Fokalfibrose: symptomer og behandlingsmetoder

Fokalfibrose (eller pneumosklerose) tilhører gruppen av fibrotiske lungesykdommer. Utviklingsforløpet er tilstrekkelig likt og kjennetegnes ved dannelsen av bindevevssår i lungalveoliene.

Fibrose er delt inn i to hovedtyper:

  1. Diffuse. Der det er et komplett nederlag i lungene og fylle dem med bindevev i hele området.
  2. Ildsted. Forekomsten av arrdannelse i alveoli er lokal.

Det er lungefibrose av interstitial og idiopatisk type, dessuten er sistnevnte ennå ikke fullstendig studert og har ikke hundre prosent behandlingsmetoder, unntatt transplantasjon av selve orgelet.

Sentrene for pneumosklerose kan være både små og store. Små foci er ofte en enkelt del av lungesvulsten som ikke forårsaker pasientens kritiske skade. Imidlertid er fibrøse sykdommer utsatt for rask utvikling, derfor, hvis en slik lesjon ble funnet, er det kategorisk umulig å feilsøke sin behandling.

Symptomer og årsaker til fibrotiske sykdommer

Å vite symptomene og årsakene til fibrose er svært viktig, spesielt for de som har en personlig predisposisjon til dem eller fører en livsstil som øker risikoen for å utvikle sykdommen. Faktum er at de eksterne manifestasjonene av denne sykdommen ligner på forkjølelse, og derfor går pasientene til legen når den når en allerede forsømt form.

  1. Gradvis økende kortpustethet. I seg selv tiltrekker dette symptomet sjelden oppmerksomheten til pasienter som vanligvis forbinder det med aldersrelaterte endringer eller vektendringer. Kanskje dette er tilfelle, men hvis kortpustet øker raskt, bør du konsultere en lege - det kan være et tegn på alvorlig sykdom. Forsøk på å håndtere det på egenhånd kan provosere en reell funksjonshemming.
  2. Tørr hoste. Diffus fibrose av lungene i sin avanserte form har ofte hoste med purulent sputum, men fokaltype av sykdommen fører sjelden til slike symptomer.
  3. Raskt vekttap.
  4. Ekstrem tretthet.
  5. Gråaktig farge på huden.
  6. Hjerteproblemer - takykardi, for eksempel.
  7. Bloating fingrene på fingrene.

Samtidig brenner fokalfibrose i lungene ikke lengre tid: på grunn av sin lokale størrelse fremkaller det ikke noen eksterne manifestasjoner av sykdommen i ganske lang tid. Likevel, når foci begynner å vokse mer og mer, og til og med forene seg med hverandre i hele komplekser av bindevev, begynner fokalfibrose å forårsake alle de samme symptomene som diffuse.

Det er viktig å huske at denne sykdommen i seg selv, uten behandling, ikke går bort, og derfor kan fokalfibrose, som fikk lov til å strømme, til og med nå tilstanden av pneumocirrose.

Pneumocirrhosis er en tilstand hvor lungen er fullstendig fylt med bindevev og blir fullstendig ute av stand til å gi ytterligere sirkulasjon av oksygen i kroppen.

Fiber sykdommer er tett knyttet til inflammatoriske prosesser i lungene. Oftest blir de et resultat av sykdommen, og i fokalfibrose kan det ikke stoppe i det hele tatt, og være i midten av det berørte området i lang tid. Dette er imidlertid langt fra den eneste grunnen som kan forårsake utvikling av fibrose. Patogener kan også være:

  1. Lungskader (støt og tårer).
  2. Hyppig røyking.
  3. Vanlig arbeid med fint organisk eller uorganisk støv, som mel.
  4. Vanlig arbeid med skadelige luftbårne suspensjoner eller røyk.
  5. Problemer med det hemodynamiske systemet i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen i kroppen.
  6. Kronisk lungesykdom.
  7. I tillegg kan denne typen sykdom være arvelig - tendensen til fibrose overføres ofte genetisk og påvirker flere generasjoner av familien.

Diagnose og behandling

Diagnostikk og behandling av fibrotiske sykdommer praktiseres av pulmonologer. I noen tilfeller kan terapeuter også jobbe med dem, men forsømte tilfeller av sykdommen krever vanligvis at pasienten holdes i lungedepartementet.

Diagnose av brennpneumosklerose utføres primært ved hjelp av røntgen av lungene og beregnet tomografi, som gjør det mulig å oppdage mørkningen av svulsten i lungene, vurdere størrelsen og utviklingshastigheten. En røntgenstråle er som regel ikke nok på grunn av det faktum at den ikke bare representerer utviklingen av en bestemt sykdom i bildene, men også historien, som inkluderer resultatene av tidligere problemer med lungene. Dette er ofte forvirrende.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

De utfører også bronkoskopiske undersøkelser av lungene og MR. De lar deg gjøre et mer detaljert bilde av typen sykdom og hvor aktiv den fortsetter sin utvikling.

Spirometri-studier gir en mulighet til å bestemme hvordan skadet oksygenbærende kapasitet i lungen og hvor mye luft det nå er i stand til å behandle.
Til forskjell fra diffus, er fokal pneumosklerose relativt lett å kurere. Et sentralt område for å håndtere det inkluderer forsøk på å utrydde etiologiske faktorer: det er faktisk årsakene til sykdommen. I tilfelle av fokal pneumosklerose handler det om:

  • kampen mot inflammatoriske prosesser i lungene;
  • behandling av kroniske og kroniske lungesykdommer;
  • bruk av glukokortikoidstoffer i tilfelle sykdommen allerede er i en ganske avansert form;
  • bruk av bronkoskopisk terapi, noe som forbedrer passasjen av oksygen til lungene;
  • bruk av oksygenbehandling i tilfeller der det er mer enn en foci i lungene, eller de er store nok. Ånding gjennom en maske eller et rør gir deg mulighet til å mette kroppens pasient med oksygen i den grad det er nødvendig. Noen ganger blir denne typen behandling nødvendig for inflammatoriske prosesser med rikelig sputum, blokkering av luftveiene;
  • fysioterapi;
  • terapeutisk massasje.

I de fleste tilfeller er det ikke nødvendig med flere aktive agenter for fullt ut å bekjempe fokal lungefibrose. Men hvis sykdommen har gått langt nok, er det mer radikale måter å håndtere det:

  • kirurgisk inngrep og reseksjon av et fragment av lungene berørt av fibrose;
  • bruk av stamceller, slik at det gjenopprettes det berørte fragmentet (sistnevnte metode er relativt ny).
til innhold ↑

Hva kan du forvente etter?

Hvis behandlingen av fokalfibrose har passert trygt, må pasienten bare følge noen forholdsregler for å unngå at sykdommen oppstår igjen:

  • slutte å røyke
  • så mye som mulig for å være i frisk luft;
  • endre type aktivitet, hvis den er assosiert med innånding av ulike typer skadelige stoffer;
  • utføre den mest aktive fysiske aktiviteten
  • beskytte mot smittsomme sykdommer og hypotermi;
  • regelmessige undersøkelser av en pulmonolog er også sannsynlig.

Men hvis utviklingen av sykdommen var for rask, og fokalfibroseen gikk over i diffust eller til og med helt nådd tilstanden av pneumocirrose, fra terapeutisk inngrep som bare kan støtte pasienten i en stund, vil neste trinn være en lungetransplantasjon.

Dette er den eneste måten å kvitte seg med en alvorlig form for fibrose en gang for alle og unngå døden. Derfor er det nødvendig å ta en ekstremt seriøs tilnærming til behandling av fokalfibrose og forhindre at den går inn i et mer komplisert stadium av sykdommen.

Fiberforandringer i lungene

Blant de mange patologiene i luftveiene er fibrose av lungevevvet spesielt fremtredende, som, hvis den blir ubehandlet, blir en alvorlig trussel mot menneskelivet. Fiberforandringer i lungene utvikler seg langsomt, og blir i de fleste tilfeller et resultat av yrkessykdommer, og på røntgenbildet vises i form av flere knuter med klare konturer. Disse fortykkelser, adhesjoner og knuter er resultatet av irreversible cicatricial endringer i bindevev i lungene.

Overflaten av lungen med silisose. Close-up.

årsaker

Nesten alltid er fibrose av lungevevvet et resultat av pneumokoniose - en gruppe kroniske sykdommer forårsaket av langvarig innånding av industrielt støv av forskjellig opprinnelse (kvarts, asbest, talkum, kull og jern). Risikogruppen omfatter personer som arbeider i nær kontakt med industri- og industristøv deponert i lungene og bidrar til utvikling av irreversible endringer i bindevevet: arbeidstakere i metallurgisk og kullindustrien, byggere, gasskuttere, sveisemaskiner.

Den vanligste årsaken til fibrøse endringer i lungene er silikose, som oppstår ved langvarig innånding av kiselstøv. Sammensetningen av kvartsstøv er salisylsyre. Ved innånding forårsaker det hevelse i bindevevet og fremmer veksten.

Lungvevsfibrose kan forekomme i fravær av yrkesfare. Spesielt omfatter risikogruppen pasienter som lider av sarkoidose - en alvorlig systemisk sykdom med ukjent opprinnelse som påvirker lungene, leveren, milten, lymfeknuter. Noen ganger blir fibrose et sammenhengende symptom i lungetuberkulose og alvorlige allergiske reaksjoner.

symptomer

I lang tid kan sykdommen være asymptomatisk, uten krav eller klager. Fiberforandringer utvikler seg ganske sakte og ledsages av følgende symptomer:

  • Økt blodtrykk.
  • Raskt puste.
  • Kortpustethet. I de tidlige stadiene av oksygenmangel observeres under trening (gåing, løping, hardt arbeid). I fremtiden observeres mangel på luft hos pasienter og i ro.
  • Hyppig hoste.
  • Cyanose (cyanotisk farge) av slimhinner og hud.
  • Følsomhet mot inflammatoriske sykdommer i bronkiene.

Fibrose i lungene kan ha en fokusert og diffus form. I det første tilfellet påvirkes små områder av lungene. Fokalform er lett behandles, prognosen for disse pasientene er gunstig. Med en diffus form av fibrose, når store områder av lungvev påvirkes, er prognosen markant verre.

behandling

For behandling av alvorlige former for lungefibrose, brukes hormonpreparater basert på glukokortikosteroider, legemidler med en cytostatisk effekt, immunosuppressive midler. For behandling av fokale former for fibrose er disse legemidlene ikke påkrevd. Hvis sykdommen er ledsaget av en utviklende bakteriell infeksjon, foreskrives antibakteriell terapi under eksacerbasjoner.

For å lette pusten og redusere kortpustethet, er symptomatisk behandling foreskrevet: legemidler med en bronkodilatoreffekt, oksygeninnånding. Behandlingsstrategien er rettet mot å eliminere luftveissvikt. Pasientene er anbefalt hvile, fraværet av tung fysisk anstrengelse, sanatoriumbehandling er vist.

Det legges stor vekt på forebyggende tiltak: For å forhindre at pasientens tilstand forverres, er det nødvendig å ekskludere fra hans miljø alle faktorer som fremkaller utviklingen av fibrotiske forandringer.

Farlig lungefibrose sykdom

En svært farlig for menneskelige livsendringer i lungevæv i medisin kalles lungefibrose. Essensen av sykdommen ligger i endringen av lungvev på grunn av en økning i bindevevsområdet. Hva er faren for denne sykdommen for en person? Hvordan forbedre pasientens helse i denne situasjonen? Hvilke forebyggende tiltak bør tas for å unngå en slik lungepatologisk prosess? Dette vil bli diskutert videre.

Fibrøse endringer i lungene. Hva er det

Endringer i lungvev er forbundet med komplikasjoner av virale eller bakterielle sykdommer. Veggene av alveolene etter vevskader mister elasticiteten. Som et resultat avtar mengden oksygen i blodet. Denne tilstanden provoserer økt produksjon av kollagen i vevet. Som et resultat dannes bindevev og arr. Faren er at bindevevsfibre ikke tillater oksygen. Dessuten blir ikke regenerering under behandling dannet. Derfor er alle terapeutiske tiltak rettet mot å bremse den patologiske prosessen og bli en barriere for ytterligere vekst og øke bindevevsområdet.

Typer av cystiske endringer.

I medisinsk praksis er følgende typer pulmonal fibrose notert:

  • lokal eller begrenset til et lite lesjonområde
  • diffus, opptar et stort område
  • cystisk (cystisk fibrose), som påvirker organene i fordøyelseskanalen og lungene
  • brennpunkt, påvirker lungene og leveren
  • postradiasjon på grunn av strålingseksponering
  • apikal eller commissural fibrose av lungvev

Sykdommen påvirker ikke bare lungevevvet, men også vev fra andre indre organer.

Årsakene til patologien

Vitenskapelige studier basert på praktiske observasjoner viser at mer enn halvparten av pasientene med fibrose har blitt smittet med virussykdom, lungebetennelse eller tuberkulose. Blant andre grunner skiller legene:

  • allergiske reaksjoner. Hvem har gjennomgått langvarig behandling
  • kjemoterapi i behandling av kreft
  • lenge opphold i et støvete rom
  • lungens granulom
  • idiopatisk lungefibrose av ukjent etiologi
  • Innånding av organisk og uorganisk støv
  • betennelse i bindevevet av andre organer og fysiologiske systemer
  • kroniske sykdommer i luftveiene og lungesystemet

Lungfibrose er forbundet med patologiske endringer i alveolit, asbestose, granulomatose, mykose og skade i fall og blåmerker.

Symptomer på sykdommen

I de tidlige stadiene av lungefibrose er svært vanskelig å bestemme. Årsaken er at cystiske formasjoner "maskerer" under lungebetennelse eller bronkitt. Symptomatisk behandling i disse tilfellene er ineffektiv. Videre forverres pasientens tilstand og cystiske endringer forekommer i bakgrunnen:

  • kortpustethet med fysisk anstrengelse
  • tørr hoste (sjelden med sputum)
  • blep av huden.

Den akutte sykdomsformen er preget av:

  • endringer i phalanx (fortykkelse)
  • alvorlig dyspné i hvile
  • hevelse i huden
  • smerte i brystet
  • funksjonshemming reduksjon
  • trøtthet

Huden blir blåaktig. Forverringen av sykdommen fremkaller forekomsten av pulmonal tromboembolisme, pleural effusjon og pneumothorax. Disse sykdommene kan være dødelige. WHO studier har vist at cystiske endringer provoserer forekomsten av kreft.

Diagnose av sykdommen

Praktisk medisin har samlet stor erfaring i instrumentell diagnose av lungevævspatologi. Dette skyldes det faktum at cystiske endringer også er tilstede i klinikken med tilknyttede sykdommer. Derfor, for å nøyaktig identifisere sykdommen blant andre lignende etiologier i diagnosen som brukes:

  • Røntgenundersøkelse av ulike fremspring i lungene
  • Beregnet tomografi
  • endringer i blodkar ved angiopulmonografi
  • bronkoskopi av lungvev
  • pusteanalyse

I formuleringen av den riktige diagnosen legges vekt på vevforskning under biopsi.

Fibrosis behandling

Protokoller for behandling av pulmonal patologi inkluderer:

  1. stoffbehandling
  2. bruk av folkemessige rettsmidler
  3. fysioterapi

Alle terapeutiske tiltak er rettet mot å redusere spredning av sykdommen og forbedre den generelle tilstanden. Komplekset av medisinske prosedyrer inkluderer nødvendigvis bruk av oksygenbehandling. På grunn av slike fysioterapeutiske prosedyrer reduseres kortpustethet, og pasienten kan til og med utføre fysiske aktiviteter. Rehabiliteringsforanstaltninger er rettet mot å forbedre livskvaliteten basert på pasientens historie og generelle tilstand og tilhørende sykdommer. Vaksinering brukes til behandling av sykdommen. Det er utført årlig og er rettet mot vaksinasjon mot influensa og pneumokokker. Som en medisinbehandling brukes cytostatika, glukokortikosteroider og antifibrosemidler og glukoteroid prednison. Dette kurset er foreskrevet opp til 3 måneder. Deretter bør pasientens tilstand forbedre og redusere dosen av legemidlet og søke opptil 6 måneder. Bruk av medisiner er fulle av forverring av andre sykdommer: osteoporose, patologi i mage-tarmkanalen og nervøs utmattelse. Disse bivirkningene bør vurderes ved dosering av legemidler. Dette er ikke en komplett liste over kontraindikasjoner. For eksempel er cytotoksiske stoffer kontraindisert med redusert immunitet, alopecia (alopecia) og sykdommer i det genitourinære systemet. Nylige studier viser at det mest gunstige stoffet Verohspiron bremser ikke bare veksten av bindevevceller, men reduserer også deres utseende i myokard og lever. Dette legemidlet brukes sammen med hormonbehandling.

I noen tilfeller brukes lungetransplantasjon. Det er laget av:

  1. hypoksiutvikling
  2. redusert oksygenforsyning
  3. vedvarende dyspné, til tross for bruk av rusmidler

Lungtransplantasjon utvider pasientens liv til ca. 5 år. Den postoperative perioden er vanskelig for noen pasienter. Derfor, bare ca 60% av pasientene som lider av denne sykdommen, går tilbake til det normale livet.

Behandling av folkemetoder

Legemidler akkumulert i urtemedisin kan bli flere metoder i behandlingen av sykdommen. Naturligvis er bruken av tradisjonell medisin ikke et paradis, men deres bruk bidrar til å lindre pasientens lidelse.

For å forbedre blodstrømmen og øke oksygenleveransen, brukes tinktur av adonis, fennikel og spidskommen. Urte døde tømmer tatt i like mengder (en teskje) og hell et glass kokende vann. Midler insisterer på en termos i ca 7 timer (du kan gå om natten). Da blir løsningen filtrert og full i løpet av dagen i to eller tre doser.

Et annet beskyttende tiltak mot skadelige virkninger av kjemisk røyk, støv og allergifremkallende reaksjoner er utarbeidet på grunnlag av fiolette og oregano blomster. For produktet blir en del av de tørkede blomstene av disse medisinske plantene tatt og oppvarmet i et vannbad i 15 minutter over lav varme. Kokt blanding, helles i en termos og insisterer opptil 2 timer. Deretter blir verktøyet filtrert og full i stedet for te. Verktøyet kan søts med sukker eller honning.

Forebyggende tiltak

Som forebyggende tiltak som brukes:

  • verneutstyr med konstant kontakt med giftig avfall
  • medisinering for infeksjon
  • gi opp dårlige vaner
  • bruk av spesielle pusteøvelser
  • Aktiv hvile etter fysisk anstrengelse
  • diett mat som inneholder vegetabilske produkter
  • i offseason å utvide behandlingen med vitaminpreparater som inneholder kalsium og andre sporstoffer

De viktigste forebyggende tiltakene er et raskt svar på fokalskader av lungevevvet.

Til slutt skal det bemerkes at patologiske endringer i lungene er usikre for menneskers helse. Hvis du er i en "risikogruppe" (røyk, arbeid i et kjemisk anlegg eller i gruver). Deretter må du gjennomgå en rutinemessig inspeksjon hver sjette måned. Når du diagnostiserer denne patologien, følg instruksjonene fra legene, og etter en stund vil du definitivt bli frisk.

Lungfibrose, setning eller sykdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sykdom i luftveiene som skyldes endring i bindevevet. Som et resultat av det er det en vekst av vev i veggene, alveolene og andre vegger.

Etter å ha økt mengden bindevev, reduseres lungens elastisitet og strekkbarhet. Og det samme reduserer permeabiliteten til veggene til alveolene for jevn blodutveksling av blod. Som et resultat er lungevevvet, som er mykt, sprøtt og uten oksygenpermeasjonsproblemer, erstattet av en annen. Lungene blir forstørrede, men vevet er ikke funksjonelt.

Hastigheten til problemet:

Denne sykdommen er ikke så vanlig i den moderne verden, men har fortsatt et sted å være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet bli alvorlig.

For tiden har forskere ennå ikke fullstendig klarlagt de nøyaktige årsakene til utviklingen av denne sykdommen. Predisponerende faktorer for utviklingen av fibrose er mange, blant dem er det viktigste den konstante kontakten med det støvete miljøet. Konsekvens av silikose eller sarkoid lungendringer. Dette er vanligvis forbundet med skadelige faktorer i silisiumproduksjon.

I tillegg er en predisponerende faktor kronisk svak lungebetennelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinasjonen av følgende faktorer påvirker utviklingen av sykdommen:

  • Eksponering for ulike kjemikalier som er i luften. Blant dem kan være forskjellige plantevernmidler og giftige dampe.
  • Regelmessig og langvarig oppføring av fremmede partikler, som støv, pollen og mel, inn i øvre og dermed nedre luftveier.
  • Langvarige effekter på kroppen av den smittsomme faktoren, med utviklingen av den inflammatoriske prosessen.
  • Allergisk reaksjon av kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som et resultat blir lungene utsatt for aseptisk betennelse i lang tid.
  • Virkningen av strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling av kreft eller strålingseksponering, for eksempel i likvidatorene av Tjernobylkatastrofen.

I tillegg bidrar følgende forhold til utviklingen av sykdommen:

  • Røyking, med det lenge og i store mengder.
  • Aldersgrensen, de fleste er rammet av en alder av ca. 50 år.
  • Miljøforhold. Sykdommen utvikler seg oftest hos mennesker som bor i industrielle byer eller tettbefolket storbyområder.
  • Sannsynligheten for å utvikle lungefibrose er større hos personer hvis familier har lignende sykdommer.
  • Konstant kontakt av stimulansen fra utsiden.

Typer av pulmonal fibrose:

Definisjonen av skjema spiller en svært viktig rolle i symptomene, diagnosen og også valg av behandlingstaktikk. Først av alt kan prosessen være både ensidig og tosidig. Lungen kan bli påvirket fokal eller diffus. Utviklingen av den patologiske prosessen kan manifestere seg i form av fibrose, cirrose og sklerose.

Ved utvikling av fibrose blir lungevevvet bare delvis erstattet av bindevev, men organets funksjon forblir. Videre blir fibrøst vev større, lungen blir tykkere og endringer i funksjonen observeres. Og allerede på stadium av utvikling av sklerose er det ikke lungevev, organet er komprimert og ikke fungerer.

For tiden er typene fibrose delt, avhengig av årsaken, som tjente sin utvikling. Blant dem, støvfibrose, er denne sykdommen ofte profesjonell. I tillegg til fokal lesjon. Det oppstår som følge av autoimmune prosesser i kroppen, som lupus, revmatoid artritt, etc.

Infeksiøs fibrose, når kroppen er utsatt for smittsomme sykdommer i lang tid. Sjelden, men prosessen kan være idiopatisk. I dette tilfellet kunne den eksakte årsaken til utseendet hans ikke bli funnet ut. Isolering av typen fibrose er svært viktig for den videre taktikken til pasientstyring, det riktige valget av optimale medisiner.

Hva er symptomene på lungefibrose?

Så folk som røyker, forklarer utseendet av symptomer bare ved å røyke. Og også forklare deres langsiktige inflammatoriske prosesser som de ikke kurerer.

  • Det første og hyppigste symptomet som folk opplever, er kortpustethet. I begynnelsen merker personen ikke det og kroppen prøver å kompensere for det. Først oppstår etter langvarig fysisk anstrengelse eller arbeid, blir den senere permanent. De fleste pasienter går til legen når kortpustet blir uutholdelig, som oppstår i hvile. Som et resultat avtar livskvaliteten betydelig, en person kan ikke utføre daglig arbeid, som han gjorde uten problemer tidligere. I de senere stadiene trenger du hjelp fra nære personer til å ta vare på en syke person.
  • Det neste og viktigste symptomet er hoste. Naturen varierer avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det oppstår i utgangspunktet ikke en persons liv, og han legger ofte ikke oppmerksomhet. I utgangspunktet forekommer naturen av den tørre, ganske sjelden. Men senere øker frekvensen, og den tørre karakteren erstattes av en våt. Et sputumrom vises. Den har en viskøs karakter, fargen vil være annerledes. Uten adherent betennelse er den hvit eller grå, med samme venerfarve. Men hvis det er et smittsomt middel, vil sputumet ha en grønn fargetone, med en gul eller brun fargetone.
  • Smerter i brystet. Ganske uforståelig for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et tegn som ikke er spesifikt. De er forbundet med et brudd på elastisiteten i lungvevet, samt en økning i lungevolum, som ikke reduseres. Lungene presser mot brystet og brister dermed litt. Derfor har den et presserende og diffust tegn.
  • Det er også en endring i utseende. Hudfargen i en person blir blek, har en grå fargetone. Senere blir cyanose også forbundet med hudfargen. I begynnelsen er det distalt, men senere blir det diffust. Dette skyldes økende hypoksi, som blir mer uttalt. Fingre tar form av trommelstokker, som er forårsaket av en progressiv mangel på oksygen.
  • Det kan også øke blodtrykket, rask hjerterytme. Trykket øker hovedsakelig i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Som et resultat oppstår et av de karakteristiske symptomene, dette er hevelse i venene, spesielt i nakkeområdet.
  • Frekvensen av luftveisbevegelser over normal, fordi Mennesket mangler stadig oksygen. En person kan ikke utføre husarbeid, eller jobbe fullt ut på grunn av den stadig voksende svakheten.
  • På beina, senere opptrer puffiness, paresthesia, etc.

Hvordan diagnostisere lungefibrose?

Diagnose av denne sykdommen blir ofte forsinket, og det begynner å helbrede sent, når irreversible prosesser i lungens vev og i kroppen som helhet har gått.

Først og fremst kommer pasienten vanligvis til terapeut for en avtale.

  • Rollen til den første samtalen, avklaring av alle klager, sekvensen av deres forekomst er svært viktig. Det er nødvendig å tydelig identifisere tidspunktet for forekomsten og graden av progresjon av sykdommen.
  • I tillegg må du samle en detaljert historie. Tilstedeværelsen av negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husholdningshistorie. I tillegg til spesiell oppmerksomhet og profesjonell historie. Arbeidssted, tilstedeværelse eller fravær av farer, varighet av anciennitet.
  • Det er også viktig å finne ut hvilke sykdommer den nærmeste familien led av. Spesielt de som er relatert til luftveiene.
  • De viktigste symptomene kan identifiseres allerede ved visuell inspeksjon. Synlige endringer i huden, fargen deres er ikke sunn. Brystet tar også et annerledes utseende, det blir tønn-utvidet.
  • Auskultasjon av lungene og perkusjonen er mye brukt.

I tillegg er det mye brukt laboratorie- og instrumentelle undersøkelsesmetoder.

Først av alt, er dette laboratorieindikatorer.

  1. Slik som en fullstendig blodtelling. Det er ingen spesifikke endringer i det, men du kan se leukocytose som har oppstått, på grunn av tilsetning av infeksjon, samt nivået av hemoglobin og røde blodlegemer.
  2. En metode som pulsoksymetri utføres. Som lar deg vurdere graden av oksygenmetning av blodet.
  3. For å bekrefte diagnosen brukes en røntgen av brystorganene, men i de fleste tilfeller er det ikke tilstrekkelig informativ, for dette formål beregnes tomtomografi. Det vil vise strukturelle endringer i lungene tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempen med denne metoden er prisen.
  4. I tillegg er den estimerte funksjonen til lungen, dens mulige åndedrettsvolumer. Det utføres ved hjelp av spirografi. Det er en bærbar enhet som brukes til ikke-invasiv vurdering av lungens funksjon.
  5. Metoden for bronkoskopi brukes til å vurdere graden av ledningsevne i luftveiene, men det gjør det mulig å vurdere tilstanden i luftveiene, graden av betennelse i bronkietreet, samt naturen av avsetningen av sputum.

Metoder for behandling av lungefibrose.

Ved behandling av pulmonal fibrose er flere grunnleggende prinsipper preget.

Etter at du har funnet ut alle miljøfaktorene, bør du prøve å eliminere deres innflytelse eller, hvis det er mulig, forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktoren er knyttet til det faglige miljøet, må du bytte jobb for å eliminere dets effekter på kroppen.

Hvis en person røyker, må denne vanlige vana elimineres. I dette tilfellet trenger du en fullstendig opphør av røyking, noe som reduserer antall sigaretter røkt per dag, forbedrer ikke helsen.

Ikke-spesifikk behandling i form av oksygenbehandling er alltid primært tildelt, det er nødvendig for normal tilførsel av oksygen til vevet. Hvis det er mangel i kroppen, begynner alle organene å utføre feil modus.

Den er tildelt i en syklisk modus, med kompensasjonsprosessen. Eller hvis prosessen allerede er subkompensert eller dekompensert, blir oksygenbehandling administrert i en kontinuerlig modus. For å gjøre dette, kjøpe spesielle oksygeninhalatorer enten stasjonære eller bærbare.

I forbindelse med utnevnelse av oksygen blir pasienten lært å puste riktig. Det er viktig å velge riktig holdning for den beste luftveien inn i lungene. I tillegg til respiratorisk gymnastikk.

Det legges stor vekt på narkotika.

Ved utbrudd av dyspné, hvis prosessen kompenseres, kan bronkodilatatorer ha en positiv effekt.

Hvis en av klagene er dårlig kaste sputum, bruk deretter smittsomme stoffer som gjør det mer flytende.

For å redusere veksten av bindevev, foreskrives glukokortikoider, noen stoffer fra klassen av immunosuppressiva, samt cytostatika. I liten grad, men de er i stand til å bremse veksten av bindevev.

Så snart legen sjekker tilsetningen av den inflammatoriske prosessen, blir de antibakterielle midler umiddelbart foreskrevet. De kan tas som innånding og parenteral.

Hvis det oppstår komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, bør en spesifikk terapi foreskrives. For optimal valg, kontakt en kardiolog. Hovedgruppene av midler for lungefibrose er hjerteglykosider.

Hvis prosessen har oppnådd en massiv karakter og medisiner ikke gir lettelse, så vil i dette tilfellet bare en transplantasjon av en sunn lunge hjelpe. Men denne prosedyren overføres svært sjelden. Det er fulle av mange komplikasjoner.

Hva er måtene for å forebygge lungefibrose.

Hvis det er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige midler, bør du prøve å eliminere dem. Om mulig, bytt arbeidsplassen til en mer gunstig, hvis det ikke er mulig, bruk deretter åndedrettsvern og masker. Men du må bruke dem regelmessig og endre med en bestemt frekvens.

Røyking bør utelukkes fra vanlige negative faktorer. Det øker risikoen for fibrose sterkt.

I tillegg må du regelmessig besøke en lege. Hvis den viktigste predisponerende faktoren er skadelig produksjon, er det nødvendig å besøke en profesjonell patolog.

Lungfibrose

Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

Hva er lungefibrose

Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

  • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
  • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

symptomer

Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

  • tørr hoste;
  • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
  • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
  • hevelse av fingerens neglefalter;
  • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

Årsaker til sykdom

På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

  • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
  • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
  • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

klassifisering

Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

Av spredningens natur

Linjært ensidig nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lungene

Et lite fokus på orgelet kan endres.

Forundret alle lungene

Av grunnlag for utdanning

Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

Uidentifisert årsak til utvikling

Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

Går til roten

diagnostikk

Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

Lungfibrosebehandling

Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
  3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
  4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Hva er lungefibrose og hvordan er det farlig?

Lungfibrose er en sykdom hvor lungevæv er erstattet av bindemiddel. Med pulmonal fibrose produseres en stor mengde kollagen. Bindevevet vokser til slutt og danner arrdannelse. En slik patologisk prosess er irreversibel, så den viktigste behandlingen er rettet mot full utvinning og forbedrer pasientens livskvalitet.

Årsaker til sykdom

Fibrøse endringer i lungene forekommer på bakgrunn av:

  • smittsomme sykdommer;
  • allergisk reaksjon;
  • eksponering for strålebehandling
  • granulomatøs type patologi;
  • langvarig innånding av støv.

Årsakene til lungefibrose er ikke avhengig av personens alder. Denne sykdommen er diagnostisert hos både voksne og barn. Ved særlig risiko er enkeltpersoner hvis arbeid innebærer kontakt med organisk og uorganisk støv. For eksempel med spon, mel, mugg, sement, asbest og sand. I dette tilfellet er støvet kilden til lungesykdom, noe som kan føre til utvikling av fibrose.

En årsakssakende faktor i utviklingen av patologi kan være inntak av visse medisiner. I noen tilfeller utvikles lineær lungfibrose på bakgrunn av lungebetennelse, tuberkulose, revmatoid artritt, lupus eller vaskulitt.

Provokative faktorer for utvikling av fibrose kan skyldes både indre og eksterne stimuli. Prosentandelen av sykdommen er avhengig av økologien. Jo høyere luftforurensning og miljø, desto større er sannsynligheten for å utvikle fibrose i lungene.

Det er bevist at dårlige vaner, inkludert røyking, fører til ødeleggelse av lungvev og forstyrrelse av normal funksjon av alveolene. I 80% av tilfellene diagnostiseres ondartede røykere oftest med lungefibrose enn ikke-røykere.

Typer av patologi

Fiberforandringer i lungene kan være lokale (fokale) og diffuse.

Lokal lungefibrose er spredning av bindevev som et resultat av en inflammatorisk eller dystrofisk prosess. Eldre mennesker har særlig risiko, deres immunologiske reaktivitet er betydelig svekket. I dette tilfellet påvirker brennende inflammatorisk prosess bare en liten del av lungene. Lungvevet sammentrykkes samtidig, og volumet av lungen minker. Det berørte området er innlagt med karbonpigment som følge av nedsatt lymfatisk drenering.

Begrensede fibrotiske forandringer påvirker ikke gassbyttefunksjonene og mekaniske evner i lungene. Derfor kan det kliniske bildet være skjult. I enkelte tilfeller kan pasientene ikke være klar over forekomsten av sykdommen.

Pulmonal pneumosklerose utvikler seg på bakgrunn av kronisk obstruktiv patologi, smittsomme og invasive sykdommer eller arvelige lungesykdommer.

Diffus fibrose er mer alvorlig på grunn av at den inflammatoriske prosessen påvirker det meste av lungen. Åndedrettsorganene blir komprimert og redusert. Gassutvekslingsfunksjoner og mekaniske egenskaper av lungene er svekket. I det berørte området observeres store felt av kollagenfibrer. I subpleuralregionene observeres mikrocykler som er i stand til å spre og infisere store nok områder. I noen tilfeller påvirker den patologiske prosessen lungevaskulaturen.

Lungfibrose kan være ensidig eller bilateral. Fibrose er klassifisert i interstitial og basal.

Idiopatisk form

I klinisk praksis diagnostiseres idiopatisk fibrotiske endringer oftest. Dette skjemaet dominerer hos mannlige røykere i alderen 50-60 år. Idiopatisk lungefibrose kan utvikles fra flere måneder til flere år. I medisinsk praksis kalles denne form for fibrose lungebetennelse.

De årsaksmessige faktorer som fremkaller utviklingen av idiopatisk fibrose er ikke fullt ut forstått til dags dato. Det har imidlertid vist seg at denne typen fibrose kan utvikle seg mot bakgrunnen av genetiske og miljømessige faktorer.

Det kliniske bildet av idiopatiske endringer i lungene er som følger: pasienten har kortpustethet og hoste. Symptomer forverres vanligvis etter trening. Et karakteristisk trekk ved idiopatisk fibrose er tørr fine boblende raler. Kroppstemperaturen er normal, men i noen tilfeller kan ytelsen nå 38 ° C.

I alle fall er det umulig å forlate fibrose i lungen uten behandling. Dette kan føre til lungesvikt og død.

Karakteristiske symptomer

Det er ganske vanskelig å diagnostisere lungefibrose i et tidlig utviklingsstadi, fordi symptomene på sykdommen forblir skjult. Patologiske endringer kan utvikles aktivt i lang tid og ikke manifestere seg som de gjør. Ifølge statistikken er det kun mulig å oppdage lungefibrose ved første fase bare hos 2 pasienter ut av 10.

Symptomene på sykdommen manifesteres i form av alvorlig kortpustethet og hosteproblemer. Som regel ignorerer mange pasienter de første manifestasjonene av fibrose og går ikke til legen. Slike atferd kan føre til alvorlige komplikasjoner.

I forbindelse med den aktive utviklingen av patologiske forandringer hos en pasient, stiger kroppstemperaturen, og luftveiene rystes. Puste blir hyppig og ikke dyp. I noen tilfeller kan mulige manifestasjoner av hjertesvikt og utvikling av bronkitt.

I de senere stadier av utvikling av patologien, oppnår munn og fingers slimhinne en blåaktig fargetone.

En tørr hoste blir våt over tid. Pasienten kan oppleve smerte i brystet. Lungfibrose er ledsaget av overdreven svette og tilstedeværelse av hvesning i lungene.

I alvorlige former av sykdommen strekker det kliniske bildet ut over luftveiene. Endringer kan observeres ved fortykning av fingrene og utspillingen av negleplaten. I tillegg svulmer pasientens blodårer i nakken og hevelse opptrer i underdelene.

Den generelle tilstanden til pasienten forverres gradvis. Funksjonshemming, svakhet og sløvhet vises. Hvis pasienten ikke gir medisinsk behandling i tide, er sannsynligheten for å utvikle smittsomme patologier stor.

Hva skjer hvis ubehandlet lungefibrose? Dette kan føre til utvikling av emfysem, nedsatt blodsirkulasjon, hjertesvikt, pulmonal hypertensjon og kreft.

Diagnostiske tiltak

For å vurdere pasientens tilstand blir ikke bare hans klager tatt i betraktning, men også en inspeksjon utføres. Legen lytter og banker på brystet, sjekker respiratorisk funksjon og lungevolum.

Bestemmelse av lungefunksjonen utføres ved hjelp av en spesiell test. Utåndingsstyrken bestemmer funksjonen av ekstern åndedrettsvern. Bruk av oksymetri måler nivået av oksygen i blodet.

For å få et komplett klinisk bilde utføres instrumentaldiagnostikk, som inkluderer radiografi, magnetisk resonansbilder, datortomografi og biopsi.

På fluorogrammet bestemmes diffus eller fokal forsterkning av lungemønsteret i den perifere eller nedre sone av lungen. I enkelte tilfeller kan små cystiske opplysninger finnes i bildene. Beregnet tomografi kan bestemme fokal, retikulær, subpleural eller perifer mørke i lungene. Ved komplikasjoner utføres et ekkokardiogram, som gjør det mulig å identifisere pulmonal hypertensjon.

Om nødvendig utføres bronkoskopi ved bruk av spesielt endoskopisk utstyr. Denne diagnostiske metoden gjør det mulig å nøye undersøke den indre overflaten av bronkiene og bestemme omfanget av det berørte området.

Som diagnostisk utføres også en lungbiopsi. Under prosedyren tar legen et lite lungevev og sender det til videre forskning. Biopsi utføres på ulike måter. Den minimalt invasive kirurgiske metoden anses å være den sikreste, men i medisinsk praksis brukes også bronkoskopi og bronkoalveolær spyling.

Narkotikabehandling

Fiberforandringer i lungene er irreversible, så det er ingen fullstendig gjenoppretting. Medikamentterapi er rettet mot å eliminere symptomene og forbedre pasientens livskvalitet. Konservativ behandling regnes kun som effektiv i begynnelsen av sykdomsutviklingen.

Behandling av fibrose i utgangspunktet utføres omfattende, derfor, i kombinasjon med å ta medisiner, foreskriver legene oksygenbehandling, pusteøvelser og kosthold. Bare en slik tilnærming kan forhindre utvikling av alvorlige komplikasjoner.

Avhengig av tilstanden til pasienten og alvorlighetsgraden av symptomer, kan leger utføre en lungebetennelsesvaccin.

Narkotikabehandling inkluderer å ta steroid medisiner. Disse midlene på kort tid redder pasienten fra de ubehagelige symptomene på sykdommen. Behandlingen er foreskrevet av den behandlende legen, da steroidmedikamenter kan forårsake bivirkninger. Hvis sannsynligheten for det forventede utfallet av behandlingen ikke rettferdiggjør de mulige risikoene, utføres ikke steroidbehandling.

Konservativ behandling innebærer å ta bronkodilatatorer, mukolytika og glukokortikosteroider. Gruppen av disse legemidlene inkluderer Eufillin, Salbutamol, Ambroxol, Dexamethason og Prednisolon. Hvis denne behandlingen ikke gir det ønskede resultatet, foreskriver legene Prednisolon i kombinasjon med azathioprin eller cyklofosfamid. Men slik behandling kan forårsake bivirkninger, som osteoporose, nervesystemet, hypertensjon.

For å forhindre utvikling av hjertesvikt, foreskrives pasienten hjerteglykosider, nemlig Strofantin og Methotrexat.

Hvis fibrotiske endringer i lungene ledsages av bronkitt eller lungebetennelse, utføres medikamentbehandling ved hjelp av antibakterielle og antimikrobielle stoffer, for eksempel Streptomycin, Isoniazid og Rifampicin. Antiparasitisk virkning har metronidazol og mebendazol.

For å styrke immunforsvaret og gjenopprette kroppens forsvar, utfører legene en behandling med vitaminer og foreskriver gjenopprettende tiltak.

Kirurgisk inngrep

I tilfelle mangel på konservativ behandling, utmerker leger seg til en radikal behandlingsmetode - organtransplantasjon. Denne kirurgiske prosedyren utføres også i alvorlige stadier av sykdommen, når lungene ikke lenger er i stand til selvstendig å overføre oksygen og karbondioksid til cellene. Transplantasjon kan utføres for å erstatte en eller begge lungene.

En transplantasjon av et sunt organ er kontraindisert dersom pasienten har hepatitt, HIV-infeksjon, nyresvikt, hjertesykdom og leversykdom. For å vurdere tilstanden til pasienten før operasjonen utfører legene relevante tester og undersøkelser.

Operasjonen for å transplantere en lunge tar omtrent 4-7 timer. Pasienter etter operasjon, foreskrevet livslang behandling med immunsuppressive stoffer. Disse stoffene bidrar til å redusere risikoen for avvisning av donororganet.

Massasjeterapi

Med henblikk på fysioterapi for pulmonal fibrose, anbefaler leger en terapeutisk massasje på brystet, som du kan kvitte seg med hosteangrep og redusere manifestasjonen av andre symptomer på sykdommen.

Massasje bidrar til å styrke respiratoriske muskler, normalisere strømmen av blod og lymf og forbedre dreneringsfunksjonen. I de senere stadiene av fibrose er massasje kontraindisert, da det kan provosere en aktiv utvikling av den patologiske prosessen i lungene. Massasje som et ekstra tiltak styrker muskelrammen og gjenoppretter lungens fysiologiske egenskaper, noe som er ekstremt viktig hos eldre eller barn.

Prinsippet om terapeutisk massasje inkluderer slike typer bevegelser som gnidning, strekking, æltning og tapping. Først masser brystet, og masser deretter bevegelsene som utføres på bak og nakke.

Massering skjer ved hånd eller ved hjelp av spesielle enheter. Terapeutisk massasje er hermetisert, vibrerende, drenering eller honning. Før prosedyren anbefaler leger en varm drikke eller mucolytics. Dette vil hjelpe sputumutladningen. Varigheten av en prosedyre er ikke mer enn 20-30 minutter.

Massasje kan utføres med spesielle bokser. Den terapeutiske effekt oppnås ved vakuum. Som et resultat er blodstrømmen normalisert. Før prosedyren påføres en spesiell krem ​​til kroppen, noe som fremmer glidelåsen av boksene. Etter massasje bør unngås utkast.

Avløp og vibrasjonsmassasje forhindrer emfysematøse forandringer. Ved samtidig hjertesykdommer eller purulente prosesser utføres ikke den medisinske prosedyren. Under prosedyren masseres brystets laterale overflate.

Honningsmassasje har en oppvarmingseffekt og derved normaliserer blodsirkulasjonen i vevet. I nærvær av en allergisk reaksjon på komponentene av honning, er massasje kontraindisert. Etter massasje kan små blåmerker og blåmerker forbli.

Oksygenbehandling

Med lungefibrose er oksygenbehandling foreskrevet. Det bidrar til å øke effektiviteten av stoffbehandling og forbedre pasientens helse. Hovedmålet med terapi er å øke oksygenkonsentrasjonen i luften vi puster og i blodet. Med rettidig foreskrevet oksygenbehandling blir pasientens aktivitet og arbeidsevne betydelig utvidet.

Denne behandlingen kan redusere kortpustethet, antall eksacerbasjoner av sykdommen og forbedre livskvaliteten. Oksygenbehandling påvirker gunstig den fysiske og psyko-emosjonelle tilstanden.

Med rettidig behandling øker pasientens forventede levealder med 4-7 år. I forbindelse med utviklingen av medisinsk teknologi kan oksygenbehandling utføres hjemme. Kilden til oksygen er bærbare sylindere med komprimert gass eller flytende oksygen. Men selvmedisinering uten lege resept kan være farlig for helsen. Behandlingsforløpet er kun foreskrevet av terapeut og pulmonologist etter riktig diagnose.

Oksygenbehandling er effektiv i behandling av lungefibrose hos barn. Hvis du opplever ubehagelige følelser eller andre komplikasjoner ved overdosering med oksygen, bør du umiddelbart kontakte lege.

Åndedrettsøvelser

Ved lungefibrose, som en adjuverende terapi, kan fysioterapi utføres. Legene anbefaler regelmessig mosjon, for eksempel å løpe om morgenen eller sykle. Betraktet som nyttig går i frisk luft. Ikke mindre effektivt er pusteøvelser, noe som bidrar til å forbedre pusteapparatets funksjon og berike blodet med oksygen.

Med lungefibrose har respiratoriske muskler en dobbel belastning, noe som fører til tretthet. Ved å puste, tar en tynn muskelseptum, som separerer bukhulen og brysthulen, en aktiv rolle. Hovedoppgaven for å puste øvelser er å behandle tretthet og spenning i luftveiene.

Komplekset med pusteøvelser fremmer sputumutslipp. Åndedrettsøvelser inkluderer øvelser for mage, bryst og full pust. For å utføre den første øvelsen må du ta en startposisjon - stå. Ta et sakte og dypt pust. Under innånding bør brystet ligge i ro, bare magen skal bøye seg. Når du puster ut, trekker du magen så langt som mulig.

Med puste i brystet, bør ikke magen bevege seg. På innåndingen bør brystet stige, og på pusten skal det gå ned. Puste skal være jevn og dyp.

Komplette pusteøvelser bør være en øvelse for full pust. I så fall starter treningen med mageinnånding. Når buken buler så mye som mulig, fortsett innånding til avslag på grunn av thoracic regionen. Overgangen skal være glatt og uten jerks. Den andre delen av øvelsen begynner med utløpet av bukdelen og ender med sammentrekning av brystet.

Gjenta dette sett med øvelser bør være hver dag i 4-6 ganger for hver øvelse. Med regelmessige pusteøvelser forbedrer blod og lymfestrømmen, lungeventilasjon normaliseres og overbelastning i lungene forhindres.

Normaliser gassutveksling vil hjelpe utånding med motstand. For å gjøre dette, lag et glass vann, et strå eller et strå for en cocktail. Ta et dypt pust gjennom nesen og deretter pust ut jevnt gjennom et strå. Gjenta denne øvelsen 7-10 ganger.

Klemmer liggende vil bidra til å fjerne slem fra lungene. For å gjøre dette, ta en startposisjon og trykk på knærne til brystet. Ta tak i beina med hendene og ta et dypt pust. Mens du inhalerer, senk bena til gulvet. Du kan avslutte øvelsen med hoste.

Anbefalte næringsregler

Et balansert og riktig kosthold bidrar til å forbedre den generelle tilstanden til personer som lider av lungesykdommer. Et unormalt kosthold kan forverre pasientens generelle tilstand og forårsake luftveisbetennelse, allergi, fedme eller oksidativt stress. Et terapeutisk kosthold reduserer risikoen for kreft, støtter en sunn vekt og bidrar til å slappe av luftveiene.

For lungefibrose, anbefaler leger at du reduserer saltinntaket. Den daglige prisen er 5-6 g salt. Dessverre ignorerer mange denne anbefalingen. Høyt saltinntak har en negativ effekt på arbeidet i muskler i luftveiene. Musklene i dette tilfellet er komprimert, og blodstrømmen minker. Som et resultat er lungens funksjon svekket. Salt hindrer fjerning av væske fra kroppen. Når fibrose av lungene fra dietten bør utelukkes hermetisert og næringsmiddel.

Det medisinske kostholdet omfatter ikke bakevarer, grønnsaker og solsikkeolje fra menyen, da disse produktene inneholder omega-6-fettsyrer og transfettsyreisomerer. Disse stoffene kan forandre reaksjonen i kroppen og gjøre den sårbar for ulike infeksjoner.

Personer som lider av astma, fra kostholdet bør utelukkes kosttilskudd, som finnes i karbonatiserte drikker, sauser, søtsaker, juice, vin.

I dietten av medisinsk diett må være frukt som inneholder vitamin C: kiwi, appelsin og grapefrukt, aprikos. Det er også tillatt å spise gulrøtter, brokkoli, pepper, spinat, tomater, nøtter, frokostblandinger, kjøtt, sjømat, cottage cheese, melk og ost. Legene anbefaler å drikke rikelig med vann. Det er nyttig å drikke mineralvann uten gass, grønn te, buljong hofter eller kompott.

Et balansert og næringsrikt kosthold gjenoppretter kroppens forsvar og styrker menneskets immunforsvar. Hvis du følger kostholdet, anbefaler leger at du ikke bruker alkohol og røyking.

Tips til tradisjonell medisin

Behandling med folkemidlene er ansett som effektiv i mange sykdommer, og lungefibrose er ikke noe unntak. Ikke glem at tradisjonell medisin ikke er den viktigste behandlingen. Det brukes som en adjuverende terapi. Før du begynner behandling, bør du konsultere en lege, fordi noen oppskrifter kan forårsake allergier. Broths og infusions vil bidra til å fjerne luftveiene fra slim og sputum. Behandling hjemme er tilrådelig å utføre bare i begynnelsen av sykdommen, ellers komplikasjoner er mulige.

Pneumosklerose i lungene kan behandles med buljong fra hofter og røtter av elekanan. For å gjøre dette, ta hver urt 1 ss. og hell 300 ml vann. Legg beholderen på komfyren og koker innholdet i 10-15 minutter. Kjøl buljongen og spenne gjennom en sil. Drikk i løpet av dagen i små porsjoner. Minimum løpet av behandlingen er 2 måneder. Slike avkok fjerner slim og slem fra lungene, og gjenoppretter også lungevevvet.

Lindre den generelle tilstanden til pasienten, vil hjelpe avkok av anis. For å forberede oppskriften trenger du 1,5 ss. anisfrø og et glass vann. Fyll frøene med vann og legg innholdet på ovnen. Brøt kjøttbøllen og fjern den fra varmen. Ta ½ kopp to ganger om dagen.

Rosemary er en kraftig antioksidant. Det slapper av i bronkialpassasjen og øker sirkulasjonen av lungene. Klipp fint ferske roser. Fyll dem med vann i forholdet 1: 1. Plasser beholderen i ovnen i 1,5-2 timer. Deretter legger du til litt honning. Ta medisinen mottatt av 1 ts. 2 ganger om dagen. Dette middelet vil bidra til å forebygge kreft.

Du kan eliminere kortpustethet og hoste ved hjelp av linfrø. For å forberede infusjonen, trenger du 1 ss. frø og 200 ml kokende vann. Hell vann over frøene og la infusjonen gå i 15-20 minutter. Ta 1/3 kopp 3 ganger om dagen. På 5-7 dager vil symptomene reduseres.

Ikke mindre effektiv i lungens fibrose er en urtekolleksjon av elecampan, cyanose, misteltein, hagtorn og rosehip. Bland 1 ss. Hver ingrediens fyller gresset med 250 ml kokende vann. Ta infusjonen av 100 ml om morgenen og om kvelden.

Med lungefibrose kan du lage en komprimering av kål eller kuller. For å gjøre dette, slå av et friskt og stort blad til juicen vises, fest den til brystet og deksel med klærfilm på toppen. Hold komprimeringen i 5-6 timer.