Symptomer og behandling av lungefibroma

I den moderne verden er det mange negative faktorer som påvirker kroppens og livsaktiviteten generelt. Organer slutter å fungere som passende og i første omgang det gjelder åndedrettssystemet.

Av denne grunn er det noen svulster som er godartede og ondartede. I dag vil vi fortelle deg om egenskapene til lungefibroma.

Funksjoner av neoplasma

Fibroma i lungene er en godartet tumorprosess som har en rekke funksjoner.

  1. bindevev vokser i lungene;
  2. overflaten av svulsten er dekket av arr. På grunn av veksten av svulsten, slutter orgelet å fungere normalt, og det oppstår ubehag. Normale celler erstattes av de berørte. Disse cellene kan ikke lenger utføre funksjonene til dette organet.

Viktig å vite! Omvendt prosess (transformasjon av infiserte celler til normal) forekommer ikke mer gjennom hele livet, dette er nettopp faren for lungefibroma. I dette tilfellet vil kun kompetent behandling tillate pasienten å fortsette normal funksjon.

Årsakene til fibroma i lungene

Det er ganske mange årsaker til denne sykdommen. Til tross for fremgangen som medisinen har gjort i det siste, har ikke alle grunnene blitt klargjort til slutt og bekreftet. I løpet av forskning og i henhold til verdensmedisinske praksis skiller onkologer de følgende årsakene til utseende av tumorer.

  1. dårlige vaner. Denne kategorien inkluderer primært røyking. Det er under røykeprosessen at de fleste av elementene i det periodiske systemet, inkludert tungmetaller, radioaktive stoffer, giftstoffer og giftstoffer, kommer inn i lungene. Manglende røyking betyr å redusere risikoen for å utvikle noen kreft flere ganger;
  2. profesjonell ytelse. Noen næringer anses skadelige. I denne forbindelse har vår stat utviklet spesielle programmer for å belønne ansatte på disse områdene, og med god grunn. Faktum er at giftige stoffer kan forkorte levetiden betydelig og føre til utvikling av godartede og ondartede svulstformasjoner. Spesielt skyldes dette dampene av giftige stoffer;
  3. dårlige miljøforhold på området for menneskelig bosted. Forholdene til den tunge metropolen, der vi stadig står overfor det aggressive miljøet som er opprettet av biler, folk som røyker, og særlig i tung industri. Alt dette påvirker lungene våre og utviklingen av destruktive prosesser i dem;
  4. kontakt med radioaktive stoffer. I denne forbindelse har det nylig vært et hopp i svulstsykdommer. Etter ulykken ved Tsjernobyl-atomkraftverket ble et stort antall mennesker utsatt for stråling. Konsekvensene av denne hendelsen vil befolkningen i hele Jorden føle lenge.
  5. kroniske virale lungesykdommer. Denne kategorien inkluderer tuberkulose, lungebetennelse. I noen tilfeller er det nok en gang å bli syk, slik at en svulst dukker opp;
  6. genetisk predisposisjon. En person blir mer utsatt for svulstformasjoner i tilfelle når hans nærmeste slektninger ble rammet av disse sykdommene. Også i fare er de menneskene deres nærmeste slektninger ble påvirket av alle de ovennevnte faktorene, men samtidig har de aldri blitt diagnostisert med svulstsykdommer.

Lungesvulster fare

Fibroma i luftveiene, selv om det er en godartet neoplasma, men fortsatt full av alvorlig fare.

For det første påvirker det organets celler, endrer dem, som et resultat av hvilke de ikke lenger kan fungere normalt. Denne prosessen er irreversibel, og en person som har blitt utsatt for denne sykdommen en gang, vil huske ham for alltid på grunn av konsekvensene.

For det andre, under utviklingen av denne sykdommen, er blodet mindre mettet med oksygen, noe som betyr at svulsten påvirker alle organsystemer.

For det tredje er det en viss risiko for å omdanne en godartet svulst til en ondartet. Dette er en indirekte fare, men det er stedet å være. Alle vet at kreft er mye vanskeligere å kurere enn en godartet utdanning, derfor er det nødvendig å unngå utseendet av begge som en konsekvens. Heldigvis er slike tilfeller sjeldne.

symptomatologi

I de tidlige stadiene av sykdommen er nesten asymptomatisk, noe som kompliserer diagnose og behandling. Det kan være mild ubehag i lungene og liten kortpustethet som følge av fysisk anstrengelse. Bare en vanlig undersøkelse hos en medisinsk institusjon vil bidra til å identifisere sykdommen på et tidlig stadium og holde mesteparten av lungene i en fungerende tilstand.

Over tid vises kortpustet oftere, og det er ikke lenger knyttet til fysisk anstrengelse. Det er symptomer på kronisk bronkitt og hoste med forskjellig frekvens. Mindre endringer er hud og slimhinne i munnen. Vis smerte i området av den berørte lungen. Noen ganger er det økt svette.

Lungfibromabehandling

Til tross for alle de enorme prestasjonene i moderne medisin, er det umulig å helbrede sykdommen helt. Leger onkologer kan bare redusere utviklingen og forhindre at den sprer seg videre, men endrede celler som slutter å utføre sine funksjoner, vil forbli i lungene gjennom livet. Det finnes flere behandlingsmetoder. Disse inkluderer narkotika og ikke-rusmiddel. I særlig avanserte tilfeller kan lungetransplantasjon påføres.

Hovedproblemet ved den patologiske prosessen i lungene er at den utløses av selve kroppen, nemlig dens immunrespons. Av denne grunn er det nødvendig å ta medikamenter som reduserer aktiviteten av menneskelig immunitet. For å redusere kortpustethet brukes midler som har en ekspanderende effekt på bronkiene i lungene.

Forverrelser av lungesvulster forekommer jevnlig, når sterke antibiotika og oksygeninnåndinger ikke kan unngås. På denne tiden er det viktigere enn noensinne å se pasientens tilstand av en erfaren medisinsk faglig.

Folkemedisin

Det finnes flere verktøy for tradisjonell medisin som kan bidra til å stoppe utviklingen av sykdommen.

Det er viktig å huske! Din livserfaring er mye mindre enn opplevelsen av europeisk medisin og den behandlende legen, derfor bør folkemidlene bare brukes etter å ha konsultert en lege. Husk at selvmedisinering kan påvirke utviklingen av enhver sykdom negativt!

For behandling av lungetyper er velegnet spesielle buljonger som bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i lungene. En av de beste verktøyene er samlingen av adonis, spidskommen og horsetail:

  • Hell en spiseskje med en blanding av urter 200 ml kokende vann;
  • la for å infuse i to timer;
  • drikk tre ganger om dagen.

En annen utmerket anti-tumor behandling er respiratorisk gymnastikk, noe som øker lungevolum, fremme veksten av funksjonelle celler. Fysisk utdanning vil ha en positiv innvirkning på sykdomsforløpet. Langsom kjører, går i frisk luft. Alle disse verktøyene bidrar ikke bare til å hemme utviklingen av sykdommen, men også for å forbedre lungens arbeid.

outlook

Med godartet lesjon i lungene er prognosen ganske gunstig. Pasientoverlevelse har en tendens til å være 100% innen 10 år etter diagnosen.

Den negative siden av en lungesvulst er at du nå må føle effekten av denne sykdommen hele livet ditt, og bare regelmessig mosjon, sport og pusteøvelser kan hjelpe deg med å gjenvinne din tidligere helse.

Lungfibroma, hva er det?

Lungfibroma er en godartet neoplasma som sjelden diagnostiseres.

Svulsten har en mesodermal opprinnelse. Tumorprosessen er lokalisert i bronkiene eller elementene i lungevevvet. Sjelden, når sykdommen gjør seg selv følt.

Den patologiske prosessen er diagnostisert hos menn i alderen 28-37 år. Lesjonene blir servert begge lungene. Som regel vokser svulsten på utsiden av lungen. Prosessen med dannelse er forsinket i flere år.

Lungfibrose er en konsekvens av den inflammatoriske prosessen, som på en gang ble ubehandlet.

Dermed er luftveiene utsatt for farlig patologi. Arrvev begynner å danne på lungen med et ytterligere tap av elastisitet. Alveoli-systemet forblir således uten oksygenforsyning.

Egenskaper av lungefibroma

Denne patologiske prosessen anses som ganske kompleks. Når prosessen bare begynner å utvikle seg i menneskekroppen, er den terapeutiske metoden for behandling fullstendig kvitt alle slags symptomer og provoserende faktorer. Men hvis du tillater en alvorlig kurs av fibroma, kan konsekvensene være veldig trist.

Utbruddet av sykdommen er preget av endrede bindeceller som forsøker å erstatte de sunne på et bestemt sted. Som et resultat begynner arrene å forme det som påvirker den normale funksjonen av lungvevet og blodårene.

Fibrose av lungene har egne stadier og former, avhengig av aktivitetene til cellene og områdene hvor de sprer seg. Når fibrose begynner å vokse, beveges bindevevet, i en modifisert form, til bronkiene, blodkarene, lymfeknuter og er også i stand til å påvirke nærliggende organer. Derfor, hvis du ikke oppdager fibrose i tide eller begynner å behandle den feil, kan endringene være irreversible.

Fibrose har forskjellige former for manifestasjon. Med hensyn til prevalens er patologi delt inn i følgende typer:

  • ensidig;
  • usammenhengende;
  • to-veis;
  • totalt eller diffust.

Den ensidige formen av sykdommen kan spre seg til den ene siden av høyre eller venstre lunge. Bilateral type sykdom påvirker begge lungene. Denne typen sykdom har likheter med den totale formen, fordi den har en diffus prosess med betennelse i en omfattende natur. Det som skiller arten av patologi fra den totale typen er at sykdommen sprer seg lokalt og provoserer utviklingen av fibrose av lungens røtter.

Typer av lungesykdommer er ganske forskjellige. Derfor, i tillegg til å påvirke hele området eller individuelle sider av lungen, kan patologien delvis spre seg.

Fokalfibrose kan påvirke en bestemt del av lungen, og den totale eller diffuse form kan spre seg helt til hele lungen.

Ifølge metodene for å spre og påvirke lungevevvet, er sykdommen delt inn i undergrupper:

  • Pulmonal fibrose. Det er en moderat veksling av normalt lungvev med endrede arrforbindelser.
  • Pulmonal fibrose. Det representerer utviklingen av enkelte områder med ganske grove seler som erstatter normale bindevev og epitelvev.
  • Lungekirrhose. Det er en komplett erstatning for sunt bronkial- og lungevev, inkludert deres kar, det vil si cirrhose er en stor skade, inkludert irreversibel ødeleggelse.

Det er en annen form for patologi - cystisk fibrose. Med denne typen sykdom er leger ikke veldig oppmuntrende pasienter og deres slektninger, denne typen sykdom anses uhelbredelig.

For å øke pasientens forventede levealder kan legene ordinere en støttende terapi, og forsøke å håndtere åpenbare symptomer og smittefarlige manifestasjoner. Denne sykdomsformen kan forekomme hos barn fra to år og har ganske alvorlige komplikasjoner.

Provoking faktorer

Provokative faktorer er delt inn i interne og eksterne. Eksterne provokatører vises som:

  • forurenset luft. Det er en ting som feltlungesykdom - en av varianter av fibrøse formasjoner. Ofte er denne form for patologisk prosess ansett som en yrkes sykdom hos personer som arbeider med asbest, konstruksjonsstøv og silikater;
  • stoffbehandling. Således dannes medisinsk fibrose. Hvis en person i lang tid tar medisiner som det er en allergisk reaksjon, begynner lungefibrose å danne seg. Slike formasjoner innbefatter poststrålingsformen av fibrose, som utvikler seg på bakgrunn av antitumorbehandling;
  • dårlige vaner. Dermed blir det indre laget av bronkialvev ødelagt, noe som fører til dysfunksjon av alveolar systemet;
  • ukjent provokatører. Disse inkluderer den idiopatiske formen av lungefibrose, som dannes av en ukjent grunn.

Interne provokatører inkluderer:

  • sykdommer som påvirker bindevevet i ulike organer. Slike sykdommer inkluderer: systemisk inflammatorisk sykdom i bindevevet; diffus bindevevssykdom; leddbetennelse og autoimmun bindevevssykdom;
  • infeksiøse inflammatoriske prosesser kalt lineær lungefibrose. Sykdommen er dannet som følge av alvorlig tuberkulose og lungebetennelse.

Fibrose er en slags kompleks prosess som kompliserer andre inflammatoriske prosesser. Derfor, før du starter behandling av fibrose. Før eksperterne er oppgaven å eliminere grunnårsaken.

Viktigste manifestasjoner

I likhet med mange andre tumorprosesser manifesterer den adenomatøse neoplasmen seg ikke i et tidlig utviklingsstadium, men samtidig utvikler det seg aktivt i livmorhulen. Uttalte symptomer vises bare i hver tiende kvinne.

De første manifestasjoner av fibrøs neoplasma:

  • pusten blir hyppigere og vanskeligere;
  • hyppig tørr hoste;
  • kroppstemperaturen stiger og reduserer ikke alltid etter å ha tatt stoffet;
  • urimelig betennelse i bronkialslimhinnen og andre betennelsesprosesser i lungene;
  • hjertesvikt;
  • Åndedrettsrytmen er betydelig ødelagt.

Disse symptomene er ganske åpenbare og karakteristiske for fibrose, men i de tidlige stadiene av sykdomsutviklingen er det som regel kun to tegn i form av hoste og kortpustethet. Hosten kan være tørr, i noen tilfeller med en liten mengde sputum.

Kortpustethet oppstår når du utfører noen trening. Cyanose av fingrene og munnslimhinnen manifesteres vanligvis i de senere stadiene av sykdommen. Hvis du ikke tar hensyn til de karakteristiske symptomene på fibrose i tide, øker sjansene for å utvikle lidelser som ikke kan elimineres.

diagnostikk

For å diagnostisere denne sykdommen, må pasienten gjennomgå en rekke diagnostiske aktiviteter.

  1. Ultralyd undersøkelse av bukhulen.
  2. Røntgen og tomografi av lungene.
  3. Cytologi og histologi.
  4. Fibroelastografi og fibroscan.
  5. Lungbiopsi.
  6. Test for å bestemme funksjonaliteten i luftveiene.

Ovennevnte diagnostiske tiltak utføres først etter en ekstern undersøkelse av pasienten. Spesialisten skal lytte til lungene og finne ut alle symptomatiske manifestasjoner.

Først etter det, utfør ytterligere diagnostikk for et mer nøyaktig klinisk bilde.

Hva er farlig lungefibroma?

Til tross for at respiratorisk fibroma er en godartet neoplasma, bærer den en særlig alvorlig fare.

Først er svulsten i stand til å påvirke organets celler, for å modifisere dem, som et resultat av hvilke de ikke vil kunne fungere normalt. Denne prosessen er irreversibel, og den som ble utsatt for denne sykdommen en gang for resten av livet, vil huske ham på grunn av de mange konsekvensene.

For det andre, når denne sykdommen oppstår, er blodet mye verre mettet med oksygen, noe som betyr at utdanning påvirker absolutt alle organer og systemer.

For det tredje er det en viss risiko for å transformere en godartet neoplasma til en ondartet. Faren betraktes som indirekte, men i noen tilfeller har den et sted å være. Alle vet at kreft blir behandlet mye vanskeligere enn noen godartet svulst. Heldigvis er slike tilfeller sjeldne.

Lungfibromabehandling

Til tross for prestasjonene av medisin er det umulig å helbrede patologien helt. Legene kan bare redusere utviklingen og stoppe spredningen.

Modifiserte celler utfører ikke lenger funksjonene deres i lungene. Det finnes flere behandlingsmetoder. Dette inkluderer narkotika og ikke-rusmiddel. I avanserte tilfeller vil det bli en lungetransplantasjon.

Hovedproblemet ved den patologiske prosessen i lungene er at prosessen utløses av selve kroppen, og mer spesifikt av immunresponsene. Av denne grunnen foreskrive stoffer som reduserer aktiviteten av menneskelig immunitet. For å redusere kortpustethet, bruk agenter som har en ekspanderende effekt på bronkiene i lungene.

Forverring av lungefibroma kan regelmessig oppstå når det er vanskelig å håndtere uten oksygeninnånding og sterke antibiotika. I løpet av denne perioden er det viktig å observere en kvalifisert spesialist for pasientens tilstand.

Lungfibroma: symptomer og behandling

I den moderne verden er det mange negative faktorer som påvirker kroppens og livsaktiviteten generelt. Organer slutter å fungere som passende og i første omgang det gjelder åndedrettssystemet.

Av denne grunn er det noen svulster som er godartede og ondartede. I dag vil vi fortelle deg om egenskapene til lungefibroma.

Funksjoner av neoplasma

Fibroma i lungene er en godartet tumorprosess som har en rekke funksjoner.

  1. bindevev vokser i lungene;
  2. overflaten av svulsten er dekket av arr. På grunn av veksten av svulsten, slutter orgelet å fungere normalt, og det oppstår ubehag. Normale celler erstattes av de berørte. Disse cellene kan ikke lenger utføre funksjonene til dette organet.

Viktig å vite! Omvendt prosess (transformasjon av infiserte celler til normal) forekommer ikke mer gjennom hele livet, dette er nettopp faren for lungefibroma. I dette tilfellet vil kun kompetent behandling tillate pasienten å fortsette normal funksjon.

Årsakene til fibroma i lungene

Det er ganske mange årsaker til denne sykdommen. Til tross for fremgangen som medisinen har gjort i det siste, har ikke alle grunnene blitt klargjort til slutt og bekreftet. I løpet av forskning og i henhold til verdensmedisinske praksis skiller onkologer de følgende årsakene til utseende av tumorer.

  1. dårlige vaner. Denne kategorien inkluderer primært røyking. Det er under røykeprosessen at de fleste av elementene i det periodiske systemet, inkludert tungmetaller, radioaktive stoffer, giftstoffer og giftstoffer, kommer inn i lungene. Manglende røyking betyr å redusere risikoen for å utvikle noen kreft flere ganger;
  2. profesjonell ytelse. Noen næringer anses skadelige. I denne forbindelse har vår stat utviklet spesielle programmer for å belønne ansatte på disse områdene, og med god grunn. Faktum er at giftige stoffer kan forkorte levetiden betydelig og føre til utvikling av godartede og ondartede svulstformasjoner. Spesielt skyldes dette dampene av giftige stoffer;
  3. dårlige miljøforhold på området for menneskelig bosted. Forholdene til den tunge metropolen, der vi stadig står overfor det aggressive miljøet som er opprettet av biler, folk som røyker, og særlig i tung industri. Alt dette påvirker lungene våre og utviklingen av destruktive prosesser i dem;
  4. kontakt med radioaktive stoffer. I denne forbindelse har det nylig vært et hopp i svulstsykdommer. Etter ulykken ved Tsjernobyl-atomkraftverket ble et stort antall mennesker utsatt for stråling. Konsekvensene av denne hendelsen vil befolkningen i hele Jorden føle lenge.
  5. kroniske virale lungesykdommer. Denne kategorien inkluderer tuberkulose, lungebetennelse. I noen tilfeller er det nok en gang å bli syk, slik at en svulst dukker opp;
  6. genetisk predisposisjon. En person blir mer utsatt for svulstformasjoner i tilfelle når hans nærmeste slektninger ble rammet av disse sykdommene. Også i fare er de menneskene deres nærmeste slektninger ble påvirket av alle de ovennevnte faktorene, men samtidig har de aldri blitt diagnostisert med svulstsykdommer.

Lungesvulster fare

Fibroma i luftveiene, selv om det er en godartet neoplasma, men fortsatt full av alvorlig fare.

For det første påvirker det organets celler, endrer dem, som et resultat av hvilke de ikke lenger kan fungere normalt. Denne prosessen er irreversibel, og en person som har blitt utsatt for denne sykdommen en gang, vil huske ham for alltid på grunn av konsekvensene.

For det andre, under utviklingen av denne sykdommen, er blodet mindre mettet med oksygen, noe som betyr at svulsten påvirker alle organsystemer.

For det tredje er det en viss risiko for å omdanne en godartet svulst til en ondartet. Dette er en indirekte fare, men det er stedet å være. Alle vet at kreft er mye vanskeligere å kurere enn en godartet utdanning, derfor er det nødvendig å unngå utseendet av begge som en konsekvens. Heldigvis er slike tilfeller sjeldne.

symptomatologi

I de tidlige stadiene av sykdommen er nesten asymptomatisk, noe som kompliserer diagnose og behandling. Det kan være mild ubehag i lungene og liten kortpustethet som følge av fysisk anstrengelse. Bare en vanlig undersøkelse hos en medisinsk institusjon vil bidra til å identifisere sykdommen på et tidlig stadium og holde mesteparten av lungene i en fungerende tilstand.

Over tid vises kortpustet oftere, og det er ikke lenger knyttet til fysisk anstrengelse. Det er symptomer på kronisk bronkitt og hoste med forskjellig frekvens. Mindre endringer er hud og slimhinne i munnen. Vis smerte i området av den berørte lungen. Noen ganger er det økt svette.

Lungfibromabehandling

Til tross for alle de enorme prestasjonene i moderne medisin, er det umulig å helbrede sykdommen helt. Leger onkologer kan bare redusere utviklingen og forhindre at den sprer seg videre, men endrede celler som slutter å utføre sine funksjoner, vil forbli i lungene gjennom livet. Det finnes flere behandlingsmetoder. Disse inkluderer narkotika og ikke-rusmiddel. I særlig avanserte tilfeller kan lungetransplantasjon påføres.

Hovedproblemet ved den patologiske prosessen i lungene er at den utløses av selve kroppen, nemlig dens immunrespons. Av denne grunn er det nødvendig å ta medikamenter som reduserer aktiviteten av menneskelig immunitet. For å redusere kortpustethet brukes midler som har en ekspanderende effekt på bronkiene i lungene.

Forverrelser av lungesvulster forekommer jevnlig, når sterke antibiotika og oksygeninnåndinger ikke kan unngås. På denne tiden er det viktigere enn noensinne å se pasientens tilstand av en erfaren medisinsk faglig.

Folkemedisin

Det finnes flere verktøy for tradisjonell medisin som kan bidra til å stoppe utviklingen av sykdommen.

Det er viktig å huske! Din livserfaring er mye mindre enn opplevelsen av europeisk medisin og den behandlende legen, derfor bør folkemidlene bare brukes etter å ha konsultert en lege. Husk at selvmedisinering kan påvirke utviklingen av enhver sykdom negativt!

For behandling av lungetyper er velegnet spesielle buljonger som bidrar til å forbedre blodsirkulasjonen i lungene. En av de beste verktøyene er samlingen av adonis, spidskommen og horsetail:

En annen utmerket anti-tumor behandling er respiratorisk gymnastikk, noe som øker lungevolum, fremme veksten av funksjonelle celler. Fysisk utdanning vil ha en positiv innvirkning på sykdomsforløpet. Langsom kjører, går i frisk luft. Alle disse verktøyene bidrar ikke bare til å hemme utviklingen av sykdommen, men også for å forbedre lungens arbeid.

outlook

Med godartet lesjon i lungene er prognosen ganske gunstig. Pasientoverlevelse har en tendens til å være 100% innen 10 år etter diagnosen.

Den negative siden av en lungesvulst er at du nå må føle effekten av denne sykdommen hele livet ditt, og bare regelmessig mosjon, sport og pusteøvelser kan hjelpe deg med å gjenvinne din tidligere helse.

Lungfibroma: En karakteristisk for den patologiske prosessen og utviklingsegenskapene

Lungfibroma er en av de sjeldne typer tumorprosesser av godartet karakter av mesodermal opprinnelse. Plasseringen av svulsten er lungevev eller bronkialtre.

Sannsynligheten for forekomst av denne svulstdannelsen overstiger ikke 7,5%. For det meste er menn som er 30-35 år underlagt forekomsten av den patologiske prosessen, mens det berørte området kan representeres både til venstre og høyre.

Veksten av en tumor-neoplasm starter på den ytre delen av luftveiene - den såkalte perifere lokaliseringen, og varer i flere år.

Spesielle funksjoner

Hva er lungefibroma er en godartet svulstprosess som har noen særegenheter, nemlig at bindevev prolifererer i luftveiene, og overflaten av svulsten er dekket av arr. På grunn av veksten i svulsten mister lungene evnen til å fungere normalt og pasienten blir ubehagelig. Samtidig erstattes normale celler i luftveiene med patologiske og er ikke lenger i stand til å utføre fysiologisk fastsatte funksjoner.

Å reversere prosessen, det vil si å forvandle de endrede lungecellene til de normale, er ikke mulig, og dette er den største faren for fibroma.

Det er viktig! Kun adekvat terapi kan tillate pasienten å fortsette normal aktivitet uten betydelig tap av livskvalitet.

Karakteristisk fibromatose

Fibramatose er en ganske komplisert patologisk prosess. Når den bare begynner å utvikle seg, kan den terapeutiske behandlingsmetoden helt lindre pasienten fra symptomatiske manifestasjoner.

Men hvis du tillater at fibroma blir alvorlig, kan konsekvensene av å ignorere være ekstremt alvorlig.

Det er viktig! Dannelsen av sykdommen er beskrevet av endrede bindeceller som søker å erstatte sunt lungevæv med en sunn. Som et resultat av den beskrevne prosessen, begynner arr oppstå som forstyrrer den normale funksjon av luftveiene og blodkarene.

Fibrosis har sine egne former og stadier, avhengig av aktivitetene til nettstedene og cellene de sprer seg i. Når fibromatose begynner å vokse, passerer bindevevet til bronkialtreet, lymfeknuter og blodårer.

Også, de kan spre seg til nærliggende organer. Av denne grunn, når lungfibromatose ikke oppdages i tide og ikke mottar riktig behandling, kan endringene bli irreversible.

Fibrose kan ha forskjellige manifestasjoner. I henhold til distribusjonsområdet er patologi delt inn i følgende typer:

Den ensidige formen er i stand til å spre på den ene siden av lungen. De bilaterale underartene av patologi berører to organer samtidig.

Denne typen fibroma har noen likheter med den totale variasjonen på grunn av det faktum at den er preget av en diffus prosess med betennelse. Den bilaterale fibromotosen er forskjellig fra den totale ved at patologien er lokalisert og blir årsaken til utviklingen av roten fibrose av orgelet.

Fokalfibrose er i stand til å infisere en del av lungevevvet, og den totale eller diffuse variasjonen strekker seg til hele lungen.

I henhold til fordelingsmetoder og påvirkning på lungvev, er den patologiske prosessen delt inn i følgende undergrupper:

  1. Pneumosklerose er utviklingen av noen områder med ganske grove seler som erstatter normalt epitel- og bindevev.
  2. Pneumofibrose er en moderat veksling av endrede cikatricial forbindelser med fysiologisk sunt vev av organet.
  3. Cirro er en komplett erstatning for fysiologisk normalt lunge- og bronkialvev, inkludert det vaskulære nettverket.

Funksjonene i løpet av fibrose vil bli introdusert til leserne i denne artikkelen.

Det er en annen subtype av patologi - cystisk fibrose. Med denne typen patologisk prosess gir spesialister ikke en gunstig prognose, da cystisk fibrose anses å være en uhelbredelig sykdom.

For å øke pasientens forventede levetid, kan spesialister anbefale støttende terapi, samt symptomatisk behandling og bekjempelse mot smittsomme manifestasjoner. En lignende type patologi kan diagnostiseres hos barn fra 2 år og gi ganske alvorlige komplikasjoner.

Årsaker til lungefibroma

Det er mange faktorer som kan forårsake utvikling av lungefibre. Til tross for den medisinske utviklingen har det ennå ikke vært mulig å etablere de sanne prosessene for utbruddet av en svulst.

Under forskningen på dette området viste det seg bare å etablere de påståtte provokasjonsfaktorene, som presenteres i følgende tabell:

De fleste av de provokerende faktorene en person kan unngå, og dermed øker sannsynligheten for å bli sunn.

Farene ved lungesvulst prosesser

Fibroma i luftveiene er en godartet svulstprosess, men alt er en betydelig fare.

Denne faren skyldes følgende faktorer:

  1. Fibromatose påvirker strukturen i luftveiene, noe som fører til at cellene ikke lenger kan fungere normalt. Denne prosessen er irreversibel, og personen vil føle effekten av patologi til slutten av livet.
  2. Med fremdriften av lungfibromatose er blodet mindre mettet med oksygen, noe som fører til at svulstdannelsen har en negativ effekt på kroppen i komplekset.
  3. Det er visse risikoer for at en godartet svulstdannelse vil bli ondartet. Denne omstendigheten er en indirekte fare, men en slik sannsynlighet eksisterer fortsatt og kan ikke skrives av.

Sistnevnte fenomen forekommer ekstremt sjelden, og for det meste er påvirkning av negative faktorer.

Symptomatiske manifestasjoner av lungfibromatose

I begynnelsen av utviklingen av den patologiske prosessen er fibroma nesten umerkelig og gir ingen symptomatiske manifestasjoner. I enkelte tilfeller kan bare lite lungesvikt utvikle seg, underlagt trening. Bare vanlige profylaktiske undersøkelser kan oppdage en godartet svulst i de tidlige stadiene og bevare menneskers helse.

Symptomene på lungefibroma er uttrykt av følgende symptomer:

  1. Dyspné, som ikke har forhold til fysisk aktivitet.
  2. Symptomatiske manifestasjoner som er karakteristiske for kronisk bronkitt.
  3. Det er små endringer i slimhinnene i munnen og huden på huden.
  4. Noen ganger kan det være en økt intensitet av svettekjertlene.

Sårhet er lokalisert i den berørte lungens område, men det er ikke alltid tilstede.

Fibromatose Therapy

Det er ikke mulig å fullføre pasienten av fibromatose, til tross for alle prestasjoner av moderne medisinsk vitenskap. En onkolog kan utelukkende påta seg utviklingen av tumorpatologien og noe senke utviklingen.

Modifiserte celler som har mistet sin egen funksjonalitet kan imidlertid ikke gjenopprettes, og de vil forbli så til slutten av menneskelivet. Det finnes flere behandlingsalternativer for fibromotose - ikke-rusmiddel og narkotika.

I de mest alvorlige tilfeller kan lungetransplantasjon vurderes. Instruksjoner for operasjonen kjente ledende eksperter.

Det er viktig! Hovedproblemet i den patologiske prosessen til lungevevvet er at den lanseres direkte av kroppen, nemlig en feil reaksjon av immunsystemet.

Av denne grunn er det nødvendig å ta tiltak som er rettet mot å senke aktiviteten til pasientens immunitet. For å redusere kortpustetrykk, brukes midler som har en ekspanderende effekt på bronkialstrukturen i luftveiene.

Også under eksacerbasjoner av patologi brukes sterke antibakterielle stoffer og oksygeninhalasjoner. Dessuten er pasienten permanent og må regelmessig besøke den aktuelle spesialisten.

Det er viktig! Kirurgisk inngrep rettet mot fjerning av fibroma er et mål som er i stand til å forhindre den sannsynlige prosessen med malignitet av tumordannelsen.

Når svulsten er liten og ligger i den sentrale sonen av lungekonstruksjonene, blir den skåret ut ved hjelp av endoskopisk metode. En slik manipulasjon har imidlertid nok ulemper, for eksempel - tilstedeværelsen av sannsynligheten for blødning, som vil være årsaken til gjenintervensjon.

Med utviklingen av fibromatose til det alvorlige stadiet, må kirurger fjerne noen få lunger i lungen eller hele orgelet. I sjeldne tilfeller kan lungetransplantasjon være nødvendig.

Oppskrifter av tradisjonell medisin for lungefibroma kan kun være av hjelpemulighet og kan kun brukes etter konsultasjon og tillatelse fra den tilstede spesialisten.

Fibroma prognose

I dannelsen av lungen er godartet karakter av prognosen ganske gunstig. Overlevelsesgraden til pasienter i hvilke fibromatose ble påvist i de tidlige stadiene av utviklingen av prosessen, har en tendens til 100% innen 10 år fra datoen for den endelige diagnosen.

Den negative siden av svulstprosessene i lungekonstruksjonene er at sykdommens virkninger nesten følges av pasienten, og bare regelmessige øvelser og pusteøvelser kan lindre den menneskelige tilstanden og tillate ham å fortsette å opprettholde den vanlige livskvaliteten. Kostnaden ved manglende overholdelse av anbefalingene beskrevet av en spesialist - reduserer livskvaliteten.

Godartede lungesvulster

Lungtumorer utgjør en stor gruppe neoplasmer karakterisert ved overdreven patologisk proliferasjon av lungevev, bronkier og pleura, og består av kvalitativt forandrede celler med svekket differensieringsprosesser. Avhengig av graden av celledifferensiering, utmerker seg godartede og ondartede lungetumorer. Metastatiske svulster i lungene er også funnet (screeninger av svulster som hovedsakelig oppstår i andre organer), som alltid er ondartede i type.

Godartede lungesvulster

Lungtumorer utgjør en stor gruppe neoplasmer karakterisert ved overdreven patologisk proliferasjon av lungevev, bronkier og pleura, og består av kvalitativt forandrede celler med svekket differensieringsprosesser. Avhengig av graden av celledifferensiering, utmerker seg godartede og ondartede lungetumorer. Metastatiske svulster i lungene er også funnet (screeninger av svulster som hovedsakelig oppstår i andre organer), som alltid er ondartede i type.

Godartede lungesvulster

Gruppen godartede lungetumorer inkluderer et stort antall neoplasmer av forskjellig opprinnelse, histologisk struktur, lokalisering og kliniske egenskaper. Godartede lungetumorer utgjør 7-10% av det totale antallet tumorer av denne lokaliseringen, og utvikler seg med samme frekvens hos kvinner og menn. Godartede lungesvulster registreres vanligvis hos unge pasienter under 35 år.

Godartede lungesvulster utvikles fra svært differensierte celler som er like i struktur og funksjon til friske celler. Godartede lungesvulster er relativt sakte voksende, ikke infiltrere og ikke ødelegge vev, må ikke metastasere. Vev lokalisert rundt tumoratrofi og danner en bindevevskapsel (pseudokapsule) som omgir svulsten. En rekke benigne lungesvulster har en tendens til malignitet.

Lokalisering skiller mellom sentrale, perifere og blandede benigne lungesvulster. Tumorer med sentral vekst stammer fra de store (segmentale, lobar, store) bronkiene. Deres vekst i forhold til bronkus lumen kan være endobronchial (eksofytisk, inne i bronkus) og peribronchial (inn i det omkringliggende lungevevvet). Perifere lungetumorer stammer fra veggene til de små bronkiene eller omkringliggende vev. Perifer tumorer kan vokse subpleural (overfladisk) eller intrapulmonal (dyp).

Godartede lungesvulster av perifer lokalisering er mer vanlige enn sentrale. I høyre og venstre lunge observeres perifere tumorer med samme frekvens. Sentrale godartede svulster er oftere plassert i høyre lunge. Godartede lungesvulster utvikler seg ofte fra lobar og store bronkier, og ikke fra segmentale som lungekreft.

Årsaker til godartede lungesvulster

Årsakene som fører til utvikling av godartede lungesvulster er ikke fullt ut forstått. Det antas imidlertid at denne prosessen fremmes ved genetisk predisponering, genanomalier (mutasjoner), virus, eksponering for tobakkrøyk og ulike kjemiske og radioaktive stoffer som forurenser jord, vann og atmosfærisk luft (formaldehyd, benzantracen, vinylklorid, radioaktive isotoper, UV-stråling og et al.). Risikofaktoren for utvikling av godartede lungesvulster er bronkopulmonale prosesser som oppstår med en reduksjon av lokal og generell immunitet: KOL, bronkial astma, kronisk bronkitt, langvarig og hyppig lungebetennelse, tuberkulose, etc.).

Typer av godartede lungesvulster

Godartede lungesvulster kan utvikles fra:

  • bronkial epitelvev (polypper, adenomer, papillomer, karcinoider, sylindromer);
  • neuroektodermale strukturer (neuromer (schwannomas), neurofibromer);
  • mesodermale vev (chondromas, fibromas, hemangiomas, leiomyomas, lymphangiomas);
  • fra germinal vev (teratom, hamartom - medfødte lungesvulster).

Blant benigne lungesvulster er hamartomer og bronkiale adenomer mer vanlige (i 70% tilfeller).

Bronchus adenom er en glandular tumor som utvikler seg fra epitelet av bronkial mucosa. I 80-90% har en sentral eksofytisk vekst, lokalisering i de store bronkiene og forstyrrende bronkial patency. Vanligvis er adenomens størrelse opptil 2-3 cm. Væksten av adenomen over tid medfører atrofi, og noen ganger sårdannelse i bronkialslimhinnen. Adenomer har en tendens til malignitet. Følgende typer bronkiale adenomer er histologisk utmerkede: karcinoid, karsinom, sylindere, adenoider. Den vanligste blant bronkiale adenomer er karcinoid (81-86%): svært differensiert, moderat differensiert og dårlig differensiert. 5-10% av pasientene utvikler karcinoid malignitet. Adenomer av andre typer er mindre vanlige.

Hamartoma - (kondonda, chondroma, hamartochondroma, lipochondroadenoma) - en neoplasma av embryonisk opprinnelse, bestående av elementer av det embryonale vevet (brusk, fettlag, bindevev, kjertler, tynne vegger, glattmuskelfibre, lymfoid aggregering). Hamartomer er de hyppigste perifere lungene svulstene (60-65%) med lokalisering i de fremre segmentene. Hamartomas vokser enten intrapulmonalt (inn i tykkelsen av lungevevvet), eller subpleural, overfladisk. Vanligvis har hamartomas en avrundet form med en jevn overflate, tydelig avgrenset fra de omkringliggende vevene, ikke en kapsel. Hamartomas er preget av langsom vekst og asymptomatisk forlengelse, ekstremt sjelden gjenfødt til en ondartet neoplasma - hamartoblastom.

Papilloma (eller fibroepitelioma) er en svulst som består av bindevevstroma med flere papillære utvekster dekket på utsiden med metaplastisk eller kubisk epitel. Papillomas utvikler seg hovedsakelig i de store bronkiene, vokser endobronchially, noen ganger okkluderer hele bronkus lumen. Ofte er papillomaene til bronkiene funnet sammen med strupehinnen og strupen og kan undergå malignitet. Utseendet på papilloma ligner en blomkål, cockscomb eller bringebærber. Makroskopisk er papilloma en formasjon på en bred base eller et ben, med en lobed overflate, rosa eller mørk rød, myk elastisk, mindre ofte hard elastisk konsistens.

Lungfibroma - svulst d - 2-3 cm, som kommer fra bindevevet. Den varierer fra 1 til 7,5% av godartede lungesvulster. Fibrene i lungene påvirker begge lungene og kan nå en gigantisk størrelse i halvparten av brystet. Fibroma kan lokaliseres sentralt (i store bronkier) og i perifere områder av lungen. Makroskopisk er den fibromatøse knuten tett, med en jevn overflate av en hvitaktig eller rødaktig farge og en godt formet kapsel. Fibrene i lungene er ikke utsatt for malignitet.

Lipoma - en svulst som består av fettvev. I lungene oppdages lipomer ganske sjelden og er tilfeldige røntgenfunn. Lokalisert hovedsakelig i hoved- eller lobarbronkiene, i det minste i periferien. Mer vanlige lipomer som kommer fra mediastinum (abdomino-mediastinal lipomas). Tumorvekst er langsom, malignitet er ikke typisk. Makroskopisk er lipoma avrundet i form, med tett elastisk konsistens, med en klart definert kapsel, gulaktig i farge. Mikroskopisk består en svulst av fettceller separert av bindevevs septa.

Leiomyoma er en sjelden godartet lungesvulst som utvikler seg fra glattmuskelfibrene i blodkarene eller i bronkjørets vegger. Mer vanlig hos kvinner. Leiomyomer er sentrale og perifere lokalisert i form av polypper på base eller ben, eller flere noduler. Leiomyoma vokser sakte, noen ganger når en gigantisk størrelse, har en myk konsistens og en veldefinert kapsel.

Vaskulære svulster i lungene (hemangioendothelioma, hemangio-pericitoma, kapillære og cavernøse hemangiomer i lungene, lymphangioma) utgjør 2,5-3,5% av alle godartede svulster av denne lokaliseringen. Vaskulære svulster i lungen kan ha perifer eller sentral lokalisering. Alle er makroskopisk runde, med tett eller tett elastisk konsistens, omgitt av en bindevevskapsel. Fargen på svulsten varierer fra rosa til mørk rød, størrelser varierer fra noen få millimeter til 20 centimeter eller mer. Lokalisering av vaskulære svulster i de store bronchi forårsaker hemoptysis eller lungeblødning.

Hemangiopericytom og hemangioendotheliom betraktes som betinget godartede lungetumorer, fordi de har en tendens til rask, infiltrativ vekst og malignitet. Tvert imot, cavernøse og kapillære hemangiomer, vokse sakte og skilt fra de omkringliggende vevene, ikke ozlokachestvlyayutsya.

Teratom (dermoidcyste, dermoidcyste, embryoma, kompleks tumor) - disembrionalnoe cystisk svulst eller svulst, som består av forskjellige typer av vev (talg vekt, hår, tenner, ben, brusk, svettekjertler, etc...). Makroskopisk har utseendet til en tett svulst eller cyste med en klar kapsel. Det er 1,5-2,5% av godartede lungesvulster, forekommer hovedsakelig i ung alder. Veksten av teratomer er langsom, det kan være suppuration av cystisk hulrom eller malignitet av svulsten (teratoblastom). Når innholdet i cysten går gjennom i pleurhulen eller lumen i bronkusen, utvikler et bilde av en abscess eller empyema. Lokalisering av teratomer er alltid perifer, ofte i øvre lobe i venstre lunge.

Neurogene godartede lungetumorer (neuromer (schwannomer), nevrofiber, kjemodektomer) utvikles fra nervevev og utgjør ca. 2% i en rekke benigne lungeblastomer. Oftere er svulster av lungene av en neurogen opprinnelse plassert perifert, kan bli funnet på en gang i begge lungene. Makroskopisk har formen av avrundede tette noder med en klar kapsel, grågul. Spørsmålet om malignitet av lungesvulster av nevrogen opprinnelse er kontroversiell.

De sjeldne godartede tumorer innbefatter: lunge fibrøst histiocytom (tumor inflammatorisk genese), xantom (epiteliale eller binde formasjoner som inneholder nøytralt fett holesterinestery, jernpigmenter), plasmacytom (plazmotsitarnaya granulom, svelling som forekommer på grunn av den forstyrrelse av proteinmetabolisme).

Blant godartede lungetumorer finnes også tuberkulom - utdanning, som er en klinisk form for pulmonell tuberkulose og dannet av caseous masser, elementer av betennelse og områder av fibrose.

Symptomer på godartede lungesvulster

De kliniske manifestasjonene av godartede lungesvulster avhenger av lokalisering av neoplasma, dens størrelse, vekstretning, hormonell aktivitet, grad av obstruksjon av bronkus forårsaket av komplikasjoner.

Godartede (spesielt perifere) lungetumorer i lang tid kan ikke gi noen symptomer. I utviklingen av godartede lungesvulster tildeles:

  • asymptomatisk (eller preklinisk) stadium
  • stadium av innledende kliniske symptomer
  • stadium av alvorlige kliniske symptomer på grunn av komplikasjoner (blødning, atelektase, pneumosklerose, abscess lungebetennelse, ozlokachestvlenie og metastase).

Ved perifer lokalisering i det asymptomatiske stadiet manifesterer ikke godartede lungesvulster seg. I scenen av de første og alvorlige kliniske symptomene, avhenger bildet av tumørens størrelse, dybden av sin plassering i lungevevvet, forholdet til tilstøtende bronkier, kar, nerver, organer. Tumorer i lungene med store størrelser kan nå membranen eller brystveggen, noe som forårsaker smerte i brystet eller hjertet, kortpustethet. I tilfelle erosjon av karene, observeres hemoptyse og lungeblødning. Kompresjon av en stor bronkus av en svulst medfører brudd på bronkial patency.

Kliniske manifestasjoner av godartede lungetumorer av den sentrale lokaliseringen bestemmes av alvorlighetsgraden av bronkialobstruksjon, hvor III grader utmerker seg:

  • Grad I - delvis bronkial stenose;
  • Grad II - ventil eller ventil bronchial stenose;
  • Grad III - okklusjon av bronchus.

I samsvar med hver grad av brudd på bronkial patency, varierer kliniske sykdomsperioder. I den første kliniske perioden, som tilsvarer delvis bronkial stenose, er bronkulens lumen innsnevret litt, så kurset er ofte asymptomatisk. Noen ganger er hoste bemerket, med en liten mengde sputum, sjeldnere med en blanding av blod. Samlet helse lider ikke. Radiografisk oppdages en lungesvulster i denne perioden ikke, men kan detekteres ved bronkografi, bronkoskopi, lineær eller datatomografi.

I den andre kliniske perioden utvikler ventilen eller ventilstenstenosen av bronchus, assosiert med tumorobservasjon av størstedelen av bronkiallumen. I ventilstenose åpner bronkulens lumen delvis ved innånding og lukker utånding. I en del av lungen, ventilert, smalret bronkus utvikler ekspiratorisk emfysem. Det kan være en fullstendig lukning av bronkus på grunn av ødem, akkumulering av blod og sputum. I lungevævet som befinner seg på periferien av svulsten utvikles en inflammatorisk reaksjon: pasientens kroppstemperatur stiger, hoste med sputum, kortpustethet, og noen ganger hemoptysis, brystsmerter, tretthet og svakhet vises. Kliniske manifestasjoner av sentrale lungesvulster i 2. periode er intermitterende. Antiinflammatorisk terapi lindrer hevelse og betennelse, fører til restaurering av lungeventilasjon og forsvinning av symptomer i en viss periode.

Kurset i den tredje kliniske perioden er forbundet med fenomenene fullstendig okklusjon av bronchus med en svulst, suppurering av ateleksasonen, irreversible forandringer i lungevevsområdet og dets død. Alvorlighetsgraden av symptomene bestemmes av kaliber av bronchus okkludert av svulsten og volumet av det berørte lungevevvet. Det er vedvarende feber, alvorlig brystsmerter, svakhet, kortpustethet (noen ganger astmaangrep), dårlig helse, hoste med purulent sputum og blod, noen ganger - lungeblødning. Røntgenbilde av delvis eller fullstendig atelektase av et segment, kløe eller total lunge, inflammatorisk og destruktiv endring. På lineær tomografi finnes et karakteristisk mønster, den såkalte "bronchusstubben" - en pause i bronkialmønsteret under tilbaketaksområdet.

Hastigheten og alvorlighetsgraden av nedsatt bronkialpatiens avhenger av naturen og intensiteten av veksten av en lungesvulster. Med peribronchial vekst av godartede lungesvulster, er kliniske manifestasjoner mindre uttalt, fullstendig bronkus okklusjon utvikler sjelden.

Ved carcinoma er et hormonelt aktiv lungetumor, i 2-4% av pasientene utvikler karsinoid syndrom manifestert ved tilbakevendende angrep av feber, hetetokter til den øvre halvdel av kroppen, bronkospasme, dermatose, diaré, mentale forstyrrelser på grunn av en plutselig økning i blodnivåer av serotonin og dets metabolitt.

Komplikasjoner av godartede lungesvulster

Komplikasjoner i godartede svulster kan utvikle lungefibrose, atelektase, abscessed lungebetennelse, bronkiektasi, pulmonal blødning syndrom kompresjonsorganer og fartøyer, malignitet tumorer.

Diagnose av godartede lungesvulster

Ofte er godartede lungetumorer tilfeldige røntgenfunn funnet ved fluorografi. I lungens radiografi er godartede lungetumorer definert som avrundede skygger med forskjellige konturer av forskjellige størrelser. Deres struktur er ofte homogen, noen ganger med tette inneslutninger: blokkerte kalkninger (hamartomer, tuberkulomer), benfragmenter (teratomer).

En detaljert vurdering av strukturen av lunge godartede svulster tillater computertomografi (CT), som bestemmer ikke bare den tette inneslutninger, men også tilstedeværelsen av fettvev karakteristisk for lipomer, flytende - i tumorer av vaskulær opprinnelse, dermoidcyste. Metoden for computertomografi med kontrasterende bolusforbedring tillater differensiering av godartede lungetumorer med tuberkulom, perifer kreft, metastaser, etc.

Ved diagnose av lungesvulster brukes bronkoskopi, som ikke bare gir mulighet til å undersøke svulsten, men også å utføre biopsi (for sentrale svulster) og å få materiale til cytologisk undersøkelse. Ved lungesvulsterets perifere plassering tillater bronkoskopi å identifisere indirekte tegn på blastomatøs prosess: komprimering av bronkus på utsiden og innsnevring av lumen, forskyvning av bronkialtreets grener og endring i vinkelen.

I perifere lungesvulster utføres en transthorakisk punktering eller aspirasjon lungbiopsi under røntgen- eller ultralydkontroll. Ved hjelp av angiopulmonografi diagnostiseres vaskulære svulster i lungene.

På scenen av klinisk symptomatologi lyder sløyfens sløyfe over atelektasjen (abscess, lungebetennelse), svekkelse eller fravær av rystelser og pust, tørr eller fuktig rales fysisk bestemt. Hos pasienter med obturering av hovedbronkusen, thoraxen er asymmetrisk, blir de mellomliggende mellomrommene jevnet, den tilsvarende halvparten av brystet ligger bak under respiratoriske bevegelser. Med mangel på diagnostiske data fra spesielle forskningsmetoder, tyver de til å utføre thoracoscopy eller thoracotomi med en biopsi.

Behandling av godartede lungesvulster

Alle godartede lungetumorer, uavhengig av risikoen for malignitet, er gjenstand for rask fjerning (i fravær av kontraindikasjoner til kirurgisk behandling). Operasjoner utføres av thorax kirurger. Jo tidligere en lungesvulster diagnostiseres og fjerningen utføres, desto mindre er volumet og traumer fra kirurgisk inngrep, risikoen for komplikasjoner og utvikling av irreversible prosesser i lungene, inkludert malignitet i svulsten og dens metastase.

Sentrale lungesvulster blir vanligvis fjernet av en økonomisk (uten lungevev) bronkusreseksjon. Tumorer på en smal base fjernes ved inngjerdet reseksjon av bronkusmur med etterfølgende lukning av defekten eller bronkotomi. Lungtumorer på bred basis fjernes ved sirkulær reseksjon av bronchus og pålegg av en interbronchial anastomose.

I tilfelle av allerede utviklede komplikasjoner i lungen (bronkiektase, abscesser, fibrose), fjernes en eller to lober i lungen (lobektomi eller bilobektomi). Med utviklingen av irreversible endringer i hele lungen produseres fjerning av pneumonektomi. Perifere svulster i lungene, plassert i lungevevvet, fjernes ved enukleering (peeling), segmental eller marginal reseksjon av lungen, med store svulstørrelser eller et komplisert kurs, tyder de på lobektomi.

Kirurgisk behandling av godartede lungesvulster utføres vanligvis ved thorakoskopi eller thorakotomi. Godartede lungetumorer av den sentrale lokaliseringen, som vokser på et tynt bein, kan fjernes endoskopisk. Imidlertid er denne metoden fulle av risikoen for blødning, utilstrekkelig radikal fjerning, behovet for re-bronkologisk overvåking og biopsi av bronkialvegget på stedet for lokalisering av tumorstammen.

Hvis en malign svulst i lungene mistenkes, blir det under operasjonen en akutt histologisk undersøkelse av tumorvævet. Når morfologisk bekreftelse på svulstproblemer, utføres volumet av kirurgisk inngrep som i lungekreft.

Prognose for godartede lungesvulster

Med rettidig terapeutisk og diagnostisk aktivitet er langsiktige resultater gunstige. Relapses med radikal fjerning av godartede lungesvulster er sjeldne. Prognosen for lungkarcinoider er mindre gunstig. Med hensyn til karcinoidens morfologiske struktur er den femårige overlevelsesraten med en svært differensiert type karcinoid 100%, med en moderat differensiert type -90%, og med en lavt differensiert type - 37,9%.