Lungfibrose: kreft eller ikke?

Arr på lungene er patologier, hvor normalt lungevæv av en eller annen grunn erstattes av bindevev. Denne prosessen er forbundet med økt produksjon av kollagen.

Bindevevet begynner å vokse og en grov arr blir produsert. Dessverre er dannelsen av et slikt arr irreversibelt. I denne forbindelse er all behandling rettet mot å forbedre pasientens livskvalitet.

Mange tror at lungefibrose er kreft. Denne tanken er en feil. Bindevevet strekker seg kun opp til en viss grense uten å gi ut screeninger og uten å forårsake utseendet av nye foci i andre organer.

Typer av fibrose og dets manifestasjoner

Det er ingen aldersbegrensninger for denne patologien. Risikogruppen inkluderer personer som har yrke i konstant kontakt med organisk og uorganisk støv. Slike støv kan være metallspåner, og til og med det vanligste melet.

Det er en rekke faktorer som kan forårsake denne sykdommen:

  1. Ulike typer smittsomme prosesser i lungene.
  2. Allergiske sykdommer.
  3. Effekten av strålebehandling i behandlingen av onkologi av andre steder.
  4. Arbeid i produksjon assosiert med innånding av ulike skadelige stoffer.

Mekanismen for utseendet av sykdommen er de skadelige effektene av etiologiske faktorer. Som følge av deres eksponering dannes lungens mikrotraum, som etter helbredelse erstattes av arrvæv, som igjen viser at fibrose ikke er kreft.

I gruppen med lungefibrose er det to hovedtyper:

  1. Ved lokal fibrose er bare en del av lungen involvert i prosessen, som, som allerede nevnt ovenfor, er erstattet av grov bindevev. Som et resultat av slike endringer, er lungene noe deformert, og volumet avtar.
  2. I diffus fibrose påvirker betennelsen en betydelig del av lungen. Lungene er mye mer deformert, og funksjonen lider i stor grad. Denne sykdomsformen er ganske lumsk, da den kan påvirke det vaskulære nettverket og spre seg gjennom det. Det viktigste der det er forskjellig fra kreft er at prosessen ikke strekker seg utover grensene til luftveiene og ikke smitter andre organer. Endringer i organer, som for eksempel hjertet, er sekundære for denne sykdommen.

Når det gjelder det kliniske bildet, er det ganske vanskelig å gjenkjenne et arr på lungene i de tidlige stadier. Symptomene kan være tilstrekkelig jevnet eller forkledd som en annen sykdom, noe som muliggjør tidlig påvisning av fibrose hos bare 20% av pasientene.

De viktigste symptomene og stadiene av sykdommen er presentert nedenfor.

  1. Det første stedet er utseendet av kortpustethet og hoste. Pasienter på dette stadiet er ikke tilbøyelige til å gå til legen, noe som fører til utseende av komplikasjoner.
  2. På grunn av den inflammatoriske prosessen hos en pasient, oppstår en lav temperatur, bronkitt forekommer, endrer rytmen og respirasjonshastigheten patologisk. De første tegn på hjertesvikt vises.
  3. Slimhinnene blir blåaktig, og hosten blir våtere.
  4. Pasientens tilstand forverres gradvis. Hvis du ikke søker lege på dette stadiet, er det mulig at infeksjoner og andre komplikasjoner kan oppstå.

Grunnlag for behandling av lungefibrotiske endringer

I medisinsk praksis er det seks hovedveier å behandle slike forhold.

Medisinsk behandling. Siden endringene som forekommer i lungene, ikke er reversible, virker stoffbehandling for å lindre symptomene på sykdommen og forbedre pasientens liv. For en fullstendig kur, er det nødvendig å ty til behandling allerede i de tidlige stadiene av sykdommen. Ofte foreskriver legen steroid hormonelle midler i kombinasjon med bronkodilatormedikamenter.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Vi må ikke glemme at slik behandling kan forårsake mange bivirkninger fra osteoporose til blodtrykksfall. Hjerteglykosider er foreskrevet for å lindre symptomer på hjertesvikt. Antiinflammatorisk og antibakteriell terapi er svært viktig, noe som ikke bare vil lette pasientens generelle tilstand, men også bidra til å forhindre smittsomme komplikasjoner.

  • Kirurgisk behandling. Hvis konservativ behandling blir mislykket, gir legene råd til en organtransplantasjon. Lungtransplantasjon har blitt utbredt i de siste årene, og etter en slik operasjon er pasienten i stand til å gå tilbake til normalt liv innen en måned.
  • Massasje. Denne teknikken er hjelpeløs, fordi den ikke påvirker årsaken til patologien, men bare bidrar til å kvitte seg med slike uønskede fenomen som en sterk hoste. Massasje forbedrer blodsirkulasjonen i lungene. Det må huskes at i forsømte situasjoner kan massasje bare skade, så du må være forsiktig med den. Den mest brukte drenering, hermetikk eller honningmassasje.
  • Oksygenbehandling. Denne teknikken består av innånding av en luftblanding mettet med oksygen. Dette bidrar til å bekjempe fenomenene hypoksi og forbedrer pasientens generelle tilstand.

    Terapeutisk trening og pusteøvelser. En gruppe pasienter med pneumofibrose er gruppen som viser enhver form for sport, de er nyttige og nødvendige for disse menneskene.

    De skal delta i jogging, turgåing og annen sport og gymnastikk, noe som bidrar til forbedring av gassutveksling i vevet. Gymnastikk hjelper ikke bare å bekjempe hypoksi, men bidrar også til bedre sputumutslipp.

  • Diet. Ernæringen av pasienter med arr-endringer i lungene bør være balansert og variert. Det er nødvendig for slike pasienter å konsumere så mye vegetabilsk og proteinmat som mulig, noe som vil kompensere for tapene og kompensere for de hypoksiske fenomenene. Når det gjelder oljer, fett og søtsaker, er det bedre å avstå fra dem. Vitaminbalanse må alltid holde seg til pasientens diett. Du kan ikke nekte frukt og naturlig juice. Når det gjelder salt, bør bruken være begrenset.
  • Siden arrene i lungene er ganske alvorlige og praktisk talt ikke behandles, må du tenke på forebygging av lungefibrose.

    1. Unngå langvarig luftveisinfeksjoner, prøv å stoppe dem i tide.
    2. Unngå kontakt med allergener.
    3. Overgi arbeidsforhold knyttet til arbeid under farlige forhold. Hvis dette ikke kan gjøres, er det nødvendig å gjennomgå vanlige medisinske undersøkelser.
    4. Hvis du mistenker en mulig pneumofibrose, kontakt lege omgående.

    Til slutt vil jeg si at bare en lege kan og bør håndtere behandlingen av slike sykdommer, uavhengige forsøk på å kurere kan være dødelig. Ved behandling av pulmonale fibrotiske endringer kan man ikke holde seg til en hvilken som helst type terapi.

    Alt skal være omfattende. Bare den rette kombinasjonen av alle komponenter av terapi vil bidra til å eliminere fibrosis i de tidlige stadiene, og forhindre utvikling av komplikasjoner i de senere.

    Forventet levetid i lungefibrose

    Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

    Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

    Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

    Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

    • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
    • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

    Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

    • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
    • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

    Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

    I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

    • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
    • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

    Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

    Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

    Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

    Når er et gunstig utfall mulig?

    Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

    Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

    Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

    • Narkotika terapi;
    • ikke medisinering;
    • rehabiliteringsaktiviteter;
    • kirurgisk behandling.

    Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

    Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

    Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

    Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

    • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
    • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
    • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
    • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
    • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

    Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.

    Lungfibrose

    Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

    Hva er lungefibrose

    Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

    • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
    • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

    Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

    symptomer

    Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

    • tørr hoste;
    • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
    • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
    • hevelse av fingerens neglefalter;
    • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

    Årsaker til sykdom

    På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

    • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
    • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
    • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

    klassifisering

    Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

    Av spredningens natur

    Linjært ensidig nederlag

    En lunge er berørt

    Påvirker begge lungene

    Et lite fokus på orgelet kan endres.

    Forundret alle lungene

    Av grunnlag for utdanning

    Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

    Uidentifisert årsak til utvikling

    Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

    Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

    Går til roten

    diagnostikk

    Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

    Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

    Lungfibrosebehandling

    Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

    Narkotikabehandling

    Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

    1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
    2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
    3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
    4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
    5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
    6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
    7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

    Lungfibrose, setning eller sykdom du kan leve med?

    Lungfibrose er en sykdom i luftveiene som skyldes endring i bindevevet. Som et resultat av det er det en vekst av vev i veggene, alveolene og andre vegger.

    Etter å ha økt mengden bindevev, reduseres lungens elastisitet og strekkbarhet. Og det samme reduserer permeabiliteten til veggene til alveolene for jevn blodutveksling av blod. Som et resultat er lungevevvet, som er mykt, sprøtt og uten oksygenpermeasjonsproblemer, erstattet av en annen. Lungene blir forstørrede, men vevet er ikke funksjonelt.

    Hastigheten til problemet:

    Denne sykdommen er ikke så vanlig i den moderne verden, men har fortsatt et sted å være. Så med sen behandling og diagnose kan problemet bli alvorlig.

    For tiden har forskere ennå ikke fullstendig klarlagt de nøyaktige årsakene til utviklingen av denne sykdommen. Predisponerende faktorer for utviklingen av fibrose er mange, blant dem er det viktigste den konstante kontakten med det støvete miljøet. Konsekvens av silikose eller sarkoid lungendringer. Dette er vanligvis forbundet med skadelige faktorer i silisiumproduksjon.

    I tillegg er en predisponerende faktor kronisk svak lungebetennelse, som eksisterer i lang tid.

    Kombinasjonen av følgende faktorer påvirker utviklingen av sykdommen:

    • Eksponering for ulike kjemikalier som er i luften. Blant dem kan være forskjellige plantevernmidler og giftige dampe.
    • Regelmessig og langvarig oppføring av fremmede partikler, som støv, pollen og mel, inn i øvre og dermed nedre luftveier.
    • Langvarige effekter på kroppen av den smittsomme faktoren, med utviklingen av den inflammatoriske prosessen.
    • Allergisk reaksjon av kroppen til et konstant eller langtidsvirkende middel. Som et resultat blir lungene utsatt for aseptisk betennelse i lang tid.
    • Virkningen av strålingsenergi. Dette kan skyldes behandling av kreft eller strålingseksponering, for eksempel i likvidatorene av Tjernobylkatastrofen.

    I tillegg bidrar følgende forhold til utviklingen av sykdommen:

    • Røyking, med det lenge og i store mengder.
    • Aldersgrensen, de fleste er rammet av en alder av ca. 50 år.
    • Miljøforhold. Sykdommen utvikler seg oftest hos mennesker som bor i industrielle byer eller tettbefolket storbyområder.
    • Sannsynligheten for å utvikle lungefibrose er større hos personer hvis familier har lignende sykdommer.
    • Konstant kontakt av stimulansen fra utsiden.

    Typer av pulmonal fibrose:

    Definisjonen av skjema spiller en svært viktig rolle i symptomene, diagnosen og også valg av behandlingstaktikk. Først av alt kan prosessen være både ensidig og tosidig. Lungen kan bli påvirket fokal eller diffus. Utviklingen av den patologiske prosessen kan manifestere seg i form av fibrose, cirrose og sklerose.

    Ved utvikling av fibrose blir lungevevvet bare delvis erstattet av bindevev, men organets funksjon forblir. Videre blir fibrøst vev større, lungen blir tykkere og endringer i funksjonen observeres. Og allerede på stadium av utvikling av sklerose er det ikke lungevev, organet er komprimert og ikke fungerer.

    For tiden er typene fibrose delt, avhengig av årsaken, som tjente sin utvikling. Blant dem, støvfibrose, er denne sykdommen ofte profesjonell. I tillegg til fokal lesjon. Det oppstår som følge av autoimmune prosesser i kroppen, som lupus, revmatoid artritt, etc.

    Infeksiøs fibrose, når kroppen er utsatt for smittsomme sykdommer i lang tid. Sjelden, men prosessen kan være idiopatisk. I dette tilfellet kunne den eksakte årsaken til utseendet hans ikke bli funnet ut. Isolering av typen fibrose er svært viktig for den videre taktikken til pasientstyring, det riktige valget av optimale medisiner.

    Hva er symptomene på lungefibrose?

    Så folk som røyker, forklarer utseendet av symptomer bare ved å røyke. Og også forklare deres langsiktige inflammatoriske prosesser som de ikke kurerer.

    • Det første og hyppigste symptomet som folk opplever, er kortpustethet. I begynnelsen merker personen ikke det og kroppen prøver å kompensere for det. Først oppstår etter langvarig fysisk anstrengelse eller arbeid, blir den senere permanent. De fleste pasienter går til legen når kortpustet blir uutholdelig, som oppstår i hvile. Som et resultat avtar livskvaliteten betydelig, en person kan ikke utføre daglig arbeid, som han gjorde uten problemer tidligere. I de senere stadiene trenger du hjelp fra nære personer til å ta vare på en syke person.
    • Det neste og viktigste symptomet er hoste. Naturen varierer avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. Det oppstår i utgangspunktet ikke en persons liv, og han legger ofte ikke oppmerksomhet. I utgangspunktet forekommer naturen av den tørre, ganske sjelden. Men senere øker frekvensen, og den tørre karakteren erstattes av en våt. Et sputumrom vises. Den har en viskøs karakter, fargen vil være annerledes. Uten adherent betennelse er den hvit eller grå, med samme venerfarve. Men hvis det er et smittsomt middel, vil sputumet ha en grønn fargetone, med en gul eller brun fargetone.
    • Smerter i brystet. Ganske uforståelig for mange mennesker symptomer. Og alt fordi smerten har et tegn som ikke er spesifikt. De er forbundet med et brudd på elastisiteten i lungvevet, samt en økning i lungevolum, som ikke reduseres. Lungene presser mot brystet og brister dermed litt. Derfor har den et presserende og diffust tegn.
    • Det er også en endring i utseende. Hudfargen i en person blir blek, har en grå fargetone. Senere blir cyanose også forbundet med hudfargen. I begynnelsen er det distalt, men senere blir det diffust. Dette skyldes økende hypoksi, som blir mer uttalt. Fingre tar form av trommelstokker, som er forårsaket av en progressiv mangel på oksygen.
    • Det kan også øke blodtrykket, rask hjerterytme. Trykket øker hovedsakelig i den lille sirkulasjonen av blodsirkulasjonen. Som et resultat oppstår et av de karakteristiske symptomene, dette er hevelse i venene, spesielt i nakkeområdet.
    • Frekvensen av luftveisbevegelser over normal, fordi Mennesket mangler stadig oksygen. En person kan ikke utføre husarbeid, eller jobbe fullt ut på grunn av den stadig voksende svakheten.
    • På beina, senere opptrer puffiness, paresthesia, etc.

    Hvordan diagnostisere lungefibrose?

    Diagnose av denne sykdommen blir ofte forsinket, og det begynner å helbrede sent, når irreversible prosesser i lungens vev og i kroppen som helhet har gått.

    Først og fremst kommer pasienten vanligvis til terapeut for en avtale.

    • Rollen til den første samtalen, avklaring av alle klager, sekvensen av deres forekomst er svært viktig. Det er nødvendig å tydelig identifisere tidspunktet for forekomsten og graden av progresjon av sykdommen.
    • I tillegg må du samle en detaljert historie. Tilstedeværelsen av negative miljøfaktorer, dårlige vaner, husholdningshistorie. I tillegg til spesiell oppmerksomhet og profesjonell historie. Arbeidssted, tilstedeværelse eller fravær av farer, varighet av anciennitet.
    • Det er også viktig å finne ut hvilke sykdommer den nærmeste familien led av. Spesielt de som er relatert til luftveiene.
    • De viktigste symptomene kan identifiseres allerede ved visuell inspeksjon. Synlige endringer i huden, fargen deres er ikke sunn. Brystet tar også et annerledes utseende, det blir tønn-utvidet.
    • Auskultasjon av lungene og perkusjonen er mye brukt.

    I tillegg er det mye brukt laboratorie- og instrumentelle undersøkelsesmetoder.

    Først av alt, er dette laboratorieindikatorer.

    1. Slik som en fullstendig blodtelling. Det er ingen spesifikke endringer i det, men du kan se leukocytose som har oppstått, på grunn av tilsetning av infeksjon, samt nivået av hemoglobin og røde blodlegemer.
    2. En metode som pulsoksymetri utføres. Som lar deg vurdere graden av oksygenmetning av blodet.
    3. For å bekrefte diagnosen brukes en røntgen av brystorganene, men i de fleste tilfeller er det ikke tilstrekkelig informativ, for dette formål beregnes tomtomografi. Det vil vise strukturelle endringer i lungene tydeligere og tydeligere. Den eneste ulempen med denne metoden er prisen.
    4. I tillegg er den estimerte funksjonen til lungen, dens mulige åndedrettsvolumer. Det utføres ved hjelp av spirografi. Det er en bærbar enhet som brukes til ikke-invasiv vurdering av lungens funksjon.
    5. Metoden for bronkoskopi brukes til å vurdere graden av ledningsevne i luftveiene, men det gjør det mulig å vurdere tilstanden i luftveiene, graden av betennelse i bronkietreet, samt naturen av avsetningen av sputum.

    Metoder for behandling av lungefibrose.

    Ved behandling av pulmonal fibrose er flere grunnleggende prinsipper preget.

    Etter at du har funnet ut alle miljøfaktorene, bør du prøve å eliminere deres innflytelse eller, hvis det er mulig, forkorte kontakttiden. Hvis den skadelige faktoren er knyttet til det faglige miljøet, må du bytte jobb for å eliminere dets effekter på kroppen.

    Hvis en person røyker, må denne vanlige vana elimineres. I dette tilfellet trenger du en fullstendig opphør av røyking, noe som reduserer antall sigaretter røkt per dag, forbedrer ikke helsen.

    Ikke-spesifikk behandling i form av oksygenbehandling er alltid primært tildelt, det er nødvendig for normal tilførsel av oksygen til vevet. Hvis det er mangel i kroppen, begynner alle organene å utføre feil modus.

    Den er tildelt i en syklisk modus, med kompensasjonsprosessen. Eller hvis prosessen allerede er subkompensert eller dekompensert, blir oksygenbehandling administrert i en kontinuerlig modus. For å gjøre dette, kjøpe spesielle oksygeninhalatorer enten stasjonære eller bærbare.

    I forbindelse med utnevnelse av oksygen blir pasienten lært å puste riktig. Det er viktig å velge riktig holdning for den beste luftveien inn i lungene. I tillegg til respiratorisk gymnastikk.

    Det legges stor vekt på narkotika.

    Ved utbrudd av dyspné, hvis prosessen kompenseres, kan bronkodilatatorer ha en positiv effekt.

    Hvis en av klagene er dårlig kaste sputum, bruk deretter smittsomme stoffer som gjør det mer flytende.

    For å redusere veksten av bindevev, foreskrives glukokortikoider, noen stoffer fra klassen av immunosuppressiva, samt cytostatika. I liten grad, men de er i stand til å bremse veksten av bindevev.

    Så snart legen sjekker tilsetningen av den inflammatoriske prosessen, blir de antibakterielle midler umiddelbart foreskrevet. De kan tas som innånding og parenteral.

    Hvis det oppstår komplikasjoner av kardiovaskulærsystemet, bør en spesifikk terapi foreskrives. For optimal valg, kontakt en kardiolog. Hovedgruppene av midler for lungefibrose er hjerteglykosider.

    Hvis prosessen har oppnådd en massiv karakter og medisiner ikke gir lettelse, så vil i dette tilfellet bare en transplantasjon av en sunn lunge hjelpe. Men denne prosedyren overføres svært sjelden. Det er fulle av mange komplikasjoner.

    Hva er måtene for å forebygge lungefibrose.

    Hvis det er konstant eller hyppig kontakt med støvpartikler, skadelige midler, bør du prøve å eliminere dem. Om mulig, bytt arbeidsplassen til en mer gunstig, hvis det ikke er mulig, bruk deretter åndedrettsvern og masker. Men du må bruke dem regelmessig og endre med en bestemt frekvens.

    Røyking bør utelukkes fra vanlige negative faktorer. Det øker risikoen for fibrose sterkt.

    I tillegg må du regelmessig besøke en lege. Hvis den viktigste predisponerende faktoren er skadelig produksjon, er det nødvendig å besøke en profesjonell patolog.

    Lungfibrose - hva er det? Typer, bilder, symptomer og hvordan å behandle fibrose

    Rask overgang på siden

    Lungvev er elastisk - det er nødvendig for full gassutveksling. Alveoli må være fritt fylt med et slikt volum av luft, noe som gir kroppen tilstrekkelig mengde oksygen.

    Hvis lungevevvet for en eller annen grunn blir komprimert, utvikler lungens fibrose. Hva er det og hvordan å behandle denne sykdommen?

    Lungfibrose - hva er det?

    Lungfibrose er komprimering av lungevevvet i ferd med å erstatte det med bindevev, dannelsen av arr. På grunn av en reduksjon i elastisiteten til alveolene, er respiratorisk funksjon svekket. Oksygen og karbondioksid passerer nesten ikke gjennom de alveolare vegger.

    Oksygen sult utvikler seg på grunn av at alveolene ikke kan reduseres på pusten og sprekker på inspirasjon, som tidligere. Som et resultat kommer lite oksygen inn i kroppen, og eksosluften fjernes ikke helt.

    Fibrosis lung røntgenbilde

    Årsaker til pulmonal fibrose:

    • forurenset atmosfære, innånding av støv, sjetonger, silikater, mugg og andre skadelige stoffer;
    • allergier mot narkotika eller strålebehandling av svulster;
    • røyking,
    • interne patologier som påvirker bindevev (revmatisme, sklerodermi, systemisk lupus erythematosus, leddgikt);
    • infeksjoner og inflammatoriske sykdommer (tuberkulose, vaskulitt, lungebetennelse og andre);
    • diabetes mellitus;
    • hvis årsaken ikke kan bli funnet ut, snakker de om idiopatisk lungefibrose.

    Faktorene som utløser lungefibrose hos barn ligner på hos voksne. I dette tilfellet, opptil tre år, er denne sykdommen ekstremt sjelden diagnostisert.

    Foreldre bør være oppmerksomme på at drivkraften til utvikling av fibrose i barndommen kan være passiv røyking, samt lungebetennelse eller andre luftveissykdommer.

    Patologi har en annen alvorlighetsgrad, avhengig av dette er det slike stadier av lungefibrose:

    1. Lungfibrose - bindevev veksler med friske lungeområder.
    2. Cirrhosis - erstattet det meste av det alveolære vevet, bronkiene deformeres.
    3. Sklerose - vevet er erstattet helt, lungen er sterkt komprimert.

    Symptomer og typer av lungefibrose

    Ved distribusjon i sykdomsvevet er delt inn i to typer:

    • Fokalfibrose i lungene, hvor en viss liten del av orgelet er berørt. Dens symptomer kan oppstå om noen måneder eller år. Denne typen forekommer ofte ved sarkoidose.
    • Diffus fibrose av lungene, eller totalt - den patologiske prosessen påvirker alt vev jevnt, denne typen er farligere. Tegn utvikler seg raskt, og prognosen er dårlig.

    Patologi kan også være ensidig (fibrose av høyre lunge eller venstre) eller bilaterale. Sistnevnte type påvirker begge lungene, men kan forveksles med diffus ensidig lesjon. For eksempel, når total fibrose av venstre lunge sprer seg til lungens røtter, som er plassert på begge sider.

    Sykdommen kan utvikle seg i lang tid uten å vise seg selv. Alvorlige symptomer i de tidlige stadiene forekommer hos en liten del av pasientene. Med lungefibrose er symptomene:

    • alvorlig kortpustethet
    • liten temperaturøkning;
    • vedvarende hoste - tørr eller med en liten mengde sputum, avhengig av den underliggende årsaken til fibrose;
    • cyanose (cyanose) av hender og munnslimhinne;
    • pusten går av, blir grunne og hyppige;
    • hevelse;
    • generell svakhet;
    • hjertebanken.

    Ikke nødvendigvis alle disse tegnene vises samtidig. Først kan bare dyspné og hoste være tilstede, og personen tar ikke hensyn til det. De resterende symptomene utvikler seg med sykdomsprogresjonen.

    Ved apikal lungefibrose, som påvirker lungens øvre del og i senere stadier av fibrose, kan manifestasjonene være som følger:

    • alvorlig kortpustethet
    • hjertebanken;
    • smerte i brystet;
    • alvorlig hevelse i beina;
    • finger og nagel fortykning;
    • sløvhet, lav muskel tone og kroppen som helhet;
    • økning i nakkårene.

    Hvis du tar hensyn til symptomene, undersøkes umiddelbart og starter behandling, kan du unngå farlige, irreversible endringer i lungene.

    Hvordan behandle pulmonal fibrose - medisiner og metoder

    Siden patologi ofte er en komplikasjon av andre sykdommer, er det først og fremst viktig å identifisere og korrigere den underliggende patologiske årsaken for å effektivt behandle lungefibrose.

    Fibrøs vevsendring er en irreversibel prosess. Derfor er det ingen spesifikk behandling for lungefibrose. Tilnærmingen bør være individuell, kompleks og rettet mot å stoppe veksten av bindevev og forhindre utvikling av sekundær infeksjon.

    Metoder ved behandling av fibrose er som følger:

    1. Narkotikabehandling, avhengig av den underliggende årsaken og hormonelle legemidler.
    2. Åndedrettsøvelser, lett jogging, turgåing.
    3. Inhalering av oksygen.
    4. Et sunt kosthold, riktig modus for arbeid og hvile, mangel på høy fysisk anstrengelse.
    5. Kirurgisk inngrep brukes til total sen fase fibrose og består av en lungetransplantasjon.

    For behandling av pulmonal fibrose kan legen foreskrive slike legemidler:

    • cytostatika (cyklofosfamid);
    • glukokortikoider (Prednisolon 0,5-1 g per dag med ytterligere gradvis reduksjon i dosering);
    • immunosuppressive midler (azathioprin 20-50 mg 3 ganger daglig);
    • antibiotika i nærvær av en smittsom-inflammatorisk prosess;
    • bronkodilatatorer med sterk hoste;
    • hjerte glykosider i utviklingen av hjertesvikt;
    • vitaminer, fortifikasjonsmidler.

    Eksempel på pusteøvelser:

    1. Skriv luft inn i lungene og hold i 5-15 sekunder.

    2. Leppene klemmes tett, men oppblåser ikke kinnene.

    3. Blå litt luft ut av lungene.

    4. Pust ut den gjenværende luften langsomt.

    Utfør denne øvelsen 3-4 ganger om dagen, og for profylakse 1-2 ganger.

    Hvis den fibrøse prosessen ikke kan stoppes, er det angitt en lungetransplantasjon eller fjerning av de berørte områdene.

    outlook

    Ved lungefibrose avhenger forventet levealder av type sykdom, stadium og videre når behandlingen påbegynnes.
    Vanlige komplikasjoner av sykdommen:

    • pulmonalt hjerte;
    • utvikling av sekundær infeksjon;
    • kronisk respiratorisk svikt.

    Diffus form er oftest dødelig. En relativt gunstig prognose, hvis det ikke er noen farlige konsekvenser, har fokal lungefibrose. Hvor mange lever med denne sykdommen?

    Ved kronisk sakte utvikling av fibrose uten behandling er forventet levetid ikke mer enn 3-5 år. Transplantasjon av lungen eller vevet, vedvarende tilstrekkelig behandling forlenger denne perioden til 8-10 år eller mer.

    Lungfibrosebehandling

    Forfatter: Kirurg Denisov MM

    Lungfibrose eller idiopatisk fibrosering alveolitis er en lungesykdom preget av betennelse og fibrose (erstatning av normalt vev med en bindevev) av lungeinterstitium (løs fibrøst vev som dekker innsiden av alveolene) og luftrommene. Det er også en uorganisering av strukturelle og funksjonelle enheter av lungvev, noe som fører til brudd på gassutveksling og følgelig til respiratorisk svikt.

    Foreløpig er årsakene til denne sykdommen ikke fullt ut forstått, og derfor er det bare noen få teorier om dette.

    Viral Theory Først og fremst er det nødvendig å tildele den humane immunsviktvirusen og hepatitt C-viruset til denne gruppen, adenovirusene og Epstein-Barr-viruset spiller den presumptive rolle. Virus utfører en dobbeltrolle: de utløser (utløsermekanisme) i lungevævsskade, og de replikerer (multipliserer) i allerede ødelagt vev, og dette bidrar til prosessens progresjon. Det er fastslått at virus kan endre noen elementer av det menneskelige genomet som er ansvarlig for dannelse av fibrose. Hvis en virusinfeksjon utvikler seg mot bakgrunnen av en eksisterende kronisk lesjon, blir prosessen ytterligere forverret.

    Teorien om genetisk predisposisjon. Rollen av en genetisk defekt, α¹-antitrypsinmangel, har blitt bevist.

    Teorien om yrkesfare og miljøfaktorer. Denne teorien er bekreftet i studien av personer som har langvarig kontakt med støv (tre eller metall), stål, bly, messing. I utgangspunktet utvikles spesifikke lungesykdommer, som pneumokoniose, mot hvilken forekomsten av fibrose blir observert.

    Det kliniske bildet.

    For det meste er menn syk (2 ganger oftere enn kvinner) mellom 45 og 70 år.

    I de fleste tilfeller begynner sykdommen gradvis, neppe merkbar. Men hos 2 pasienter ut av 10 er akutt start karakteristisk, kroppstemperaturen stiger til høye tall, utseendet av alvorlig kortpustethet.

    Den første, den viktigste manifestasjonen av sykdommen er kortpustethet. I første omgang klager pasienten på utseendet av kortpustethet etter å ha utført en viss fysisk aktivitet, men når sykdommen utvikler seg, økt kortpustethet, blir det nesten umulig å opprettholde seg selv, pasienten kan ikke gå, noen ganger til og med snakke. Jo mer uttalt kortpustet, jo strengere graden av den underliggende sykdommen. Dyspnø er konstant, astmaanfall er ikke karakteristiske. Det er ofte vanskelig for slike pasienter å ta et dypt pust. På grunn av dette symptomet, er pasienter tvunget til å lede en passiv livsstil.

    Det andre karakteristiske tegnet er hoste. Hoste vises mye senere kortpustethet, oftere i perioden med utprøvde kliniske manifestasjoner. Hosten er vanligvis tørr, i sjeldne tilfeller er sputum slimete.

    Halvparten av pasientene har brystsmerter, forverret av dypt pust, er oftere plassert på begge sider i epigastriske regionen.

    Med sykdomsprogresjonen er det et tydelig vekttap hos pasientene. Som med dyspnø avhenger graden av vekttap av alvorlighetsgraden av prosessen. Oftere innen fem måneder taper pasienten 12-14 kg.

    For alle pasienter, uten unntak, preget av rask tretthet, generell svakhet. Redusert ytelse. Disse symptomene forverres av sykdomsprogresjonen.

    Ganske sjeldne klager, som kun oppdages i ekstremt alvorlige tilfeller av sykdommen, er smerte og morgenstivhet i leddene.

    En økning i kroppstemperaturen er ikke et karakteristisk symptom på sykdommen, men en rekke leger forbinder en økning i temperaturen til subfebrile tall med en patologisk prosess i lungene, som ofte blir observert om morgenen.

    På ekstern undersøkelse er blåaktig farging av huden og synlige slimhinner, samt kortpustethet bemerkelsesverdig. Dette symptomet vises først først etter trening, og blir da permanent. Med alvorlighetsgraden av respirasjonsfeil oppstår forkortelse av innånding og utånding, er asyncyanose notert.

    I mer enn halvparten av pasientene, oftere hos menn, utvikler karakteristiske endringer i spikerfalangene, tykkelse i form av trommelstikk, og endringer i neglene i form av klokker. Disse symptomene er karakteristiske for en langvarig sykdom.

    Perkutorno doktoren bestemmer dulling av lyden, lokalisert i det berørte området, ofte i nedre lober. I tillegg er det svekket vesikulær respirasjon og crepitus, som ligner cellofan-rustling. Det høres vanligvis i interscapular regionen på begge sider.

    I mangel av rettidig assistanse, utvikler sykdommen uunngåelig og fører til utvikling av alvorlig respiratorisk svikt og et kronisk lungehjerte.

    Det er to mulige alternativer for lungefibrose: akutt og kronisk. Akutt er ganske sjelden. I dette skjemaet utvikler respiratorisk svikt veldig raskt og sykdommen avsluttes med dødelig utfall innen to måneder. I kronisk form utforskes følgende alternativer: aggressiv, vedvarende og sakte progressiv. Med et aggressivt alternativ er forventet levealder opp til 1 år. Denne sykdomsformen er karakterisert ved utseendet av raskt progressiv dyspné, uttalt utmattelse og alvorlig respiratorisk svikt. Med en vedvarende variant er klinikken mindre uttalt. Forventet levetid er ca. 5 år. Den gunstigste er en sakte progressiv form. Fibrose og respirasjonsfeil utvikles sakte, forventet levetid er opptil 10 år.

    Avhengig av det kliniske bildet, skiller en rekke leger tidlig og sent stadium av lungefibrose. På et tidlig stadium utvikler respiratorisk insuffisiens i grad 1-2, og immunforsvaret er ikke særlig uttalt. Cyanotisk farging av slimhinner og hud er ikke typisk. Pasienter klager over svakhet, svette, smerter i leddene. I lungene kan moderat crepitus bli hørt. Det er ingen karakteristiske fingerendringer.

    På slutten av scenen, respiratorisk svikt 3-4 grader, blir fargen på huden og synlige slimhinner blått askefarget. Kronisk lungehjerte utvikler seg.

    De viktigste komplikasjonene ved lungefibrose inkluderer følgende: alvorlig respiratorisk svikt, hypoksemisk koma, kronisk lungehjerte, exudativ pleurisy, pneumothorax, pulmonal tromboembolisme.

    Årsakene til døden kan være følgende forhold: respirasjonsfeil, hjertesvikt, lungebetennelse, pulmonal tromboembolisme, lungekreft. Det er påvist at hos pasienter med lungefibrose er risikoen for å utvikle kreft 14 ganger høyere enn hos friske mennesker.

    Diagnose.

    Den viktigste metoden for diagnose av lungefibrose er radiografi. Endringer finnes hovedsakelig i de nedre delene av lungene på begge sider. Den andre viktige metoden er datatomografi, som spiller en viktig rolle i fremkomsten av kontroversielle problemer under røntgen. Det kan være interessant x-ray abscess av lungen.

    Angiografi. Denne metoden gjør det mulig å bedømme tilstanden av blodstrømmen i lungekarrene. Ved utførelse av denne studien viste en innsnevring av perifere fartøy, utvidelsen av sentrale grener.

    Utførelse av bronkoskopi er ikke berettiget. Endringene som er identifisert i dette tilfellet, er ikke spesifikke for lungefibrose.

    I studien av åndedrettsfunksjonen reduseres innåndingsvolum, økning i respirasjonshastighet, lungebestandighet, en reduksjon i lungediffusjonsevne og bronkial ledning.

    Gullstandarden er en lungebiopsi. Informasjonsinnholdet i denne metoden er 96%. Som regel tas 2-4 prøver fra forskjellige deler av lungen.

    Behandling.

    Som terapeutiske tiltak som brukes:

    1. Ikke-medisinering og en rekke rehabiliteringsforanstaltninger,

    2. Narkotika terapi,

    3. Lungtransplantasjon.

    Gjennomføringen av dette behandlingsprogrammet har et mål - stabilisering av lidelser i luftveiene, med sikte på å forbedre livskvaliteten.

    Ikke-medisinert terapi inkluderer oksygenbehandling, ved bruk av som reduserer kortpustethet, øker toleransen for å utføre fysiske aktiviteter. I tillegg anbefaler leger at vaksinasjon mot influensa (1 gang per år) og pneumokokker (1 gang om 5 år). I alvorlige tilfeller av sykdommen er plasmaferese og hemosorpsjon indikert.

    Rehabiliteringsprogrammene omfatter fysisk trening, med hensyn til individuelle egenskaper og graden av sykdom, tilstedeværelsen av comorbiditeter.

    Glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrøse legemidler spiller en viktig rolle som medisinske legemidler. Av glukokortikosteroidmedikamenter, brukes prednison ofte i en dose på 1 mg per 1 kg kroppsvekt, ikke mer enn 100 mg per dag. Hvis toleransen av legemidlet er bra, er behandlingsforløpet foreskrevet i 12 uker. Hvis prosessen stabiliseres, blir dosen prednison redusert til 0,5 mg per 1 kg i løpet av de neste tre månedene, og i de neste seks månedene - til 0,25 mg per 1 kg. Vedlikeholdsdosen som velges på denne måten, tas i to år, og noen ganger for livet.

    I tilfelle at bruk av prednison ikke gir det ønskede resultatet, utmerker leger seg til en kombinasjon av prednison med cytotoksiske stoffer (azatioprin og cyklofosfamid). Ved langvarig bruk av glukokortikoidbehandling utvikles en rekke bivirkninger: nedsatt glukosetoleranse, osteoporose, arteriell hypertensjon, sår i mage-tarmkanalen, sykdomsforstyrrelser i nevropsykologisk sfære, myopati. Derfor er medisinsk tilsyn en obligatorisk del av behandlingen. For å forhindre skade på organene i mage-tarmkanalen, er det tildelt et diettbord - nr. 9, en diett med redusert sukkerinnhold, kalsiumpreparater foreskrevet for å forebygge osteoporose.

    Kombinasjonen av hormoner og cytostatika brukes i seks måneder. Bivirkninger av cytostatika: gastrointestinale sykdommer, depresjon av kjønnsdelene, depresjon av hematopoiesis, nedsatt immunitet, alopecia (alopecia). Mindre bivirkninger skyldes azotioprin.

    Kolchicin brukes som antifibrotiske legemidler. Takket være dette legemidlet, hemmer produksjonen av fibronektin ved makrofager, spredning av fibroblaster.

    I de senere år har det vært tegn på den positive effekten av bruk av veroshpiron, som hemmer dannelsen av bindevev i myokardiet, lungene og leveren. Det er foreskrevet i en dose på 50 mg i 1 år sammen med cytostatika og hormoner.

    Indikasjonene for lungetransplantasjon er som følger:

    1. Utviklingen av hypoksi under trening,

    2. Åndedrettssvikt alvorlig

    3. En reduksjon i lungens diffuse kapasitet med 2 ganger eller mer,

    4. Redusert lungekapasitet.

    Overlevelse etter lungetransplantasjon i 5 år er 60%.

    Pasienter med pulmonal fibrose anbefalte observasjon av en lege og pulmonologist hver 3. måned. Den generelle tilstanden til pasienten og den funksjonelle tilstanden til lungene vurderes, et spirogram utføres, parametrene for blodgassammensetningen blir studert. I tillegg studeres aktiviteten av den inflammatoriske og immunologiske prosessen ved å utføre en biokjemisk blodprøve.

    Prognosen for sykdommen er ugunstig. Lungfibrose går uendelig og fører uunngåelig til pasientens død. Avhengig av sykdommens form, til tross for bruk av langvarig glukokortikoidbehandling, kan forventet levealder ikke være over 4 måneder.