Lungfibrose: Hva er patologi?

Lungfibrose er en sykdom der fibrøst vev dannes i lungene, og dette organets respiratoriske funksjon er nedsatt. Med denne sykdommen, observeres en reduksjon av elastisiteten i lungvevet og komplisert inntrengning av oksygen og karbondioksid gjennom alveolene.

Denne sykdommen kan føre til svært alvorlige konsekvenser, så alle bør vite hva fibrose er, hva symptomene og behandlingsmetodene er.

De viktigste symptomene og diagnostiske metoder

Det aller første og viktigste symptomet er kortpustethet. Først av alt begynner det å manifestere seg bare under fysisk arbeidskraft, og da kan det oppstå i ro.

Så, når sykdommen utvikler seg, begynner pasienten å klage på tørr hoste. Pasientens hud får en blåaktig tint. I alvorlige tilfeller kan pasienten merke endringer i form av fingrene.

Også, hvis sykdommen varer lenge, kan pasienten med lungefibrose også ha symptomer fra siden av kardiovaskulærsystemet. Disse inkluderer:

  • bein svelling;
  • hjertebanken;
  • hovne årer i nakken;
  • brystsmerter;
  • tretthet og generell svakhet.

Når man går på sykehuset, undersøker doktoren for å gjøre denne diagnosen først pasientens historie, spør ham om symptomene og den generelle tilstanden, og undersøker også ham. For å gjøre dette, lytter han og banker brystområdet, kontrollerer hvordan åndedrettsorganene jobber, og bestemmer volumet av lungene. Legen trenger også å kontrollere oksygenivået i blodet. Dette kan gjøres ved å bruke en prosedyre som oksygenometri.

Lag et bilde av utviklingen av sykdommen klarere kan moderne diagnostiske metoder. En pasient som mistenkes for å ha lungebetennelse kan gis:

  • X-stråler;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • lungebiopsi;
  • Beregnet tomografi.

På en røntgenstråle kan en spesialist oppdage en økning i mønsteret til en lunge av brennvidde eller diffus natur i øvre eller nedre sone av orgel. Noen ganger kan denne studien vise tilstedeværelsen av cystiske opplysninger av liten størrelse. CT gir en mulighet til å identifisere ulike typer obskurasjon i lungene og si mer om prosessen med dannelse av fibrøse forandringer.

Hvis legen mistenker komplikasjoner av fibrose, kan et ekkokardiogram foreskrives. Det gir en mulighet til å identifisere pulmonal hypertensjon. I noen tilfeller kan en spesialist også tilordne en pasientbronkoskopi, som nøyaktig vil bestemme omfanget av endringer i lungevevvet.

Klassifisering av pulmonal fibrose

Fibrose er klassifisert etter flere kriterier. Av arten av spredning av sykdommen er han:

  • ensidig, det vil si at bare en lunge er berørt;
  • tosidige, som påvirker begge lungene;
  • brennpunkt (bare en liten del av orgelendringene);
  • diffus (påvirker alle lunger).

Av grunner til dannelsen av patologi isoleres interstitial og idiopatisk fibrose. Den idiopatiske formen har en uidentifisert utviklingsgrunn. Det er den mest diagnostiske, blant andre typer fibrose. Oftest forekommer det hos menn 50-60 år. De nøyaktige årsakene til utviklingen av denne patologien er ikke identifisert, men forskere har bevist at det kan oppstå på grunn av den negative innflytelsen av genetiske og miljømessige faktorer.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Interstitiel fibrose er en sykdom forårsaket av negative faktorer.

Det er igjen delt inn i:

  • postradiasjon lungefibrose, som oppstår som følge av strålebehandling;
  • støv som oppstår ved innånding av støv;
  • bindende fibrose, årsakene til hvilke er bindevevspatologi;
  • smittsom, noe som er en komplikasjon av smittsomme sykdommer;
  • medisinsk, som oppstår ved langvarig bruk av medisiner;
  • peribronchial fibrose som skyldes kronisk betennelse;

Fibrose er også klassifisert i henhold til alvorlighetsgraden av dannelsen av bindevev. I denne klassifiseringen skiller seg ut:

  1. Pulmonal fibrose. Det er en spredning av fibrøst vev av moderat alvorlighetsgrad, som veksler med normalt vev.
  2. Pulmonal fibrose. Ved pneumosklerose er det en grov erstatning av godt vev med endret og komprimering av lungene.
  3. Lungekirrhose. Det er preget av fullstendig erstatning av lungvev og skade på bronkiene og lungene.

Ved lokalisering er lungefibrose delt inn i:

  1. Apikale, som påvirker organets øvre del.
  2. Radikal fibrose, som påvirker områdene i nærheten av lungens røtter.
  3. Rotfibrose, som forekommer ved roten av lungen.
til innhold ↑

Årsaker, metoder for forebygging og mulige komplikasjoner

Slike patologiske endringer i lungene oppstår ofte når pasienten har smittsomme sykdommer, allergier og også på grunn av strålebehandling og langvarig innånding av støv. I fare er folk som arbeider med mel, mugg, sand og annet organisk og uorganisk støv.

Også årsakene til lungefibrose kan være sykdommer i bindevevet, vaskulitt og røyking.

Forskere har funnet ut at ondartede røykere har en mye større risiko for å utvikle patologi enn ikke-røykere.

For å unngå denne sykdommen er det nødvendig å unngå faktorer som forårsaker denne sykdommen. De mest grunnleggende metoder for forebygging er:

  • riktig ernæring;
  • gjennomføre pusteøvelser
  • Unngå lang kontakt med støv;
  • Overholdelse av sikkerhetsregler ved arbeid med skadelige stoffer;
  • Strenge nektelse av røyking.

Det er også svært viktig å sjekke tilstanden til lungene årlig og å oppdage tegn på lungesykdom i tide.

Lungfibrose er en svært alvorlig sykdom og har en rekke komplikasjoner. De vanligste av dem er:

  • luftveissvikt;
  • koma av hypoksiamisk type;
  • pneumothorax;
  • pleuritt.

I tillegg kan pasienter oppleve lungeemboli og kronisk lungesykdom. Dessuten har eksperter funnet at hos pasienter med denne sykdommen er risikoen for kreft 14 ganger større enn hos mennesker uten denne diagnosen. Disse sykdommene er svært alvorlige, så hvis fibrotiske endringer i lungene ikke blir behandlet, kan det være dødelig.

Behandling av sykdommen

En pasient med denne diagnosen foreskrives en kompleks behandling, som inkluderer medisinbehandling og behandling uten rehabilitering med rehabiliteringsforanstaltninger. I alvorlige tilfeller brukes lungetransplantasjon også. Hovedmålet med terapeutiske tiltak er å forbedre pasientens livskvalitet.

Medikamentsterapi for fibrose inkluderer nødvendigvis glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrotiske legemidler. Det mest foreskrevne glukokortikosteroidmedikamentet er Prednisolon. Behandling med dette legemidlet er vanligvis 12 uker. Men dette legemidlet brukes også til vedlikeholdsbehandling, hvis varighet er minst 2 år.

Hvis Prednisolon ikke gir den ønskede effekten, blir cytostatika inkludert i komplekset til det. I deres kapasitet kan leger ordinere azathioprin og cyklofosfamid. Kombinert inntak av Prednisolon og cytostatika varer vanligvis omtrent seks måneder.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at langvarig bruk av glukokortikosteroider kan skade kroppen, for eksempel forårsake osteoporose, magesår, forstyrrelser i nervesystemet, myopati. Derfor bør pasienten regelmessig besøke legen og følge diettnummer 9 under hele medisinens tid.

I de fleste tilfeller er kolchicin foreskrevet som et antifibro medisin. Stoffene i dette preparatet tillater ikke at amyloidfibriller dannes. Veroshpiron er også en effektiv medisin. Det har en tendens til å redusere dannelsen av bindevev. Dette stoffet må tas i lang tid.

Fibrose av lungens røtter og andre deler av kroppen behandles også ved hjelp av ikke-medisinbehandling. Det inkluderer oksygenbehandling for å bekjempe dyspnø og forbedre tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen er i et alvorlig stadium, skal pasienten gjennomgå slike prosedyrer som plasmaferese og hemosorpsjon.

Rehabiliteringsprogrammer med trening har også en positiv effekt. De velges, hver person individuelt, idet man tar hensyn til den generelle tilstanden og egenskapene til organismen.

I noen tilfeller kan pasienten kreve en lungetransplantasjon. Indikasjonene for en slik operasjon er:

  • hypoksi under trening;
  • redusert lungevolum;
  • alvorlig respiratorisk svikt;
  • alvorlig reduksjon i lung diffus kapasitet.

Ifølge statistikken er overlevelsesraten i 5 år etter denne operasjonen ca 60%. Fullt pulmonal fibrose kan ikke herdes, men du kan prøve å suspendere dannelsen av fibrøst vev. For å gjøre dette må du stadig besøke spesialister og følge alle sine anbefalinger.

Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

  • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
  • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

  • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
  • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

  • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
  • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

Når er et gunstig utfall mulig?

Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

  • Narkotika terapi;
  • ikke medisinering;
  • rehabiliteringsaktiviteter;
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
  • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
  • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
  • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.

Lungfibrose - hva er det? Typer, bilder, symptomer og hvordan å behandle fibrose

Rask overgang på siden

Lungvev er elastisk - det er nødvendig for full gassutveksling. Alveoli må være fritt fylt med et slikt volum av luft, noe som gir kroppen tilstrekkelig mengde oksygen.

Hvis lungevevvet for en eller annen grunn blir komprimert, utvikler lungens fibrose. Hva er det og hvordan å behandle denne sykdommen?

Lungfibrose - hva er det?

Lungfibrose er komprimering av lungevevvet i ferd med å erstatte det med bindevev, dannelsen av arr. På grunn av en reduksjon i elastisiteten til alveolene, er respiratorisk funksjon svekket. Oksygen og karbondioksid passerer nesten ikke gjennom de alveolare vegger.

Oksygen sult utvikler seg på grunn av at alveolene ikke kan reduseres på pusten og sprekker på inspirasjon, som tidligere. Som et resultat kommer lite oksygen inn i kroppen, og eksosluften fjernes ikke helt.

Fibrosis lung røntgenbilde

Årsaker til pulmonal fibrose:

  • forurenset atmosfære, innånding av støv, sjetonger, silikater, mugg og andre skadelige stoffer;
  • allergier mot narkotika eller strålebehandling av svulster;
  • røyking,
  • interne patologier som påvirker bindevev (revmatisme, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, leddgikt);
  • infeksjoner og inflammatoriske sykdommer (tuberkulose, vaskulitt, lungebetennelse og andre);
  • diabetes mellitus;
  • hvis årsaken ikke kan bli funnet ut, snakker de om idiopatisk lungefibrose.

Faktorene som utløser lungefibrose hos barn ligner på hos voksne. I dette tilfellet, opptil tre år, er denne sykdommen ekstremt sjelden diagnostisert.

Foreldre bør være oppmerksomme på at drivkraften til utvikling av fibrose i barndommen kan være passiv røyking, samt lungebetennelse eller andre luftveissykdommer.

Patologi har en annen alvorlighetsgrad, avhengig av dette er det slike stadier av lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevev veksler med friske lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste av det alveolære vevet, bronkiene deformeres.
  3. Sklerose - vevet er erstattet helt, lungen er sterkt komprimert.

Symptomer og typer av lungefibrose

Ved distribusjon i sykdomsvevet er delt inn i to typer:

  • Fokalfibrose i lungene, hvor en viss liten del av orgelet er berørt. Dens symptomer kan oppstå om noen måneder eller år. Denne typen forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose av lungene, eller totalt - den patologiske prosessen påvirker alt vev jevnt, denne typen er farligere. Tegn utvikler seg raskt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose av høyre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sistnevnte type påvirker begge lungene, men kan forveksles med diffus ensidig lesjon. For eksempel, når total fibrose av venstre lunge sprer seg til lungens røtter, som er plassert på begge sider.

Sykdommen kan utvikle seg i lang tid uten å vise seg selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadiene forekommer hos en liten del av pasientene. Med lungefibrose er symptomene:

  • alvorlig kortpustethet
  • liten temperaturøkning;
  • vedvarende hoste - tørr eller med en liten mengde sputum, avhengig av den underliggende årsaken til fibrose;
  • cyanose (cyanose) av hender og munnslimhinne;
  • pusten går av, blir grunne og hyppige;
  • hevelse;
  • generell svakhet;
  • hjertebanken.

Ikke nødvendigvis alle disse tegnene vises samtidig. Først kan bare dyspné og hoste være tilstede, og personen tar ikke hensyn til det. De resterende symptomene utvikler seg med sykdomsprogresjonen.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungens øvre del og i senere stadier av fibrose, kan manifestasjonene være som følger:

  • alvorlig kortpustethet
  • hjertebanken;
  • smerte i brystet;
  • alvorlig hevelse i beina;
  • finger og nagel fortykning;
  • sløvhet, lav muskel tone og kroppen som helhet;
  • økning i nakkårene.

Hvis du tar hensyn til symptomene, undersøkes umiddelbart og starter behandling, kan du unngå farlige, irreversible endringer i lungene.

Hvordan behandle pulmonal fibrose - medisiner og metoder

Siden patologi ofte er en komplikasjon av andre sykdommer, er det først og fremst viktig å identifisere og korrigere den underliggende patologiske årsaken for å effektivt behandle lungefibrose.

Fibrøs vevsendring er en irreversibel prosess. Derfor er det ingen spesifikk behandling for lungefibrose. Tilnærmingen bør være individuell, kompleks og rettet mot å stoppe veksten av bindevev og forhindre utvikling av sekundær infeksjon.

Metoder ved behandling av fibrose er som følger:

  1. Narkotikabehandling, avhengig av den underliggende årsaken og hormonelle legemidler.
  2. Åndedrettsøvelser, lett jogging, turgåing.
  3. Inhalering av oksygen.
  4. Et sunt kosthold, riktig modus for arbeid og hvile, mangel på høy fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk inngrep brukes til total sen fase fibrose og består av en lungetransplantasjon.

For behandling av pulmonal fibrose kan legen foreskrive slike legemidler:

  • cytostatika (cyklofosfamid);
  • glukokortikoider (Prednisolon 0,5-1 g per dag med ytterligere gradvis reduksjon i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 ganger daglig);
  • antibiotika i nærvær av en smittsom-inflammatorisk prosess;
  • bronkodilatatorer med sterk hoste;
  • hjerte glykosider i utviklingen av hjertesvikt;
  • vitaminer, fortifikasjonsmidler.

Eksempel på pusteøvelser:

1. Skriv luft inn i lungene og hold i 5-15 sekunder.

2. Leppene klemmes tett, men oppblåser ikke kinnene.

3. Blå litt luft ut av lungene.

4. Pust ut den gjenværende luften langsomt.

Utfør denne øvelsen 3-4 ganger om dagen, og for profylakse 1-2 ganger.

Hvis den fibrøse prosessen ikke kan stoppes, er det angitt en lungetransplantasjon eller fjerning av de berørte områdene.

outlook

Ved lungefibrose avhenger forventet levealder av type sykdom, stadium og videre når behandlingen påbegynnes.
Vanlige komplikasjoner av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • utvikling av sekundær infeksjon;
  • kronisk respiratorisk svikt.

Diffus form er oftest dødelig. En relativt gunstig prognose, hvis det ikke er noen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sykdommen?

Ved kronisk sakte utvikling av fibrose uten behandling er forventet levetid ikke mer enn 3-5 år. Transplantasjon av lungen eller vevet, vedvarende tilstrekkelig behandling forlenger denne perioden til 8-10 år eller mer.

7 typer pulmonal fibrose - pneumofibrose er den farligste av dem

Blant sykdommene i luftveiene fortjener pneumofibrose i lungene spesiell oppmerksomhet. Dette er en av de mest alvorlige moderne lungesykdommene, som utvikler seg relativt raskt og kan få alvorlige konsekvenser. Mange årsaker er i stand til å forårsake sin forekomst, derfor, for effektivt å bekjempe pneumofibrose, er det nødvendig å finne ut hva som nettopp førte til utviklingen. Ofte virker det som en del av en komplikasjon etter noen andre lungesykdommer, slik at de ikke kan kjøres i alle fall.

Generelle egenskaper - hva er fibrose

  • bronkitt av ulike typer;
  • lungebetennelse;
  • soppsykdommer;
  • pulmonal tromboembolisme;
  • bronkial astma;
  • pleuritt;
  • bronkial kreft eller lungemetastaser fra andre organer.

Noen av disse sykdommene kan utløse utviklingen av fibrose, selv etter ved første øyekast, var det en kur.

Lungefibrose i lungene er en tilstand hvor lungevevvet er erstattet av arr, bindevev som ikke fører oksygen i de nødvendige volumene og forhindrer normale lungekontraksjoner. Dette provoserer alvorlig nedsatt luftveisfunksjon.

  1. Pneumofibrotisk tilstand - bindevev og lungevæv, alternativt, forekommer antall normale lungeceller.
  2. Pneumosklerotisk tilstand - lungevevvet blir mindre enn den sammenkoblede, dets bruttoutskifting finner sted, åndedrettsorganene er betydelig tykkere.
  3. Cirrhosis - bindevev ødelegger lungene og bronkiene helt.

Siden behandlingen av lungens fibrose i sin avanserte form inkluderer kirurgisk inngrep og fjerning av det berørte organet eller en del av det, er det nødvendig å konsultere en pulmonologist når de aller første symptomene på dette problemet oppstår. Denne sykdommen er ekstremt farlig og kan være dødelig hvis du ikke tar tiltak i tide.

Fibrosis Klassifisering

  1. Rot - bindevev påvirker roten av lungene.
  2. Basal - bindevev utvikler seg i den sentrale delen av lungen.
  3. Apikal - bindevev forekommer i øvre del av lungen.

Unilateral pneumofibrose

Bindevev begynner å utvikle seg umiddelbart i begge lungene.

  • fokal pneumofibrose;
  • total pneumofibrose
  • Begrenset fokus på bindevev, alternativt med sunne fragmenter av luftveiene.
  • lungene er helt berørt.

Symptomer som indikerer lungesykdom

Det underliggende symptomet på nesten hvilken som helst patologi som utvikler seg i lungene, hoster. I tilfeller når det kommer til en slik sykdom som lungefibrose, vil hosten være tørr eller med et minimum av sputum.

  • manifestasjon av alvorlig kortpustethet (mens pasientens vekt forblir den samme);
  • blek eller blått hudton;
  • fortykkelse av finger tips, forvrengning og bulge av neglen;
  • økt hjertefrekvens;
  • brystsmerter;
  • hevelse;
  • hevelseårer i nakken;
  • svakhet, sløvhet.

Alle vanlige tegn på hjertesvikt er også karakteristiske tegn på fibrose.

video

Video - behandling av lunge folkemidlene

Årsaker til lungesykdom

Fokalfibrose i lungene, utvikle seg gradvis til en enda mer alvorlig patologi,

  • Pasienten hadde lungebetennelse eller bronkitt (postpneumonisk fibrose) som ikke var fullstendig herdet.
  • En rekke smittsomme sykdommer kan også forårsake fibrose - for eksempel tuberkulose (lineær lungefibrose)
  • Pasienten blir hele tiden tvunget til å inhalere fint støv. Dette kan oppstå som følge av arbeid i farlig produksjon - for eksempel hvor silikater eller gjødsel behandles, og i tilfelle livet i et nylig renovert rom. Derfor, å analysere årsakene til lungefibrose, er det nødvendig å ta hensyn til selv graden av fortynning av vannbasert maling på veggene i pasientens hus, som kan begynne å støte permanent. Det er ingen ubetydelige småbiter i dette spørsmålet.
  • Pasienten bør regelmessig ta medisiner av en bestemt kategori: å eliminere arytmiske manifestasjoner eller svulster.
  • Pasienten hadde problemer med bindevevstilstanden - for eksempel begynte han å utvikle reumatoid artritt.
  • Pasienten har vært i et rom med en smittet sopp, mold i lang tid. I dette tilfellet, når han inhalerer sporet, vil han begynne å utvikle cystisk fibrose. Det er en av de farligste typer fibrose, noe som er høyst sannsynlig å være dødelig. Ofte oppstår infeksjon med mykoser og cystisk fibrose under reparasjoner når man for eksempel fjerner mykt tapet.
  • En cyste dannes i pasientens lunger og begynner gradvis å vokse. Denne typen sykdom er cystisk fibrose.
  • Pasienten gjennomgår eller gjennomgår kjemoterapi, som fremkaller lungfibrose etter stråling.
  • Grunnen til seg mangler eller er umulig å identifisere. Dette er primær eller idiopatisk lungefibrose.

Sannsynligheten for en sykdom som lokal lungefibrose bør behandles med stor alvorlighet. Umiddelbart etter diagnose og beregning av årsaken til sykdommen, bør du ikke lenger komme i kontakt med den skadelige provoserende faktoren. Fibrose kan utvikles ekstremt raskt.

Alle faktorer som kan forårsake fibrose har en mye sterkere effekt på barn enn hos voksne, og dette må tas i betraktning. Samtidig har ikke alle barn symptomer umiddelbart: noen ganger vises de bare etter flere år, i løpet av hormonell modning. Tilstedeværelse av barn i farlige områder bør næres med stor omhu.

diagnostikk

Den diagnostiske prosessen der diffus lungefibrose kan detekteres,

  1. Pasienten vender seg til legen, vanligvis med vedvarende eller forverret hoste og kortpustethet.
  2. Historien inneholder spørsmål om når dette problemet først manifesterte seg, og hvordan det utviklet seg over tid.
  3. Funksjonene i livsstilen analyseres, tilstedeværelsen av en nylig betennelsessykdom, arbeid i farlig produksjon avsløres. Ofte beregnes også post-inflammatorisk fibrose.
  4. Pasientens lunger tappes og tappes. I tillegg kreves det spesifikke instrumentundersøkelser:
  5. Gjennomførte spirografiske studier som viser nivået på bevaring av respiratorisk funksjon.
  6. Gjør radiografiske studier. Takket være dem er cystisk fibrose lett beregnet med karakteristiske seler.
  7. Tomografiske studier av ulike typer er foreskrevet - de lar deg bestemme i detalj nøyaktig hvilke endringer som skjedde i lungene. På dette stadiet påvises forholdet mellom det tette vevet (mørkere) og det interstitiale lungvevet.
  8. En lungebiopsi utføres - et lite stykke av lungene fjernes for undersøkelse. Dette er nødvendig for å avgjøre hvor langt diffus lungefibrose har penetrert vevet på mobilnivå.

Etter en full undersøkelse kan legen avgjøre hvilken type sykdom og navigere med terapiens taktikk.

Behandlingsspecifikitet

Ofte vender pasientene til pulmonologen når vanlig fibrose allerede har blitt en pneumosklerose, som har spredt seg betydelig til lungevevvet. Samtidig helbreder denne patologien ikke helt fullstendig: selv i den mest vellykkede behandlingen i lungene, forblir bindevevet fortsatt, i stand til å begynne å vokse igjen.

Fibrene av lungens røtter er ganske enkelt bestemt på fluorogrammet. Han, som andre typer lokale lungesykdommer, krever ikke kirurgisk inngrep.

  • utelukkelse av alle faktorer som påvirker tilstanden til lungene negativt, inkludert umiddelbar opphør av reparasjonsprosessen eller arbeid i en uegnet spesialitet, opphør av røyking;
  • oksygeninnånding ved hjelp av spesielle enheter.

Noen ganger er det ikke verdt å behandle sykdommen med konservative metoder.

  • kirurgisk inngrep med eliminering av den berørte delen av lungen - ganske ofte skjer dette når cystisk fibrose ble diagnostisert, og det er mulighet for ytterligere vekst av cysten;
  • lungetransplantasjon i tilfelle total skade og skrumplever.

Når det gjelder et slikt problem som basal lungefibrose eller dens basale og apikale varianter, blir det ofte ikke tatt terapeutisk virkning. Det er nok å eliminere de skadelige faktorene, og utviklingen av sykdommen vil stoppe seg selv.

Mulige konsekvenser

  • kroniske problemer med mangel på oksygen (utvikling av respiratorisk svikt);
  • utvikling av pulmonal hypertensjon
  • kronisk pulmonal hjertesykdom;
  • fremveksten av en disposisjon til smittsomme sykdommer - lungebetennelse og tuberkulose.

Ved diagnostisert fibrose er det nødvendig å gjennomgå en lungebeskrivelse fra tid til annen og kontrollere om bindevevet ikke har begynt å vokse igjen. Ekstraordinære undersøkelser er nødvendige i tilfelle av en kraftig forverring i normal tilstand, spesielt hvis det falt sammen med en livsstilsendring - for eksempel en ny jobb eller flytting til en annen leilighet.

forebygging

Forebygging, som bidrar til å forhindre forekomst av mest fibrose, inkluderer:

  1. Nektelse av røykepraksis (sigaretter, krok, rør) - i alle tilfeller kan mikropartikler som kan påvirke lungens tilstand negativt inn i kroppen.
  2. Overholdelse av alle sikkerhetstiltak, hvis det av en eller annen grunn er umulig å forlate den farlige produksjonen eller begrense kontakten med skadelige faktorer.
  3. Bruk av profesjonell åndedrettsvern. Mange tror at når du arbeider med byggestøv eller gjenstander som er smittet med sopp, er en enkel åndedrettsvern tilstrekkelig. Dette er helt galt - det fanger ikke enda halvparten av de skadelige stoffene. Det er nødvendig å få flerlagsfilterets åndedrettsvern.
  4. Alle inflammatoriske sykdommer som påvirker lungene, bør behandles umiddelbart, helt i begynnelsen.
  5. Narkotika rettet mot bekjempelse av arytmi og svulster bør tas under kontroll av en pulmonologist. Om nødvendig bør mottaket avbrytes eller bruk et annet legemiddel som erstatter stoffet som provoserte utviklingen av fibrose.
  6. Kemoterapi behandling for kreft tumorer bør utføres med samme forholdsregler. Å forstyrre det, mest sannsynlig, vil det være umulig, men å overvåke tilstanden til lungene er et nødvendig mål.

De samme tiltakene bør observeres som rehabilitering etter oksygenbehandling eller kirurgi.

Fiberforandringer i lungene

Blant de mange patologiene i luftveiene er fibrose av lungevevvet spesielt fremtredende, som, hvis den blir ubehandlet, blir en alvorlig trussel mot menneskelivet. Fiberforandringer i lungene utvikler seg langsomt, og blir i de fleste tilfeller et resultat av yrkessykdommer, og på røntgenbildet vises i form av flere knuter med klare konturer. Disse fortykkelser, adhesjoner og knuter er resultatet av irreversible cicatricial endringer i bindevev i lungene.

Overflaten av lungen med silisose. Close-up.

årsaker

Nesten alltid er fibrose av lungevevvet et resultat av pneumokoniose - en gruppe kroniske sykdommer forårsaket av langvarig innånding av industrielt støv av forskjellig opprinnelse (kvarts, asbest, talkum, kull og jern). Risikogruppen omfatter personer som arbeider i nær kontakt med industri- og industristøv deponert i lungene og bidrar til utvikling av irreversible endringer i bindevevet: arbeidstakere i metallurgisk og kullindustrien, byggere, gasskuttere, sveisemaskiner.

Den vanligste årsaken til fibrøse endringer i lungene er silikose, som oppstår ved langvarig innånding av kiselstøv. Sammensetningen av kvartsstøv er salisylsyre. Ved innånding forårsaker det hevelse i bindevevet og fremmer veksten.

Lungvevsfibrose kan forekomme i fravær av yrkesfare. Spesielt omfatter risikogruppen pasienter som lider av sarkoidose - en alvorlig systemisk sykdom med ukjent opprinnelse som påvirker lungene, leveren, milten, lymfeknuter. Noen ganger blir fibrose et sammenhengende symptom i lungetuberkulose og alvorlige allergiske reaksjoner.

symptomer

I lang tid kan sykdommen være asymptomatisk, uten krav eller klager. Fiberforandringer utvikler seg ganske sakte og ledsages av følgende symptomer:

  • Økt blodtrykk.
  • Raskt puste.
  • Kortpustethet. I de tidlige stadiene av oksygenmangel observeres under trening (gåing, løping, hardt arbeid). I fremtiden observeres mangel på luft hos pasienter og i ro.
  • Hyppig hoste.
  • Cyanose (cyanotisk farge) av slimhinner og hud.
  • Følsomhet mot inflammatoriske sykdommer i bronkiene.

Fibrose i lungene kan ha en fokusert og diffus form. I det første tilfellet påvirkes små områder av lungene. Fokalform er lett behandles, prognosen for disse pasientene er gunstig. Med en diffus form av fibrose, når store områder av lungvev påvirkes, er prognosen markant verre.

behandling

For behandling av alvorlige former for lungefibrose, brukes hormonpreparater basert på glukokortikosteroider, legemidler med en cytostatisk effekt, immunosuppressive midler. For behandling av fokale former for fibrose er disse legemidlene ikke påkrevd. Hvis sykdommen er ledsaget av en utviklende bakteriell infeksjon, foreskrives antibakteriell terapi under eksacerbasjoner.

For å lette pusten og redusere kortpustethet, er symptomatisk behandling foreskrevet: legemidler med en bronkodilatoreffekt, oksygeninnånding. Behandlingsstrategien er rettet mot å eliminere luftveissvikt. Pasientene er anbefalt hvile, fraværet av tung fysisk anstrengelse, sanatoriumbehandling er vist.

Det legges stor vekt på forebyggende tiltak: For å forhindre at pasientens tilstand forverres, er det nødvendig å ekskludere fra hans miljø alle faktorer som fremkaller utviklingen av fibrotiske forandringer.

Lungfibrose: symptomer og behandling

Fibrose av lungen - de viktigste symptomene:

  • svakhet
  • Hjertebanken
  • Kortpustethet
  • hoste
  • svette
  • Brystsmerter
  • Ben hevelse
  • Økt tretthet
  • Cyanose av huden
  • Fingerdeformasjon
  • Wheezing i brystet
  • Fortynnede årer i nakken
  • Pulsering av nerverne i nakken

Lungfibrose er en sykdom som involverer tilstedeværelse av arrvæv i lungeområdet, noe som forringer respirasjonsfunksjonen. Fibrosis senker elastisiteten til vev, noe som gjør passasje av oksygen gjennom alveolene (bobler, hvor luft er i kontakt med blod) vanskeligere. Denne sykdommen innebærer erstatning av normalt lungvev med bindevev. Den omvendte prosessen med bindevevsgenerering i lungevævet er ikke mulig, slik at pasienten ikke fullt ut kan gjenopprette, men det er fortsatt mulig å forbedre pasientens livskvalitet.

Årsakene til sykdommen

Fibre endringer vises av følgende grunner:

  • Tilstedeværelsen av langvarige smittsomme sykdommer;
  • forekomsten av allergier;
  • effekter av stråling på menneskelige organer;
  • granulomatøse sykdommer;
  • langvarig innånding av støv.

En lokal type lidelse som påvirker et bestemt område kan utvikle seg asymptomatisk, og i alvorlige stadier vil både lokal og diffus fibrose av lungens røtter og deres andre deler sikkert føle seg følte med slike levende symptomer:

  • kortpustethet. Ved den første fasen av diffus fibrose vises det først etter fysisk anstrengelse, men begynner senere å forfølge pasienten, selv i ro.
  • forekomst av hoste. Først kan hosten være tørr, men etter en stund vil det bli ledsaget av sputum;
  • smerte i brystet;
  • Tilstedeværelse av hvesing i lungene;
  • økt svette;
  • cyanose (oftest på slimete vev i munnen og fingrene).

Apikal lungefibrose kan forårsake:

  • deformering av fingrene (fortykning av neglen og fingrene selv);
  • økt dyspné;
  • hjertebanken;
  • Tilstedeværelsen av et stort antall ødemer i bena;
  • hevelse i blodårene i nakken;
  • Tilstedeværelsen av smerte i brystregionen;
  • svakhet og manglende evne til å trene.

Disse symptomene vises vanligvis i de senere stadiene av den patologiske prosessen.

Sykdommer forbundet med fibrose

Alvorlig type sykdom, som bidrar til transformasjon av vanlig lungevev i bindemiddel, kan utvikle seg i bakgrunnen:

  • alveolitis, et symptom som er respiratorisk svikt. Det er forløperen til sykdommen;
  • asbestose (en sykdom som manifesterer seg på grunn av hyppig kontakt med asbeststøv);
  • mykoser i lungene (svampelesjoner av vev hos pasienter med svak immunitet);
  • diabetes;
  • lungeskade;
  • tuberkulose i lungene (en smittsom type sykdom som utvikler seg på grunn av eksponering for mykobakterielle lunger).

Ofte utvikler pasienter basal fibrose. "Grunnlaget" for sin progresjon i de fleste kliniske situasjoner er kronisk bronkitt. I de tidlige stadiene av sykdommen er nesten asymptomatisk, men som utviklingen av symptomene blir mer uttalt. Bindevevet vokser, noe som fører til dysfunksjon av lungene. Det er viktig å diagnostisere sykdommen i tide og begynne å behandle det slik at det ikke oppstår mer alvorlige komplikasjoner.

Former av sykdommen

Lungfibrose kan være:

  • ensidig (påvirker en lunge);
  • bilateral (påvirker begge lungene).

Også sykdommen på lokalisering av forekomst er delt inn i:

  • fokal fibrose (skade på et lite område);
  • total fibrose (lungeskade fullstendig).

Avhengig av alvorlighetsgraden av sykdomsutviklingen er delt inn i:

  • lungefibrose i lungene. Det er en spredning av bindevev som veksler med områder av lungvevet;
  • skrumplever. Det er en komplett erstatning av vev, noe som medfører problemer i lungekarets funksjon og deformasjon av bronkiene.
  • sklerose. Uttalt i fullstendig erstatning av bindevev, som forårsaker tetningsorganet.

I følge utseendet utmerker seg disse typer sykdommer:

  • støvfibrose som vanligvis forekommer hos representanter for bestemte yrker som er tvunget til å komme i kontakt med støv (silisose, asbestose);
  • fokalfibrose, som forekommer i sykdommer i bindevevet (lupus, leddgikt, reumatoid type);
  • etter en infeksjon
  • idiopatisk lungefibrose. Denne typen sykdom oppstår uten tilsynelatende grunn.

Årsaker til sykdommen

Blant de viktigste faktorene som bidrar til utviklingen av vevstransformasjon, avgir:

  • eksponering for produksjonsfaktorer (pasientinhalasjon av mel, spon, sand, sementstøv og andre små stoffer);
  • vaskulitt (en betennelsesprosess som påvirker blodårene);
  • overført tuberkulose eller lungebetennelse. Etter disse sykdommene kan fibrous-cavernøs pulmonal tuberkulose utvikle seg. Dette er en farlig patologi der lungevevvet i stor grad påvirkes. Det er viktig å raskt diagnostisere og begynne å behandle fibrous-cavernøs pulmonell tuberkulose, siden uten tilstrekkelig behandling kan utvikle alvorlige komplikasjoner som er farlige, ikke bare for helse, men også for pasientens liv.

diagnostikk

For å begynne å behandle sykdommen er det bare mulig etter en grundig diagnose. For dette bruker legene både laboratorie og instrumentelle undersøkelsesmetoder, som gjør det mulig å bestemme lokaliseringen av sykdommen, omfanget av lesjonen og så videre.

Den mest effektive metoden for diagnose er utnevnelsen av radiografi. Det bidrar til å identifisere patologier i roten og andre områder. For å oppdage fibrotiske forandringer i lungene brukes også CT-skanning av lungene (computertomografi). I tillegg vil legen foreskrive angiopulmonografi hos pasienten, som vil vise om det er endringer i blodkarene (innsnevring eller utvidelse av grenene på karene).

Fibrous-cavernøs lungefibrose kan også påvises ved bronkoskopi eller analyse av respiratorisk funksjon. Som et resultat av analysen er det mulig å bestemme respirasjonshastigheten, inspirasjonsvolumet og luftledningsevnen i bronkiene.

Hvordan behandle en sykdom

Behandling av pulmonal fibrose bør være basert på:

  • utelukkelse av påvirkning av skadelige for lette komponenter (støv);
  • oksygenbehandling. I dette tilfellet må pasienten ha en maske i hvilken oksygen leveres.
  • bruken av bredspektret medisiner;
  • kirurgisk inngrep (fjerning av lungeområdet skadet av fibrose).

I tillegg, noen ganger bruker folk rettsmidler for å bekjempe sykdommen. Legene anerkjenner ikke offisielt tradisjonell terapi, men i noen tilfeller har de lov til å bruke sine godkjente midler. For eksempel vil tinktur av adonis med tilsetning av fennikel og karvefrukter bidra til å kompensere for mengden oksygen. Denne folkemedisinen må insisteres, filtreres og drikkes 3 ganger om dagen.

Også behandling av pulmonal fibrose utføres ved hjelp av spesielle øvelser. Åndedrettsgymnastikk bidrar til å kurere sykdom. Det er rettet mot delvis eller full gjenopptakelse av kroppens arbeid.

Sykdomsforebygging

For ikke å behandle denne alvorlige sykdommen, anbefaler leger at man følger slike forebyggende tiltak:

  • unngå stress;
  • slutte å røyke
  • følg sikkerhetstiltak på jobben;
  • gjennomgå regelmessig en fysisk undersøkelse.

Hvis du tror du har lunges fibrose og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan din legen din hjelpe deg.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Sykdommen, som er preget av dannelsen av lungesvikt, presenteres i form av en massefrigivelse av transudatet fra kapillærene inn i lungehulen og som et resultat av infiltreringen av alveolene, kalles lungeødem. Enkelt sagt er lungeødem en situasjon hvor væske i lungene stagnerer og lekker gjennom blodkarene. Sykdommen er karakterisert som et uavhengig symptom og kan dannes på grunnlag av andre alvorlige plager i kroppen.

Kardiopulmonal insuffisiens er en patologi av respiratoriske og kardiovaskulære systemer, som utvikler seg som et resultat av en økning i trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat begynner hjertets høyre hjertekammer å fungere mer intensivt. Hvis sykdommen utvikler seg over en lengre periode, og behandlingen ikke utføres, vil muskelsystemet på høyre side av hjertet gradvis øke sin masse (på grunn av intensivt arbeid).

Mediastinitt er en inflammatorisk prosess i mediastinalvevet. I denne sykdommen komprimeres nerver og kar, som fremkaller utviklingen av det kliniske bildet. Hvis behandling ikke startes i tide, er sannsynligheten for død høy. Det skal bemerkes at denne patologiske prosessen gir alvorlige komplikasjoner til arbeidet med andre kroppssystemer.

Myokarditt er et generisk navn for inflammatoriske prosesser i hjertemuskelen eller myokardiet. Sykdommen kan vises på bakgrunn av ulike infeksjoner og autoimmune lesjoner, eksponering for toksiner eller allergener. Det er primær betennelse i myokardiet, som utvikler seg som en uavhengig sykdom, og sekundær, når hjertepatologi er en av de viktigste manifestasjonene av en systemisk sykdom. Med rettidig diagnose og komplisert behandling av myokarditt og årsakene er prognosen for utvinning den mest vellykkede.

Kronisk hjertesykdom, som oppstår på grunn av dannelsen av bindevev i tykkelsen av hjertemuskelen, kalles kardiosklerose. Denne sykdommen er overveiende ikke selvstendig, og manifesterer seg ofte mot bakgrunnen av andre plager i kroppen. Kardiosklerose er en alvorlig sykdom som forstyrrer hjertets funksjon og oppstår på bakgrunn av ulike årsaker og patogener.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.