Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Forventet levetid i lungefibrose

Diagnosen "pulmonal fibrose" for mange pasienter betyr starten på en kompleks kamp med en sykdom som krever enorm innsats.

Hvor farlig denne sykdommen er, er det sant at den effektive medisinen for den ikke er oppfunnet, og hvor lenge sykdommen varer for denne sykdommen - disse spørsmålene gjelder først og fremst pasienten.

Forventet levetid på ulike stadier av sykdommen

Lungfibrose har flere stadier og former selvsagt som direkte påvirker sykdommens prognose, livets kvalitet og varighet. Legene har en tendens til å dele sykdommen i tidlig og sent stadium, hvor symptomene til stede varierer i intensitet.

  • Den tidlige scenen er preget av en liten forverring av en persons generelle trivsel. Åndedrettssvikt i første eller andre grad er oftest diagnostisert, pasienten klager over kortpustethet, langvarig svakhet og apati, nattesvette og smerter i leddene om morgenen. Laboratorietester viser små endringer i blodsammensetningen, og radiografiske bilder av lungene viser endringer tydelig.
  • Den sentrale scenen manifesteres av alvorlig, langvarig dyspnø, økt respiratorisk svikt til tredje eller fjerde grad. Synes cyanotisk hud, slimhinner blir blåaktig askefarge. Forandringer i form av fingre vokser, negler blir bulging, fingre i form ligner trommelpinner.

Fibrose, avhengig av sykdoms forløb og varighet, er delt inn i kronisk og akutt.

  • Den akutte typen av sykdommen utvikler seg raskt, komplisert av hypoksemisk koma, pulmonal tromboembolisme og akutt respiratorisk svikt, som er dødelig;
  • kronisk form har en langsom kurs, gradvis redusere varigheten av aktiviteten. Denne sykdomsformen er delt inn i: aggressiv, fokal, sakte progressiv og vedvarende.

Økningen i symptomer i den aggressive typen kronisk lungefibrose forekommer mye langsommere enn i den akutte sykdomsformen. Vedvarende kronisk fibrose er preget av en gradvis, langvarig økning i intensiteten av symptomene. Den mest gradvise utviklingen av sykdommen er observert med langsom progressiv kronisk fibrose.

I hvilke tilfeller er det negative resultatet mulig.

  • Den akutte formen er relativt sjelden, bare tyve prosent av tilfellene. Karakterisert ved en plutselig oppstart med raskt økende symptomer. Graden av luftveissvikt erstatter raskt hverandre, pasienten lider av alvorlig kortpustethet. Akutt progressiv fibrose er nesten ikke mottagelig for konservative metoder, pasienten dør etter et par måneder.
  • Kronisk fibrose av aggressiv form reduserer varigheten av nødvendige bevegelser dramatisk og forårsaker at pasienten dør innen ett år med konservativ behandling. Dyspnø og hjertesvikt forverrer pasientens tilstand, siden den symmetriske veksten av fibrøst vev i lungene ikke kan kontrolleres ved å administrere medisiner.

Kirurgisk behandling, lungetransplantasjon for denne patologien i halvparten av tilfellene gir pasienten en sjanse til å fortsette livet. Statistikk viser at tidsriktig kirurgi bidrar til å forlenge aktiviteten med om lag fem år.

Nedgangen i kroppsvekt, lavgradig feber indikerer alvorlige problemer i lungene. For en rettidig organisering av terapeutiske inngrep, finn ut hvor tidlig diagnose av sarkoidose utføres.

Arbeid i produksjon med konstant forurenset luft kan føre til utvikling av silisose. Lær om forebygging av denne sykdommen.

Når er et gunstig utfall mulig?

Langsom progressiv kronisk sykdom kjennetegnes av en relativt jevn, langsiktig utvikling av sykdommen. Pasienten, med tilstrekkelig behandling og fravær av samtidige patologier i kardiovaskulærsystemet, kan leve i ti år eller mer.

Hvordan forbedre tilstanden og prognosen i livet

Terapeutiske tiltak for behandling av lungefibrose er rettet mot å gjenopprette normal respirasjon og gassutveksling, stoppe den patologiske prosessen med vekst av fibrøse lesjoner og stabiliserende lidelser assosiert med luftveiene. Metodene er delt inn i:

  • Narkotika terapi;
  • ikke medisinering;
  • rehabiliteringsaktiviteter;
  • kirurgisk behandling.

Hovedmålet med medisinering er å redusere veksten av vekst i lungene og øke forventet levealder. Oppsigelse av den patologiske prosessen gir håp til pasientene, da samtidig behandling for hjertesykdommer og respiratoriske system kun har en tilleggsvirkning.

Siden legemidlene som brukes til å behandle fibrose har en negativ effekt på kroppen, senker immuniteten, er pasienter foreskrevet en årlig influensavaksinasjon, og det anbefales å injisere en vaksine mot pneumokokker en gang i fem år. Behandlingen er lang, utført under obligatorisk regelmessig tilsyn av en lege.

Ikke-medisinsk behandling inkluderer oksygenbehandling, som utføres både i ambulant og ambulant behandling. Innånding av oksygen bidrar til å normalisere gassutveksling, reduserer kortpustethet og gjør at du kan øke fysisk aktivitet. Som foreskrevet av legen, utføres plasmaferes og hemosorpsjon.

Rehabiliteringstiltak er nødvendig for å hindre metabolske sykdommer forbundet med sykdommen. Forbedre kvaliteten og levetiden hjelp:

  • Fysioterapi, gå og jogge i frisk luft;
  • sove i frisk luft anbefales spesielt for lungebetennelse, samt å være i naturen;
  • respiratorisk gymnastikk er en av de kraftige restorative rettsmidler for lungesykdommer;
  • Høyverdig næringsrik mat, unntatt bruk av produkter som inneholder konserveringsmidler og kjemikalier. Kroppen må vedlikeholdes, ernæring skal være forsiktig, lett, høyt kalori og rik på vitaminer;
  • mottak av ulike vitaminkomplekser anbefalt av legen.

Dessverre er dette en alvorlig sykdom, som i de fleste tilfeller fører til pasientens død. Men etterlevelse av medisinske anbefalinger, ønsket om å stoppe sykdommen, ønsket om å øke forventet levealder, blir de faktorene som hjelper en person i kampen mot en alvorlig sykdom.