Ambrohexal for innånding: bruksanvisning

Hoste er en ubetinget refleks som oppstår når slimhinnen i luftveiene er irritert. Det kan oppstå hvis det tas inn av en fremmedlegeme, allergener, så vel som virus, bakterier og sopp. Ofte er forkjølelse komplisert ved hoste. Ved smittsomme sykdommer, fjerner hoste bronkiene, luftrøret, strupehodet og strupehinnen fra slim.

Ambrohexal for innånding bidrar til rask utslipp av sputum og utvinning. Hoste utvikler seg i to trinn: først tørr, deretter med sputumutladning. Som alle andre mucolytiske midler, er Ambrohexal ment å behandle bare våt hoste forårsaket av infeksjon.

På denne siden finner du all informasjon om Ambrohexal-løsning for innånding: fullstendige bruksanvisninger for dette legemidlet, gjennomsnittlige priser på apotek, komplette og ufullstendige analoger av stoffet, samt vurderinger av personer som allerede har brukt Ambrohexal. Vil du la din mening? Vennligst skriv inn kommentarene.

Klinisk farmakologisk gruppe

Salgsbetingelser for apotek

Legemidlet er godkjent for bruk som et middel til OTC.

Hvor mye koster Ambrohexal løsning? Gjennomsnittlig pris på apotek er 190 rubler.

Frigiv form og sammensetning

Løsning for oral administrasjon og innånding 7,5 mg 50 ml eller 100 ml i en flaske mørkt glass, utstyrt med en plastdeler med plastskruehette og en ring av den første åpningen. En flaske med en målebøtte av polypropylen i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

  • 1 ml oppløsning (ca. 20 dråper) inneholder: Den aktive substansen er Ambroxol hydrochloride 7,5 mg;
  • hjelpestoffer - metylparhydrosibenzoat, propylparhydroksybenzoat, natriummetabisulfitt, sitronsyre, natriumhydroksyd, vann.

Farmakologisk effekt

Legemidlet utviser sekretomotoriske, sekretolytiske og eksplosive egenskaper, stimulerer de kjertelformede serøse celler i bronkialslimhinnen, øker mengden av slimete sekresjon og frigjøring av overflateaktivt middel i bronkiene og alveolene, gjenoppretter det normale forhold mellom slimete og serøse komponenter i sputum. I tillegg reduserer det viskositeten til sputum ved å aktivere hydrolyserende enzymer og øke utbyttet av Clara lysosomer fra celler. Øker bevegelsen av cilia i det cilierte epitelet, akselererer mukociliær transport, noe som bidrar til fjerning av sputum.

Ambroxol begynner å virke 30 minutter etter inntaket og varer opptil seks til tolv timer (i henhold til akseptert enkeltdose). Etter å ha tatt stoffet, absorberes det raskt og nesten helt. Maksimal konsentrasjon av ambrohexal bestemmes etter en til tre timer. I leveren blir det transformert og metabolitter (glukuronider, dibromantranilsyre) elimineres gjennom nyrene.

Indikasjoner for bruk

Ambrohexal brukes vanligvis til å behandle smittsomme sykdommer som ledsages av lang hoste og dårlig sputumutslipp. Takket være paret med det aktive stoffet, kan innånding direkte påvirke det berørte området. I tillegg tillater høye temperaturer ikke virus og bakterier å multiplisere. Dermed skjer handlingen fra to sider. Phlegm går raskere, og den patogene mikrofloraen slutter å spre seg og dør.

Effekten av stoffet kan oppleves i behandlingen av slike sykdommer:

Innånding vil bidra til å redusere behandlingstiden hvis prosedyren utføres ved de første tegn på sykdommen. Ambrohexal brukes ikke til allergisk hosting, siden det ikke er noen inflammatoriske reaksjoner i bronkiene, i stedet for dem er det en slags allergen som forårsaker irritasjon av slimhinnen.

Bronkial astma er ledsaget av langvarige angrep av hoste, det kan oppstå av ulike grunner, det forårsaker:

  • Fysisk aktivitet
  • Kald luft
  • allergener
  • infeksjon
  • Emosjonell stress.

Ambrohexal brukes til astma, bortsett fra allergisk (uten tilsetning av infeksjon). Innånding utføres med flere stoffer. Først brukes bronkodilatatorer, deretter blir mukolytika, som Ambrohexal, og til slutt anti-inflammatoriske stoffer brukt.

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, graviditet (I begrepet).

Med forsiktighet: Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår, da det kan forekomme en forverring av magesårssykdom, samt hos pasienter med nyre- og leverfeil.

Bruk under graviditet og amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.

Bruken av stoffet i II og III trimesterene av graviditet er bare mulig i tilfelle når den tiltenkte fordelen til moren overveier den potensielle risikoen for fosteret.

Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Eksperimentelle studier på dyr har vist at stoffet ikke påvirker embryo-føtale utvikling, fødsel og postnatal utvikling.

Ambroxol i små mengder utskilles i morsmelk, så når du bruker stoffet Ambroxal, er det nødvendig å løse problemet med å stoppe amming.

Bruksanvisning for Ambrohexal Solution

Bruksanvisningene angir at voksne og barn over 5 år, det anbefales å utføre inhalasjoner 1-2 ganger daglig for 2-3 ml (40-60 dråper, noe som tilsvarer 15-45 mg ambroxol). Barn under 5 år anbefales å ta innåndinger 1-2 ganger daglig i 2 ml (40 dråper, som tilsvarer 15-30 mg ambroxol).

Løsningen for innånding kan påføres ved bruk av moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). Legemidlet er blandet med saltvann, for å oppnå det optimale nivået av luftfuktifisering i respiratoren, kan legemidlet fortynnes i et forhold på 1: 1. Siden innåndingstrening, kan et dypt åndedrag provosere hostestremming, innånding bør utføres i vanlig pustebeskrivelse.

Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma kan bli anbefalt innånding etter å ha tatt bronkodilatatorer.

Bivirkninger

Dette stoffet, som mange andre produkter i farmasøytisk industri, har en rekke bivirkninger som kan oppstå i en bestemt pasientgruppe. I prosessen med å teste løsningen for innånding viste noen pasienter følgende bivirkninger, nemlig:

  1. Allergi. Slike manifestasjoner som urticaria på huden, små røde utslett på brystet, nakke og rygg ble registrert. Det var praktisk talt ingen omfattende allergiske reaksjoner i form av anafylaktisk sjokk i medisinsk praksis.
  2. Forstyrrelse i mage-tarmkanalen. Observerte fenomen som kvalme, diaré, oppkast, mangel på appetitt.
  3. Nervesykdommer. Sjelden, men fortsatt har det vært tilfeller hvor følsomheten til smaksløkene har blitt forstyrret hos pasienter. Noen etter innånding følte ikke munnhulen og svelget. Noen få timer etter at prosedyren ble fullført, kom følsomheten tilbake.

Hver organisme er individuell, så i alle stadier av innånding og behandling av inflammatoriske sykdommer i lungene, bør det tas hensyn til hvordan kroppen oppfører seg etter at de aktive komponentene i Ambrohexal kommer inn i blodet.

overdose

Som regel, med overdosering av Ambrohexal, observeres ikke alvorlige forgiftningsforgiftninger. Mindre nervesystemet angst og diaré har blitt rapportert. I sjeldne tilfeller av overdose ble pasienten observert økt salivasjon (hypersalivasjon), oppkast og senking av blodtrykk. Ved første tegn på overdosering bør du konsultere lege.

Når du hopper over bruk av stoffet for innånding, bør du ikke ta en dobbel dose medikament for å fylle passet. Det bør fortsette å bruke stoffet i henhold til instruksjonene i vanlig dose. Den plutselige opphør av bruk av Ambrohexal kan føre til at pasienten forverres.

Spesielle instruksjoner

Med ekstrem forsiktighet bør det brukes til pasienter med nedsatt hosterefleks eller nedsatt mukociliær transport, som i denne situasjonen kan innånding forårsake sputumakkumulering. Også i behandlingsperioden anbefales det ikke å utføre pusteøvelser. Hos pasienter med astma mens du bruker legemidlet, kan det øke hosten.

Pasienter med nedsatt toleranse for fruktose før du går videre til innånding, bør du konsultere legen din.

Data om innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og styring av ulike mekanismer er ikke tilgjengelig.

Drug interaksjon

Ved bruk av Ambrohexal-oppløsning for innånding og antitussive legemidler, kan det oppstå sputumakkumulering i bronkiene, så det er verdt å bruke denne kombinasjonsbehandlingen med forsiktighet.

Den kombinerte bruken av Ambrohexal og antibakterielle midler (for eksempel amoksicillin) forbedrer absorpsjonen av antibiotika i lungevevvet og bidrar til rask gjenoppretting.

anmeldelser

Respons fra bruk av innånding med stoffet Ambrohexal er mest positivt. Legemidlet har blitt vellykket brukt til å behandle sykdommer hos barn. Siden det er et effektivt mukolytisk middel og eliminerer en sterk tørr hoste i en uke med minimal bivirkninger, i tillegg til den individuelle intoleransen mot komponentene i legemidlet.

analoger

Dråper for innånding er en ganske populær form for narkotikafrigivelse, siden den høye effekten av inhalasjonsbehandling har blitt bevist av mange studier og praktisk erfaring med et stort antall leger og pasienter.

Derfor kommer nye legemidler med mukolytisk virkning, inkludert de som er basert på ambroxol, stadig inn i det farmasøytiske markedet. Dette er:

Også på apoteket kan du kjøpe disse legemidlene i form av tabletter, kapsler, sirup med forskjellige doser. Du kan ofte høre kontroversen: Lasolvan eller Ambrogexal for innånding som er bedre? Men de har ingen vitenskapelig bakgrunn, siden begge stoffene har samme aktive ingrediens, derfor vil effekten av deres bruk være den samme.

Før du bruker analoger, kontakt legen din.

Lagringsforhold og holdbarhet

Legemidlet i form av en løsning for inntak og innånding bør oppbevares utilgjengelig for barn, beskyttet mot lys ved en temperatur som ikke overstiger 25 ° C. Holdbarhet - 4 år.

Ambrohexal - instruksjoner for bruk, omtaler, analoger og former for utløsning (tabletter 30 mg, 75 mg kapsler, sirup, oppløsning for innånding og oral administrasjon) av et legemiddel til behandling av bronkitt hos voksne, barn og under graviditet

I denne artikkelen kan du lese instruksjonene for bruk av stoffet Ambrogexal. Presentert vurderinger av besøkende til nettstedet - forbrukere av dette legemidlet, samt meninger fra medisinske spesialister på bruken av Ambrogexal i deres praksis. En stor forespørsel om å legge til din tilbakemelding på stoffet mer aktivt: Medisinen hjalp eller hjalp ikke med å bli kvitt sykdommen, hvilke komplikasjoner og bivirkninger ble observert, som kanskje ikke er oppgitt av produsenten i notatet. Analoger Ambrogeksala i nærvær av tilgjengelige strukturelle analoger. Bruk til behandling av bronkitt og lungebetennelse hos voksne, barn, samt under graviditet og amming.

Ambrohexal er et mukolytisk medikament med eksploderende virkning. Besitter sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling.

En reduksjon i sputumviskositet oppstår som et resultat av depolymerisering av mukopolysakkarider, som igjen er forbundet med forstyrrelsen av disulfidbindinger i deres molekyler. Ambroxol (virkestoffet i stoffet Ambrohexal) øker motoraktiviteten til cilia av det cilierte epitelet, øker mukociliær transport, normaliserer forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum.

Ved å aktivere hydrolyserende enzymer og øke frigjørelsen av lysosomer fra Clark-celler, reduserer Ambroxol viskositeten til sputum, noe som letter utskillelsen fra luftveiene.

Som et resultat av kroniske sykdommer i luftveiene, endres egenskaper (på grunn av dannelsen av bindinger mellom overflateaktive fosfolipider og inflammatoriske proteiner) og syntesen av overflateaktivt middel minker. Ambroxol stimulerer prenatal lungeutvikling ved å øke syntesen og utskillelsen av overflateaktivt middel i alveolene.

Effekten av Ambrohexal begynner etter 30 minutter og varer 6-12 timer. Den maksimale terapeutiske effekten manifesteres på den tredje behandlingsdagen.

struktur

Ambroxol hydroklorid + hjelpestoffer.

farmakokinetikk

Etter inntak absorberes Ambrogexal raskt og nesten fullstendig fra mage-tarmkanalen. Binding til plasmaproteiner - 80-90%. Ambroxol penetrerer blod-hjernebarrieren (BBB), placenta barrieren, utskilles i morsmelk. Legemidlet metaboliseres i leveren til inaktive metabolitter (dibromantranilsyre, glukuron-konjugater). Ekskresert hovedsakelig med urin - 90% i form av metabolitter, 10% i uendret form.

vitnesbyrd

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene, ledsaget av dannelse av en viskøs sekresjon:

  • akutt og kronisk bronkitt;
  • lungebetennelse;
  • COPD;
  • bronkial astma med sputumobstruksjon;
  • bronkiektasier;
  • behandling og forebygging av respiratorisk nødsyndrom (for sirup og oppløsning for oral administrasjon og innånding).

Skjema for utgivelse

75 mg langverkende kapsler.

Løsning for innånding og inntak (noen ganger feilaktig kalt dråper).

Instruksjoner for bruk og metode for bruk

Voksne og barn over 12 år foreskrives 1 tablett (30 mg) 3 ganger daglig for de første 2-3 dagene. Da bør dosen av legemidlet reduseres til 1 tablett 2 ganger daglig.

Barn mellom 6 og 12 år er foreskrevet 1/2 tablett (15 mg) 2-3 ganger daglig.

Utvidede kapsler

Voksne og barn over 12 år er foreskrevet 1 kapsel (75 mg) 1 gang om dagen, om morgenen eller om kvelden etter måltider, uten å tygge, drikker en tilstrekkelig mengde væske.

Voksne og barn over 12 år skal gis 2 skudd (30 mg) 2-3 ganger daglig for de første 2-3 dagene. Deretter 2 måleskjeer 2 ganger om dagen. I alvorlige tilfeller av sykdommen, blir dosen ikke redusert i løpet av hele behandlingen. Maksimal dose - 4 skudd (60 mg), 2 ganger daglig.

Barn i alderen 5 til 12 år utnevne 1 scoop (15 mg) 2-3 ganger om dagen.

Barn i alderen 2 til 5 år utnevner 1/2 måleske (7,5 mg) 3 ganger daglig.

Barn under 2 år utnevner ½ måleskjeer (7,5 mg) etter måltid 2 ganger om dagen. Legemidlet er kun foreskrevet under veiledning av en lege.

Løsning for oral administrasjon og innånding

Voksne og barn over 12 år foreskrives 4 ml (30 mg) 3 ganger daglig for de første 2-3 dagene. Dosen bør da reduseres til 4 ml 2 ganger daglig.

Barn mellom 5 og 12 år utpeker 2 ml (15 mg) 2-3 ganger daglig.

Barn i alderen 2 til 5 år skal foreskrive 1 ml (7,5 mg) 3 ganger daglig.

Barn under 2 år skal foreskrive 1 ml (7,5 mg) 2 ganger daglig.

Legemidlet bør tas oralt etter et måltid i fortynnet form med te, fruktjuice, melk eller vann.

Løsningen for oral administrering kan også brukes i form av innånding.

Voksne og barn over 5 år anbefales å gjennomføre inhalasjoner 1-2 ganger daglig i 2-3 ml (40-60 dråper, noe som tilsvarer 15-22,5 mg ambroxol).

Barn under 5 år anbefales å ta innhalasjon 1-2 ganger daglig i 2 ml (40 dråper, som tilsvarer 15 mg ambroxol).

Ved innånding bruk egnet enhet i samsvar med bruksreglene.

Ambrohexal bør tas oralt etter å ha spist, drikker mye væske.

Under behandlingen er det nødvendig å bruke mye væske (juice, te, vann) for å forbedre stoffets mukolytiske effekt.

Varigheten av behandlingen bestemmes av legen individuelt og avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen. Om nødvendig, bruk av stoffet i mer enn 4-5 dager krever medisinsk tilsyn.

Bivirkninger

  • magesmerter;
  • kvalme;
  • forstoppelse,
  • tørr munn;
  • økt salivasjon;
  • økt sekresjon av slim i nesehulen
  • tørre luftveier;
  • hudutslett;
  • elveblest;
  • angioødem;
  • bronkospasme;
  • feber og kuldegysninger;
  • anafylaktisk sjokk;
  • svakhet;
  • hodepine;
  • problemer med urinering (dysuri).

Kontra

  • 1 trimester av graviditet;
  • barns alder opptil 6 år (for tabletter);
  • barns alder opptil 12 år (for kapsler av langvarig virkning);
  • Overfølsomhet overfor Ambroxol og andre komponenter i legemiddeldoseringsformene.

Bruk under graviditet og amming

Bruk av stoffet er kontraindisert i første trimester av svangerskapet.

Bruk av stoffet i graviditetens 2 og 3 trimesterer er kun mulig når tilfellet til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.

Legemidlet bør brukes med forsiktighet under amming, fordi Ambroxol utskilles i morsmelk.

Bruk til barn

Kontraindikasjoner: barn opptil 6 år (for tabletter); barns alder opptil 12 år (for kapsler av langvarig virkning);

Spesielle instruksjoner

Ambrohexal skal brukes med forsiktighet hos pasienter med svekket hostrefleks eller nedsatt mukociliær transport på grunn av muligheten for sputumakkumulering.

Pasienter som tar Ambroxol anbefales ikke å utføre pusteøvelser. Hos pasienter i alvorlig tilstand bør aspirert væsket sputum utføres.

Hos pasienter med astma kan ambroxol øke hosten.

Ta ikke Ambroxol like før sengetid.

Ved alvorlig nedsatt lever- og / eller nyrefunksjon, bruk lavere konsentrasjoner, eller øk intervallet mellom doser av legemidlet.

Pasienter med nedsatt fruktosetoleranse bør først konsultere lege før Ambrohexal brukes.

Drug interaksjon

Ved samtidig bruk av Ambrohexal med antibiotika (inkludert amoksicillin, cefuroxim, doxycyklin, erytromycin) i den laterale bronkial sekresjonen av sistnevnte øker.

Ved samtidig bruk av ambrohexal med antitussiver (inkludert kodein), i forbindelse med undertrykkelse av hostrefleksen, kan det være vanskelig å få sputum fra bronkantreet vanskelig.

Analoger av stoffet Ambrohexal

Strukturelle analoger av det aktive stoffet:

  • ambrobene;
  • ambroksol;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosol;
  • Bronhoksol;
  • Bronhorus;
  • Deflegmin;
  • Drops Bronchovern;
  • Lazolangin;
  • Lasolvan;
  • Maddox;
  • Mukobron;
  • Neo Bronhol;
  • Remebroks;
  • Suprama kof;
  • Vervex hoste;
  • Flavamed;
  • Haliksol.

ambrogeksal

Beskrivelse fra 30. mai 2014

  • Latin navn: AmbroHEXAL
  • ATC-kode: R05CB06
  • Aktiv ingrediens: Abmroksola Hydrochloride
  • Produsent: GmbH Salyutas Pharma, Tyskland

struktur

En ambrohexal tablett inneholder ambroxolhydroklorid (aktiv ingrediens) - 0,03 g + hjelpestoffer (kalsiumhydrofosfat, majsstivelse, magnesiumstearat, laktosemonohydrat, natriumkarboksymetylstivelse, kolloidalt silisiumdioxid).

Kapsler (forlenget virkning) inneholder det aktive stoffet - 0,075 g + hjelpestoffer (Eudragid RL30D, trietylcitrat, titandioxid, Eudragid RS30D, rødt jernoksid, MCC, magnesiumstearat).

Ambrogexal sirup. På 5 ml sirup av aktiv ingrediens - 0,015 mg + hjelpestoffer (benzoesyre, essens av bringebær citratmonohydrat, sorbitol p-op, polyvidon, natriumcyklamat, natriummetabesulfitt, vann, natriumhydroksyd, glyserol).

Løsningen for innånding og inntak (1 milliliter) inneholder det aktive stoffet - 7,5 mg + hjelpestoffer (sitronsyre, metylparahydroksybenzoat, natriumdisulfitt, natriumhydroksyd, renset vann).

Utgivelsesskjema

  • Runde og flate tabletter (hvit, med avrundede kanter) med en risiko på den ene siden. Pakker med 20, 30, 50 og 100 stk.
  • Hvite gelatinekapsler, innvendig - hvitt eller rosa pulver. Pakker med 10, 20, 50 eller 100 stk.
  • Gjennomsiktig, litt gulaktig viskøs sirup. I flasker på 100 eller 250 ml, fullfør måleske.
  • Ambrohexal løsning for innånding og oral administrasjon er transparent, uten farge. I flasker med dispenser og måleboks på 50 og 100 mg.

Farmakologisk virkning

Slimløsende. Mucolytic.

Farmakodynamikk og farmakokinetikk

Aktiv ingrediens - Ambroxol tilhører gruppen av benzylaminer. Gjenoppretter den normale balansen mellom de serøse og slimete komponentene i den bronkiale sekresjonen ved å øke sekresjonen av slimhinnet og direkte påvirker de aktive cellene i kjertlene i bronkiene. Stoffet stimulerer aktiviteten til den spesielle villi i luftveiene, og dermed lette bevegelsen gjennom bronkiene. Også har ambroxolhydroklorid evnen til å redusere viskositeten til sputum ved depolymerisering av mukopolysakkarider. Mengden bronkial sekresjon øker ikke, stimuleringen av sentrene forårsaker økt hoste oppstår ikke.

I perioden fra en halvtime til tre timer, med oral piller, når stoffet maksimal konsentrasjon i lungene. Omtrent 90% av stoffet er bundet til blodproteiner. Mesteparten av medisinen utskilles av nyrene etter 6-11 timer etter administrering som glukuronid (eller uendret), resten metaboliseres i vevet i leveren.

Indikasjoner for bruk

Hva er pillene foreskrevet for?

  • akutt eller kronisk bronkitt;
  • lungebetennelse;
  • bronkiektasier;
  • tracheitis;
  • bronkial astma (bronkial sekresjonsmangel);
  • for forebygging før operasjoner
  • gravide, når det er fare for tidlig fødsel (uke 28-34).

Kontra

  • narkotikaallergi mot Ambroxol og andre komponenter i midlene;
  • første trimester av graviditet;
  • magesår, lever og nyresykdom;
  • barn under 6 år
  • For barn opptil 12 år, anbefales det ikke å bruke kapsler med langvarig virkning.

Bivirkninger

  • kvalme, epigastrisk smerte, tørr munn, diaré;
  • tørrhet i nesekaviteten eller alternativt overdreven sekresjon;
  • allergiske reaksjoner, inkl. på huden;
  • generell svakhet, dysuri.

Ved bruk av sirup eller dråper kan det oppstå spesifikke reaksjoner på metabisulfitt (diaré, sjokk, bevissthet, kvalme, astmatiske angrep).

Bruksanvisning Ambrogeksala (metode og dosering)

Når du tar piller, er den daglige dosen for en voksen (over 12 år) i de første tre dagene 90 mg per dag, delt inn i 3 doser. Videre kan doseringen reduseres til 60 mg. Barn (fra 6 år) er foreskrevet 30-45 mg per dag.

For kapsler med langvarig virkning er hovedbetingelsen å bevare skinnets integritet når det tas. Som regel er 75 mg av legemidlet (1 tab.) Foreskrevet etter et måltid, en gang om dagen. Anbefales ikke for barn under 12 år.

Sirap er foreskrevet for voksne (fra 12 år) til 30 mg (2 skudd) 3 ganger daglig, for de første dagene. Neste - samme beløp 2 ganger om dagen. Maksimal daglig dose er 60 mg.

Barn fra 5 år - 1 skje 3 ganger om dagen, fra 2 til 5 - en halv skje, opptil 2 år - en halv skje 2 ganger om dagen.

I følge instruksjonene for ambrohexal for innånding, foreskrives voksne 80 dråper 3 ganger daglig, de første dagene, og 80 dråper 2 ganger daglig. Barn opp til 12 år - 40 dråper 3 ganger daglig, opptil 5 år - 20 dråper 3 ganger daglig, opptil 2 år - 20 dråper 2 ganger daglig.

Løsningen for inntak og innånding kan fortynnes i te, juice, melk eller vann.

Hvordan plante dråper for innånding?

Fortynn medisinen bør være 0,9% nat. løsning, i like mengder på ca. 50% til 50%. Den tilberedte løsningen bør oppvarmes til 40-50 grader. Barn bør inhale dampene innen 2-3 minutter, voksne - opp til fem minutter.

Voksne (over 5 år) inhalerer to ganger om dagen, fortynn 50 dråper.

For barn under 5 år, fortynn 40 dråper, innåndinger - 2 ganger om dagen.

Ikke bruk stoffet i noen av artene i mer enn fem dager, uten observasjon eller konsultasjon med en lege.

overdose

Det skjer ekstremt sjelden.

De vanligste symptomene: hypersalivasjon, oppkast, diaré, arteriell hypotensjon. Behandling - i henhold til symptomene.

interaksjon

Kan kombineres med medisiner foreskrevet for astma i bronkier.

Med forsiktighet gjelder antibiotika (erytromycin, amoksicillin, cefuroxim), så det er en økning i konsentrasjonen i kroppen.

Det anbefales ikke å kombinere med kodein og andre antitussiver.

Instruksjoner for bruk av narkotika, analoger, vurderinger

Instruksjoner fra pills.rf

Hovedmeny

Bare de nyeste offisielle instruksjonene for bruk av medisiner! Instruksjoner for narkotika på vår side publiseres i uendret form, der de er knyttet til stoffene.

Ambrohexal®-løsning for inntak og innånding

INSTRUKSJONER for bruk av legemidlet for medisinsk bruk Ambrogexal®

Registreringsnummer: П N012596 / 02-041016
Handelsnavn for stoffet: Ambrogexal®.
Internasjonalt ikke-proprietært navn: Ambroxol.
Doseringsform: løsning for inntak og innånding.

ingredienser:
1 ml oral oppløsning inneholder: Aktiv ingrediens: Ambroxol Hydrochloride - 7,5 mg; Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 1,3 mg; propylparhydroksybenzoat - 0,2 mg; natriummetabisulfitt - 0,20 mg; sitronsyre - 2,5 mg; natriumhydroksyd - 1,0 mg; vann - 993,3 mg.

Beskrivelse: En klar, fargeløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe: eksplosjonsmiddel, mucolytisk middel.

ATC-kode: R05CB06.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Det har secretomotoric, sekretoliticheskim og slimløsende virkning, stimulerer serøse kjertler celler av den bronkiale mucosa, øker mengden av slimsekresjon og frigjøring av overflateaktivt middel (overflateaktivt middel) i alveolene og bronkiene, normalisere forholdet mellom forstyrret av serøse og slimhinnespytt komponenter. Aktivering av hydrolyserende enzymer og økning av frigjørelsen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet. Øker motoraktiviteten til ciliated epitel, øker mukociliær transport, muliggjør utskillelse av sputum fra luftveiene.
I gjennomsnitt kommer effekten av Ambroxol inne etter 30 minutter og varer 6-12 timer, avhengig av størrelsen på en enkelt dose.
farmakokinetikk
Ambroxol etter oral administrering absorberes raskt og nesten fullstendig. Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) etter oral administrering er 1-3 timer.
Metabolisert i leveren for å danne metabolitter utskilt gjennom nyrene (dibromantranilsyre, glukuronider).
Plasmaproteinbinding er ca. 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) fra blodplasma er 7-12 timer. T1 / 2ambroksola og dets metabolitter er omtrent 22 timer. Etter at 90% av nyrer avledet ambroksol i form av metabolitter. Uendret gjennom nyrene utskilt mindre enn 10% av ambroxol.
På grunn av det høye proteinbinding og stor distribusjonsvolum, og langsom revers penetrering av vev til blodet under dialysen eller forsert diurese, betydelig eliminering av ambroxol inntreffer. Ambroxol clearance hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon reduseres med 20-40%. Ved alvorlig nyresvikt øker T1 / 2 metabolitter av Ambroxol. Ambroxol penetrerer plasentale barrieren og inn i morsmelken.

Indikasjoner for bruk

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum:
Akutt og kronisk bronkitt;
Lungebetennelse
• kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
• bronkial astma med vanskeligheter med sputumutladning;
• bronkiektase;
• behandling og forebygging av respiratorisk nødsyndrom.

Kontra

• Overfølsomhet overfor Ambroxol eller noen av komponentene i legemidlet.
• graviditet (jeg sikt);
• ammingstid.

Med forsiktighet: leversvikt, nyresvikt, magesår og duodenalt sår, graviditet (II-III trimester).

Bruk under graviditet og under amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.
Bruk av Ambrogexal® under graviditet (II-II trimester) er bare mulig dersom den tiltenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har vist at stoffet ikke har noen effekt på embryo-føtale utvikling, fødsel og postnatal utvikling. Omfattende kliniske studier etter 28 ukers svangerskap viste ikke en negativ effekt på fosteret.
Dyrestudier har vist at Ambroxol utskilles i morsmelk, derfor er det nødvendig å løse problemet med å avbryte amming når du tar Ambrohexal.
Prækliniske studier har ikke avslørt direkte eller indirekte uønskede effekter på fruktbarheten.

Dosering og administrasjon

Ambrohexal® skal tas oralt etter et måltid i fortynnet form med te, fruktjuice, melk eller vann.
1 ml Ambrohexal®-oppløsning (20 dråper) inneholder 7,5 mg ambroxolhydroklorid.
Voksne og barn over 12 år: 4 ml (80 dråper), de første 2-3 dager, 3 ganger daglig (90 mg ambroksolhydroklorid per dag), etterfulgt av 4 ml (80 dråper), 2 ganger daglig (60 mg ambroksolhydroklorid i dag).
Barn fra 5 til 12 år: 2 ml (40 dråper) 2-3 ganger daglig (30-45 mg ambroxolhydroklorid per dag).
Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (20 dråper) 3 ganger daglig (22,5 mg ambroxolhydroklorid).
Barn under 2 år: 1 ml (20 dråper), 2 ganger daglig (15 mg ambroxolhydroklorid).
Ambrohexal® er kun foreskrevet for barn under 2 år under tilsyn av en lege.
Den mukolytiske effekten forsterkes ved væskeinntak. Derfor er det nødvendig å konsumere en tilstrekkelig mengde væske, spesielt under behandlingen.
Søknad om innånding:
Voksne og barn over 5 år: Det anbefales å injisere 1-2 ganger daglig, 2-3 ml (40-60 dråper, som tilsvarer 15-45 mg ambroxolhydroklorid);
Barn yngre enn 5 år: det anbefales å innhalere 1-2 ganger daglig med 2 ml (40 dråper, som tilsvarer 15-30 mg ambroxolhydroklorid).
Inhalasjonsoppløsning. Innåndingsløsning kan påføres ved bruk av alt moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). Legemidlet er blandet med en saltoppløsning, for å oppnå et optimalt nivå av luftfukting i respiratorer, kan stoffet fortynnes i et forhold på 1: 1. Siden innåndingstrening, kan et dypt åndedrag provosere hostestremming, innånding bør utføres i vanlig pustebeskrivelse. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur. Pasienter med bronkial astma kan anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedikamenter.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av den behandlende legen.
Uten legenes anbefaling, ikke ta Ambrohexal® i mer enn 4-5 dager.

Bivirkninger

Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) er bivirkninger klassifisert etter utviklingsfrekvensen som følger: svært ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 til

Ambrohexal løsning for innånding: bruksanvisning

Produksjon: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Tyskland)

ATX-kode: R05CB06 (Ambroxol)

Frigivelsesform: Oppløsning for innånding

Doseringsform: klar, fargeløs væske

Klinisk-farmakologisk gruppe: mucolytisk og eksplosjonsmiddel

Farmakoterapeutisk gruppe: et middel for å tynne sputumet

struktur

Aktiv ingrediens: ambroxolhydroklorid - 7,5 mg / ml

Hjelpekomponenter: natriumdisulfat, natriumhydroksyd, propylparahydroksybenzoat, sitronsyre, renset vann.

pakking

Flaskedråper mørkt glass, 50 ml (1), målekopper, kartongpakke.

farmakodynamikk

Ambrohexal er en organisk forbindelse med expektorant, sekretolytisk og hemmelig motorisk virkning. På grunn av depolymerisering som inneholdes i sputum mukopolysakkarider relatert til diskontinuitet i molekylene av disulfidbindinger, stoffet og dermed redusere viskositeten av sputum, normalisere forholdet mellom serøs og slimete komponent, øker motoraktivitet hos cilierte epitel øker mukolitsiarny transport (fjerning av patogene midler) og letter fjerning av slim fra luftveiene. Ambrohexal har direkte effekt på Clarks celler plassert i bronkialrørene i lungene og alveolære pneumocytter av type II, og bidrar til aktiveringen av et overflateaktivt middel (overflateaktivt middel som forhindrer alveolar sammenbrudd ved utløp).

Den terapeutiske effekten oppstår 30 minutter etter at legemidlet er tatt. Varighet av tiltak, avhengig av dosen tatt - 6-12 timer.

farmakokinetikk

Etter ambrohexalinhalasjon er graden av absorpsjon av legemidlet 25-30% av den injiserte dosen. Mest konsentrert i lungene. Den dekomponerer med dannelsen av metabolitter utskilt av nyrene (glukuronider, dibromantranilsyre).

Plasmaproteinbinding er 80-90%. 90% av legemidlet utskilles i form av metabolitter av nyrene, 10% - uendret. På grunn av den høye assosiasjonen med plasmaproteiner, blir et stort innledende distribusjonsvolum og langsom omfordeling fra vev til blodet, under hemodialyseprosessen og med tvungen diurese, ikke frigjort.

Ved alvorlig leversykdom reduseres Ambrohexal clearance med 20-40%. Ved alvorlig nedsatt nyrefunksjon øker stoffets T1 / 2 metabolitter.

Ambrohexal er i stand til å trenge inn i cerebrospinalvæsken, passere gjennom morkaken og passere inn i morsmelk.

Indikasjoner for bruk

  • Akutt og kronisk patologi i luftveiene, forekommer i strid med dannelsen og utslipp av sputum;
  • Akutt bronkitt;
  • Kronisk bronkitt av uspesifisert etiologi;
  • bronchiectasis;
  • Bronkial astma;
  • Kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
  • Bakteriell lungebetennelse, ikke klassifisert annet sted;
  • Behandling og forebygging av respiratorisk nødsyndrom.

dosering

1 milliliter - 20 dråper.

Barn over 5 år og voksne foreskriver innånding 1-2 ganger daglig (2-3 ml, 40-60 dråper).

Barn under 5 år med innånding er 1-2 ganger daglig, 2 ml (40 dråper).

Prosedyren utføres ved hjelp av en inhalator (spesiell innretning for innånding).

Bivirkninger

På fordøyelseskanalens del: magesmerter, kvalme, oppkast, diaré, forstoppelse (≥0,1% til

Kontra

  • Overfølsomhet overfor stoffet;
  • Jeg trimester av graviditet.

Pasienter med økt sputumdannelse (immobil cilia syndrom), nedsatt bronkialmotorfunksjon, forverring av magesår og 12 p. tarm, i II og III trimester av graviditet og i laktasjonsperioden, brukes stoffet svært nøye.

Spesiell forsiktighet bør utøves ved alvorlige nyre- og leverpatologier. I denne situasjonen bør løsningen for innånding tas i en mindre dose, eller mellom intervaller som metodene holdes i lengre intervaller.

Hittil har medisinen ikke nøyaktige data om bruk av stoffet i de første 28 ukene av svangerskapet. I II og III trimesterene bør bruk av legemidlet kun utføres med doktors tillatelse, etter omhyggelig veiing av forholdet mellom de tiltenkte fordelene ved behandling for moren og den potensielle risikoen for fosteret.

Bruken av løsningen for innånding under amming av barnet er heller ikke nok studert. Derfor bør avgjørelsen om muligheten for å ta stoffet gjøres av den behandlende legen, idet man tar hensyn til risikoen for barnet og de forventede fordelene til moren.

Ved utførelse av eksperimenter på dyr ble det funnet at Ambrohexal ikke har en teratogen effekt (ikke bryter med embryogeneseprosessene), blir reabsorbert fra morsmelk.

Spesielle indikasjoner når du bruker

Med ekstrem forsiktighet bør det brukes til pasienter med nedsatt hosterefleks eller nedsatt mukociliær transport, som i denne situasjonen kan innånding forårsake sputumakkumulering. Også i behandlingsperioden anbefales det ikke å utføre pusteøvelser. Hos pasienter med astma mens du bruker legemidlet, kan det øke hosten.

Pasienter med nedsatt toleranse for fruktose før du går videre til innånding, bør du konsultere legen din.

Data om innvirkning på evnen til å kjøre kjøretøy og styring av ulike mekanismer er ikke tilgjengelig.

Interaksjon med andre legemidler

Ved samtidig bruk av Ambrohexal injiserbar løsning med antitussive midler som hemmer hosterefleksen, kan sputastagnasjon oppstå, noe som fører til utvikling av forholdsvis farlige forhold. Derfor bør slike kombinasjoner velges med stor forsiktighet.

Med kombinert bruk av Ambrohexal og antibakterielle stoffer (amoksicillin, erytromycin, cefuroxim og doxycyklin) er det en signifikant økning i konsentrasjonen av etiotropiske komponenter i bronkial sekresjonene.

Vilkår for salg av stoffet

Ambrohexal inhalasjonsløsning refererer til ikke-reseptbelagte legemidler.

Lagringsforhold

Oppbevares i mørke, utilgjengelig for barn, ved temperaturer ikke over 25 C.

Holdbarhet

Ambrohexal inhalasjonsoppløsning kan brukes i 4 år fra utstedelsesdatoen. Bruk av produktet etter utløpsdatoen som er angitt på pakningen, er forbudt.

Analoger av Ambrohexal

  • ambrobene
  • Lasolvan
  • Bronhoksol
  • Bronhovern

Priser for løsning for innånding Ambrohexal

Ambrohexal løsning for inntak og innånding 50 ml - fra $ 100.

Ambrohexal løsning - offisielle bruksanvisninger

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet:

Internasjonalt ikke-proprietært navn:

Doseringsform:

løsning for oral administrasjon og innånding.

ingredienser:

1 ml oral oppløsning inneholder: Aktiv ingrediens: Ambroxol Hydrochloride - 7,5 mg; Hjelpestoffer: metylparhydroksybenzoat - 1,3 mg; propylparhydroksybenzoat - 0,2 mg; natriummetabisulfitt - 0,20 mg; sitronsyre - 2,5 mg; natriumhydroksyd - 1,0 mg; vann - 993, 3 mg.

Beskrivelse: En klar, fargeløs løsning.

Farmakoterapeutisk gruppe:

ekspektorant, mucolytisk middel.

ATX-kode: R05CB06.

Farmakologiske egenskaper

farmakodynamikk
Det har secretomotoric, sekretoliticheskim og slimløsende virkning, stimulerer serøse kjertler celler av den bronkiale mucosa, øker mengden av slimsekresjon og frigjøring av overflateaktivt middel (overflateaktivt middel) i alveolene og bronkiene, normalisere forholdet mellom forstyrret av serøse og slimhinnespytt komponenter. Aktivering av hydrolyserende enzymer og økning av frigjørelsen av lysosomer fra Clara-celler, reduserer sputumets viskositet. Øker motoraktiviteten til ciliated epitel, øker mukociliær transport, muliggjør utskillelse av sputum fra luftveiene.
I gjennomsnitt kommer effekten av Ambroxol inne etter 30 minutter og varer 6-12 timer, avhengig av størrelsen på en enkelt dose.

farmakokinetikk
Ambroxol etter oral administrering absorberes raskt og nesten fullstendig.
Tiden for å nå maksimal konsentrasjon (TCmax) etter oral administrering er 1-3 timer.
Metabolisert i leveren for å danne metabolitter utskilt gjennom nyrene (dibromantranilsyre, glukuronider).
Plasmaproteinbinding er ca. 85%.
Halveringstiden (T1 / 2) for blodplasma er 7-12 timer. Tl / 2 av ambroxol og dets metabolitter er ca. 22 timer. 90% ambroxol utskilles gjennom nyrene i form av metabolitter. Uendret gjennom nyrene utskilt mindre enn 10% av ambroxol.
På grunn av det høye proteinbinding og stor distribusjonsvolum, og langsom revers penetrering av vev til blodet under dialysen eller forsert diurese, betydelig eliminering av ambroxol inntreffer. Ambroxol clearance hos pasienter med alvorlig nedsatt leverfunksjon reduseres med 20-40%. Ved alvorlig nyresvikt øker T1 / 2 metabolitter av Ambroxol.
Ambroxol penetrerer plasentale barrieren og inn i morsmelken.

Indikasjoner for bruk

Akutt og kronisk sykdom i luftveiene med frigjøring av viskøs sputum: • akutt og kronisk bronkitt;
Lungebetennelse
• kronisk obstruktiv lungesykdom (KOL);
• bronkial astma med vanskeligheter med sputumutladning;
• bronkiektase;
• behandling og forebygging av respiratorisk nødsyndrom.

Kontra

• Overfølsomhet overfor Ambroxol eller noen av komponentene i legemidlet.
• graviditet (jeg sikt);
• ammingstid.

Med forsiktighet: leversvikt, nyresvikt, magesår og duodenalt sår, graviditet (II-III trimester).

Bruk under graviditet og under amming

Legemidlet er kontraindisert for bruk i første trimester av svangerskapet.
Bruk av Ambrogexal ® under graviditet (II-III trimester) er bare mulig dersom den påtenkte fordelen til moren oppveier den potensielle risikoen for fosteret eller barnet.
Ambroxol penetrerer placenta barrieren. Dyrestudier har vist at stoffet ikke har noen effekt på embryo-føtale utvikling, fødsel og postnatal utvikling.
Ambroxol i små mengder utskilles i morsmelk, så når du tar stoffet Ambrohexal ®, er det nødvendig å løse problemet med å stoppe amming.

Dosering og administrasjon

Ambrohexal ® skal tas oralt etter et måltid i fortynnet form med te, fruktjuice, melk eller vann.
1 ml Ambrohexal ® -oppløsning (20 dråper) inneholder 7,5 mg ambroxolhydroklorid.
Voksne og barn over 12 år: 4 ml (80 dråper), de første 2-3 dager, 3 ganger daglig (90 mg ambroksolhydroklorid per dag), etterfulgt av 4 ml (80 dråper), 2 ganger daglig (60 mg ambroksolhydroklorid i dag).
Barn fra 5 til 12 år: 2 ml (40 dråper) 2-3 ganger daglig (30-45 mg ambroxolhydroklorid per dag).
Barn fra 2 til 5 år: 1 ml (20 dråper) 3 ganger daglig (22,5 mg ambroxolhydroklorid).
Barn under 2 år: 1 ml (20 dråper), 2 ganger daglig (15 mg hver av hydrokloridamid).
Ambrohexal ® er bare foreskrevet for barn under 2 år under tilsyn av en lege.
Den mukolytiske effekten forsterkes ved væskeinntak. Derfor er det nødvendig å konsumere en tilstrekkelig mengde væske, spesielt under behandlingen.
Søknad om innånding:
Voksne og barn over 5 år: Det anbefales å injisere 1-2 ganger daglig, 2-3 ml (40-60 dråper, som tilsvarer 15-45 mg ambroxolhydroklorid);
Barn yngre enn 5 år: det anbefales å innhalere 1-2 ganger daglig med 2 ml (40 dråper, som tilsvarer 15-30 mg ambroxolhydroklorid).
Inhalasjonsoppløsning. Innåndingsløsning kan påføres ved bruk av alt moderne utstyr for innånding (unntatt dampinhalatorer). Legemidlet er blandet med saltvann, for å oppnå det optimale nivået av luftfuktifisering i respiratoren, kan legemidlet fortynnes i et forhold på 1: 1. Siden innåndingstrening, kan et dypt åndedrag provosere hostestremming, innånding bør utføres i vanlig pustebeskrivelse. Før innånding anbefales det vanligvis å varme innåndingsoppløsningen til kroppstemperatur.
Pasienter med bronkial astma kan anbefales å utføre innånding etter å ha tatt bronkodilatormedikamenter.
Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av den behandlende legen.
Uten anbefaling fra en lege, ikke ta Ambrohexal ® i mer enn 4-5 dager.

Bivirkninger

Ifølge Verdens helseorganisasjon (WHO) er bivirkninger klassifisert etter utviklingsfrekvensen som følger: ofte (≥1 / 10), ofte (fra ≥1 / 100 til ®, påvirker ikke evnen til å kjøre eller jobbe med mekanismer.

Utgivelsesskjema

Løsning for oral administrering og innånding av 7,5 mg / ml.
På 50 ml eller 100 ml i en flaskefyller av mørkt glass (en dråpe i form av en plastdeler), med en plastskruehette og en ring av den første åpningen. En flaske med en målebøtte av polypropylen i en pappkasse sammen med bruksanvisningen.

Lagringsforhold

Ved en temperatur ikke høyere enn 25 ° С, beskyttet mot lys.
Hold medisinen utilgjengelig for barn.

Holdbarhet

4 år.
Ikke bruk stoffet etter utløpsdatoen.

Ferieforhold

produsenten

Holder RU: Sandoz dd, Verovšková 57, 1000 Ljubljana, Slovenia.
Produsert av: Lichtenheldt GmbH Farmasøytiske planter, Justus Liebig-Weg 1, 23812 Walstedt, Tyskland.

Krav fra forbrukerne om å sende til CJSC Sandoz:
123317, Moskva, Presnenskaya nab., D. 8, s. 1.

Ambrohexal løsning: bruksanvisning

struktur

1 ml oppløsning (ca. 20 dråper) inneholder: Den aktive substansen er Ambroxol hydrochloride 7,5 mg;

hjelpestoffer - metylparhydrosibenzoat, propylparhydroksybenzoat, natriummetabisulfitt, sitronsyre, natriumhydroksyd, vann.

beskrivelse

Farmakologisk virkning

Har sekretomotorni, sekretolitichesky og expectorant handling; stimulerer de serøse cellene til kjertlene i slimhinnen i bronkiene, øker innholdet av slimete sekresjoner og frigjøring av overflateaktivt middel (overflateaktivt middel) i alveolene og bronkiene; normaliserer det forstyrrede forholdet mellom serøse og slimete komponenter i sputum. Aktivering av hydrolyserende enzymer og forbedring av frigjørelsen av lysosomer fra Clark-celler, reduserer sputumets viskositet. Øker motoraktiviteten til cilia i det cilierte epitelet, øker mukociliær transport av sputum.

Etter inntak skjer innen 30 minutter. og varer i 6-12 timer

farmakokinetikk

Indikasjoner for bruk

Kontra

Overfølsomhet overfor stoffene i legemidlet, graviditet (I begrepet).

Med forsiktighet: Legemidlet bør brukes med forsiktighet hos pasienter med magesår og duodenalt sår, da det kan forekomme en forverring av magesårssykdom, samt hos pasienter med nyre- og leverfeil.

Graviditet og amming

Dosering og administrasjon

Inntak (1 ml = 20 dråper).

Barn over 12 år og voksne: de første 2-3 dagene - 3 ganger 4 ml (30 mg ambroxol g / x) per dag, deretter 2 ganger 4 ml.

Barn i alderen 5-12 år: 2-3 ganger daglig, 2 ml (15 mg ambroxol g / x).

Barn i alderen 2 til 5 år: 3 ganger om dagen

1 ml (7,5 mg ambroxol g / x).

Barn opptil 2 år: 2 ganger daglig, 1 ml (7,5 mg ambroxol g / x). på

AmbroGEKSAL® er kun foreskrevet for barn under 2 år under tilsyn av en lege.

Ambrohexal® skal tas etter et måltid i fortynnet form med te, fruktjuice, melk eller vann.

Under behandlingen er det nødvendig å bruke mye væske (juice, te, vann) for å forbedre stoffets mukolytiske effekt.

Søknad om innånding:

- Voksne og barn over 5 år anbefales å injisere 1-2 ganger daglig, 2-3 ml (40-60 dråper, som tilsvarer 15-22,5 mg ambroxol g / x);

- Barn under 5 år anbefales å injisere 1-2 ganger daglig med 2 ml (40 dråper, som tilsvarer 15 mg ambroxol g / x).

For innånding må du bruke en egnet enhet i samsvar med bruksbetingelsene.

Varigheten av behandlingen avhenger av alvorlighetsgraden av sykdommen og bestemmes av den behandlende legen. Uten anbefaling fra en lege, ikke ta AmbroGEAL® lenger enn 4-5 dager.

Bivirkninger

På fordøyelsessystemet: kvalme, oppkast, gastralgi, diaré, forstoppelse, tørr munn.

Allergiske reaksjoner: hudutslett, urtikaria, angioødem, et angrep av bronkospasme, feber med kuldegysninger, svært sjelden (