Lasolvan: bruksanvisning

Lasolvan er et stoff fra gruppen mucolytics med en utprøvd ekspektorativ effekt.

Slett form og sammensetning av stoffet

Lasolvan produseres i form av en løsning for innånding og oral administrering i flasker med mørkt glass med et volum på 100 ml. En måleboks settes inn i esken med preparatet for enkel dosering, og selve flasken er utstyrt med en spesiell dyse i form av en dråper. Detaljert veiledning er vedlagt preparatet.

Innholdet i hetteglasset er transparent, har ingen farge og ingen skarp lukt, la oss si en brunaktig fargetone av løsningen.

Den viktigste aktive ingrediensen i stoffet er Ambroxol hydrochloride, i 1 ml av oppløsningen inneholder 7,5 mg av denne komponenten. Natriumhydrofosfatdihydrat, renset vann, sitronsyre-monohydrat virker som hjelpemidler.

Farmakologiske egenskaper av løsningen

Lazolvan-løsningen er en eksplosjonsmiddel fra gruppen av mucolytika.

Den aktive aktive ingrediensen i legemidlet - Ambroxol øker slimproduksjonen i luftveiene og letter prosessen med sputumutladning på grunn av den betydelige fortynningen. På bakgrunn av bruken av dette stoffet opplever pasienter en produktiv våthoste.

Hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom førte langvarig behandling med Lasolvan-oppløsningen til en signifikant reduksjon i hyppigheten av tilbakefall. Takket være dette stoffet ble pasientene i stand til å redusere varigheten og dosen av behandling med antibiotika og antibakterielle stoffer.

Indikasjoner for bruk

De viktigste indikasjonene for utnevnelsen av løsningen Lasolvan er følgende tilstander:

  • Inflammatoriske prosesser av bruskens slimhinne, ledsaget av unproductive, paroksysmal tørr hoste;
  • Hoste mot lungebetennelse;
  • Bronchiectasis for å lette og forbedre utladningen av patologisk sputum;
  • Bronkial astma i fravær av akutte angrep for å lette utslipp av sputum og redusere viskositeten.

Kontra

Før du starter behandling med Lasolvan, bør du lese nøye gjennom vedlagte instruksjoner. Løsningen har følgende kontraindikasjoner:

  • Graviditet i 1 trimester;
  • Amningstid;
  • Alder hos barn under 2 år på grunn av mangel på klinisk erfaring;
  • Samtidig behandling med legemidler som undertrykker hostesenteret;
  • Individuell intoleranse mot komponentene i stoffet;
  • Whooping hoste med reprises.

Med særlig forsiktighet skal Lasolvan-løsning brukes hos pasienter med alvorlig nedsatt nyre- og leverinsuffisiens og gravide kvinner i 2 og 3 trimestere.

Dosering og administrasjon

Når det brukes oralt, blir dråpene forfortynnet i en liten mengde vann, juice eller te. Medisinen er tatt uavhengig av måltidet. 1 ml av legemidlet inneholder 25 dråper.

I følge instruksjonene foreskrives pasienter over 12 år og voksne 100 dråper av løsningen 3 ganger daglig.

Barn fra 6 til 12 år utnevner 50 dråper av stoffet 2-3 ganger om dagen, noe som er forbundet med alvorlighetsgraden av den patologiske prosessen.

Ved bruk av en oppløsning for innånding, blir legemidlet hellet i en inhalator eller forstøver med en hastighet på 2 ml oppløsning + 2 ml isotonisk natriumkloridløsning, på grunn av hvilken luftveiene er fuktet og den maksimale terapeutiske effekten oppnås. Inhalasjoner utføres fra 1 til 3 ganger per dag, avhengig av alvorlighetsgraden av de kliniske symptomene på sykdommen.

Ved innånding må pasienten puste normalt, da å ta dype åndedrag kan forsiktig provosere et angrep av alvorlig hosting. Før innånding skal legemidlet oppvarmes til kroppstemperatur.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av hoste, men som regel ikke overstiger 7 dager. Dersom det ikke observeres noen forbedring etter 3-4 dager etter behandlingsstart, bør pasienten konsultere en lege for en omfattende undersøkelse for å bestemme hvilken type hoste er.

Bruk under graviditet og amming

I graviditetens første trimester utføres behandling med legemidlet Lasolvan ikke. De utførte kliniske forsøkene avslørte ikke Ambroxols teratogene eller embryotoksiske virkning på fosteret, men den aktive ingrediensen trer lett inn i placenta-barrieren, og det er ikke kjent hvordan dette kan påvirke prosessen med å legge de indre organene av fosteret.

I de 2 og 3 trimesterene av graviditeten er det kun mulig å behandle medikamenter når den forventede terapeutiske effekten til moren og dets fordel overstiger sannsynligheten for komplikasjoner fra fosteret.

Ambroxol utskilles i morsmelk, derfor under amming anbefales ikke behandling med dette legemidlet for ammende mødre. Hvis terapi er nødvendig, bør en kvinne vurdere å stoppe laktasjon.

Bivirkninger

Ved overholdelse av de spesifiserte terapeutiske doser av negative reaksjoner på medikamentet ble det ikke observert. Hos personer med økt individuell følsomhet kan følgende bivirkninger oppstå:

  • På fordøyelsessystemet - kvalme, magesmerter, økt spytt, forandringer i appetitten, retching, diaré, økt flatulens i tarmene;
  • Allergiske reaksjoner - utslett og riper på huden, urtikaria, i sjeldne tilfeller utvikling av angioødem, allergisk rhinitt eller bronkospasme;
  • Ved langvarig bruk av legemidlet hos pasienter var det en endring i smak (sløvhet av smak).

overdose

Tilfeller av overdosering med legemidlet Lasolvan er ikke beskrevet i medisin, men med rusmiddelmisbruk hos pasienter, det er en økning i de ovenfor beskrevne bivirkningene og utviklingen av dyspepsi.

Når kvalme og oppkast oppstår mens anbefalt dose overskrides, blir pasienten gitt til å ta aktivt kull. Om nødvendig utføres symptomatisk behandling.

Samspillet mellom stoffet og andre stoffer

Legemidlet Lasolvan er strengt forbudt å kombinere samtidig med terapi med antitussive stoffer - legemidler som har en direkte effekt på hostesenteret i medulla.

Under påvirkning av Ambroxol, øker den terapeutiske effekten av antibiotika og antibakterielle stoffer, noe som kan kreve reduksjon i dosen og varigheten av behandlingsforløpet.

Spesielle instruksjoner

Sammensetningen av løsningen Lasolvan inneholder benzalkoniumklorid - et stoff som, når det inhaleres ved innånding, kan føre til utvikling av bronkospasme hos overfølsomme pasienter.

I tilfelle nyresykdom med utprøvd dysfunksjon av orgelet, kan behandling med Lasolvan-løsning kun utføres etter rådgivning til en lege.

Ved anbefalte terapeutiske doser har løsningen ikke negativ innvirkning på sentralnervesystemet og hemmer ikke hastigheten til psykomotoriske reaksjoner.

Lasolvan-analoger

Følgende legemidler har en terapeutisk effekt som ligner på Lasolvan:

  • Ambrobene sirup;
  • Mukolvan-løsning for innånding;
  • Ambroxol sirup;
  • Flammet sirup;
  • Bromheksin tabletter;
  • Bronchover dråper;
  • Bronkoksoloppløsning.

Ferie og lagringsforhold

Lasolvan-løsningen kan kjøpes på apotek uten resept fra lege. Hold stoffet anbefalt bort fra barn ved en optimal temperatur ikke høyere enn 25 grader Celsius. Utløpsdatoen for produktet er 3 år fra fremstillingsdatoen, ved slutten av denne perioden kan ikke legemidlet brukes.

Lasolvan pris

I gjennomsnitt er kostnaden av stoffet Lasolvan i form av oral løsning og innånding på apotek i Moskva 380 rubler.

Lasolvan

Beskrivelse fra og med 12. desember 2015

  • Latinsk navn: Lasolvan
  • ATC-kode: R05CB06
  • Aktiv ingrediens: Ambroxol (Ambroxol)
  • Produsent: Bolder Arzneimittel GmbH Co. KG (Tyskland), Instituto De Angeli (Italia), Boehringer Ingelheim Ellas (Hellas), Delpharm Reims (Frankrike)

struktur

Sammensetningen av alle legemidler Lasolvan er den aktive ingrediensen Ambroxol hydrochloride (INN - Ambroxol).

  • Lasolvan-løsningen inneholder 7,5 mg av ambroxolhydrokloridkomponenten, samt tilleggsstoffer: sitronsyremonohydrat, natriumklorid, natriumhydrogenfosfatdihydrat, benzalkoniumklorid, vann.
  • Lasolvan-tabletter (1 stk.) Inneholder 30 mg ambroxolhydroklorid, samt tilleggsstoffer: magnesiumstearat, maisstivelse, laktosemonohydrat, kolloidalt silisiumdioxid.
  • Hostesirup inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, samt inaktive komponenter: gietellose (hydroksyetylcellulose), benzosyre, kaliumsesulfam, 85% glyserol, flytende sorbitol, smaker, vann.
  • Pastiller (1 stk.) Inneholder 15 mg ambroxolhydroklorid, samt inaktive ingredienser: akaciegummi, sorbitol, karyon 83, eukalyptusolje, peppermynteolje, natriumsakkarinat, flytende parafin, vann.

Utgivelsesskjema

Produsert flere former for frigjøring av dette stoffet.

Løsningen Lasolvan for innånding og for oral administrering er fargeløs eller har en lysebrun fargetone, gjennomsiktig, inneholdt i fl. på 100 ml. Hver flaske er utstyrt med en dropper, en spesiell målekopp er inkludert i settet.

Lasolvan tabletter har en hvit eller gulaktig farge, rund form. Tabletter på begge sider er flate, har fasade kanter, på den ene side - gravering "67C" og på den annen side risikerer - symbolet til selskapet. Tablettene er pakket i 10 stk. i blister.

Barnesirup Lasolvan er fargeløs, gjennomsiktig, har en litt viskøs tekstur, kan ha en jordbærsmak eller duften av villbær. Innenfor fl. på 100 ml eller 200 ml. I en pakke settes det målte glasset.

Pastabletterne er runde, lysebrune i farge, de har aromaen av peppermynte. Pakket i 10 stk. i blister som legges i pakker fra en papp.

En løsning er også produsert i ampuller for innføring av legemidlet Lasolvan IV.

Farmakologisk virkning

Anmerkning indikerer at den aktive komponenten av ambroxolhydroklorid aktiverer sekresjonen av slim i luftveiene. Dette stoffet gir stimulering av ciliær aktivitet, og aktiverer også synteseprosessen av pulmonalt overflateaktivt middel. Som et resultat av denne handlingen er det en aktiv utskillelse av slim og eliminering (den såkalte mucociliary clearance). Da fjerning av slim lettes, reduseres hyppigheten og intensiteten av hosting.

Det ble bemerket at hos personer med KOL, etter langvarig behandling med Lasolvan (i minst to måneder), økte frekvensen av eksacerbasjoner, så vel som deres varighet, betydelig. Takket være denne behandlingen var det mulig å redusere varigheten av behandlingen med antibiotika.

Farmakokinetikk og farmakodynamikk

Ambroxol absorberes raskt og nesten helt. I dette tilfellet er en lineær avhengighet av dosen tatt notert. Når en dose tas oralt, observeres maksimal konsentrasjon etter 1-2,5 timer. Tilknyttet proteiner med ca. 90%. Når Ambroxol inntas i kroppen, går det raskt fra blodet inn i vevet. I dette tilfellet er den høyeste konsentrasjonen av den aktive komponenten av stoffet notert i lungene.

Omtrent 30% av en oralt inntatt dose av legemidlet er underkastet effekten av en "første pasning" gjennom leveren. Metabolisme av resten av Ambroxol forekommer i leveren, hovedsakelig gjennom glukuronisering og delvis sammenbrudd av stoffet til dibromantranilsyre og ytterligere metabolitter.

Ambroxol har en halveringstid på ca. 10 timer.

Farmakokinetikken påvirkes ikke av pasientens alder eller kjønn.

Indikasjoner for bruk, fra hvilke piller

Instruksjonene angir følgende indikasjoner for bruk av Lasolvan:

  • respiratoriske sykdommer, både akutte og kroniske, med sputum som har en viskøs konsistens;
  • lungebetennelse;
  • bronkitt og kronisk;
  • bronkial astma, der det er vanskeligheter med utslipp av sputum;
  • bronkiektasier;
  • COPD;
  • åndedrettssyndrom.

Kontra

Følgende kontraindikasjoner for bruken av dette verktøyet:

Når lever eller nyresvikt, så vel som etter de tre første månedene av svangerskapet, er legemidlet forskrevet nøye.

Bivirkninger

Barns Lasolvan, dråper for voksne og andre former for medisin, tolereres som regel godt.

I prosessen med å motta slike bivirkninger kan sjelden oppstå:

  • forstyrrelser i fordøyelsessystemet, som manifesteres av halsbrann, dyspepsi, diaré, i sjeldne tilfeller - oppkast og kvalme;
  • allergiske reaksjoner (kløe, utslett, hudutslett);
  • nedsatt følelse av smak.

Instruksjoner for bruk Lasolvana (metode og dosering)

Løsning Lasolvan, bruksanvisning

Når du tar stoffet inne, bør du huske på at dråpene kan fortynnes i væske - i te, vann, juice. Programmet er ikke avhengig av inntak av mat. 25 dråper Lasolvana er 1 ml av produktet.

Det er indisert å ta pasienter fra 12 år til 4 ml 3 p. per dag. Pasienter fra 6 til 12 år - 2 ml 2-3 p. per dag. Pasienter fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger daglig. Barn opp til 2 år får 1 ml to ganger daglig.

Instruksjoner for bruk Lasolvana for innånding

Det er mulig å bruke løsningen for innånding ved hjelp av utstyr som hjelper med å utføre innåndinger. Unntaket er dampinhalatorer.

Barn fra 6 år og voksne bør ta 1-2 innåndinger per dag, ved hjelp av 2-3 ml oppløsning.

Slik at det ved innånding ble mulig å oppnå optimal fuktighet, Lasolvan ble blandet med en løsning av 0,9% natriumklorid, et forhold på 1: 1. Det er nødvendig å utføre innåndinger i modus for normal pust, da dyp pust kan gi sterk hoste. Før oppstart av prosedyren, bør oppløsningen oppvarmes for innånding til kroppstemperatur. Personer som lider av bronkial astma bør utføre prosedyren etter å ha tatt bronkodilatormedikasjoner for å forhindre spasmer i luftveiene og deres uspesifikke irritasjon. Hvis etter symptomstartstanken vedvarer i 4-5 dager, må du konsultere lege.

Lasolvan tabletter, bruksanvisninger

Lasolvan tabletter 30 mg skal tas oralt i en fane. tre ganger om dagen. Et annet behandlingsregime kan foreskrives, om nødvendig, for å øke effekten: 2 tabletter to ganger om dagen. Det er nødvendig å vaske tabletter med væske, deres mottak er ikke avhengig av måltidet. Hvis effekten er fraværende i løpet av 4-5 dagers behandling, må du konsultere lege.

Barnesirup Lasolvan, bruksanvisning

Hostesirup for barn 15 mg, pasienter fra 12 år skal drikke 10 ml 3 r. per dag, pasienter fra 6 til 12 år - 5 ml 2-3 p. per dag får barn fra 2 til 6 år 2,5 ml per dag, 2-3 r. Barn opptil to år får samme dose 2 ganger daglig.

Instruksjoner for bruk Lasolvana for barn

Barn Lasolvan sirup 30 mg. Pasienter etter 12 år får 5 ml tre ganger daglig, pasienter fra 6 til 12 år - 2,5 ml per dag, 2-3 r.

Instruksjonen på pastiller gir at de langsomt absorberes i munnen, pasienter fra 12 år er foreskrevet 2 stk. per dag 3 s., for barn fra 6 til 12 år - 1 stk. 2-3 r. Bruk av pastiller er ikke avhengig av inntak av mat.

overdose

Ingen beskrivelse av tegn på overdose. Det er tegn på en utilsiktet overdose, noe som resulterte i at pasientene hadde negative effekter - utviklingen av kvalme, oppkast, diaré, dyspeptiske manifestasjoner. I tilfelle av overdose, bør du umiddelbart forsøke å fremkalle brekninger, du må også spyle magen. Disse tiltakene bør tas i løpet av de første 1-2 timene etter å ha tatt Lasolvan. Symptomatisk behandling kan også utføres.

interaksjon

Forutsatt at Lasolvan-løsningen for inntak og innånding og andre former for legemidler kombinert med antibiotika (Cefuroxime, Amoxicillin, Doxycyclin, Erythromycin) øker konsentrasjonen av antibakterielle stoffer i lungene.

Ved samtidig bruk av Lasolvan og andre legemidler mot hoste kan det være problemer med sputumutslipp på grunn av redusert hoste.

Salgsbetingelser

Lasolvan kan kjøpes uten resept.

Lagringsforhold

Det er nødvendig å lagre alle former for stoffet ved ikke mer enn 25 ° C, hold det fra barn, hold det fra lys, ikke fryse.

Holdbarhet

Du kan lagre 30 mg / 5 ml sirup, tabletter og løsningen kan være 5 år, 15 mg / 5 ml sirup kan lagres i 3 år.

Spesielle instruksjoner

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel. Det bør tas i betraktning at dette stoffet kan provosere en manifestasjon av bronkospasme hos personer som har blitt diagnostisert med økt reaktivitet i luftveiene.

Sammensetningen av sirupen er sorbitol, så når du mottar dette verktøyet, kan det være merket avføringsvirkning.

Ikke bruk medisiner for personer som har fruktosintoleranse.

De som holder seg til en diett med redusert natriuminnhold, bør ta hensyn til at Lasolvan inneholder 42,8 mg natrium (i en dose på 12 ml).

Det foreligger ingen data om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre bil, samt arbeid med presise mekanismer.

Før du bruker stoffet for barn, bør du besøke en lege som vil fortelle deg detaljert hvordan du tar en løsning eller andre former for medisiner, hvorfra hoste, og i henhold til hvilken ordning du skal bruke verktøyet. Innånding med Lasolvan og saltoppløsning utføres kun etter råd fra en lege.

Analoger av Lasolvana

Det finnes en rekke stoffer som er analoger av Lasolvan. Samtidig kan prisen på analoger være mye lavere. Når du velger en analog for barn og voksne, er det nødvendig å ta hensyn til anbefalingene fra legen. Analoger av dette middel for det aktive stoffet er Ambroxol, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Halixol, Flavamed, Lasolvan Uno og andre.

Lasolvan eller Ambrobene - som er bedre?

Legemidlet Ambrobene inneholder også den aktive ingrediensen ambroxol hydroklorid og brukes i tilfelle av våt hoste. Disse stoffene er produsert av forskjellige produsenter. Sammenlignet med Lasolvan, har Ambrobene flere kontraindikasjoner, det forårsaker flere bivirkninger.

ACC eller Lasolvan - som er bedre?

Den aktive komponenten av stoffet ACC - stoffet acetylcystein. Dette stoffet reduserer slimens viskositet, forenkler prosessen med sputumutladning, den er aktiv hvis det er purulent sputum. ACC-stoffet har flere indikasjoner på bruk, men det er ikke angitt for behandling av barn under 2 år. Hvilke av de to stoffene du velger, kan bare bestemme legen individuelt.

Hvilken er bedre: Bromhexin eller Lasolvan?

Bromhexin, som Lasolvan, fortynner sputum uten å blokkere hostrefleksen. Det aktive stoffet er bromheksinhydroklorid. Det brukes til sykdommer i lungene og bronkiene. Barn under to år er ikke foreskrevet stoffet. Dermed virker begge stoffene på en lignende måte, hvilken av dem som skal foreskrive, bestemmer legen hver for seg.

Hvilken er bedre: Lasolvan eller Ascoril?

Ascoril er et kombinert legemiddel som har en mukolytisk, bronkodilator og eksponerende effekt. Sammenlignet med Lasolvan har Ascoril flere kontraindikasjoner. Til tross for at de er foreskrevet for lignende sykdommer, er Ascoril foreskrevet i løpet av tørrhudet, og Lasolvan kan være full i alle stadier av sykdommen.

Hvilken er bedre - Lasolvan eller Erespal?

Den aktive ingrediensen i legemidlet Erespal - fenspirid. Dette stoffet reduserer intensiteten av inflammatoriske prosesser, mens Lasolvan stimulerer sputum fortynning. Hvilket legemiddel du skal velge, og om det er mulig å ta Erespal og Lasolvan samtidig, bestemt av en spesialist.

Lasolvan for barn

Anmeldelser viser at dette stoffet bidrar til rask frigjøring av sputum hos barn. Det er viktig at instruksjonene for sirup for barn, så vel som for andre former for narkotika, følges nøye. Sulfat brukes ikke til barn opptil 6 år, piller - for personer opp til 18 år. Lasolvan for barn opptil et år kan kun brukes under konstant tilsyn av en lege i form av en løsning.

Innånding utføres i henhold til instruksjonene, ved bruk av en hvilken som helst enhet. Løsningen er egnet for forstøveren. Før du begynner prosedyren, bør du gjøre deg kjent med instruksjonene om hvordan du kan gjøre inhalasjoner med Lasolvan gjennom en forstøver med tørr hoste hos et barn for å gjøre innånding riktig.

Lasolvan under graviditet

Siden Ambroxol er i stand til å trenge inn i moderkagen, anbefales det ikke å ta det under graviditet i første trimester, og i de følgende ukene kan du bare bruke legemidlet til behandling under oppsyn av en lege, og forutsatt at den potensielle fordelen oppveier risikoen. Ved amming er ikke alle former for Lasolvan anbefalt til bruk.

Anmeldelser av Lasolvane

Forumets anmeldelser om Lasolvana tabletter er skrevet hovedsakelig av brukere som selv brukte stoffet til behandling. De merker at med bronkitt og andre sykdommer etter starten av å ta pillene, ble tilstanden lettet etter noen dager. Det er mange positive vurderinger på nettstedene hvor barna diskuterer Lasolvan. Foreldre bruker ofte sirup til barn, samt en løsning for innånding. Vurderinger skriver om verktøyets hurtige og effektive handling.

Noen brukere skriver om bivirkninger - manifestasjonen av allergiske reaksjoner fra huden, diaré.

Pris Lasolvana hvor du kan kjøpe

Prisen på lasolvan sirup 15 mg / 5 ml er i gjennomsnitt 200-230 rubler per flaske på 100 ml. Barnesirup 30 mg / 5 ml koster i gjennomsnitt 250 rubler. for 100 ml. Syrup for barn i Ukraina kan kjøpes til en pris på 50 hryvnia. Pris Lasolvana tabletter - i gjennomsnitt 300 rubler for en pakke. 50 stk. Pris Lasolvana-oppløsning for innånding er ca. 400 rubler. Pris Lasolvan inn / inn er ca. 500 rubler for 10 ampuller. Nærmere bestemt, om hvor mye noen form for stoffet koster, kan du finne ut i noen apotek.

Lasolvan-løsning for innånding: bruksanvisning

struktur

1 ml oppløsning inneholder:

Aktiv ingrediens: Ambroxol hydrochloride 7,5 mg.

Hjelpestoffer: sitronsyre-monohydrat (EZZO), dinatriumhydrogenfosfatdihydrat (E339), natriumklorid, benzalkoniumklorid, renset vann.

beskrivelse

Gjennomsiktig, fargeløs eller litt brunaktig løsning.

Farmakologisk virkning

Ambroxol har en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ virkning; stimulerer de serøse cellene i kjertlene i bronkialslimhinnen, forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliær aktivitet; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og økning av frigjørelsen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet; forbedrer nåværende og transport av slim (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste.

Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6 til 12 timer.

farmakokinetikk

Ambroxol er preget av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Maksimumsinnholdet i blodplasmaet når det administreres oralt, oppnås på 1-2,5 timer. distribusjon:

Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av stoffet observeres i lungene. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Metabolisme og utskillelse:

Omtrent 30% av den administrerte orale dosen er underkastet effekten av den første pasienten gjennom leveren.

CYP3A4 har vist seg å være ansvarlig for metabolismen av ambroxolhydroklorid til dibromantranilsyre. Resten av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved konjugering. Halveringstiden til ambroxolhydroklorid fra kroppen er ca. 10 timer. Total clearance er innen 660 ml / min. Renal clearance utgjør ca. 8% av total clearance.

Farmakokinetikk i spesielle pasientgrupper:

Pasienter med leverdysfunksjonsutskillelse av ambroxolhydroklorid reduseres, noe som fører til en økning i plasmanivået med 1,3-2 ganger, men dosejustering er ikke nødvendig.

Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på Ambroxol farmakokinetikk, så det er ingen grunn til å justere dosen for disse tegnene.

Indikasjoner for bruk

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: akutt og kronisk bronkitt, lungebetennelse, kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma med blokkert sputumutslipp, bronkiektase.

Kontra

Graviditet og amming

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster, prenatal, postnatal utvikling og fødsel.

I første trimester av graviditeten er bruk av LAZOLVANA kontraindisert, i andre og tredje trimester - med forsiktighet.

Omfattende kliniske studier i tredje trimester av graviditet fant ikke tegn på negativ effekt på fosteret.

Ambroxol utskilles i morsmelk. Selv om en negativ effekt hos nyfødte er usannsynlig, anbefales ikke LAZOLVAN til ammende mødre.

Dosering og administrasjon

Inntak (1 ml = 25 dråper).

Voksne og barn over 12 år: 4 ml 3 ganger daglig;

Barn fra 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger om dagen;

Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger daglig;

Barn opptil 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen.

Dråper kan løses i vann og påføres uavhengig av måltidet.

Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag.

Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag.

LAZOLVAN-oppløsning for innånding kan påføres ved bruk av en moderne innretning for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold.

LAZOLVAN-oppløsning for innånding bør ikke blandes med cromoglicinsyre. I tillegg bør den ikke blandes med andre løsninger med en pH over 6,3.

Siden innåndingstrening kan et dypt ånd forårsake hoste, bør innånding utføres i normal pustemåte.

Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.

Hvis behandlingen av akutt åndedrettssykdom symptom eller forverres, bør du konsultere en lege.

Bivirkninger

Fra mage-tarmkanalen, luftveiene, organene i brystet og mediastinum:

Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter, halsbrann, dyspepsi, nedsatt følsomhet i munnen eller spiserøret, tørr munn og hals.

På den delen av immunsystemet, hud og subkutan vev:

Allergiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk), angioødem, hudutslett, urtikaria, kløe og andre allergiske reaksjoner (for eksempel allergisk dermatitt).

Fra nervesystemet:

Dysgeusi (brudd på smakfølelser).

overdose

Tilfeller av overdosering hos mennesker er ikke kjent. Ved utilsiktet overdose og / eller medisinske feil, svarer symptomene på overdose til de kjente bivirkningene av LAZOLVANA når de tas i anbefalte doser. I slike tilfeller kan symptomatisk terapi være nødvendig.

Interaksjon med andre legemidler

Øker penetrasjon av antibiotika til en bronkial sekresjon (amoksicillin, cefuroxim, erytromycin og doxycyklin).

Programfunksjoner

Ambroxol hydroklorid bør tas med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår.

Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.

Bare noen få tilfeller av alvorlige hudskader er kjent, for eksempel Stevens-Jones syndrom og toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), som sammenfalt med utnevnelsen av smittsomme stoffer, inkludert abroxolhydroklorid er imidlertid et årsakssammenheng med stoffet fraværende. På tidlig stadium av Stevens-Johnsons syndrom og Lyells syndrom kan pasienter oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen. Ved symptomatisk behandling er feilaktig administrering av mukolytiske midler, slik som ambroxolhydroklorid, mulig. Med utviklingen av de ovennevnte syndromene, anbefales det å stoppe behandlingen og umiddelbart konsultere en lege.

I tilfelle nedsatt nyrefunksjon, kan LAZOLVAN tas bare etter rådgivning til lege.

Den inneholder benzalkonium konserverende klorid, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos sensitive pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Innflytelse på evnen til å styre bilen og mekanismer

Det er ikke kjent om virkningen av stoffet på evnen til å kjøre og mekanismer. Relevante studier har ikke blitt utført.

Sikkerhets forholdsregler

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.

På 100 ml i en flaske mørkt glass med en dråpe fra polyetylen og skrudd på dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Flasken er plassert i kartong med bruksanvisning og målebeholder.

Lagringsforhold

På det mørke stedet ved en temperatur på ikke høyere enn 25 ° C. Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

Ikke bruk etter utløpsdato.

Lasolvan-løsning for innånding, bruksregler

Sirup Lasolvan

Barnesirup Lasolvan (15 mg / 5 ml) må tas i samsvar med doseringsreglene spesifisert av produsenten:

  • Barn under 2 år - 0,5 teskje to ganger om dagen.
  • 2-6 år - 0,5 teskje tre ganger om dagen.
  • 6-12 år gammel - 1 ts opptil 3 ganger om dagen.

Doseringsregimen for voksne og barn over 12 år er 1 teskje Lasolvan sirup for voksne (30 mg / 5 ml) tre ganger daglig. Det anbefales å ta denne formen av stoffet med måltider med vann. Varigheten av behandlingen er ikke mer enn 5 dager.

Lasolvan for innånding

Løsning for innånding Lasolvan øker utstrømningen og transporten av slim, bidrar til å lindre hoste. Under behandlingen av pasienter med en historie med kronisk obstruktiv lungesykdom, reduserer langvarig bruk av Lasolvan betydelig antall eksacerbasjoner. Instruksjonene for innånding av Lasolvana indikerte at stoffet kan brukes ikke bare for innånding, men også for oral administrasjon.

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid, noe som kan provosere utviklingen av bronkospasme hos pasienter med økt reaktivitet i luftveiene.

Foreldre trenger å avklare med legen hvordan å avle Lasolvan til innånding av barn. Som regel anbefales et barn under 6 år å holde 1-2 innåndinger med 2 ml av legemidlet per dag.

Ved innånding med Lasolvan og saltoppløsning er doseringen for voksne 2-3 ml av stoffet opptil 3 ganger per dag. Flere detaljer om hvordan du utfører denne prosedyren vil bli beskrevet nedenfor.

Lasolvan-løsningen bør ikke blandes med alkaliske løsninger og midler basert på kromoglycinsyre. Kombinasjon med antitussive stoffer som bidrar til vanskeligheten med å fjerne sputum er også uønsket.

Instruksjoner for bruk Lasolvana for innånding gir følgende anbefalinger vedrørende dosering for intern administrasjon av legemidlet:

  • Barn under 2 år skal gis 1 ml av legemidlet to ganger om dagen.
  • Barn fra 2 til 6 år - 1 ml tre ganger om dagen.
  • Barn 6-12 år - 2 ml tre ganger om dagen.
  • Doseringen av Lasolvana for innånding hos barn eldre enn 12 år og voksne - 4 ml tre ganger daglig.

For oral administrering skal legemidlet fortynnes i væske: vann, melk, juice, te.

Innånding med saltvann

En ren oppløsning av legemidlet for innånding er ikke egnet. Det er viktig å vite hvordan du fortynner Lasolvan for innånding med saltvann. Som regel blir de blandet i forholdet 1: 1. Denne konsentrasjonen av aktive ingredienser bidrar til akselerasjonen av prosessen med flytende og fjerning av sputum.

Bruken av en løsning for innånding øker penetrasjonen av antibakterielle stoffer i bronkialslimet: amoksicillin, erytromycin, cefuroxim.

Ikke gjør en feil for å hjelpe tabellinnånding med Lasolvanom og saltvann, som angir forholdet, frekvensen og varigheten av prosedyren.

Innånding Lasolvanom og saltvann bør ikke utføres med dampinhalatorer. Hvis det ikke er forventet terapeutisk effekt etter 4-5 dager, er det nødvendig med en annen konsultasjon med den behandlende legen.

Hvordan å gjøre innånding

Det er viktig å vite hvordan å gjøre innånding med Lasolvan. For prosedyren er det nødvendig å bruke ethvert moderne utstyr designet for innånding, for eksempel forstøvningsapparater - enheter som letter sprøytingen av medisiner i form av små partikler.

Før du bruker inhalatoren, bør den monteres riktig og undersøkt i bruksanvisningen, bruk og oppbevaring.

  • Under innånding anbefales pasienten å være i sitteposisjon. Å utføre innåndinger i den bakre posisjonen er bare mulig ved bruk av mos-nebulisatorer.
  • Innånding skal utføres 90 minutter etter måltid eller mosjon.
  • Aerosolen innåndes gjennom munnen gjennom en spesialdesignet dyse: dette gjør at du kan akselerere oppnåelsen av terapeutiske effekter. Etter innånding anbefales det å holde pusten i noen sekunder og puster ut gjennom nesen.
  • Under prosedyren, for dypt kan et pust utløse et angrep av sterk hoste, derfor under innånding er det nødvendig å puste jevnt.
  • Ved behandling av bronkial astma skal innånding utføres etter bruk av legemidler med bronkodilatoreffekt. Dette forhindrer spasme og irritasjon i luftveiene.
  • Den anbefalte temperaturen på den ferdige blandingen skal være omtrent lik temperaturen i menneskekroppen. Dette forhindrer utviklingen av irritasjon i luftveiene.
  • Under innånding bærer barn en spesiell maske, voksne bruker et munnstykke, som forhindrer opphopning av medisiner i nesehulen. Masken må først tørkes med hydrogenperoksid eller et spesielt desinfeksjonsmiddel. Det kan ikke kokes.
  • Du bør ikke utføre prosedyren før sengetid, fordi stoffet stimulerer sekretjon og utskillelse av sputum, noe som kan provosere en sterk hoste.
  • Ikke bruk dampinhalatorer ved innånding med en løsning av Lasolvan.

Pasienter med lungeblødning, arytmi og alvorlig kardiovaskulær dysfunksjon bør avstå fra innånding.

Bivirkninger

Innånding av hoste med Lasolvanum kan oftest provosere utviklingen av slike uønskede bivirkninger:

  • Kvalme, et brudd på følsomhet i munnhulen.
  • Allergiske reaksjoner.
  • Forstyrrelse av smaken.

Det er også mulig utvikling av dyspeptiske lidelser, oppkast, unormal avføring, magesmerter, tørr munn og hals, hudutslett, urtikaria, ødem, kløe.

Bivirkningene er milde, har forbigående karakter, og i de fleste tilfeller krever ikke opphør av narkotikabruk.

Overdosering kan utvikle kvalme, dyspeptiske lidelser, magesmerter, stemmestørrelser. I et slikt tilfelle er det nødvendig å indusere kunstig oppkast, spyle magen og konsultere en lege for symptomatisk behandling.

Analog av stoffet

Ofte utpekt analog av Lasolvana for innånding - Ambrobene.

Det er et mukolytisk middel, samtidig som det gir en sekretomotorisk, sekretolytisk og ekspektorativ effekt. Den aktive ingrediensen er ambroxol hydroklorid. Løsning for innånding er tilgjengelig i flasker med mørkt glass 40 og 100 mg.

Utnevnt Ambrobene med lungebetennelse, bronkitt, obstruktiv lungesykdom, spesielt - med bronkial astma. Kan til og med brukes til å behandle nyfødte.

Ofte oppstår spørsmålet, noe som er bedre for innånding: Lasolvan eller Ambrobene? Valget av stoffet forblir for legen og pasienten. Det skal huskes at disse stoffene er analoger, det kvantitative innholdet av den aktive komponenten i dem er identisk.

Innånding med Lasolvan i tørr hoste kan ikke ha det ønskede terapeutiske resultatet. I dette tilfellet bør preparater som reduserer slimens viskositet brukes, eliminere den inflammatoriske prosessen (Berotec, Berodual, Salgima). Utvalg av legemidler utført med hensyn til grunnårsakene, provosert hoste.

Instruksjoner for bruk av stoffet Lasolvan

Lasolvan for innånding er en svært effektiv medisin fra den tyske produsenten Behringer. Det er i stor etterspørsel på grunn av sin raske og langvarige effekt, så en positiv effekt blir observert 30 minutter etter bruk (vanligvis raskere) og varer i 10-12 timer.

struktur

Det aktive stoffet i preparatet er Ambroxol Hydrochloride. Hjelpemiddel: natriumklorid, sitronsyremonohydrat, natriumdihydrathydrogenfosfat, benzalkoniumklorid og destillert vann.

effekt

Hovedkomponenten forsterker sekresjon i luftveiene, fremmer gjæring av overflateaktivt middel og øker motorfunksjonen i brilusepitelets cilia.

Det er viktig! Takket være disse egenskapene er det mulig å øke strømningen og produksjonen av slim i bronkiene, som følge av den mukolytiske effekten, siden sputumet separeres lettere, og hosten senker og blir produktiv.

I prosessen med forskning og mange års bruk av Lasolvan ble det påvist at kursterapien med stoffet fører til en nedgang i antall tilbakefall hos pasienter med KOL, og varigheten av eksacerbasjoner reduseres. Ofte brukes antibiotika bare de første 2-3 dagene.

farmakokinetikk

Stoffet er nesten fullstendig absorbert, og prosedyren har en lineær strømning og avhenger av doseringen av legemidlet. Toppet av konsentrasjonen av et stoff i blodet oppstår 1,5-2 timer etter bruk. Ved bruk av maksimal konsentrasjon er midlet 90% bundet til hvite legemer. Fra blodet overføres det lett til det omkringliggende vevet, hovedsakelig avsatt i lungene. Verktøyet fjernes fra kroppen etter 10 timer.

vitnesbyrd

Inhalasjoner med Lasolvan er foreskrevet i nærvær av sykdommer som er ledsaget av en uproduktiv, smertefull hoste med tykt sputum. Blant disse plager:

  • Bronkitt i akutt og kronisk form;
  • COPD;
  • Bronkial astma;
  • lungebetennelse;
  • Bronchoektatiske sykdommer.

Kontraindikasjoner, spesielle instruksjoner

Innånding med Lasolvan kan ikke tas:

  • Tilstedeværelsen av overfølsomhet eller allergi mot Ambroxol eller andre komponenter;
  • Under graviditeten i I-trimesteren;
  • Med amming
  • Ved forhøyet kroppstemperatur.

Avgjørelsen om det er mulig å ta Lasolvan under graviditet, bør tas av en spesialist, som med II-III trimeteret, brukes stoffet kun med stor forsiktighet. Hvis pasienten har uttrykt problemer med funksjonen til leveren eller nyrene, er legemidlet foreskrevet utelukkende etter å ha konsultert en lege.

Det er viktig! Som en del av Lasolvana for innånding, inneholder benzalkoniumklorid - det er et konserveringsmiddel som kan forårsake krampe, så hos pasienter med høy reaktivitet i luftveiene, brukes legemidlet nøye.


Ingen effekt på reaksjonshastigheten og sunnheten av stoffet gjør det ikke.

Metode for bruk

Bruksanvisningene inneholder kravet om å lage en løsning for innånding ved å blande stoffet med en fysiologisk saltvann. Lasolvan med saltvann for innånding blander fra 1 til 1 forhold, og andelen er relevant for både barn og voksne.

Det er viktig! Inhalasjoner med Lasolvan og saltoppløsning utføres ved hjelp av en ultralyd- eller kompressorinhalator i naturen. Dampinhalatorer brukes ikke.

Løsning for innånding Lasolvan brukes som følger:

  1. Demonterer inhalatoren og desinfiserer med varmt vann;
  2. Legemidlet helles i beholderen for stoffet;
  3. Enheten bringes i aktiv tilstand og starter opp;
  4. Det er nødvendig å puste stoffet i 10 minutter, mens du puster inn og ut stille, er det ikke nødvendig å puste inn dypt. I fullføringsprosessen kan du ikke snakke eller flytte bratt;
  5. Etter prosedyren er inhalatoren demontert og sterilisert.

Det er viktig! Mottak av stoffet må gjøres i 1 time før eller etter måltidet. Hvis du trenger å utføre flere prosedyrer, er det nødvendig å observere et intervall på 30 minutter.

Bruk til barn

Du kan lage en løsning for innånding og barn fra 1 års alder. Det finnes teknikker for hvordan du skal utføre prosedyren for spedbarn, men eksperter anbefaler ikke denne prosedyren til så små barn. For barn, fortynn Lasolvan 1 til 1 og hell inn i en ultralydinhalator. Kompressor er også tillatt, men veldig støyende.

Barn må drikke stoffet i henhold til ordningene:

  • Opptil 6 år - utfør 1-2 prosedyrer per dag, og tilsett 2 ml væske;
  • Fra 6 til 12 år administreres 1-2 innåndinger per dag, injiserer 2-3 ml væske;
  • Fra 12 og flere år brukes doseringen som for en voksen - 3-4 ml, 2 ganger daglig.

Fra barnet kreves bare rolig pust, dyp pusting er ikke nødvendig, da dette kan provosere hoste. For pasienter med bronkitt med astmatisk komponent må du først ta bronkodilatatorer, ofte ved bruk av Pulmicort-behandling.

Hvordan avle

Det er viktig å respektere proporsjonene og blande stoffet og saltoppløsningen i samme mengder, bare i noen tilfeller kan endre doseringen.

  • Temperaturen av den fremstilte løsningen er 20-30 ° C. For oppvarming må du bruke et vannbad;
  • Samtidig bruk med antitussives kan forårsake spasmer, slik at samtidig bruk av stoffer ikke blir kurert.
  • Hvis nyrefunksjonen svekkes, er det verdt å redusere doseringen av medisinen. Så doseringen bestemmes individuelt av en lege.

Hvordan lage innånding?

For å oppnå maksimal effekt av Lasolvan for innånding bør følgende anbefalinger brukes:

  • I prosessen med innåndingsbehandling anbefales det å sitte ned;
  • Følg en pause på 90 minutter mellom trening og å spise mat;
  • Ved innånding bruk en spesiell dyse, noe som vil øke effektiviteten av behandlingen. Etter innånding holdes pusten i 1-2 sekunder, og utånding utføres gjennom nesen;
  • Det er bedre å ikke ta dype åndedrag, fordi det er fulle av hoste. Puste skal være jevn og rolig;
  • Det er nødvendig å varme medisinen slik at den er omtrent den samme temperaturen som kroppen;
  • Ved innånding av fortynnet substans for barn må en maske brukes, et munnstykke kan brukes til voksne;
  • Før du bruker masken må du koke det eller behandle det med hydrogenperoksid;
  • Prosedyren er bedre å ikke tilbringe om natten.

Bivirkninger, overdose

Lazolvan sirup og løsning for innånding kan provosere bivirkninger. Bivirkninger er beskrevet i bruksanvisningen for Lasolvan:

  • Fra mage-tarmkanalen: kvalme, oppkast, nedsatt følsomhet av smaksløk og følelser i halsen. Drenering av halsen, diaré, smerte i den epigastriske regionen er noe mindre vanlig;
  • Fra nervesystemet: oftest blir dysgeusi (smakfølelser forstyrret);
  • Allergi: hudutslett, kløe og anafylaktisk sjokk.

analoger

Legemidlet er et av de mest populære stoffene, men har verdige analoger:

lagring

Holdbarheten er 5 år, forutsatt at temperaturen i rommet er opp til 25 ° C. Det er nødvendig å beskytte løsningen fra barn og sollys. Etter åpning kan 1 år lagres.

konklusjon

Lasolvan-løsning for innånding er en effektiv substans i en rekke sykdommer i luftveiene. Legemidlet bidrar til å lindre symptomene, lindre hostestrøm og bidrar til enkel utslipp av sputum.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Aktiv ingrediens:

innhold

Farmakologisk gruppe

Nosologisk klassifisering (ICD-10)

3D-bilder

struktur

Beskrivelse av doseringsform

Løsning for inntak og innånding: klar, fargeløs eller litt brunaktig.

Farmakologisk virkning

farmakodynamikk

Studier har vist at Ambroxol - den aktive ingrediensen i legemidlet Lasolvan ® - øker sekresjonen i luftveiene. Det forbedrer produksjonen av pulmonalt overflateaktivt middel og stimulerer ciliary aktivitet. Disse effektene fører til økt strøm og slimtransport (mucociliary clearance). Styrking av mucociliary clearance forbedrer sputumutladning og lindrer hoste. Hos pasienter med KOL har langvarig terapi med Lasolvan ® (i minst 2 måneder) resultert i en betydelig reduksjon i antall eksacerbasjoner. Det ble registrert en signifikant reduksjon i varigheten av eksacerbasjoner og antall dager med antibiotikabehandling.

farmakokinetikk

Alle ambroxol doseringsformer med umiddelbar frigivelse preges av rask og nesten fullstendig absorpsjon med en lineær doseavhengighet i det terapeutiske konsentrasjonsområdet. Cmaks når det tas oralt, oppnås det i 1-2,5 timer.

Vd - 552 l. I det terapeutiske konsentrasjonsområdet er plasmaproteinbinding ca. 90%.

Overføringen av ambroxol fra blodet til vevet når det administreres oralt, er raskt. De høyeste konsentrasjoner av den aktive komponenten av stoffet observeres i lungene.

Omtrent 30% av den aksepterte oral dose er underlagt effekten av den første pasienten gjennom leveren. Studier av humane levermikrosomer har vist at CYP3A4 isoenzym er den overveiende isoformen som er ansvarlig for metabolismen av ambroxol til dibromantranilsyre. Den resterende delen av ambroxol metaboliseres i leveren, hovedsakelig ved glukuronidering og delvis spaltning til dibromantranilsyre (ca. 10% av den administrerte dosen), samt en liten mengde ekstra metabolitter.

Terminal T1/2 Ambroxol er 10 timer. Total clearance er innen 660 ml / min, renal clearance utgjør ca 8% av total clearance. Ved bruk av en radioaktiv etikett ble det anslått at etter å ha tatt en enkelt dose av legemidlet i løpet av de neste 5 dagene, utskilles ca. 83% av den mottatte dosen i urinen. Ingen klinisk signifikant effekt av alder og kjønn ble funnet på farmakokinetikken til ambroxol, så det er ingen grunn til å velge dosering for disse egenskapene.

Indikasjoner stoff Lasolvan ®

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum:

akutt og kronisk bronkitt;

kronisk obstruktiv lungesykdom;

bronkial astma med sputumobstruksjon;

Kontra

Overfølsomhet overfor Ambroxol eller andre komponenter av legemidlet;

graviditet (jeg sikt).

Med forsiktighet: II - III trimester av graviditet; nyre- og / eller leversvikt.

Bruk under graviditet og amming

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Prækliniske studier har ikke avslørt en direkte eller indirekte skadelig effekt på graviditet, foster / foster, postnatal utvikling og arbeidskraft.

Omfattende klinisk erfaring med Ambroxol etter den 28. graviditetsvecken avslørte ikke tegn på negativ effekt av stoffet på fosteret. Imidlertid må du følge de vanlige forholdsregler når du bruker medisinen under graviditet.

Spesielt er det ikke anbefalt å ta stoffet Lasolvan ® i første trimester av svangerskapet. I II og III trimesterene av graviditet er bruk av legemidlet kun mulig dersom den potensielle fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ambroxol kan utskilles i morsmelk. Til tross for at bivirkninger hos barn som ammer, ikke ble observert, anbefales det ikke å bruke Lasolvan ® -løsning til oral administrasjon og innånding under amming. Prækliniske studier av ambroxol avslørte ikke en negativ effekt på fruktbarheten.

Bivirkninger

På den delen av mage-tarmkanalen: ofte (1-10%) - kvalme, nedsatt følsomhet i munnhulen eller svelget; sjeldne (0,1-1%) - dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter, tørr munn; sjelden (0,01-0,1%) - tørr hals.

Forstyrrelser i immunsystemet, hud- og underhudsskade: sjelden (0,01-0,1%) - hudutslett, urtikaria; anafylaktiske reaksjoner (inkludert anafylaktisk sjokk) *, angioødem *, kløe *, overfølsomhet *.

Fra nervesystemet: ofte (1-10%) - dysgeusi (brudd på smakfølelser).

* Disse bivirkningene ble observert med utbredt bruk av stoffet; med 95% sannsynlighet er frekvensen av disse bivirkningene sjeldne (0,1-1%), men muligens lavere; Den nøyaktige frekvensen er vanskelig å anslå, fordi De ble ikke registrert under kliniske studier.

interaksjon

Ingen klinisk signifikante uønskede interaksjoner ble rapportert med andre legemidler. Øker penetrasjon i bronkial sekresjon av amoksicillin, cefuroxim, erytromycin.

Dosering og administrasjon

Innvendig, uavhengig av måltidet. Inntak (1 ml = 25 dråper).

Voksne og barn over 12 år: 4 ml (= 100 dråper) 3 ganger daglig: barn 6 til 12 år: 2 ml (= 50 dråper) 2-3 ganger daglig; fra 2 til 6 år: 1 ml (= 25 dråper) 3 ganger om dagen; til 2 år: 1 ml (= 25 dråper) 2 ganger om dagen. Dråper kan fortynnes i vann, te, juice eller melk.

Voksne og barn over 6 år: 1-2 innåndinger av 2-3 ml oppløsning per dag; Barn opptil 6 år: 1-2 innåndinger av 2 ml oppløsning per dag. Lasolvan ®, oppløsning for innånding, kan påføres ved bruk av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). For å oppnå maksimal fuktighet ved innånding blandes medikamentet med 0,9% natriumkloridoppløsning i et 1: 1-forhold. Siden innåndingstrening kan et dypt ånd forårsake hoste, bør innånding utføres i normal pustemåte. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer, for å unngå uønsket irritasjon av luftveiene og deres spasmer.

Hvis symptomene på sykdommen vedvarer i 4-5 dager fra starten av legemidlet, anbefales det å konsultere lege.

overdose

De spesifikke symptomene på overdose hos mennesker er ikke beskrevet. Det er rapportert om en utilsiktet overdose og / eller en medisinsk feil, noe som resulterte i symptomene på de kjente bivirkningene av stoffet Lasolvan ®: kvalme, dyspepsi, oppkast, diaré, magesmerter.

Behandling: Induksjon av oppkast, mageslam i de første 1-2 timene etter å ha tatt stoffet; symptomatisk terapi.

Spesielle instruksjoner

Det bør ikke kombineres med antitussive midler som hindrer utskillelsen av sputum.

Løsningen inneholder benzalkoniumklorid konserveringsmiddel, som ved innånding kan forårsake bronkospasmer hos følsomme pasienter med økt luftveisreaktivitet.

Lasolvan ®, løsning for inntak og innånding, anbefales ikke å blandes med cromoglicsyre og alkaliske løsninger.

Ved å øke pH i oppløsningen over 6,3 kan det føre til utfelling av ambroxolhydroklorid eller utseende av opalescens.

Pasienter med hyponatrisk diett bør ta hensyn til at Lasolvan ®, oral og inhalasjonsoppløsning inneholder 42,8 mg natrium i anbefalt daglig dose (12 ml) for voksne og barn over 12 år.

Det er isolerte rapporter om alvorlige hudlidelser, som Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse, som sammenfalt med administrering av eksponerende legemidler, for eksempel ambroxolhydroklorid. I de fleste tilfeller kan de forklares av alvorlighetsgraden av den underliggende sykdommen og / eller samtidig behandling.

Pasienter med Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse kan oppleve feber, kroppssmerter, rhinitt, hoste og ondt i halsen i tidlig fase. Med symptomatisk behandling er feilaktig resept av hoste- og kaldehjelp mulig. Når nye hudlesjoner og slimhinner er anbefalt å avslutte behandlingen ambroksol og umiddelbart søke legehjelp.

Ved nedsatt nyrefunksjon bør Lasolvan ® kun brukes på anbefaling fra en lege.

Effekten av stoffet på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer. Saker av påvirkning av stoffet Lasolvan ® på evnen til å kjøre kjøretøy og mekanismer ble ikke identifisert. Studier av effekten av stoffet på evnen til å kjøre og engasjere seg i andre potensielt farlige aktiviteter som krever økt konsentrasjon og psykomotorisk hastighet, ble ikke utført.

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrasjon og innånding, 7,5 mg / ml. På 100 ml i flasker med ravglass med en dråpe fra PE og det skruede dekselet fra polypropylen med kontroll av den første åpningen. Hver flaske er plassert i en pappkasse og en måleboks.

produsenten

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli, 103 / C, Firenze, Italia.

Den juridiske enheten i hvis navn registreringsbeviset er utstedt. Sanofi Russland, Russland.

Forbrukerklager sendt til adressen i Russland: 125009, Moskva, ul. Tverskaya, 22.

Tlf.: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Salgsbetingelser for apotek

Lagringsforhold medisin Lasolvan ®

Oppbevares utilgjengelig for barn.

Holdbarheten av stoffet Lasolvan ®

Ikke bruk etter utløpsdatoen som er trykt på pakningen.