Fibrose etter lungebetennelse behandling

Ifølge sin frekvens, sykelighet og sosioøkonomisk betydning er et viktig pediatrisk pneumologisk problem lungefibrose, som utvikler seg etter lungebetennelse, betennelse, infeksjon og andre prosesser. Det oppstår som et resultat av organisering av inflammatorisk effusjon og dannelse av overskytende fibrøst vev i lungene etter inflammatoriske prosesser av ulike etiologier eller andre patologiske endringer i lungene. Frekvensen av disse formene av lungefibrose i de siste tiårene øker.

Steczkiewicz-Krzeska (1952, 1953) antyder at fibrotiske prosesser er vanligere hos små spedbarn med dårlig kosthold og rickets. I Bratislava klinikken og Trencin avdelingen på sykehuset, observert vi fibrose oftere i førskole og tidlig skoleår. Det begynte å forekomme oftere etter behandling av lungebetennelse med sulfonamider og antibiotika som følge av intervensjon i patologiske og biokjemiske prosesser i inflammatorisk foci.

Ved mangel av granulocytter i sentrene og deres manglende nedbrytning, ikke akkumulerer en mengde av fibrinolytisk enzym ved en locus rik fibrin utsondring, noe som ville være tilstrekkelig til å oppløse fibrin. Eliminering av lesjonen skjer ikke ved oppløsning av fibrin og fjerning av det, men ved bindevevsorganisasjon, som gir opphav til forekomst av inflammatorisk eller postinflammatorisk lungefibrose.
Omvendt utvikling skjer ikke, men en konsistent organisasjon som observeres både etter bakteriell og etter viral lungebetennelse (Golden 1949, Auerbach 1952).

Regional sjelden diffus pulmonal fibrose (lunge cirrhosis, fibrosis) skjer oftest på basis av multifokal lungebetennelse av forskjellig opprinnelse (type bakteriell lungebetennelse), basert på den "mellomliggende" (atypisk) lungebetennelse forskjellig etiologi, så vel som meslinger, pertussis, influensa lungebetennelse, etc. Med influensa lungebetennelse er 9-10 dager med sykdomsvarighet tilstrekkelig for utvikling av fibrose.

Det utvikler seg når tuberkulose, i det minste etter en Lobar lungebetennelse, infisert atelektase, abscess i lunge, etter en lengre periode med lungeødem og lunge lunger, deretter i lungebetennelse, bronkial astma, noen medfødt hjertefeil, så vel som bronkiektasi, sinobronhopulmonalnom syndrom, sarkoidose, sklerom, noen former for thesaurmus og retikulose.

Avhengig av arten og plasseringen av den opprinnelige sykdommen fibrose utvikler seg på begge sider, slik det skjer etter kikhoste, meslinger, influensa, atypisk viral lungebetennelse, eller på den ene side, for eksempel etter multifokal og Lobar pneumonia, pleuritt, og så videre. D.

Fibrose kan oppdages i et hvilket som helst område av lungene, avhengig av plasseringen av den viktigste sykdomsprosessen. Patologisk kan man skille mellom to typer prosesser: intraalveolar organisasjon med utjevning av alveolene, eller veksten av bindevev i interalveolar septa, i bronkomural og vasomural interstitial vev, i peribronchial og perivaskulært vev. Histologisk undersøkelse kan møtes med en eller annen form for fibrose, men ofte i lungene er det begge former, ofte i ett område. Ofte utvikler fibrose i bronkjemuren, og reproduksjon av perivaskulært bindevev oppstår. Som et resultat av progressiv skade og til og med forsvunnet elastisk fiber, fører lungefibrose hos barn hovedsakelig til det regionale, sjelden til en betydelig reduksjon i lungens elastisitet.

Skader på bronkjeggets vegg, reduksjon av elastisitet og rynke kan resultere i jevn bronkiektase eller ulike deformiteter. Fibrotisk tap av elastisitet og herding av lungene hemmer blodsirkulasjonen. Alle disse påvirkninger forstyrrer bronki-arteriolær refleksinteraksjon. Det er viktig å merke seg at disse prosessene ikke alltid er anerkjent makroskopisk og ofte oppdages ved systematisk histologisk undersøkelse av lungene kort eller lengre etter å ha lidd akutt lungeprosess eller etter døden som følge av en ekstrapulmonær årsak, men etter lungebetennelse.

Lungfibrose - hva er det? Typer, bilder, symptomer og hvordan å behandle fibrose

Rask overgang på siden

Lungvev er elastisk - det er nødvendig for full gassutveksling. Alveoli må være fritt fylt med et slikt volum av luft, noe som gir kroppen tilstrekkelig mengde oksygen.

Hvis lungevevvet for en eller annen grunn blir komprimert, utvikler lungens fibrose. Hva er det og hvordan å behandle denne sykdommen?

Lungfibrose - hva er det?

Lungfibrose er komprimering av lungevevvet i ferd med å erstatte det med bindevev, dannelsen av arr. På grunn av en reduksjon i elastisiteten til alveolene, er respiratorisk funksjon svekket. Oksygen og karbondioksid passerer nesten ikke gjennom de alveolare vegger.

Oksygen sult utvikler seg på grunn av at alveolene ikke kan reduseres på pusten og sprekker på inspirasjon, som tidligere. Som et resultat kommer lite oksygen inn i kroppen, og eksosluften fjernes ikke helt.

Fibrosis lung røntgenbilde

Årsaker til pulmonal fibrose:

  • forurenset atmosfære, innånding av støv, sjetonger, silikater, mugg og andre skadelige stoffer;
  • allergier mot narkotika eller strålebehandling av svulster;
  • røyking,
  • interne patologier som påvirker bindevev (revmatisme, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, leddgikt);
  • infeksjoner og inflammatoriske sykdommer (tuberkulose, vaskulitt, lungebetennelse og andre);
  • diabetes mellitus;
  • hvis årsaken ikke kan bli funnet ut, snakker de om idiopatisk lungefibrose.

Faktorene som utløser lungefibrose hos barn ligner på hos voksne. I dette tilfellet, opptil tre år, er denne sykdommen ekstremt sjelden diagnostisert.

Foreldre bør være oppmerksomme på at drivkraften til utvikling av fibrose i barndommen kan være passiv røyking, samt lungebetennelse eller andre luftveissykdommer.

Patologi har en annen alvorlighetsgrad, avhengig av dette er det slike stadier av lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevev veksler med friske lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste av det alveolære vevet, bronkiene deformeres.
  3. Sklerose - vevet er erstattet helt, lungen er sterkt komprimert.

Symptomer og typer av lungefibrose

Ved distribusjon i sykdomsvevet er delt inn i to typer:

  • Fokalfibrose i lungene, hvor en viss liten del av orgelet er berørt. Dens symptomer kan oppstå om noen måneder eller år. Denne typen forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose av lungene, eller totalt - den patologiske prosessen påvirker alt vev jevnt, denne typen er farligere. Tegn utvikler seg raskt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose av høyre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sistnevnte type påvirker begge lungene, men kan forveksles med diffus ensidig lesjon. For eksempel, når total fibrose av venstre lunge sprer seg til lungens røtter, som er plassert på begge sider.

Sykdommen kan utvikle seg i lang tid uten å vise seg selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadiene forekommer hos en liten del av pasientene. Med lungefibrose er symptomene:

  • alvorlig kortpustethet
  • liten temperaturøkning;
  • vedvarende hoste - tørr eller med en liten mengde sputum, avhengig av den underliggende årsaken til fibrose;
  • cyanose (cyanose) av hender og munnslimhinne;
  • pusten går av, blir grunne og hyppige;
  • hevelse;
  • generell svakhet;
  • hjertebanken.

Ikke nødvendigvis alle disse tegnene vises samtidig. Først kan bare dyspné og hoste være tilstede, og personen tar ikke hensyn til det. De resterende symptomene utvikler seg med sykdomsprogresjonen.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungens øvre del og i senere stadier av fibrose, kan manifestasjonene være som følger:

  • alvorlig kortpustethet
  • hjertebanken;
  • smerte i brystet;
  • alvorlig hevelse i beina;
  • finger og nagel fortykning;
  • sløvhet, lav muskel tone og kroppen som helhet;
  • økning i nakkårene.

Hvis du tar hensyn til symptomene, undersøkes umiddelbart og starter behandling, kan du unngå farlige, irreversible endringer i lungene.

Hvordan behandle pulmonal fibrose - medisiner og metoder

Siden patologi ofte er en komplikasjon av andre sykdommer, er det først og fremst viktig å identifisere og korrigere den underliggende patologiske årsaken for å effektivt behandle lungefibrose.

Fibrøs vevsendring er en irreversibel prosess. Derfor er det ingen spesifikk behandling for lungefibrose. Tilnærmingen bør være individuell, kompleks og rettet mot å stoppe veksten av bindevev og forhindre utvikling av sekundær infeksjon.

Metoder ved behandling av fibrose er som følger:

  1. Narkotikabehandling, avhengig av den underliggende årsaken og hormonelle legemidler.
  2. Åndedrettsøvelser, lett jogging, turgåing.
  3. Inhalering av oksygen.
  4. Et sunt kosthold, riktig modus for arbeid og hvile, mangel på høy fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk inngrep brukes til total sen fase fibrose og består av en lungetransplantasjon.

For behandling av pulmonal fibrose kan legen foreskrive slike legemidler:

  • cytostatika (cyklofosfamid);
  • glukokortikoider (Prednisolon 0,5-1 g per dag med ytterligere gradvis reduksjon i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 ganger daglig);
  • antibiotika i nærvær av en smittsom-inflammatorisk prosess;
  • bronkodilatatorer med sterk hoste;
  • hjerte glykosider i utviklingen av hjertesvikt;
  • vitaminer, fortifikasjonsmidler.

Eksempel på pusteøvelser:

1. Skriv luft inn i lungene og hold i 5-15 sekunder.

2. Leppene klemmes tett, men oppblåser ikke kinnene.

3. Blå litt luft ut av lungene.

4. Pust ut den gjenværende luften langsomt.

Utfør denne øvelsen 3-4 ganger om dagen, og for profylakse 1-2 ganger.

Hvis den fibrøse prosessen ikke kan stoppes, er det angitt en lungetransplantasjon eller fjerning av de berørte områdene.

outlook

Ved lungefibrose avhenger forventet levealder av type sykdom, stadium og videre når behandlingen påbegynnes.
Vanlige komplikasjoner av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • utvikling av sekundær infeksjon;
  • kronisk respiratorisk svikt.

Diffus form er oftest dødelig. En relativt gunstig prognose, hvis det ikke er noen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sykdommen?

Ved kronisk sakte utvikling av fibrose uten behandling er forventet levetid ikke mer enn 3-5 år. Transplantasjon av lungen eller vevet, vedvarende tilstrekkelig behandling forlenger denne perioden til 8-10 år eller mer.

Lungfibrose, setning eller sykdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sykdom i luftveiene som skyldes endring i bindevevet. Som et resultat av det er det en vekst av vev i veggene, alveolene og andre vegger.

Etter å ha økt mengden bindevev, reduseres lungens elastisitet og strekkbarhet. Og det samme reduserer permeabiliteten til veggene til alveolene for jevn blodutveksling av blod. Som et resultat er lungevevvet, som er mykt, sprøtt og uten oksygenpermeasjonsproblemer, erstattet av en annen. Lungene blir forstørrede, men vevet er ikke funksjonelt.

Hastigheten til problemet:

Denne sykdommen er ikke så vanlig i den moderne verden, men har fortsatt et sted å være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet bli alvorlig.

For tiden har forskere ennå ikke fullstendig klarlagt de nøyaktige årsakene til utviklingen av denne sykdommen. Predisponerende faktorer for utviklingen av fibrose er mange, blant dem er det viktigste den konstante kontakten med det støvete miljøet. Konsekvens av silikose eller sarkoid lungendringer. Dette er vanligvis forbundet med skadelige faktorer i silisiumproduksjon.

I tillegg er en predisponerende faktor kronisk svak lungebetennelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinasjonen av følgende faktorer påvirker utviklingen av sykdommen:

  • Eksponering for ulike kjemikalier som er i luften. Blant dem kan være forskjellige plantevernmidler og giftige dampe.
  • Regelmessig og langvarig oppføring av fremmede partikler, som støv, pollen og mel, inn i øvre og dermed nedre luftveier.
  • Langvarige effekter på kroppen av den smittsomme faktoren, med utviklingen av den inflammatoriske prosessen.
  • Allergisk reaksjon av kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som et resultat blir lungene utsatt for aseptisk betennelse i lang tid.
  • Virkningen av strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling av kreft eller strålingseksponering, for eksempel i likvidatorene av Tjernobylkatastrofen.

I tillegg bidrar følgende forhold til utviklingen av sykdommen:

  • Røyking, med det lenge og i store mengder.
  • Aldersgrensen, de fleste er rammet av en alder av ca. 50 år.
  • Miljøforhold. Sykdommen utvikler seg oftest hos mennesker som bor i industrielle byer eller tettbefolket storbyområder.
  • Sannsynligheten for å utvikle lungefibrose er større hos personer hvis familier har lignende sykdommer.
  • Konstant kontakt av stimulansen fra utsiden.

Typer av pulmonal fibrose:

Definisjonen av skjema spiller en svært viktig rolle i symptomene, diagnosen og også valg av behandlingstaktikk. Først av alt kan prosessen være både ensidig og tosidig. Lungen kan bli påvirket fokal eller diffus. Utviklingen av den patologiske prosessen kan manifestere seg i form av fibrose, cirrose og sklerose.

Ved utvikling av fibrose blir lungevevvet bare delvis erstattet av bindevev, men organets funksjon forblir. Videre blir fibrøst vev større, lungen blir tykkere og endringer i funksjonen observeres. Og allerede på stadium av utvikling av sklerose er det ikke lungevev, organet er komprimert og ikke fungerer.

For tiden er typene fibrose delt, avhengig av årsaken, som tjente sin utvikling. Blant dem, støvfibrose, er denne sykdommen ofte profesjonell. I tillegg til fokal lesjon. Det oppstår som følge av autoimmune prosesser i kroppen, som lupus, revmatoid artritt, etc.

Infeksiøs fibrose, når kroppen er utsatt for smittsomme sykdommer i lang tid. Sjelden, men prosessen kan være idiopatisk. I dette tilfellet kunne den eksakte årsaken til utseendet hans ikke bli funnet ut. Isolering av typen fibrose er svært viktig for den videre taktikken til pasientstyring, det riktige valget av optimale medisiner.

Hva er symptomene på lungefibrose?

Så folk som røyker, forklarer utseendet av symptomer bare ved å røyke. Og også forklare deres langsiktige inflammatoriske prosesser som de ikke kurerer.

  • Det første og hyppigste symptomet som folk opplever, er kortpustethet. I begynnelsen merker personen ikke det og kroppen prøver å kompensere for det. Først oppstår etter langvarig fysisk anstrengelse eller arbeid, blir den senere permanent. De fleste pasienter går til legen når kortpustet blir uutholdelig, som oppstår i hvile. Som et resultat avtar livskvaliteten betydelig, en person kan ikke utføre daglig arbeid, som han gjorde uten problemer tidligere. I de senere stadiene trenger du hjelp fra nære personer til å ta vare på en syke person.
  • Det neste og viktigste symptomet er hoste. Naturen varierer avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det oppstår i utgangspunktet ikke en persons liv, og han legger ofte ikke oppmerksomhet. I utgangspunktet forekommer naturen av den tørre, ganske sjelden. Men senere øker frekvensen, og den tørre karakteren erstattes av en våt. Et sputumrom vises. Den har en viskøs karakter, fargen vil være annerledes. Uten adherent betennelse er den hvit eller grå, med samme venerfarve. Men hvis det er et smittsomt middel, vil sputumet ha en grønn fargetone, med en gul eller brun fargetone.
  • Smerter i brystet. Ganske uforståelig for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et tegn som ikke er spesifikt. De er forbundet med et brudd på elastisiteten i lungvevet, samt en økning i lungevolum, som ikke reduseres. Lungene presser mot brystet og brister dermed litt. Derfor har den et presserende og diffust tegn.
  • Det er også en endring i utseende. Hudfargen i en person blir blek, har en grå fargetone. Senere blir cyanose også forbundet med hudfargen. I begynnelsen er det distalt, men senere blir det diffust. Dette skyldes økende hypoksi, som blir mer uttalt. Fingre tar form av trommelstokker, som er forårsaket av en progressiv mangel på oksygen.
  • Det kan også øke blodtrykket, rask hjerterytme. Trykket øker hovedsakelig i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Som et resultat oppstår et av de karakteristiske symptomene, dette er hevelse i venene, spesielt i nakkeområdet.
  • Frekvensen av luftveisbevegelser over normal, fordi Mennesket mangler stadig oksygen. En person kan ikke utføre husarbeid, eller jobbe fullt ut på grunn av den stadig voksende svakheten.
  • På beina, senere opptrer puffiness, paresthesia, etc.

Hvordan diagnostisere lungefibrose?

Diagnose av denne sykdommen blir ofte forsinket, og det begynner å helbrede sent, når irreversible prosesser i lungens vev og i kroppen som helhet har gått.

Først og fremst kommer pasienten vanligvis til terapeut for en avtale.

  • Rollen til den første samtalen, avklaring av alle klager, sekvensen av deres forekomst er svært viktig. Det er nødvendig å tydelig identifisere tidspunktet for forekomsten og graden av progresjon av sykdommen.
  • I tillegg må du samle en detaljert historie. Tilstedeværelsen av negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husholdningshistorie. I tillegg til spesiell oppmerksomhet og profesjonell historie. Arbeidssted, tilstedeværelse eller fravær av farer, varighet av anciennitet.
  • Det er også viktig å finne ut hvilke sykdommer den nærmeste familien led av. Spesielt de som er relatert til luftveiene.
  • De viktigste symptomene kan identifiseres allerede ved visuell inspeksjon. Synlige endringer i huden, fargen deres er ikke sunn. Brystet tar også et annerledes utseende, det blir tønn-utvidet.
  • Auskultasjon av lungene og perkusjonen er mye brukt.

I tillegg er det mye brukt laboratorie- og instrumentelle undersøkelsesmetoder.

Først av alt, er dette laboratorieindikatorer.

  1. Slik som en fullstendig blodtelling. Det er ingen spesifikke endringer i det, men du kan se leukocytose som har oppstått, på grunn av tilsetning av infeksjon, samt nivået av hemoglobin og røde blodlegemer.
  2. En metode som pulsoksymetri utføres. Som lar deg vurdere graden av oksygenmetning av blodet.
  3. For å bekrefte diagnosen brukes en røntgen av brystorganene, men i de fleste tilfeller er det ikke tilstrekkelig informativ, for dette formål beregnes tomtomografi. Det vil vise strukturelle endringer i lungene tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempen med denne metoden er prisen.
  4. I tillegg er den estimerte funksjonen til lungen, dens mulige åndedrettsvolumer. Det utføres ved hjelp av spirografi. Det er en bærbar enhet som brukes til ikke-invasiv vurdering av lungens funksjon.
  5. Metoden for bronkoskopi brukes til å vurdere graden av ledningsevne i luftveiene, men det gjør det mulig å vurdere tilstanden i luftveiene, graden av betennelse i bronkietreet, samt naturen av avsetningen av sputum.

Metoder for behandling av lungefibrose.

Ved behandling av pulmonal fibrose er flere grunnleggende prinsipper preget.

Etter at du har funnet ut alle miljøfaktorene, bør du prøve å eliminere deres innflytelse eller, hvis det er mulig, forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktoren er knyttet til det faglige miljøet, må du bytte jobb for å eliminere dets effekter på kroppen.

Hvis en person røyker, må denne vanlige vana elimineres. I dette tilfellet trenger du en fullstendig opphør av røyking, noe som reduserer antall sigaretter røkt per dag, forbedrer ikke helsen.

Ikke-spesifikk behandling i form av oksygenbehandling er alltid primært tildelt, det er nødvendig for normal tilførsel av oksygen til vevet. Hvis det er mangel i kroppen, begynner alle organene å utføre feil modus.

Den er tildelt i en syklisk modus, med kompensasjonsprosessen. Eller hvis prosessen allerede er subkompensert eller dekompensert, blir oksygenbehandling administrert i en kontinuerlig modus. For å gjøre dette, kjøpe spesielle oksygeninhalatorer enten stasjonære eller bærbare.

I forbindelse med utnevnelse av oksygen blir pasienten lært å puste riktig. Det er viktig å velge riktig holdning for den beste luftveien inn i lungene. I tillegg til respiratorisk gymnastikk.

Det legges stor vekt på narkotika.

Ved utbrudd av dyspné, hvis prosessen kompenseres, kan bronkodilatatorer ha en positiv effekt.

Hvis en av klagene er dårlig kaste sputum, bruk deretter smittsomme stoffer som gjør det mer flytende.

For å redusere veksten av bindevev, foreskrives glukokortikoider, noen stoffer fra klassen av immunosuppressiva, samt cytostatika. I liten grad, men de er i stand til å bremse veksten av bindevev.

Så snart legen sjekker tilsetningen av den inflammatoriske prosessen, blir de antibakterielle midler umiddelbart foreskrevet. De kan tas som innånding og parenteral.

Hvis det oppstår komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, bør en spesifikk terapi foreskrives. For optimal valg, kontakt en kardiolog. Hovedgruppene av midler for lungefibrose er hjerteglykosider.

Hvis prosessen har oppnådd en massiv karakter og medisiner ikke gir lettelse, så vil i dette tilfellet bare en transplantasjon av en sunn lunge hjelpe. Men denne prosedyren overføres svært sjelden. Det er fulle av mange komplikasjoner.

Hva er måtene for å forebygge lungefibrose.

Hvis det er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige midler, bør du prøve å eliminere dem. Om mulig, bytt arbeidsplassen til en mer gunstig, hvis det ikke er mulig, bruk deretter åndedrettsvern og masker. Men du må bruke dem regelmessig og endre med en bestemt frekvens.

Røyking bør utelukkes fra vanlige negative faktorer. Det øker risikoen for fibrose sterkt.

I tillegg må du regelmessig besøke en lege. Hvis den viktigste predisponerende faktoren er skadelig produksjon, er det nødvendig å besøke en profesjonell patolog.

Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Lungfibrose

Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

Hva er lungefibrose

Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

  • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
  • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

symptomer

Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

  • tørr hoste;
  • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
  • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
  • hevelse av fingerens neglefalter;
  • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

Årsaker til sykdom

På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

  • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
  • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
  • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

klassifisering

Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

Av spredningens natur

Linjært ensidig nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lungene

Et lite fokus på orgelet kan endres.

Forundret alle lungene

Av grunnlag for utdanning

Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

Uidentifisert årsak til utvikling

Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

Går til roten

diagnostikk

Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

Lungfibrosebehandling

Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
  3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
  4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

  • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
  • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

  • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
  • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

  • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
  • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

Når er et gunstig utfall mulig?

Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

  • Narkotika terapi;
  • ikke medisinering;
  • rehabiliteringsaktiviteter;
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
  • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
  • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
  • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.

Spørsmål nummer 3 - Hva er årsakene til postpneumonisk fibrose og kan det herdes?

Maria Firsova fra Kaluga spør:

Ektemannen gjennomgikk en rutinemessig undersøkelse, som resulterte i at han ble diagnostisert med post-pneumonisk fibrose. Hva betyr denne diagnosen, og hvor farlig er det?

Våre ekspert svar:

Postpneumonisk fibrose (pneumofibrose, pneumosklerose) er en tilstand som oppstår etter lungebetennelse og ulike betennelsesprosesser i lungene. Inflammasjon i lungevevvet bidrar til dannelsen av effusjon, avsetning av fibrin og dannelse av arr. Deretter erstattes steder av arrdannelse av bindevev, som utvider, bryter med respiratoriske organers funksjon.

Hvilke faktorer bidrar til utviklingen av lungefibrose

Det er mange grunner som bidrar til utviklingen av postpneumonisk fibrose. De hyppigste av dem er:

  • skade på lungene av virus, bakterier, sopp;
  • langvarig eksponering for allergener;
  • brystkreft;
  • høye doser av stråling;
  • Innånding av skadelige stoffer;
  • genetisk predisposisjon, karakterisert ved økt produksjon av fibrillar protein;
  • unormal leverfunksjon;
  • Ukontrollert inntak av visse legemidler som har en toksisk effekt på lungvevet.

Ofte dannes pneumosklerose hos personer som lider av kronisk obstruktiv lungesykdom, bronkial astma, kroniske former for bronkitt og lungebetennelse. Risikogruppen omfatter overvekt mannlige personer som har faglig aktivitet knyttet til innånding av skadelige stoffer (gruvearbeidere, gruvearbeidere, metallurger).

Behandlingsmetoder

Pneumosklerose kan ikke helbredes, derfor er alle terapeutiske tiltak rettet mot å forhindre progresjon av patologisk vekst, fjerne manifestasjoner av patologi og opprettholde pasientens generelle tilstand.

Pasienter er foreskrevet medisiner som bidrar til ødeleggelsen av smittsomme stoffer (virus, bakterier, sopp). Følgende grupper av legemidler er også foreskrevet:

  • antispasmodik for å forbedre dreneringsfunksjonen til bronkialtreet (Fenoterol, Noradrenalin etc.);
  • mucolytics - bidrar til utvidelse av bronkiene, letter utslippet av sputum og har antitussiv effekt (Lasolvan, Erespal, etc.);
  • ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler for å eliminere brystsmerter (diklofenak, ibuprofen, etc.);
  • angioprotektorer for å forbedre blodmikrocirkulasjonen og eliminere ødem (Actovegin, Bilobil, Cardioksipin, etc.).

I alvorlige tilfeller brukes kortikosteroider (Prednison) til behandling av lungefibrose.

Postpneumonisk fibrose er en farlig tilstand som, hvis den blir ubehandlet, fører til respiratorisk svikt, oksygen sult og død. Derfor bør personer i fare regelmessig besøke legen og følge alle hans anbefalinger.

2 typer lungefibrose - hva er sjansene for å dø?

Lungfibrose er en patologi preget av utseendet av fibrøst vev i orgelet. Sistnevnte kalles ellers fibrøst. Det er ganske holdbart og erstatter lungevæv i løpet av sykdommen. Sykdommen er også preget av hindret oksygenbevegelse gjennom alveolene. En pasient med fibrose har alvorlige pusteproblemer.

Konsekvensene av denne sykdommen er ganske uforutsigbare. Pasienten bør nøye forstå hva som er lungefibrose, hva er symptomene på sykdommen og hvordan man skal behandle det.

Varianter av sykdommen

Klassifikasjonen av patologi i lungene er omfattende.

Idiopatisk form av sykdommen forekommer hyppigst. Dessuten forblir de spesifikke årsakene til forekomsten et mysterium. Ifølge statistikk kan man bare dømme innflytelsen av genetikk og negative miljøforhold.

Vanligvis påvirker idiopatisk fibrose lungene hos hannrepresentanter. Alderskategorien av sistnevnte er 50-60 år. Behandlingen er basert på å ta ninededib (stoffet Vargatef), som bare en lege har krav på å foreskrive.

Negative faktorer tjener som katalysator for utvikling av interstitial fibrose. Denne sykdomsformen har sine egne underarter. Du kan se årsakene til hendelsen i tabellen under.

Navnet på sykdommen

Poststradiasjon lungfibrose

Overført smittsomme sykdommer

Systematisk medisinering

Inflammatoriske prosesser i kronisk stadium

  • Pulmonal fibrose. For sykdommen er preget av en moderat veksling av bindevev med lunge.
  • Pulmonal fibrose. I tillegg til den opplagte erstatningen, er forseglet diagnostisert organ.
  • Lungekirrhose. Fibervev erstattet helt lungene. Fartøy og bronkier er skadet.

Lungfibrose i lungene kan være en lokal eller diffus art. Lokal pneumofibrose er karakterisert ved tilstedeværelsen av separate foci i det berørte organet. I tilfelle av diffus type patologi er det et brudd på ventilasjonen av lungene, tettheten til sistnevnte øker, og form og struktur endres.

En annen klassifisering av sykdommen - lineær og basal. Linjær fibrose i lungene utvikles som følge av infeksjoner, tuberkulose etc.

Hvorfor fibrose av lungens røtter oppstår, er ikke fullt ut forstått. Det er vanligvis diagnostisert mot bakgrunnen av lungebetennelse eller bronkitt. Som en uavhengig sykdom er det ganske sjelden.

Vær oppmerksom på: uansett hvilken type lidelse det er umulig å konvertere fibrøst vev tilbake til lungevæv.

Tegn på patologi

Med lungefibrose oppstår symptomene gradvis, ettersom sykdommen utvikler seg. Hvis fibrose påvirker et bestemt område (venstre eller høyre), fortsetter patologien uten tegn. For de gjenværende tilfellene, er det viktigste symptomet som kan diagnostiseres nesten umiddelbart, kortpustethet. I begynnelsen oppstår pustevansker etter trening. Over tid, selv i ro, er pasienten med lungefibrose vanskelig å puste.

  • Hoste (tørk først, da begynner separasjonen av hemmeligheten).
  • Cyanose av huden (mest på fingrene og munnslimhinnen).
  • Fingerdeformasjon (av og til).

Med en lang løpet av sykdommen fra hjertet og blodkarene oppstår det også noen symptomer.

  • Puffiness av nedre lemmer.
  • Den styrket hjerteslag.
  • Buen på venene på nakken.
  • Smerter i thoracic regionen.
  • Lytte til lungestråler.
  • Overflødig svetting.
  • Overdreven tretthet, tretthet.

På et tidlig stadium diagnostiseres lungefibrose hos bare 20% av pasientene. Hvis du finner noen av disse symptomene, bør du konsultere en kompetent spesialist.

Diagnostiske metoder

  • Samle og analyser historien.
  • Avgrens tilgjengelige tegn.
  • Vurder pasientens nåværende tilstand.
  • Utfør en full inspeksjon.

Ikke den siste rollen spilles av laboratorietester. For å kontrollere mengden oksygen som finnes i pasientens blod, utfører en spesialist oximetri. Et komplett blodtall vil bidra til å identifisere leukocytose som har utviklet seg på grunn av en sekundær infeksjon.

Det kliniske bildet av sykdommen vil bli mer uttalt når man bruker ulike diagnosemetoder.

  • Radiografi.
  • MR.
  • Biopsi av det berørte organet.
  • Beregnet tomografi.

Den samme legen utfører auskultasjon av thoracic. Gjennomføring av fluorografi lar deg identifisere brennpunkt eller diffus forsterkning av lungemønsteret. Noen ganger har bildene cystisk opplysning. Pulmonal hypertensjon kan detekteres ved hjelp av CG ECHO.

video

Video - idiopatisk lungefibrose

Frihet fra patologi

Behandling av pulmonal fibrose bør utføres under tilsyn av en lege. I første fase er det behov for en integrert tilnærming, bestående av medisiner, fysioterapi og diett. Alle aktiviteter utføres for å stoppe tegn på lungefibrose og gjøre livet enklere for pasienten. Hvis sykdommen oppdages på et sent stadium, er prognosen skuffende. Det er viktig å forstå at det er umulig å helbrede denne typen patologi helt.

Forklar hvordan du behandler pneumovirus, kan bare være en spesialist. Hvis problemet har oppstått som følge av inflammatoriske prosesser, foreskrives antibiotika og legemidler som behandler betennelse for pasienten. For å redusere forekomsten av bindevev, utnevne Veroshpiron. Resepsjonen er designet for en lang periode. Forsiktig undersøkelse av bruksanvisningen er nødvendig.

Behandling av lungefibrose kommer noen ganger ned til kirurgi, nemlig lungetransplantasjon.

Sørg for å redusere virkningen av faktorer som kan forårsake forverring. Arbeidsplassen til pasienten må være utstyrt med høy kvalitet ventilasjon.

Åndedrettsøvelser

Fysisk trening innenfor rimelige grenser bidrar til rask lindring av symptomer på sykdommen.

  • vanlig sykling;
  • morgen løp;
  • gå utendørs;
  • pusteøvelser.

Sistnevnte fyller blodet med oksygen og normaliserer arbeidet i luftveiene. Et sett med øvelser bidrar til å forbedre utslipp av sputum og slappe av musklene som er involvert i pusten.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose utføres i stående stilling.

  1. Det er nødvendig å inhalere sakte, stikker ut med magen. På puster, bør den trekkes inn så mye som mulig. Brystet er rolig.
  2. Pust inn dypt og jevnt slik at magen forblir stasjonær. Når du puster ut brystbenet, når du inhalerer, stiger det opp.
  3. Trening for full pust er den endelige. Inhalasjonen begynner med å engasjere brystbenet. Med en fullt utstående mage, fortsett å inhalere ved hjelp av brystet. Utånding skjer på samme måte: først, bukregionen, deretter brystbenet. Alle overganger er treg og glatt.

For å oppnå ønsket effekt vil den daglige gjentakelsen av hver øvelse være 5-6 ganger.

Folkemidlene

I tillegg til narkotikabehandling er det fornuftig å prøve hjemme metoder. Behandling av folkemidlene er effektiv i mange sykdommer. Det er viktig å ikke glemme behovet for parallell medisinering.

Etikettmiddel for adjuverende terapi kan bare være lege. Ellers er det mulig utseendet av allergiske reaksjoner, som bare vil gjøre lungefibrose enda mer farlig.

Behandlingen er basert på maksimal eliminering av sputum og slim fra luftveiene. Dette kan bidra til infusjoner og avkok av urter.

Det er tilrådelig å kvitte seg med pneumosklerose ved hjelp av hofter og røtter av elecampane, noe som vil bidra til å rense lungene og gjenopprette lungevæv. For å forberede kjøttkraft bør blandes urter i like mengder (1 ss. L) og hell vann (ca. 1,5 kopper). Kok den resulterende blandingen i 10-20 minutter, avkjøle og spenne. Ta kjøttkraft daglig i minst 2 måneder.

Normaliser lungene og forhindre kreft i rosmarin. Du bør hogge kvistene og fylle dem med rent vann (i like store mengder). Hold blandingen i ovnen i ca 45-60 minutter, og legg til litt honning. Ta to ganger om dagen for 1 ts.

Det er mulig å kvitte seg med kortpustet og minimere hoste ved hjelp av linfrø. Det er nødvendig å blande i samme mengder hovedbestanddelen og kokende vann, la det brygge i 30 minutter. Ta en uke tre ganger om dagen for 1/3 kopp.

Effektiviteten av folketerapi har vist seg utelukkende i det tidlige stadiet av lungepatologi. I mer avanserte tilfeller kan bare stoffer redusere situasjonen.

Hvor mange lever med sykdommen

Ved hvor vanskelig sykdommen er, kan man dømme den generelle prognosen. I en pasient med lungefibrose er forventet levetid på scenen hvor patologien ble påvist.

Den akutte sykdomsformen er nesten ikke mulig for konservativ terapi. Et dødelig utfall skjer bokstavelig talt etter et par måneder.

Patologi i et barn

Lungfibrose hos barn yngre enn 3 år er ganske sjelden. Årsakene til utviklingen av sykdommen ligner de som fremkaller sykdommen hos voksne.

Det er mulig å diagnostisere patologi i lungene ved å bruke vanlige metoder (røntgen, biopsi, MR, CT). Noen ganger må du kanskje også konsultere en pediatrisk pulmonolog.

Selvbehandling kan bare baseres på eliminering av de viktigste irriterende stoffene (støv, sand, etc.). Legen vil anbefale antibiotikabehandling for å forhindre forekomsten av lungeinfeksjoner.

Også viktig er innåndingsprosedyrer som øker oksygeninnholdet i pasientens blod. Hva kan brukes inhalatorer, bare legen bestemmer.

Lung candidiasis

Dette er navnet på lesjonen av organvevet ved gjærlignende sopp. Sykdommen oppstår ofte på bakgrunn av lungekreft.

For sykdommen er preget av dannelsen av små foci av betennelse. Deres viktigste lokalisering er den midterste og nedre delen av orgelet. Det er en lesjon av de små bronkiene, akkumuleringen av leukocyt-inflammatorisk væske i dem.

  • Alvorlig hoste (vanligvis tørr).
  • Kortpustethet.
  • Økning i basal temperatur.
  • Sårhet i brystområdet.

Å bli kvitt sykdommen er basert på bruk av anti-mykotiske stoffer.

Mer om medisiner

Behandling av den idiopatiske formen av lungefibrose er vanligvis basert på bruk av et medikament som Vargatef. Dette legemidlet er en triple angiokinaseinhibitor. En rekke kliniske studier har bekreftet effektiviteten av dette verktøyet.

Etter en tid har Vargatef vellykket seg selv som et stoff for å bekjempe lungekreft. Imidlertid må nintedanib brukes sammen med docetaxel. Evaluering av effekten av Vargatef ble utført på grunnlag av mange studier hvor rundt 1,5 tusen pasienter deltok. Ifølge resultatene økte levealderen og total overlevelse blant pasientene betydelig.

Selvfølgelig har bare en kompetent spesialist rett til å foreskrive et slikt legemiddel, basert på undersøkelsens resultater.

Vennligst merk: Vargatef tilhører kategorien ganske dyrt. Finn det på apotek i vårt land er ikke alltid mulig.

Ved lungefibrose kan behandling kun foreskrives av en kvalifisert lege, med tanke på pasientens alder og symptomer. Selvstendig næringsdrivende er ekstremt uakseptabelt! Nøkkelen til vellykket terapi er rettidig tilgang til lege.