Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

  • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
  • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

  • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
  • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

  • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
  • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

Når er et gunstig utfall mulig?

Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

  • Narkotika terapi;
  • ikke medisinering;
  • rehabiliteringsaktiviteter;
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
  • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
  • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
  • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.

Lungfibrose

Lungvev er elastisk. Siden selve kroppen er involvert i gassutvekslingsprosessen, må den ha alle strukturer som letter den enkle overføringen av oksygen og karbondioksid. Hvis lungevevvet av en eller annen grunn begynner å bli tykkere, gjør den dem mindre funksjonelle ved gassutveksling. Denne prosessen kalles fibrose.

Hva er lungefibrose?

Hva er det - fibrose av lungene? Dette er et segl i bindevevet til partisjonene mellom alveolene og deres vegger, på grunn av hvilket de mister deres elastisitet, permeabilitet og utvidbarhet, utelukkes fra gassutvekslingsprosessen. Det er en erstatning av ett vev (lunge) med en annen (bindemiddel), som er tettere i sammensetningen og ikke gjennomtrengelig. I seg selv begynner lungene å vokse i størrelse på grunn av det voksende vevet.

Denne sykdommen er progressiv og dødelig, hvis ikke behandle den.

  1. Fokal - små områder påvirkes, og symptomene vises gjennom årene;
  2. Diffus (vanlig) interstitial - store områder påvirkes, symptomene manifesteres raskt;
  3. Den ensidig;
  4. Dobbeltsidig.

Graden av vekst er delt inn i:

  1. Fibrose (kalt lungefibrose) - moderat forening av bindevev og lungvev;
  2. Sklerose (kalt pneumosklerose) er en grov erstatning av alveolært vev og dets segl;
  3. Cirrhosis - komplett erstatning av alveolært vev, som fører til skade på blodårene og bronkiene.
gå opp

Årsaker til pulmonal fibrose

Denne sykdommen kalles også idiopatisk, fordi årsakene til forekomsten er langt fra klar. Imidlertid nevner medisinske forskere følgende liste over mulige årsaker til lungefibrose:

  1. Innånding av giftige kjemikalier og giftige dampe;
  2. Kontakt med respiratoriske organer av ulike partikler: støv, mel, pollen, etc.;
  3. Genetisk predisposisjon;
  4. Røyking kan også være en medvirkende faktor;
  5. Forurensningen av atmosfæren der en person bor;
  6. Alder - etter 40 år.

Lungfibrose kan skyldes silisose eller sarkoidose. I det første tilfellet blir en person syk på grunn av konstant kontakt med silisiumstøv. I det andre - er en konsekvens av den inflammatoriske prosessen. Andre sykdommer (for eksempel tuberkulose), som også kan bli provokere av fibroseprosessen, er ikke utelukket.

På grunn av forekomsten av delt inn i typer:

  • Støv - innånding av ulike skadelige partikler og støv;
  • Drug - som et resultat av langvarig medisinering;
  • Bindevev - mot bakgrunnen av sykdommer av denne typen vev;
  • Smittsom - som et resultat av spredning av bakterier etter andre sykdommer;
  • Idiopatisk - årsaker kan ikke identifiseres.

En viktig rolle her spilles av tilstanden til blodårene, som også kan påvirke dannelsen av fibrose.

symptomer

Symptomer på lungefibrose i begynnelsen av sykdommen kan ikke manifestere seg. Selve sykdommen utvikler seg veldig sakte, noe som ikke plager den intetanende pasienten. Dermed blir en person til en lege når symptomene blir uttalt, det vil si at sykdommen allerede er i ferd med å utvikle seg. Hva er tegnene på denne sykdommen?

  • Tørr hoste;
  • Rapid vekttap;
  • Tretthet på grunn av utilstrekkelig oksygenering av kroppen;
  • Kortpustetid, spesielt etter fysisk trening;
  • Hjertebanken;
  • cyanose;
  • Brystsmerter;
  • Hevelse i bena;
  • Vene hevelse;
  • Rask puste;
  • Øk fingrene.
gå opp

diagnostikk

Diagnose av pulmonal fibrose utføres av en pulmonolog, som ikke er begrenset til innsamling av klager og en generell undersøkelse:

  1. En blodprøve er gjort;
  2. MR utføres;
  3. Volumet av åndedrettsfunksjonen avsløres av spirografi;
  4. Radiografi utføres;
  5. Beregnet tomografi utføres;
  6. Lungevævsanalyse er utført (biopsi).
gå opp

behandling

Siden sykdommens art ikke er kjent, kan legene bare eliminere symptomene og redusere prosessen med vævsfortykning. Følgelig utføres symptomatisk og profylaktisk behandling av lungefibrose:

  • Oksygenbehandling for å redusere tretthet og kortpustethet;
  • medisiner;
  • Spesielle terapeutiske øvelser (pusteøvelser);
  • Kirurgisk transplantasjon utføres kun som en siste utvei - når total fibrose av et begrenset område oppstår.
gå opp

Hvordan behandles lungefibrose med medisinering?

  • I diffus interstitial form og i senere stadier foreskrives glukokortikoider, immunosuppressanter og cytostatika;
  • Med eksisterende dyspné er bronkodilatormedisiner foreskrevet;
  • For eksacerbasjoner brukes antibiotika, hjerteglykosider og oksygeninhalasjoner;
  • Fysisk aktivitet er kontraindisert.

Som et forebyggende tiltak:

    1. røykeslutt;
    2. flytter til et renere atmosfærisk miljø;
    3. begrensning av kontakt med skadelige stoffer (giftstoffer, giftstoffer);
    4. konstant undersøkelse av en pulmonologist.

Behandling er noen ganger ikke utført dersom sykdomsforløpet er begrenset og ubetydelig.

Forutsigelse av liv for lungefibrose

Livets prognose ved lungefibrose er avhengig av stadium, type sykdom og behandlingens aktualitet. Så, med diffus fibrose, dør pasienter ofte. I fokaliseringsformen av sykdommen har pasientene gunstigere utfall. Behandling blir viktig, bare takket være den forventede levealderen til pasientene.

Hvor mye lever med fibrose i lungene? Alt avhenger av helsetilstanden og de resulterende komplikasjonene. Lungfibrose kan forårsake:

    1. pulmonalt hjerte, når høyre side av hjertet vil oppleve store belastninger på grunn av en reduksjon i blodsyresmetningen;
    2. oksygen sult, som vil manifestere seg i cyanose og forstyrrelser i andre organers arbeid;
    3. pulmonal hypertensjon;
    4. død hvis ikke behandlet.

Ikke glem at det er viktig ikke bare å eliminere fibrose i lungene, men også sykdommen som forårsaket den (hvis det er en). For å eliminere fibroseprosessen er det nødvendig å kurere sykdommen som den oppsto fra.

Tre fakta om fibrose i lungene

Forskere fortsetter å studere idiopatisk natur av lungefibrose, som tillot dem å identifisere tre fakta:

  1. Den første - en ustabil nattesøvn kan forårsake sykdom. Kroppen blir sliten og hviler ikke på grunn av hvilket oksygen som mister
  2. Mineralullen som brukes i lydisolering, kan i sin sammensetning provosere lungefibrose ved innånding;
  3. Personer med lungefibrose har ofte hjerteproblemer.

Lungfibrose - hva er det? Typer, bilder, symptomer og hvordan å behandle fibrose

Rask overgang på siden

Lungvev er elastisk - det er nødvendig for full gassutveksling. Alveoli må være fritt fylt med et slikt volum av luft, noe som gir kroppen tilstrekkelig mengde oksygen.

Hvis lungevevvet for en eller annen grunn blir komprimert, utvikler lungens fibrose. Hva er det og hvordan å behandle denne sykdommen?

Lungfibrose - hva er det?

Lungfibrose er komprimering av lungevevvet i ferd med å erstatte det med bindevev, dannelsen av arr. På grunn av en reduksjon i elastisiteten til alveolene, er respiratorisk funksjon svekket. Oksygen og karbondioksid passerer nesten ikke gjennom de alveolare vegger.

Oksygen sult utvikler seg på grunn av at alveolene ikke kan reduseres på pusten og sprekker på inspirasjon, som tidligere. Som et resultat kommer lite oksygen inn i kroppen, og eksosluften fjernes ikke helt.

Fibrosis lung røntgenbilde

Årsaker til pulmonal fibrose:

  • forurenset atmosfære, innånding av støv, sjetonger, silikater, mugg og andre skadelige stoffer;
  • allergier mot narkotika eller strålebehandling av svulster;
  • røyking,
  • interne patologier som påvirker bindevev (revmatisme, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, leddgikt);
  • infeksjoner og inflammatoriske sykdommer (tuberkulose, vaskulitt, lungebetennelse og andre);
  • diabetes mellitus;
  • hvis årsaken ikke kan bli funnet ut, snakker de om idiopatisk lungefibrose.

Faktorene som utløser lungefibrose hos barn ligner på hos voksne. I dette tilfellet, opptil tre år, er denne sykdommen ekstremt sjelden diagnostisert.

Foreldre bør være oppmerksomme på at drivkraften til utvikling av fibrose i barndommen kan være passiv røyking, samt lungebetennelse eller andre luftveissykdommer.

Patologi har en annen alvorlighetsgrad, avhengig av dette er det slike stadier av lungefibrose:

  1. Lungfibrose - bindevev veksler med friske lungeområder.
  2. Cirrhosis - erstattet det meste av det alveolære vevet, bronkiene deformeres.
  3. Sklerose - vevet er erstattet helt, lungen er sterkt komprimert.

Symptomer og typer av lungefibrose

Ved distribusjon i sykdomsvevet er delt inn i to typer:

  • Fokalfibrose i lungene, hvor en viss liten del av orgelet er berørt. Dens symptomer kan oppstå om noen måneder eller år. Denne typen forekommer ofte ved sarkoidose.
  • Diffus fibrose av lungene, eller totalt - den patologiske prosessen påvirker alt vev jevnt, denne typen er farligere. Tegn utvikler seg raskt, og prognosen er dårlig.

Patologi kan også være ensidig (fibrose av høyre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sistnevnte type påvirker begge lungene, men kan forveksles med diffus ensidig lesjon. For eksempel, når total fibrose av venstre lunge sprer seg til lungens røtter, som er plassert på begge sider.

Sykdommen kan utvikle seg i lang tid uten å vise seg selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadiene forekommer hos en liten del av pasientene. Med lungefibrose er symptomene:

  • alvorlig kortpustethet
  • liten temperaturøkning;
  • vedvarende hoste - tørr eller med en liten mengde sputum, avhengig av den underliggende årsaken til fibrose;
  • cyanose (cyanose) av hender og munnslimhinne;
  • pusten går av, blir grunne og hyppige;
  • hevelse;
  • generell svakhet;
  • hjertebanken.

Ikke nødvendigvis alle disse tegnene vises samtidig. Først kan bare dyspné og hoste være tilstede, og personen tar ikke hensyn til det. De resterende symptomene utvikler seg med sykdomsprogresjonen.

Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungens øvre del og i senere stadier av fibrose, kan manifestasjonene være som følger:

  • alvorlig kortpustethet
  • hjertebanken;
  • smerte i brystet;
  • alvorlig hevelse i beina;
  • finger og nagel fortykning;
  • sløvhet, lav muskel tone og kroppen som helhet;
  • økning i nakkårene.

Hvis du tar hensyn til symptomene, undersøkes umiddelbart og starter behandling, kan du unngå farlige, irreversible endringer i lungene.

Hvordan behandle pulmonal fibrose - medisiner og metoder

Siden patologi ofte er en komplikasjon av andre sykdommer, er det først og fremst viktig å identifisere og korrigere den underliggende patologiske årsaken for å effektivt behandle lungefibrose.

Fibrøs vevsendring er en irreversibel prosess. Derfor er det ingen spesifikk behandling for lungefibrose. Tilnærmingen bør være individuell, kompleks og rettet mot å stoppe veksten av bindevev og forhindre utvikling av sekundær infeksjon.

Metoder ved behandling av fibrose er som følger:

  1. Narkotikabehandling, avhengig av den underliggende årsaken og hormonelle legemidler.
  2. Åndedrettsøvelser, lett jogging, turgåing.
  3. Inhalering av oksygen.
  4. Et sunt kosthold, riktig modus for arbeid og hvile, mangel på høy fysisk anstrengelse.
  5. Kirurgisk inngrep brukes til total sen fase fibrose og består av en lungetransplantasjon.

For behandling av pulmonal fibrose kan legen foreskrive slike legemidler:

  • cytostatika (cyklofosfamid);
  • glukokortikoider (Prednisolon 0,5-1 g per dag med ytterligere gradvis reduksjon i dosering);
  • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 ganger daglig);
  • antibiotika i nærvær av en smittsom-inflammatorisk prosess;
  • bronkodilatatorer med sterk hoste;
  • hjerte glykosider i utviklingen av hjertesvikt;
  • vitaminer, fortifikasjonsmidler.

Eksempel på pusteøvelser:

1. Skriv luft inn i lungene og hold i 5-15 sekunder.

2. Leppene klemmes tett, men oppblåser ikke kinnene.

3. Blå litt luft ut av lungene.

4. Pust ut den gjenværende luften langsomt.

Utfør denne øvelsen 3-4 ganger om dagen, og for profylakse 1-2 ganger.

Hvis den fibrøse prosessen ikke kan stoppes, er det angitt en lungetransplantasjon eller fjerning av de berørte områdene.

outlook

Ved lungefibrose avhenger forventet levealder av type sykdom, stadium og videre når behandlingen påbegynnes.
Vanlige komplikasjoner av sykdommen:

  • pulmonalt hjerte;
  • utvikling av sekundær infeksjon;
  • kronisk respiratorisk svikt.

Diffus form er oftest dødelig. En relativt gunstig prognose, hvis det ikke er noen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sykdommen?

Ved kronisk sakte utvikling av fibrose uten behandling er forventet levetid ikke mer enn 3-5 år. Transplantasjon av lungen eller vevet, vedvarende tilstrekkelig behandling forlenger denne perioden til 8-10 år eller mer.

Hva er lungefibrose: etiologi, symptomer, behandling og forventet levealder hos pasienter

Fibrose er en patologisk tilstand preget av spredning av fibrøst (bindende) vev i ulike organer: i leveren, hjertet, lungen. Fibrose er en slags beskyttelsesmekanisme, siden den i utgangspunktet er rettet mot å isolere et kronisk fokus på betennelse fra sunt vev. Det er viktig å forstå at bindevevet i fibrose ikke kan utføre sin normale funksjon, fordi det er et "arr" av enorm størrelse.

I tilfelle av lungefibrose observeres en reduksjon i elastisiteten til lungevevvet, som forhindrer tilstrekkelig utveksling av oksygen og karbondioksid.

På grunn av den raske veksten av arrvæv, observeres utviklingen av kronisk respiratorisk svikt. Kliniske manifestasjoner er preget av graden av lungefibrose.

Sykdommen er polyetiologisk, noe som indikerer tilstedeværelsen av en rekke årsaker til utvikling. Ofte er voksne 40-60 år rammet av sykdommen, sykdommen er ekstremt sjelden hos nyfødte og barn i de tre første årene av livet. De viktigste faktorene som påvirker utviklingen av cicatricial endringer i lungen:

  1. 1. Skadelig produksjon. Kronisk innånding av de minste partikler av kull, asbest, gips, mel, tre eller metallspon, sementstøv.
  2. 2. Tobakk røyking. Rollen til temperaturfaktoren og tobakkens forbrenningsprodukter spiller en rolle.
  3. 3. Utsatt smittsomme sykdommer som tuberkulose, lungebetennelse.
  4. 4. Bivirkninger av narkotika. Kan forekomme ved langvarig behandling med legemidler i gruppen av cytostatika og antiarytmiske legemidler.
  5. 5. Andre sykdommer i bindevev. En direkte sammenheng har blitt funnet mellom lungefibrose og autoimmune patologier som systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt og systemisk sklerodermi.
  6. 6. Det er en idiopatisk variant av lungefibrose, hvor den faktor som forårsaker sykdomsutviklingen ikke er blitt fastslått.

For tiden er det ingen generelt akseptert klassifisering av denne sykdommen. For å lette diagnosen identifiserer klinikere følgende former for lungefibrose.

1. Ved lokalisering avgir:

  • ensidig herding - arr skjer i bare en lunge;
  • bilateral patologisk dannelse av bindevev i begge lungene;
  • fokal lesjon (begrenset lokal fibrose) - et lite område av vev påvirkes;
  • diffus fibrose (lineær, diffus) - omfattende vekst av arrvæv;
  • apikal sklerose som påvirker organs topp
  • radikal form som påvirker vevet på kroppens rott;
  • roten fibrose påvirker direkte roten av lungene.

2. Ifølge etiologi gir:

  • Idiopatisk form. Etiologien til sykdommen er ukjent. Ifølge statistikk fra Verdens helseorganisasjon er den vanligste blant andre former for fibrose.
  • Interstitiel fibrose. Det er preget av et brudd på strukturen av alveolene og endotelkapillarforingen. Forløpet av sykdommen utløses av den negative påvirkning av faktoren som forårsaket sykdommen.

3. Avhengig av den etiologiske faktoren, kan interstitial fibrose klassifiseres som følger:

  • Innånding av fremmede partikler av uorganisk eller organisk natur.
  • Narkotikafibrose forårsaket av bivirkninger av legemidler fra gruppene av antibiotika, cytotoksiske stoffer og antiarytmika.
  • Under påvirkning av systemiske bindevevssykdommer: systemisk lupus erythematosus, reumatoid artritt, systemisk sklerodermi.
  • Avhengig av det smittsomme patogenet: atypisk og pneumocystisk lungebetennelse eller tuberkulose.
  • Avhengig av alvorlighetsgraden av arrvævdannelse, skilles de følgende skjemaene av sykdommen separat:
    1. 1. Pneumofibrose. Moderat grad av lungvevskader. Sunt vev veksler med bindemiddel.
    2. 2. Pneumosklerose. Det er en tetning av vevet i forbindelse med den brutto erstatning av lunge parenchyma.
    3. 3. Lungesirritasjon. Irreversibel erstatning av sunt lungeparenchyma med arrvev.

Lungfibrose, setning eller sykdom du kan leve med?

Lungfibrose er en sykdom i luftveiene som skyldes endring i bindevevet. Som et resultat av det er det en vekst av vev i veggene, alveolene og andre vegger.

Etter å ha økt mengden bindevev, reduseres lungens elastisitet og strekkbarhet. Og det samme reduserer permeabiliteten til veggene til alveolene for jevn blodutveksling av blod. Som et resultat er lungevevvet, som er mykt, sprøtt og uten oksygenpermeasjonsproblemer, erstattet av en annen. Lungene blir forstørrede, men vevet er ikke funksjonelt.

Hastigheten til problemet:

Denne sykdommen er ikke så vanlig i den moderne verden, men har fortsatt et sted å være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet bli alvorlig.

For tiden har forskere ennå ikke fullstendig klarlagt de nøyaktige årsakene til utviklingen av denne sykdommen. Predisponerende faktorer for utviklingen av fibrose er mange, blant dem er det viktigste den konstante kontakten med det støvete miljøet. Konsekvens av silikose eller sarkoid lungendringer. Dette er vanligvis forbundet med skadelige faktorer i silisiumproduksjon.

I tillegg er en predisponerende faktor kronisk svak lungebetennelse, som eksisterer i lang tid.

Kombinasjonen av følgende faktorer påvirker utviklingen av sykdommen:

  • Eksponering for ulike kjemikalier som er i luften. Blant dem kan være forskjellige plantevernmidler og giftige dampe.
  • Regelmessig og langvarig oppføring av fremmede partikler, som støv, pollen og mel, inn i øvre og dermed nedre luftveier.
  • Langvarige effekter på kroppen av den smittsomme faktoren, med utviklingen av den inflammatoriske prosessen.
  • Allergisk reaksjon av kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som et resultat blir lungene utsatt for aseptisk betennelse i lang tid.
  • Virkningen av strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling av kreft eller strålingseksponering, for eksempel i likvidatorene av Tjernobylkatastrofen.

I tillegg bidrar følgende forhold til utviklingen av sykdommen:

  • Røyking, med det lenge og i store mengder.
  • Aldersgrensen, de fleste er rammet av en alder av ca. 50 år.
  • Miljøforhold. Sykdommen utvikler seg oftest hos mennesker som bor i industrielle byer eller tettbefolket storbyområder.
  • Sannsynligheten for å utvikle lungefibrose er større hos personer hvis familier har lignende sykdommer.
  • Konstant kontakt av stimulansen fra utsiden.

Typer av pulmonal fibrose:

Definisjonen av skjema spiller en svært viktig rolle i symptomene, diagnosen og også valg av behandlingstaktikk. Først av alt kan prosessen være både ensidig og tosidig. Lungen kan bli påvirket fokal eller diffus. Utviklingen av den patologiske prosessen kan manifestere seg i form av fibrose, cirrose og sklerose.

Ved utvikling av fibrose blir lungevevvet bare delvis erstattet av bindevev, men organets funksjon forblir. Videre blir fibrøst vev større, lungen blir tykkere og endringer i funksjonen observeres. Og allerede på stadium av utvikling av sklerose er det ikke lungevev, organet er komprimert og ikke fungerer.

For tiden er typene fibrose delt, avhengig av årsaken, som tjente sin utvikling. Blant dem, støvfibrose, er denne sykdommen ofte profesjonell. I tillegg til fokal lesjon. Det oppstår som følge av autoimmune prosesser i kroppen, som lupus, revmatoid artritt, etc.

Infeksiøs fibrose, når kroppen er utsatt for smittsomme sykdommer i lang tid. Sjelden, men prosessen kan være idiopatisk. I dette tilfellet kunne den eksakte årsaken til utseendet hans ikke bli funnet ut. Isolering av typen fibrose er svært viktig for den videre taktikken til pasientstyring, det riktige valget av optimale medisiner.

Hva er symptomene på lungefibrose?

Så folk som røyker, forklarer utseendet av symptomer bare ved å røyke. Og også forklare deres langsiktige inflammatoriske prosesser som de ikke kurerer.

  • Det første og hyppigste symptomet som folk opplever, er kortpustethet. I begynnelsen merker personen ikke det og kroppen prøver å kompensere for det. Først oppstår etter langvarig fysisk anstrengelse eller arbeid, blir den senere permanent. De fleste pasienter går til legen når kortpustet blir uutholdelig, som oppstår i hvile. Som et resultat avtar livskvaliteten betydelig, en person kan ikke utføre daglig arbeid, som han gjorde uten problemer tidligere. I de senere stadiene trenger du hjelp fra nære personer til å ta vare på en syke person.
  • Det neste og viktigste symptomet er hoste. Naturen varierer avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det oppstår i utgangspunktet ikke en persons liv, og han legger ofte ikke oppmerksomhet. I utgangspunktet forekommer naturen av den tørre, ganske sjelden. Men senere øker frekvensen, og den tørre karakteren erstattes av en våt. Et sputumrom vises. Den har en viskøs karakter, fargen vil være annerledes. Uten adherent betennelse er den hvit eller grå, med samme venerfarve. Men hvis det er et smittsomt middel, vil sputumet ha en grønn fargetone, med en gul eller brun fargetone.
  • Smerter i brystet. Ganske uforståelig for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et tegn som ikke er spesifikt. De er forbundet med et brudd på elastisiteten i lungvevet, samt en økning i lungevolum, som ikke reduseres. Lungene presser mot brystet og brister dermed litt. Derfor har den et presserende og diffust tegn.
  • Det er også en endring i utseende. Hudfargen i en person blir blek, har en grå fargetone. Senere blir cyanose også forbundet med hudfargen. I begynnelsen er det distalt, men senere blir det diffust. Dette skyldes økende hypoksi, som blir mer uttalt. Fingre tar form av trommelstokker, som er forårsaket av en progressiv mangel på oksygen.
  • Det kan også øke blodtrykket, rask hjerterytme. Trykket øker hovedsakelig i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Som et resultat oppstår et av de karakteristiske symptomene, dette er hevelse i venene, spesielt i nakkeområdet.
  • Frekvensen av luftveisbevegelser over normal, fordi Mennesket mangler stadig oksygen. En person kan ikke utføre husarbeid, eller jobbe fullt ut på grunn av den stadig voksende svakheten.
  • På beina, senere opptrer puffiness, paresthesia, etc.

Hvordan diagnostisere lungefibrose?

Diagnose av denne sykdommen blir ofte forsinket, og det begynner å helbrede sent, når irreversible prosesser i lungens vev og i kroppen som helhet har gått.

Først og fremst kommer pasienten vanligvis til terapeut for en avtale.

  • Rollen til den første samtalen, avklaring av alle klager, sekvensen av deres forekomst er svært viktig. Det er nødvendig å tydelig identifisere tidspunktet for forekomsten og graden av progresjon av sykdommen.
  • I tillegg må du samle en detaljert historie. Tilstedeværelsen av negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husholdningshistorie. I tillegg til spesiell oppmerksomhet og profesjonell historie. Arbeidssted, tilstedeværelse eller fravær av farer, varighet av anciennitet.
  • Det er også viktig å finne ut hvilke sykdommer den nærmeste familien led av. Spesielt de som er relatert til luftveiene.
  • De viktigste symptomene kan identifiseres allerede ved visuell inspeksjon. Synlige endringer i huden, fargen deres er ikke sunn. Brystet tar også et annerledes utseende, det blir tønn-utvidet.
  • Auskultasjon av lungene og perkusjonen er mye brukt.

I tillegg er det mye brukt laboratorie- og instrumentelle undersøkelsesmetoder.

Først av alt, er dette laboratorieindikatorer.

  1. Slik som en fullstendig blodtelling. Det er ingen spesifikke endringer i det, men du kan se leukocytose som har oppstått, på grunn av tilsetning av infeksjon, samt nivået av hemoglobin og røde blodlegemer.
  2. En metode som pulsoksymetri utføres. Som lar deg vurdere graden av oksygenmetning av blodet.
  3. For å bekrefte diagnosen brukes en røntgen av brystorganene, men i de fleste tilfeller er det ikke tilstrekkelig informativ, for dette formål beregnes tomtomografi. Det vil vise strukturelle endringer i lungene tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempen med denne metoden er prisen.
  4. I tillegg er den estimerte funksjonen til lungen, dens mulige åndedrettsvolumer. Det utføres ved hjelp av spirografi. Det er en bærbar enhet som brukes til ikke-invasiv vurdering av lungens funksjon.
  5. Metoden for bronkoskopi brukes til å vurdere graden av ledningsevne i luftveiene, men det gjør det mulig å vurdere tilstanden i luftveiene, graden av betennelse i bronkietreet, samt naturen av avsetningen av sputum.

Metoder for behandling av lungefibrose.

Ved behandling av pulmonal fibrose er flere grunnleggende prinsipper preget.

Etter at du har funnet ut alle miljøfaktorene, bør du prøve å eliminere deres innflytelse eller, hvis det er mulig, forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktoren er knyttet til det faglige miljøet, må du bytte jobb for å eliminere dets effekter på kroppen.

Hvis en person røyker, må denne vanlige vana elimineres. I dette tilfellet trenger du en fullstendig opphør av røyking, noe som reduserer antall sigaretter røkt per dag, forbedrer ikke helsen.

Ikke-spesifikk behandling i form av oksygenbehandling er alltid primært tildelt, det er nødvendig for normal tilførsel av oksygen til vevet. Hvis det er mangel i kroppen, begynner alle organene å utføre feil modus.

Den er tildelt i en syklisk modus, med kompensasjonsprosessen. Eller hvis prosessen allerede er subkompensert eller dekompensert, blir oksygenbehandling administrert i en kontinuerlig modus. For å gjøre dette, kjøpe spesielle oksygeninhalatorer enten stasjonære eller bærbare.

I forbindelse med utnevnelse av oksygen blir pasienten lært å puste riktig. Det er viktig å velge riktig holdning for den beste luftveien inn i lungene. I tillegg til respiratorisk gymnastikk.

Det legges stor vekt på narkotika.

Ved utbrudd av dyspné, hvis prosessen kompenseres, kan bronkodilatatorer ha en positiv effekt.

Hvis en av klagene er dårlig kaste sputum, bruk deretter smittsomme stoffer som gjør det mer flytende.

For å redusere veksten av bindevev, foreskrives glukokortikoider, noen stoffer fra klassen av immunosuppressiva, samt cytostatika. I liten grad, men de er i stand til å bremse veksten av bindevev.

Så snart legen sjekker tilsetningen av den inflammatoriske prosessen, blir de antibakterielle midler umiddelbart foreskrevet. De kan tas som innånding og parenteral.

Hvis det oppstår komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, bør en spesifikk terapi foreskrives. For optimal valg, kontakt en kardiolog. Hovedgruppene av midler for lungefibrose er hjerteglykosider.

Hvis prosessen har oppnådd en massiv karakter og medisiner ikke gir lettelse, så vil i dette tilfellet bare en transplantasjon av en sunn lunge hjelpe. Men denne prosedyren overføres svært sjelden. Det er fulle av mange komplikasjoner.

Hva er måtene for å forebygge lungefibrose.

Hvis det er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige midler, bør du prøve å eliminere dem. Om mulig, bytt arbeidsplassen til en mer gunstig, hvis det ikke er mulig, bruk deretter åndedrettsvern og masker. Men du må bruke dem regelmessig og endre med en bestemt frekvens.

Røyking bør utelukkes fra vanlige negative faktorer. Det øker risikoen for fibrose sterkt.

I tillegg må du regelmessig besøke en lege. Hvis den viktigste predisponerende faktoren er skadelig produksjon, er det nødvendig å besøke en profesjonell patolog.

Lungfibrose: årsaker og symptomer, behandlingsmetoder, forebyggende tiltak

Lungfibrose er en patologi som er preget av erstatning av organets egne vev med bindevevet. Virkningen av de strukturelle enhetene i lungen er svekket, noe som fører til respiratorisk svikt. Tilstanden oppstår som en reaksjon av kroppen mot inflammatoriske prosesser, isolerer fokus for betennelse med arrvev.

Er lungefibrose kreft? Nei, patologien ligner en kreftformet lesjon i henhold til utviklingsformen, men det er et normalt, sterkt utvidet bindevev.

Fiberforandringer i lungene er irreversible, slik at pasienten ikke kan gjenopprette helt. Du kan bare rette opp den patologiske tilstanden, forbedre pasientens livskvalitet.

Årsaker til pulmonal fibrose

Hovedfaktorene for utviklingen av patologi er:

  • Infeksiøse-inflammatoriske lesjoner i luftveiene i kronisk natur;
  • Medfødte abnormiteter og arvelige faktorer;
  • Allergier, bronkial astma;
  • eksponering;
  • Langsiktig bruk av en rekke medisiner (antibiotika, cytostatika, sulfonamider);
  • Smittsomme sykdommer (tuberkulose, syfilis);
  • Skader, skader;
  • Lang røyking;
  • Den aggressive effekten av negative miljøfaktorer;
  • Arbeidssykdommer (asbestose, antracose, amylose, silikose, berylliosis).
til innhold ↑

Symptomer på lungefibrose

Den første fasen av sykdommen er preget av ikke-uttrykk, stealth.

Det første utpekte symptomet på lungefibrose er kortpustethet. I utgangspunktet oppstår tilstanden etter fysisk anstrengelse, etter hvert som sykdommen utvikler seg, er dyspnene konstant tilstede, selv i ro. Choking-angrep manifesterer seg ikke.

Det neste karakteristiske tegn på patologi er en hoste, som oppstår mye senere kortpustethet. I de fleste tilfeller er hosten tørr.

Det er smerte i brystbenet, smerten intensiverer når du prøver å puste dypt.

Den gradvise utviklingen av fibrose er preget av en nedgang i pasientvektene. En person kan miste opptil 14 kg innen seks måneder.

Vanlige manifestasjoner inkluderer svakhet, tretthet. Tilstanden forverres etter hvert som sykdommen utvikler seg.

De visuelle manifestasjonene inkluderer cyanose (cyanose) i huden og slimhinnene. I utgangspunktet observeres fenomenet etter trening, i fremtiden er det hele tiden tilstede.

Alvorlig respirasjonsfeil, som utvikler seg med fremdriften av fibrose, fører til forstyrrelse av innåndings-utåndingsprosessen, som blir kortere.

Former av lungefibrose

Patologi er delt inn i flere typer:

  • Spaltet (lineær) eller diffus lungefibrose er en uttalt spredning av bindevev som påvirker organets hoveddel. Lett komprimert blir mindre i størrelse. Linjær fibrose i lungene er en patologisk prosess karakterisert ved omfattende skade på organets vev. Sykdommen bryter med gassutvekslingsfunksjoner, strukturelle endringer forekommer;
  • Begrenset eller lokal lungefibrose er et klart begrenset område av arrvæv. Det berørte området tykes og avtar i størrelse. Begrenset pulmonal fibrose er en tilstand hvor funksjonene til gassutveksling og organets mekaniske evner ikke svekkes. Kliniske manifestasjoner i lang tid kan være skjult;
  • Acinar pulmonal fibrose er et overgrodd fibrøst vev som påvirker akinarorganenheter;
  • Fokal lungfibrose er en patologi som er preget av utvikling av flere inflammatoriske foci i organer. De berørte områdene kan ha både klare grenser og uklare skisser;
  • Basalfibrose av lungene er en patologisk proliferasjon av bindevev i organets nedre del;
  • Radikal fibrose av lungene er en lesjon av det anatomiske veikrysset i respiratoriske organer med mediastinum (aorta, hjerte, lungearterie);
  • Lungrotfibrose er spredning av bindevev som påvirker roten til et organ. I dette tilfellet er fartøyene i bunnen av luftveiene i høy risiko.
  • Apikal fibrose av lungene er en lesjon av det apikale segmentet av orgelet. Bindevev vokser i apex av orgelet;
  • Interstitial fibrose er en tilstand preget av veksten av arrvæv mellom septa av alveolene, rundt lungekarrene;
  • Idiopatisk lungefibrose er en patologisk tilstand som refereres til i medisinsk praksis som lungebetennelse. Patologi manifesteres i de fleste tilfeller hos mannlige røykere 50-60 år gammel. Idiopatisk fibrose av mykets vev kan utvikles i flere år. Årsakene til patologi er ikke fullt ut forstått. De mest sannsynlige faktorene som forårsaker utviklingen av idiopatisk lungefibrose er en genetisk og miljømessig faktor.
til innhold ↑

Diagnostiske tiltak

  • En av de viktigste diagnostiske metodene er radiografisk undersøkelse. Studien gjør det mulig å bestemme endringer i lungens eget vev og dets erstatning med fibrøst. Bildene bestemmer nøyaktig området og omfanget av lesjonen;
  • Beregnet tomografi og MR;
  • Angiografi. Studien gjør det mulig å evaluere blodstrømmen i lungene, endringer i kroppens kar-system;
  • Spirography. Studien viser en nedgang i mekaniske evner i luftveiene, vurderer graden av reduksjon i inspirerende volum, bestemmer økningen i respiratorisk hastighet;
  • Lungbiopsi er den mest informative metoden. For studien er det tatt flere prøver av biomateriale.
til innhold ↑

Lungfibrosebehandling

Ved identifisering av patologi blir pasienter tildelt kompleks terapi rettet mot å redusere veksten av fibrøst vev. Brukt rusmiddelbehandling av pulmonal fibrose med rehabiliteringsprosedyrer. Kirurgisk inngrep er foreskrevet for ineffektiviteten til andre metoder, i særlig alvorlige tilfeller av patologi.

Medisinsk retning

Hovedformålet med medisinsk retning er å lindre symptomene, lindre pasientens tilstand. Følgende legemidler er foreskrevet:

  • Cytostatika er stoffer som har som mål å blokkere veksten av fibrøst vev (cyklofosfamid, azathioprin). Behandlingsforløpet er ca 6 måneder;
  • Steroidhormoner (glukokortikosteroider) - utpekt av Prednison, hydrokortison. Legemidlene lindrer betennelse;
  • Antibiotika: Colchicin, Veroshpiron;
  • antibiotika
  • Expectorant og antitussive stoffer som reduserer symptomer: Ambroxol, Eufillin, Salbutamol;
  • Vaksinasjon utført for å forhindre nedgang i immunforsvaret i kroppen. Det anbefales å ha en pneumokokvaccin hvert 5. år;
  • Hjerteglykosider (Methotrexat, Stofantin), foreskrevet for å forhindre hjertesvikt og støtte hjertearbeidet;
  • Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer (NSAIDs) som reduserer brystsmerter (Diclofenac, Nimesil, Ibuprofen).
til innhold ↑

Massasjeterapi

Massasje manipulasjoner gir lindring av vanlige symptomer: En reduksjon i intensiteten av hoste, forbedring av luftveiene. Etter prosedyrene forbedrer blodstrømmen, styrker musklene. Manipulasjoner utføres av en spesialist, ved hjelp av manuell innvirkning på ryggen. I noen tilfeller utføres massasjeprosedyrer ved hjelp av spesialutstyr.

For større effektivitet, anbefales pasienten å ta medikamenter, sperrende midler, hoste opp til handling før man utfører massasje manipulasjoner. Hovedtyper av massasjebehandlinger inkluderer:

  • Vibrasjon, drenering - manipulasjoner er rettet mot normalisering av gassutveksling;
  • Vakuummassasje, som består av bruk av vakuumbokser, hvoretter blodstrømmen normaliserer og øker;
  • Massasje med bruk av honning, som aktiverer blodsirkulasjonen, har en oppvarmende effekt.
til innhold ↑

Oksygenbehandling

Essensen av oksygenbehandling er å mette kroppen med oksygen. Pasienten mottar den nødvendige dosen av gass for normal funksjon av pasientens organer og systemer.

Prosedyren utføres ved innånding, når oksygen kommer inn i og nærer organer og vev gjennom luftveiene. For innånding brukes som oksygen selv og blandede forbindelser. Prosedyren utføres gjennom nasalkateter, spesielle rør, masker for munn og nese.

De viktigste fordelene med oksygenbehandling er:

  • Oksygenering av vev, normalisering av gassutveksling i lungene;
  • Forbedring av metabolske prosesser i luftveiene;
  • Reduksjon av symptomer ved fibrotiske forandringer;
  • Normalisering av blodsirkulasjon;
  • Generell forbedring av pasienten.
til innhold ↑

Åndedrettsøvelser

En ekstra behandling er pusteøvelser. Sammen med respiratorisk gymnastikk anbefales pasienter med fibrose, sykling, rask gange.

Oppgaver med å puste øvelser i tilfelle fibrotiske endringer i luftveiene er å redusere pasientens tretthet, svakhet og spenning. Gymnastikk hjelper sputumutladning, forhindrer utviklingen av stagnasjon i organene. Effekten av pusteøvelser manifesteres uavhengig av plasseringen av patologien - fibrose av venstre lunge, skade på høyre respiratoriske organ, sykdommer i begge lungene.

Essensen av gymnastikk ligger i sekvensiell utførelse av inhalere-utånding av magen, lungene, kombinert med full pust:

  • Abdominal pust blir utført utelukkende av magen. Samtidig forblir membranen ubevegelig. Dette styres for hånd. Ved innånding bukker magen så mye som mulig. På utånding må du prøve å tegne det så mye som mulig;
  • Åndedrettsbryst. Prosessen med innånding-utandring produsert av membranen, magen forblir stasjonær. Puste skal være jevn og så dyp som mulig;
  • Fullfører komplekse fullpustethet, som kombinerer inhalerer, puster ut magen og lungene. Pust inn med oppblåsning av magen, så med et maksimalt fremspring blir noen ticks gjort til grensen for mulighetene. Etterpå utføres en langsom utandring av brystet.

Komplekset anbefales å utføre opptil 6 ganger om dagen.

Kostholdsterapi

En hjelpemetode for behandling, som forbedrer effektiviteten av medikamentretningen, effektiviteten av andre terapeutiske metoder, er diettterapi. For pasienter med fibrose er det gitt et spesielt kosthold:

  • En fullstendig avvisning av alkoholholdige drikker, mel, vegetabilske oljer, konserveringsmidler, halvfabrikata anbefales;
  • Mengden salt som forbrukes, må reduseres til et minimum eller overgi det helt,
  • Det er nødvendig å inkludere i kostholdet av frokostblandinger, grønnsaker (pepper, spinat, kål, tomater), frukt med høyt innhold av vitamin C. Hver dag må du spise kjøtt, fisk, sjømat, melk og meieriprodukter.
til innhold ↑

Kirurgisk inngrep

Kirurgi er den eneste riktige måten å lindre pasientens tilstand på, med ineffektiviteten til konservativ behandling og spesielt alvorlige tilfeller. Indikasjoner for kirurgi er:

  • En markert reduksjon i lungens vitale volum;
  • Mangel på oksygen som oppstår under trening;
  • Alvorlig respirasjonsfeil;
  • Redusere den mekaniske evnen til åndedrettssystemet.

Essensen av den kirurgiske metoden for fibrose i høyre lunge eller venstre åndedrettsorgan, er å erstatte det (transplantasjon). Prosedyren varer i flere timer, i pasientperioden gis pasienten spesiell terapi. Postoperativ fase gjør det nødvendig å ta medikamenter som unngår avvisning av erstattede organer.

Hvis de fibrotiske forandringene ikke er omfattende, er det mulig at en lobektomi er mulig - en prosedyre der den berørte delen av orgelet fjernes, er ikke nødvendig med transplantasjon.

Operasjonen er kontraindisert i nærvær av HIV, hepatitt, nyresvikt, patologi av kardiovaskulærsystemet, leversykdom.

Kirurgisk inngrep kan øke pasientens forventede levetid og forbedre kvaliteten. Tidlig kirurgi kan øke forventet levetid med i gjennomsnitt 5 år.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler

Tradisjonell medisin er en ekstra metode for behandling. Spesielt effektiv terapi i begynnelsen av sykdommen.

De mest effektive folkemetoder inkluderer:

  • Infusjon av linfrø, som lindrer hoste, reduserer kortpustethet. Det er nødvendig å fylle 1 ss frø med et glass kokende vann. Væsken er infundert i ca. 20 minutter, tatt 3 ganger om dagen;
  • Anis avkok. Anlegget bidrar til restaurering av lungvev, forenkler pasientens generelle tilstand. 1 ss. frøet er fylt med vann, kokt og straks fjernet fra ovnen. Avkoket tas om morgenen og om kvelden;
  • Dogrose og nines. Avkjøling med planter bidrar til sputumutslipp, gjenoppretter lungevæv, forhindrer betennelsesprosesser. Det er nødvendig å ta på 1.l. knuste rosenkranser og røtter av elecampane. Hver blanding blir kokt i en separat beholder, kokt i ca. 15 minutter, deretter tilsatt i 3 timer. Broth er tatt før måltider daglig.
til innhold ↑

Forventet levetid i lungefibrose

Fibrøse endringer kan forekomme i 2 former: akutt og kronisk. Den akutte sykdommen skjer sjelden, utvikler seg raskt og er dødelig innen 2 måneder.

Den kroniske karakteren av sykdommen er delt inn i typer: rask, vedvarende, sakte utvikling:

  • Den raske, aggressive utviklingen reduserer pasientens liv til 1 år. Dyspnø, plutselig vekttap, alvorlig respiratorisk svikt;
  • Den andre typen kronisk fibrose er mindre uttalt. Forventet levetid er ca. 5 år;
  • Sakte progressiv patologi, der endringer, respiratorisk svikt utvikler seg over lang tid. Gjennomsnittlig levetid er ca. 10 år.

De viktigste komplikasjonene av sykdommen inkluderer hypoksemisk koma, respirasjonsfeil, i alvorlig form, pleurisy, tromboembolisme, kronisk lungehjerte.

Årsakene til døden kan være: hjerte, luftveissvikt, lungekreft, tromboembolisme. Ifølge forskere fra pasienter med lungefibrose utvikler kreft flere ganger oftere enn hos friske mennesker.

Forebyggende tiltak mot lungefibrose

Forebyggende tiltak kombinerer:

  • Fullstendig avvisning av dårlige vaner - røyking, alkohol;
  • Det er nødvendig å styrke immunforsvaret. Pasienten skal fullt ut slappe av, unngå alvorlig fysisk anstrengelse. Vi trenger en gjennomførbar fysisk aktivitet, inkludert lange turer, sykling, daglig ytelse av respiratoriske komplekser. Normalisering av den psyko-emosjonelle bakgrunnen er nødvendig: forebygging av depressive tilstander, stressende situasjoner, nervøse sammenbrudd;
  • Spesiell ernæring for lungefibrose. Å ekskludere: fete, over-salt, krydret retter. Grunnlaget for dietten bør være: frokostblandinger, fruktholdige vitamin C (sitrus), grønnsaker (spinat, paprika, tomater, kål). Inkluder i kostholdet: fisk, kjøtt, melk og meieriprodukter;

Planlagte besøk til terapeuten for å hindre ulike lungepatologier. Progressiv fibrose krever regelmessig overvåking og overvåkning av pulmonologen, etterlevelse av obligatoriske medisinske anbefalinger.