Lungfibrose - symptomer og behandling

Pneumofibrose er en sykdom hvor bindevev vokser i lungen. Patologi oppstår som en komplikasjon. Pneumofibrose refererer til pneumosklerotiske sykdommer sammen med pneumosklerose og skrumplever i lungene.

Når en "cellulær lunge" dannes, når små, cystlignende hulrom dannes i organet, blir respiratorisk funksjon betydelig redusert. Hvis en infeksjon knytter seg til sykdommen, er pasientens død mulig.

årsaker til

Det er mange faktorer som øker risikoen for pneumofibrose:

  • Overført eller eksisterende sykdom - lungebetennelse, syfilis, tuberkulose, kronisk obstruktiv sykdom i luftveiene;
  • aktiviteter eller levekår knyttet til konstant innånding av skadelige gasser, støv;
  • arvelighet;
  • brystkreft forbundet med skade på luftveiene;
  • stillestående prosesser;
  • ioniserende stråling som påvirker brystet;
  • medisinering med toksiske effekter;
  • hypoksi (oksygen sult) av vev.

Sykdommen utvikler seg omtrent i dette scenariet.

I bronkiene er utløpet av hemmeligheten forstyrret og akkumuleringen foregår. Dette er gunstige forhold for å øke antall patogener. På grunn av betennelse og stagnasjon blir også blod og lymfestrømmen forstyrret. På stedet der strømmen av biologiske væsker forstyrres vokser bindevevet. Det erstatter alveolene i nærheten av seg selv.

Vevet til en sunn lunge er elastisk. Elastisitet gir et høyt intrapulmonalt trykk, på grunn av hvilken den indre veggen av alveolene åpner under innånding. Hvis lungevævet påvirkes av fibrose, reduseres trykket, noen av alveolene åpnes ikke, og mindre oksygen tilføres.

Med hensyn til omfanget av organskader utmerker man lokal og diffus lungefibrose.

Ved lokal lungefibrose påvirkes visse deler av lungen. Pasientens livskvalitet forverres ikke mye, siden tap av elastisitet og komprimering av vevet bare observeres i det berørte området, blir respirasjonsfunksjonen noe forverret.

Begge skjemaene er preget av et progressivt og ikke-progressivt stadium. I det progressive stadiet er det alvorlige komplikasjoner, inkludert abscesser. Forverrelser kan forstyrre hele pasientens liv. Mer gunstig, ikke-progressiv scene, som fortsetter med nesten ingen kliniske manifestasjoner. Flere sjanser for lungekurs hos personer som følger en sunn livsstil.

Symptomer på sykdommen

Som nevnt ovenfor går den lokale formen noen ganger ubemerket. Symptomer oppstår vanligvis hvis begge lungene påvirkes.

Det viktigste symptomet på pneumovirus er kortpustethet. I første fase ser det ut til sterk fysisk anstrengelse, og senere - i ro. Andre symptomer på sykdommen:

  • Hoste, med viskøs sputum og pus;
  • cyanose av huden;
  • brystsmerter, spesielt ved hoste;
  • svakhet;
  • forskjeller i kroppstemperatur;
  • vekttap uten tilsynelatende grunn.

I senere stadier oppdager legen hvesende i lungene og en knirke på pusten, som er spesielt godt hørt på forsiden, i øvre del av brystet. Pasienten har hevelse i nakkene. Samtidig kan symptomer på sykdommen som provosert pneumofibrose forekomme.

Hvordan behandle en sykdom

Før utnevnelsen av terapi gjennomføre en undersøkelse for å etablere diagnosen. Den viktigste diagnostiske metoden er radiografi. I tillegg utføres bronkoskopi, evaluering av respirasjonsfunksjon, generelle laboratorietester. Denne undersøkelsen avslører også den underliggende årsaken til lungefibrose.

Lungfibrose uten symptomer behandles ikke alltid med medisiner.

Hvis sykdommen ikke har gått inn i den akutte fasen, utføres behandlingen hjemme. Hovedoppgaven til terapeutiske inngrep er å eliminere årsaken til sykdommen. Når årsaken er inntrengning av støvpartikler og andre skadelige stoffer, stopper de først og fremst kontakt med provokeringen av sykdommen. Pasienten er kontraindisert i angst og stress.

Hvis årsaken var en infeksjon, vises antibakterielle stoffer avhengig av patogenet. Også foreskrevet vedlikeholdsterapi.

Nyttige pusteøvelser, som bidrar til å forbedre funksjonen til pusteapparatet.

Behandling av folkemidlene

Det har lenge vært brukt i sykdommer i lunger furu knopper. Dette verdifulle produktet inneholder mange essensielle oljer som har en gunstig effekt på luftveiene - de bidrar til å frigjøre sputum, ødelegge patogener og aktivere epithelets sekretoriske kapasitet.

For kjøttkraft, ta 10 g nyrer, hell et glass vann og varmt i et vannbad i en halv time, insister ytterligere 15 minutter. Deretter filtreres buljongen og drikkes varm 3 ganger daglig i en dose på 1 spiseskje.

Forebyggende metoder

Hovedforebygging av lungefibrose er opphør av røyking, fordi det er innånding av giftige stoffer som er inkludert, inkludert i tobakkrøyk, og sykdommen utvikler seg. Det er viktig å behandle respiratoriske sykdommer ved de første symptomene. En sunn livsstil vil bevare immunitet og styrke kroppen.

Ved utførelse av yrkesoppgaver knyttet til risikofaktorer, bruk verneutstyr - åndedrettsvern.

Lungfibrose forårsaker irreversible forandringer i lungevevvet. Derfor er det helt umulig å helbrede det. Men prosessen kan bli redusert. Terapi, som legen vil foreskrive etter diagnosen er avklart, er rettet mot å opprettholde tilstanden. Overholdelse av forebyggende tiltak er viktig.

Hva er lungefibrose, hva er farlig, symptomer og behandling

Lungfibrose er faktisk den endelige fasen (utfall) av kronisk lungevævssykdom. Resultatet av en lang patologi fører til at selv utseendet på lungene forverres betydelig. De blir lik en sår i magesår. I medisin, denne typen av deres kalt "honeycomb lung".

Funksjoner av kroniske lungevævssykdommer (disse kalles interstitiale sykdommer) er forbundet med inflammatoriske prosesser i interstitial vev (såkalt bindevev). En del av dette vevet kalles interstitium. Gjennom dette vevet passerer de små blodkarene gjennom hvilke funksjonen av gassutveksling utføres (karbondioksid - for utånding blir oksygen tatt for overføring til kroppens celler).

I en sunn tilstand er interstitial vev veldig tynt og praktisk talt ikke synlig under røntgenundersøkelse. Men i kroniske sykdommer, på grunn av betennelse, begynner den å tykke seg, bli dekket av ødemer og arr (den samme pleuro-pneumofibrose utvikler seg). Det enkleste symptomet på denne transformasjonen er kortpustethet.

Hva er pneumofibrose

Lungfibrose er en konsekvens av inflammatoriske og / eller dystrofiske prosesser i lungene, hvor lungevevvet er erstattet av bindemiddel. Samtidig er dannelsen av en "cellulær lunge" med dannelse av hulrom og cyster i lungen bemerket. Fibrose er "perforert" lesjon av lungevevvet.

Pneumofibrose tilhører den generelle gruppen av pneumosklerotisk pulmonal patologi sammen med pneumosklerose og cirrose i lungene. Slike tilstander adskiller seg hverandre i det at alle pulmonale fibrose er preget av den langsomste vekstraten for bindevev.

Lungefibrose i lungene - hva er det?

For tiden er pneumofibrose dessverre i økende grad. Dette forklares ved at:

  • Effekten av skadelige stoffer på lungene øker stadig. Luften vi puster hver dag blir smussere og ødelegger langsomt lungevæv.
  • Hyppigheten av kronisering av patologiske prosesser i lungevevvet øker, noe som stadig fører til utvikling av lungefibrose.
    Grunnlaget for lungefibrose er en gradvis endring i lungens elastisitet, forringelsen av gassutvekslingsprosesser.

Forskyvning av bindevev i lungevævet skjer gradvis. Generelt kan dynamikken i denne prosessen preges av flere utviklingsstadier:

  • Progressiv hypoksi i lungene. Mangel på oksygen aktiverer fibroblaster - celler i bindevevet, som under hypoksi begynner å produsere kollagen aktivt. Det er dette som stadig danner kollagen som er bindevevet som erstatter lungene.
  • Forringet lungeventilasjon. Under normale fysiologiske forhold er lungevevvet elastisk og deltar aktivt i respirasjonsprosessen. Når elastisiteten i lungevævet øker, blir det vanskeligere for kroppen å strekke den for å gjøre fullverdige luftveisbevegelser. Under slike forhold begynner trykket i lungene å stige, veggene til alveolene blir komprimert.


Normalt bør alveolene under innånding knekke, men siden pneumofibrosen gradvis dekker lungen, kan mange alveoler ikke lenger utføre sine funksjoner, da de påvirkes av bindevev. Bindevevet har i sin tur ikke tilstrekkelige elastiske egenskaper og alveoler, som mister deres elastisitet, slutter å delta i respiratoriske bevegelser.


Dette skyldes at svake alveoler nesten ikke trenger innsats for å strekke seg, trykket i dem avtar og de begynner bare å avta. Slike områder er utelukket fra respirasjonsprosessen, oksygen kommer ikke inn i dem, den funksjonelle overflaten av lungene reduseres.

  • Brudd på dreneringsfunksjoner. Betennelse i bronkialvegget fører til hevelse. Evnen til utstrømning av inflammatorisk sekresjon (ekssudat) reduseres betydelig og akkumuleringen oppstår. På bakgrunn av den konstante akkumulering av inflammatorisk væske utvikles gunstige forhold for forekomsten av infeksjon, noe som vil føre til betennelse i alle andre deler av lungen.


    Samtidig begynner bronkiene å tette, det intrapulmonale trykket endres, og løkken eller delen av lungen med slike berørte bronkier begynner å avta, uten å delta i åndedrettsbevegelsene.

  • Krenkelse av lymfe og blodsirkulasjon. Veksten i bindevev fører til kompresjon av lungekarrene. I slike arterier og årer begynner stagnasjon å utvikle seg. Ved varigheten av denne stillingen begynner stagnerende væske å svette de vaskulære veggene, danner deler av effusjonen. Slike steder, ikke å finne en vei ut, begynner også å bli erstattet av bindevev, noe som ytterligere forverrer tilstanden til lungene.
  • Årsaker til pneumofibrose

    Utviklingen av lungefibrose er en lang prosess som kan vare i flere tiår. I utviklingen av denne tilstanden er det flere grunner:

    • Lungebetennelse.
    • Syfilis.
    • Tuberkulose.
    • Kronisk obstruktiv lungesykdom.
    • Arvelighet.
    • Permanent innånding av støv, skadelige gasser.
    • Sykdommer i det kardiopulmonale systemet med symptomer på stagnasjon.
    • Brystskade.
    • Ioniserende stråling.
    • Hypoksi.
    • Bruk av visse stoffer med høy toksisitetsprofil.
    • Svampe, virus, bakterielle infeksjoner i lungene.
    • Atelektasis av lungene.
    • Fibrosering alveolitis.
    • Silikose og andre yrkessykdommer i lungevevvet.
    • Vaskulitt.

    Enten av disse årsakene blir det umiddelbare årsaken til tap av lungefunksjon på grunn av spredning av bindevev.

    Lungefibrose i lungene

    Konsekvensene av pulmonal pneumofibrose er åpenbare. Den stadige utviklingen av bindevevsproliferasjon fører til tap av lungekapasitet, tap av funksjonelt aktivt lungevev, uttømming av blod med oksygen, hypoksi og utvikling av respiratorisk svikt, som i de fleste tilfeller fører til død av pasienter.

    Ikke glem utviklingen av pulmonal hjertesykdom på grunn av lungefibrose. Konsekvensene av denne prosessen er ledsaget av bevissthet, ødemsyndrom og utvikling av høyre ventrikulær hypertrofi.

    Symptomer på lungefibrose

    Det ledende kliniske tegn på lungefibrose er kortpustethet. Ved sykdomsutbrudd oppstår det med merket fysisk anstrengelse, og senere - i ro.

    Generelt er symptomene på lungefibrose avhengig av dens variasjon, men det er vanlige tegn som observeres hos alle pasienter:

    • Utviklingen av hoste med viskøs sputum, der det er blod og pus.
    • Brystsmerter, forverres av hoste.
    • Blå hud, som først begynner med akrocyanose, og sprer seg til hele overflaten av huden. Dette fenomenet er forbundet med økende hypoksi.
    • Svakhet, tretthet.
    • Vekttap
    • Hyppig veksling av lav og høy kroppstemperatur.
    • Senere er det visp i lungene.
    • Bulging av nakkeårene.
    • Styrking av symptomene på den underliggende sykdommen, som var årsaken til lungefibrose.

    Progresjonen av sykdommen er ledsaget av utseendet av karakteristiske tegn:

    • Endre fingrene på de øvre ekstremitetene ("Hippokratiske fingre") - samtidig som phalangene tykkere, kan neglene være i form av klokker.
    • Utviklingen av hemoptysis, som et tegn på svikt i lungesirkulasjonen.

    I form av deres former er pneumofibrose forskjellig avhengig av årsaken, omfanget av skaden og spredningshastigheten.

    Klassifisering av pulmonal fibrose

    root

    Vanligvis utvikler basal lunge pneumofibrose etter lungebetennelse, bronkitt. I slike tilfeller er det ikke nødvendig å umiddelbart utvikle pneumofibrose, det kan begynne å danne lenge etter den underliggende sykdommen.

    Hovedsymptomen på basal lungefibrose er dannelsen av konsolideringsområder i lungene.

    diffuse

    Diffus pneumofibrose taler for seg selv - det påvirker hele lungevevvet. Denne typen pulmonal fibrose raskere enn andre fører til respiratorisk svikt på kort tid. Det er den farligste typen av all pneumofibrose, da den samtidig kan påvirke begge lungene. Svært ofte er det komplisert av forekomsten av pleuropneumofibrose, som involverer pleura i den patologiske prosessen.

    lokal

    En mer godartet form av lungefibrose anses lokal. Samtidig erstattes en viss del av lungen med bindevev.

    focal

    Fokalpneumofibrrose ligner på en lokal, da den heller ikke involverer hele lungene i den patologiske prosessen. Forskjellen er at med fokal pneumofibrose dannes flere patologiske foci.

    basal

    Basal pneumofibrose er preget av at de viktigste berørte områdene er lungens basis. I denne formen for behandling er foreskrevet i nærvær av betennelse, inngangen til en sekundær infeksjon. Hvis slike tegn er fraværende, anbefales det å utføre respiratorisk gymnastikk.

    begrenset

    Begrenset pulmonal fibrose er lik lokal. Også preget av en lang og langsom progresjon. I denne prosessen, undertrykker små foci av pneumofibrose praktisk talt ikke respiratorisk funksjon og ikke krenker gassutveksling.

    lineær

    Et slikt utvalg forekommer mot bakgrunnen av hyppig lungebetennelse, bronkitt, tuberkulose og andre betennelsessykdommer i lungene.

    interstitiell

    For interstitial pneumofibrose er et av de kjennetegnene den tidlige begynnelsen av dyspnø. Den viktigste årsaken til interstitial skade er vaskulitt, en betennelse i blodkarene i forskjellige størrelser.

    postpneumonic

    I postpneumonisk pneumofibrose etter betennelse begynner store fokale områder av fibrose å danne seg. Ofte utvikler en slik lungefibrose samtidig med lungebetennelse og andre betennelsesprosesser i lungene.

    Tyazhisty

    Tung pneumofibrose - mange tunge røykere. Konstant innånding av nikotin fører til dysfunksjon av bronkiene, forsinkelsen av sputum i dem. Også alvorlig pneumosklerose kan utvikle seg i kronisk patologi i bronkopulmonært system.

    postinflammatory

    Denne typen pulmonal fibrose kan være et resultat av absolutt hvilken som helst betennelse i lungene.

    moderat

    For moderat pneumovirus preget av liten skade på lungevevvet.

    Pneumofibrose hos barn

    Lungfibrose sparer ikke barn. Utviklingen av lungefibrose i barndommen har de samme grunnene som voksne. Derfor er det nødvendig å være oppmerksom på åndsvesenets sykdommer hos barn, ikke for å starte dem, for å utføre profylakse, herding, for å begrense barnet så mye som mulig fra kontakt med skadelige stoffer.

    diagnostikk

    Den viktigste metoden for diagnose av lungefibrose er røntgen av lungene. Med hjelpen er det mulig å bestemme de første symptomene på sykdommen, patologiske forandringer og samtidige sykdommer.

    Også ved hjelp av røntgendiagnostikk er pneumofibrose differensiert fra lungekreft.

    De viktigste radiologiske tegnene på lungefibrose vil være:

    • Styrke lungemønsteret.
    • Deformasjon av lungemønsteret.
    • Utvidelse av vaskulære skygger.
    • "Lungskygger" med skarpe, ujevne konturer, som er lesjoner.
    • Skygger, ligner linjene med en uordenlig retning, dannelsen av celler, som indikerer forsømmelsen av prosessen.

    Den neste obligatoriske diagnostiske metoden vil være vurdering av respiratorisk funksjon, lungekapasitet og funksjonell vital kapasitet.

    Den tredje nødvendige studien vil være en bronkoskopi for å gjenkjenne sykdomsformen og utelukke den onkologiske prosessen.
    Magnetic resonance imaging og computertomografi kan foreskrives som ekstra diagnostiske tiltak.

    For å diagnostisere lungesykdommer, må du se etter en kvalifisert pulmonolog. Selvfølgelig kan generelle anbefalinger gjøres av en lege eller terapeut. Imidlertid er en smal spesialist i lungesykdommer, som en pulmonologist, å foretrekke i vanskelige tilfeller.

    Pneumofibrose Behandling

    Ved fullføring av alle nødvendige diagnostiske prosedyrer, bør behandlingen påbegynnes.

    Det er viktig at behandling av pulmonal lungefibrose bare skal være omfattende ved bruk av alle disse terapeutiske tiltakene.

    De viktigste terapeutiske tiltakene for å forbedre pasientens helse er:

    • Behandling av den underliggende sykdommen, som forårsaket utviklingen av lungefibrose.
    • Bruken av brede spektrum antibakterielle stoffer med tegn på smittsomme lesjoner (valget av antibiotika er bare avhengig av pasientens tilstand og tilhørende patologier.
    • Utnevnelse av smittsomme stoffer på kjemisk og plantebasert basis (ACC, Lasolvan, Bromhexine, lakrisrot, anis, rosmarin).
    • Ta glukokortikosteroider for å forbedre antiinflammatorisk behandling (Prednison, Dexamethason).
    • Hjerteglykosider med samtidig hjertesvikt (Korglikon, Strofantin).
    • Vitaminbehandling.
    • Fysioterapi behandlinger avhengig av tilstand og indikasjoner.
    • Oksygenbehandling.
    • Åndedrettsøvelser.
    • Diet.

    Dessverre er det ikke mulig å gjennomføre en fullstendig kur mot lungefibrose. Målet med behandlingen er å stoppe den patologiske prosessen, å bevare aktivitetsindikatorene for respiratoriske funksjoner så mye som mulig og å forsinke utviklingen av respiratorisk svikt.

    Videre bør man ikke håpe at pneumofibrose kan helbredes hjemme, hjemme. Denne tilnærmingen kan bare forverre sykdomsforløpet og dens prognose.

    Alle pasienter med bekreftet diagnose av pulmonal fibrose må være på dispensar i minst et år.

    forebygging

    Den viktigste metoden for forebygging av lungefibrose er rettidig diagnose, riktig behandling av den underliggende sykdommen og direkte lungefibrose, samt gjennomføringen av alle anbefalinger fra legen.

    Røykerne må selvfølgelig gi opp sine dårlige vaner.

    Pneumofibrose prediksjon

    Siden pneumofibrose ikke er en uavhengig sykdom, men er en konsekvens av den underliggende patologien, vil prognosen først og fremst bestemmes av alvorlighetsgraden av årsaken til pneumofibrose.

    Med utvikling av alvorlig lungesvikt, spesielt komplisert ved tillegg av en sekundær infeksjon, er dødsfall hyppige.

    Generelt, for de fleste former for pulmonal pneumofibrose, betraktes prognosen relativt ugunstig på grunn av umuligheten av en fullstendig kur for sykdommen.

    7 typer pulmonal fibrose - pneumofibrose er den farligste av dem

    Blant sykdommene i luftveiene fortjener pneumofibrose i lungene spesiell oppmerksomhet. Dette er en av de mest alvorlige moderne lungesykdommene, som utvikler seg relativt raskt og kan få alvorlige konsekvenser. Mange årsaker er i stand til å forårsake sin forekomst, derfor, for effektivt å bekjempe pneumofibrose, er det nødvendig å finne ut hva som nettopp førte til utviklingen. Ofte virker det som en del av en komplikasjon etter noen andre lungesykdommer, slik at de ikke kan kjøres i alle fall.

    Generelle egenskaper - hva er fibrose

    • bronkitt av ulike typer;
    • lungebetennelse;
    • soppsykdommer;
    • pulmonal tromboembolisme;
    • bronkial astma;
    • pleuritt;
    • bronkial kreft eller lungemetastaser fra andre organer.

    Noen av disse sykdommene kan utløse utviklingen av fibrose, selv etter ved første øyekast, var det en kur.

    Lungefibrose i lungene er en tilstand hvor lungevevvet er erstattet av arr, bindevev som ikke fører oksygen i de nødvendige volumene og forhindrer normale lungekontraksjoner. Dette provoserer alvorlig nedsatt luftveisfunksjon.

    1. Pneumofibrotisk tilstand - bindevev og lungevæv, alternativt, forekommer antall normale lungeceller.
    2. Pneumosklerotisk tilstand - lungevevvet blir mindre enn den sammenkoblede, dets bruttoutskifting finner sted, åndedrettsorganene er betydelig tykkere.
    3. Cirrhosis - bindevev ødelegger lungene og bronkiene helt.

    Siden behandlingen av lungens fibrose i sin avanserte form inkluderer kirurgisk inngrep og fjerning av det berørte organet eller en del av det, er det nødvendig å konsultere en pulmonologist når de aller første symptomene på dette problemet oppstår. Denne sykdommen er ekstremt farlig og kan være dødelig hvis du ikke tar tiltak i tide.

    Fibrosis Klassifisering

    1. Rot - bindevev påvirker roten av lungene.
    2. Basal - bindevev utvikler seg i den sentrale delen av lungen.
    3. Apikal - bindevev forekommer i øvre del av lungen.

    Unilateral pneumofibrose

    Bindevev begynner å utvikle seg umiddelbart i begge lungene.

    • fokal pneumofibrose;
    • total pneumofibrose
    • Begrenset fokus på bindevev, alternativt med sunne fragmenter av luftveiene.
    • lungene er helt berørt.

    Symptomer som indikerer lungesykdom

    Det underliggende symptomet på nesten hvilken som helst patologi som utvikler seg i lungene, hoster. I tilfeller når det kommer til en slik sykdom som lungefibrose, vil hosten være tørr eller med et minimum av sputum.

    • manifestasjon av alvorlig kortpustethet (mens pasientens vekt forblir den samme);
    • blek eller blått hudton;
    • fortykkelse av finger tips, forvrengning og bulge av neglen;
    • økt hjertefrekvens;
    • brystsmerter;
    • hevelse;
    • hevelseårer i nakken;
    • svakhet, sløvhet.

    Alle vanlige tegn på hjertesvikt er også karakteristiske tegn på fibrose.

    video

    Video - behandling av lunge folkemidlene

    Årsaker til lungesykdom

    Fokalfibrose i lungene, utvikle seg gradvis til en enda mer alvorlig patologi,

    • Pasienten hadde lungebetennelse eller bronkitt (postpneumonisk fibrose) som ikke var fullstendig herdet.
    • En rekke smittsomme sykdommer kan også forårsake fibrose - for eksempel tuberkulose (lineær lungefibrose)
    • Pasienten blir hele tiden tvunget til å inhalere fint støv. Dette kan oppstå som følge av arbeid i farlig produksjon - for eksempel hvor silikater eller gjødsel behandles, og i tilfelle livet i et nylig renovert rom. Derfor, å analysere årsakene til lungefibrose, er det nødvendig å ta hensyn til selv graden av fortynning av vannbasert maling på veggene i pasientens hus, som kan begynne å støte permanent. Det er ingen ubetydelige småbiter i dette spørsmålet.
    • Pasienten bør regelmessig ta medisiner av en bestemt kategori: å eliminere arytmiske manifestasjoner eller svulster.
    • Pasienten hadde problemer med bindevevstilstanden - for eksempel begynte han å utvikle reumatoid artritt.
    • Pasienten har vært i et rom med en smittet sopp, mold i lang tid. I dette tilfellet, når han inhalerer sporet, vil han begynne å utvikle cystisk fibrose. Det er en av de farligste typer fibrose, noe som er høyst sannsynlig å være dødelig. Ofte oppstår infeksjon med mykoser og cystisk fibrose under reparasjoner når man for eksempel fjerner mykt tapet.
    • En cyste dannes i pasientens lunger og begynner gradvis å vokse. Denne typen sykdom er cystisk fibrose.
    • Pasienten gjennomgår eller gjennomgår kjemoterapi, som fremkaller lungfibrose etter stråling.
    • Grunnen til seg mangler eller er umulig å identifisere. Dette er primær eller idiopatisk lungefibrose.

    Sannsynligheten for en sykdom som lokal lungefibrose bør behandles med stor alvorlighet. Umiddelbart etter diagnose og beregning av årsaken til sykdommen, bør du ikke lenger komme i kontakt med den skadelige provoserende faktoren. Fibrose kan utvikles ekstremt raskt.

    Alle faktorer som kan forårsake fibrose har en mye sterkere effekt på barn enn hos voksne, og dette må tas i betraktning. Samtidig har ikke alle barn symptomer umiddelbart: noen ganger vises de bare etter flere år, i løpet av hormonell modning. Tilstedeværelse av barn i farlige områder bør næres med stor omhu.

    diagnostikk

    Den diagnostiske prosessen der diffus lungefibrose kan detekteres,

    1. Pasienten vender seg til legen, vanligvis med vedvarende eller forverret hoste og kortpustethet.
    2. Historien inneholder spørsmål om når dette problemet først manifesterte seg, og hvordan det utviklet seg over tid.
    3. Funksjonene i livsstilen analyseres, tilstedeværelsen av en nylig betennelsessykdom, arbeid i farlig produksjon avsløres. Ofte beregnes også post-inflammatorisk fibrose.
    4. Pasientens lunger tappes og tappes. I tillegg kreves det spesifikke instrumentundersøkelser:
    5. Gjennomførte spirografiske studier som viser nivået på bevaring av respiratorisk funksjon.
    6. Gjør radiografiske studier. Takket være dem er cystisk fibrose lett beregnet med karakteristiske seler.
    7. Tomografiske studier av ulike typer er foreskrevet - de lar deg bestemme i detalj nøyaktig hvilke endringer som skjedde i lungene. På dette stadiet påvises forholdet mellom det tette vevet (mørkere) og det interstitiale lungvevet.
    8. En lungebiopsi utføres - et lite stykke av lungene fjernes for undersøkelse. Dette er nødvendig for å avgjøre hvor langt diffus lungefibrose har penetrert vevet på mobilnivå.

    Etter en full undersøkelse kan legen avgjøre hvilken type sykdom og navigere med terapiens taktikk.

    Behandlingsspecifikitet

    Ofte vender pasientene til pulmonologen når vanlig fibrose allerede har blitt en pneumosklerose, som har spredt seg betydelig til lungevevvet. Samtidig helbreder denne patologien ikke helt fullstendig: selv i den mest vellykkede behandlingen i lungene, forblir bindevevet fortsatt, i stand til å begynne å vokse igjen.

    Fibrene av lungens røtter er ganske enkelt bestemt på fluorogrammet. Han, som andre typer lokale lungesykdommer, krever ikke kirurgisk inngrep.

    • utelukkelse av alle faktorer som påvirker tilstanden til lungene negativt, inkludert umiddelbar opphør av reparasjonsprosessen eller arbeid i en uegnet spesialitet, opphør av røyking;
    • oksygeninnånding ved hjelp av spesielle enheter.

    Noen ganger er det ikke verdt å behandle sykdommen med konservative metoder.

    • kirurgisk inngrep med eliminering av den berørte delen av lungen - ganske ofte skjer dette når cystisk fibrose ble diagnostisert, og det er mulighet for ytterligere vekst av cysten;
    • lungetransplantasjon i tilfelle total skade og skrumplever.

    Når det gjelder et slikt problem som basal lungefibrose eller dens basale og apikale varianter, blir det ofte ikke tatt terapeutisk virkning. Det er nok å eliminere de skadelige faktorene, og utviklingen av sykdommen vil stoppe seg selv.

    Mulige konsekvenser

    • kroniske problemer med mangel på oksygen (utvikling av respiratorisk svikt);
    • utvikling av pulmonal hypertensjon
    • kronisk pulmonal hjertesykdom;
    • fremveksten av en disposisjon til smittsomme sykdommer - lungebetennelse og tuberkulose.

    Ved diagnostisert fibrose er det nødvendig å gjennomgå en lungebeskrivelse fra tid til annen og kontrollere om bindevevet ikke har begynt å vokse igjen. Ekstraordinære undersøkelser er nødvendige i tilfelle av en kraftig forverring i normal tilstand, spesielt hvis det falt sammen med en livsstilsendring - for eksempel en ny jobb eller flytting til en annen leilighet.

    forebygging

    Forebygging, som bidrar til å forhindre forekomst av mest fibrose, inkluderer:

    1. Nektelse av røykepraksis (sigaretter, krok, rør) - i alle tilfeller kan mikropartikler som kan påvirke lungens tilstand negativt inn i kroppen.
    2. Overholdelse av alle sikkerhetstiltak, hvis det av en eller annen grunn er umulig å forlate den farlige produksjonen eller begrense kontakten med skadelige faktorer.
    3. Bruk av profesjonell åndedrettsvern. Mange tror at når du arbeider med byggestøv eller gjenstander som er smittet med sopp, er en enkel åndedrettsvern tilstrekkelig. Dette er helt galt - det fanger ikke enda halvparten av de skadelige stoffene. Det er nødvendig å få flerlagsfilterets åndedrettsvern.
    4. Alle inflammatoriske sykdommer som påvirker lungene, bør behandles umiddelbart, helt i begynnelsen.
    5. Narkotika rettet mot bekjempelse av arytmi og svulster bør tas under kontroll av en pulmonologist. Om nødvendig bør mottaket avbrytes eller bruk et annet legemiddel som erstatter stoffet som provoserte utviklingen av fibrose.
    6. Kemoterapi behandling for kreft tumorer bør utføres med samme forholdsregler. Å forstyrre det, mest sannsynlig, vil det være umulig, men å overvåke tilstanden til lungene er et nødvendig mål.

    De samme tiltakene bør observeres som rehabilitering etter oksygenbehandling eller kirurgi.

    pulmonal fibrose

    Lungfibrose er en sykdom som er preget av utseende og etterfølgende spredning av bindevev i lungene. Denne tilstanden er ikke en helt uavhengig sykdom. Snarere er det utfallet (konsekvens) av visse lesjoner i lungesystemet.

    Lungfibrose refererer til den generelle gruppen av pneumoklerotiske sykdommer. I tillegg til ham, i denne gruppen er det også pneumosklerose og skrumplever i lungene. Disse underartene varierer i vekstraten av bindevev i lungene. Blant dem er pneumofibrose preget av den langsomste vekstraten i bindevev, og sklerose og skrumplever er raskere.

    Pneumofibrose kan deles inn i lokal pneumofibrose og diffus. Diffus pneumofibrose er karakterisert ved utseendet til store områder av lungevævs erstatning av bindevev. I den lokale varianten av pulmonal fibrose (fokal lungfibrose), vil alle prosesser bli konsentrert i et av utbruddene (locus) og vil sjelden gå utover grensene.

    Nå begynte pneumofibros å virke mye oftere. Dette kan forklares av økt eksponering for skadelige stoffer som kommer inn i kroppen gjennom luftveiene på lungevevvet. Også nylig har prosessen med kronisk lungesykdom (som for eksempel lungebetennelse), som ofte blir til pneumovirus, økt betydelig.

    Årsak pneumovirus

    Lungfibrose er en sykdom som består av ulike årsaker. Som nevnt ovenfor vil pneumofibrose aldri oppstå i seg selv. For at den skal vises, bør forekomsten av såkalte primære sykdommer og forhold som fører til utvikling av lungefibrose være obligatorisk. De mest grunnleggende er:

    - Ulike smittsomme stoffer og lungebetennelse

    - Eksponering for giftige stoffer, støv

    - Brestskader som påvirker lungene

    - Resultater av utviklingen av sykdommer som påvirker bindevevet

    - Skader forårsaket av sopp og parasitter

    - Konsekvenser av svikt i funksjonen til venstre ventrikel og påfølgende stagnasjon av blod i lungekarrene

    Som det allerede har blitt klart, vil den viktigste patologiske mekanismen som vil oppstå i lungene under lungefibrose, erstatte lungvev med bindevev. Årsakene til utseendet i lungefibrose er forskjellige og avhenger av den primære sykdommen som forårsaket lungefibrose. For eksempel kan bindevev i lungene oppstå som et resultat av organisasjonen av en inflammatorisk effusjon (et klart eksempel er pneumofibrose som et resultat av en betennelse i pleura). Det kan også oppstå på grunn av direkte toksiske effekter på lungeceller av innåndede stoffer. Som et resultat vil de dø, og deretter bli erstattet av bindevev.

    Men den vanligste årsaken til utseende av bindevevsutskiftning i lungene under lungefibrose er utvilsomt hypoksi av lungevevvet. Faktum er at hypoksi av lungevevvet vil utløse aktiveringen av celler, fibroblaster. Disse fibroblaster, som svar på hypoksi, vil begynne å produsere kollagen raskt og i store mengder. Det er kollagen som vil bli en underart av bindevev, som erstatter lungevevvet.

    I tillegg til den viktigste "bindevevsmekanismen" av lungefibrose, er det også om tre hovedkjerne "årsaker" til utviklingen av denne sykdommen. Dette er et brudd på ventilasjon av lungene, drenering av bronkiene og skade på tilstrekkelig blodsirkulasjon og lymfesirkulasjon.

    Et brudd på ventilasjonen av lungene følger direkte fra hovedmekanismen for lungefibrose, og kan forklares som følger. Normalt er lungevevvet ganske elastisk og det er dets elastisitet som spiller en viktig rolle i åndedrettsprosessen. Jo høyere elastisiteten i lungvevet, jo større er kroppens innsats nødvendig for å strekke dette vevet så mye som mulig. Derfor injiseres høye nivåer av intrapulmonaltrykk. I sin tur skyver et høyt nivå av intrapulmonaltrykk alveolens vegg fra innsiden, og retter dermed det under innånding.

    Men med lungefibrose er mange alveoler allerede påvirket av bindevev. I motsetning til pulmonal har denne typen vev praktisk talt ingen elastiske egenskaper. Jo mindre elastisk alveolavævet er, desto lettere blir det å strekke det. Så, kroppen trenger ikke å bruke en stor kraft for strekking. Derfor reduseres nivået av intrapulmonaltrykk. Men et slikt lavt trykknivå vil ikke kunne åpne alveolene, og deres vegger vil kollapse. Som et resultat blir en del av lungevevvet enkelt slått av fra det generelle systemet for å berikke kroppen med oksygen: uåpnede alveoler kan ikke fylle med oksygen og sende det gjennom kapillærene i kroppen.

    Brudd på dreneringsfunksjonen til bronkiene oppstår på grunn av inflammatoriske tilstander i bronkialvegget som følge av sin inflammatoriske hevelse. Som et resultat blir forstyrrelsen av hemmeligheten forstyrret, og den akkumuleres. Disse forekomster av bronkial sekresjon blir gunstige for utviklingen av infeksjon i dem, noe som vil forårsake sekundære betennelsesreaksjoner gjennom hele lungen.

    I sin tur vil blokkering av bronkus forårsake kontakt av en bestemt lungekloss med innåndet luft som skal brytes. Dette igjen vil føre til det faktum at prosessene med intrapulmonalt trykk forstyrres, og denne delen av lungen vil enkelt avta.

    I tillegg til den inflammatoriske forstyrrelsen av normal drenering av bronkusen, kan årsaken til lungefibrose være et brudd på motorens sekresjon av bronkiene. Vanligvis oppstår de i strid med den neuromuskulære komponenten i bronkiene.

    Lymfatisk sirkulasjon og blodsirkulasjon kan forstyrres på grunn av kompresjon av fartøy i lungene. Blodsirkulasjon kan også forstyrres og forårsake pneumofibrose hvis blodstasis begynner i karene rundt lungene. Oftest kan disse stasisene oppstå på grunn av vasospasme eller betennelse, noe som vil begrense lumen. Som et resultat av et langt statisk opphold i fartøyene, begynner stagnerende væske gradvis å passere gjennom veggen (å svette), og danner et protein-effusjon. Dette proteineksudatet vokser gradvis med bindevev, som deretter gradvis erstatter individuelle alveoler (oftest de nær stagneringsstedet). Og igjen utvikler pneumofibrose.

    Således er det mulig å isolere en bestemt kjede av store endringer i lungefibrose. Først er lungevevvet påvirket av den primære sykdommen, den viktigste patologiske faktoren påvirker lungen. Denne faktoren er delt inn i følgende typer: nedsatt lungeventilasjon, problemer i dreneringsfunksjonen til bronkiene, eller nedsatte lymfatiske og sirkulasjonssystemer i lungene. Hver av disse faktorene vil bli ledsaget av erstatning av normalt lungvev med patologisk, bindende.

    Hver faktor prosesserer fremveksten av bindevev utvikler seg på forskjellige måter: For noen vil de bli årsaken (som et brudd på lungeventilasjon), for noen vil være en konsekvens. Men for alle tre grunner vil de bli påkrevet. Deretter vil separat lungvevsproliferasjon fra luftveiene opptre, og en viss underart av respiratorisk svikt og forstyrret gassutveksling mellom alveoli, kar og vev vil utvikle seg i kroppen.

    Tegn på lungefibrose

    Lungfibrose har lokale og diffuse former for manifestasjon. I utgangspunktet manifesteres klinikken for pneumofibrose hos pasienter med den andre formen, da det ikke kan oppstå noen klinisk sykdom i forbindelse med fokalpneumofibrose (på grunn av mindre systemisk lesjon).

    Det mest slående tegn som angir nederlaget til lungevevvet, vil være kortpustethet. For det første vil det oppstå under fysisk overbelastning, og da vil det vises i ro. Ofte vil det bli ledsaget av sterk hoste og separasjon av viskøs, purulent sputum. Visuelt vil pasientene kunne finne tilstedeværelse av vanlig cyanose (det vil oppstå på grunn av alvorlig hypoksi i lungene).

    Brystsmerter av den klynkende karakteren, rask tretthet, skarpt vekttap, generell svakhet er mulig. Med den primære lesjonen av de basale områdene i lungene, blir ofte "Hippokrates fingre" (de såkalte drumsticks) dannet.

    Pasienter kan klage på en tilstrekkelig sterk smerte i brystet som oppstår når du hoster. Du kan lytte i området til de nedre delene av lungene, samt den karakteristiske "lyden av friksjonspluggen", som er et tegn på avanserte stadier av lungefibrose.

    Hvis det er komplikasjoner, kan tegn på at den lille blodsirkelen er utilstrekkelig, begynne å virke: hemoptyse, sputum med blodstrenger osv.

    I tillegg til de ovennevnte tegnene, som er karakteristiske for pneumofibrose, vil det også være tegn på primære sykdommer: for eksempel manifestasjoner av lungebetennelse eller bronkitt.

    Diagnose av lungefibrose

    Det viktigste diagnostiske kriteriet for lungefibrose er selvsagt en røntgenundersøkelse av lungene. Det lar deg finne de første tegn på sykdommen, samt å identifisere tilstedeværelsen av tilknyttede patologier. I tillegg vil denne studien bidra til å skille pneumofibrose og lungekreft med lignende symptomer.

    Hovedsymptomet på lungefibrose vil øke lungemønsteret og dets deformasjon. De vaskulære skyggene ekspanderer, og i den berørte delen kan du til og med se de enkelte skyggene av de små grenene av fartøyene med forstyrret retning. Du kan også finne de såkalte "lungeskyggene" med ujevne og skarpe konturer. Disse skyggene er områdene av den skadede lungen.

    På de avanserte stadier på røntgenfotografiet kan man finne tegn på lungens fulde bindevevstruktur: skyggelinjer i forskjellige kaotiske retninger, tette og bukede områder (som "honningkake") og lårdeformerte lungrotter (radikulær fibrose).

    Den andre viktige studien vil være forskning på funksjonen av ekstern respirasjon. Estimér en spesiell verdi - Tiffno-indeks. Reduksjonen (vanligvis mindre enn 70%) vil være et tegn på nedsatt pust. Til denne indeksen undersøkes indikatorene for lungevolum: VC (lungekapasitet) og FVC (funksjonell kapasitet). Pneumofibrose vil bli preget av reduksjon. En slik endring i de ovennevnte indikatorene kalles restriktiv og er karakteristisk for sykdommer med lungesvikt.

    Det tredje elementet i forskningsplanen vil være en bronkologisk studie. Det bidrar vanligvis til å skille fokal pneumofibrose fra diffus. Med en diffus utgave av sykdommen, vil det ikke være noen endringer i bronkialhulen, med en brennvidde, kan du finne utvidelse av bronkiene (bronkiektasis).

    Pneumofibrosis behandling

    Ved behandling av pulmonal fibrose er hovedårsaken å eliminere årsaken eller terapien til den primære sykdommen.

    Hvis du har lungebetennelse, må du foreskrive en god antibiotikabehandling. Ofte brukt en kombinasjon av medisinering og medisinsk fysisk kultur. Ved lungefibrose bør lungebetennelse behandles til fullstendig klinisk og radiologisk gjenoppretting. Etter behandling blir slike pasienter satt på aktiv regnskap, som varer i ca 1 år.

    Også eksponerende legemidler (bromhexin) og en spesiell "drenering" -posisjon i sengen tildeles pasienter med pneumofibrose, noe som vil bidra til å frigjøre sputum.

    Hvis pneumofibrose er komplisert av inflammatoriske prosesser, så er det som med lungebetennelse foreskrevet visse antibakterielle ordninger: Legemidler fra en rekke makrolider og cefallosporiner passer best for dem. Det er viktig å vite at med pneumofibrose kan antallet smittsomme stoffer i lungene overstige flere dusin, derfor anbefales det å bruke antibakterielle stoffer med et bredt spekter av tiltak. Sammen med antibiotika foreskrives glukokortikoider.

    I tilfelle av hjertesykdom til sykdommen eller i tilfelle hjertesvikt, som allerede har utviklet seg som følge av lungefibrose, er preparater av hjerteglykosider foreskrevet. De vanligste er Strofantin eller Korglikon.

    Også, ikke glem vitaminbehandling og fysioterapi. I stadier av pneumofibrose uten lungesvikt har ionophorese og ultralydprosedyrer med medisinske stoffer en god effekt.

    Selv med pneumofibrose, er oksygenbehandling foreskrevet. Det nærer lungene med oksygen, som de syke lungene mangler. Vanligvis tilføres oksygen i en slik mengde som er tilstede i den omgivende atmosfære.

    Og vi bør ikke gå glipp av et annet viktig behandlingspunkt - utnevnelsen av spesielle åndedrettsbevegelser. De forbedrer respiratoriske funksjoner og støtter kroppen, og bidrar også til å forsyne oksygen til de kollapsede områdene i lungene.

    Forebygging av lungefibrose er riktig behandling av primære sykdommer som forårsaker lungefibrose. Vi trenger tid til å identifisere og kurere sykdommer som bronkitt og lungebetennelse, før de går inn i komplikasjonsfasen. Det er også viktig å gi opp dårlige vaner, spesielt røyking.

    I tillegg må du følge sikkerheten, arbeide med giftige stoffer til lungeceller: Bruk om nødvendig masker og åndedrettsvern. Hvis det oppdages en pneumofibrose hos en ansatt av slik produksjon, er det nødvendig å overføre det umiddelbart til en annen jobb.

    Utvikling av lunge pleuropneumofibrose: diffus, basal typer

    Hva er lungefibrose?

    Lungfibrose er en patologi av lungene, ledsaget av vekst av bindevev på bakgrunn av dystrofiske eller inflammatoriske prosesser i lungevevvet, noe som til slutt resulterer i en reduksjon i lungevolum, bronkialdeformiteter og følgelig respiratorisk svikt.

    Årsakene til lungefibrose

    Lungfibrose oppstår vanligvis igjen på bakgrunn av følgende prosesser og faktorer:

    • Tar giftige stoffer;
    • røyking,
    • tuberkulose;
    • Mekanisk skade på lungevævet (skade);
    • Infeksjon eller invasjon;
    • Blodstasis i lungene;
    • Langvarig eksponering for støv, stråling og andre negative faktorer.

    Ofte er forekomsten av pneumofibrose forbundet med hypoksi i lungevevvet med påfølgende aktivering av fibroblaster (celler som produserer kollagen), det vil si utviklingen av den første fasen av dannelsen av bindevev.

    Brudd på lymfatisk drenering, bronkial dreneringsfunksjon, ventilasjon av lungene og pulmonal blodstrøm kan være en utløser for utvikling av hypoksi.

    Normalt lungevev er elastisk, som sikrer normal drift av hele luftveiene. Jo høyere elastisitet, jo mer innsats kroppen trenger for å strekke lungene og jo høyere intrapulmonaltrykket. Trykket i lungevævet påvirker alveolens vegger, slik at sistnevnte åpner seg ved innånding. Pneumofibrose påvirker en stor del av alveolene, noe som resulterer i at elastisiteten i lungevevvet minker og kroppen gjør mindre innsats for å strekke dem.

    Derfor reduseres det intrapulmonale trykket. Lavt trykk i lungene fører til at en del av alveolene ikke åpnes og derfor ikke deltar i respirasjonsprosessen. Som et resultat, mister kroppen oksygen og ventilasjon i lungene forstyrres.

    Tilstedeværelsen av betennelse i bronkiene fører til et brudd på utstrømningen av bronkial sekresjoner og følgelig opphopningen. Stagnerende hemmelighet er et utmerket substrat for reproduksjon av patogene mikroorganismer.

    Utstrømningen av blod og lymf er forstyrret på grunn av klemming av lungekarrene og kongestivsprosessene i karene som støter opp mot lungevevvet. Blodstasis oppstår på grunn av spasmer og inflammatoriske prosesser. I stagnasjonsområder dannes bindevev, og erstatter deretter nærliggende alveoler.

    Med andre ord, grunnlaget for utviklingen av lungefibrose er et betennelsesfokus i lungene, noe som provoserer erstatning av lungvev med bindevev.

    Avhengig av en faktor som fremkaller begynnelsen av den patologiske prosessen, kan bindevevet utvikle seg på forskjellige måter: Hvis ventilasjon i lungene forstyrres, er bindevevs utvikling årsaken til pneumofibrose, og hvis det er stagnasjon, er bindevevet sin konsekvens.

    Progresjonen av sykdommen fører til tap av lungevev fra åndedrettsprosessen, og følgelig til forekomsten av respiratorisk svikt og nedsatt gassutveksling mellom kar og vev, kapillærer og alveoler.

    klassifisering

    Følgende typer sykdommer utmerker seg:

    • Diffus pneumofibrose - når hele overflaten av en (eller begge) lungelobber er komprimert, noe som medfører nedsatt luftveis- og ventilasjonsfunksjon. Organvevet blir komprimert, noe som resulterer i tap av volum og elastisitet;
    • Lokal (fokal) pneumofibrose. På det berørte området er det en tetning og lungvevet på dette stedet taper volum, men den generelle tilstanden til kroppen lider lite.
    • Pneumofibrose av roten. De komprimerte områdene ligger i nærheten av lungens røtter. Komprimeringsprosessen er en konsekvens av tidligere gjennomført lungebetennelse, bronkitt og så videre. Videre utvikler sykdommen noen få år etter den underliggende sykdommen;
    • Basal type. Diagnosen er laget på grunnlag av røntgenundersøkelsen (selene er plassert ved lungens basis, det vil si i basaldelen). I dette tilfellet er legemiddelbehandling foreskrevet for samtidig inflammatoriske prosesser i lungene eller bronkiene, i deres fravær er de begrenset til respiratorisk gymnastikk og urtebehandling;
    • Pneumofibrose lineær. Det er en konsekvens av akutt bronkitt, lungebetennelse eller tuberkulose;
    • Interstitial form. Resultatet av inflammatoriske prosesser i blodkarene. Ofte ledsaget av kortpustethet;
    • Tung form. Konsekvensen av kronisk betennelse i lungevevvet, mot hvilken spredning av bindevev. Hos unger opptrer tyazhisty pneumofibrose ofte på grunn av røyking, fordi på grunn av sigarettrøyk oppstår dysfunksjon av bronkiene og det oppstår overbelastning i dem;
    • Moderat pneumofibrose. Liten skade på lungevevvet. Den generelle funksjonelle tilstanden til kroppen er ikke ødelagt;
    • Post-inflammatorisk form. Utvikler i stedet for inflammatoriske prosesser.

    I samsvar med sykdomsforløpet produserer:

    • Progressiv form. Økningen i symptomer, forverring av pasientens generelle tilstand, hyppige komplikasjoner;
    • Ikke-progressiv form.

    Pneumofibrose i barndommen

    Årsakene til utviklingen av sykdommen hos barn er sykdommer i luftveiene (bronkitt, lungebetennelse osv.), Samt den konstante innflytelsen av røyk og støv.

    Symptomer på sykdommen

    Pasienter med lokale former for lungefibrose har som regel ingen klager, siden den generelle tilstanden ikke endres. En lokal lesjon av lungevevvet oppdages under røntgen- eller røntgenundersøkelse.

    Diffus pneumofibrose har lyse symptomer:

    • Begynnelse av kortpustethet;
    • Tørr hoste, forverret av dyp pusting;
    • Generell svakhet, apati;
    • "Drumsticks" (fortykkelse av fingerens terminal phalanges);
    • Mulig økning i kroppstemperatur;
    • Periodisk oppstår smerte i brystet og ribben;
    • Den gradvise overgangen fra tørr til våt hoste med viskøs, purulent sputum;
    • Under auskultasjon - raler i nedre seksjoner og "friksjon av røret" (karakteristisk lyd med pneumofibrose);
    • Pallor i huden (cyanose) - på grunn av hypoksi - oksygen sult av kroppen;
    • I tilfelle komplikasjoner kan hemoptyse eller sputum med strekker blod oppstå (dvs. tegn på nedsatt blodsirkulasjon i den lille sirkelen);
    • Hvis pneumofibrose har utviklet seg på bakgrunn av bronkitt eller lungebetennelse, vil symptomene på disse (primære) sykdommene også være til stede.

    diagnostikk

    Etter å ha lagt merke til tegn på pneumofibrose (det tas hensyn til klager, data om generell undersøkelse og anamnese er tatt), sendes pasienten til en konsultasjon til pulmonologen.

    I tillegg utføres følgende diagnostiske prosedyrer:

    • Røntgenundersøkelse av lungene. Lar deg identifisere sykdommen i begynnelsen og utføre en differensialdiagnose, for eksempel med lungekreft som har lignende symptomer. Hovedsymptomet på lungefibrose er forsterkning og deformasjon av lungemønsteret, utvidelsen av vaskulær bunke og skygge med ujevne spisse konturer. Den lanserte pulmonale fibrose vises i bildet som en "honningkake", det vil si at hul og komprimerte områder er synlige, vekslende med hverandre eller / og cicatricial deformiteter av lungens røtter (basal lungfibrose);
    • Studie av respiratorisk funksjon (Tiffno-indeks). En nedgang i indeksen under 70% indikerer utviklingen av den patologiske prosessen (pulmonal fibrose). Også med denne patologien vil indikatorene for VC (vitalitet i lungene) og FVC (funksjonell vital kapasitet) bli redusert;
    • Studier av bronkiene. Det brukes til å bestemme form av lungefibrose. Så, med diffust form, er det ingen endringer i bronkiene, og med bronkiektasis (sakkulær utvidelse av bronkiene) oppdages;
    • Lung biopsi;
    • Beregnet tomografi;
    • Fullstendig blodtall;
    • Angiopulmonography (studien av lunge blodkar) - identifisere deres trykk og så videre.

    behandling

    Pneumofibrosis terapi er rettet mot:

    • Eliminering av hovedårsaken til sykdommen og påvirkning av negative faktorer;
    • For å stoppe utviklingen av lungefibrose (dens fremgang);
    • Lindre pasientens tilstand;
    • Forhindre utvikling av kvelning.

    Hvis lungebetennelse var årsaken til sykdommen, er tilstrekkelig antibiotikabehandling foreskrevet i kombinasjon med fysioterapi. Behandlingen fortsetter til fullstendig radiologisk og klinisk gjenoppretting. Etterpå ser pasientene av en pulmonologist i et år.

    Ved pneumofibrose vises pasienter som mottar eksponeringsmidler (bromhexin) og "drenering" kroppsstilling, der pasienten letter utslippet av viskøs sputum.

    Når pneumofibrose er komplisert ved inflammatoriske prosesser, foreskrives det bruk av bredspektret antibiotika (cefalosporiner, makrolider) og glukokortikosteroider.

    Hvis årsaken til sykdommen ligger i hjertesvikt eller andre hjertesykdommer, som kan være et resultat av lungefibrose, anbefales bruk av hjerteglykosider (Korglikon eller strophanthin).

    Narkotikabehandling er vanligvis kombinert med:

    • Ta multivitaminer
    • fysioterapi;
    • iontoforese;
    • Ultralyd med medisinske stoffer;
    • Oksygenbehandling (oksygenerer kroppen);
    • Åndedrettsgymnastikk (bidrar til å ventilere områder av lungene som er berørt av lungefibrose);
    • Kosthold (tar mat som inneholder mest vitamin A og gruppe B, samt kalium, kalsium og kobber);
    • Bryst massasje;
    • Vandring går.