Brystfibrose: årsaker og konsekvenser av patologi, behandlingsprinsipper

I de siste tiårene har det vært en økning (i Russland - med 3,6% årlig) i antall pasienter med brystkreft i alle land. I strukturen av sykelighet og dødelighet blant den kvinnelige befolkningen har den en ledende stilling.

Relevansen av emnet

Den tidlige diagnosen og behandlingen av fibrotiske forandringer i brystkjertlene, som er en av de bestanddelene av fibrocystisk mastopati, har fått stor betydning. Dette er forbundet med en signifikant økning i antall godartet brystpatologi, som oppdages hos nesten 80% av kvinner med sen reproduktiv alder. Spesielt prevalent blant kvinner i reproduktiv alder, diffus fibrocystisk mastopati - i 60-80%. Oftest (i 37-95%) oppdages sistnevnte blant personer som lider av ulike gynekologiske patologier.

Trenger jeg å fjerne patologiske formasjoner, og hvordan kan de behandles med konservative metoder? Den høye relevansen av disse problemene skyldes hovedsakelig det faktum at, selv om denne patologien ikke anses som forstadier eller et av stadiene i den onkologiske prosessen, utvikler nesten alltid ondartede svulster mot bakgrunnen. I tillegg er årsakene og mekanismene, forholdene og risikofaktorene som bidrar til utviklingen av begge, de samme.

Hva er brystfibrose

Mammekirtlen består av glandulære og stromale komponenter. Den glandulære vevet er de alveolære kjertlene som danner små lobler, kombinert i 15-20 store lober. Deres små melkekanaler foret med epitel, passere inn i større, som åpner på brystvorten.

Stroma er representert av fettvev, fibrøse strukturer av bindevevet, som består av fibroblaster, kollagen og elastinfibre. De omgir lobules og lobes, kanaler, danner større radiale strukturer og fungerer som en slags ramme for brystkjertelen. I tillegg er stromalelementene fettvev, blodkar og lymfatiske kar.

Overdreven vekst av bindevevskomponenten i stroma, eller stromal fibrose, fører til en forandring i forholdet mellom fibrene og kjertelkomponentene i kjertelen til fordel for den første til dannelsen av noder og cyster (fibroadenomatose). Det er den viktigste komponenten av fibrocystisk sykdom.

Typer av fibrotiske endringer

Vanligvis avhenger strukturen av brystkjertlene av fase i menstruasjonssyklusen, graviditet og amming, alderstiden. Endringer i forholdet mellom glandulære og stromale komponenter av samme kvinne kan være fysiologiske og patologiske. En patologisk tilstand kan bare vurderes med hensyn til de ovennevnte faktorene, særlig med hensyn til de fysiologiske aldersrelaterte stadiene av organendringer.

En enkelt klassifisering av fibrose eksisterer ikke, og terminologien er som regel avhengig av det kliniske, radiologiske og histomorfologiske bildet og er ofte subjektivt. For eksempel, avhengig av forekomsten, er diffus fibrose av brystkjertelen preget, noe som er en mer eller mindre jevn fordeling av overskytende bindevev i orgelet. Det er den viktigste komponenten av diffus fibrocystisk og involutiv fibrøs mastopati.

Fokal brystfibrose er begrenset, med utseende av en tett knute med en diameter på flere centimeter, veksten av bindevev i hvilken som helst del av kjertelen, oftest i den øvre ytre kvadrant. Denne patologiske formasjonen anses også som lokal brystfibrose. Hvis grensene til en node eller node er definert mer eller mindre tydelig, brukes begrepet nodal fibrose av brystkjertelen av mange klinikere. Men betydningen av dette begrepet er praktisk talt ikke forskjellig fra den forrige.

I likhet med denne terminologien er det også relative, sammenlignende subjektive definisjoner av alvorlighetsgraden av patologi:

  • Moderat fibrose, når kjertelvevet er litt erstattet av fettvev, utvider bindevevet også litt, med eller uten dannelse av enkle eller flere små cyster og knuter. I disse tilfellene, under palpasjon, har brystkirtlen en finkornet eller rett og slett tett karakter, og på mammogrammet bestemmes et uutviklet mesh eller mesh-cellulært utseende.
  • Uttalt fibrose er preget av utbredt brutto proliferasjon av bindevev inntil orgelet deformeres. Ekspresserte områder av fibrose i brystkjertelen kan forekomme i avanserte tilfeller, etter en betydelig mekanisk skade, kirurgi for sykdommer, estetisk kirurgisk reparasjon, inkludert installasjon av implantater (posttraumatisk fibrose). Uttalte vekst av fibrøst vev utvikler seg også etter strålebehandling - strålingsfibrose.

I tillegg er det et slikt røntgen- og histologisk konsept av patologi, som lineær brystfibrose. Det karakteriserer de proliferative prosessene av tett fibrøst bindevev mellom lobulene, langs melkkanaler og inne i sistnevnte.

På mammogrammer er involutive endringer i brystkjertelen med fibrose allerede bestemt i alderen 35-40 år. De kommer til syne en reduksjon i glandulært vev-lobules og dens erstatning med fettvev og tilsynekomsten av tallrike fibrøse bånd mellom lobules (interlobular fibrose), spredning av proliferasjon av bindevev sammen fine, og deretter den store melkekanalene (periductal bryst fibrose), forårsaker at kanalene blir presset og Kjør gradvis tom. Deretter blir lobulene helt erstattet av fettvev, som hersker over bindevevskomponenten.

Noe hyppigere, involverte prosesser fortsetter ikke i fettstoffer, men i fibrøs type. De er preget av tilstedeværelsen av store områder, som hovedsakelig består av bindevev. På radiografer har disse forandringene form av stråler, som er ganske grove ledninger av bindevevsvev, rettet hovedsakelig radialt (typhous fibrosis).

Årsaker og symptomer på patologi

Sykdommen er polyetiologisk av natur. Bortsett fra den ovennevnte traumatisk og stråling forårsaker en viktig rolle i utviklingen av patologiske prosesser spiller tilstand, ledsaget av et underskudd av progesteron i kroppen, så vel som brudd på ovarial funksjon, noe som resulterer i en absolutt eller relativ overskudd av østrogen.

Mammekirtler er målorganet til kjønnshormonene, og et overskudd av østrogener fører til proliferative prosesser av vev og forstyrrelse av hormonreceptorsystemet i dette organet.

De viktigste og mest vanlige faktorene for utvikling av fibrose er:

  1. Arv - Tilstedeværelsen av slektninger i moderens linje av neoplasmer i brystkjertlene av godartet eller ondartet natur.
  2. Alder over 35-40 år.
  3. Tidlig utbrudd av menstruasjon og sen menopausal periode.
  4. Neuroendokrine sykdommer i hypotalamus-hypofysen og sentralnervesystemet-hypofysen, samt dysfunksjon av skjoldbruskkjertelen.
  5. Metabolske sykdommer forbundet med diabetes og fedme.
  6. Den første graviditeten og fødsel i en senere alder.
  7. For lang og overdrevent kort amming eller fullstendig fravær.
  8. Kroniske inflammatoriske og hyperplastiske prosesser av indre kjønnsorganer og dysfunksjon av eggstokkene.
  9. Kunstig abort, spesielt gjentatt. Dette skyldes det faktum at hormonelle effekter forårsaker endringer i kjertlene i de tidlige stadiene. Som et resultat av avbrudd av denne innvirkning, oppstår omvendte prosesser som er ujevne. Sistnevnte blir startfaktoren for dannelse og utvikling av fibrose.
  10. Langvarig nevropsykisk overarbeid og hyppige stressende forhold som bidrar til nedsatt funksjon av det neuroendokrine systemet.
  11. Sykdommer i leveren og galdeveiene i strid med deres funksjon. Som en følge av dette, reduserer inaktivering med hensyn til et overskudd av hormoner leverens evne og deres utskillelse i gallen. I dette henseende bør det bemerkes at den negative effekten på lever og galdevekt forbruk av matvarer som er rik på fett, alkoholholdige drikkevarer og andre hepatotoksiske stoffer.
  12. Forstyrrelser av tarmfunksjonen (obstipasjon) utilstrekkelig forbruk av produkter som inneholder diettfiber, redusert intestinal biocenosis mikroflora, og dermed, er ment å forekomme tilbakesugingen østrogen mottatt med galle til tarmen.
  13. Mangel på vitaminer, spesielt A, med antiøstrogen effekt; E, en antioksidant og potensiator av effektene av progesteron; B6, reduserer innholdet av prolactin og fremmer normaliseringen av funksjonen i nervesystemet og karsystemet.
  14. Overdreven bruk av produkter som inneholder metylxantiner, bidrar til utvikling av fibrøst vev og væskeakkumulering i cystiske formasjoner. Disse produktene omfatter hovedsakelig kaffe, sterk brygget te, sjokolade, kokain, kakao.

Kliniske manifestasjoner av moderat uttalt endringer til en viss tid kan være fraværende.

De vanligste symptomene på brystfibrose er:

  • en økning i kjertelvolumet, engorgementet (mastodinia), en følelse av ubehag og tyngde i dem flere dager før menstruasjonstiden eller i andre halvdel av menstruasjonssyklusen;
  • økt følsomhet av kjertlene og deres smerte på palpasjon;
  • smerter i de ovennevnte periodene (mastalgia), blir de ofte mindre permanente;
  • diffuse eller enkle seler i form av ledninger, små eller store knuter, bestemt av palpasjon og noen ganger smertefull, spesielt 1-2 uker før menstruasjon;
  • noen ganger en liten misfarging av huden og utslipp fra brystvorten med trykk.

Behandling av brystfibrose

Anatomiske endringer i organet som følge av fysisk skade, strålebehandling og kirurgisk inngrep kan bare korrigeres ved hjelp av plastikkirurgi.

I tilfelle av nodale former, er en onkologs undersøkelse nødvendig med ulike diagnostiske metoder, inkludert punkteringsbiopsi. Ved en enkelt knutepunkt anbefales sektor resekseksjon med en nødhistologisk undersøkelse.

Individuelle forfatterne for å forebygge, i tillegg til en av komponentene i programmet for behandling av diffuse former av fibrose anbefales diett og korrigering av sentralnervesystemets funksjon, mental tilstand, forstyrrelser i det endokrine system, lever, galle-systemet og tarmene.

Ved psyko-emosjonell lidelse er det ønskelig å bruke lette sedativer, hovedsakelig av vegetabilsk opprinnelse, i form av tinkturer og avkok.

Det er nødvendig å begrense inntaket av alkoholholdige drikker betydelig og øke væskeinntaket til 2 liter per dag. Mat bør være høy i fiber og vitaminer. Bruk av matvarer som inneholder fytosteroider er ønskelig. Sistnevnte finnes i soyabønner og spirer, nøtter, sesam, spiret hvete og i en noe mindre mengde - i olivenolje, frukt og grønnsaker, bær og mais. Det er også mulig å bruke kosttilskudd med fytosteroider.

Narkotika terapi

På grunn av den høye grad av orgelavhengighet av hormoner, anbefales hyppigst hormonelt aktive stoffer og deres antagonister. Disse inkluderer:

  • Bromokriptin i en dose på ½ - 1 tablett per dag i 3 måneder - seks måneder, noe som bidrar til korrigering av overskytende blodprolactin.
  • Parlodel, som er et halvsyntetisk derivat av ergotalkaloider. Det har en stimulerende effekt på hypotalamus dopaminreseptorene, som et resultat av hvilken undertrykket av frigjøring av prolaktin og somatotrop hormon i blodet blir undertrykt.
  • Tamoxifen, som er basert på konkurransedyktig binding i vevene til de cellulære reseptorene av østradiol, noe som resulterer i undertrykt ovariefunksjon. Dette fører til en nedgang i sentralene av komprimering i kjertlene og deres smerte.
  • Danazol, som brukes i henhold til de utviklede ordningene. Den har en multifaktoriell mekanisme - opererer direkte med steroidreseptorer i hypothalamus kjerner, reduserer antall puls utladninger hypotalamus gonadotropin-frigjørende hormon, utøver direkte regulerer effekt på syntesen av eggstokkreft steroider ved binding av visse enzymer som er involvert i syntesen av kjønnssteroider.
  • Dekapeptil, nafarelin et al., Som opptrer på hypofysen og inhiberer sekresjon av hårsekkceller og dens luteiniserende hormon, noe som resulterer i blodnivåer av kjønnssteroider avtar.
  • Tibolon (Livial) - hemmer sekresjonen av gonadotrope hormoner og eggløsning, har antiøstrogen effekt på epitelceller.
  • Orale kombinert prevensjonsmidler - med lav dosis tilstrekkelig utvalg er patogenetisk velbegrunnet og svært effektiv. Disse inkluderer noretisteron, medroxyprogesteron, duphaston og andre, så vel som den eksterne legemidlet progestogel gel.

Det er ingen enkelt algoritme for behandling av sykdommer i brystkjertlene forårsaket av overdreven diffus spredning av bindevev, og en individuell tilnærming er nødvendig i hvert enkelt tilfelle.

Lungfibrose: Hva er patologi?

Lungfibrose er en sykdom der fibrøst vev dannes i lungene, og dette organets respiratoriske funksjon er nedsatt. Med denne sykdommen, observeres en reduksjon av elastisiteten i lungvevet og komplisert inntrengning av oksygen og karbondioksid gjennom alveolene.

Denne sykdommen kan føre til svært alvorlige konsekvenser, så alle bør vite hva fibrose er, hva symptomene og behandlingsmetodene er.

De viktigste symptomene og diagnostiske metoder

Det aller første og viktigste symptomet er kortpustethet. Først av alt begynner det å manifestere seg bare under fysisk arbeidskraft, og da kan det oppstå i ro.

Så, når sykdommen utvikler seg, begynner pasienten å klage på tørr hoste. Pasientens hud får en blåaktig tint. I alvorlige tilfeller kan pasienten merke endringer i form av fingrene.

Også, hvis sykdommen varer lenge, kan pasienten med lungefibrose også ha symptomer fra siden av kardiovaskulærsystemet. Disse inkluderer:

  • bein svelling;
  • hjertebanken;
  • hovne årer i nakken;
  • brystsmerter;
  • tretthet og generell svakhet.

Når man går på sykehuset, undersøker doktoren for å gjøre denne diagnosen først pasientens historie, spør ham om symptomene og den generelle tilstanden, og undersøker også ham. For å gjøre dette, lytter han og banker brystområdet, kontrollerer hvordan åndedrettsorganene jobber, og bestemmer volumet av lungene. Legen trenger også å kontrollere oksygenivået i blodet. Dette kan gjøres ved å bruke en prosedyre som oksygenometri.

Lag et bilde av utviklingen av sykdommen klarere kan moderne diagnostiske metoder. En pasient som mistenkes for å ha lungebetennelse kan gis:

  • X-stråler;
  • magnetisk resonans avbildning;
  • lungebiopsi;
  • Beregnet tomografi.

På en røntgenstråle kan en spesialist oppdage en økning i mønsteret til en lunge av brennvidde eller diffus natur i øvre eller nedre sone av orgel. Noen ganger kan denne studien vise tilstedeværelsen av cystiske opplysninger av liten størrelse. CT gir en mulighet til å identifisere ulike typer obskurasjon i lungene og si mer om prosessen med dannelse av fibrøse forandringer.

Hvis legen mistenker komplikasjoner av fibrose, kan et ekkokardiogram foreskrives. Det gir en mulighet til å identifisere pulmonal hypertensjon. I noen tilfeller kan en spesialist også tilordne en pasientbronkoskopi, som nøyaktig vil bestemme omfanget av endringer i lungevevvet.

Klassifisering av pulmonal fibrose

Fibrose er klassifisert etter flere kriterier. Av arten av spredning av sykdommen er han:

  • ensidig, det vil si at bare en lunge er berørt;
  • tosidige, som påvirker begge lungene;
  • brennpunkt (bare en liten del av orgelendringene);
  • diffus (påvirker alle lunger).

Av grunner til dannelsen av patologi isoleres interstitial og idiopatisk fibrose. Den idiopatiske formen har en uidentifisert utviklingsgrunn. Det er den mest diagnostiske, blant andre typer fibrose. Oftest forekommer det hos menn 50-60 år. De nøyaktige årsakene til utviklingen av denne patologien er ikke identifisert, men forskere har bevist at det kan oppstå på grunn av den negative innflytelsen av genetiske og miljømessige faktorer.

Nylig har jeg lest en artikkel som forteller om verktøyet Intoxic for tilbaketrekking av parasitter fra menneskekroppen. Med dette stoffet kan du ALDRI bli kvitt forkjølelse, problemer med åndedrettssystemet, kronisk tretthet, migrene, stress, konstant irritabilitet, patologi i mage-tarmkanalen og mange andre problemer.

Jeg var ikke vant til å stole på noen informasjon, men jeg bestemte meg for å sjekke og bestilte emballasjen. Jeg la merke til endringene en uke senere: ormer begynte bokstavelig talt å fly ut av meg. Jeg følte meg sterk, jeg stoppet hoste, konstant hodepine lot meg gå, og etter 2 uker forsvant de helt. Jeg føler at kroppen min er å gjenopprette fra svekkende parasittutmattelse. Prøv det og deg, og hvis noen er interessert, så lenken til artikkelen under.

Interstitiel fibrose er en sykdom forårsaket av negative faktorer.

Det er igjen delt inn i:

  • postradiasjon lungefibrose, som oppstår som følge av strålebehandling;
  • støv som oppstår ved innånding av støv;
  • bindende fibrose, årsakene til hvilke er bindevevspatologi;
  • smittsom, noe som er en komplikasjon av smittsomme sykdommer;
  • medisinsk, som oppstår ved langvarig bruk av medisiner;
  • peribronchial fibrose som skyldes kronisk betennelse;

Fibrose er også klassifisert i henhold til alvorlighetsgraden av dannelsen av bindevev. I denne klassifiseringen skiller seg ut:

  1. Pulmonal fibrose. Det er en spredning av fibrøst vev av moderat alvorlighetsgrad, som veksler med normalt vev.
  2. Pulmonal fibrose. Ved pneumosklerose er det en grov erstatning av godt vev med endret og komprimering av lungene.
  3. Lungekirrhose. Det er preget av fullstendig erstatning av lungvev og skade på bronkiene og lungene.

Ved lokalisering er lungefibrose delt inn i:

  1. Apikale, som påvirker organets øvre del.
  2. Radikal fibrose, som påvirker områdene i nærheten av lungens røtter.
  3. Rotfibrose, som forekommer ved roten av lungen.
til innhold ↑

Årsaker, metoder for forebygging og mulige komplikasjoner

Slike patologiske endringer i lungene oppstår ofte når pasienten har smittsomme sykdommer, allergier og også på grunn av strålebehandling og langvarig innånding av støv. I fare er folk som arbeider med mel, mugg, sand og annet organisk og uorganisk støv.

Også årsakene til lungefibrose kan være sykdommer i bindevevet, vaskulitt og røyking.

Forskere har funnet ut at ondartede røykere har en mye større risiko for å utvikle patologi enn ikke-røykere.

For å unngå denne sykdommen er det nødvendig å unngå faktorer som forårsaker denne sykdommen. De mest grunnleggende metoder for forebygging er:

  • riktig ernæring;
  • gjennomføre pusteøvelser
  • Unngå lang kontakt med støv;
  • Overholdelse av sikkerhetsregler ved arbeid med skadelige stoffer;
  • Strenge nektelse av røyking.

Det er også svært viktig å sjekke tilstanden til lungene årlig og å oppdage tegn på lungesykdom i tide.

Lungfibrose er en svært alvorlig sykdom og har en rekke komplikasjoner. De vanligste av dem er:

  • luftveissvikt;
  • koma av hypoksiamisk type;
  • pneumothorax;
  • pleuritt.

I tillegg kan pasienter oppleve lungeemboli og kronisk lungesykdom. Dessuten har eksperter funnet at hos pasienter med denne sykdommen er risikoen for kreft 14 ganger større enn hos mennesker uten denne diagnosen. Disse sykdommene er svært alvorlige, så hvis fibrotiske endringer i lungene ikke blir behandlet, kan det være dødelig.

Behandling av sykdommen

En pasient med denne diagnosen foreskrives en kompleks behandling, som inkluderer medisinbehandling og behandling uten rehabilitering med rehabiliteringsforanstaltninger. I alvorlige tilfeller brukes lungetransplantasjon også. Hovedmålet med terapeutiske tiltak er å forbedre pasientens livskvalitet.

Medikamentsterapi for fibrose inkluderer nødvendigvis glukokortikosteroider, cytostatika og antifibrotiske legemidler. Det mest foreskrevne glukokortikosteroidmedikamentet er Prednisolon. Behandling med dette legemidlet er vanligvis 12 uker. Men dette legemidlet brukes også til vedlikeholdsbehandling, hvis varighet er minst 2 år.

Hvis Prednisolon ikke gir den ønskede effekten, blir cytostatika inkludert i komplekset til det. I deres kapasitet kan leger ordinere azathioprin og cyklofosfamid. Kombinert inntak av Prednisolon og cytostatika varer vanligvis omtrent seks måneder.

Det er nødvendig å ta hensyn til det faktum at langvarig bruk av glukokortikosteroider kan skade kroppen, for eksempel forårsake osteoporose, magesår, forstyrrelser i nervesystemet, myopati. Derfor bør pasienten regelmessig besøke legen og følge diettnummer 9 under hele medisinens tid.

I de fleste tilfeller er kolchicin foreskrevet som et antifibro medisin. Stoffene i dette preparatet tillater ikke at amyloidfibriller dannes. Veroshpiron er også en effektiv medisin. Det har en tendens til å redusere dannelsen av bindevev. Dette stoffet må tas i lang tid.

Fibrose av lungens røtter og andre deler av kroppen behandles også ved hjelp av ikke-medisinbehandling. Det inkluderer oksygenbehandling for å bekjempe dyspnø og forbedre tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen er i et alvorlig stadium, skal pasienten gjennomgå slike prosedyrer som plasmaferese og hemosorpsjon.

Rehabiliteringsprogrammer med trening har også en positiv effekt. De velges, hver person individuelt, idet man tar hensyn til den generelle tilstanden og egenskapene til organismen.

I noen tilfeller kan pasienten kreve en lungetransplantasjon. Indikasjonene for en slik operasjon er:

  • hypoksi under trening;
  • redusert lungevolum;
  • alvorlig respiratorisk svikt;
  • alvorlig reduksjon i lung diffus kapasitet.

Ifølge statistikken er overlevelsesraten i 5 år etter denne operasjonen ca 60%. Fullt pulmonal fibrose kan ikke herdes, men du kan prøve å suspendere dannelsen av fibrøst vev. For å gjøre dette må du stadig besøke spesialister og følge alle sine anbefalinger.

Patologiske egenskaper ved lungefibrose, behandling og prognose

Lungfibrose er en patologisk prosess hvor fibrøst vev dannes i orgelet. Dette er en spesiell form for bindevev med høy strekkfasthet. Den har en kollagenstruktur av elastiske fibre. Normal i kroppen, leder dette vevet leddene og senene.

Ved lungefibrose forekommer fibro-fokal endringer i organet, som erstatter sunt vev og fører til dysfunksjon i luftveiene.

Årsaker til sykdommen og patologiske forandringer

Ved lungefibrose forekommer aktiv produksjon av kollagen, unormal spredning av bindevev erstatter gradvis det sunne parenchyma. Denne prosessen er irreversibel, den omvendte substitusjonsmekanismen virker ikke.

Årsaker og predisponerende faktorer:

  • kroniske infeksiøse og inflammatoriske sykdommer i luftveiene;
  • Generelle allergiske reaksjoner, bronkial astma;
  • stråling eksponering;
  • mekanisk skade;
  • medfødte og arvelige patologier;
  • yrkessykdommer - granulomatose (silisose, amylose, asbestose, antracose, berylliosis);
  • Virkningene av stoffer - sulfonamider, antibiotika, cytostatika (legemidler til kjemoterapi);
  • smittsomme sykdommer - syfilis, tuberkulose.

Risikofaktorer inkluderer røyking, uønskede miljøforhold (støv av metaller, tre), gastroøsofageal refluks, der det er mikroaspirasjon av luftveiene (inntatt av innholdet i magen).

Fiberforandringer i lungvevet under langvarig betennelse begynner med strukturelle forandringer i blodkarene. Den første til å falle under ødeleggelsen av arterien. Fibrøs erstatning av parankymen til orgelet selv skjer gradvis. Bindevev påvirker de normale anatomiske lagene som skiller kapillærene og alveolære hulrom. Dermed blir epitel-, endotel- og kapillarmembranen gradvis ødelagt.

For å stoppe slike endringer omfatter kroppen en reparativ prosess (gjenoppretting). Mediatorer aktiveres - biologisk aktive stoffer som utløser arringsprosessen. Gradvis blir disse transformasjonene ute av kontroll, og den allestedsnærværende degenerasjonen av lungvev i bindevev begynner.

I den endelige fasen av sykdommen dannes omfattende fibromatose, en patologi der parenchymen helt mister sin tøyelighet og elastisitet. Gjentatt lagring av bindefibre fører til dannelsen av fibrøse ledninger i lungene, noe som ikke bare endrer alveolene, men også karene og nerver. Det er lukket, begrenset hulrom.

Fiberforandringer i lungene er en patologi der grove brudd på luftveiene i lungene utvikles (mangel på gassutveksling).

Typer av lungefibrose

Sykdommen, avhengig av distribusjonsgraden i kroppen, er lokalisert i flere typer, som skaper diagnostisk verdi og gir deg tilstrekkelig behandling:

  • Lokal fibrose er en strengt begrenset påvirket del av lungevevvet. På røntgenbilder tydelig synlige grenser for den patologiske prosessen. Asymptomatisk og sjelden plager pasienter.
  • Fokalfibrose - Tilstedeværelse i lungene av flere betennelsesfokuser av sårareal og struktur. De kan være både begrenset og diffus (diffus, uten klare grenser).
  • Radikal fibrose er en lesjon av parankymen i segmentet der krysset i lungene med mediastinale organer (hjerte, aorta, lungearteri) er anatomisk lokalisert.
  • Apikal fibrose er spredning av bindevev i lungens topp (apikalsegment). De første manifestasjoner av sykdommen ligner på bronkitt. Lett bestemt på røntgen.
  • Peribronchial fibrose - bindevev dannet rundt bronkiolene, er en konsekvens av bronkitt eller bronkopneumoni. Også over tid utvikler fibrose av bronkiene. Lær av bronkialt tre fører til obstruksjon av nedre luftveier.
  • Interstitial fibrose - bindevev vokser rundt fartøyene og i interalveolar septa. Utvikler etter lungebetennelse.
  • Etterbehandlingsfibrose er en sekundær sykdom som oppstår hos pasienter etter bestråling av lungene i behandling av kreft.

Symptomer på lungefibrose

De viktigste symptomene på fibrose øker gradvis kortpustethet og tørr, uproduktiv hoste, som er paroksysmal. Ved bruk av antitussives, er et angrep ikke lettet på grunn av lav følsomhet av fibrose til disse legemidlene.

Overveiende lungefibrose påvirker personer over 50 år. Men påtagelige tegn på sykdommen, som forverrer helsetilstanden, opptrer etter 60-70 år av livet. Den generelle tilstanden til en person forverres gradvis, men det er tilfeller av rask progresjon av sykdommen.

Ved sykdomsutbruddet er kortpustet ikke merkbart og forstyrrer ikke folk. Så vokser det gradvis, og det er vanskelig for en person å utholde enda mindre trening (sen gang, bøyning, hekling). I siste etapper er det vanskelig for pasienten å snakke, alvorlig kortpustethet er tilstede i ro, i horisontal stilling.

På bakgrunn av ødeleggende endringer i lungene utvikles respiratorisk svikt og hypoksi. symptomer:

  • hyppig grunn pust
  • blek hud med en blå hue;
  • hjertebanken;
  • de ekstra musklene er involvert i pusten;
  • en kraftig nedgang i styrke, kronisk tretthet;
  • vekttap, asteni;
  • svimmelhet, dårlig nattesøvn, søvnighet i dag
  • hevelse, hjertesvikt.

Den viktigste komplikasjonen av sykdommen er utviklingen av et "pulmonalt hjerte". Fiberformasjoner i alveoli fører til økt trykk i lungesirkulasjonen. Som et resultat øker belastningen på myokardiet, det hypertrofier. Tegn - en økning i halvparten av hjertet til høyre (ventrikel og atrium) i forhold til venstre.

I enkelte pasienter, mot bakgrunn av fibrose, utvikler lungfibroma - en godartet svulst i bindevevsfibre.

Diagnose av sykdommen

Før behandling av pulmonal fibrose utføres en grundig diagnose innenfor rammen av en konsultasjon av spesialister fra ulike fagområder.

Ofte oppdages sykdommen ved profylaktisk fluorografi. Bildet viser tydelig mørkede områder av lungen, noe som indikerer tilstedeværelsen av en patologisk prosess. For en mer detaljert undersøkelse av det menneskelige brystet sendes til røntgenstråler.

Radiografier viser tydelig lesjoner med begrenset fibrose. I tilfelle av radikal skade er de mørke flekkene i bildet fibro-modifiserte røtter av lungene. På fluorogramfibrose av lungrotene med uskarpe konturer.

Høyoppløselig datatomografi har stor diagnostisk betydning. Ved lag-for-lag-analysen bestemmes følgende patologiske tegn:

  • karakteristiske skygger med lineær fibrose;
  • typha fibrosis med en bikakestruktur i form av cystiske rom fylt med luft med en maksimal diameter på 1 cm;
  • fibrose av bronkiene, som er ledsaget av bronkiektasis (forstørrede områder av bronkialtreet med en skadet vegg);
  • Parenkymtråder har sløvhet, men er ikke uttalt;
  • i tilfelle av en lesjon relatert til apikale pleura, mikroarmer, cyster og luftfeller er funnet.

I noen tilfeller, for å klargjøre diagnosen, foreskrives pasienter en biopsi, som ikke er obligatorisk for alle pasienter. Histologisk undersøkelse av vev viser tydelig veksten av sunne områder av parenchymet med cellulære fibrøse endringer. Betennelse i vevet er svakt, det er områder med infiltrering med plasma og lymfocytter. Kollagen er veldig tett. Cyster er fylt med betent epitel og slim.

Lungfibrosebehandling

Behandling av lungefibrose er konservativ og basert på bevisbasert medisin. Medikamentterapi kan ikke stoppe de ødeleggende endringene i lungene og kurere pasienten. Derfor er det palliativ i naturen og er rettet mot maksimal forlengelse av en persons liv.

Legemidler til behandling av lungefibrose:

  1. Hormonale legemidler - glukokortikosteroider. De reduserer alvorlighetsgraden av kronisk betennelse, men stopp ikke produksjonen av kollagen (hydrokortison, Prednisolon).
  2. Antispasmodik - å slappe av i glatte muskler i luftveiene og forbedre drenering (noradrenalin, izadrin, teofedrin).
  3. Mucolytics (expectorant) - eliminere obstruksjon, lindre hoste (Lasolvan, Erespal, Ascoril).
  4. Hjerteglykosider - støtte arbeidet i hjertemuskelen (Digoxin, Adonizid, Strofantin).
  5. Ikke-periodiske antiinflammatoriske legemidler - redusere og lindre brystsmerter (Nimesil, diklofenak, Ibuprofen).
  6. Kaliumpreparater - Mat til mikarda (Asparkam, Panangin).

Hver pasient som er i pasientbehandling, får oksygenbehandling - oksygenmetning av kroppen.

Åndedrettsgymnastikk i lungefibrose er hovedprinsippet i kampen mot dyspnø. Det lar deg styrke respiratoriske muskler, noe som gjør pusten dypere.

Behandling av lungefibrose ved folkemessige rettsmidler er ineffektiv. Medisinske urter kan foreskrives for å styrke immunforsvaret og opprettholde pasientens vitalitet.

Forventet levetid i pulmonal fibrose overstiger ikke 5 år. Med en raskt utviklende patologi oppstår det dødelige utfallet innen få måneder. Sykdomsforebygging - røykeslutt, overholdelse av sikkerhetsforskrifter på arbeidsplassen, arbeidssikkerhet, forsiktighet ved bruk av kjemiske flyktige forbindelser i hverdagen.

Lungfibrose

Uten selvhelbredende mekanismer kunne menneskekroppen ikke motstå det aggressive miljøet. Disse prosessene har en bivirkning hvis den faktor som de motstår har stor destruktiv kraft. Så det beskyttende bindevevet som dannes på stedet for kronisk betennelse i alveolene i lungene, kan vokse i den utstrekning at du er diagnostisert med pulmonal fibrose, risikoen for patologiske forandringer avhenger av egenskapene; for eksempel kan det være lokal (interstitial) fibrose utviklet under påvirkning av negative faktorer.

Hva er lungefibrose

Lungfibrose er en sykdom der en trussel mot pustefunksjonen oppstår på grunn av at bindevev dannes i lungene, som har en tendens til å akkumulere en kritisk masse. Hastigheten og graden av ødeleggende effekter avhenger av egenskapene til sykdommen. Bredden på spredning av leverfibrose eller lunge er delt inn i:

  • fokus på hvilke lokale områder som er utsatt for endringer.
  • diffust, hvor vekst- og komprimeringsområdet av bindevevet fanger store områder (i bildet) og elasticiteten til lungevevvet reduseres.

Fibrose av pulmonale røtter betraktes som en egen art: store fartøy i lungens base er i fare. Ved vekstens natur ligner fibrose kreft, men disse sykdommene har en fundamentalt forskjellig natur, og det er feil å blande dem. Kreft er et voksende konglomerat av DNA-skadede celler i et organ, fibrose er et vanlig, men utvidet arrvæv. Vekstprosessen av fibrøst vev er uopprettelig, men gjennomgår korreksjon.

symptomer

Avhengig av bredden av fibrose varierer symptomene i alvorlighetsgraden. I en fokalform, kan pasienten ikke legge merke til sykdommen i det hele tatt i begynnelsen. I diffus type lukkes luftens tilgang til lungekarrene av fibrøst vev, og symptomene tar ikke lang tid å:

  • tørr hoste;
  • dyspné ledsaget av jevn lett anstrengelse;
  • porer i huden og slimhinner, opp til cyanose (cyanose);
  • hevelse av fingerens neglefalter;
  • i alvorlige stadier - hjertesvikt.

Årsaker til sykdom

På grunn av opprinnelsen til fibrose er delt inn i interstitial og idiopatisk. Den første typen oppstår på grunn av eksponering for negative lungesykdommer. Årsakene til den andre typen fibrose er ennå ikke pålitelig uttalt av medisin, men denne typen utmerker seg ved aggressiv spredning på lungevevvet. Interstitial typen er fibrose, forårsaket av:

  • innånding av skadelige støvfraksjoner med beryllium og silisiumdioksyd;
  • narkotika: antibiotika, kjemoterapi;
  • smittsomme sykdommer: tuberkulose (fører til lungekirrhose), atypisk lungebetennelse, lungeemfysem.

klassifisering

Lungfibrose er klassifisert etter flere kriterier. Manifestasjoner av sykdommen er forskjellige symptomer, alvorlighetsgrad og lokalisering:

Av spredningens natur

Linjært ensidig nederlag

En lunge er berørt

Påvirker begge lungene

Et lite fokus på orgelet kan endres.

Forundret alle lungene

Av grunnlag for utdanning

Sykdom forårsaket av negative miljøfaktorer

Uidentifisert årsak til utvikling

Forringet ventilasjon påvirker øvre organer.

Skader på begrensede områder i nærheten av lungens røtter

Går til roten

diagnostikk

Klager tas i betraktning for å vurdere pasientens tilstand. Legen lytter og banker på brystet, kontrollerer åndedrettsfunksjonen og lungevolumet. Bestemmelse av funksjonalitet utføres med en spesiell test-sjekk utåndingskraft. Oximetri måler nivået av oksygen i blodet. For å forstå det fulle kliniske bildet utfører pulmonologen instrumental diagnostikk - røntgenbilder, magnetisk resonansbilder.

Beregnet tomografi brukes til å bestemme cystiske manifestasjoner, mørke. Et ekkokardiogram brukes til å oppdage lungehypertensjon. Bronkoskopi brukes til å studere den indre overflaten og funksjonen til bronkiene. En lungebiopsi (tar et stykke vev) tas med minimalt invasiv kirurgi eller bronkoalveolær spyling.

Lungfibrosebehandling

Pasienter er foreskrevet kompleks terapi, bestående av medisiner og rehabiliteringsforanstaltninger. Total fibrose av røttene og andre områder av lungene behandles med oksygenbehandling, som bekjemper kortpustethet og forbedrer tilstanden under fysisk anstrengelse. Hvis sykdommen har stoppet i et alvorlig stadium, foreskrives pasienten plasmaferese og hemosorpsjonsprosedyrer. Fibrose kan ikke fullstendig helbredes, men du kan sakte prosessen med å erstatte fibrøst vev.

Narkotikabehandling

Medikamentterapi omfatter bruk av følgende stoffer for å lindre pasientens tilstand:

  1. Glukokortikosteroider - Prednisolon er foreskrevet i 12 uker, støttende terapi varer to år. Dosen er 0,5-1,2 g / dag.
  2. Cytostatika - stopp veksten av bindevev. Foreskrevet hvis Prednisolon ikke gir den ønskede virkningen. Azathioprin og cyklofosfamid er foreskrevet, løpet av behandlingen varer seks måneder. Mottak på 1,5-2 mg / kg i 3-4 mottakelser.
  3. Antibiotika - Colchicin tillater ikke amyloidfibriller å danne, akkumulerer protein. Veroshpiron reduserer dannelsen av bindevev.
  4. Antitussive og expectorant medisiner - redusere symptomer. Behandle Eufillin, Salbutamol, Ambroxol.
  5. Antibiotika - eliminere effekten av bronkitt, lungebetennelse. Påfør Streptomycin, Metronidazol, Mebendazol.
  6. Vaksiner - for å hindre nedgang i immunitet. Hvert fem år anbefales det å motta en vaksine mot pneumokokker.
  7. Hjerteglykosider - Strofantin og metotreksat er foreskrevet for å forhindre hjertesvikt.

Fibrose: Symptomer og behandling

Fibrose - de viktigste symptomene:

  • Vekttap
  • Brystsmerter
  • Kortpustethet
  • Mindre smerter i magen
  • Tap av appetitt
  • Forstørret milt
  • oppkast
  • Hjerte smerte
  • diaré
  • Tyngde i riktig hypokondrium
  • Tørr hoste
  • Redusert libido
  • Tipputløp
  • blåmerker
  • flatulens
  • Utvidelsen av menstruasjonens strømning
  • Raskt puste
  • Ubehag under samleie
  • Reduksjon av synsfeltet
  • Grunn puste

Fibrose er en sykdom preget av en akselerert prosess av kollagenproduksjon og veksten av bindevev i noen organer i kroppen på grunn av betennelse. Ailment fører til komprimering av vev og dannelse av arr i dem. Når fibrose av et bestemt organ utvikler seg, kan funksjonaliteten forverres betydelig. Som et resultat fører denne sykdommen til utviklingen av alle patologier.

Den hyppigste fibrose i bryst og lever, lunger og prostata. Som et resultat av erstatning av organsceller med bindemiddel, oppstår en reduksjon av vevselastisitet. Generelt er fibrose en bestemt reaksjon som forsøker å isolere inflammet fokus fra sunt vev.

Årsaker til

Hovedårsakene til fibrotiske endringer er inflammatoriske prosesser og kroniske sykdommer. Også sykdommen oppstår etter skade, strålingseksponering og allergiske reaksjoner, infeksjoner og på grunn av svekkelse av immunsystemet.

Ulike organer kan ha visse årsaker til utviklingen av sykdommen. For eksempel, i leveren, utvikler denne sykdommen som et resultat:

  • arvelige sykdommer;
  • immunforstyrrelser;
  • betennelse i galdeveiene;
  • viral og giftig hepatitt;
  • portal hypertensjon.

Lungfibrose utvikler seg som følge av slike faktorer:

  • lungebetennelse;
  • innånding av støvmikropartikler i lang tid;
  • kjemoterapi behandlinger;
  • bestråling av brystområdet;
  • granulomatøse sykdommer;
  • tuberkulose;
  • røyking,
  • langvarig bruk av antibiotika;
  • bor i et økologisk forurenset område.

Fibrose i prostatakjertelen utvikler seg på grunn av:

  • hormonforstyrrelser;
  • uregelmessig sexliv eller mangel på det;
  • kronisk prostatitt;
  • aterosklerose av fartøy som påvirker potens.

Fiberforandringer i brystkjertelen skyldes fibrocystisk mastopati og hormonell ubalanse. Fibrose av livmor utvikles med kronisk endometritis. Aldersrelaterte endringer i myokardiet eller hjerteinfarkt kan føre til fibrose i hjertet. Dannelsen av arrvev fra bindevevet er en komplikasjon av diabetes, reumatoid artritt og fedme.

Typer av sykdom

Klassifiseringen av fibrose er forskjellig for bestemte organer. I leveren avhenger sykdommens art av plasseringen av arr i sine lobuler:

  • usammenhengende;
  • perigepatotsellyulyarny;
  • sone;
  • multibulyarny;
  • bro;
  • periductular;
  • perivenulyarny.

Lungfibrose kan være lokal og diffus. Fibrose av prostata kjertelen er fokal og med nodose hyperplasi, med transformasjonen av cysten og atrofi av parenchymen. Av og til medfødt form.

Lokal og fokal fibrose er den første utbredelsen av sykdommen når isolerte områder av vev er skadet. I en diffus sykdom dekker skaden det meste av orgelet. Cystisk fibrose er preget av en lesjon i den eksterne sekretkjertelen, kanaler er blokkert og cyster dannes. Dette fører til utvikling av forstyrrelser i luftveiene og mage-tarmkanalen.

Blant følelsesorganene, oppstår epiretinal fibrose i øyet når endringer i varierende grad forekommer i strukturen i glaskroppen og netthinnen. Hos menn kan cavernøs fibrose av penis dannes. Kvinner i noen kliniske situasjoner kan utvikle lineær fibrose av brystet.

Symptomer på sykdommen

Fibrosis utvikler seg sakte og i begynnelsen oppstår ingen klager hos pasienten. I sjeldne tilfeller opplever folk helseproblemer og drar til en lege. Kan være vanlig tretthet. Deretter er det forstyrrelser i organens arbeid, i noen tilfeller forringes blodstrømmen.

Med leverfibrose observeres generell ulempe i utgangspunktet. Etter et lett slag oppstår blåmerker på huden. Lever ødeleggelse varer seks til åtte år, hvoretter kritiske symptomer oppstår. Leverfunksjonen er betydelig svekket da cellene i arrvævet vokser og blir med. Videre i størrelse øker milten. Andre komplikasjoner inkluderer spiserør i spiserøret og blødninger fra dem. Deretter utvikles enten anemi, trombocytopeni eller leukopeni.

I første fase av utviklingen viser kliniske tester at fibrotiske forandringer i leveren er ubetydelige. Sykdommen kan bestemmes av det faktum at økt milt og portaltrykk. Ascites kan noen ganger forekomme og forsvinne. Det er også en følelse av tyngde i riktig hypokondrium og fordøyelsesproblemer. Noen ganger kløe og utslett på huden.

Lungfibrose kan signaleres ved kortpustethet, som øker med tiden og er ledsaget av en tørr hoste. Deretter er det brystsmerter, rask grunne puste. Cyanose er notert på huden. Hyppig bronkitt og hjertesvikt kan indikere progressiv sykdomsprogresjon.

Hos kvinner under hormonelle endringer, kan fokalfibrose av brystet utvikle seg. Det er mulig å føle det ved palpasjon bare når tetningen når størrelser på 2-3 millimeter eller mer. Over det berørte området vil huden skifte farge. Over tid er det ubehag i brystet, og da øker smerten. Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan det være en klar eller blek utslipp fra brystvorten. Det er en følelse av å fjerne brystet og tyngden i det. Så øker smerten, blir vond og konstant, og gir inn i armhulen og skulderen.

Risikoen for livmor fibrose er at fibromyom kan være en komplikasjon av det. Magesmerter og langvarig menstruasjon, samt ubehag under samleie, kan signalere utviklingen av sykdommen.

Symptomer på bukspyttkjertelfibrose inkluderer nedsatt appetitt og redusert kroppsvekt, diaré og oppkast, smerte i hypokondrium på venstre side og flatulens.

Hjertefibrose er preget av endringer i blodtrykk og dyspné, samt en unormal hjerterytme. Fibrose av aortaklaffen i opprinnelig grad viser ingen symptomer. Over tid er det smerte i hjertet og svimmelhet, og deretter blir hjerteslaget raskere, kortpustet oppstår og pasienten kan miste bevisstheten.

Hos menn, smerter i perineum og underlivet, ubehag under intimitet og vannlating kan indikere prostata fibrose. Deretter er det problemer med ereksjon, og libido reduseres. Komplikasjoner kan være pyelonefrit, nyresvikt og hydronephrosis.

Fibrøse endringer kan forekomme i ulike deler av øynene - i linsen, netthinnen eller glaslegemet. Symptomer er en nedgang i synsfeltet, en dråpe i skarphet og smertefulle opplevelser.

Diagnose og behandling

Den tidlige fasen av lesjonen av et hvilket som helst organ forteller uten åpenbare tegn og klager om helsetilstanden. Først og fremst blir blod- og urintester tatt for diagnose, og ultralyd skal også utføres. Eksperter utfører også en biopsi - de tar et bestemt organvev for analyse med en spesiell nål og undersøker den under et mikroskop. Alle andre diagnostiske metoder er avhengige av det bestemte organet hvor utviklingen av fibrose er mistenkt.

Ved klager om leveransens arbeid, må pasienten undersøkes av en gastroenterolog. Han er forpliktet til å utnevne ultralyd og fibrotest, fibromax, fibroelastography. For å oppdage lungefibrose bør brystrøntgen tas. De utfører også magnetisk resonans eller computertomografi, spirografi. Hvis du har smerter i brystkjertelen, må du gjøre en mammografisk, ultralyd, cytologisk og histologisk undersøkelse.

Svært ofte for diagnostiske formål, brukes skalaen "Metavir". Det bidrar til å bestemme ikke bare graden av utvikling av sykdommen, men også kliniske indikatorer. På skalaen bestemmes av graden: F0, F1, F2, F3, F4.

Fibrosisbehandling er foreskrevet av en spesialist som har studert pasientens medisinske historie og er kjent med resultatene av hans undersøkelse. En lege kan foreskrive en eller flere typer behandling:

  • utelukkelse av virkninger. Det er nødvendig å gi opp dårlige vaner og normalisere hormoner;
  • behandlingen er konservativ. I dette tilfellet brukes metoder for å bremse utviklingen av patologi. En av disse kan være oksygenbehandling;
  • behandling med rusmidler. For å behandle sykdommen effektivt, foreskriver legen medisiner, som pasienten må ta i henhold til legemidlet. Over tid senker smerten, og symptomene på sykdommen forsvinner;
  • kirurgisk inngrep. Operasjonen er nødvendig dersom situasjonen er kritisk, og eksisjonen av de berørte vevene kreves.

Behandling av fibrose er avhengig av det berørte organet og typen sykdom. Ofte krever et behandlingsforløp på sykehuset. Du trenger et sunt kosthold og en optimal fysisk anstrengelse, unngå stress og utfør pusteøvelser. I tillegg må du ta antiinflammatoriske og antibakterielle legemidler. Vitaminbehandling og fysioterapi anbefales.

Generelt er behandlingsplanen som følger:

  • behandling av den viktigste sykdommen;
  • reduserer produksjonen av cicatricial vevsceller - hemmer utviklingen av sykdommen;
  • reduksjon av betennelse;
  • ødeleggelse av sel og arrvev
  • forebygging.

Så snart karakteristiske symptomer vises, er det nødvendig å gå til en medisinsk institusjon for diagnose og undersøkelse av tilstanden til kroppen. Kvalifiserte spesialister vil gjennomføre en rekke studier, foreta en nøyaktig diagnose, etablere årsakene til sykdommen og foreskrive komplisert behandling. Fibrose er en sykdom som ikke bør behandles ved hjelp av tradisjonelle medisinmetoder. Det er bedre å stole på fagfolk - folk med utdannelse og erfaring. Det er helt nødvendig å oppfylle alle forskriftene fra legene og avstemme seg for vellykket tidlig utvinning, og deretter utføre forebygging av fibrose.

Hvis du tror du har Fibrosis og symptomene som er karakteristiske for denne sykdommen, kan du bli hjulpet av leger: en terapeut, en gastroenterolog.

Vi foreslår også å bruke vår online diagnostiske diagnose, som velger mulige sykdommer basert på de innlagte symptomene.

Ekkinokokker er en parasittisk lidelse som er vanlig hos mennesker. Den er ujevnt fordelt over hele kloden. Hyppige tilfeller av sykelighet er notert i de landene der landbruksaktiviteten hersker. Echinococcus kan angripe et hvilket som helst organ i menneskekroppen. Ekkinokokkose utvikler seg hos barn, så vel som hos voksne fra forskjellige aldersgrupper.

Kronisk lungebetennelse er en betennelse i lungene, som et resultat av utviklingen som organets myke vev påvirkes av. Den bærer et slikt navn, da prosessen gjentas konstant og er preget av perioder med forverring og symptomer.

Adenokarsinom er en kreftprosess som fører til utvikling av en ondartet svulst i glandulære og epitelceller. På grunn av det faktum at nesten hele menneskekroppen består av slike celler, har denne type kreft ingen restriksjoner for lokalisering. I medisin blir det ofte referert til som glandular kreft. Den eksakte etiologien av utviklingen av denne sykdommen er for tiden ukjent. Det er ingen begrensninger for sex. I aldersgruppen av risiko folk fra 40 til 85 år, avhengig av type sykdom.

Balantidiasis eller infusorisk dysenteri er en parasittisk gastroenterologisk sykdom, hvor klinikken er preget av symptomer på generell forgiftning av kroppen og med sår i tyktarmen. Sykdommen utløses av en mikrobe som balantidia eller ciliate infusoria.

Ascariasis hos barn er en patologi knyttet til parasittiske sykdommer, som oftest diagnostiseres hos barn. I de fleste tilfeller finnes sykdommen hos babyer som ikke har blitt 5 år gamle. En agent provokatør av sykdommen er helminth, nemlig den menneskelige rundorm (lat. Ascaris lumbricoides). Parasitten kan trenge inn i barnets organisme på flere måter, men den hyppigste overføringsmekanismen er kontakten.

Med trening og temperament kan de fleste uten medisin.