vekttap, kortpustethet, cyanose, brystsmerter, hevelse i bena, hevelse av vener og økte fingre. Legene er foreskrevet en blodprøve, MR, røntgen, biopsi. Hvis den siste fasen av pulmonal fibrose er bekreftet, tildelt kirurgisk transplantasjon. Total tomten fibrose kan ikke kureres med medisiner og trening, for å redde pasientens liv kan være bare en erstatning vev.

Behandling i Tyskland - en sjanse til å forlenge livet

Baden-Tour hjelper pasienter og deres familier til å finne en mulighet til å overvinne sykdommen og bli sunn. 4000 klinikker er klare til å godta pasienter fra Russland. Å ha bildene, testresultater og en uttalelse fra en lege, kan du sende en forespørsel til en tysk sykehus for 3 dager å få et svar.

Leger i klinikker har europeiske diplomer i utdanning, langsiktig praksis og forsøker å omgjøre pasienten med forsiktighet. Ledende diagnostiske sentre på moderne utstyr, trygt og nøyaktig, bestemmer plasseringen av tetningsområdet til millimeteret. I Zürich, Mannheim, Heidelberg, er det leger for hvem det ikke er noen uløselige problemer. Diagnostikk av høy kvalitet - nøkkelen til riktig behandling.

Velg selv et egnet behandlingsalternativ i Tyskland. Vi garanterer rask og sikker reise ordninger, gi mulighet til å evaluere og velge klinikken etter rangering, pris og plassering. Hele organiseringen av behandlingen av lungefibrose i Tyskland, "Baden-Tour" vil ta over.

Lungfibrose: symptomer, behandling, prognose

Fibrose av lungene manifesteres ved en fortykning av interalveolar septa i lungene. Det er vanlig å skille mellom fokalfibrose, i nærvær av hvilke kun små deler av lungene og interstitial diffus fibros med skade på store deler av lungen påvirkes. I nærvær av fokal fibrose oppstår lungedysfunksjon flere år etter sykdomsutbruddet, mens det med diffust fibrose utvikler seg raskt.

Symptomer på fibrose:

grunne, rask puste;

cyanose av huden;

Årsaker til utvikling

Den vanligste formen for sykdommen er silikose. Denne typen fibrose utvikler seg ved langvarig human innånding av kvartsstøv. Salisylsyre, som er tilstede i støvblandingen, provoserer veksten av interstitial bindevev i lungene selv. Silisose er en yrkessykdom som hovedsakelig rammer metallurgiske bedrifter. Fibrose i lungene kan også forekomme hos representanter for andre yrker, for eksempel byggherrer som ofte undergår innånding av partikler av aluminium, antrasitt, asbest, talkum, sement, sveise-aerosoler. Fokal lungefibrose er også mulig med utvikling av sarkoidose. Sarcoidose er en polysystemisk sykdom som er preget av skade på huden, lymfeknuter og lunger. Lungfibrose kan blant annet også forekomme med tuberkulose, skrumplever og allergier, men i de fleste tilfeller er den sanne årsaken til diffus interstitial fibrose ikke bestemt.

Lungfibrosebehandling

Alvorlige former for fokalfibrose og diffus fibrose behandles med cytostatika, glukokortikoider, immunosuppressive midler (de svekker og undertrykker kroppens immunresponser). Bronkodilatormedikamenter kan foreskrives for å lindre eller redusere kortpustethet. Når eksacerbasjon av den inflammatoriske prosessen kan tilordnes hjerteglykosider, inhalering, antibiotika. Patienter er også kontraindisert økt trening. For å forbedre handlingen av narkotika kan foreskrives et kurs av terapeutisk gymnastikk.

Innånding av støv, røyk og allergener bør unngås.

Hvis du har hyppig hoste, kortpustethet og pusteproblemer, bør du umiddelbart kontakte lege. Legen lytter til pasientens klager og foreskriver en røntgenundersøkelse av lungene. Hvis du er i tvil, kan det være nødvendig med en smalere konsultasjon med en pulmonolog.

Sykdomskurs

Spredning av bindevev fører til forstyrrelse av gassutveksling mellom alveolene og kapillærene, henholdsvis denne situasjonen påvirker oksygenivået i blodet. Kroppen prøver å kompensere for mangel på oksygen, og sunne loppene i lungene begynner å fungere i en forbedret modus. I nærvær av fibrose stiger nivået av blodtrykk i den lille sirkelen, noe som fører til en økning i belastningen på høyre atrium. I de fleste tilfeller begynner fibrose å utvikle seg gradvis og utvikler seg sakte. De første tegn på patologi er vanligvis kortpustethet og hoste under fysisk anstrengelse, rask pusting. I fremtiden er dyspnø til stede selv i ro. I utgangspunktet kan mangel på oksygen kun ses under belastning - cyanose av munnhinnene i munnen, og fingrene vises. Deretter begynner cyanose av huden å utvikle seg gjennom hele kroppen. Blant annet er pasienter med fibrose mye mer sannsynlig å lide av betennelse i bronkiene og lungene. Lungemfysem kan ofte diagnostiseres. Slike pasienter lider vanligvis av hoste med purulent sputum.

Hvor farlig er fibrose?

Pasienter som lider av en diffus form av lungefibrose, dør i de fleste tilfeller. I nærvær av en fokalform av sykdommen, er prognosen gunstigere - i noen tilfeller, med rettidig og tilstrekkelig behandling, gjenopprettes pasientene fullt ut.

Fibrose er ikke alltid unngått. Personer som har svært følsomme luftveier, bør unngå alle faktorer og påvirkninger som kan irritere luftveiene.

Feber av fugler, mugg, halm kan forårsake betennelse i alveolene hos mennesker med økt sensitivitet i strukturen i luftveiene. Over tid truer denne sykdommen med å utvikle seg til diffus interstitial lungefibrose.

Lungfibrose

Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

Hva er lungefibrose

Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

  • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
  • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

symptomer

Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

  • tørr hoste;
  • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
  • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
  • hevelse av fingerens neglefalter;
  • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

Årsaker til sykdom

På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

  • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
  • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
  • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

klassifisering

Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

Av spredningens natur

Linjært ensidig nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lungene

Et lite fokus på orgelet kan endres.

Forundret alle lungene

Av grunnlag for utdanning

Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

Uidentifisert årsak til utvikling

Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

Går til roten

diagnostikk

Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

Lungfibrosebehandling

Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
  3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
  4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

Lungfibrose: symptomer og behandling

Fibrose av lungen - de viktigste symptomene:

  • svakhet
  • Hjertebanken
  • Kortpustethet
  • hoste
  • svette
  • Brystsmerter
  • Ben hevelse
  • Økt tretthet
  • Cyanose av huden
  • Fingerdeformasjon
  • Wheezing i brystet
  • Fortynnede årer i nakken
  • Pulsering av nerverne i nakken

Lungfibrose er en sykdom som involverer tilstedeværelse av arrvæv i lungeområdet, noe som forringer respirasjonsfunksjonen. Fibrosis senker elastisiteten til vev, noe som gjør passasje av oksygen gjennom alveolene (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sykdommen innebærer erstatning av normalt lungvev med bindevev. Den omvendte prosessen med bindevevsgenerering i lungevævet er ikke mulig, slik at pasienten ikke fullt ut kan gjenopprette, men det er fortsatt mulig å forbedre pasientens livskvalitet.

Årsakene til sykdommen

Fibre endringer vises av følgende grunner:

  • Tilstedeværelsen av langvarige smittsomme sykdommer;
  • forekomsten av allergier;
  • effekter av stråling på menneskelige organer;
  • granulomatøse sykdommer;
  • langvarig innånding av støv.

En lokal type lidelse som påvirker et bestemt område kan utvikle seg asymptomatisk, og i alvorlige stadier vil både lokal og diffus fibrose av lungens røtter og deres andre deler sikkert føle seg følte med slike levende symptomer:

  • kortpustethet. Ved den første fasen av diffus fibrose vises det først etter fysisk anstrengelse, men begynner senere å forfølge pasienten, selv i ro.
  • forekomst av hoste. Først kan hosten være tørr, men etter en stund vil det bli ledsaget av sputum;
  • smerte i brystet;
  • Tilstedeværelse av hvesing i lungene;
  • økt svette;
  • cyanose (oftest på slimete vev i munnen og fingrene).

Apikal lungefibrose kan forårsake:

  • deformering av fingrene (fortykning av neglen og fingrene selv);
  • økt dyspné;
  • hjertebanken;
  • Tilstedeværelsen av et stort antall ødemer i bena;
  • hevelse i blodårene i nakken;
  • Tilstedeværelsen av smerte i brystregionen;
  • svakhet og manglende evne til å trene.

Disse symptomene vises vanligvis i de senere stadiene av den patologiske prosessen.

Sykdommer forbundet med fibrose

Alvorlig type sykdom, som bidrar til transformasjon av vanlig lungevev i bindemiddel, kan utvikle seg i bakgrunnen:

  • alveolitis, et symptom som er respiratorisk svikt. Det er forløperen til sykdommen;
  • asbestose (en sykdom som manifesterer seg på grunn av hyppig kontakt med asbeststøv);
  • mykoser i lungene (svampelesjoner av vev hos pasienter med svak immunitet);
  • diabetes;
  • lungeskade;
  • tuberkulose i lungene (en smittsom type sykdom som utvikler seg på grunn av eksponering for mykobakterielle lunger).

Ofte utvikler pasienter basal fibrose. "Grunnlaget" for sin progresjon i de fleste kliniske situasjoner er kronisk bronkitt. I de tidlige stadiene av sykdommen er nesten asymptomatisk, men som utviklingen av symptomene blir mer uttalt. Bindevevet vokser, noe som fører til dysfunksjon av lungene. Det er viktig å diagnostisere sykdommen i tide og begynne å behandle det slik at det ikke oppstår mer alvorlige komplikasjoner.

Former av sykdommen

Lungfibrose kan være:

  • ensidig (påvirker en lunge);
  • bilateral (påvirker begge lungene).

Også sykdommen på lokalisering av forekomst er delt inn i:

  • fokal fibrose (skade på et lite område);
  • total fibrose (lungeskade fullstendig).

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsutviklingen er delt inn i:

  • lungefibrose i lungene. Det er en spredning av bindevev som veksler med områder av lungvevet;
  • skrumplever. Det er en komplett erstatning av vev, noe som medfører problemer i lungekarets funksjon og deformasjon av bronkiene.
  • sklerose. Uttalt i fullstendig erstatning av bindevev, som forårsaker tetningsorganet.

I følge utseendet utmerker seg disse typer sykdommer:

  • støvfibrose som vanligvis forekommer hos representanter for bestemte yrker som er tvunget til å komme i kontakt med støv (silisose, asbestose);
  • fokalfibrose, som forekommer i sykdommer i bindevevet (lupus, leddgikt, reumatoid type);
  • etter en infeksjon
  • idiopatisk lungefibrose. Denne typen sykdom oppstår uten tilsynelatende grunn.

Årsaker til sykdommen

Blant de viktigste faktorene som bidrar til utviklingen av vevstransformasjon, avgir:

  • eksponering for produksjonsfaktorer (pasientinhalasjon av mel, spon, sand, sementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitt (en betennelsesprosess som påvirker blodårene);
  • overført tuberkulose eller lungebetennelse. Etter disse sykdommene kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose utvikle seg. Dette er en farlig patologi der lungevevvet i stor grad påvirkes. Det er viktig å raskt diagnostisere og begynne å behandle fibrous-cavernøs pulmonell tuberkulose, siden uten tilstrekkelig behandling kan utvikle alvorlige komplikasjoner som er farlige, ikke bare for helse, men også for pasientens liv.

diagnostikk

For å begynne å behandle sykdommen er det bare mulig etter en grundig diagnose. For dette bruker legene både laboratorie og instrumentelle undersøkelsesmetoder, som gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av sykdommen, omfanget av lesjonen og så videre.

Den mest effektive metoden for diagnose er utnevnelsen av radiografi. Det bidrar til å identifisere patologier i roten og andre områder. For å oppdage fibrotiske forandringer i lungene brukes også CT-skanning av lungene (computertomografi). I tillegg vil legen foreskrive angiopulmonografi hos pasienten, som vil vise om det er endringer i blodkarene (innsnevring eller utvidelse av grenene på karene).

Fibrous-cavernøs lungefibrose kan også påvises ved bronkoskopi eller analyse av respiratorisk funksjon. Som et resultat av analysen er det mulig å bestemme respirasjonshastigheten, inspirasjonsvolumet og luftledningsevnen i bronkiene.

Hvordan behandle en sykdom

Behandling av pulmonal fibrose bør være basert på:

  • utelukkelse av påvirkning av skadelige for lette komponenter (støv);
  • oksygenbehandling. I dette tilfellet må pasienten ha en maske i hvilken oksygen leveres.
  • bruken av bredspektret medisiner;
  • kirurgisk inngrep (fjerning av lungeområdet skadet av fibrose).

I tillegg, noen ganger bruker folk rettsmidler for å bekjempe sykdommen. Legene anerkjenner ikke offisielt tradisjonell terapi, men i noen tilfeller har de lov til å bruke sine godkjente midler. For eksempel vil tinktur av adonis med tilsetning av fennikel og karvefrukter bidra til å kompensere for mengden oksygen. Denne folkemedisinen må insisteres, filtreres og drikkes 3 ganger om dagen.

Også behandling av pulmonal fibrose utføres ved hjelp av spesielle øvelser. Åndedrettsgymnastikk bidrar til å kurere sykdom. Det er rettet mot delvis eller full gjenopptakelse av kroppens arbeid.

Sykdomsforebygging

For ikke å behandle denne alvorlige sykdommen, anbefaler leger at man følger slike forebyggende tiltak:

  • unngå stress;
  • slutte å røyke
  • følg sikkerhetstiltak på jobben;
  • gjennomgå regelmessig en fysisk undersøkelse.

Hvis du tror du har lunges fibrose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan din legen din hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Sykdommen, som er preget av dannelsen av lungesvikt, presenteres i form av en massefrigivelse av transudatet fra kapillærene inn i lungehulen og som et resultat av infiltreringen av alveolene, kalles lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situasjon hvor væske i lungene stagnerer og lekker gjennom blodkarene. Sykdommen er karakterisert som et uavhengig symptom og kan dannes på grunnlag av andre alvorlige plager i kroppen.

Kardiopulmonal insuffisiens er en patologi av respiratoriske og kardiovaskulære systemer, som utvikler seg som et resultat av en økning i trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat begynner hjertets høyre hjertekammer å fungere mer intensivt. Hvis sykdommen utvikler seg over en lengre periode, og behandlingen ikke utføres, vil muskelsystemet på høyre side av hjertet gradvis øke sin masse (på grunn av intensivt arbeid).

Mediastinitt er en inflammatorisk prosess i mediastinalvevet. I denne sykdommen komprimeres nerver og kar, som fremkaller utviklingen av det kliniske bildet. Hvis behandling ikke startes i tide, er sannsynligheten for død høy. Det skal bemerkes at denne patologiske prosessen gir alvorlige komplikasjoner til arbeidet med andre kroppssystemer.

Myokarditt er et generisk navn for inflammatoriske prosesser i hjertemuskelen eller myokardiet. Sykdommen kan vises på bakgrunn av ulike infeksjoner og autoimmune lesjoner, eksponering for toksiner eller allergener. Det er primær betennelse i myokardiet, som utvikler seg som en uavhengig sykdom, og sekundær, når hjertepatologi er en av de viktigste manifestasjonene av en systemisk sykdom. Med rettidig diagnose og komplisert behandling av myokarditt og årsakene er prognosen for utvinning den mest vellykkede.

Kronisk hjertesykdom, som oppstår på grunn av dannelsen av bindevev i tykkelsen av hjertemuskelen, kalles kardiosklerose. Denne sykdommen er overveiende ikke selvstendig, og manifesterer seg ofte mot bakgrunnen av andre plager i kroppen. Kardiosklerose er en alvorlig sykdom som forstyrrer hjertets funksjon og oppstår på bakgrunn av ulike årsaker og patogener.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.

Lungfibrose, setning eller sykdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sykdom i luftveiene som skyldes endring i bindevevet. Som et resultat av det er det en vekst av vev i veggene, alveolene og andre vegger.

Etter å ha økt mengden bindevev, reduseres lungens elastisitet og strekkbarhet. Og det samme reduserer permeabiliteten til veggene til alveolene for jevn blodutveksling av blod. Som et resultat er lungevevvet, som er mykt, sprøtt og uten oksygenpermeasjonsproblemer, erstattet av en annen. Lungene blir forstørrede, men vevet er ikke funksjonelt.

Hastigheten til problemet:

Denne sykdommen er ikke så vanlig i den moderne verden, men har fortsatt et sted å være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet bli alvorlig.

For tiden har forskere ennå ikke fullstendig klarlagt de nøyaktige årsakene til utviklingen av denne sykdommen. Predisponerende faktorer for utviklingen av fibrose er mange, blant dem er det viktigste den konstante kontakten med det støvete miljøet. Konsekvens av silikose eller sarkoid lungendringer. Dette er vanligvis forbundet med skadelige faktorer i silisiumproduksjon.

I tillegg er en predisponerende faktor kronisk svak lungebetennelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinasjonen av følgende faktorer påvirker utviklingen av sykdommen:

  • Eksponering for ulike kjemikalier som er i luften. Blant dem kan være forskjellige plantevernmidler og giftige dampe.
  • Regelmessig og langvarig oppføring av fremmede partikler, som støv, pollen og mel, inn i øvre og dermed nedre luftveier.
  • Langvarige effekter på kroppen av den smittsomme faktoren, med utviklingen av den inflammatoriske prosessen.
  • Allergisk reaksjon av kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som et resultat blir lungene utsatt for aseptisk betennelse i lang tid.
  • Virkningen av strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling av kreft eller strålingseksponering, for eksempel i likvidatorene av Tjernobylkatastrofen.

I tillegg bidrar følgende forhold til utviklingen av sykdommen:

  • Røyking, med det lenge og i store mengder.
  • Aldersgrensen, de fleste er rammet av en alder av ca. 50 år.
  • Miljøforhold. Sykdommen utvikler seg oftest hos mennesker som bor i industrielle byer eller tettbefolket storbyområder.
  • Sannsynligheten for å utvikle lungefibrose er større hos personer hvis familier har lignende sykdommer.
  • Konstant kontakt av stimulansen fra utsiden.

Typer av pulmonal fibrose:

Definisjonen av skjema spiller en svært viktig rolle i symptomene, diagnosen og også valg av behandlingstaktikk. Først av alt kan prosessen være både ensidig og tosidig. Lungen kan bli påvirket fokal eller diffus. Utviklingen av den patologiske prosessen kan manifestere seg i form av fibrose, cirrose og sklerose.

Ved utvikling av fibrose blir lungevevvet bare delvis erstattet av bindevev, men organets funksjon forblir. Videre blir fibrøst vev større, lungen blir tykkere og endringer i funksjonen observeres. Og allerede på stadium av utvikling av sklerose er det ikke lungevev, organet er komprimert og ikke fungerer.

For tiden er typene fibrose delt, avhengig av årsaken, som tjente sin utvikling. Blant dem, støvfibrose, er denne sykdommen ofte profesjonell. I tillegg til fokal lesjon. Det oppstår som følge av autoimmune prosesser i kroppen, som lupus, revmatoid artritt, etc.

Infeksiøs fibrose, når kroppen er utsatt for smittsomme sykdommer i lang tid. Sjelden, men prosessen kan være idiopatisk. I dette tilfellet kunne den eksakte årsaken til utseendet hans ikke bli funnet ut. Isolering av typen fibrose er svært viktig for den videre taktikken til pasientstyring, det riktige valget av optimale medisiner.

Hva er symptomene på lungefibrose?

Så folk som røyker, forklarer utseendet av symptomer bare ved å røyke. Og også forklare deres langsiktige inflammatoriske prosesser som de ikke kurerer.

  • Det første og hyppigste symptomet som folk opplever, er kortpustethet. I begynnelsen merker personen ikke det og kroppen prøver å kompensere for det. Først oppstår etter langvarig fysisk anstrengelse eller arbeid, blir den senere permanent. De fleste pasienter går til legen når kortpustet blir uutholdelig, som oppstår i hvile. Som et resultat avtar livskvaliteten betydelig, en person kan ikke utføre daglig arbeid, som han gjorde uten problemer tidligere. I de senere stadiene trenger du hjelp fra nære personer til å ta vare på en syke person.
  • Det neste og viktigste symptomet er hoste. Naturen varierer avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det oppstår i utgangspunktet ikke en persons liv, og han legger ofte ikke oppmerksomhet. I utgangspunktet forekommer naturen av den tørre, ganske sjelden. Men senere øker frekvensen, og den tørre karakteren erstattes av en våt. Et sputumrom vises. Den har en viskøs karakter, fargen vil være annerledes. Uten adherent betennelse er den hvit eller grå, med samme venerfarve. Men hvis det er et smittsomt middel, vil sputumet ha en grønn fargetone, med en gul eller brun fargetone.
  • Smerter i brystet. Ganske uforståelig for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et tegn som ikke er spesifikt. De er forbundet med et brudd på elastisiteten i lungvevet, samt en økning i lungevolum, som ikke reduseres. Lungene presser mot brystet og brister dermed litt. Derfor har den et presserende og diffust tegn.
  • Det er også en endring i utseende. Hudfargen i en person blir blek, har en grå fargetone. Senere blir cyanose også forbundet med hudfargen. I begynnelsen er det distalt, men senere blir det diffust. Dette skyldes økende hypoksi, som blir mer uttalt. Fingre tar form av trommelstokker, som er forårsaket av en progressiv mangel på oksygen.
  • Det kan også øke blodtrykket, rask hjerterytme. Trykket øker hovedsakelig i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Som et resultat oppstår et av de karakteristiske symptomene, dette er hevelse i venene, spesielt i nakkeområdet.
  • Frekvensen av luftveisbevegelser over normal, fordi Mennesket mangler stadig oksygen. En person kan ikke utføre husarbeid, eller jobbe fullt ut på grunn av den stadig voksende svakheten.
  • På beina, senere opptrer puffiness, paresthesia, etc.

Hvordan diagnostisere lungefibrose?

Diagnose av denne sykdommen blir ofte forsinket, og det begynner å helbrede sent, når irreversible prosesser i lungens vev og i kroppen som helhet har gått.

Først og fremst kommer pasienten vanligvis til terapeut for en avtale.

  • Rollen til den første samtalen, avklaring av alle klager, sekvensen av deres forekomst er svært viktig. Det er nødvendig å tydelig identifisere tidspunktet for forekomsten og graden av progresjon av sykdommen.
  • I tillegg må du samle en detaljert historie. Tilstedeværelsen av negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husholdningshistorie. I tillegg til spesiell oppmerksomhet og profesjonell historie. Arbeidssted, tilstedeværelse eller fravær av farer, varighet av anciennitet.
  • Det er også viktig å finne ut hvilke sykdommer den nærmeste familien led av. Spesielt de som er relatert til luftveiene.
  • De viktigste symptomene kan identifiseres allerede ved visuell inspeksjon. Synlige endringer i huden, fargen deres er ikke sunn. Brystet tar også et annerledes utseende, det blir tønn-utvidet.
  • Auskultasjon av lungene og perkusjonen er mye brukt.

I tillegg er det mye brukt laboratorie- og instrumentelle undersøkelsesmetoder.

Først av alt, er dette laboratorieindikatorer.

  1. Slik som en fullstendig blodtelling. Det er ingen spesifikke endringer i det, men du kan se leukocytose som har oppstått, på grunn av tilsetning av infeksjon, samt nivået av hemoglobin og røde blodlegemer.
  2. En metode som pulsoksymetri utføres. Som lar deg vurdere graden av oksygenmetning av blodet.
  3. For å bekrefte diagnosen brukes en røntgen av brystorganene, men i de fleste tilfeller er det ikke tilstrekkelig informativ, for dette formål beregnes tomtomografi. Det vil vise strukturelle endringer i lungene tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempen med denne metoden er prisen.
  4. I tillegg er den estimerte funksjonen til lungen, dens mulige åndedrettsvolumer. Det utføres ved hjelp av spirografi. Det er en bærbar enhet som brukes til ikke-invasiv vurdering av lungens funksjon.
  5. Metoden for bronkoskopi brukes til å vurdere graden av ledningsevne i luftveiene, men det gjør det mulig å vurdere tilstanden i luftveiene, graden av betennelse i bronkietreet, samt naturen av avsetningen av sputum.

Metoder for behandling av lungefibrose.

Ved behandling av pulmonal fibrose er flere grunnleggende prinsipper preget.

Etter at du har funnet ut alle miljøfaktorene, bør du prøve å eliminere deres innflytelse eller, hvis det er mulig, forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktoren er knyttet til det faglige miljøet, må du bytte jobb for å eliminere dets effekter på kroppen.

Hvis en person røyker, må denne vanlige vana elimineres. I dette tilfellet trenger du en fullstendig opphør av røyking, noe som reduserer antall sigaretter røkt per dag, forbedrer ikke helsen.

Ikke-spesifikk behandling i form av oksygenbehandling er alltid primært tildelt, det er nødvendig for normal tilførsel av oksygen til vevet. Hvis det er mangel i kroppen, begynner alle organene å utføre feil modus.

Den er tildelt i en syklisk modus, med kompensasjonsprosessen. Eller hvis prosessen allerede er subkompensert eller dekompensert, blir oksygenbehandling administrert i en kontinuerlig modus. For å gjøre dette, kjøpe spesielle oksygeninhalatorer enten stasjonære eller bærbare.

I forbindelse med utnevnelse av oksygen blir pasienten lært å puste riktig. Det er viktig å velge riktig holdning for den beste luftveien inn i lungene. I tillegg til respiratorisk gymnastikk.

Det legges stor vekt på narkotika.

Ved utbrudd av dyspné, hvis prosessen kompenseres, kan bronkodilatatorer ha en positiv effekt.

Hvis en av klagene er dårlig kaste sputum, bruk deretter smittsomme stoffer som gjør det mer flytende.

For å redusere veksten av bindevev, foreskrives glukokortikoider, noen stoffer fra klassen av immunosuppressiva, samt cytostatika. I liten grad, men de er i stand til å bremse veksten av bindevev.

Så snart legen sjekker tilsetningen av den inflammatoriske prosessen, blir de antibakterielle midler umiddelbart foreskrevet. De kan tas som innånding og parenteral.

Hvis det oppstår komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, bør en spesifikk terapi foreskrives. For optimal valg, kontakt en kardiolog. Hovedgruppene av midler for lungefibrose er hjerteglykosider.

Hvis prosessen har oppnådd en massiv karakter og medisiner ikke gir lettelse, så vil i dette tilfellet bare en transplantasjon av en sunn lunge hjelpe. Men denne prosedyren overføres svært sjelden. Det er fulle av mange komplikasjoner.

Hva er måtene for å forebygge lungefibrose.

Hvis det er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige midler, bør du prøve å eliminere dem. Om mulig, bytt arbeidsplassen til en mer gunstig, hvis det ikke er mulig, bruk deretter åndedrettsvern og masker. Men du må bruke dem regelmessig og endre med en bestemt frekvens.

Røyking bør utelukkes fra vanlige negative faktorer. Det øker risikoen for fibrose sterkt.

I tillegg må du regelmessig besøke en lege. Hvis den viktigste predisponerende faktoren er skadelig produksjon, er det nødvendig å besøke en profesjonell patolog.