Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

  • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
  • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

  • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
  • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

  • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
  • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

Når er et gunstig utfall mulig?

Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

  • Narkotika terapi;
  • ikke medisinering;
  • rehabiliteringsaktiviteter;
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
  • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
  • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
  • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.

Lungfibrose - hva er det?

Lungfibrose er en progressiv sykdom kjennetegnet ved prosessen med å erstatte sunt lungevev med arrvev. Samtidig blir pusten gradvis vanskelig, med tiden blir det vanskeligere å puste.

Arrene på lungens vev gir det til å tykke og miste elastisiteten som eksisterer i friske lunger. Som arr på huden, er lunge arr fortsatt for alltid. Små arr kan ikke forårsake merkbare symptomer, men overdreven arr gjør det vanskelig å overføre oksygen til blodet. Dette betyr at hjernen og andre organer kanskje ikke mottar den nødvendige mengden oksygen.

I denne artikkelen vil vi se på behandling og forebygging av lungefibrose, samt noen av årsakene og symptomene.

Sykdomsklassifisering

Lungfibrose er delt etter forskjellige tegn. La oss se på alle typer patologi.

Avhengig av skade på lungene:

  1. ensidig - fibrose påvirker en lunge;
  2. bilateral - fibrose av begge lungene.

Avhengig av lokalisering:

  1. Fokalfibrose er lokalisert bare i en liten del av lungen;
  2. total fibrose påvirker helt hele lungen.

Avhengig av årsaken:

  1. Idiopatisk lungefibrose er en type lunge arrdannelse, hvor årsaken ikke kan bestemmes.
  2. Interstitiel lungefibrose er en type lunge arrdannelse, hvis årsak er åpenbar eller etablert over tid.

Årsaker til fibrose

Lungfibrose på grunn av tuberkulose

Interstitiell lungesykdom er preget av betennelse i luftsekker eller vev som omgir luftsakkene (interstitium) i lungene. Betennelse kan noen ganger føre til akkumulering av arrvæv i lungene, noe som ytterligere fører til fibrose.

Interstitielle lungesykdommer er oftest idiopatisk, noe som betyr at deres eksakte årsak ikke er kjent. Idiopatisk lungefibrose er den vanligste formen. Sykdommen rammer vanligvis mennesker mellom 70 og 75 år og er svært sjeldne hos personer under 50 år.

En av 20 personer som lider av idiopatisk lungefibrose har en nær slektning som også led av denne sykdommen.

Risikofaktorer for idiopatisk lungefibrose inkluderer:

  • viral infeksjon;
  • sur refluks fra magen til lungene;
  • røyking,
  • kjønn, fordi diagnosen er mer vanlig hos menn.

Årsakene til interstitial lungefibrose kan være forskjellige. Infiserte infeksjoner kan forårsake arrdannelse i lungene. Disse infeksjonene inkluderer:

  1. lungebetennelse (bakteriell, sopp eller virus);
  2. tuberkulose.

Andre forhold som kan provosere fibrose:

  1. sarkoidose;
  2. cystisk fibrose;
  3. asbestose;
  4. lungskader;
  5. allergier;
  6. mykoser i lungene;
  7. alveolitt;
  8. diabetes mellitus.

Lungfibrose kan også være en bivirkning av noen typer kreftbehandlinger. Kjemoterapi medisiner kan skade lungene. Bestråling kan utløse patologi hvis et organ er bestrålet i brysthulen.

Typer kreft som kan kreve bestråling i brystkaviteten inkluderer brystkreft, lungekreft og Hodgkin lymfom.

Lungfibrose kan også være en bivirkning ved bruk av visse medisiner. Medisiner som kan forårsake fibrose inkluderer:

  • cytotoksiske midler (bleomycin, metotrexat);
  • antiarytmiske stoffer (amiodaron);
  • antibiotika (nitrofurantoin, sulfonamider).

symptomer

Arr på lungevæv gjør det tykt og stivt. Som lungevævet healer blir det stadig vanskeligere å overføre oksygen fra lungene til blodet. Som følge av dette mottar hjernen og andre organer ikke nok oksygen.

Symptomer på lungefibrose er avhengig av intensiteten av arrdannelse og graden av lungeskader.

Symptomer på lungefibrose:

  • kortpustethet, spesielt under eller etter fysisk aktivitet
  • vedvarende tørr hoste
  • trøtthet
  • vekttap og tap av appetitt
  • avrundede og hovne fingertupper og negler
  • feber
  • lav kroppstemperatur
  • økt nattesvette.

I tilfeller av idiopatisk fibrose begynner arr vanligvis ved kanten av lungene og utvikles gradvis til midten.

Symptomer på idiopatisk lungefibrose utvikler seg gradvis og forverres over tid. Ofte merker folk ikke tegn til sykdommen er etablert.

Fordi idiopatisk lungefibrose er vanlig hos eldre mennesker, kan det være vanskeligere å avgjøre hva som forårsaker symptomene. Men hvis en lysaktivitet gjør at en person har problemer med å puste - må du konsultere en lege så snart som mulig.

Forventet levetid for lungefibrose

Forventet levetid varierer sterkt fra mange faktorer, som fysiologiske egenskaper, helse, sykdomsstadiet, årsaken til sykdommen etc.

I interstitial fibrose er det mange variabler, og det er upraktisk å snakke om en bestemt forventet levealder.

Ved idiopatisk lungefibrose er omtrentlig levetid fra 2 til 4 år. Imidlertid, riktig valgt behandling og overholdelse av anbefalingene fra legen, kan denne perioden utvides.

Er lungefibrose kreft?

Lung arrene er ikke kreft. Selv om arrvev vokser ukontrollert, er det ikke en ondartet svulst. Imidlertid er konsekvensene og trusselen om livet med denne sykdommen sammenlignbare med kreft.

Lungfibrosebehandling

Både arr på huden og arr på lungen er permanente og kan vanligvis ikke fjernes. Lungene er imidlertid elastiske og kan ofte fungere med små arr uten bivirkninger.

Riktig diagnose og overvåking av arr er nøkkelen til behandling. Hvis arrene forblir uendret i 2 år eller mer, betyr det vanligvis at de er forårsaket av en gammel infeksjon og er ufarlig. Men hvis lunge arrene har spredt, er det et tegn på fibrose.

For tiden er det ingen måte å helbrede fibrose helt, men det finnes behandlingsalternativer som vil lette symptomene og redusere patologienes utvikling. Disse inkluderer slike handlinger:

  • slutte å røyke
  • spis sunn og variert mat;
  • gjør moderat trening;
  • medisinbehandling for å senke utviklingen av sykdommen;
  • oksygen masker;
  • øvelsen av lungrehabilitering
  • med lungetransplantasjon, i alvorlige tilfeller.

Narkotikabehandling kan omfatte:

  • legemidler for å hemme dannelsen av arrvæv (cytostatika);
  • antibiotika for å lindre betennelse
  • hvis det er alvorlige luftveissykdommer, hoste, kortpustethet - foreskrive bronkodilatormedikamenter;
  • for å undertrykke et altfor aktivt immunsystem, er immunosuppressive midler foreskrevet;
  • Glukokortikosteroider er foreskrevet for å redusere kroppens stress, forbedre stoffskiftet.

Måter å lindre symptomene

Det er mange endringer i livsstil som vil bidra til å redusere alvorlighetsgraden av deres symptomer.

Før du endrer livsstil, bør du konsultere legen din!

Disse endringene kan omfatte:

  • slutte å røyke for å øke nivået av oksygen i blodet;
  • vanlig trening;
  • vekttap for å forbedre respiratorisk evne;
  • ta forholdsregler for å hindre infeksjon;
  • Unngå forurensninger og støv.

Gymnastikk med lungefibrose

Fibrose av lungene, hvis behandling skal foreskrives av en lege, utvikler seg mindre hvis vanlige pusteøvelser er gjort. Prøv følgende øvelser:

  1. Ta et dypt pust, fyll lungene med luft helt.
  2. Forlate luften i lungene hold pusten i 12-17 sekunder. Hold luften i lungene, ikke i munnen din. Ikke åpne leppene dine.
  3. Ta deretter ut en liten bit av luften raskt.
  4. Det som er igjen i lungene, puster ut stille, målt i 6-9 sekunder.
  5. Gjenta prosedyren 6-7 ganger om dagen.

En slik gymnastikk for lungene tar ikke mye tid, men vil gi gode fordeler.

outlook

Utsikterne til folk som utvikler fibrose vil helt avhenge av årsaken til arr og generell helse.

Arrene forårsaket av infeksjonen er vanligvis ufarlige, avhengig av graden av arr. Symptomer på idiopatisk fibrose forverres over tid, selv om utviklingshastigheten kan endres. Noen mennesker lever uten symptomer i mange år, mens for andre, utvikler kortpustet raskere og blir forringende.

Det er ingen behandling for idiopatisk fibrose annet enn lungetransplantasjon, men det finnes stoffer som kan bremse sykdomsprogresjonen for å lindre symptomene.

Personer med omfattende fibrose bør undersøkes regelmessig av en lege. Forventet levetid for personer med sykdommer knyttet til arrdannelse i lungene, varierer sterkt avhengig av den underliggende tilstanden og individets alder.

Lungfibrose er en alvorlig sykdom, så det bør ikke bli tillatt å drive, du må endre livsstilen din og overvåkes regelmessig av en lege.

Lungfibrose - hva er det? Typer, bilder, symptomer og hvordan å behandle fibrose

Rask overgang på siden

Lungvev er elastisk - det er nødvendig for full gassutveksling. Alveoli må være fritt fylt med et slikt volum av luft, noe som gir kroppen tilstrekkelig mengde oksygen.

Hvis lungevevvet for en eller annen grunn blir komprimert, utvikler lungens fibrose. Hva er det og hvordan å behandle denne sykdommen?

Lungfibrose - hva er det?

Lungfibrose er komprimering av lungevevvet i ferd med å erstatte det med bindevev, dannelsen av arr. På grunn av en reduksjon i elastisiteten til alveolene, er respiratorisk funksjon svekket. Oksygen og karbondioksid passerer nesten ikke gjennom de alveolare vegger.

Oksygen sult utvikler seg på grunn av at alveolene ikke kan reduseres på pusten og sprekker på inspirasjon, som tidligere. Som et resultat kommer lite oksygen inn i kroppen, og eksosluften fjernes ikke helt.

Fibrosis lung røntgenbilde

Årsaker til pulmonal fibrose:

  • forurenset atmosfære, innånding av støv, sjetonger, silikater, mugg og andre skadelige stoffer;
  • allergier mot narkotika eller strålebehandling av svulster;
  • røyking,
  • interne patologier som påvirker bindevev (revmatisme, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, leddgikt);
  • infeksjoner og inflammatoriske sykdommer (tuberkulose, vaskulitt, lungebetennelse og andre);
  • diabetes mellitus;
  • hvis årsaken ikke kan bli funnet ut, snakker de om idiopatisk lungefibrose.

Faktorene som utløser lungefibrose hos barn ligner på hos voksne. I dette tilfellet, opptil tre år, er denne sykdommen ekstremt sjelden diagnostisert.

Foreldre bør være oppmerksomme på at drivkraften til utvikling av fibrose i barndommen kan være passiv røyking, samt lungebetennelse eller andre luftveissykdommer.

Patologi har en annen alvorlighetsgrad, avhengig av dette er det slike stadier av lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevev veksler med friske lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste av det alveolære vevet, bronkiene deformeres.
  3. Sklerose - vevet er erstattet helt, lungen er sterkt komprimert.

Symptomer og typer av lungefibrose

Ved distribusjon i sykdomsvevet er delt inn i to typer:

  • Fokalfibrose i lungene, hvor en viss liten del av orgelet er berørt. Dens symptomer kan oppstå om noen måneder eller år. Denne typen forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose av lungene, eller totalt - den patologiske prosessen påvirker alt vev jevnt, denne typen er farligere. Tegn utvikler seg raskt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose av høyre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sistnevnte type påvirker begge lungene, men kan forveksles med diffus ensidig lesjon. For eksempel, når total fibrose av venstre lunge sprer seg til lungens røtter, som er plassert på begge sider.

Sykdommen kan utvikle seg i lang tid uten å vise seg selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadiene forekommer hos en liten del av pasientene. Med lungefibrose er symptomene:

  • alvorlig kortpustethet
  • liten temperaturøkning;
  • vedvarende hoste - tørr eller med en liten mengde sputum, avhengig av den underliggende årsaken til fibrose;
  • cyanose (cyanose) av hender og munnslimhinne;
  • pusten går av, blir grunne og hyppige;
  • hevelse;
  • generell svakhet;
  • hjertebanken.

Ikke nødvendigvis alle disse tegnene vises samtidig. Først kan bare dyspné og hoste være tilstede, og personen tar ikke hensyn til det. De resterende symptomene utvikler seg med sykdomsprogresjonen.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungens øvre del og i senere stadier av fibrose, kan manifestasjonene være som følger:

  • alvorlig kortpustethet
  • hjertebanken;
  • smerte i brystet;
  • alvorlig hevelse i beina;
  • finger og nagel fortykning;
  • sløvhet, lav muskel tone og kroppen som helhet;
  • økning i nakkårene.

Hvis du tar hensyn til symptomene, undersøkes umiddelbart og starter behandling, kan du unngå farlige, irreversible endringer i lungene.

Hvordan behandle pulmonal fibrose - medisiner og metoder

Siden patologi ofte er en komplikasjon av andre sykdommer, er det først og fremst viktig å identifisere og korrigere den underliggende patologiske årsaken for å effektivt behandle lungefibrose.

Fibrøs vevsendring er en irreversibel prosess. Derfor er det ingen spesifikk behandling for lungefibrose. Tilnærmingen bør være individuell, kompleks og rettet mot å stoppe veksten av bindevev og forhindre utvikling av sekundær infeksjon.

Metoder ved behandling av fibrose er som følger:

  1. Narkotikabehandling, avhengig av den underliggende årsaken og hormonelle legemidler.
  2. Åndedrettsøvelser, lett jogging, turgåing.
  3. Inhalering av oksygen.
  4. Et sunt kosthold, riktig modus for arbeid og hvile, mangel på høy fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk inngrep brukes til total sen fase fibrose og består av en lungetransplantasjon.

For behandling av pulmonal fibrose kan legen foreskrive slike legemidler:

  • cytostatika (cyklofosfamid);
  • glukokortikoider (Prednisolon 0,5-1 g per dag med ytterligere gradvis reduksjon i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 ganger daglig);
  • antibiotika i nærvær av en smittsom-inflammatorisk prosess;
  • bronkodilatatorer med sterk hoste;
  • hjerte glykosider i utviklingen av hjertesvikt;
  • vitaminer, fortifikasjonsmidler.

Eksempel på pusteøvelser:

1. Skriv luft inn i lungene og hold i 5-15 sekunder.

2. Leppene klemmes tett, men oppblåser ikke kinnene.

3. Blå litt luft ut av lungene.

4. Pust ut den gjenværende luften langsomt.

Utfør denne øvelsen 3-4 ganger om dagen, og for profylakse 1-2 ganger.

Hvis den fibrøse prosessen ikke kan stoppes, er det angitt en lungetransplantasjon eller fjerning av de berørte områdene.

outlook

Ved lungefibrose avhenger forventet levealder av type sykdom, stadium og videre når behandlingen påbegynnes.
Vanlige komplikasjoner av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • utvikling av sekundær infeksjon;
  • kronisk respiratorisk svikt.

Diffus form er oftest dødelig. En relativt gunstig prognose, hvis det ikke er noen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sykdommen?

Ved kronisk sakte utvikling av fibrose uten behandling er forventet levetid ikke mer enn 3-5 år. Transplantasjon av lungen eller vevet, vedvarende tilstrekkelig behandling forlenger denne perioden til 8-10 år eller mer.

Lungfibrosebehandling

Forfatter: Kirurg Denisov MM

Lungfibrose eller idiopatisk fibrosering alveolitis er en lungesykdom preget av betennelse og fibrose (erstatning av normalt vev med en bindevev) av lungeinterstitium (løs fibrøst vev som dekker innsiden av alveolene) og luftrommene. Det er også en uorganisering av strukturelle og funksjonelle enheter av lungvev, noe som fører til brudd på gassutveksling og følgelig til respiratorisk svikt.

Foreløpig er årsakene til denne sykdommen ikke fullt ut forstått, og derfor er det bare noen få teorier om dette.

Viral Theory Først og fremst er det nødvendig å tildele den humane immunsviktvirusen og hepatitt C-viruset til denne gruppen, adenovirusene og Epstein-Barr-viruset spiller den presumptive rolle. Virus utfører en dobbeltrolle: de utløser (utløsermekanisme) i lungevævsskade, og de replikerer (multipliserer) i allerede ødelagt vev, og dette bidrar til prosessens progresjon. Det er fastslått at virus kan endre noen elementer av det menneskelige genomet som er ansvarlig for dannelse av fibrose. Hvis en virusinfeksjon utvikler seg mot bakgrunnen av en eksisterende kronisk lesjon, blir prosessen ytterligere forverret.

Teorien om genetisk predisposisjon. Rollen av en genetisk defekt, α¹-antitrypsinmangel, har blitt bevist.

Teorien om yrkesfare og miljøfaktorer. Denne teorien er bekreftet i studien av personer som har langvarig kontakt med støv (tre eller metall), stål, bly, messing. I utgangspunktet utvikles spesifikke lungesykdommer, som pneumokoniose, mot hvilken forekomsten av fibrose blir observert.

Det kliniske bildet.

For det meste er menn syk (2 ganger oftere enn kvinner) mellom 45 og 70 år.

I de fleste tilfeller begynner sykdommen gradvis, neppe merkbar. Men hos 2 pasienter ut av 10 er akutt start karakteristisk, kroppstemperaturen stiger til høye tall, utseendet av alvorlig kortpustethet.

Den første, den viktigste manifestasjonen av sykdommen er kortpustethet. I første omgang klager pasienten på utseendet av kortpustethet etter å ha utført en viss fysisk aktivitet, men når sykdommen utvikler seg, økt kortpustethet, blir det nesten umulig å opprettholde seg selv, pasienten kan ikke gå, noen ganger til og med snakke. Jo mer uttalt kortpustet, jo strengere graden av den underliggende sykdommen. Dyspnø er konstant, astmaanfall er ikke karakteristiske. Det er ofte vanskelig for slike pasienter å ta et dypt pust. På grunn av dette symptomet, er pasienter tvunget til å lede en passiv livsstil.

Det andre karakteristiske tegnet er hoste. Hoste vises mye senere kortpustethet, oftere i perioden med utprøvde kliniske manifestasjoner. Hosten er vanligvis tørr, i sjeldne tilfeller er sputum slimete.

Halvparten av pasientene har brystsmerter, forverret av dypt pust, er oftere plassert på begge sider i epigastriske regionen.

Med sykdomsprogresjonen er det et tydelig vekttap hos pasientene. Som med dyspnø avhenger graden av vekttap av alvorlighetsgraden av prosessen. Oftere innen fem måneder taper pasienten 12-14 kg.

For alle pasienter, uten unntak, preget av rask tretthet, generell svakhet. Redusert ytelse. Disse symptomene forverres av sykdomsprogresjonen.

Ganske sjeldne klager, som kun oppdages i ekstremt alvorlige tilfeller av sykdommen, er smerte og morgenstivhet i leddene.

En økning i kroppstemperaturen er ikke et karakteristisk symptom på sykdommen, men en rekke leger forbinder en økning i temperaturen til subfebrile tall med en patologisk prosess i lungene, som ofte blir observert om morgenen.

På ekstern undersøkelse er blåaktig farging av huden og synlige slimhinner, samt kortpustethet bemerkelsesverdig. Dette symptomet vises først først etter trening, og blir da permanent. Med alvorlighetsgraden av respirasjonsfeil oppstår forkortelse av innånding og utånding, er asyncyanose notert.

I mer enn halvparten av pasientene, oftere hos menn, utvikler karakteristiske endringer i spikerfalangene, tykkelse i form av trommelstikk, og endringer i neglene i form av klokker. Disse symptomene er karakteristiske for en langvarig sykdom.

Perkutorno doktoren bestemmer dulling av lyden, lokalisert i det berørte området, ofte i nedre lober. I tillegg er det svekket vesikulær respirasjon og crepitus, som ligner cellofan-rustling. Det høres vanligvis i interscapular regionen på begge sider.

I mangel av rettidig assistanse, utvikler sykdommen uunngåelig og fører til utvikling av alvorlig respiratorisk svikt og et kronisk lungehjerte.

Det er to mulige alternativer for lungefibrose: akutt og kronisk. Akutt er ganske sjelden. I dette skjemaet utvikler respiratorisk svikt veldig raskt og sykdommen avsluttes med dødelig utfall innen to måneder. I kronisk form utforskes følgende alternativer: aggressiv, vedvarende og sakte progressiv. Med et aggressivt alternativ er forventet levealder opp til 1 år. Denne sykdomsformen er karakterisert ved utseendet av raskt progressiv dyspné, uttalt utmattelse og alvorlig respiratorisk svikt. Med en vedvarende variant er klinikken mindre uttalt. Forventet levetid er ca. 5 år. Den gunstigste er en sakte progressiv form. Fibrose og respirasjonsfeil utvikles sakte, forventet levetid er opptil 10 år.

Avhengig av det kliniske bildet, skiller en rekke leger tidlig og sent stadium av lungefibrose. På et tidlig stadium utvikler respiratorisk insuffisiens i grad 1-2, og immunforsvaret er ikke særlig uttalt. Cyanotisk farging av slimhinner og hud er ikke typisk. Pasienter klager over svakhet, svette, smerter i leddene. I lungene kan moderat crepitus bli hørt. Det er ingen karakteristiske fingerendringer.

På slutten av scenen, respiratorisk svikt 3-4 grader, blir fargen på huden og synlige slimhinner blått askefarget. Kronisk lungehjerte utvikler seg.

De viktigste komplikasjonene ved lungefibrose inkluderer følgende: alvorlig respiratorisk svikt, hypoksemisk koma, kronisk lungehjerte, exudativ pleurisy, pneumothorax, pulmonal tromboembolisme.

Årsakene til døden kan være følgende forhold: respirasjonsfeil, hjertesvikt, lungebetennelse, pulmonal tromboembolisme, lungekreft. Det er påvist at hos pasienter med lungefibrose er risikoen for å utvikle kreft 14 ganger høyere enn hos friske mennesker.

Diagnose.

Den viktigste metoden for diagnose av lungefibrose er radiografi. Endringer finnes hovedsakelig i de nedre delene av lungene på begge sider. Den andre viktige metoden er datatomografi, som spiller en viktig rolle i fremkomsten av kontroversielle problemer under røntgen. Det kan være interessant x-ray abscess av lungen.

Angiografi. Denne metoden gjør det mulig å bedømme tilstanden av blodstrømmen i lungekarrene. Ved utførelse av denne studien viste en innsnevring av perifere fartøy, utvidelsen av sentrale grener.

Utførelse av bronkoskopi er ikke berettiget. Endringene som er identifisert i dette tilfellet, er ikke spesifikke for lungefibrose.

I studien av åndedrettsfunksjonen reduseres innåndingsvolum, økning i respirasjonshastighet, lungebestandighet, en reduksjon i lungediffusjonsevne og bronkial ledning.

Gullstandarden er en lungebiopsi. Informasjonsinnholdet i denne metoden er 96%. Som regel tas 2-4 prøver fra forskjellige deler av lungen.

Behandling.

Som terapeutiske tiltak som brukes:

1. Ikke-medisinering og en rekke rehabiliteringsforanstaltninger,

2. Narkotika terapi,

3. Lungtransplantasjon.

Gjennomføringen av dette behandlingsprogrammet har et mål - stabilisering av lidelser i luftveiene, med sikte på å forbedre livskvaliteten.

Ikke-medisinert terapi inkluderer oksygenbehandling, ved bruk av som reduserer kortpustethet, øker toleransen for å utføre fysiske aktiviteter. I tillegg anbefaler leger at vaksinasjon mot influensa (1 gang per år) og pneumokokker (1 gang om 5 år). I alvorlige tilfeller av sykdommen er plasmaferese og hemosorpsjon indikert.

Rehabiliteringsprogrammene omfatter fysisk trening, med hensyn til individuelle egenskaper og graden av sykdom, tilstedeværelsen av comorbiditeter.

Glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrøse legemidler spiller en viktig rolle som medisinske legemidler. Av glukokortikosteroidmedikamenter, brukes prednison ofte i en dose på 1 mg per 1 kg kroppsvekt, ikke mer enn 100 mg per dag. Hvis toleransen av legemidlet er bra, er behandlingsforløpet foreskrevet i 12 uker. Hvis prosessen stabiliseres, blir dosen prednison redusert til 0,5 mg per 1 kg i løpet av de neste tre månedene, og i de neste seks månedene - til 0,25 mg per 1 kg. Vedlikeholdsdosen som velges på denne måten, tas i to år, og noen ganger for livet.

I tilfelle at bruk av prednison ikke gir det ønskede resultatet, utmerker leger seg til en kombinasjon av prednison med cytotoksiske stoffer (azatioprin og cyklofosfamid). Ved langvarig bruk av glukokortikoidbehandling utvikles en rekke bivirkninger: nedsatt glukosetoleranse, osteoporose, arteriell hypertensjon, sår i mage-tarmkanalen, sykdomsforstyrrelser i nevropsykologisk sfære, myopati. Derfor er medisinsk tilsyn en obligatorisk del av behandlingen. For å forhindre skade på organene i mage-tarmkanalen, er det tildelt et diettbord - nr. 9, en diett med redusert sukkerinnhold, kalsiumpreparater foreskrevet for å forebygge osteoporose.

Kombinasjonen av hormoner og cytostatika brukes i seks måneder. Bivirkninger av cytostatika: gastrointestinale sykdommer, depresjon av kjønnsdelene, depresjon av hematopoiesis, nedsatt immunitet, alopecia (alopecia). Mindre bivirkninger skyldes azotioprin.

Kolchicin brukes som antifibrotiske legemidler. Takket være dette legemidlet, hemmer produksjonen av fibronektin ved makrofager, spredning av fibroblaster.

I de senere år har det vært tegn på den positive effekten av bruk av veroshpiron, som hemmer dannelsen av bindevev i myokardiet, lungene og leveren. Det er foreskrevet i en dose på 50 mg i 1 år sammen med cytostatika og hormoner.

Indikasjonene for lungetransplantasjon er som følger:

1. Utviklingen av hypoksi under trening,

2. Åndedrettssvikt alvorlig

3. En reduksjon i lungens diffuse kapasitet med 2 ganger eller mer,

4. Redusert lungekapasitet.

Overlevelse etter lungetransplantasjon i 5 år er 60%.

Pasienter med pulmonal fibrose anbefalte observasjon av en lege og pulmonologist hver 3. måned. Den generelle tilstanden til pasienten og den funksjonelle tilstanden til lungene vurderes, et spirogram utføres, parametrene for blodgassammensetningen blir studert. I tillegg studeres aktiviteten av den inflammatoriske og immunologiske prosessen ved å utføre en biokjemisk blodprøve.

Prognosen for sykdommen er ugunstig. Lungfibrose går uendelig og fører uunngåelig til pasientens død. Avhengig av sykdommens form, til tross for bruk av langvarig glukokortikoidbehandling, kan forventet levealder ikke være over 4 måneder.

Lungfibrose

Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

Hva er lungefibrose

Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

  • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
  • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

symptomer

Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

  • tørr hoste;
  • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
  • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
  • hevelse av fingerens neglefalter;
  • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

Årsaker til sykdom

På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

  • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
  • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
  • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

klassifisering

Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

Av spredningens natur

Linjært ensidig nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lungene

Et lite fokus på orgelet kan endres.

Forundret alle lungene

Av grunnlag for utdanning

Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

Uidentifisert årsak til utvikling

Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

Går til roten

diagnostikk

Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

Lungfibrosebehandling

Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
  3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
  4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

Lungfibrose

Lungvev er elastisk. Siden selve kroppen er involvert i gassutvekslingsprosessen, må den ha alle strukturer som letter den enkle overføringen av oksygen og karbondioksid. Hvis lungevevvet av en eller annen grunn begynner å bli tykkere, gjør den dem mindre funksjonelle ved gassutveksling. Denne prosessen kalles fibrose.

Hva er lungefibrose?

Hva er det - fibrose av lungene? Dette er et segl i bindevevet til partisjonene mellom alveolene og deres vegger, på grunn av hvilket de mister deres elastisitet, permeabilitet og utvidbarhet, utelukkes fra gassutvekslingsprosessen. Det er en erstatning av ett vev (lunge) med en annen (bindemiddel), som er tettere i sammensetningen og ikke gjennomtrengelig. I seg selv begynner lungene å vokse i størrelse på grunn av det voksende vevet.

Denne sykdommen er progressiv og dødelig, hvis ikke behandle den.

  1. Fokal - små områder påvirkes, og symptomene vises gjennom årene;
  2. Diffus (vanlig) interstitial - store områder påvirkes, symptomene manifesteres raskt;
  3. Den ensidig;
  4. Dobbeltsidig.

Graden av vekst er delt inn i:

  1. Fibrose (kalt lungefibrose) - moderat forening av bindevev og lungvev;
  2. Sklerose (kalt pneumosklerose) er en grov erstatning av alveolært vev og dets segl;
  3. Cirrhosis - komplett erstatning av alveolært vev, som fører til skade på blodårene og bronkiene.
gå opp

Årsaker til pulmonal fibrose

Denne sykdommen kalles også idiopatisk, fordi årsakene til forekomsten er langt fra klar. Imidlertid nevner medisinske forskere følgende liste over mulige årsaker til lungefibrose:

  1. Innånding av giftige kjemikalier og giftige dampe;
  2. Kontakt med respiratoriske organer av ulike partikler: støv, mel, pollen, etc.;
  3. Genetisk predisposisjon;
  4. Røyking kan også være en medvirkende faktor;
  5. Forurensningen av atmosfæren der en person bor;
  6. Alder - etter 40 år.

Lungfibrose kan skyldes silisose eller sarkoidose. I det første tilfellet blir en person syk på grunn av konstant kontakt med silisiumstøv. I det andre - er en konsekvens av den inflammatoriske prosessen. Andre sykdommer (for eksempel tuberkulose), som også kan bli provokere av fibroseprosessen, er ikke utelukket.

På grunn av forekomsten av delt inn i typer:

  • Støv - innånding av ulike skadelige partikler og støv;
  • Drug - som et resultat av langvarig medisinering;
  • Bindevev - mot bakgrunnen av sykdommer av denne typen vev;
  • Smittsom - som et resultat av spredning av bakterier etter andre sykdommer;
  • Idiopatisk - årsaker kan ikke identifiseres.

En viktig rolle her spilles av tilstanden til blodårene, som også kan påvirke dannelsen av fibrose.

symptomer

Symptomer på lungefibrose i begynnelsen av sykdommen kan ikke manifestere seg. Selve sykdommen utvikler seg veldig sakte, noe som ikke plager den intetanende pasienten. Dermed blir en person til en lege når symptomene blir uttalt, det vil si at sykdommen allerede er i ferd med å utvikle seg. Hva er tegnene på denne sykdommen?

  • Tørr hoste;
  • Rapid vekttap;
  • Tretthet på grunn av utilstrekkelig oksygenering av kroppen;
  • Kortpustetid, spesielt etter fysisk trening;
  • Hjertebanken;
  • cyanose;
  • Brystsmerter;
  • Hevelse i bena;
  • Vene hevelse;
  • Rask puste;
  • Øk fingrene.
gå opp

diagnostikk

Diagnose av pulmonal fibrose utføres av en pulmonolog, som ikke er begrenset til innsamling av klager og en generell undersøkelse:

  1. En blodprøve er gjort;
  2. MR utføres;
  3. Volumet av åndedrettsfunksjonen avsløres av spirografi;
  4. Radiografi utføres;
  5. Beregnet tomografi utføres;
  6. Lungevævsanalyse er utført (biopsi).
gå opp

behandling

Siden sykdommens art ikke er kjent, kan legene bare eliminere symptomene og redusere prosessen med vævsfortykning. Følgelig utføres symptomatisk og profylaktisk behandling av lungefibrose:

  • Oksygenbehandling for å redusere tretthet og kortpustethet;
  • medisiner;
  • Spesielle terapeutiske øvelser (pusteøvelser);
  • Kirurgisk transplantasjon utføres kun som en siste utvei - når total fibrose av et begrenset område oppstår.
gå opp

Hvordan behandles lungefibrose med medisinering?

  • I diffus interstitial form og i senere stadier foreskrives glukokortikoider, immunosuppressanter og cytostatika;
  • Med eksisterende dyspné er bronkodilatormedisiner foreskrevet;
  • For eksacerbasjoner brukes antibiotika, hjerteglykosider og oksygeninhalasjoner;
  • Fysisk aktivitet er kontraindisert.

Som et forebyggende tiltak:

    1. røykeslutt;
    2. flytter til et renere atmosfærisk miljø;
    3. begrensning av kontakt med skadelige stoffer (giftstoffer, giftstoffer);
    4. konstant undersøkelse av en pulmonologist.

Behandling er noen ganger ikke utført dersom sykdomsforløpet er begrenset og ubetydelig.

Forutsigelse av liv for lungefibrose

Livets prognose ved lungefibrose er avhengig av stadium, type sykdom og behandlingens aktualitet. Så, med diffus fibrose, dør pasienter ofte. I fokaliseringsformen av sykdommen har pasientene gunstigere utfall. Behandling blir viktig, bare takket være den forventede levealderen til pasientene.

Hvor mye lever med fibrose i lungene? Alt avhenger av helsetilstanden og de resulterende komplikasjonene. Lungfibrose kan forårsake:

    1. pulmonalt hjerte, når høyre side av hjertet vil oppleve store belastninger på grunn av en reduksjon i blodsyresmetningen;
    2. oksygen sult, som vil manifestere seg i cyanose og forstyrrelser i andre organers arbeid;
    3. pulmonal hypertensjon;
    4. død hvis ikke behandlet.

Ikke glem at det er viktig ikke bare å eliminere fibrose i lungene, men også sykdommen som forårsaket den (hvis det er en). For å eliminere fibroseprosessen er det nødvendig å kurere sykdommen som den oppsto fra.

Tre fakta om fibrose i lungene

Forskere fortsetter å studere idiopatisk natur av lungefibrose, som tillot dem å identifisere tre fakta:

  1. Den første - en ustabil nattesøvn kan forårsake sykdom. Kroppen blir sliten og hviler ikke på grunn av hvilket oksygen som mister
  2. Mineralullen som brukes i lydisolering, kan i sin sammensetning provosere lungefibrose ved innånding;
  3. Personer med lungefibrose har ofte hjerteproblemer.

2 typer lungefibrose - hva er sjansene for å dø?

Lungfibrose er en patologi preget av utseendet av fibrøst vev i orgelet. Sistnevnte kalles ellers fibrøst. Det er ganske holdbart og erstatter lungevæv i løpet av sykdommen. Sykdommen er også preget av hindret oksygenbevegelse gjennom alveolene. En pasient med fibrose har alvorlige pusteproblemer.

Konsekvensene av denne sykdommen er ganske uforutsigbare. Pasienten bør nøye forstå hva som er lungefibrose, hva er symptomene på sykdommen og hvordan man skal behandle det.

Varianter av sykdommen

Klassifikasjonen av patologi i lungene er omfattende.

Idiopatisk form av sykdommen forekommer hyppigst. Dessuten forblir de spesifikke årsakene til forekomsten et mysterium. Ifølge statistikk kan man bare dømme innflytelsen av genetikk og negative miljøforhold.

Vanligvis påvirker idiopatisk fibrose lungene hos hannrepresentanter. Alderskategorien av sistnevnte er 50-60 år. Behandlingen er basert på å ta ninededib (stoffet Vargatef), som bare en lege har krav på å foreskrive.

Negative faktorer tjener som katalysator for utvikling av interstitial fibrose. Denne sykdomsformen har sine egne underarter. Du kan se årsakene til hendelsen i tabellen under.

Navnet på sykdommen

Poststradiasjon lungfibrose

Overført smittsomme sykdommer

Systematisk medisinering

Inflammatoriske prosesser i kronisk stadium

  • Pulmonal fibrose. For sykdommen er preget av en moderat veksling av bindevev med lunge.
  • Pulmonal fibrose. I tillegg til den opplagte erstatningen, er forseglet diagnostisert organ.
  • Lungekirrhose. Fibervev erstattet helt lungene. Fartøy og bronkier er skadet.

Lungfibrose i lungene kan være en lokal eller diffus art. Lokal pneumofibrose er karakterisert ved tilstedeværelsen av separate foci i det berørte organet. I tilfelle av diffus type patologi er det et brudd på ventilasjonen av lungene, tettheten til sistnevnte øker, og form og struktur endres.

En annen klassifisering av sykdommen - lineær og basal. Linjær fibrose i lungene utvikles som følge av infeksjoner, tuberkulose etc.

Hvorfor fibrose av lungens røtter oppstår, er ikke fullt ut forstått. Det er vanligvis diagnostisert mot bakgrunnen av lungebetennelse eller bronkitt. Som en uavhengig sykdom er det ganske sjelden.

Vær oppmerksom på: uansett hvilken type lidelse det er umulig å konvertere fibrøst vev tilbake til lungevæv.

Tegn på patologi

Med lungefibrose oppstår symptomene gradvis, ettersom sykdommen utvikler seg. Hvis fibrose påvirker et bestemt område (venstre eller høyre), fortsetter patologien uten tegn. For de gjenværende tilfellene, er det viktigste symptomet som kan diagnostiseres nesten umiddelbart, kortpustethet. I begynnelsen oppstår pustevansker etter trening. Over tid, selv i ro, er pasienten med lungefibrose vanskelig å puste.

  • Hoste (tørk først, da begynner separasjonen av hemmeligheten).
  • Cyanose av huden (mest på fingrene og munnslimhinnen).
  • Fingerdeformasjon (av og til).

Med en lang løpet av sykdommen fra hjertet og blodkarene oppstår det også noen symptomer.

  • Puffiness av nedre lemmer.
  • Den styrket hjerteslag.
  • Buen på venene på nakken.
  • Smerter i thoracic regionen.
  • Lytte til lungestråler.
  • Overflødig svetting.
  • Overdreven tretthet, tretthet.

På et tidlig stadium diagnostiseres lungefibrose hos bare 20% av pasientene. Hvis du finner noen av disse symptomene, bør du konsultere en kompetent spesialist.

Diagnostiske metoder

  • Samle og analyser historien.
  • Avgrens tilgjengelige tegn.
  • Vurder pasientens nåværende tilstand.
  • Utfør en full inspeksjon.

Ikke den siste rollen spilles av laboratorietester. For å kontrollere mengden oksygen som finnes i pasientens blod, utfører en spesialist oximetri. Et komplett blodtall vil bidra til å identifisere leukocytose som har utviklet seg på grunn av en sekundær infeksjon.

Det kliniske bildet av sykdommen vil bli mer uttalt når man bruker ulike diagnosemetoder.

  • Radiografi.
  • MR.
  • Biopsi av det berørte organet.
  • Beregnet tomografi.

Den samme legen utfører auskultasjon av thoracic. Gjennomføring av fluorografi lar deg identifisere brennpunkt eller diffus forsterkning av lungemønsteret. Noen ganger har bildene cystisk opplysning. Pulmonal hypertensjon kan detekteres ved hjelp av CG ECHO.

video

Video - idiopatisk lungefibrose

Frihet fra patologi

Behandling av pulmonal fibrose bør utføres under tilsyn av en lege. I første fase er det behov for en integrert tilnærming, bestående av medisiner, fysioterapi og diett. Alle aktiviteter utføres for å stoppe tegn på lungefibrose og gjøre livet enklere for pasienten. Hvis sykdommen oppdages på et sent stadium, er prognosen skuffende. Det er viktig å forstå at det er umulig å helbrede denne typen patologi helt.

Forklar hvordan du behandler pneumovirus, kan bare være en spesialist. Hvis problemet har oppstått som følge av inflammatoriske prosesser, foreskrives antibiotika og legemidler som behandler betennelse for pasienten. For å redusere forekomsten av bindevev, utnevne Veroshpiron. Resepsjonen er designet for en lang periode. Forsiktig undersøkelse av bruksanvisningen er nødvendig.

Behandling av lungefibrose kommer noen ganger ned til kirurgi, nemlig lungetransplantasjon.

Sørg for å redusere virkningen av faktorer som kan forårsake forverring. Arbeidsplassen til pasienten må være utstyrt med høy kvalitet ventilasjon.

Åndedrettsøvelser

Fysisk trening innenfor rimelige grenser bidrar til rask lindring av symptomer på sykdommen.

  • vanlig sykling;
  • morgen løp;
  • gå utendørs;
  • pusteøvelser.

Sistnevnte fyller blodet med oksygen og normaliserer arbeidet i luftveiene. Et sett med øvelser bidrar til å forbedre utslipp av sputum og slappe av musklene som er involvert i pusten.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose utføres i stående stilling.

  1. Det er nødvendig å inhalere sakte, stikker ut med magen. På puster, bør den trekkes inn så mye som mulig. Brystet er rolig.
  2. Pust inn dypt og jevnt slik at magen forblir stasjonær. Når du puster ut brystbenet, når du inhalerer, stiger det opp.
  3. Trening for full pust er den endelige. Inhalasjonen begynner med å engasjere brystbenet. Med en fullt utstående mage, fortsett å inhalere ved hjelp av brystet. Utånding skjer på samme måte: først, bukregionen, deretter brystbenet. Alle overganger er treg og glatt.

For å oppnå ønsket effekt vil den daglige gjentakelsen av hver øvelse være 5-6 ganger.

Folkemidlene

I tillegg til narkotikabehandling er det fornuftig å prøve hjemme metoder. Behandling av folkemidlene er effektiv i mange sykdommer. Det er viktig å ikke glemme behovet for parallell medisinering.

Etikettmiddel for adjuverende terapi kan bare være lege. Ellers er det mulig utseendet av allergiske reaksjoner, som bare vil gjøre lungefibrose enda mer farlig.

Behandlingen er basert på maksimal eliminering av sputum og slim fra luftveiene. Dette kan bidra til infusjoner og avkok av urter.

Det er tilrådelig å kvitte seg med pneumosklerose ved hjelp av hofter og røtter av elecampane, noe som vil bidra til å rense lungene og gjenopprette lungevæv. For å forberede kjøttkraft bør blandes urter i like mengder (1 ss. L) og hell vann (ca. 1,5 kopper). Kok den resulterende blandingen i 10-20 minutter, avkjøle og spenne. Ta kjøttkraft daglig i minst 2 måneder.

Normaliser lungene og forhindre kreft i rosmarin. Du bør hogge kvistene og fylle dem med rent vann (i like store mengder). Hold blandingen i ovnen i ca 45-60 minutter, og legg til litt honning. Ta to ganger om dagen for 1 ts.

Det er mulig å kvitte seg med kortpustet og minimere hoste ved hjelp av linfrø. Det er nødvendig å blande i samme mengder hovedbestanddelen og kokende vann, la det brygge i 30 minutter. Ta en uke tre ganger om dagen for 1/3 kopp.

Effektiviteten av folketerapi har vist seg utelukkende i det tidlige stadiet av lungepatologi. I mer avanserte tilfeller kan bare stoffer redusere situasjonen.

Hvor mange lever med sykdommen

Ved hvor vanskelig sykdommen er, kan man dømme den generelle prognosen. I en pasient med lungefibrose er forventet levetid på scenen hvor patologien ble påvist.

Den akutte sykdomsformen er nesten ikke mulig for konservativ terapi. Et dødelig utfall skjer bokstavelig talt etter et par måneder.

Patologi i et barn

Lungfibrose hos barn yngre enn 3 år er ganske sjelden. Årsakene til utviklingen av sykdommen ligner de som fremkaller sykdommen hos voksne.

Det er mulig å diagnostisere patologi i lungene ved å bruke vanlige metoder (røntgen, biopsi, MR, CT). Noen ganger må du kanskje også konsultere en pediatrisk pulmonolog.

Selvbehandling kan bare baseres på eliminering av de viktigste irriterende stoffene (støv, sand, etc.). Legen vil anbefale antibiotikabehandling for å forhindre forekomsten av lungeinfeksjoner.

Også viktig er innåndingsprosedyrer som øker oksygeninnholdet i pasientens blod. Hva kan brukes inhalatorer, bare legen bestemmer.

Lung candidiasis

Dette er navnet på lesjonen av organvevet ved gjærlignende sopp. Sykdommen oppstår ofte på bakgrunn av lungekreft.

For sykdommen er preget av dannelsen av små foci av betennelse. Deres viktigste lokalisering er den midterste og nedre delen av orgelet. Det er en lesjon av de små bronkiene, akkumuleringen av leukocyt-inflammatorisk væske i dem.

  • Alvorlig hoste (vanligvis tørr).
  • Kortpustethet.
  • Økning i basal temperatur.
  • Sårhet i brystområdet.

Å bli kvitt sykdommen er basert på bruk av anti-mykotiske stoffer.

Mer om medisiner

Behandling av den idiopatiske formen av lungefibrose er vanligvis basert på bruk av et medikament som Vargatef. Dette legemidlet er en triple angiokinaseinhibitor. En rekke kliniske studier har bekreftet effektiviteten av dette verktøyet.

Etter en tid har Vargatef vellykket seg selv som et stoff for å bekjempe lungekreft. Imidlertid må nintedanib brukes sammen med docetaxel. Evaluering av effekten av Vargatef ble utført på grunnlag av mange studier hvor rundt 1,5 tusen pasienter deltok. Ifølge resultatene økte levealderen og total overlevelse blant pasientene betydelig.

Selvfølgelig har bare en kompetent spesialist rett til å foreskrive et slikt legemiddel, basert på undersøkelsens resultater.

Vennligst merk: Vargatef tilhører kategorien ganske dyrt. Finn det på apotek i vårt land er ikke alltid mulig.

Ved lungefibrose kan behandling kun foreskrives av en kvalifisert lege, med tanke på pasientens alder og symptomer. Selvstendig næringsdrivende er ekstremt uakseptabelt! Nøkkelen til vellykket terapi er rettidig tilgang til lege.