Lungfibrose: Hva er patologi?

Lungfibrose er en sykdom der fibrøst vev dannes i lungene, og dette organets respiratoriske funksjon er nedsatt. Med denne sykdommen, observeres en reduksjon av elastisiteten i lungvevet og komplisert inntrengning av oksygen og karbondioksid gjennom alveolene.

Denne sykdommen kan føre til svært alvorlige konsekvenser, så alle bør vite hva fibrose er, hva symptomene og behandlingsmetodene er.

De viktigste symptomene og diagnostiske metoder

Det aller første og viktigste symptomet er kortpustethet. Først av alt begynner det å manifestere seg bare under fysisk arbeidskraft, og da kan det oppstå i ro.

Så, når sykdommen utvikler seg, begynner pasienten å klage på tørr hoste. Pasientens hud får en blåaktig tint. I alvorlige tilfeller kan pasienten merke endringer i form av fingrene.

Også, hvis sykdommen varer lenge, kan pasienten med lungefibrose også ha symptomer fra siden av kardiovaskulærsystemet. Disse inkluderer:

  • bein svelling;
  • hjertebanken;
  • hovne årer i nakken;
  • brystsmerter;
  • tretthet og generell svakhet.

Når man går på sykehuset, undersøker doktoren for å gjøre denne diagnosen først pasientens historie, spør ham om symptomene og den generelle tilstanden, og undersøker også ham. For å gjøre dette, lytter han og banker brystområdet, kontrollerer hvordan åndedrettsorganene jobber, og bestemmer volumet av lungene. Legen trenger også å kontrollere oksygenivået i blodet. Dette kan gjøres ved å bruke en prosedyre som oksygenometri.

Lag et bilde av utviklingen av sykdommen klarere kan moderne diagnostiske metoder. En pasient som mistenkes for å ha lungebetennelse kan gis:

  • X-stråler;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • lungebiopsi;
  • Beregnet tomografi.

På en røntgenstråle kan en spesialist oppdage en økning i mønsteret til en lunge av brennvidde eller diffus natur i øvre eller nedre sone av orgel. Noen ganger kan denne studien vise tilstedeværelsen av cystiske opplysninger av liten størrelse. CT gir en mulighet til å identifisere ulike typer obskurasjon i lungene og si mer om prosessen med dannelse av fibrøse forandringer.

Hvis legen mistenker komplikasjoner av fibrose, kan et ekkokardiogram foreskrives. Det gir en mulighet til å identifisere pulmonal hypertensjon. I noen tilfeller kan en spesialist også tilordne en pasientbronkoskopi, som nøyaktig vil bestemme omfanget av endringer i lungevevvet.

Klassifisering av pulmonal fibrose

Fibrose er klassifisert etter flere kriterier. Av arten av spredning av sykdommen er han:

  • ensidig, det vil si at bare en lunge er berørt;
  • tosidige, som påvirker begge lungene;
  • brennpunkt (bare en liten del av orgelendringene);
  • diffus (påvirker alle lunger).

Av grunner til dannelsen av patologi isoleres interstitial og idiopatisk fibrose. Den idiopatiske formen har en uidentifisert utviklingsgrunn. Det er den mest diagnostiske, blant andre typer fibrose. Oftest forekommer det hos menn 50-60 år. De nøyaktige årsakene til utviklingen av denne patologien er ikke identifisert, men forskere har bevist at det kan oppstå på grunn av den negative innflytelsen av genetiske og miljømessige faktorer.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Interstitiel fibrose er en sykdom forårsaket av negative faktorer.

Det er igjen delt inn i:

  • postradiasjon lungefibrose, som oppstår som følge av strålebehandling;
  • støv som oppstår ved innånding av støv;
  • bindende fibrose, årsakene til hvilke er bindevevspatologi;
  • smittsom, noe som er en komplikasjon av smittsomme sykdommer;
  • medisinsk, som oppstår ved langvarig bruk av medisiner;
  • peribronchial fibrose som skyldes kronisk betennelse;

Fibrose er også klassifisert i henhold til alvorlighetsgraden av dannelsen av bindevev. I denne klassifiseringen skiller seg ut:

  1. Pulmonal fibrose. Det er en spredning av fibrøst vev av moderat alvorlighetsgrad, som veksler med normalt vev.
  2. Pulmonal fibrose. Ved pneumosklerose er det en grov erstatning av godt vev med endret og komprimering av lungene.
  3. Lungekirrhose. Det er preget av fullstendig erstatning av lungvev og skade på bronkiene og lungene.

Ved lokalisering er lungefibrose delt inn i:

  1. Apikale, som påvirker organets øvre del.
  2. Radikal fibrose, som påvirker områdene i nærheten av lungens røtter.
  3. Rotfibrose, som forekommer ved roten av lungen.
til innhold ↑

Årsaker, metoder for forebygging og mulige komplikasjoner

Slike patologiske endringer i lungene oppstår ofte når pasienten har smittsomme sykdommer, allergier og også på grunn av strålebehandling og langvarig innånding av støv. I fare er folk som arbeider med mel, mugg, sand og annet organisk og uorganisk støv.

Også årsakene til lungefibrose kan være sykdommer i bindevevet, vaskulitt og røyking.

Forskere har funnet ut at ondartede røykere har en mye større risiko for å utvikle patologi enn ikke-røykere.

For å unngå denne sykdommen er det nødvendig å unngå faktorer som forårsaker denne sykdommen. De mest grunnleggende metoder for forebygging er:

  • riktig ernæring;
  • gjennomføre pusteøvelser
  • Unngå lang kontakt med støv;
  • Overholdelse av sikkerhetsregler ved arbeid med skadelige stoffer;
  • Strenge nektelse av røyking.

Det er også svært viktig å sjekke tilstanden til lungene årlig og å oppdage tegn på lungesykdom i tide.

Lungfibrose er en svært alvorlig sykdom og har en rekke komplikasjoner. De vanligste av dem er:

  • luftveissvikt;
  • koma av hypoksiamisk type;
  • pneumothorax;
  • pleuritt.

I tillegg kan pasienter oppleve lungeemboli og kronisk lungesykdom. Dessuten har eksperter funnet at hos pasienter med denne sykdommen er risikoen for kreft 14 ganger større enn hos mennesker uten denne diagnosen. Disse sykdommene er svært alvorlige, så hvis fibrotiske endringer i lungene ikke blir behandlet, kan det være dødelig.

Behandling av sykdommen

En pasient med denne diagnosen foreskrives en kompleks behandling, som inkluderer medisinbehandling og behandling uten rehabilitering med rehabiliteringsforanstaltninger. I alvorlige tilfeller brukes lungetransplantasjon også. Hovedmålet med terapeutiske tiltak er å forbedre pasientens livskvalitet.

Medikamentsterapi for fibrose inkluderer nødvendigvis glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrotiske legemidler. Det mest foreskrevne glukokortikosteroidmedikamentet er Prednisolon. Behandling med dette legemidlet er vanligvis 12 uker. Men dette legemidlet brukes også til vedlikeholdsbehandling, hvis varighet er minst 2 år.

Hvis Prednisolon ikke gir den ønskede effekten, blir cytostatika inkludert i komplekset til det. I deres kapasitet kan leger ordinere azathioprin og cyklofosfamid. Kombinert inntak av Prednisolon og cytostatika varer vanligvis omtrent seks måneder.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at langvarig bruk av glukokortikosteroider kan skade kroppen, for eksempel forårsake osteoporose, magesår, forstyrrelser i nervesystemet, myopati. Derfor bør pasienten regelmessig besøke legen og følge diettnummer 9 under hele medisinens tid.

I de fleste tilfeller er kolchicin foreskrevet som et antifibro medisin. Stoffene i dette preparatet tillater ikke at amyloidfibriller dannes. Veroshpiron er også en effektiv medisin. Det har en tendens til å redusere dannelsen av bindevev. Dette stoffet må tas i lang tid.

Fibrose av lungens røtter og andre deler av kroppen behandles også ved hjelp av ikke-medisinbehandling. Det inkluderer oksygenbehandling for å bekjempe dyspnø og forbedre tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen er i et alvorlig stadium, skal pasienten gjennomgå slike prosedyrer som plasmaferese og hemosorpsjon.

Rehabiliteringsprogrammer med trening har også en positiv effekt. De velges, hver person individuelt, idet man tar hensyn til den generelle tilstanden og egenskapene til organismen.

I noen tilfeller kan pasienten kreve en lungetransplantasjon. Indikasjonene for en slik operasjon er:

  • hypoksi under trening;
  • redusert lungevolum;
  • alvorlig respiratorisk svikt;
  • alvorlig reduksjon i lung diffus kapasitet.

Ifølge statistikken er overlevelsesraten i 5 år etter denne operasjonen ca 60%. Fullt pulmonal fibrose kan ikke herdes, men du kan prøve å suspendere dannelsen av fibrøst vev. For å gjøre dette må du stadig besøke spesialister og følge alle sine anbefalinger.

Fluorografi av lungene

Fluorografi av lungene - studiet av brystet med røntgenstråler, penetrerer lungevevvet og overføres til filmen ved hjelp av fluorescerende mikroskopiske partikler som tegner lungene.

Gjør en lignende studie til personer som har fylt 18 år. Hyppigheten av holdingen - ikke mer enn 1 gang pr. År. Denne regelen gjelder bare røntgen av friske lunger, når det ikke er nødvendig med ytterligere undersøkelse.

Det antas at lungfluorografi ikke er en tilstrekkelig informativ undersøkelse, men dataene som er oppnådd med hjelpen gjør det mulig å identifisere endringer i lungevevets struktur og bli en grunn til ytterligere mer detaljert undersøkelse.

Brystorganene absorberer stråling forskjellig, slik at bildet ser ujevnt ut. Hjertet, bronkiene og bronkiolene ser lyse flekker, hvis lungene er sunne, vil fluorografi vise lungevevvet jevnt og jevnt. Men hvis det er betennelse i lungene, vil fluorografi, avhengig av arten av endringene i det betente vevet, være enten mørkere - tettheten av lungevevvet øker, eller det blir opplyste områder - luftveien i vevet er ganske høyt.

Fluorografi av lungene til røykeren

Det er etablert at endringer i lungene og luftveiene oppstår usynlig, selv etter den første sigaretten du røykt. Derfor anbefales det at røykere - personer i høyrisikosonen for lungesykdommer, anbefales å gjennomgå en røntgen av lungene årlig.

Ikke alltid røykerens røntgenstråle vil kunne vise utviklingen av den patologiske prosessen på tidlig stadium - i de fleste tilfeller begynner den ikke fra lungene, men fra bronkantreet, men likevel viser en lignende studie tumorer og seler i lungevævet som dukket opp i lungene væske, fortykkelse av veggene i bronkiene.

Det er vanskelig å overvurdere betydningen av en slik undersøkelse av en røyker: Tidlig betennelse i lungene ved hjelp av fluorografi gjør det mulig å foreskrive den nødvendige behandlingen så tidlig som mulig og unngå alvorlige konsekvenser.

Dekoding av fluorogram etter å ha passert lungrøntgen

Resultatene av fluorografi fremstilles vanligvis i flere dager, hvorefter fluorogrammet undersøkes av en radiolog og i tilfelle at en røntgen av friske lunger utføres, blir pasienten ikke sendt for videre undersøkelse. Ellers, hvis radiologen har oppdaget endringer i lungevævet, kan en person sendes til en radiograf eller en TB dispensary for å klargjøre diagnosen.

Bildet som er oppnådd etter fluorografi av lungene, er knyttet til radiologens konklusjon, som kan inkludere slike formuleringer:

  • Røttene er utvidet, komprimert. Lungens røtter danner lymfeknuter og blodårer, lungevev og arterie, hovedbronkus, bronkiale arterier. Komprimering i dette området med en generelt tilfredsstillende helsetilstand indikerer bronkitt, lungebetennelse og andre inflammatoriske, muligens kroniske prosesser.
  • Røttene er tunge. En slik konklusjon etter en røntgenstråle indikerer oftest en bronkitt eller annen akutt / kronisk prosess. En slik endring i lungvev finnes ofte på røntgen på en røykers lunger.
  • Styrking av det vaskulære (pulmonale) mønsteret. Lungemønsteret danner skyggene til venene og arteriene i lungene, og hvis blodtilførselen på grunn av betennelse øker, og dette kan være bronkitt, og den første fasen av kreft og lungebetennelse, er det merkbart på fluorografi at det vaskulære mønsteret er for fremtredende. I tillegg kan det økte mønsteret på lungens røntgen også indikere problemer i kardiovaskulærsystemet.
  • Fibervev. Oppdaget bindevev i lungene antyder at en person tidligere hadde lungesykdom. Det kan være et traumer, en infeksjon eller en operasjon. Til tross for at en slik konklusjon indikerer tap av en del av lungvevet, gir et slikt resultat ofte en røntgen av friske lunger.
  • Fokal skygger. Såkalt mørkere av lungeområdet på fluorogramstørrelsen opp til 1 cm Dersom foci finnes i nedre og midtre områder av lungene, kan det være lungebetennelse. En sterk betennelse indikeres av følgende formulering i konklusjon av lungfluorografi: "ujevne kanter", "sammenslåing av skygger", "styrking av vaskulært mønster". Hvis lesjonene er jevnere og tette, så faller den inflammatoriske prosessen. Hvis foci finnes i øvre lunger, kan dette tyde på tuberkulose.
  • Forkalkninger. Såkalte avrundede skygger, som ligner bentetthet. Disse fenomenene gir ingen fare, men tyder bare på at pasienten hadde kontakt med en pasient med lungebetennelse, tuberkulose infisert med parasitter, etc., men kroppen tillot ikke å utvikle infeksjoner, men isolerte de forårsakende bakteriene under avsetning av kalsiumsalter.
  • Pleuroapical lag, adhesjoner. Konstruksjonene av bindevev funnet på lungfluorografi, vedheft, krever i de fleste tilfeller ikke behandling, men indikerer kun betennelse i pleura i fortiden. Noen ganger vedheft forårsaker smerte, i så fall bør du søke medisinsk hjelp. Pleuro-apikale lag kalles fortykkelse av lungens topper, og de indikerer også at personen har lidd betennelse som har påvirket pleura (oftest er det tuberkulose).
  • Sinus loddet eller gratis. Pleural bihuler er hulrom dannet av pleural folds. Hvis lungene er sunne, vil fluorografi vise at bihulene er frie. Men noen ganger er det opphopning av væske (i dette tilfellet er behandling påkrevd) eller loddetetninger.
  • Endringer i blenderåpning. En slik konklusjon etter at fluorografi av lungene er gitt dersom en person har en abnormitet i membranen, som kan utvikle seg på grunn av dårlig arvelighet, fedme, deformering av adhesjoner, etter å ha liddesygdommer, leversykdommer, spiserør, tarm eller mage. I dette tilfellet er en ekstra undersøkelse vanligvis foreskrevet.
  • Mediastinal skyggen er forskjøvet eller utvidet. Mediastinum er mellomrommet mellom lungene og organene i det som ligger - dette er aorta, spiserør, hjerte, luftrør, lymfekar, noder og tymuskjertel. Utvidelsen av skyggen av mediastinum observeres på grunn av økning i hjerte, hypertensjon, hjertesvikt, myokarditt. Fordeling av mediastinum kan indikere en ujevn opphopning av luft eller væske i pleura, store neoplasmer i lungene. Denne konklusjonen av pulmonal fluorografi indikerer at det er nødvendig å umiddelbart gjennomgå ytterligere undersøkelse og behandling.

Har du funnet en feil i teksten? Velg den og trykk Ctrl + Enter.

Fiberforandringer i lungene

Blant de mange patologiene i luftveiene er fibrose av lungevevvet spesielt fremtredende, som, hvis den blir ubehandlet, blir en alvorlig trussel mot menneskelivet. Fiberforandringer i lungene utvikler seg langsomt, og blir i de fleste tilfeller et resultat av yrkessykdommer, og på røntgenbildet vises i form av flere knuter med klare konturer. Disse fortykkelser, adhesjoner og knuter er resultatet av irreversible cicatricial endringer i bindevev i lungene.

Overflaten av lungen med silisose. Close-up.

årsaker

Nesten alltid er fibrose av lungevevvet et resultat av pneumokoniose - en gruppe kroniske sykdommer forårsaket av langvarig innånding av industrielt støv av forskjellig opprinnelse (kvarts, asbest, talkum, kull og jern). Risikogruppen omfatter personer som arbeider i nær kontakt med industri- og industristøv deponert i lungene og bidrar til utvikling av irreversible endringer i bindevevet: arbeidstakere i metallurgisk og kullindustrien, byggere, gasskuttere, sveisemaskiner.

Den vanligste årsaken til fibrøse endringer i lungene er silikose, som oppstår ved langvarig innånding av kiselstøv. Sammensetningen av kvartsstøv er salisylsyre. Ved innånding forårsaker det hevelse i bindevevet og fremmer veksten.

Lungvevsfibrose kan forekomme i fravær av yrkesfare. Spesielt omfatter risikogruppen pasienter som lider av sarkoidose - en alvorlig systemisk sykdom med ukjent opprinnelse som påvirker lungene, leveren, milten, lymfeknuter. Noen ganger blir fibrose et sammenhengende symptom i lungetuberkulose og alvorlige allergiske reaksjoner.

symptomer

I lang tid kan sykdommen være asymptomatisk, uten krav eller klager. Fiberforandringer utvikler seg ganske sakte og ledsages av følgende symptomer:

  • Økt blodtrykk.
  • Raskt puste.
  • Kortpustethet. I de tidlige stadiene av oksygenmangel observeres under trening (gåing, løping, hardt arbeid). I fremtiden observeres mangel på luft hos pasienter og i ro.
  • Hyppig hoste.
  • Cyanose (cyanotisk farge) av slimhinner og hud.
  • Følsomhet mot inflammatoriske sykdommer i bronkiene.

Fibrose i lungene kan ha en fokusert og diffus form. I det første tilfellet påvirkes små områder av lungene. Fokalform er lett behandles, prognosen for disse pasientene er gunstig. Med en diffus form av fibrose, når store områder av lungvev påvirkes, er prognosen markant verre.

behandling

For behandling av alvorlige former for lungefibrose, brukes hormonpreparater basert på glukokortikosteroider, legemidler med en cytostatisk effekt, immunosuppressive midler. For behandling av fokale former for fibrose er disse legemidlene ikke påkrevd. Hvis sykdommen er ledsaget av en utviklende bakteriell infeksjon, foreskrives antibakteriell terapi under eksacerbasjoner.

For å lette pusten og redusere kortpustethet, er symptomatisk behandling foreskrevet: legemidler med en bronkodilatoreffekt, oksygeninnånding. Behandlingsstrategien er rettet mot å eliminere luftveissvikt. Pasientene er anbefalt hvile, fraværet av tung fysisk anstrengelse, sanatoriumbehandling er vist.

Det legges stor vekt på forebyggende tiltak: For å forhindre at pasientens tilstand forverres, er det nødvendig å ekskludere fra hans miljø alle faktorer som fremkaller utviklingen av fibrotiske forandringer.

Lungfibrose hvordan å behandle?

Overført ARVI, forurenset miljø på bostedet, skadelige arbeidsforhold og andre negative faktorer kan forårsake fibrotiske forandringer i lungene. Hva er det - begrepet pulmonal fibrose tolkes som en irreversibel forandring i sunt lungevæv i arret, noe som kompliserer åndedrettsfunksjonen til orgelet.

Symptomer på lungefibrose

Utviklingen av fibrotiske forandringer er preget av tap av elastisitet i veggene til alveolene, som forstyrrer sirkulasjonen av oksygen og andre metabolske prosesser i lungene. Mekanismen for utskifting av normalt vev av den bindende, mer grove strukturen, lanseres.

Det resulterende bindevev i lungene kalles fibrøst.

Å observere ett eller et sett av disse symptomene i lang tid, er det nødvendig å gjennomgå en medisinsk undersøkelse, fordi En forsømt form av sykdommen kan føre til uførhet og enda mer ubehagelig til døden.

Faren for sykdommen er fraværet av symptomer på et tidlig stadium av sykdommen eller med et lite område av skade på luftveiene. Tegn på lidelser i luftveiene opptrer på stadiet av progressjon av fibrose. Symptomer på fibrøs forandring er som følger:

  • brystsmerter, hvesenhet;
  • en hoste som ikke er forbundet med en kald, først tørr, deretter med viskøs sputum;
  • kortpustethet under fysisk anstrengelse, og senere - og i en rolig tilstand;
  • takykardi;
  • hevelse av lemmer;
  • blep eller cyanose av huden;
  • redusert tone og funksjonshemming;
  • overdreven svette.

Typer av fibrotiske forandringer i lungvevet

Avhengig av distribusjonsområdet utmerker seg disse sykdomsformene:

  • ensidig fibrose når en lunge påvirkes;
  • tosidige - begge sider av orgelet er berørt;
  • brennvidde (lokal) - skadet lungevævsområde (lesjon);
  • diffus - det alvorligste tilfellet der det er omfattende skade på begge lungene.

Lokaliseringen av fibrose i lungene bestemmer følgende klassifisering:

  • fibrose av lungens røtter;
  • radikal skade på luftveiene;
  • apikal, når bindevev vokser i øvre del av lungene.

Avhengig av alvorlighetsgraden, er fibrøse endringer delt inn i:

  • pulmonal fibrose - moderat tilstedeværelse av bindevev i lungene;
  • pneumosklerose - komprimering av lungene observeres på grunn av volumetrisk erstatning av sunt arr og bindevev;
  • cirrhose er det vanskeligste alternativet når sunt vev er helt erstattet av bindevev med samtidig skade på blodårene og bronkiene.

Også introdusert klassifisering av årsaker til sykdommen:

  • idiopatisk fibrose er vanskelig å diagnostisere og behandle, siden det er umulig å fastslå kilden til sykdommen;
  • interstitial - en bred kategori av sykdommen, som er basert på spesifikke negative faktorer.

En utsatt luftveissykdom kan forårsake lineær lungefibrose.

Årsaker til pulmonal fibrose

Veksten i bindevev kan skyldes følgende årsaker:

  • hyppig kontakt med fine partikler av organisk og uorganisk opprinnelse (konstruksjon og kullstøv, mel, mugg, etc.);
  • tidligere lungebetennelse, infeksjonssykdom, tuberkulose;
  • vaskulitt;
  • radioterapi i onkologi, hvoretter postradieringsfibrose forekommer;
  • autoimmune sykdommer og immundefekt;

Diagnostiske metoder for fibrøse endringer

Diagnostisering av lungefibrose er en tidkrevende prosess som innebærer en omfattende undersøkelse av pasienten. For å utelukke sykdommer med lignende symptomer, brukes følgende metoder:

  1. Lytte og tappe spesialområder i høyre og venstre lunge.
  2. X-ray. I henhold til fluorogrammet, hvor de mørke områdene i øvre del eller underlag av lungevevvet er jevnt synlige, kan legen foreslå fibrose. For å sikre at dette er en sykdom i virkeligheten, er det nødvendig å fortsette studien.
  3. For å bekrefte tilstedeværelsen av fibrøse formasjoner etter radiografi, er CT og MR i lungene foreskrevet.

Diagnosen utføres i flere stadier.

Unntatt etter en grundig undersøkelse, er behandling foreskrevet.

Behandling av fibrotisk lungesykdom

Fremdriften av fibrotiske forandringer påvirker trivsel, kvalitet og levetid. Ja, prosessen med å erstatte det elastiske vevet i lungen med grov arr er irreversibel og patologien kan ikke helbredes. Imidlertid bør alle tiltak rettes mot å stoppe den patologiske prosessen, ellers kan resultatet av likegyldighet mot seg selv være kreft eller en fullstendig svikt i luftveiene.

Lungekreft er diagnostisert hos pasienter med fibrose 12 ganger oftere enn hos personer med et sunt åndedrettssystem.

Først av alt er det nødvendig å vise viljen, avvise dårlige vaner og fjerne fra eksterne negative påvirkninger som forårsaket utviklingen av fibrose. Medisinsk praksis bruker medisinsk behandling med legemidler i forbindelse med fysioterapeutiske prosedyrer, og bare i alvorlige tilfeller er kirurgi foreskrevet.

Medikamenter inkluderer glukokortikosteroider (for eksempel Prednisolin), cytostatika (cyklofosfamid eller azathioprin) og antifibrose (Veroshpiron). Behandling med dette komplekset gir en positiv trend, men på grunn av mulige bivirkninger, bør du regelmessig gjennomgå en undersøkelse fra legen din.

Fysioterapi gjelder prosedyrer som oksygenbehandling og pusteøvelser. Disse metodene bidrar til å øke lungevolumet, forbedre luft og blodsirkulasjon i lungevevvet.

Store områder av berørt vev krever kirurgi. En delvis fjerning av den endrede lungen, både venstre og høyre, er vellykket påført. Ved total fibrose med tap av åndedrettsfunksjon anbefales lungetransplantasjon, hvoretter pasienter lever, i henhold til dataene, i minst 5 år.

Tradisjonell medisin for fibrose

Etter å ha diagnostisert lungefibrose, er det pasientens hovedspørsmål å behandle. Den tradisjonelle medisins skepsis til behandling av folkemidlene er forståelig, men det er fortsatt flere oppskrifter for å forbedre tilstanden i en så kompleks patologi.

  1. Denne infusjonen vil bidra til å rydde luftveiene og redusere kortpustethet. Hell 0,25 liter kokende vann en spiseskje linfrø, belastning og drikk etter 20 minutter. Prosedyren utføres om kvelden. I de samme proporsjonene er det forberedt og et avkok av anis, men det skal være full i to ganger om dagen for en halv kopp.

Tiltak for forebygging av lungfibrotiske forandringer

Det er ikke alltid mulig å unngå fibrøse endringer i lungevevvet, men det er mulig å redusere risikoen for å utvikle denne sykdommen på grunn av forebyggende tiltak:

  • Ved arbeid under farlige forhold må du huske sikkerhetsregler og beskyttelse mot støv og giftstoffer.
  • ikke glem å gå i minst 30 minutter;
  • moderat trening øker volumet av lungene og bidrar til metning av vev med oksygen;
  • Det er mulig å bruke visse stoffer, inkludert antiarytmiske legemidler, uten skade på helse, i en begrenset tidsperiode, hvorpå en pause er nødvendig.
  • periodisk undersøkelse etter lungebetennelse eller tuberkulose er nødvendig;
  • Tross alt, slutte å røyke.

Lungfibrose er ikke en setning, en sensitiv holdning til tilstanden vil tillate å identifisere en så alvorlig sykdom. Moderne medisiner kan redusere helsefare og forbedre livskvaliteten til en person som har blitt diagnostisert med fibrotiske endringer.

De vanligste resultatene av fluorografi og deres verdi


Ja, de som er underernæret, har en større predisposisjon til denne sykdommen, men det rike og vellykkede livets livsdyktige liv gjør dem også sårbare for denne infeksjonen. Den sosiale situasjonen vil ikke beskytte mot tuberkulose og for at de skal bli syke, er det ikke nødvendig å være hjemløse eller tidligere fanger.

For å beskytte deg selv for dette, må du gjennomgå en røntgen årlig. Å ha radiologens konklusjoner i våre hender ser vi de mystiske påskriftene i kartet og kan ikke dechifisere hva dette betyr. Noen ord kan på en eller annen måte leses, men deres betydning er fortsatt utenfor forståelsen av den gjennomsnittlige personen. Deretter skal vi snakke om hvordan man forstår konklusjonen av fotofluorografen og ikke panikk.

Fluorography. Generell informasjon

Røntgenstråler er grunnlaget for enhver fotofluorograf. De går gjennom hele personen og stopper ved lungefilmen. I dag er det den billigste måten å identifisere en sykdom i brystet.

Hva gjør resultatene av fluorografi?

Forandringen i tettthet av organer i brystet sier mye. Bindevevet i lungene utvikler seg, og avhengig av hvordan det skjer og hvor det er plassert, er det alle klassifisert og har egne navn. Bindevevet er veldig holdbart. Hvis en person lider av astma eller hypertensjon, vil tykkede vaskulære eller bronkiale vegger bli synlige i bildene. Hulrom i lungene har sitt karakteristiske utseende, spesielt hvis de har væske. Avrundede skygger med væske har forskjellige posisjoner. Pleurhulen og pleural bihulene lider ofte ofte av væske. Lokale lungeforseglinger oppdages også veldig raskt av en erfaren tekniker.

Fluorografi avslører endringer av følgende type:

  • Betennelse i de siste stadiene.
  • Ulike typer svulster.
  • Patologiske seler.
  • Sklerose og fibrose.
  • Tilstedeværelsen av fremmedlegemer, luft eller væske.
  • Så, hva er de vanligste diagnosene for innenlandske fluorografer?

    Du har blitt stemplet i et medisinsk kort og utgitt uten videre, så du kan trygt si at du er sunn. Hvis det plutselig er noe galt, må helsearbeideren ifølge loven informere deg om at ytterligere undersøkelse er nødvendig.

    Kombinasjonen av strukturer som ligger i portene til lungene, kalles vanligvis lungens røtter. Fra roten, bronkiale arterier, lymfeknuter, kar, og så videre, dannes også. I de fleste tilfeller går fenomenet komprimering og utvidelse av lungens røtter sammen og er svært vanlig. Selvfølgelig er det en isolert tetning uten ekspansjon, men i dette tilfellet taler denne diagnosen av en kronisk prosess, og det er en stor mengde bindevev i strukturer av lungens røtter.

    Komprimering og ekspansjon av røttene oppstår på grunn av hevelse av store kar og bronkier, eller når lymfeknuter forstørres. Disse prosessene kan både isoleres og samtidig i naturen og er et resultat av lungebetennelse eller akutt bronkitt. Denne diagnosen er også tilstede i andre sykdommer, men de er ledsaget av foci, henfallshulrom og så videre. I dette tilfellet komprimeres lungens røtter ved å øke de lokale gruppene av lymfeknuter. I oversiktsbildet (1: 1) er det ganske vanskelig å skille lymfeknuter fra andre strukturelle elementer i lungene.

    Hvis du leser i journalen din konklusjonen om at "røttene blir utvidet, komprimert", men det er ingen problemer med helsen, så indikerer dette betennelse eller bronkitt. Et slikt tegn er stabilt for røykere, fordi røykpartikler hele tiden irriterer bruskens vegger og bidrar til komprimering av lymfeknuter. Lymfeknuter er ansvarlige for å rense lungene, og røykeren føler seg ikke ubehag.

    Hvis en person har noen klager, er det best å kontakte en terapeut. Til tross for at kroniske sykdommer lar deg lede et normalt liv, betyr dette ikke at du må glemme denne ubehagelige nyansen. Kroniske sykdommer, selv om de ikke fører til en rask død, blir årsaken til spådda og allerede dødelige sykdommer i fremtiden.

    Lunge / vaskulær mønster økte

    Enhver fluorografi vil ikke være uten lungebetegnelse. Lungemønsteret består av skyggene til karene, blodårene og blodårene, så det er ikke overraskende at mange bruker begrepet vaskulær i stedet for begrepet lungemønster. En ganske vanlig diagnose, som refererer til styrking av lungemønsteret, dannes på grunn av at enkelte områder i lungene blir mer intensivt forsynt med blod. Akutt betennelse av noe opprinnelse fører til økning i lungemønsteret, og dette kan snakke om vanlig bronkitt og pneumonitt, og dette brenner allerede om kreft. Med lungebetennelse, er ofte gjentatte skudd foreskrevet for å finne ut om det er en pneumonitt, fordi de to sykdommene er svært lik i bildene. Forsterket pulmonal tegning snakker også om hjerteproblemer, men denne sykdommen går vanligvis ikke bort uten symptomer. Generelt kan det sies at forbedringen av lungemønsteret snakker om bronkitt, lungebetennelse, etc., men det forsvinner innen noen få uker etter at sykdommen ble beseiret.

    Fibervev på photofluorogrammet er en konsekvens av lungesykdom. Det erstatter det frie rommet i kroppen. For eksempel hadde en person et gjennomtrengende sår i brystet eller en operativ intervensjon ble utført, dette vevet fungerer som en bindemiddel, og generelt er fibrose mer positiv enn en negativ diagnose og er resultatet av det faktum at noe av lungevevvet mistet.

    Mørkning av lungefeltet er en av fokiene. Lommer er svært vanlige og er ikke sjeldne i medisinsk praksis. De har sine symptomer, lokalisert på visse steder, og også ganske ofte kombinert med andre sykdommer. En skygge, opp til 1 cm i størrelse, kalles vanligvis en nidus. Et tegn på fokal lungebetennelse er plasseringen av fokalvæv i slike lungekropp som under og mellom. På den aktive inflammatoriske prosessen snakker slike ord i medisinsk kort som "styrking av lungemønsteret", "fusjonerende skygger" og "ujevne kanter". Tett og til og med av naturen avtar lesjonene med tiden. Hvis lesjonene er funnet i de øvre lungekamrene, er denne diagnosen karakteristisk for tuberkulose, og i dette tilfellet er en ekstra undersøkelse foreskrevet.

    Kalkulatorer er skygger på et fluorogram av en rund form, og de ligner bein i tetthet. Ringenes ringus ligner ofte kalsifisering, men uansett arten av denne formasjonen er det ufarlig, fordi organismen calcinitt "isolerer" infeksjonen fra resten av organismen.

    Pleuroapical lag, adhesjoner

    Vanligvis trenger ikke pigger noen behandling eller intervensjon. De oppstår etter betennelse og isolerer stedet for betennelse fra sunt vev. I noen tilfeller kan pigger forårsake smerte, og i dette tilfellet er medisinsk behandling uunnværlig. Hvis pleura av toppunktet i lungene tykner, bør dette varsles, fordi det ofte forekommer dette på grunn av tuberkuloseinfeksjon, men bare en lege kan dømme dette.

    I pleuralfoldene dannes bihuler og når alt er bra, er de frie. Væsken i disse formasjonene bør definitivt varsle. En forseglet sinus indikerer pigger. En forseglet sinus snakker om tidligere traumer, forbi pleurisy, og så videre. Hvis det ikke finnes andre symptomer generelt, så er det ikke farlig.

    Årsakene som fører til en endring i membranen er et stort antall, og dette er et meget hyppig funn av en fotofluorograf. Bare hvis denne anomali kombinerer noen få endringer, så kan vi snakke om en slags sykdom, slik at legen foreskriver flere undersøkelser. En nøyaktig diagnose basert på membranabnormalitet er ikke mulig.

    Mediastinum Shift eller Expansion

    Plassen mellom lungene kalles mediastinum. Vanligvis snakker utvidelsen av mediastinum om et forstørret hjerte. Det er ensidig og øker i høyre eller venstre side av hjertet. Røntgen kan ikke dømmes på hjertets tilstand. Den normale posisjonen til hjertet er avhengig av en bestemt persons grunnlov. For en liten og fullfylt person, er et hjerte litt forskjøvet til venstre ikke dårlig. Hvis en person er høy, så kan hjertet hans stå både oppreist og "dråpeformet". For hypertensive pasienter på kartet skriver de følgende: "utvidelse av mediastinum til venstre", "utvidelse av hjerte til venstre" eller bare "ekspansjon". Mediastinum kan utvides jevnt, men det snakker allerede om myokarditt, hjertelig uverdighet og så videre. For kardiologer er resultatene av et flurogram ikke tilstrekkelig for å lage en bestemt diagnose.

    Hvis trykket øker på den ene siden, så på photofluorogrammet indikerer det et blandet mediastinum. Denne diagnosen betyr den asymmetriske tilstedeværelsen av væske eller luft i pleurhulen eller om store neoplasmer i lungens vev. Denne diagnosen er allerede alvorlig, fordi den kan forårsake en brutto forskyvning av hjertet og inngrep av spesialister er svært viktig i dette tilfellet.

    S. S. Til tross for at fluorografi på våre vanlige sykehus ikke er feil, er det fortsatt i stand til å oppdage tuberkulose eller lungekreft. Pass det i alle fall. I vårt land er de epidemiologiske forholdene for tuberkulose ganske enkelt utmerket. Risikogruppen er vår normale tilstand. Ved å passere en årlig fluorografi redder vi derved oss ​​fra dødelige sykdommer, fordi sykdommen som oppdages i tid, øker personens sjanser til å overleve.

    2 typer lungefibrose - hva er sjansene for å dø?

    Lungfibrose er en patologi preget av utseendet av fibrøst vev i orgelet. Sistnevnte kalles ellers fibrøst. Det er ganske holdbart og erstatter lungevæv i løpet av sykdommen. Sykdommen er også preget av hindret oksygenbevegelse gjennom alveolene. En pasient med fibrose har alvorlige pusteproblemer.

    Konsekvensene av denne sykdommen er ganske uforutsigbare. Pasienten bør nøye forstå hva som er lungefibrose, hva er symptomene på sykdommen og hvordan man skal behandle det.

    Varianter av sykdommen

    Klassifikasjonen av patologi i lungene er omfattende.

    Idiopatisk form av sykdommen forekommer hyppigst. Dessuten forblir de spesifikke årsakene til forekomsten et mysterium. Ifølge statistikk kan man bare dømme innflytelsen av genetikk og negative miljøforhold.

    Vanligvis påvirker idiopatisk fibrose lungene hos hannrepresentanter. Alderskategorien av sistnevnte er 50-60 år. Behandlingen er basert på å ta ninededib (stoffet Vargatef), som bare en lege har krav på å foreskrive.

    Negative faktorer tjener som katalysator for utvikling av interstitial fibrose. Denne sykdomsformen har sine egne underarter. Du kan se årsakene til hendelsen i tabellen under.

    Navnet på sykdommen

    Poststradiasjon lungfibrose

    Overført smittsomme sykdommer

    Systematisk medisinering

    Inflammatoriske prosesser i kronisk stadium

    • Pulmonal fibrose. For sykdommen er preget av en moderat veksling av bindevev med lunge.
    • Pulmonal fibrose. I tillegg til den opplagte erstatningen, er forseglet diagnostisert organ.
    • Lungekirrhose. Fibervev erstattet helt lungene. Fartøy og bronkier er skadet.

    Lungfibrose i lungene kan være en lokal eller diffus art. Lokal pneumofibrose er karakterisert ved tilstedeværelsen av separate foci i det berørte organet. I tilfelle av diffus type patologi er det et brudd på ventilasjonen av lungene, tettheten til sistnevnte øker, og form og struktur endres.

    En annen klassifisering av sykdommen - lineær og basal. Linjær fibrose i lungene utvikles som følge av infeksjoner, tuberkulose etc.

    Hvorfor fibrose av lungens røtter oppstår, er ikke fullt ut forstått. Det er vanligvis diagnostisert mot bakgrunnen av lungebetennelse eller bronkitt. Som en uavhengig sykdom er det ganske sjelden.

    Vær oppmerksom på: uansett hvilken type lidelse det er umulig å konvertere fibrøst vev tilbake til lungevæv.

    Tegn på patologi

    Med lungefibrose oppstår symptomene gradvis, ettersom sykdommen utvikler seg. Hvis fibrose påvirker et bestemt område (venstre eller høyre), fortsetter patologien uten tegn. For de gjenværende tilfellene, er det viktigste symptomet som kan diagnostiseres nesten umiddelbart, kortpustethet. I begynnelsen oppstår pustevansker etter trening. Over tid, selv i ro, er pasienten med lungefibrose vanskelig å puste.

    • Hoste (tørk først, da begynner separasjonen av hemmeligheten).
    • Cyanose av huden (mest på fingrene og munnslimhinnen).
    • Fingerdeformasjon (av og til).

    Med en lang løpet av sykdommen fra hjertet og blodkarene oppstår det også noen symptomer.

    • Puffiness av nedre lemmer.
    • Den styrket hjerteslag.
    • Buen på venene på nakken.
    • Smerter i thoracic regionen.
    • Lytte til lungestråler.
    • Overflødig svetting.
    • Overdreven tretthet, tretthet.

    På et tidlig stadium diagnostiseres lungefibrose hos bare 20% av pasientene. Hvis du finner noen av disse symptomene, bør du konsultere en kompetent spesialist.

    Diagnostiske metoder

    • Samle og analyser historien.
    • Avgrens tilgjengelige tegn.
    • Vurder pasientens nåværende tilstand.
    • Utfør en full inspeksjon.

    Ikke den siste rollen spilles av laboratorietester. For å kontrollere mengden oksygen som finnes i pasientens blod, utfører en spesialist oximetri. Et komplett blodtall vil bidra til å identifisere leukocytose som har utviklet seg på grunn av en sekundær infeksjon.

    Det kliniske bildet av sykdommen vil bli mer uttalt når man bruker ulike diagnosemetoder.

    • Radiografi.
    • MR.
    • Biopsi av det berørte organet.
    • Beregnet tomografi.

    Den samme legen utfører auskultasjon av thoracic. Gjennomføring av fluorografi lar deg identifisere brennpunkt eller diffus forsterkning av lungemønsteret. Noen ganger har bildene cystisk opplysning. Pulmonal hypertensjon kan detekteres ved hjelp av CG ECHO.

    video

    Video - idiopatisk lungefibrose

    Frihet fra patologi

    Behandling av pulmonal fibrose bør utføres under tilsyn av en lege. I første fase er det behov for en integrert tilnærming, bestående av medisiner, fysioterapi og diett. Alle aktiviteter utføres for å stoppe tegn på lungefibrose og gjøre livet enklere for pasienten. Hvis sykdommen oppdages på et sent stadium, er prognosen skuffende. Det er viktig å forstå at det er umulig å helbrede denne typen patologi helt.

    Forklar hvordan du behandler pneumovirus, kan bare være en spesialist. Hvis problemet har oppstått som følge av inflammatoriske prosesser, foreskrives antibiotika og legemidler som behandler betennelse for pasienten. For å redusere forekomsten av bindevev, utnevne Veroshpiron. Resepsjonen er designet for en lang periode. Forsiktig undersøkelse av bruksanvisningen er nødvendig.

    Behandling av lungefibrose kommer noen ganger ned til kirurgi, nemlig lungetransplantasjon.

    Sørg for å redusere virkningen av faktorer som kan forårsake forverring. Arbeidsplassen til pasienten må være utstyrt med høy kvalitet ventilasjon.

    Åndedrettsøvelser

    Fysisk trening innenfor rimelige grenser bidrar til rask lindring av symptomer på sykdommen.

    • vanlig sykling;
    • morgen løp;
    • gå utendørs;
    • pusteøvelser.

    Sistnevnte fyller blodet med oksygen og normaliserer arbeidet i luftveiene. Et sett med øvelser bidrar til å forbedre utslipp av sputum og slappe av musklene som er involvert i pusten.

    Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose utføres i stående stilling.

    1. Det er nødvendig å inhalere sakte, stikker ut med magen. På puster, bør den trekkes inn så mye som mulig. Brystet er rolig.
    2. Pust inn dypt og jevnt slik at magen forblir stasjonær. Når du puster ut brystbenet, når du inhalerer, stiger det opp.
    3. Trening for full pust er den endelige. Inhalasjonen begynner med å engasjere brystbenet. Med en fullt utstående mage, fortsett å inhalere ved hjelp av brystet. Utånding skjer på samme måte: først, bukregionen, deretter brystbenet. Alle overganger er treg og glatt.

    For å oppnå ønsket effekt vil den daglige gjentakelsen av hver øvelse være 5-6 ganger.

    Folkemidlene

    I tillegg til narkotikabehandling er det fornuftig å prøve hjemme metoder. Behandling av folkemidlene er effektiv i mange sykdommer. Det er viktig å ikke glemme behovet for parallell medisinering.

    Etikettmiddel for adjuverende terapi kan bare være lege. Ellers er det mulig utseendet av allergiske reaksjoner, som bare vil gjøre lungefibrose enda mer farlig.

    Behandlingen er basert på maksimal eliminering av sputum og slim fra luftveiene. Dette kan bidra til infusjoner og avkok av urter.

    Det er tilrådelig å kvitte seg med pneumosklerose ved hjelp av hofter og røtter av elecampane, noe som vil bidra til å rense lungene og gjenopprette lungevæv. For å forberede kjøttkraft bør blandes urter i like mengder (1 ss. L) og hell vann (ca. 1,5 kopper). Kok den resulterende blandingen i 10-20 minutter, avkjøle og spenne. Ta kjøttkraft daglig i minst 2 måneder.

    Normaliser lungene og forhindre kreft i rosmarin. Du bør hogge kvistene og fylle dem med rent vann (i like store mengder). Hold blandingen i ovnen i ca 45-60 minutter, og legg til litt honning. Ta to ganger om dagen for 1 ts.

    Det er mulig å kvitte seg med kortpustet og minimere hoste ved hjelp av linfrø. Det er nødvendig å blande i samme mengder hovedbestanddelen og kokende vann, la det brygge i 30 minutter. Ta en uke tre ganger om dagen for 1/3 kopp.

    Effektiviteten av folketerapi har vist seg utelukkende i det tidlige stadiet av lungepatologi. I mer avanserte tilfeller kan bare stoffer redusere situasjonen.

    Hvor mange lever med sykdommen

    Ved hvor vanskelig sykdommen er, kan man dømme den generelle prognosen. I en pasient med lungefibrose er forventet levetid på scenen hvor patologien ble påvist.

    Den akutte sykdomsformen er nesten ikke mulig for konservativ terapi. Et dødelig utfall skjer bokstavelig talt etter et par måneder.

    Patologi i et barn

    Lungfibrose hos barn yngre enn 3 år er ganske sjelden. Årsakene til utviklingen av sykdommen ligner de som fremkaller sykdommen hos voksne.

    Det er mulig å diagnostisere patologi i lungene ved å bruke vanlige metoder (røntgen, biopsi, MR, CT). Noen ganger må du kanskje også konsultere en pediatrisk pulmonolog.

    Selvbehandling kan bare baseres på eliminering av de viktigste irriterende stoffene (støv, sand, etc.). Legen vil anbefale antibiotikabehandling for å forhindre forekomsten av lungeinfeksjoner.

    Også viktig er innåndingsprosedyrer som øker oksygeninnholdet i pasientens blod. Hva kan brukes inhalatorer, bare legen bestemmer.

    Lung candidiasis

    Dette er navnet på lesjonen av organvevet ved gjærlignende sopp. Sykdommen oppstår ofte på bakgrunn av lungekreft.

    For sykdommen er preget av dannelsen av små foci av betennelse. Deres viktigste lokalisering er den midterste og nedre delen av orgelet. Det er en lesjon av de små bronkiene, akkumuleringen av leukocyt-inflammatorisk væske i dem.

    • Alvorlig hoste (vanligvis tørr).
    • Kortpustethet.
    • Økning i basal temperatur.
    • Sårhet i brystområdet.

    Å bli kvitt sykdommen er basert på bruk av anti-mykotiske stoffer.

    Mer om medisiner

    Behandling av den idiopatiske formen av lungefibrose er vanligvis basert på bruk av et medikament som Vargatef. Dette legemidlet er en triple angiokinaseinhibitor. En rekke kliniske studier har bekreftet effektiviteten av dette verktøyet.

    Etter en tid har Vargatef vellykket seg selv som et stoff for å bekjempe lungekreft. Imidlertid må nintedanib brukes sammen med docetaxel. Evaluering av effekten av Vargatef ble utført på grunnlag av mange studier hvor rundt 1,5 tusen pasienter deltok. Ifølge resultatene økte levealderen og total overlevelse blant pasientene betydelig.

    Selvfølgelig har bare en kompetent spesialist rett til å foreskrive et slikt legemiddel, basert på undersøkelsens resultater.

    Vennligst merk: Vargatef tilhører kategorien ganske dyrt. Finn det på apotek i vårt land er ikke alltid mulig.

    Ved lungefibrose kan behandling kun foreskrives av en kvalifisert lege, med tanke på pasientens alder og symptomer. Selvstendig næringsdrivende er ekstremt uakseptabelt! Nøkkelen til vellykket terapi er rettidig tilgang til lege.

    Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

    Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

    Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

    Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

    Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

    Årsaker og predisponerende faktorer:

    • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
    • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
    • stråling eksponering;
    • mekanisk skade;
    • medfødte og arvelige patologier;
    • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
    • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
    • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

    Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

    Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

    For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

    I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

    Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

    Typer av lungefibrose

    Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

    • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
    • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
    • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
    • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
    • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
    • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
    • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

    Symptomer på lungefibrose

    De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

    Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

    Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

    På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

    • hyppig grunn pust
    • blek hud med en blå hue;
    • hjertebanken;
    • de ekstra musklene er involvert i pusten;
    • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
    • vekttap, asteni;
    • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
    • hevelse, hjertesvikt.

    Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

    I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

    Diagnose av sykdommen

    Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

    Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

    Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

    Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

    • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
    • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
    • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
    • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
    • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

    I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

    Lungfibrosebehandling

    Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

    Legemidler til behandling av lungefibrose:

    1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
    2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
    3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
    4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
    5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
    6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

    Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

    Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

    Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

    Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.