Effektive antivirale midler for forkjølelse og influensa

Antivirale legemidler til forkjølelse og influensa kommer til hjelp når vi har feber, hoste og rennende nese, når vi føler seg uvel. Apotekskjeder tilbyr et stort utvalg av stoffer. Mange velger riktig medisin hjelper annonsering. Men hvordan velge et effektivt og rimelig antiviralt stoff for forkjølelse og influensa?

Hva er forskjellen mellom forkjølelse og influensa?

Forkjølelsen er husstandsnavnet for et kompleks av respiratoriske symptomer. I medisinsk terminologi betyr forkjølelse akutt respiratorisk virussykdom (ARVI). Det er årsaken til forkjølelse er virus. Blant dem er de vanligste:

  • adenovirus;
  • reovirus;
  • coronavirus;
  • respiratorisk syncytialvirus;
  • rhinovirus.

Influensa er også en respiratorisk sykdom og er forårsaket av et bestemt virus. Disse patogenene er spredt gjennom luften, gjennom vanlig bruk. Specificiteten av influensaviruset ligger i dets evne til å endre strukturen av overflateproteiner, dvs. endeløst etterligne det menneskelige immunsystem. Denne egenskapen forklarer influensaepidemier.

Typer av antivirale legemidler

Moderne effektive antivirale legemidler er representert av 4 grupper:

  • Fond som inneholder interferon;
  • interferoninduktorer;
  • antivirale immunmodulatorer;
  • neuraminidase inhibitorer.

Tabell 1. Typer og handelsnavn på moderne effektive antivirale legemidler.

Hvilke antivirale stoffer som skal tas

Produkter som inneholder interferon

Verdien av interferon er enorm: det er en naturlig proteinstruktur som gjør friske celler immun mot virus. Utgivelsen av interferon av kroppens celler er den første forsvarsreaksjonen som går foran (og stimulerer) immunresponsen.

Interferon Inductors

Effektive antivirale legemidler for forkjølelse og influensa er interferoninduktorer som stimulerer kroppens celler til å produsere sin egen interferon. Induktorer er bedre enn interferon medisiner:

  • Nesten ikke forårsake allergier
  • kombinere godt med andre legemidler som brukes til behandling av virale respiratoriske sykdommer;
  • fører ikke til dannelse av antistoffer (som det er tilfelle med ekstern interferon).

Antiviral i komplekser med immunomodulatorer og antihistaminer

I motsetning til de som er diskutert ovenfor, påvirker denne typen narkotika replikasjonen av viruset i en gitt fase ved hjelp av kjemikalier. For eksempel, i Ingavirin, er dette imidazolyletanamidpentandisyre. I tillegg har disse legemidlene en immunostimulerende, antihistamin effekt, forbedre produksjonen av sin egen interferon.

Neuraminidase Inhibitors

Zanamivir og oseltamivir, som er en del av disse legemidlene, blokkerer overflatevirusproteinet, neuraminidase, som patogenet trer inn i friske celler og opprettholder motstand mot den lokale immuniteten til luftveiene. Som et resultat, sprer spredning av viruset og stopper. I tillegg lindrer disse stoffene andre symptomer på sykdommen: de reduserer feber, eliminerer hodepine og muskelsmerter, og forbedrer det generelle trivselet.

Effektive antivirale midler

De fleste antivirale midler er effektive mot et bredt spekter av virus.

Tabell 2. Effektive antivirale legemidler for forkjølelse og influensa.

2. Akutte øvre luftveisinfeksjoner

3. Respiratorisk syncytialvirus

2. Akutte øvre og nedre luftveisinfeksjoner

3. Virusinfeksjoner på uspesifisert sted

Når det gjelder det mest effektive antivirale middel, bør det tas hensyn til to faktorer:

  • Behandlingen av en virusinfeksjon bør begynne på den første dagen da symptomene begynner.
  • folk ofte selvmedisinerer uten mulighet til å etablere en nøyaktig diagnose.

Anaferon, Ingavirin, Arbidol forbedrer dessuten produksjonen av sin egen interferon, noe som bidrar til å stoppe replikasjonen av viruset. Ergoferon har anti-irriterende effekt: fjerner hevelse i slimhinnen, gjenoppretter nasal pust, eliminerer kløe i nesopharynx.

Billig antiviral medisin

I tabell 3 er narkotika sortert, alt fra de rimeligste antivirale legemidlene, og slutter med importerte neuraminidasehemmere.

Tabell 3. Sammendrag av gjennomsnittskostnaden for et behandlingsforløp med antivirale midler (for en voksen).

Barns antivirale legemidler

Produkter som inneholder interferon kan brukes som antivirale preparater for barn, fra de første ukene av livet.

Ergoferon kan brukes fra 6 måneder.

Temiflu er vist siden 1 år.

Kagocel, Cycloferon, Arbidol og Barnas Anaferon kan foreskrives for barn fra 3 år.

Antivirale legemidler til barn, avhengig av barnets alder, brukes i en dose på 1/3-½ av det som anbefales for voksne.

Forebyggende bruk av antivirale midler

Antivirale legemidler kan brukes som et middel for å hindre influensa og ARVI i perioder med sesonghøye forhøyninger av luftveisinfeksjoner.

Interferoner brukes til 1 injeksjon / instillasjon om morgenen hver dag eller annenhver dag i 2-3 uker.

For å forebygge influensa, tas cykloferon i 10-dagers sykluser: annenhver dag, 1 tabl. Deretter tas en 3-dagers pause, og 10-dagers kurset gjentas.

Kagocel for forebygging av influensa drikke på 2 bord. innen 2 dager, gjør deretter en 5-dagers pause, gjenta syklusen i 4-5 måneder.

Liker denne artikkelen? Vurder dette!

I tillegg til å abonnere på nye artikler via RSS, eller hold deg innstilt for VKontakte, Odnoklassniki, Facebook, Twitter eller Google Plus.

Har du spørsmål eller erfaring med dette problemet? Still et spørsmål eller fortell om det i kommentarene.

Jeg kjøper også Ingavirin for forkjølelse fra antivirale midler. Det går bra med eventuelle virus - jeg gjenoppretter fra øyeblikket og uten unødvendige komplikasjoner.

Flott artikkel. Utvalget er svært relevant og nyttig.

Olga, vel, generelt, har jeg vanligvis de første symptomene på ARVI. Så du vet, jeg forsinker ikke og begynner umiddelbart å ta Ingavirin. Så bokstavelig talt i løpet av dager, da jeg begynner å ta det tilbake til det normale. Så selv på sykehuset går du ikke.

Takk skal du ha for kommentarene.

Ingavirin hjalp meg også med å komme seg raskere. I fjor var jeg forkjølet, jeg måtte til og med ta ledig tid fra jobb for et par dager, det var så ille. Apoteket rådgav ingavirin. Jeg så det selv og ga mannen min bare i tilfelle slik at hun heller ikke ble syk: Jeg var glad og sunn på den tredje dagen, mannen min ble ikke syk i det hele tatt, selv om hun alltid smittet meg.

Jeg har en så sterk svakhet, det er bare grusom ((Og benet er vondt. Tilsynelatende syk.

Vi har nettopp blitt syk med barnet. På dansen tok datteren min opp viruset og brakte det hjem. Men denne gangen klarte de med de minste tapene. Fra den første dagen av sykdommen drakk vi esberitox med echinacea, og dette hjalp oss med å gjenopprette mye raskere og lettere enn datterens kjærester.

Når jeg blir syk, går jeg ikke sammen uten immunmodulering, med orz, går den bort om 2-3 dager. Det siste hun tok var Influcid. Godt stoff. Det viktigste er ikke dyrt og homeopatisk, noe som betyr naturlig. Jeg leser kommentarer om ham, nesten alle er positive, så jeg bestemte meg for å kjøpe Influcid.

Vinteren, som alltid, kom ikke alene, men med snot og temperatur. Bruk alltid ingaverinom og har alltid irritasjoner i form av utslett på huden. Nå prøvde hun Influcid, apoteket apotekeren sa at det er naturlig og ikke forårsaker allergiske reaksjoner. Nå aksepterer jeg, jeg har det bra og det er ingen irritasjon.

Fra sykdommen i Orvi hjalp Alvin balsam meg, det går som et antiviralt stoff, det inneholder lind, propolis og C-vitamin. Jeg hadde en hoste og pustet dårlig, gjennomgått en behandlingstid (ca. en uke), det ble mye lettere. Forresten, det kan også gis til barn.

I høst ble Alvins døtre utslettet, jeg likte sirupen. Hjelper umiddelbart på alle fronter, eliminerer de ubehagelige symptomene på kald hoste, rennende nese og antipyretisk effekt er. Sykdommen gikk raskere, uten feber, langvarig rhinitt og komplikasjoner. Sammensetningen er trygg, grønnsak. Og det smaker hyggelig, barnet drikker uten avsky.

Og på råd fra en venn, sist behandlet med Influcid. Effekten er imponerende. I hvert fall har jeg aldri gjenopprettet så raskt og enkelt. Tre dager, og jeg har det bra. Hva har den typiske svakheten etter sykdommen, følte nesten ikke.

Av alle de antivirale stoffene jeg foretrekker Ingavirin, foreslo min venn til meg. Jeg er nå bare for dem og redder meg selv om vinteren... Spesielt når influensa angriper = (Ja, og prisen gjør meg glad, gitt den gode effekten

Forebygging av ARVI og ORZ, samt ENT-sykdommer, er hovedindikatoren for saltgrotter. Tørr aerosol fjerner bakterier raskt. Hjelper med å gjenopprette kroppen.

Hun lot oppmerksomheten til linjene fra artikkelen: "Således er en forkjølelse ikke fundamentalt forskjellig. Begge er virusinfeksjoner som må behandles med effektive antivirale legemidler. " Jeg anser Ingavirin for å være de, et antiviralt stoff som legen foreskrev for meg for tre år siden. Siden da, så ta det, hvis jeg blir syk. Det har aldri vært noen blunders eller komplikasjoner.

Svetlana, jeg er enig, jeg likte også Ingavirin de fleste antiviralene. Allerede tre eller fire ganger ble de behandlet. Vanligvis syk sjelden, men passende. Med en sterk temperatur begynner vanligvis. Umiddelbart tar jeg Ingavirin, neste dag temperaturen er mye lavere, det er ingen hodepine, generelt blir symptomene nesten ikke å bryte. Med dette legemidlet som "la oss gå"))

Abonner på kommentarene. Jeg liker også Ingavirin. Han hjelper meg ikke å bli syk, jeg husker ikke høy feber da sykdommen nådde meg. I utgangspunktet skjer det slik: en chill begynner, hodepine. Temperaturen stiger til ca 37,3. Jeg drikker Ingavirin og prøver å hvile så mye som mulig på denne dagen. Det er tilrådelig ikke å dingle i noen virksomhet, for å gi kroppen en hvile. Hvis jeg handler i henhold til denne ordningen, så neste dag, maksimum på en dag, har jeg alt ok. Jeg tror dette er et godt resultat.

Jeg fant Ingavirin å være det mest effektive stoffet, og jeg tar det alltid nå. Bare med ham gjenoppretter jeg raskere enn vanlig, og sykdommen overgår på en eller annen måte lettere. Jeg har vanligvis høy feber i flere dager, spesielt hvis jeg ikke drikker noe antipyretisk og bare kan behandles med folkemetoder. Med Ingavirin reduseres temperaturen allerede for neste dag. Jeg anser dette som et tegn på at kroppen blir lettere, og de fleste virusene er allerede blitt beseiret, det gjenstår bare for å fullføre løpet.

I januar i år fikk jeg sjansen til å bli syk med influensa. Og jeg begynte å ta Arbidol maksimum, pluss multivitamin Complivit. Forbedringen kom i tre dager, og en full gjenoppretting på seks. Jeg tror det er fort, de blir behandlet i 10 dager og mer. Ta det i bruk. Maxim

Immunitet må økes - det er sikkert! Brew rosehip, legg til solbær til te, spis mer grønnsaker og frukt (alle slags smoothies er nå veldig populære).
Etter avtale av legen ble barn med forkjølelse gitt Viferon og Grippferon. Deretter rådet en annen terapeut ikke å klatre inn i immunforsvaret, men å gi kroppen muligheten til å kjempe og produsere antistoffer. Jeg var enig med henne.
Igjen, bør du ikke gjøre selvmedisinering. Det er bedre å konsultere en lege, spesielt når det gjelder helsen til barna dine.

Den mest effektive måten å bekjempe en virusinfeksjon er å stimulere kroppens immunsystem, fordi denne smitte manifesterer seg når kroppens forsvar er redusert på grunn av eksterne faktorer. Spis derfor flere matvarer med vitaminer, fordi de inneholder vitaminer i et skjema som er bedre absorbert av kroppen. Og narkotika, og enda mer så må antivirale legemidler kun brukes under veiledning av en lege og for det tiltenkte formål.

Valery, du har rett i alt - selvbehandling er en farlig ting. Og immunitet er bedre å ha din egen. Men ikke alle er så heldige, denne gangen, og det samme skjer influensa i de mest herdede menneskene. Det er da antivirale kommer inn i spill. Jeg blir syk en gang i et halvt år, vanligvis får jeg Ingirin-behandling, bare på grunn av det brede spekteret av handling - ikke bare fra influensa, men også fra andre akutte luftveisinfeksjoner.

Ingavirin er bra, i år hadde jeg influensa, fordi jeg begynte å drikke ingavirin i tide, jeg hadde feber i bare to dager og så gikk en endring veldig raskt

De mest berømte medisinene for influensa og ARVI i Russland. Veldig detaljert!

I dag er det farmakologiske markedet fylt med medisiner, som ifølge produsenter har unike egenskaper som kan forhindre luftveissykdom og umiddelbart nøytraliserer et alvorlig patogen, for eksempel influensaviruset.

Er alle apoteksprodukter, hvor effektiviteten vi hører hver dag fra reklamekilder, faktisk et kraftig og pålitelig "våpen" i kampen mot virusinfeksjoner? Hvis vi betrakter det faktum at mange samvittighetsløs bedrifter frembringe medikamenter under dekke av antivirale legemidler, hvor den kjemiske sammensetning ikke er i samsvar med det som er beskrevet i instruksjonsinformasjon, som absolutt ikke inneholder en biologisk aktiv substans fra viruset, effektiviteten av disse "blanks" er null. Det viser seg at de høyeste ordene til noen produsenter, beregnet på inkompetanse av forbrukeren, er dette bare et forretningsmoment for å øke salget og fortjenesten.

De fleste av de antivirale stoffene i sortimentet av innenlandske apotek har dessverre ikke blitt utsatt for kliniske kontrollforsøk angående deres evne til effektivt å påvirke virus og sikkerhet for pasientens helse. For plagsom prosedyre, som krever tid og kostnader fra den farmasøytiske produsentens side, ignoreres i de fleste tilfeller. Derfor er det bare ingen bevis for at et slikt stoff virkelig har en antiviral effekt og ikke vil skade kroppen.

Det russiske narkotikamarkedet ekspanderer hvert år, og tjener ti hundre milliarder rubler på antivirale og forkjølte stoffer i en epidemiologisk sesong. For eksempel er gjennomsnittlig årlig "bidrag" av vanlige mennesker til velstanden av farmakologiske kampanjer som produserer symptomatiske stoffer for forkjølelse og ulike "mirakuløse" stoffer med tvilsomme antivirale effekter, rundt 32 milliarder rubler. I mellomtiden skjønner folk ikke engang at de ofte kjøper en absolutt uutforsket medisin og et uoppdaget middel som heller ikke kan kurere virusinfeksjoner i det hele tatt, eller har for liten effekt.

Hele serien av antivirale legemidler kan klassifiseres i 3 grupper, disse er:

  • antivirale vaksiner - biologisk aktive løsninger som inneholder mikrodoser av patogene antigener og gir en person med produksjon av stabil aktiv immunitet i en viss tid i forhold til det valgte viruset;
  • antivirale immunmodulatorer - legemidler for å stimulere kroppens beskyttende reaksjoner som aktiveres når man tar stoffet på grunn av den spesielle sammensetningen basert på syntetiske interferoninduktorer eller på grunnlag av naturlig human interferon;
  • antivirale medisiner - En serie medikamenter som har til hensikt å bekjempe antigenet gjennom undertrykking av de enzymatiske funksjonene av virale neuraminidaser eller inhibering av viralt protein (M-2-kanaler).

Tenk på de vanligste legemidlene som vårt folk er kjent som "antivirale legemidler", og finn ut hva immunostimulerende piller egentlig er, som ofte skrives av leger og feies bort fra apotekens vinduer på tidspunktet for toppen av forkjølelsen.

Vi vil fortelle deg hvilken effekt av hvilke legemidler som er bekreftet av laboratorie- og kliniske studier på virus, og som ikke har vært nært knyttet til antiviral aktivitet. Og vil fordelene med terapi med verktøy uten bevis på ekspertise? I tillegg må du være oppmerksom på de enkle symptomene som er så ofte forvekslet med rusmidler for virus og brukes til behandling av influensa.

Antivirale immunmodulatorer

Moderne legemidler utviklet for å øke produksjonen av antistoffer, invadere de naturlige biologiske prosessene i kroppen, kunstig påvirker immunforsvarets arbeid. Fordelene og sikkerheten til unaturlig stimulering av sentrale mediatorer av immunitet på dette stadiet er i tvil. Hvordan kan hovedsystemet "reagere" for å gi kroppen beskyttelsesregulering?

Immunsystemets komplekse mekanismer er preget av en bestemt fungerende algoritme, som kan forandres når som helst og begynner å "arbeide" mot sin egen "vert" og forårsake patofysiologiske prosesser i sin organisme. Og selv i dag kan eksperter ikke gi en klar forklaring på noen immunologiske reaksjoner, for ikke å nevne det perspektivet som er forberedt på kroppen etter "korrigering" av immunmodulatorer.

Hvis vi tar hensyn til det faktum at en slik serie medikamenter er en relativt "ung" generasjon av legemidler, som hittil ikke har noe klart bevis på muligheten og uskadeligheten av immunostimulerende antiviral terapi ved bruk, bør slike midler brukes med ekstrem forsiktighet. Dette gjelder spesielt for barn, siden spedbarnets immunsystem fortsatt er i ferd med å utvikle seg, og noe inngrep i de naturlige prosesseringsprosessene kan påvirke dets funksjon i fremtiden negativt.

Ekspertuttalelse

  • MD, PhD, en lege immunolog-allergolog høyeste kategorien Tatiana Tikhomirov kommen på effekten av immunomodulators som følger: "Legemidler med immunstimulerende egenskaper er ikke bare i stand til å hjelpe kroppen, men også skade den, forårsaker hyperaktiveringen av immunsystemet. Immundefekt og hyperaktivitetstilstander er to patologiske dysfunksjoner som er like farlige for menneskers helse. Immunmekanismen kan ikke fungere på en koordinert måte under noen av betingelsene. Og når folk på den minste tett nese eller sår hals begynner å "hjelpe" henne sunt immunforsvar, behandle det uten å måtte bruke kunstig stimulering av immunsystemet kan oppføre seg feilaktig - utarbeidelse av aggressive organer og deres angrep på friske celler. Den funksjonelle desorienteringen av immunkomplekset fører til alvorlige autoimmune patologier og til og med utvikling av onkologi. "
  • Doktorgradsspesialist, ledende farmakolog ved medisinsk komité i St. Petersburg Hadzhidis AK kommenterte bruk av immunostimulerende midler med følgende bemerkning: "Mange leger behandler sine pasienter med akutte luftveisinfeksjoner og forkjølelser ofte med antipyretiske piller sammen med interferonstimulerende midler. En slik "tandem" står i motsetning til alle logikklover. Det er først - bringe ned temperaturen, som i området 38-38.5 gir en forbedret produksjon av interferon, bevisst undertrykke de naturlige funksjonene til immuniteten din, og bruk deretter kunstige stimulanter for å oppmuntre dem til å være aktive og bekjempe infeksjon. Hvor er sunn fornuft? Fra en slik utslettseffekt på immunsystemet, kan den alvorlig "bryte" og tjene en livslang autoimmun sykdom. "

Selvfølgelig, for å bringe kroppen din til en slik kritisk tilstand, må du misbruke disse immunmodulatorene. Vårt folk er frelst av en ting - mangelen på ekte potente stoffer med inducere av antistoffproduksjon. I utgangspunktet er hele spekteret enten en forfalskning med en upassende sammensetning for originalen, eller medisiner med lav effekt i forhold til immunkorreksjon. Men ikke glem at selv et svakt stoff kan skade en person og bidra til forekomsten av et autoimmunt fenomen, spesielt hvis han er i fare - han har en arvelig forutsetning for sykdommer av autoimmun opprinnelse. Disse inkluderer:

  • insulinavhengig diabetes mellitus;
  • tyreoiditt og nodulær diffus goiter;
  • Sjogrens syndrom ("tørt" syndrom);
  • sklerodermi, revmatisme;
  • psoriasis, lupus erythematosus, etc.

Ja, er risikoen for en alvorlig brudd er til stede hos mennesker med en arvelig gruppe, men autoagressive mekanisme kan vel ikke kjøre i det hele tatt hvis det er mulig å beskytte seg mot provoserende faktorer, hvorav den ene er en unaturlig intervensjon i human fysiologi, nemlig immun prosesser ved å immunstimulerende midler.

Syntetiske stoffer med interferoninduktorer

Alle legemidler, hvis grunnstoff er en viss organisk forbindelse av syntetisk natur, som stimulerer produksjonen av naturlig interferon i blodet, tilhører klassifiseringen av legemidler fra en rekke interferoninduktorer. Grunnlaget for den farmakologiske mekanismen er opprettelsen av en kraftig antiviral barriere og styrking av cellemembraner, stimuleringen av den aktive syntesen av interferoner inne i kroppen, som vil forhindre penetrasjon av den virale "aggressoren" og dens innlemmelse i strukturen av friske celler.

Tsitovir -3

farmakodynamikk: Den komplekse sammensetningen av legemidlet har en immunstimulerende og antiviral effekt på kroppen på grunn av de tre biologisk aktive substansene som er inkludert i det: glutamyl-tryptofandipeptid, bendazol og acetylsalisylsyre. Glutamyl-tryptofan dipeptid - en organisk forbindelse fra klassen av peptider representert av natriumsalt, øker kroppens motstand mot virus. Bendazole gir forbedret syntese av endogene interferoner, og ascorbinsyre reduserer inflammatorisk patogenese, styrker veggene i blodårene og cellemembraner av vev i respiratoriske organer.

Drug Release og kliniske studier

Immunstimulator Tsiklovir-3 dukket opp på det farmakologiske markedet i 2001 i kapseldoseringsform. Etter 5 år begynte stoffet å bli produsert i to ytterligere versjoner av barnevannet - i tørt pulver til fremstilling av suspensjoner og i en bittersøt smaksirup. I lang tid etter det første salg av et stoff, er ikke forskning om effekt og sikkerhet nevnt i noen offisiell medisinsk kilde. Legemidlet er veldig populært blant praktiserende leger og barneleger. Men på grunn av den uprøvde kvaliteten på kliniske studier, er det ikke tilrådelig å foreskrive dette stoffet i barndommen.

Forbrukeromtaler

Legemidlet er etterspurt, mens forbrukerne i hovedsak merker sin positive effekt på kroppen ved behandling eller forebygging av akutte luftveisinfeksjoner og influensa, samt fravær av negative effekter. Vurderer gjennom vurderinger, oppstår en signifikant terapeutisk effekt med en positiv utvikling i utvinning innen 48-72 timer etter infeksjon med respiratorisk infeksjon. Det er svært sjeldne tilfeller der Cyclovir-3 ikke har gitt noen stimulerende effekt på det menneskelige immunsystemet.

Kostnad for

  • Kapsler - 900-1012 rubler;
  • Sirup - 340-380 rubler;
  • Pulver - 302-350 rubler.

Kagocel

farmakodynamikk: De aktive ingrediensene er gossypol-kopolymer, oppnådd fra bomull, og cellulose-glykolsyre. De to hovedstoffene i kompleksblandingen bidrar til dannelsen av sentrale naturlige interferoner i menneskekroppen ved å stimulere syntesen av immunitetsmediatorer, og derved danner en vedvarende antiviral beskyttelse. Suksessen til søknaden avhenger helt av den første perioden av administrasjon av Kagocel.

Den mest positive farmakodynamikken observeres dersom pasienten begynte å bruke legemidlet senest 1-3 dager etter de første symptomene på akutt respiratorisk infeksjon og influensa. Mottak for profylaktiske formål innebærer bruk av Kagocel i perioden med høy forekomst av respiratoriske sykdommer, så tidlig som mulig, fortrinnsvis i de første 24 timer, etter nær kontakt med bæreren av viruset.

Drug Release og kliniske studier

Narkotika-antiviralt stoff ble utviklet av mikrobiologer fra det russiske selskapet Niarmedic Plus under veiledning av en medisinsk lege, som er generaldirektør for et farmasøytisk selskap siden 1989, V.G. Nesterenko. Professor Nesterenko V.G. snakker om etableringen av et immunmodulerende legemiddel: "For å oppnå et høyt aktivt materialeelement (Kagocel), trengte vi å kombinere en naturlig forekommende polymer - en gossypol-kopolymer oppnådd av bomull, sammen med cellulose-glykolsyreeteren." Legemidlet i dag er bredt distribuert ikke bare i Russland, men også i nabolandene - Hviterussland og Moldova, Usbekistan, Kasakhstan, Ukraina, Georgia.

I 2003 passerte selskapet suksessregistreringen av egne produkter med navnet "Kagocel". I 2005 bringer produsenten antiviral immunmodulator til hjemmemarkedet. Etter 6 år er en syntetisk interferoninduktor tillatt for bruk av barn 3 år og eldre dersom barnet har influensa. Med hensyn til forebygging av sykdommer forårsaket av ulike stammer av influensavirus og andre patogene respiratoriske infeksjoner, er stimulering av immunitet med Kagocel kun tillatt dersom barnet er 6 år.

Legemidlet ble utsatt for klinisk kompetanse på initiativ av ledelsen av selskapet "Nearmedic". Omtrent 2000 personer var involvert i klinisk studie. På slutten av forskningsprosjektet ble resultatene av åpne vitenskapelige og medisinske kilder på den påvist effektive effekten av stoffet Kagocel, som skaper en antiviral barriere, og bidrar til å redusere risikoen for å treffe smittsomme respiratoriske patologier med 3,5 ganger, offisielt annonsert. Høy effektivitet har vist seg i agentens evne til å akselerere nøytraliseringen av virus ved å aktivere et naturlig protein (interferon) som hemmer spredningen av virale antigener.

Det faktum at stoffet virker mot virus og forbedrer immunforsvaret, produsenter har rapportert mye om resultatene av kliniske studier, men i full form? Tross alt er bevis for sikker eksponering for menneskekroppen for tvilsom. Det er kjent at gossypol, og det er en del av stoffet Kagocel, fikk i 1998 et dårlig rykte på grunn av det faktum at det refererer til giftige stoffer som kan påvirke dysfunksjonen av spermatogenese hos menn. Dermed er medisinske sammenslutninger av leger i Kina og Brasil fullt ut begrunnet i løpet av de utførte undersøkelsene, at gossypol er skadelig for den mannlige reproduktive funksjonen og effekten av en sterk substans på forekomst av infertilitet hos menn. Verdensomspennende preparater med gossypol er inkludert i listen over forbudte farmakologiske midler.

Utviklerne av Kagotsel insisterer på at gossypol-stoffet i det immunomodulerende legemidlet ikke presenteres i sin opprinnelige form, men i en biokjemisk forbindelse med natriumsaltet av kopolymeren. Dermed dannes en helt annen substans ved utgangen. I tillegg omfatter den teknologiske prosessen med fremstilling av et legemiddel flere raffineringsprosesser - rensing av materialets sammensetning, som utelukker tilstedeværelsen i naturlig form av en farlig polyphenol. I den siste fasen av pilleproduksjon, som skaperne av Kagocel sikrer, gjennomgår hver gruppe medikamenter teknisk kontroll for å overholde kvalitet og fravær av gossypol i fri form. Kontrollsystemet tillater med høy nøyaktighet å utføre analysen av tilstedeværelsen av en ren substans - fra 0.00035% eller mer.

Fra og med 2012, anonyme opplysninger om at selskapet selger et stoff som er usikkert for menns helse, begynner aktivt å spre seg til de offentlige massene. Bevis for å motbevise Kagocels skade på menns reproduktive system ble levert av NearMedic Plus bare ett år etter påtalemyndigheten. Produsenten gjennomførte en eksperimentell undersøkelse. Fagene var laboratorierotter, som ble administrert terapeutiske doser (9 mg / kg) og "sjokk" -deler av Kagocel (225 mg / kg). Ifølge undersøkelsen oppdaget produsenten ingen toksiske reaksjoner i spermatogenesen hos mannlige gnagere og unormaliteter i reproduktive evner.

Har en slik undersøkelse på rotter et hundre prosent garanti for sikker eksponering for mennesker? Hvis vi fortsetter fra det faktum at studien involverte gnagere, og ikke dyr som er så nær det humane biologiske systemet som mulig i henhold til fysiologiske kriterier, blir hele selskapets forskning påvist. I tillegg er innføringen av legemidlet til mannlige test gnagere som har nådd puberteten bare en overfladisk vurdering av erfaring. Ifølge WHO ble stoffet av gossypol studert på liknende personer på slutten av 90-tallet, hadde en bivirkning hos unge rotter i prepubertalalderen og i den første perioden av puberteten - førte til utseende av cyster i testiklene og en reduksjon i volumet av ejakulat.

Det antivirale immunstimulerende middelet med registreringsnavnet "Kagocel" er ikke i WHOs narkotikarliste for salg. På Vest-Europa og USAs territorium er dette stoffet ikke forbudt å bruke. I Russland, er stoffet anbefalt for bruk i behandling og forebygging av influensa ved Helsedepartementet i Russland. Legemidlet Kagocel har ikke blitt klinisk testet i forhold til sikkerhetsvirkningen av den aktive forbindelsen på barn, men til tross for dette er den mye brukt i pediatri.

Forbrukeromtaler

Informasjon fra personer som ble behandlet med stoffet og brukte det til forebygging av virus, for det meste positive. I noen tilfeller avslørte tabletter evne til å provosere allergisk dermatose, ledsaget av hudutslett, hevelse av myk vev og kløe.

Prisen på antivirale stoffer er relativt rimelig for den innenlandske forbrukeren og varierer i området 217-276 rubler. Den årlige omsetningen som selskapet mottok for realiseringen av Kagocel, ligger i gjennomsnitt på rundt 2,6 milliarder rubler.

Tiloron (Tilaxin) og analoger: Amixin, Lavomax

farmakodynamikk

Hovedaktivstoffet er tiloron, en syntetisk forbindelse med antiviral aktivitet som hemmer mobil immunitet og stimulerer humoral immunitet. Takket være tilorone i kroppen, blir produksjonen av leukocyt (alfa-type), fibroplastisk (beta-type) interferon og immune gamma interferoron forbedret. Farmakologiske egenskaper av stoffet gir høy beskyttelse mot ulike typer influensaantigener, respiratoriske infeksjoner, herpesvirus, infeksiøse antigener av hepatitt A og B. Den immunomodulerende komponenten er tilstede i Tilorone, Tylaksin, Amiksin og Lavomaks.

Drug Release og kliniske studier

Tilorone ble utviklet og patentert for nesten et halvt århundre siden i Amerika, men på grunn av påvisning av toksisk effekt i dette stoffet ble stoffkomponenten nesten umiddelbart forbudt fra å bruke farmasøytisk produksjon i USA og EU-landene. Forskere konkluderte med at tilorone var mutagene etter å ha gjennomført kliniske dyreforsøk. Forskere fant at det aktive stoffet provoserte degenerative dystrofiske prosesser i periferien av netthinnen og forårsaket fettinfiltrering av leveren i en gruppe fag.

På 70-tallet reproduserte ansatte ved Institutt for fysisk-kjemisk vitenskapsakademi av det ukrainske SSR igjen det forbudte substratet syntetisk for å fortsette å studere egenskapene til dets kjemiske sammensetning. På 1980-tallet gjennomførte sovjetiske forskere en grundig studie av tilorone og satt opp eksperimenter som bekrefter den giftige effekten på menneskekroppen. Risikoen for å utvikle dystrofiske lidelser i hornhinnen og retina var 14% etter bruk av Tyrolone, mens synsstyrken forblev normal. Det ble også funnet at etter avbrytelse av legemidlet med tiloron stoppet den oftalmologiske patogenesen og øynernes helse forbedret til den opprinnelige tilstanden.

I midten av 1990-tallet ble stoffet "Tiloron" inngått i statens register over legemidler som antiviral immunmodulator. Siden 1996 har Odessa Chemical and Pharmaceutical Plant produsert stoffet Tiloron først. Siden 2000-årene har den første stoffanalogen Tiloron under Amixin-varemerket, produsert av ordre fra Moskva Joint Stock Stock Masterlek av selskapet Dalkhimparm i Khabarovsk, vist seg på det russiske farmakologiske markedet. Takket være den kompetente markedsføringen av selskapet "Masterlek", allerede på 5 år, sammenlignet med det første året med utgivelse av Amixin, økte salgsomsetningen 6 ganger.

En lignende kjemisk sammensetning presenteres i Lavomax-preparatet. Dette stoffet er produsert av Nizhfarm-STADA Artsnaymittel (Russland-Tyskland). Alle medisiner som inneholder tilorone, kan ikke brukes til barn under 12 år. Etter 12 år er det ikke tilrådelig å foreskrive stoffet på grunn av den manglende forskningsbasen. Gravide kvinner og ammende mødre er også inkludert i hovedkontraindikasjonsseksjonen av dette interferonstimulanten, da det er mulig at et giftig stoff, som vist ved dyreforsøk, kan forårsake abort og påvirke utviklingen av barnet negativt.

Forbrukeromtaler

Legemidler med tiloron beskytter under epidemier, men ikke alltid. Det har vært tilfeller hvor stoffet, til tross for en tidlig dose for profylakse, ikke hadde en passende antiviral effekt. Folk tror at originalen og dens analoger er dyre, med det, er det ofte bivirkninger, hovedsakelig i form av allergier.

For 10 tabletter med et aktivt stoff må du betale 900-1020 rubler. For en pakke med 6 tabletter - 536-600 rubler.

tsikloferon

farmakodynamikk

Den biologisk aktive komponenten er en substans med lav molekylvekt som tilhører gruppen av syntetiske interferoninduktorer, megluminakridonacetat. Stoffet aktiveres når det slippes inn i blodet gjennom intern bruk. Det vil si injiserbar oppløsning eller tabletter, der det er en hovedkomponent som aktiverer syntesen av interferon av kroppens immunceller. På grunn av induksjonsegenskapen er immunmekanismen i den mest "bekjempende" beredskap for å motstå et mulig virusangrep. Cycloferon-oppløsning og tabletter brukes til forebygging og behandling av akutt respiratoriske infeksjoner, behandling og forebygging av influensa, herpes, truss, klamydia, etc.

Drug Release og kliniske studier

Hovedkomponenten (megluminakridonacetat) ble produsert og registrert tidlig på 90-tallet. Men stoffet ble utviklet for veterinær bruk, så til 1995 Cycloferon anses utelukkende som et legemiddel for dyr infisert med virus. Fra og med det 95. året er det innført i registeret over godkjente legemidler for behandling av mennesker, samt barn fra 4 år og eldre.

Det er ingen argumenter i den vitenskapelige medisinske pressen og andre internasjonale publikasjoner om sammensetningens sikkerhet og graden av effektivitet, fra begynnelsen av frigivelsen av cykloferon og til nåtiden generelt. Men i innenlandske populære kilder på medisin, er flere publikasjoner viet til bevisbaserte eksperimenter av Cycloferon, som sier at kliniske forsøk ble utført på høyeste nivå. Men er det ett endring, på det høyeste i den russiske forstanden? Faktisk er det ikke inkludert i listen over legemidler for nivå A av bevisbasert medisin. Og Verdens helseorganisasjon anbefaler ikke Cycloferon.

Hvis du tror testene at stoffet ble utsatt for innenlandske eksperter, bidrar den aktive komponenten av stoffet til å redusere varigheten av influensa og akutt åndedrettsinfeksjon med rundt 2 ganger, og reduserer også risikoen for komplikasjoner betydelig etter å ha hatt en influensainfeksjon på omtrent 8,5 ganger. I et klinisk eksperiment deltok en gruppe på 120 barn. (over 7 år) og en gruppe voksne på 500 personer. Også i løpet av et klinisk eksperiment ble det funnet at legemidlet ikke har negativ innvirkning på leveren og blir fullstendig utskilt av nyrene en dag etter bruk av pasienten. Legemidlet er forbudt å bruke hos barn under 4 år og kvinner ved amming eller under graviditet. Testdata registreres i analytiske vitenskapelige tidsskrifter på russisk på medisin. I 2004 ble skaperne av antivirale og immunostimulerende legemidler tildelt RF-regjeringsprisen for opprettelsen av cykloferon og deres bidrag til praktisk medisin.

Forbrukeromtaler

Vel bidrar til å redusere de smertefulle ubehagelige symptomene på forkjølelse og influensa, mens dette er en veldig reell pris for en borger med et lite nivå av velstand. Cycloferon kan påvirkes av visse personer som allergen.

Injeksjonsløsning - 325-364 rubler, tabletter (10 stk i en pakke) koster 180-200 rubler i russiske apotek.

Preparater med interferon

Legemiddelformuleringer av denne linjen av farmasøytiske preparater er identiske med humane alfa- og beta-interferoner. Legemidlene bidrar til aktiveringen av produksjonen av en tilstrekkelig mengde immunoglobuliner, og derved oppnås en pålitelig antiviral bakgrunn. Hvis antigenet kommer inn i det humane biologiske systemet, er det en rask anerkjennelse av fremmede molekyler og målrettet eliminering av patogenet.

viferon

farmakodynamikk

Materialets sammensetning er human interferon (alfa-2b), fremstilt ved fremgangsmåten for genrekombination av bakterier fra formen av Escherichia coli med humane leukocytceller. Som et ytterligere stoff er 2 organiske forbindelser inkludert i preparatet - vitamin C og E av syntetisk opprinnelse. Verktøyet er tilgjengelig i ulike doseringsformer: i form av salve, suppositorier og gel. Instruksjonene angir følgende opplysninger: Viferon brukes som et antiviralt medikament med antiproliferative og immunmodulerende egenskaper. I tillegg til vanlige respiratoriske virus er stoffblandingen også aktiv mot patogener av klamydia, herpes og hepatitttyper A og B.

Drug Release og kliniske studier

Umiddelbart legger vi merke til at i klassifiseringen av det første nivået av forskningsdelen av bevisbasert medisin, forekommer dette legemidlet ikke, og det er heller ingen informasjon om den pågående forskningen om sammensetningens sikkerhet og effektivitet i den internasjonale vitenskapelige pressen. Legemidlet ble ikke utsatt for noen metode for eksperimenter som ville oppfylle standardene for verdens standardisering, og hvor en stor gruppe mennesker ville være involvert.

Men til tross for mangel på informasjon om russiske forsøk på stoffet i utenlandske vitenskapelige tidsskrifter, er det ikke nødvendig å umiddelbart behandle stoffet kategorisk. Tross alt, for eksempel, er det ingen publiserte argumenter i offisielle internasjonale publikasjoner om preparater med glycerol trinitrat, som sparer mange kjerner daglig fra angina kriser. Samtidig var nitroglyserin og vil være en effektiv kardiologisk medisin for stenokardi. Bevis for at Viferon kan brukes med suksess i virologi, blir offentliggjort i russisk-språket.

Legemidlet med navnet "Viferon" ble skapt av et team av vitenskapelige eksperter fra Forskningsinstituttet for epidemiologi og mikrobiologi oppkalt etter Gamalei NF i Moskva. Prosjektet ble organisert av V.V. Malinovskaya, en forskningsassistent ved en forskningsinstitusjon. Fem års hardt og fruktbart arbeid med å skape en unik sammensetning (1990-1995) ble kronet med forskernes suksess. Og allerede i 1996 åpner prosjektlederen sammen med sin ektefelle Malinovsky E., grunnleggeren av SDM-Bank, sitt eget farmasøytiske selskap LLC Feron, hvor produksjonsprosessen for produksjon av ferdige produkter fra antivirale serien lanseres, hvorav det grunnleggende råmaterialet er human interferon alfa 2b, merket "Viferon".

Ansvar for den kliniske studien av eget stoff tar ut eieren av selskapet "Feron" - V. Malinovskaya. Hun utfører multicentre tester i 6 medisinske institusjoner i Moskva og Medisinske senter for barnehelse av det russiske akademiske medisinske fag. I løpet av forskningen ble det etablert at stoffet effektivt kan brukes uten komplikasjoner i tidlig barndom og andre aldersgrupper, inkludert voksne og gravide, for behandling av akutt respiratorisk infeksjon og virale patologier (influensa, hepatitt, herpes, klamydia).

Dosering og administrasjon av Viferon i suppositorier for rektal bruk:

  • spedbarn og barn opptil 7 år med komplisert lungebetennelse, forekomsten av herpes, respiratoriske infeksjoner og purulent-septiske sykdommer (som hjelpemedisin) skal bruke legemidlet, som har en terapeutisk dose på 150000 IE, 1 suppositorie to ganger daglig (kurs - 5 dager );
  • lignende patologier som et barn på 7 år og eldre er syk, så vel som voksne og gravide, krever økt konsentrasjon av det aktive stoffet: stearinlys er foreskrevet med et merke på 500.000 IE - om morgenen og kvelden 1 suppositorier;
  • høye terapeutiske doser for voksne (1000000-3000000 IE) er utformet for behandling av viral hepatitt og herpes komplekse former: bruk av stikkpiller og terapeutisk kurs tilordnet lege spesialister foreskrevne medisiner rektal administrering hver 12. time varigheten av administrasjonen avhenger av graden av den patologi og behandling av dynamikk.

Forbrukeromtaler

Legemidlet hjelper godt for herpes, respiratoriske virus, uten bivirkninger. I isolerte tilfeller ble en allergisk reaksjon på Viferon registrert. Prisindikator tiltrekker forbrukernes tilgjengelighet.

Kostnaden for stoffet avhenger av konsentrasjonen av den medisinske dosen av den aktive substansen i den terapeutiske sammensetning. Avhengig av ME, kan du betale for suppositorier fra 241-850 rubler, for salve (40.000 IE / g) - 168-180 rubler, for en gel (36 tusen IE) - ca 150 rubler.

Kipferon

farmakodynamikk

Legemiddelblandingen fremstilles i form av suppositorier som inneholder human interferon alfa-2b i tørr form og immunglobuliner M, A, G, samt en rekke tilsetningsstoffer - emulsjonskomponent, fett med paraffin. Det er indisert for primær og sekundær terapi av respiratoriske infeksjoner og virus, klamydia, patologier i tarmseksjonen av bakteriell natur, viral hepatitt A og B. Legemidlet har en antibakteriell, antiviral, immunmodulerende effekt. Det brukes også til profylaktiske formål for å opprettholde et svakt immunsystem hos mennesker med hyppige respiratoriske sykdommer.

Drug Release og kliniske studier

Kipferons virkning ble studert utelukkende i gynekologisk retning, det vil si studier ble utført på kvinner som ble behandlet med dette legemidlet for vaginitt. Observasjonen ble gjennomført i en av medisinske institusjoner i Moskva, Avdeling for gynekologi. Ifølge observasjonene ble det observert at den høyaktive sammensetningen av Kipferon, som ble brukt rektalt av pasientene i 10 dager med gjentatt terapi etter 3 uker, bidro til den absolutt eliminering av det smittsomme antigenet som representeres av ulike typer bakterier.

Mer Kipferon har ikke blitt utsatt for kliniske studier, så det refererer til stoffer med irrelevant effekt og sikkerhet. Han er ikke oppført i de offisielle listene over legemidler med dokumentert effekt på alle reglene RCT, men stikkpiller tillatt Helsedepartementet i Russland og er mye brukt i behandling av barn og voksne med infeksjon av en rekke smittsomme og bakterie former for mikroorganismer, luftveisvirus og rotavirus. Det anbefales Kipferon og for å forhindre infeksjon av akutte luftveisinfeksjoner og influensa.

Til tross for manglende bevisbase med registrerte fakta i vitenskapelige medisinske tidsskrifter, er legemidlet godkjent for bruk hos barn, fra begynnelsesperioden. I praksis, behandling av tarminfeksjoner med alvorlig kurs hos barn i de første 2 årene av livet, viser Kipferon sin høye aktivitet mot patogener av dysbakterier. Bruk av stoffet lar deg raskt eliminere den patogene mikrobe med restaurering av sunn intestinal mikroflora. Tilfeller av bivirkninger i pediatrisk praksis ble ikke observert.

Imidlertid mener eksperter at donorråmaterialene som finnes i sammensetningen av Kipferon, nemlig komponentene av humant blod, kan forårsake en negativ reaksjon fra immunsystemet - allergier og febrile manifestasjoner. Informasjon om overdosering og dens konsekvenser er ikke tilgjengelig. Produsent - Alfarm LLC, Moskva.

Forbrukeromtaler

Som et middel for forkjølelse eller forebygging av ARVI - et dyrt stoff, som et middel for behandling av alvorlige bakterielle patologier i det urogenitale systemet og tarmen - et svært effektivt legemiddel. Ingen bivirkninger på menneskekroppen har blitt registrert hittil, bortsett fra sjeldne tilfeller av allergi mot materialets sammensetning.

Rektal-vaginale suppositorier med en dose av aktiv substans i 500 tusen enheter til prisen vil koste fra 680 rubler. opptil 1155 gni. per pakke.

Grippferon

farmakodynamikk

Legemidlet er laget i flytende form - i form av en løsning for nasal bruk. Basis for løsningen er human interferon-arter alfa-2b. Hjemmeagent utfylle hjelpe organisk substans - dinatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre, natriumsaltet av saltsyre (natriumklorid), dinatriumhydrogenfosfat-dodekahydrat og nesedråper etc. er Grippferon naturlige immun aktivator.. Den terapeutiske effekt oppnås på grunn av immunmodulerende, antiinflammatoriske og antivirale egenskaper. Legemidlet er ofte anbefalt av terapeuter og barneleger for å bekjempe og forebygge virusinfeksjoner i luftveiene.

Drug Release og kliniske studier

En unik sammensetning ble oppfunnet i 2000 av en lege i akupunktur dms. Peter Gaponyuk, som bare jobbet med leukocyt human interferon i form av et lyofilisat: han forbedret sammensetningen ved hjelp av spesielle teknologiske metoder slik at han ikke ville miste og i lang tid beholdt de farmakologiske egenskapene i en fortynnet tilstand. Deretter ble det høyt konsentrerte pulveret kombinert i en flytende stoffblanding bestående av hjelpestoffer. Utgangen er således et immunostimulerende legemiddel av komplisert virkning, som aktiverer beskyttende mekanismer, forhindrer innføring og spredning av virus, avsiktlig nøytraliserer aktiviteten til det patogene patogenet i tilfelle infeksjon, reduserer respiratoriske symptomer, undertrykker inflammatorisk fokus.

Legemidlet passerer den offisielle statregistreringen, mottar et patent for retten til å selge, og snart vises en anti-viral immunmodulator med varemerket Grippferon produsert av Firn M på vinduene til russiske apotek. Det distribueres ikke bare på russisk territorium, men også i Hviterussland, Ukraina. Folk lærer om nesaløsningen som tåler eventuelle infeksjoner, inkludert AIDS-viruset, fra de vanlige media.

Stoffet Grippferon ignorert ved offentlige opptredener under stress av den epidemiologiske situasjonen leder av Helsedepartementet Tatyana Golikova, som rådet folk til behandling og som forebygging av ARI og influensa bruke et rent ingavirin, Arbidol, Kagocel. Men nå, den som ikke sto med ros på Gripferon, er det leder av Statens sanitære-epidemiologiske tjeneste i Den Russiske føderasjon og sjefens helsepersonell Gennady Onishchenko. Enten trodde Onishchenko oppfinnelse Gaponyuk universalmiddel farlige virus patologi, eller utmerkelser var bare en del av partnerskapet, er det ikke kjent, fordi de to mennene bundet den samlede virksomheten i produksjon av medisinsk utstyr selskaper (JSC "Farmbiomash").

Når det gjelder de kliniske forsøkene på legemidlet ble de utført av den ansvarlige personen - grunnleggeren av legemidlet P. Gaponyuk, sammen med kommisjonen fra GISC oppkalt etter. Tarasevich - i 14 kliniske forskningsinstitusjoner på Russland og Ukraina. Under kontrollert observasjon var en gruppe fag bestående av 4,5 tusen mennesker. Pasienten ble foreskrevet et stoff for enten profylakse eller for behandling av akutte virusinfeksjoner.

Et klinisk eksperiment viste en god effekt av Grippferon på immunitet uten bivirkninger. Varigheten og alvorlighetsgraden av sykdommen, hvis stedet hadde influensa og ARVI, ble betydelig redusert. Når det gjelder de vanlige komplikasjonene i bronkopulmonale avdelingen, utviklet de ikke i det hele tatt i ekstreme tilfeller en mild form. Ifølge forebyggende data ga Gaponyuk P. informasjon om at dråper for nese med interferon reduserte den epidemiologiske indikatoren med 2,72 ganger. Overbevisende tall gjør det mulig å positivt dømme effektiviteten og sikkerheten til Grippferon.

Den årlige gjennomsnittlige inntekten fra salg av stoffet er om lag 1,16 milliarder rubler. Og dette er bare under influensa og kaldsesong. Legemidlet er etterspurt, siden antiviral nasaloppløsning med interferon kan foreskrives for kvinner i en hvilken som helst periode med graviditet og barn fra de første dagene i livet, uten frykt for utseendet på negative konsekvenser.

Forbrukeromtaler

Forbrukeruttalelser tillater oss ikke å utvilsomt at Grippferon-dråper har en sterk effekt. For eksempel bidro 50% av menneskene til å beskytte seg mot en virusinfeksjon eller bidro til rask gjenoppretting, mens andre forsikrer at behandling med neseoppløsning er sløsing med tid og penger. En positiv effekt er registrert av foreldre som har droppet stoffet i nesen deres under en kald, sykdommen er rask og mild. Mange mennesker liker ikke det i åpen form stoffet har en liten holdbarhetstid. Det er ingen bivirkning. Høy pris for nesedråper.

Medisinsk sammensetning (10 ml) i form av dråper koster 280-300 rubler. I samme volum vil sprayen koste 320-390 rubler.

Direktevirkende antivirale midler

Arbidol

farmakodynamikk

Den aktive biologiske substansen av stoffet er umifenovir. Den organiske forbindelsen virker som en inhibitor av viral aktivitet, som ikke tillater patogenens lipidhylse å fusjonere med de funksjonelle enhetene i menneskekroppen - cellene. To vanlige typer influensavirus tilhørende gruppe A og B er sensitive for umifenovir. Legemidlet har en immunmodulerende egenskap, siden den stimulerer produksjonen av naturlig interferon. Legemiddelkomponenten i Arbidol er aktiv mot patogener av tarminfluensa, coronavirus syndrom.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble utviklet tidlig på 1970-tallet av et styre av medisinske spesialister av høyeste kategori fra tre sovjetiske forskningsinstitutter. Registrert stoff i 1974. Forskere på vegne av militære enheter i Sovjetunionen var engasjert i å oppfatte sammensetningen. Derfor er ingen data om frigjøring av Arbidol og dets terapeutiske bruk til 90-tallet ikke tilgjengelig.

Produksjonsstart av utgivelsen av Arbidol går tilbake til 1992. Den første produsenten av antivirale legemidler var Moskvas farmakologiske produkter "Moshimpharmpreparaty." Etter 8 år blir Masterlek eieren av et patent for fremstilling av stoffet, som ledes av de to grunnleggerne, A. Schuster og V. Martyanov. De etablerer en ny kostnad for stoffet, som overstiger den opprinnelige prisen med 6 ganger. Det vil si at hvis Arbidol ble solgt for 20 rubler før du kjøpte et patent fra Moskhimphrommproduktsii, blir det med nye eiere fordelt via apotekskjeder allerede for 120 rubler per pakke. Den aktive spredningen av reklame om et effektivt anti-virusmedikament tillater Masterlek å øke forbrukernes etterspørsel med en faktor på 4 i de første 12 månedene av utgivelsen, til tross for den oppblåste prisen.

Eierne til Masterlek i 2006 solgte sin virksomhet til Pharmstandard OJSC - den dominerende virksomheten blant alle eksisterende russiske farmasøytiske selskaper. Takket være det nye stoffet, øker bildet av Pharmstandard enda høyere, og de økonomiske indikatorene på fortjenesten ved salg av Arbidol alene har nådd utrolige høyder og har tatt ledende posisjon i den russiske farmasøytiske industrien. Så i forhold til 2001 var perioden fra 2006-2009 preget av en enorm økning i salgsmengden av stoffet Arbidol, det hoppet 100 ganger med lynhastighet.

En viktig rolle i en slik furore ble også spilt av talen til de viktigste folkehelsestallene - G. Onishchenko (Ch. Sanvrach i Russland) og T. Golikova (leder for Helse- og sosialutvikling i Russland). På tidspunktet for svineinfluensaepidemien raser i 2009, gir Golikova og Onishchenko grunnleggende anbefalinger om forebygging og behandling av det farlige viruset, der de fokuserer offentlig oppmerksomhet på et svært effektivt legemiddel med varenavnet "Arbidol". Konsolideringen av det vellykkede resultatet av en slik reklame fra munnene til autoritative personer var besøket av V. Putin i 2010 til et av apotekene i Murmansk, der presidenten spurte om tilgjengelighet og pris på et ekstremt viktig stoff for russerne. En overbevisende rapport ble vist i nyhetsrapporter om russiske TV-kanaler, takket være at etterspørselen etter Arbidol nådde toppnivå.

Snart vil reklamefremmende antivirale produkter, som legger til antioksidanter og immunostimulerende egenskaper til stoffet, tillate Arbidol å komme inn i statens register over de viktigste medisinene, som ifølge Helsedepartementet er av vital betydning. Selskapet "Pharmstandard" har i dag en gunstig holdning fra den russiske føderasjonsdepartementets side. Dermed er nesten 1/3 av alle produktene produsert av selskapet tatt med i listen over vitale og essensielle stoffer - viktige og essensielle legemidler godkjent av den russiske regjeringen. Mens mange utenlandske bedrifter ikke mottar godkjenning fra myndighetene i Russlands føderasjonsdepartement for å registrere medisiner på statens territorium, siden de kan bli direkte konkurrenter til Pharmstandard-medisiner, inkludert deres viktigste inntektskilde - Arbidol. For din informasjon er den totale omsetningen per år fra Arbidol ca 8 milliarder rubler.

Det er mye omfattende informasjon om kliniske forsøk i databasen til det største internasjonale nettbaserte biblioteket Medline. Omtrent 80 artikler beskriver stoffets egenskaper og effektivitet, men rekkevidden av tall og numeriske verdier av resultatene gjør det vanskelig å lure på hvor alvorlig testprosjektene er. For eksempel blir følgende opplysninger om Arbidol lagt ut på den offisielle ressursen: Å ta tabletter bidrar til å redusere sykdomsperioden med 1,7-2,65 dager, og symptomatiske tegn (rennende nese, høy feber, hoste, sløvhet osv.) Vil bli nøytralisert med så mange som 1 2-2,3 dager tidligere. Det er ingen informasjon om hvor disse resultatene kommer fra, så vel som hvem som utførte testene, for hvem stoffet ble testet. På en eller annen måte ikke så troverdig er en så tvetydig og anonym prognose.

Men det er informasjon om de kliniske forsøkene i begynnelsen av 2000-tallet med et reelt vitne, som var heldig nok til å være observatør av tre studier, han var PA Vorobev, som også er nestleder i den offisielle komiteen, professor og leder av hematologiavdelingen i Moskva medisinske akademi. Vorobyov fortalte om følgende: "7 studier ble gjennomført, vår kommisjon fikk lov til å kontrollere kun 3 hendelser. Men selv det var nok til å konkludere med at de grunnleggende reglene for kliniske forsøk ikke ble fulgt, noe som er et alvorlig brudd. Derfor er noen fakta om Arbidols effektivitet forutinnstilte argumenter. Etter å ha uttalt vår mening til ledelsen av Masterlek, ble formutvalgets kommisjon straks forhindret fra videre deltakelse i forskning. "

I studien av Arbidol om effektiviteten av Kinas interesse, og i 2004 gjennomførte kinesiske medisinske spesialister sin egen undersøkelse. Fagene var personer med ulike former for akutt respiratorisk infeksjon som tok tabletter med umifenovir (Arbidol). Det totale antall pasienter observert var 230 personer. Konklusjon av eksperimentere fra Kina: "Arbidol er ikke et effektivt legemiddel, har en svak effekt på infeksjoner og virus, og er også betydelig dårligere enn Ingavarin og Tamiflu."

Det er verdt å merke seg at USAs Department of Health Supervision over kvaliteten på narkotika ikke ga godkjenning for tillegg av Arbidol til listen over offisielt anerkjente rusmidler på amerikanske staters territorium. Og Verdens helseorganisasjon har ignorert dette verktøyet på grunn av utilstrekkelig bevis på fordelene og skadene til den aktive materialesammensetningen. Men i 2013 mottar selskapet Pharmstandard fortsatt en etterlengtet positiv vurdering fra WHOs sertifiseringssystem for retten til å registrere farmasøytiske produkter Arbidol. Således ble Arbidol på basis av umiphenovir tatt med i Verdens helseorganisasjons registret, som et middel med direkte antiviral effekt. Siden 2013 har Pharmstandard lansert en rekke forskningsprosjekter for å presentere sine resultater til et forbrukermålgruppe. Men til dags er prosjekter fortsatt på vei, til tross for løfter om å fullføre moderne kliniske forsøk innen 2015.

Hvorfor har selskapet ikke travelt med å spre resultatene til de offentlige massene, for til slutt å en og en gang slutte den stormfulle debatten om arbidol effektivitet? Man kan bare gjette: om det rikeste selskapet ikke har nok penger til å bringe til eksperimentene som er startet, til sluttlinjen, eller om stoffet egentlig ikke er så viktig for en person på grunn av lav effektivitet? Og mens det ikke er noen pålitelig og logisk basert informasjon, er Arbidol inkludert i den uutviklede kategorien medisiner med uprøvd effektivitet. Og sammen med det produserer noen narkotika-analoger, for eksempel i Ukraina, et stoff med umifenovir under varemerket "Imustat." Men i Hviterussland har produsenten helt "tarnished" omdømmet til originalen ved å skrive på pakken at tabletter med navnet "Arpetol" ikke inkluderer umifenovir, men arbidolhydroklorid.

Forbrukeromtaler

Forbrukerens publikum ble delt nøyaktig i to motsatte stillinger: 50% av personer som tar Arbidol, snakker om en høy terapeutisk evne til stoffets kjemiske sammensetning, mens den andre halvdelen bekrefter det absolutt manglende terapeutisk effekt. I sjeldne tilfeller ble bivirkninger observert i form av allergisk dermatose og ubehagelige opplevelser i epigastrisk sone.

Kapsledoseringsformen av Arbidol (20 kapsler) koster 450 rubler i gjennomsnitt, prisen per pakke med tabletter (10 stk.) Er 153-180 rubler.

Tamiflu

farmakodynamikk

Dette legemidlet har en antiviral forbindelse med en selektiv effekt, det vil si, det påvirker utelukkende en bestemt type antigener. I stoffet er den aktive forbindelse oseltamivirkarboksylat. De selektive antigenene som er sensitive mot oseltamivirkarboksylat er influensa A- og B-virus. Den biologisk aktive komponenten av Tamiflu hemmer de enzymatiske funksjonene til virale neuromidaser som utgjør overflatemembranen til patogene antigener, som forhindrer infeksjon av friske celler og spredning av disse typer virus i menneskekroppen. I forhold til andre luftveisinfeksjoner er stoffet maktesløs. Det er forbudt å bruke medisinen til barn i det første år av livet, det er svært uønsket å bruke gravide og ammende mødre.

Bivirkninger:

  • søvnforstyrrelser, hodepine;
  • svakhet, svimmelhet;
  • dyspeptiske manifestasjoner;
  • provoserende hoste.

Drug Release og kliniske studier

Oppfinnelsen av stoffet selv (oseltamivir karboksylat) tilhører den unge amerikanske biopharmacisten Michael Riordan, som ledet selskapet Gilead Sciences siden 1987. Han og en gruppe forskere jobbet med en kur mot HIV. Derfor opprinnelig oppfunnet oseltamivir, ble ansett som et middel for AIDS. Men under studien av stoffet ble det funnet at dets egenskaper ikke er i stand til å påvirke hiv, men de har en sterk hemmende effekt på influensavirus.

Verdens helseorganisasjon i 1996 godkjente stoffet Oseltamivir og inkluderte det i kategorien medisinske legemidler. Produksjonen av Tamiflu er verdensledende innen farmakologisk industri - et selskap fra Sveits "F. Hoffman-La Roche LTD ", opprettet i 19 Art. i byen Basel. Den teknologiske prosessen for produksjon av narkotika til influensavirus (Tamiflu) ble først lansert i 1999, umiddelbart etter at selskapet kjøpte ut en lisens for å tillate produksjon av medisiner basert på oseltamivir fra Gilead Sciences.

Den medisinske sammensetningen, som det viste seg i praksis, er ganske aggressiv, siden den har en rekke bivirkninger som ligner på influensa tegn. Og dette er en av de største ulempene med det aktive stoffet som finnes i Tamiflu, fordi bivirkningene gjør det svært vanskelig for influensa. I tillegg forstyrrer alvorlig forgiftning diagnosen sann patologi, spesielt hvis en langvarig profylaktisk terapi ble utført med legemidlet i en epidemiologisk periode. Derfor bør bruk av Tamiflu i influensainfeksjon ikke bare være rettidig og kortvarig, men også kompleks - sammen med tilleggsbruk av medisiner fra en rekke symptomer. Behandling i lengre tid enn den som er angitt i instruksjonene er helseskadelig, dette bekreftes av tilfeller av toksisk effekt hos pasienter som gjentatte ganger er registrert av leger.

I de første fire årene av stoffets eksistens i apotekets farmakologiske utvalg har et stort antall land Tamiflu allerede "tjent" dårlig berømmelse på grunn av bivirkningene det provoserte hos mennesker som tok stoffet med oseltamivir under epidemien. Det har blitt klart kjent at bruken av den har gjentatte ganger endt med de mest kompliserte former for nevropsykiatriske lidelser: hallusinasjoner, hemming av tenkning, galskap, panikkanfall, økt angst, mareritt, anfall, kramper, etc.

Forskere fra Japan i løpet av ikke-intervensjon kliniske studier har offentliggjort en uttalelse om det predisponerende faktumet av en uttalt forvrengning av den menneskelige psyke, barnets nervesystem blir spesielt sårbart. Japanske helsepersonell har kunngjort følgende effekter fra å ta Tamiflu: Legemidlet forårsaker ulike psykiske lidelser, manisk depressiv syndrom, opp til selvmord, hovedsakelig i barn og ungdomskategorier av mennesker. Samtidig ble det gitt data om dødsfakta: 16 personer fra aldersgruppen 10-20 år døde, legger hendene på seg selv; 38 personer døde på grunn av alvorlig nedsatt nyrefunksjon.

Uavhengige eksperter fra Cochrane-fellesskapet sendte gjentatte ganger en forespørsel til ledelsen av et selskap som produserte en tvilsom sikkerhet og effekt av stoffet, slik at de kunne rapportere tilbake på kliniske forsøk for å generalisere, systematisere og kompilere objektiv informasjon om Tamiflu. Av de fem forespørte forskningsdataene sendte Roche kun den første moduldokumentasjonen til Cochrane-fellesskapet, og delvis. Forsøk fra uavhengige eksperter om å få fra det farmakologiske selskapet til å levere fullrapporter på alle moduler var forgjeves, produsenten av stoffet vedvarende ignorert alle forespørsler.

Basert på materialene som var i hendene på Cochrane-organisasjonen, plasserer koordinator Tom Jefferson i utskriftsutgaven av The British Medical Journal, en global leverandør av medisinske nyheter, et sammendrag av Tamiflu kliniske studier. Gjennomgangen ble publisert i april 2014. Det ble informert om at oseltamivir - hovedkomponenten av antiviral Tamiflu, samt zanamivir - et lignende virkningsstoff som finnes i Relenze, viste ikke sin intensive innflytelse i behandlingen av influensa og dens forebygging. I tillegg sier artikkelen at begge verktøyene ikke inspirerer tillit til påvirkning av komplikasjoner av viral patologi. Oppfordret produsenten til å ha bekjentgjort seg med de publiserte fakta, forplikter seg til å motbevise denne informasjonen i nær fremtid, og å gi bevismessige resultater av protokoller av randomiserte eksperimenter. Men mens skuespilleren, produsert antiviral medisinering, blir forpliktelser ikke oppfylt.

Så hvilke konklusjoner har Cochrane-organisasjonen kommet til, etter å ha gjennomgått ca 20 forskningsarrangementer hvor Tamiflu var involvert? Totalt antall testet personer var 24 tusen.

  1. Legemidlet med handelsnavnet "Tamiflu" reduserer smitte litt i en familie med influensapatient. Det vil si at sannsynligheten for at et virus vil infisere en sunn person som bruker et stoff for å forhindre infeksjon, forblir høy.
  2. Varigheten av symptomatiske tegn hos voksne som tar oseltamivir, reduseres med 16 timer. I barndommen er denne trenden vanligvis fraværende.
  3. Den biologisk aktive substansen reduserer på ingen måte risikoen for mulig utvikling av alvorlige komplikasjoner av influensa, slik som otitis, lungebetennelse, meningitt, bronkialkatarre, bihulebetennelse, bihulebetennelse etc.
  4. Et stoff med oseltamivir har svært giftige egenskaper, slik at det ofte forårsaker tegn på beruselse og dyspepsi - kvalme, diaré, oppkast, uavhengig av pasientens alder.
  5. Bruk av stoffer for forebygging, som det fremgår av forskningsresultater, er ekstremt usikkert for kroppen, siden det bidrar til skade på nervesystemet med alvorlige psykiske funksjonshemminger og nedsatt funksjon av nyrene. I noen tilfeller ble redusert aktivitet av immunsystemet med en reduksjon i antistoffproduksjon registrert.

Slike imponerende fakta, som tydelig angir farene ved det farmakologiske produktet, vil snart bli besvart av lederne av landene som bryr seg om helsen til sin egen nasjon. Ved å stoppe kjøp av Tamiflu og lignende stoffer i store partier, vil helsen til millioner av mennesker bli frelst fra de skadelige effektene av et giftig og ineffektivt legemiddel, med antatt antiviral effekt.

For din informasjon: Takket være produsentens reklamekampanje om et viktig stoff for befolkningen med en potent antiviral forbindelse som er svært aktiv mot influensavirus og ekstremt reduserer sannsynligheten for komplikasjoner, kjøpte departementet for helse i Amerika og Storbritannia 40,2 for medisinske institusjoner i 2009 på høyrens influensavirus. millioner doser medikamenter med oseltamivir. Den totale kostnaden var 1,9 milliarder dollar.

Forbrukeromtaler

Mange mennesker på tidspunktet for å ta stoffet Tamiflu møtte en toksisk effekt. Det manifesterte seg hovedsakelig i form av nevrologiske og gastrointestinale sykdommer: oppkast og kvalme, diaré, hodepine, migrene, mental disharmoni, psykose. Når det gjelder effektiviteten, hjelper positive vurderinger at en kur mot influensa virkelig hjelper, mer enn florerer.

Tamiflu kapsler (10 stk.) På russiske apotek er solgt for 1245-1470 rubler.

Rimantadin eller rimantadin

farmakodynamikk

Mange har opplevd vanskeligheten ved å velge et verktøy som er produsert med to lignende navn, men med en forskjell i ett brev. Umiddelbart merker vi at begge legemidlene har en identisk sammensetning. Tablettene i hvert av produktene inneholder samme aktive substans mot influensa A-virus, herpesinfeksjoner av type 1 og 2 og arbovirus. Men farmakologiske farmakologiske firmaer produserer 2 forskjellige konsentrasjoner - 50 mg i 1 tablett og 100 mg i 1 tablett rimantadin, et derivat av adamantan-1-amin. Legemidlet Rimantadine er i en enkelt standarddose av stoffet - 50 mg. Den kjemiske sammensetningen har bare en hemmende effekt på den valgte typen influensavirus (type A og dets subtyper, inkludert H1N1), som hemmer deres M2-ionkanaler. Den brukes til influensa A og for forebygging.

Begrensninger og bivirkninger

  • stoffet er forbudt under graviditet, hypertyreose, lever og nyresykdom, barn i det første år av livet;
  • kan føre til tap av balanse, før ubevisste tilstander;
  • irritasjon, ustabil stemning, angst og andre symptomer som er karakteristiske for nervesystemet;
  • i noen tilfeller forårsaker rimantadin en sammenbrudd, migrene, fravær, nedsatt konsentrasjon;
  • sjelden, men det er mulig, forekomsten av fordøyelsessykdommer - oppkast eller kvalme, en følelse av tørr munn.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet er tilstede i det farmakologiske markedet siden sovjetiske tider. Siden 1970-tallet har det vært det mest kjente middel som er anbefalt av USSRs offentlige helsemyndigheter som den beste medisinen som undertrykker aktiveringen av viruset i kroppen og beskytter mot infeksjon av influensa i den epidemiologiske sesongen. Et latvisk vitenskapelig team av farmakologer fra Riga Institute of Organic Chemistry, under ledelse av J. Polis og hans assistent I. Grava, utviklet en teknologi for syntese av et stoff av adamantinsk opprinnelse. I 1969 mottok den kjente kjemikeren fra Riga et dokument som bekrefter opphavsretten til antiviral agent Remantadin, som fortsatt anses som en av de mest populære medisinene.

Den første testingen har allerede funnet sted kort tid etter at sertifikatet ble levert til J. Polis. Dets koordinator var en lege fra Leningrad A. Smorodintsev, som testet Remantadin på arbeidsmedarbeiderne på Kirov-maskinbyggingsanlegget under toppen av influensapidemien. Resultatene av effektiviteten av sammensetningen var på et høyt nivå, noe som gjorde det mulig for stoffet å umiddelbart få en høy tjeneste med Kreml-regjeringen selv. Produksjonen av ferdige farmakologiske produkter ble således betrodd til det latviske selskapet Olainfarm, som frem til i dag produserer store mengder anti-virus tabletter Remantadin.

Drug testing har ikke avsluttet med bevisstester for 45 år siden. Remantadin har gjentatte ganger bestått kliniske studier av høy kvalitet. De nyeste dataene om effektiviteten av den medisinske sammensetningen er registrert i medisinske kilder for 2008. Logisk begrunnede resultater, upåklagelig overholdelse av alle kriteriene for implementering av CI, offisielt registrerte dokumenter, gir en garanti for sannheten av informasjonen til medisin og potensiell forbruker.

Remantadin tilhører legitimt legemiddelet med påvist effekt. I hver av de femti randomiserte forsøkene ved bruk av blind placebo kontrollmetoder deltok minst 1000 personer, i noen eksperimenter var 2000 involvert, inkludert barn. Sammendrag av bevisene kom forskerne til følgende konklusjoner:

  • i sammenligning med et lignende verktøy for utenlandsk produksjon - Adamantin, er stoffblandingen av Remantadin mindre giftig, og det reduserer også graden av rus som alltid er tilstede i influensatilstanden;
  • hvis rettidig behandling av influensa er tatt, reduserer rimantadintabletter sannsynligheten for lungebetennelse 6 ganger, bronkitt - 3,2 ganger;
  • Med hensyn til profylaktisk bruk viste rimantadin en ganske høy effektivitet (73%). Ved å ta det, er risikoen for infeksjon med influensa redusert med 1,7 ganger sammenlignet med resultatene av placebogruppen;
  • Et lignende eksperiment på effekt i profylakse ble også utført med amantadin - effekten var 61%, det vil si 1,6 ganger høyere fra personer som fikk placebo;
  • Ingen alvorlige tegn på feber ble observert hos gruppen pasienter som fikk Remantadin som antiviralt middel, mens toksiske tegn (svakhet, feber, hodepine osv.) Var 38 timer raskere enn i den andre gruppen under placebokontroll og Qatar luftveiene - i 3 dager.

Forbrukeromtaler

Et stoff med antivirale direkte effekter er for det meste positivt evaluert av de som tok det: det eliminerer raskt slike manifestasjoner som høy feber, rennende nese, vannfulle øyne, hodepine og svakhet, hoste. Sant det ble lagt merke til og bivirkninger av rimantadin: forekomsten av bitterhet i munnen, økt hjertefrekvens og utseende av svimmelhet.

Ganske budsjettmedisin, men kostnaden avhenger av produsenten. Latvisk-laget tabletter er priset på 220-240 rubler, det russiske stoffet koster 73-106 rubler.

oscillococcinum

farmakodynamikk

Som leverandøren av det homøopatiske produktet indikerer, inneholder stoffet et ekstrahert stoff oppnådd fra leveren og hjertet av en tamfugl av familien Anas Barbariae (barbarisk and). Oppmerksomhet, denne arten vises ikke i ornitologi, og dette gjør at man allerede tenker på plausibiliteten av egenskapene til sammensetningen. Instruksjonene sier at Oscillococcinum anbefales å bli tatt for behandling av influensavirus og respiratoriske infeksjoner, samt en profylaktisk mot influensa- og katarrale patologier.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble opprettet i 1925. Den består av en søtsmaksammensetning, der det er et ekstrakt fra leveren og hjertet av en and som tilhører Cairina moschata-rasen (muskåder). Vanligvis kalles fjærfe ganske enkelt indoootka, eller stum. Det viser seg at i utdrag av slakteavfallet av denne rasen ble identifisert spesielle mikroorganismer som er årsaksmessige midler til influensa. Oppdagelsen av den unike sammensetningen tilhører den franske homøopatiske legen J. Rua.

Men et homøopat oppdaget først en mikroorganisme av en lignende cellulær struktur så tidlig som 1919 da man undersøkte blodet av mennesker som led av influensa, tuberkulose, revmatisk feber og herpes. Rua tildeler bakterienes navn - otsilokokkk - og bruker den til å forberede det "helbredende" serumet som behandler kreftpatienter. Det er, først den homøopatiske legen trodde at medisinen med ocillococcus er i stand til å drepe kreftceller. Som det viste seg i praksis, oppsto imidlertid ikke den mirakuløse effekten. Hans skapelse var helt maktesløs for å kurere kreft. Realiserer dette, slutter homøopatet å gjøre kreftvaksinen.

Men ideen, for all del å finne bruken av sin egen oppfinnelse, gir ikke hvile til den franske medisinen. Han fortsetter å søke etter ocillococcus, men ikke i humant blod, men i dyrenees organer. Studier under mikroskopet lever av indoten, Rua oppdager det ønskede patogene antigenet, som ifølge homøopatens anvendelse vil allerede være aktivt mot influensavirus og katarrhalinfeksjoner. Den medisinske forbindelsen med otsillocokkom, som doktoren av alternativ medisin har forsikret, vil fungere uten å lykkes i prinsippet om "like godbit som."

Så, på grunnlag av otsillokokkovogo begynte bakteriene å produsere det berømte homøopatiske stoffet Otsillokoktsinum, som tilskrives antivirale og immunostimulerende egenskaper. Legemidlet er produsert i over 70 år av det franske selskapet Laboratoires BOIRON, som mottar årlig inntekt fra salg av stoffet, i gjennomsnitt 520 millioner euro. I 2011 utgitt Kaliforniens innbyggere - forbrukere av oscillococcinum fra 2006-2011 - en erklæring med krav på produsent om et falskt anti-influensa stoff og send det til retten for gjennomgang. Men begge parter kom til en løsning av konflikten i en frivillig prosedyre.

Leverandøren av Oscillococcinum er ikke klart hva som styres av, og peker på produktet av falsk og motstridende informasjon om sammensetningen av medisinske granulater. I tillegg til det faktum at ekstraktet angivelig var hentet fra en vannfugl med et ikke-eksisterende navn, indikerer et fast fransk selskap interessante tall for konsentrasjonen av det aktive stoffet. Dermed inneholder sammensetningen den følgende indikator for en homøopatisk substans: 200 SC er inkludert i innholdet i 1 dose av legemidlet. Med andre ord, for å lage en terapeutisk dose, fullførte produsenten 200 fortynninger av råmaterialer i forholdet 1/100. Dette betyr bare en ting - innholdet i ekstraktet er ikke bare ubetydelig, men lik 0 enheter. molekyler av det aktive stoffet. Indikatorer ble spesifisert fra beregningen - klienten forstår fortsatt ikke noe?

Gina Casey, som representerer den farmakologiske organisasjonen Laboratoires BOIRON i hennes person, besvarte spørsmålet om sikkerheten ved å ta stoffet, ga et fantastisk svar: "Oscillococcinum? Selvfølgelig, ufarlig, inneholder den ikke noe. " Denne tilfeldige avsløring er også bekreftet av kliniske eksperimenter som også har avklart effektiviteten av det homøopatiske middelet for influensa. I løpet av syv forskningsarrangementer som involverte 3,5 tusen mennesker, ble det funnet at stoffet "Otsillococcinum" fra linjen av homøopatiske midler, samt alle dets analoger, ikke har antivirale egenskaper.

Konklusjon: stoffet bekreftet sin ineffektivitet og evnen til å "jobbe" bortsett fra på placebo-nivå. Det begrunnede beviset på dette ble lagt ut på Cochrane-organisasjonens hjemmeside i form av en bevisrapport. Men likevel fortsetter den å bli produsert og strømme i enorme mengder til det farmakologiske markedet i mer enn femti stater, inkludert Russland, som gir en stor inntekt til det franske selskapet. Ifølge de nyeste dataene for 2012 utgjorde totalinntektene fra salget av Oscillococcinum om lag 34 millioner euro, som i rubler tilsvarer 2,6 milliarder russisk valuta.

Forbrukeromtaler

Søt og behagelig smak, ingen bivirkninger. Noen ble hjulpet med å kurere ARVI hvis medisinen ble startet ved de første respiratoriske tegnene. Fra influensa eller dårlig hjelper, eller effekten ble ikke observert i det hele tatt. Det er også positive vurderinger at enkelte mennesker alltid bidrar til ikke å hente influensa i epidemisesongen. Kjøpere tar hensyn til høye kostnader for stoffet.

En pakke med 12 doseringsenheter koster 620-680 rubler. Legemidlet i mengden 30 doser koster ca 1500 rubler.

Anaferon

farmakodynamikk

Doseringsformen av legemidlet presenteres i form av konvensjonelle tabletter, som ikke svelges hele, men holdes i munnen til tabletten har smeltet. Den virkelige farmakologiske sammensetningen består av antistoffer ekstrahert fra kaninblodplasma vaksinert med en human IFN-gamma-løsning. Sammen med hjelpestoffer, ifølge instruksjonene, bidrar det aktive stoffet (affinitetsantistoffer) til aktiveringen av immunsystemets funksjoner, for å lette syntesen av flere typer interferoner i kroppen og dannelsen av nødvendige celler som vil motstå angrepet av virusantigenet.

Drug Release og kliniske studier

Anaferon er et utrolig populært medisin innen hjemmemarkedet av farmasøytiske produkter. Fremstillingen av antiviral homøopatisk medisin utføres av Vitenskapelig og Produksjonsvirksomhet "Materia Medica". Dette er den eneste organisasjonen i Russland som jobber med en bestemt spesialisering - utvikling og produksjon av narkotika basert på naturlige råvarer, det vil si kosttilskudd. Åpningen av "Materia Medic" ble avholdt i 1992. Narkologen fra Khanty-Mansiysk O. Epstein og regissøren av det statlige apoteksnettet i Chelyabinsk og regionen V. Naraikin ble grunnleggerne av det homøopatiske selskapet. Debut av selskapets arbeid begynner med Anaferon og flere andre preparater fra den homøopatiske serien. Et stoff med rensede antistoffer er umiddelbart oppført på GI / VLP-listen.

Anaferon er utelukket fra den autoritative listen på personlig initiativ av ledelsen av selskapet som produserer stoffet. Så i 2011 appellerte selskapet til Helsedepartementet om å bli slettet fra VED, motiverende sin beslutning med den nåværende, vanskelige økonomiske situasjonen. Epstein sa at på grunn av den maksimalt tillatte kostnaden for stoffet, som forblir uendret i lang tid, lider virksomheten sin skade på grunn av den maksimale tillatte kostnaden for stoffet.

Og selv etter å ha forsvunnet fra Vital and Essential Drugs Register, forblir populariteten til stoffet høyt. Statens bestillinger for produksjon av Anaferon av Materia Medic-selskapet får stadig produkter i rekordmengder. Totalt salg ga en anstendig inntekt, for 2011 - 2,52 milliarder rubler. Og til nå er Anaferon kjøpt av Ukraina, Hviterussland, Moldova, Kasakhstan og andre naboland. Skaperne av stoffet - O. Epshtein og V. Naraikin - ble to ganger belønnet med premier for å skape svært effektive stoffer og et betydelig bidrag til utviklingen av russisk medisin.

Det patenterte stoffet, fra presentasjonen av produsenten selv, bidrar effektivt til utvinning av en person som lider av influensa, og hjelper med forebyggende behandling å skape en immunbarriere slik at kroppen ikke "fanger" et farlig influensavirus eller en infeksjon av en akutt respiratorisk sykdom. I tillegg citerer produsenten fakta om varigheten av symptomer og muligheten for komplikasjoner. De feberiske tegnene på bruk av stoffet fjernes etter 24 timer, og sannsynligheten for komplikasjoner etter influensa reduseres med 2,3 ganger.

I den internasjonale biomedisinske basen "Medline" er det ca. 20 tematiske artikler, inkludert forskningsmaterialer på testing av stoffet. Alle kliniske studier ble gjennomført enten på russisk territorium eller i Ukraina. Koordinator for nesten alle eksperimenter var hovedsakelig ledelsen av Materia Medic. Oleg Epstein, administrerende direktør i selskapet, rapporterte om hvor kliniske forsøk ble utført. De ble gjennomført i byen Volsk (bysykehus), i byen Novosibirsk (Virologisenteret "Vector") og i St. Petersburg (influensaklinikken ved Forskningsinstituttet for virologi).

Virologen O. Kisilev, som på den tiden ledet Forskningsinstituttet for virologi fra Helse-departementet i Russland, snakket upartisk om Anaferon-tabletter. En æresekspert ga et intervju til en av nyhetskanaler i Russland, hvor han uttrykte sin misfornøyelse med sykdommen i farmakologisk industri. Kiselev rapporterte at han allerede utarbeidet et offisielt brev adressert til Helse- departementets ledelse om bedriftsvirksomheten i selskapet som produserte pseudopreparasjonen Anaferon.

Er slike påstander rettferdig? Å være en god spesialist, er lett å forestille seg konsentrasjonen av antistoffer (den viktigste aktive ingrediensen) i 1 gram av stoffet. Det er kjent at homøopatisk teknologi innebærer flere stadier av raffinering og fortynning (12-50 ganger) i en vann-alkoholblanding av basisstoffet (i vårt tilfelle, antistoffer). Hvis vi stoler på numeriske verdier (10-15 ng / g), som produsenten skriver i merknaden, kan vi konkludere med at den biologisk aktive komponenten er i en terapeutisk dose til stede i en ukjennelig mengde, det vil si ikke. Han mangler, selv om du samler alle pillene sammen. Og bare 1 molekyl av det aktive stoffet kan være heldig nok til å finne hundre millioner doser.

Forbrukeromtaler

Mer i uttalelser av forbrukere av negativitet enn prisverdige taler. Noen hjelper, for det meste om fordelene ved behandling med Anaferon, sier mamma, som ga det for å hindre influensa til barna sine. Mange karakteriserer stoffet kort: "dummy", "placebo", "sløsing med penger", "tull", etc.

Barnas serie homøopatiske midler er priset på 190-250 rubler. Anaferon tabletter for voksne tilbys til en pris på 232-280 rubler.

Ingavirin

farmakodynamikk

Den består av imidazolyletanamidpentandisyre i kompleks kombinasjon med hjelpekomponenter - laktose, potetstivelse, kolloidale sorbenter, stearinsyre. Influensa A- og B-virus, vanlige etiologiske midler av ARVI (adenovirus, rhinovirus, parainfluenza, PC-infeksjoner) er følsomme overfor kjemisk sammensetning. Den viktigste virkningsmekanismen er basert på identifisering av infiserte celler og deres frigjøring fra viral patogenese. Bruk av Ingavirin er også mulig for å forebygge smittsomme sykdommer i luftveiene og influensa.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet Ingavirin har en historie på nesten et halvt århundre siden. Forløperen til det antivirale legemidlet var et annet stoff - Decarbamin, skapt på 70-tallet av professor ved Akademiet for medisinske vitenskap i Sovjetunionen og direktøren for Lungforskningsinstituttet A. G. Chuchalin. Legemidlet inneholder samme aktive ingrediens - vitagluta (imidazolyletanamidpentandiensyre), men antivirale egenskaper av dette stoffet var ikke åpne ennå. Vitaglutambruk har vært begrenset til anticancerbehandling. Han ble tømt som en hematoprotektor av kreftpatienter som gjennomgikk kjemoterapi ved bruk av cytotoksiner. Dekarbamin og brukes nå til samme formål.

Tilbake til den ekstra studien av egenskapene til vitaglutam ble forårsaket av den generelle influensapandemien av 2009. Professoren tar studien av det aktive stoffet og bestemmer at svineinfluensaviruset er ustabilt til det. Så apoteksmarkedet i Russland har blitt fylt opp med et annet antiviralt middel. Alexander Chuchalin, etter å ha studert sammensetningen av den populære amerikanske medisinen Tamiflu, sammenlignet den med oppfinnelsen og konkluderte med at Ingavirin er mye sterkere når det gjelder terapeutisk kraft mot influensa A (H1N1) antigen. I et intervju med en journalist fra bladet Ogonek sa oppfinneren Tamiflu at stoffet fra stoffet er i stand til å raskt integrere seg i det genetiske materialet til viral aggressoren og aktivt ødelegge den.

Lederen av den sanitære epidemiologiske avdelingen i Den Russiske Federasjon Onishchenko GG vil lære om det nye stoffet, takket være hans hjelp, er kliniske studier av Ingavirin og gjennomføringen av alle stadier av registrering i løpet av måneder organisert. Som et resultat er antiviral medisinering godkjent av helsemyndighetene. Så, Helse-departementet i Russland anbefaler at du bruker dette verktøyet til russiske innbyggere for behandling av influensa A (H1N1) -virus og forebygging av infeksjon med svineinfluensa.

Fremstillingsprosessen for produksjon av Ingavirin kapsler utføres av det ledende selskapet innen den innenlandske farmasøytiske industrien OJSC "Valenta Farm", som besitter 3. plass i forhold til volumet av produksjon av medisinske produkter i farmasøytisk industri i Russland. De viktigste merkene til selskapet, bortsett fra Ingavirin, er: Fenazepam, Nootropil, Floratsid, Antigrippin-ORVI, Zorex. Legemidlet Ingavirin i 2015 er på andre plass i forbrukernes etterspørsel i Russland. Den gjennomsnittlige årlige omsetningen fra et enkelt stoff er ca $ 12,8 millioner, eller rundt 885 millioner rubler.

Kliniske studier av anti-influensa legemidler ble utført raskt. Under eksperimentelle hendelser ble det funnet at stoffet kan redusere intensiteten av hovedinfluensa symptomene (feber, hodepine, respiratorisk katarr og pru) innen 2 dager etter starten av behandlingen. For vitenskapelige eksperimenter ble det tatt laboratoriemus. Det var også folk i mengden på 100 personer. Men dette er for lite for å få maksimal informasjon om sikkerheten og effekten av stoffet. Resursen "Medline" har 31 tematiske publikasjoner på russisk på testing av Ingavirin. Alexander Chuchalin, stoffets opphavsmann, deltok i å skrive nesten alle informasjonsmaterialene.

Forbrukeromtaler

Kan forårsake allergi, hovedsakelig dermatose. I tillegg til allergier ble det ikke registrert andre bivirkninger. De fleste har ikke opplevd noen av Ingavirins evne til å hjelpe under influensa og forkjølelse. Resten av pasientene som begynte å drikke stoffet på den første dagen, da svakhet oppstod og temperaturen begynte å stige, føltes mye bedre etter en dag, maksimalt to.

Kapsler for voksne - 425-560 rubler; for barn - 420-458 rubler.

Anvimaks

farmakodynamikk

I tillegg til stoffer som lindrer symptomer, inneholder stoffet en komponent med den antivirale aktiviteten til rimantadin, derfor har den en kompleks terapeutisk effekt - det reduserer katarralsykte tegn og undertrykker viral aktivitet. Som kjent er bare ett influensapatogen følsomt for rimantadin, et virus av type A.

Drug Release og kliniske studier

Legemidlet ble kalt "Animax" relativt nylig. Fra begynnelsen til 2011 ble den kalt "Antinrippin-Maximum". På 90-tallet arbeidet forskningsinstitusjoner av influensa med utvikling av en kompleks medisinsk sammensetning med symptomatiske og antivirale effekter. Prosjektet ble implementert av en gruppe spesialister fra Forskningsinstituttet, og dets leder var D. Zlydnikov. Etter å ha opprettet den biologisk aktive sammensetningen, måtte legemidlet bli vist og lansert for salg. Vitenskapelig institutt for influensa, sammen med forretningsmannen E. Kupinsin, åpner NGO Antivral, hvor produksjonen av et nytt antiviralt stoff begynte.

I 2011 blir firmaet som produserer Antigrippin-Maksimum eiendommen til CV Protek, en anerkjent distribusjonsorganisasjon for den farmakologiske industrien, som kjøper Antivral fra Kapsin. Og fra det øyeblikket begynner endringer med endringen av handelsnavnet til stoffet. Krav på navnet er laget av det velkjente russiske selskapet "Naturprodukt", som eier registreringsdokumentet fra 2009 på egne produkter med tilsvarende handelslogo - "Antigrippin". I 2011 krever ledelsen av "Naturprodukt", gjennom en rettssak, utelukkelsen i navnene på legemidler produsert av Antivral CJSC, navnet "antigrippin". Domstolene tok ikke saksøkerens side, men "Antivral" gjennomgår fortsatt prosedyren for omregistrering av stoffet, og gir det et nytt navn - "Animax".

Sammensetningen av Anvimaks inkluderer et helt biokjemisk kompleks, representert av følgende komponenter:

  • paracetamol, hvis tiltak er å lindre smertesymptomer, senke temperaturen og redusere inflammatorisk prosess;
  • askorbinsyre, som bidrar til regulering av immunfunksjoner, styrker cellemembranene og blodårene, og øker også blodsirkulasjonen og bidrar til anrikning av vævsceller med oksygen;
  • loratadin (histaminantagonist): det forhindrer forekomsten av en allergisk prosess eller reduserer alvorlighetsgraden av allergi symptomer;
  • Rutin: stoffet bidrar til regulering av metabolske prosesser i veggene i mikrobølger og styrker kapillærene;
  • kalsiumglukonat, som er involvert i normalisering av metabolske prosesser i kroppen (det er mange refutasjoner basert på dets gunstige effekter, basert på kliniske studier).

I tillegg til vanlige stoffer med symptomatiske egenskaper inneholder Animax en organisk forbindelse - rimantadin, som har blitt gjentatt utsatt for kvalitative kontroller gjennom menneskelige forskningstester. Dette stoffet med antivirale egenskaper har fått rett til å være på den autoritative listen over legemidler med påvist effektivitet, slik at den kan brukes til forebygging og behandling av influensa, hvorav det patogene middel er A-viruset.

Forbrukeromtaler

Kan forårsake uønskede reaksjoner: allergisk dermatose (utslett, kløe i huden og irritasjon), migrene, diaré, økt gassdannelse, døsighet, agitasjon og skjelving i ekstremiteter. Forbruker publikum er tvetydig i meninger - noen hjalp stoffet veldig godt til å tåle alvorlige influensafrie symptomer, men noen bidro ikke til en rask gjenoppretting i det hele tatt. Folk sier at Anvimax reduserer varmen raskt. Det er mange kontraindikasjoner, hvorav noen er patologier av nyrer og lever, magesår, nedsatt skjoldbruskfunksjon, ikke for barn under 18 år, gravide, ammende mødre etc.

Anvimax i form av kapsler - 270-290 rubler, i form av pulver (12 sachets) - 290-382 rubler. Høy forbrukers etterspørsel etter stoffet ga produsenten et overskudd på 1,12 milliarder rubler (tall for perioden 2011-2012).

Symptomer med influensa og kulde

Denne serien med rusmidler bør brukes, spesielt for influensa, bare i kombinasjon med det viktigste stoffet med direkte antiviral virkning. Symptomatiske medisiner bekjemper ikke influensapatogenet, men hjelper bare å lettere tåle alvorlige symptomer. Vær forsiktig, fordi mange ofte tar de vanlige symptomene, som hovedsakelig inneholder antipyretiske, smertestillende og antiinflammatoriske komponenter, for antivirale legemidler. Slike verktøy er maktesløse mot alle typer virus av akutte luftveisinfeksjoner, de er designet for å redusere intensiteten til de viktigste forkjølelsessymptomene.

AntiGrippin

farmakodynamikk

Legemidlet består av en kompleks kombinasjon av flere aktive stoffer som reduserer influensa og katarrale symptomer: eliminering av feber, smertefullt syndrom (vondt, hodepine, ondt i halsen), å bli kvitt nasal opphopning. Mynt øker immuniteten på grunn av tilstedeværelsen av askorbinsyre.

Narkotikautgivelse og effekt

Legemidlet er produsert av den innenlandske virksomheten "Naturprodukt" siden 1995. Dens grunnlegger og leder er S. Nizovtsev. Hovedaktiviteten til det farmakologiske selskapet Nizovtseva er produksjon av kosttilskudd og ikke-reseptbelagte legemidler. I 2006 gjennomgår en gründer en registreringsprosedyre for egne produkter, som offisielt blir rettighetshaver av AntiGrippin-varemerket. Dette ordet var forbundet med en liten tiff av "Natur Produkt" med organisasjonen "Antiviral", som produserte et antiviralt medikament med lignende navn ("Antigrippin-Maximum"). Eieren av "Naturprodukt" forlangte å forby bruk av dette navnet til firmaet "Antivral" i retten. Søknaden med klager fra rettighetshaveren ved domstolene ble avvist.

Fra 2009-2012 har selskapet vært en del av datterselskapene til den russiske eierstrukturen Renova, og siden 2012 har den blitt kjøpt ut av den største kanadiske farmasøytiske industrien som innehar Valeant Pharmaceuticals. De mest kjente stoffmerkene som nå produseres av Naturprodukt er: Novosept Forte, AntiGrippin, Vita Plant og, selvfølgelig, AntiGrippin, som gir stor fortjeneste til eierne av selskapet. I 2012 alene utgjorde det 1,45 milliarder kroner i russisk valuta.

Med hensyn til effektivitet velges alle komponenter i et ideelt forhold for å gi pasienten utelukkende symptomatisk terapi, men ikke mer.

  1. Parasetamol, som det er kjent, gir antipyretisk og smertestillende effekt, har det vist seg lenge i medisin. Han passerte mange offentlige tester og ble registrert i registret over de mest effektive og nødvendige i medisinsk bruk av midler.
  2. Den neste aktive ingrediensen er klorfeniramin maleat. Dette stoffet brukes som en effektiv antihistamin substans som bidrar til å eliminere ødem i luftveiene og forhindre forekomst av en allergisk reaksjon.
  3. Men om den tredje komponenten, vitamin C, i moderne medisin, er det stormfulle diskusjoner om muligheten for ascorbinsyre å positivt påvirke tilstanden til karene og øke immuniteten.

Forbrukeromtaler

For det meste karakteriserer alle vurderinger av stoffet sin høye effektivitet. Raskt lindrer symptomene på SARS og influensa. I sjeldne tilfeller kan AntiGrippin forårsake kvalme og magesmerter, tretthet, problemer med vannlating, døsighet, allergisk dermatose, migrene, utilstrekkelig sekvens av spytt i munnen. Det har mange begrensninger i bruk: barn under 15 år, gravide kvinner, prostata adenom, aminosyre metabolisme (PKU), glaukom, etc.

Brennstofftabletter (voksenserie) i en mengde på 10 stk. Selges i ulike regioner i Russland fra 263 til 350 rubler. En barns serie brennende tabletter (10 stk.) Er priset på 282-318 rubler.

Fervex

farmakodynamikk

Hovedkomponentene av stoffet er 3 kjent for alle legemidler, det er: acetaminophen (paracetamol), askorbinsyre og maleatfeniramin. Denne aktive sammensetning påvirker bare lindring av den generelle tilstanden hos en person som har influensa eller akutt respiratorisk infeksjon. Reduserer alvorlighetsgraden av symptomer som følger med den underliggende sykdommen i åndedrettssystemet av infeksjonsvirus.

Narkotikautgivelse og effekt

Legemidlet er solgt i apotek i USA, europeiske land og Russland siden 90-tallet. Produsenten er den ledende amerikanske lederen i det internasjonale markedet for farmasøytisk selskap "BRISTOL-MAYERS SCVIBB". Hovedretningen til dette selskapet er produksjon av reseptbelagte legemidler til behandling av alvorlige patologier som kreft, diabetes, ulike hjertefeil, etc. Legemidlet Ferveks oppnådde raskt popularitet i Russland og Ukraina som et svært effektivt symptom. Utbredt i stoffets verden og høy etterspørsel etter det på bare ett år, bringer organisasjonen imponerende finansinntekter. Så, ifølge dataene for aktivitetsperioden fra 2011 til 2012, var indikatoren for "netto" kontantinnskudd på selskapets budsjett fra salget av Ferwex 3,7 milliarder kroner.

Effektiviteten av stoffet er bevist, som det inkluderer, så å si, legemidler med "erfaring", som har blitt gjentatte ganger utsatt for kliniske studier. Den eneste organiske forbindelsen som også er inkludert i Fervex, C-vitamin, kritiseres i dag av mange eksperter med hensyn til evne til å påvirke vaskulært vev og immunfunksjoner positivt. I tillegg er stoffet ikke billig for en enkel biologisk aktiv forbindelse. Ta for eksempel paracetamol, i russiske apotek kan det kjøpes i bare 3-7 rubler for en hel pakke. Den viktigste aktive ingrediensen i Fervex, på grunn av hvilken betydelig lettelse kommer, er nettopp paracetamol. Sammensetningen av en terapeutisk dose av dets symptomer inkluderer 500 mg. I en lignende konsentrasjon kommer den i standardparacetamol tabletter.

Den samme situasjonen er med feniraminmaleat, som enkelt kan erstattes med billig Loratadine, og betaler maksimalt 50 rubler for en hel pakke som inneholder 30 tabletter med samme antihistamin effekt. Og for 8 poser, må Fervexa betale rundt 400 rubler. Naturligvis er produsenten av en slik virksomhet lønnsom, minimumsinvesteringen - den maksimale inntekten.

Forbrukeromtaler

Hyggelig smak, hjelper raskt å lindre symptomene, men stoffet er for dyrt for russere med inntekter under gjennomsnittet. Hvis du drikker med forkjølelse, går sykdommen tilbake med 3 dager. Legemidlet sparer under de mest alvorlige symptomene under influensa, bidrar til raskt å gjenopprette nesepusten, lindre hodepine og smerte i muskler og ledd, og redusere høy temperatur. Ifølge vurderinger er stoffet relativt godt tolerert, i svært sjeldne tilfeller, kan det forårsake allergier, problemer med mage-tarmkanalen og urinsystemet.

Det flavored pulveret "Ferveks" i mengden av 8 poser koster et gjennomsnitt på 340-450 rubler.

theraflu

farmakodynamikk


Legemidlet brukes til midlertidig å redusere symptomene på forkjølelse, ARVI og influensa. Det inkluderer ikke antivirale stoffer som kan påvirke ødeleggelsen av influensapatogenet. Hovedkomponenten som bidrar til utløsningen av feber symptomer er paracetamol, en vanlig analgesic. I tillegg er det hjelpestoffer - askorbinsyre; antiallergisk komponent - feniramin; vasokonstriktor - fenylefrin.

Narkotikautgivelse og effekt

Produsenten av stoffet er den største leverandør av verdensklasse for produksjon av farmakologiske produkter - selskapet fra Sveits "Novartis". Et populært middel er kjent for dets smertestillende og antipyretiske egenskaper, som tilbys av den grunnleggende komponenten i dette legemidlet - paracetamol. Den høye effekten av paracetamol ble kjent for menneskeheten i slutten av 1800-tallet, da den tyske farmakologen Josef von Mehring gjennomførte sine første kliniske studier med et stort antall mennesker. For tiden er det aktive stoffet med påvist effekt inkludert i sammensetningen av ulike stoffer, inkludert Theraflu, for å gi dem de riktige egenskapene.

På grunn av innholdet i stoffet, oppnås fenylefrin i smalingen av karene som ligger i luftveiene i nesehulen, noe som bidrar til å eliminere nasal overbelastning forårsaket av alvorlig ødem. For å forbedre anti-edem-effekten, supplerer produsenten den medisinske sammensetningen med feniraminmaleat, som i tillegg også tjener til å forhindre allergi mot stoffets kjemiske kompleks og det smittsomme antigenet. Askorbinsyre brukes til å forbedre immunfunksjonene, noe som bør minimere den ødeleggende spredningen av infeksjonell patogenese. Men vitamin C, som vist av nyere vitenskapelige studier av egenskapene, samt resultatene av gjentatte kliniske eksperimenter, har ikke alle de unike egenskapene som i lang tid ble ansett som sanne.

Merk at teraflu (symptomatisk) og Tamiflu (antiviral) er to helt forskjellige stoffer basert på farmakologiske bevis!

Forbrukeromtaler

Et godt middel for de smertefulle symptomene på forkjølelse og influensa. Det bidrar til den raske nedgangen i høy kroppstemperatur, eliminerer smerter i muskler og bein, lindrer nasofaryngealbanene mot puffiness. Hvis du kombinerer den med direkte bruk, som er aktiv mot en bestemt infeksjon, hjelper Theraflu med å overføre sykdommen mye lettere. Noen mennesker gir råd enn å erstatte et dyrt sveitsisk stoff: "Lindre helse, ikke verre enn etter å ha tatt Theraflu, kan være en krone for prisen på paracetamol, og styrke immunforsvaret - billig askorbinsyre."

Theraflu-pulver i poser med fruktaroma (10 doser på 11,5 g hver) - 320-370 rubler. Legemidlet i pastiller (10 stk.) Selges i apotek i gjennomsnitt 200 rubler per pakke.

Coldrex

farmakodynamikk

I tillegg til standardkomplekset, som er det samme for alle symptomatiske legemidler, inneholder Coldrex (COLDREX HotRem) en populær energialkaloide, koffein, samt en mucalitisk substans, p-Menthandiol-1,8-hydrat (terpinhydrat). Takket være koffein, svakhet, døsighet, energi og arbeidsevne forsvinner. Terpingidrat myker unproductive hoste, noe som bidrar til lettere sputum utslipp. Og, som alltid, utgjør paracetamol det grunnleggende grunnlaget for symptomatisk medisinering og tillegg, i tillegg til de to ovennevnte substansene, vitamin C og fenylefrin. Verktøyet refererer til klassifisering av symptomatiske legemidler, slik at det kan brukes til å redusere temperaturen, lindre nese og hals, redusere alvorlighetsgraden av katarrefenomener etc. Den virkelige sammensetningen av Coldrex er kraftløs mot influensapatogener.

Narkotikautgivelse og effekt

Det kombinerte symptommiddelet, som inneholder fem aktive ingredienser, er produsert i butikkene til GlaxoSmithKline, et multinasjonalt farmasøytisk selskap etablert i Storbritannia. Representative kontorer i den største bedriften, som hovedsakelig spesialiserer seg på produksjon av over-the-counter-rusmidler, er konsentrert i ulike deler av verden. Selskapet har det tredje æresnivået i form av omsetning blant foretak med en lignende type aktivitet. Hvis vi bare tar Coldrex, er tallet for volumet av salget av dette produktet i 1 år ca 1,5 milliarder rubler. Dette selskapet sender til land over hele Europa, samt til New Zealand og Hong Kong, et rikt utvalg av medisiner. De mest kjente stoffene produsert av GlaxoSmithKline er: Coldrex, Relenza, Zovirax, Solpadine og Panadol.

Coldrex er et kraftig stoff som med rette faller inn i kategorien svært effektive stoffer. Den unike sammensetningen, representert ved den ideelle kombinasjonen av aktive substanser, hvis effektivitet lenge har blitt bekreftet av medisin i løpet av oppfinnelsen, gir den syke personen en rask start på maksimal lindring av den symptomatiske patogenese av influensa og forkjølelse. Dette legemidlet må ikke brukes i en egen form for behandling av influensa og infeksjonssykdommer. Det inneholder ikke et enkelt stoff som kan påvirke inhiberingen av viralt DNA. Derfor er Coldrex brukt som et supplement til det viktigste antivirale legemidlet.

Det er forbudt å utføre symptomatisk terapi med Coldrex for hjertesykdommer, nyresvikt, unormal leverfunksjon, diabetes mellitus, tyrotoksikose, glaukom, graviditet, ved laktasjonstidspunktet. På grunn av den tilstrekkelig sterke kjemiske sammensetningen kan ikke ta stoffet til barn under 6 år. Blant de vanligste bivirkningene er angioødem, allergisk hudutslett og kløe, økt blodtrykk, epigastrisk smerte og kvalme.

Forbrukeromtaler

Praktisk produkt i meterede poser fylt med duftende medisinsk pulver. Den forbereder seg raskt, smaker godt, eliminerer effektivt feber, øker vitaliteten og eliminerer ubehagelig smertefull og kløende følelser i halsen og nesen. I motsetning til Theraflu, bidrar ikke til inhibering og utseende av døsighet.

Coldrex Hotrem for barn - 240 rubler for 10 poser; stoff for voksne vil koste kjøperen ca 300 rubler for 10 doser.